分子印迹技术原理及其在分离提纯上的应用剖析
分子印迹高通量筛选技术在药物分析中的应用研究
分子印迹高通量筛选技术在药物分析中的应用研究药物分析是药学研究中不可或缺的一个环节，常常需要通过各种技术手段对药物进行分析、筛选、鉴定、检测等多种操作和实验。
在这里，我们将介绍一种新型的高通量筛选技术——分子印迹技术，以及其在药物分析中的应用研究。
一、分子印迹技术的概念和原理分子印迹技术是一种通过对分子间特定相互作用的构建和模拟来实现对特定化合物的识别、分离和测定的方法。
其主要原理是通过在特定的基质上将待检测分子的模板配位到基质中，并形成具有高度选择性的空腔结构。
这些空腔能够与目标分子实现高亲和性的结合，从而实现对目标分子的选择性识别和分离。
分子印迹技术的具体操作步骤包括：1、选定模板分子和相应的功能单体；2、将模板分子与功能单体共聚合成聚合物；3、将聚合物经过去模板处理并产生空腔结构；4、实现对目标分子的选择性识别和分离。
二、分子印迹技术的应用举例1、分子印迹柱层析分离技术分子印迹柱层析分离技术是利用分子印迹技术制备印迹柱，并将其作为固相进行柱层析分离的一种方法。
这种技术可以将需要分离的化合物通过识别特异性达到有效的分离、净化和纯化。
例如，一些研究使用了分子印迹柱层析分离技术提取或分离影响人体健康的雌激素、雄激素等有害物质，从而达到对这些有害物质的清除和控制的目的。
2、分子印迹传感器技术分子印迹传感器技术是通过对特定模板分子的识别和选择性捕获来实现分析监测的一种方法。
其原理是制备一种有选择性的传感器，将其与待测物质相接触并实现对目标物质的选择性识别和检测。
该技术可以应用于化学物质危害的分析、药物治疗过程的监控、环境污染物的检测等方面。
例如，一些研究利用光学、电化学等方法结合MIPs制备出一些具有高灵敏度、高特异性的化学传感器，用于酸性食品和饮料中防腐剂（安息香酸）的检测。
三、分子印迹技术的优势和发展前景分子印迹技术具有以下的明显优势：1、具有高度选择性和特异性；2、能够对广泛的化合物进行识别和分离；3、在样品处理、样品制备、分析检测等多个环节中具有广泛的适用性；4、试剂成本和实验操作难度都相对较低；5、完全可以制备出具有稳定性和可重复性的印迹聚合物。
分子印迹技术在药物分析中的应用
分子印迹技术在药物分析中的应用分子印迹技术是一种根据分子的特异性识别进行分离和提纯的方法。
这种技术在药物分析中具有非常广泛的应用，尤其对于药物的检测、提纯和分析具有很高的准确性和灵敏度。
以下是分子印迹技术在药物分析中的应用介绍。
一、分子印迹技术原理及基本步骤分子印迹技术通过模板分子与功能单体在适当的反应条件下共聚合形成的高分子材料（分子印迹材料，MIMs）具有高度的特异性和选择性。
在药物分析中，分子印迹技术的应用可以精准识别出药物分子，同时快速、高效完成药物的分离、提纯和检测。
具体的实验步骤主要包括三个部分：模板分子与功能单体的共聚合，模板分子的去除和分子印迹材料的制备。
其中制备分子印迹材料是整个过程中最为关键的一步。
二、分子印迹技术在药物分析中的应用1、药物分子检测：分子印迹技术可以用于药物分子的检测，尤其在对药物中的有害物质、其它杂质的分离、提纯和检测上具有很高的可靠性和选择性。
例如在对抗肿瘤的药物的检测中，使用分子印迹技术可以很快、高效地识别出具有抗肿瘤活性的药物分子，同时排除其他杂质的干扰，从而保证药物品质的可靠性与安全性。
2、制药质量控制：分子印迹技术可以用于制药质量控制，特别是在对药物中的有害物质等影响药品质量的因素的检测上具有很高的可靠性和有效性。
例如在对于制剂中不同批次药品的监控时，使用分子印迹技术可以很快、高效地识别出不同批次中可能存在的有害物质，从而对问题进行及时的排查和处理。
3、药品研发：分子印迹技术在药品研发中的应用可谓匪夷所思。
分子印迹技术的优秀特性可以快速、准确地检测各种新型药物，跟踪药物颗粒的生化作用。
甚至，通过合理的分子印迹材料，将药物持续性、溶解性等物理性质调控到更优状态。
4、检验、分离和提纯草药中的有效成分：筛选出质优草药中的有效成分和药效团，是制备中药制剂的基础工作。
传统的中药药性评价缺少准确性，不能为草药分子提纯、化学组成鉴定等提供科学的依据。
因分子印迹技术良好的专属性和选择性，可以有效识别和提取草药中的有效成分，从而指导中药制剂的研究和合成。
分子印迹技术及其应用
分子印迹技术及其应用分子印迹技术是一种利用生物和化学原理，针对特定分子的选择性识别和分离技术。
通过分子印迹技术，可以制备出具有特定分子识别性的分子印迹材料，在分离、检测和定量领域具有广泛应用。
一、分子印迹技术的发展历程分子印迹技术自1970年代提出以来，经过几十年的发展和改进，现已成为一种成熟的技术。
其发展历程主要可以分为以下几个阶段：1. 初步探索阶段（1970年代-1980年代）：在这个阶段，科学家们尝试通过合成各种聚合物来制备分子印迹材料，并开始研究分子印迹材料的特异性和选择性。
2. 技术改进阶段（1990年代-2000年代）：在这个阶段，科学家们开始采用新的聚合物合成方法和控制技术，使得分子印迹材料的特异性和选择性得到了极大提高，并开始研究分子印迹材料在实际应用中的表现。
3. 微纳技术应用阶段（2010年代至今）：在这个阶段，科学家们开始利用微纳技术制备分子印迹材料，并尝试将其应用于各种领域，如生物医学、环境检测等。
二、分子印迹技术的原理和方法分子印迹技术的原理是基于模板分子与聚合物之间的非共价相互作用来制备分子印迹材料。
具体步骤如下：1. 模板分子选择：选择具有特定结构及性质的分子作为模板分子，并与功能单体一起共聚合或交联生成聚合物。
2. 聚合体制备：在模板分子的作用下，功能单体参与聚合或交联反应，在模板分子的“引导”下，其它单体则不参与反应，从而形成模板分子的“印迹”空腔，最终得到具有特异性的分子印迹材料。
3. 分子印迹材料性能评价：通过评价分子印迹材料在分离、检测和定量领域的特异性和选择性来判断其性能。
三、分子印迹技术的应用分子印迹技术在药物检测、环境监测和食品安全等领域有广泛应用。
1. 药物检测：利用分子印迹技术制备出特定药物印迹材料，在药物检测和分离中具有很高的选择性和灵敏度。
例如，根据药物的结构特点，可设计出具有选择性对某种药物进行分离的纯化工艺，从而控制药物的质量。
2. 环境监测：利用分子印迹技术制备出特定污染物印迹材料，在环境检测中具有很高的选择性和灵敏度。
药物分析中的分子印迹技术应用探索
药物分析中的分子印迹技术应用探索药物分析是药学中重要的研究领域之一，旨在通过对药物的成分、性质以及药物代谢产物的分析，了解药物的质量和效果。
在药物分析过程中，分子印迹技术逐渐受到关注并广泛应用。
本文将探索药物分析中分子印迹技术的应用。
一、分子印迹技术的原理及特点分子印迹技术是一种通过合成特定的分子印迹聚合物（Molecularly Imprinted Polymers，简称MIPs），实现对目标分子的高选择性识别的技术。
它的原理基于分子间的特异性相互作用，如氢键、范德华力以及离子相互作用等。
MIPs通过模板分子（即目标分析物）与功能单体在特定条件下进行共聚合，形成具有特异性识别功能的聚合物。
分子印迹技术具有以下特点：1. 高选择性：MIPs能够精确地识别目标分子，并与其他非目标分子区分开来；2. 高专一性：适当调节反应条件和功能单体的选择，MIPs可以实现对不同结构的目标分子的识别；3. 容易合成：MIPs合成工艺相对简单，材料来源广泛，制备成本较低；4. 良好的稳定性：MIPs具有优异的耐高温、化学稳定性和机械强度，可在复杂药物样品中使用。
二、药物分析中的分子印迹技术应用案例1. 药物测定分子印迹技术可用于测定药物的含量和纯度。
将药物作为模板分子，与适当的单体共聚合，合成具有高选择性的MIPs。
通过与药物分子的特异相互作用，可以将目标药物从复杂的样品中提取出来，并通过定量分析技术进行测定。
2. 药物代谢产物分析药物代谢产物的分析对于了解药物在体内代谢过程、毒副作用等方面具有重要意义。
分子印迹技术可以用于分析具有相似结构的药物代谢产物，通过合成对应的MIPs，实现对药物代谢产物的选择性提取和测定。
3. 药物安全性评估药物安全性评估需要对药物中的残留物进行准确测定。
分子印迹技术可应用于药物残留的快速检测与分析。
借助于高选择性的MIPs，可以从复杂样品中高效提取并测定目标药物的残留量。
4. 药物筛选与分离分子印迹技术可用于药物的高通量筛选与分离。
三种分子印迹的原理与应用
三种分子印迹的原理与应用1. 引言分子印迹技术是一种基于分子识别的方法，通过合成分子印迹聚合物（MIPs）来选择性识别目标分子。
根据不同的制备方法，可以分为三种分子印迹：非共价相互作用型、共价相互作用型和半共价相互作用型分子印迹。
2. 非共价相互作用型分子印迹非共价相互作用型分子印迹主要利用分子间的非共价相互作用（如氢键、范德华力等）来识别目标分子。
主要工艺包括自组装、缩合聚合法和前驱体中位取代法。
•自组装法：通过模板分子与功能单体形成一定的分子间作用力，进而在功能单体中自组装形成孔道结构来识别目标分子。
•缩合聚合法：通过在模板分子周围引入功能单体，通过缩合反应形成共价键，生成聚合物介孔结构，实现对目标分子的识别。
•前驱体中位取代法：通过将模板分子置于功能单体中间位置，然后利用引发剂诱导交联反应，形成孔道结构以识别目标分子。
3. 共价相互作用型分子印迹共价相互作用型分子印迹是利用目标分子与功能单体之间通过共价键形成的稳定连接来实现目标分子的选择性识别。
主要有两种方法：原位聚合法和后位聚合法。
•原位聚合法：在模板分子与功能单体经过共价键连接后，以功能单体为单体发起剂进行自由基聚合，最终形成孔道的聚合物结构来选择性识别目标分子。
•后位聚合法：首先将模板分子稳定连接在载体上，然后对功能单体进行自由基聚合反应，最终脱除模板分子，形成孔道结构用于识别目标分子。
4. 半共价相互作用型分子印迹半共价相互作用型分子印迹是利用目标分子与功能单体之间通过共价键和非共价键（如氢键）形成的半共价键连接来实现目标分子的选择性识别。
•比较常见的方法是利用共轭自由基诱导剂（CDRI）作为共价发起剂，引发功能单体的自由基聚合，最终形成聚合物介孔结构，实现对目标分子的识别。
5. 应用分子印迹技术在各个领域都有广泛的应用：•生物医学领域：可以用于药物分析、生物传感器等。
例如，可以使用分子印迹聚合物来选择性识别某种药物，从而实现药物检测和分离纯化。
分子印迹技术在天然产物分离中的应用
２ 霸 科Ｏ ３ Ｌ ０年 蔫 １ 第期
分子 印迹 技术在天然产物分离 中的应用 王Fra bibliotek 阳 ，陈海丽
（ 中国矿业大学化工学院 ，江苏徐州 ２ １ １ ） ２ １６
摘
要 本文介 绍了分子 印迹技 术的基本原理及 其独特的特点优 势 ，以及其在分 离天然产物方 面的应用 ，最后 总结出其局 限性 和发展前
景。
关键 词 模板 ； 目标分子 ；分 子识别 中图 分类 号 ０ ５ ６８ 文献 标识 码 Ａ 文章 编 号 １７ —６ １￣ １）２—０ ６０ ６３９７ 一 ００ １０９— ｌ ０
１ 分 子印 迹概述 分子印迹技术“０ ｃ ａ ｉｐ ｎｎ ｈ ｉ ｅ㈣ 是一种人工合成的具 ｎ ｅｕ ｒ ｔｇｅ ｎ ｕ， １ ｌ ｔｉ ｔ ｑ ｍ ｉ ｃ 有分子识别功能介质 的新技术 。在聚合物制备过程中， 待分析检测的分 子（ 标 分子） 目 通过离子键 、氢键等作用确定 了分子印迹聚合物（ ｏ ｃｌ ｍｌｕ ｒ ｅ ａ ｉｐ ｎ ｎ ｌ ｅ Ｍ Ｐ ｍ ｔ ｇ ｏ ｍ ｒ Ｉ 基质孔穴的形状、大小 ， 确定了聚合物功能基团 ｉ ｔｉ ｐｙ ， ， 的取向， 使聚合物分子结构中形成许 多作用位点 ， 从而对 目标分子保 持特殊的本 “ 记忆”， 具有预定识别的高度选择 陛。与传统生物化学识 别体系相 比， Ｍ Ｐ Ｉ具有专一性高 ， 制备简单 ， 稳定性好 ， 可重复使用 等优点 。Ｍ Ｐ Ｉ已应用于分析化学许多领域， 如色谱分析、固相萃取 、 模 拟酶 、生物模拟传感器及催化剂等 。
２ ０ ，． ０ ７ ７
［】 运美， ４ 刘 吕昌银， ， 范翔 高治平 ． 乙酰水 杨酸分 子印迹 聚合物 的合成及 性能研究
ｆ ＿ 析测试学报 ， ０ ， ． Ｊ分 】 ２ ７０ ０ ２
分子印迹技术的研究进展及其在分离中的应用
２ 分 子 印迹 技 术在 分 离 中的 应 用
近年 来 ， 因为 特有 的 “ 定 ” 择 性 ， 子 印 迹 预 选 分 技术在分离方面 ， 尤其是在手性分离方面， 已显示出
美好的应 用前 景。 目前 ， Ｉｓ Ｍ Ｐ 主要 被用在 固相 萃 取、 色谱、 膜分离及高效 毛细血管 电泳 等分离技术 中 ， 示 出 良好 的应 用前 景 引。 显 。
性、 识别 性和实用性的优点 ，已广泛应用于分离技术 中 ， 示 出良好 的应用前 景 ， 显 引起 了人们 的广 泛关注 。介绍 了分子 印迹技术 的产生 、 理及其 在分离技术方面 的应用 ， 原 并对其进行 了展望 。 关键词 ： 分子印迹技术 ； 原理 ； 分离 ； 应用
中 图分 类号 ： ６ ８ Ｑ ５ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０４ ７ ５ （０ １０ ．００ ０ １０ —０ ０ ２ １ ）４０ ３ ．３
引 言
人 们研 究分 子 印迹 技 术 （ 即分 子 烙 印 技 术 ， ｏ ｍ． １ｃｌｒｍ ｒ ｔ ｇｔｃｎｌ ｙ Ｍ Ｔ 的历 史 由来 已久 ， ｅｕａ ｐ ｎｉ ｈｏｏ ， Ｉ ） ｉ ｉ ｎ ｅ ｇ 可 以追 溯 到 上 个 世 纪 。 １４ ９０年 ， 贝 尔 奖 获 得 者 诺
第３ １卷第 ４期
２１ ０ １年 ８月
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西
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Ａｕ ｇ．２０１１
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分子印迹技术的原理与应用
分子印迹技术的原理与应用分子印迹技术是一种重要的化学分析工具，旨在培育或制备具有特异性结合能力的高度选择性分子。
该技术在药物检测、生物检测和环境监测等领域得到了广泛的应用。
本文将探讨分子印迹技术的基本原理及其在不同领域中的应用。
一、分子印迹技术的基本原理分子印迹技术是一种基于生物学中抗体结合原理的化学分析方法，但是它使用人工合成的分子代替天然的抗体。
其基本原理是利用聚合物、功能材料或生物大分子作为母体，添加布满功能单体的“模板”分子进行聚合。
在反应结束后，去除模板分子，留下结构上对应的“印迹”位点。
从原液或标准答案中筛选出可高度特异性识别目标分子的“印迹聚合物”。
分子印迹聚合物是聚合物大分子，其分子结构中包含有针对目标分子的固定结构。
这些结构可以与目标分子发生特异性结合，并选择性地分离目标分子。
分子印迹技术主要包括三个阶段。
第一阶段是模板分子的选择和与该模板分子相应的交联单体的选择。
在这一阶段，分子印迹聚合物需要被打造成在相同条件下多次差不多的合成成果。
因此，在合成聚合物时，要列出药物、毒物或肽段分子的性质和性质之间的变异范围。
第二阶段是单体与模板的洗脱。
在这一阶段，可以使用地刺橙、导体薯等溶剂来洗脱模板分子。
这些溶剂通常是与水失去平衡，而且是不相容的。
第三阶段是印迹聚合物的筛选、制备和性能评估。
在此阶段，需要选择合适的试验条件，以确定印迹聚合物的最佳运行条件。
此过程中的关键是判断功能单体与可用的世界性的选择性。
另外，聚合物分离的纯度和分离结果的结果也需要考虑。
二、分子印迹技术在药物检测中的应用分子印迹技术主要被应用于药物检测和分析中。
在药物检测中，分子印迹技术可以被用来检测毒品、药物和化合物，从而帮助控制药品滥用和城市污染。
例如，根据分子印迹技术，可以开发出针对多种药物的检测系统。
三、分子印迹技术在生物检测中的应用在生物检测领域中，分子印迹技术可以被用来检测各种生物分子。
例如，它可以用于蛋白质、抗体、细胞和细胞表面物质的检测和分离。
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生物分离的新技术——分子印迹—创新论坛—工业生物技术专家报告会2008级生命学院3班微生物与生化药学专业2008001243 宋汉臣目录1分子印迹技术的原理与方法 (3)1.1 MIP的制备过程 (3)1.2制备MIP的方法 (3)1.2.1预组装法——共价键作用 (4)1.2.2自组装法——非共价作用 (4)1.2.3 共价作用与非共价作用联合法 (5)2 分子印迹技术在分离上的应用 (5)2.1 MIP作为固定相的分离技术 (6)2.1.1MIP作为固定相分离天然产物 (6)2.1.2MIP作为固定相检测食品中药物的残留 (7)2.2分子印迹膜(MIM)分离技术 (7)3问题与展望 (8)4 参考文献 (9)摘要：分子印迹技术[1](Molecular Imprinting technique，MIT)是一种新的、很有发展潜力的分离技术。
由于其具有选择性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范围广等优点，分子印迹聚合物已广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测及食品工业等众多领域，在分离提纯、免疫分析、酶模型以及生物模拟传感器等许多方面显示出良好的应用前景，引起了人们的广泛关注，其有望在三聚氰胺的快速痕量检测上发挥作用。
关键字：分子印迹生物分离分子印迹聚合物前言：分子印迹技术最初出现源于 20世纪 40年代的免疫学，当时Pauling[3]首次提出抗体形成学说为分子印迹理论的产生奠定了基础， 1993年Mosbach等人有关茶碱分子印迹聚合物的研究报道，使这一技术在生物传感器、人工抗体模拟及色谱固相分离等方面有了新的发展，得到世界注目并迅速发展。
基于该技术制备的分子印迹聚合物具有亲和性和选择性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范围广等特点,因此分子印迹技术在许多领域，如色谱分离、固相萃取、仿生传感、模拟酶催化、临床药物分析、膜分离等领域得到日益广泛的研究和开发，有望在生物工程、临床医学、天然药物、食品工业、环境监测等行业形成产业规模化的应用。
目前，全世界[3]至少有包括瑞典、日本、德国、美国、中国、澳大利亚、法国在内的 10多个国家、100个以上的学术机构和企事业团体在从事分子印迹聚合物的研究和开发。
分子印迹技术是近年发展起来的一种新方法[2]，它可为人们提供具有期望结构的性质的分子组合体。
当体系中存在着模板分子时，功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形式固定下来。
聚合后，模板分子可被除去，于是在这一过程中，体系变动的“快照”就可被“拍摄”或记录下来，此对模板分子具有“记忆”功能，再遇到模板分子时就表现出独特的识别性能。
从而使获得的分子组装体能专一性地键合模板分子以及它的类似物。
1分子印迹技术的原理与方法分子印迹技术是指制备对某一特定分子具有选择性识别能力的聚合物的技术。
模板分子与功能单体相互作用形成超分子复合物，再在交联剂作用下形成聚合物；当在一定条件下除去模板分子后，即可得到分子印迹聚合物(MIP)[4]。
1.1 MIP的制备过程[5]MIP的制备过程主要由如下 4步构成：（1）印迹分子与功能单体通过共价或非共价键作用相互结合，形成印迹分子-单体配合物（图1步骤3）（2）在配合物中加入交联剂，受引发剂、热或光引发，印迹分子-单体配合物周围产生聚合反应。
在此过程中，聚合物链通过自由基聚合将模板分子和单体配合物“捕获”到聚合物的立体结构中。
常用交联剂有：双甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三甲氧基丙烷、三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等。
（图1步骤4）（3）洗脱[6]印迹分子，得到印迹聚合物，形成含有与印迹分子形状和功能基团排列相匹配的空穴。
分子印迹的3个过程可用图1来描述。
（图1步骤5）因此MIP对印迹分子有“记忆”功能，对其具有高度的选择性。
图1分子印迹示意图[3](4) 后处理。
在适宜的操作条件下对印迹分子聚合物进行成型加工和真空干燥等后处理。
所制备的分子印迹聚合物应具备良好的物理化学和生物稳定性、高吸附容量和使用寿命、特定的形状尺寸，以获得较高的应用效率。
1. 2制备MIP的方法[2]根据印迹分子和功能单体之间的作用可将制备MIP的方法分为以下三种：1. 2.1预组装法 (Pre-organized approach)——共价键作用共价键法是由Wullf等人创立发展起来的。
该方法中印迹分子 (目标分子 )和功能单体以共价键的形式结合生成单体—模板配合物，单体—模板配合物于交联剂反应生成聚合物后，进一步在化学条件下打开共价键使印迹分子脱离。
此时形成的共价键既稳定又可逆，这似乎是相互矛盾的双重特性，所以注定了其生成的分子稳定性高、抗性好、选择性强，但产物的洗脱困难的特性。
共价键法主要应用于制备各种具有特异识别功能的聚合物，如糖类及其衍生物、甘油酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物、香酮、醛类及甾醇类物质。
1.2.2自组装法（Self-assembly approach）——非共价作用非共价键法是由Mosbach等人发展起来的，即把适当比例的印迹分子与功能单体和交联剂混合，通过非共价键结合在一起生成非共价键印迹分子聚合物。
非共价作用不必合成共价的单体-模板配合物，可在温和的条件下很快的将模板从聚合物中除去，拥有较快的反应速度，但这些也恰恰反映了非共价作用的缺点：选择特异性不强、生成的聚合物不稳定。
此法主要应用于下列物质的分离中: 染料、二胺、维生素、氨基酸衍生物、多肽、肾上腺素功能药物阻抑剂、茶碱、二氮杂苯、核苷酸碱基、非甾醇类抗感染药莱普生和苄胺等。
共价键法和非共价键法的主要区别在于：单体与模板分子的结合机理不同，非共价键法中通过弱的相互作用力在溶液中自发地形成单体模板分子复合物，而共价键法是通过单体和模板分子之间的可逆性共价键合成单体模板分子复合物的，见(图13)[3]。
图13 共价作用与非共价作用过程[3]1.2.3 共价作用与非共价作用联合法近来 Vulfson等人又发展了一种称之为“牺牲空间法( sacrificial spacer method)”的分子印迹技术。
该法实际上是把分子自组装和分子预组织两种方法结合起来形成的方法，其制备过程如图 14所示。
图 14 牺牲空间法示意图模板分子与功能单体以共价键的形式形成模板分子的衍生物(单体—模板分子复合物)，这一步相当于分子预组织过程，然后交联聚合，使功能基固定在聚合物链上，除去模板分子后，功能基留在空穴中。
当模板分子重新进入空穴中时，模板分子与功能单体上的功能基不是以共价键结合，而是以非共价键结合，如同分子自组装。
那么整个过程也就是制备时模板分子与功能单体共价结合，反应时底物分子和聚合物非共价结合。
这样就同时拥有了稳定性高、抗性好、选择性强等预组装法过程的优点，和反应快，易分离的自组装法优点。
2 分子印迹技术在分离上的应用[7]MIP具有良好的操作稳定性和特异的识别性质，不受酸、碱、热、有机溶剂等各种环境因素影响的特点。
MIP的印迹分子范围广阔，MIP的最重要的用途之一就是用于分离混合物，MIP用于分离中最主要的用途之一是作为色谱固定相，并已用于高效液相色谱 (HPLC)、毛细管电色谱(CEC)、以及薄层色谱 (TLC)分离中，还用于膜分离、固相萃取等重要分离技术。
2.1 MIP作为固定相的分离技术分子印迹固相萃取具有：对目标物能选择性吸附；能耐高温高压、耐有机溶剂；重复使用次数高等优点。
自从Sellergren[8]于1994年将MIPs用于戊脒的固相萃取以后，基于MIPs的固相萃取(MISPE)技术已被广泛应用于药物、生物、食品、环境样品分析，作为监测药物生物大分子、烟碱、除草剂、农药、硝基酚等的前处理2.1.1MIP作为固定相分离天然产物天然产物有效成分含量低，难于富集；体系复杂，大分子和小分子、生命和非生命物质共存，存在结构相近的异构体，分离纯化难度大；许多天然产物具有热敏，易水解等特点。
将MIP应用于中药成分的分离纯化就是以待分离的化合物为印迹分子(也称模板、底物)，制备对该类分子有选择性识别功能的MIPs，然后以这种MIPs作为吸附材料用于中药成分的分离纯化。
其最大的特点是分子识别性强，选择性高，成本低，而且制得的MIPs有高度的交联性，不易变形，有良好的机械性能和较长的使用寿命，这无疑是一种高效的中药有效成分分离技术。
尹艳凤[9]等以大黄素分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,在优化的合成条件下制得的分子印迹整体柱能有效地分离大黄素及其类似物。
程绍玲[10]将MIP用于葛根提取物的分离，有效地从葛根提取物中分离出葛根素、大豆苷元和大豆苷，并且所得产品中葛根素纯度为78％，收率为83％，远要高于普通大孔吸附树脂对葛根提取液的分离结果。
雷启福[11]等制备了以没食子儿茶素没食子酸酯为模板分子，采用本体聚合法制备了分子印迹聚合物，研究了其特异的分子识别能力，利用聚合物的高选择性和结合能力，对茶叶提取物茶多酚中有效成分进行固相萃取剂分离富集，实现了产物的色谱分离检测。
长春碱与长春新碱具有很高的理化相似性很难分离，冯建涌等[12]将制备的长春碱（VLB）分子印迹聚合物填充于固相萃取小柱中，用甲醇:冰醋酸（6：4，v/v）为溶剂抽提聚合物，抽提后的聚合物通过氢键等非共价键作用能特异性地吸附模板分子VLB，而对VLB的结构类似物长春新碱没有选择性。
向海艳[13]以白藜芦醇为模板分子合成了对天然活性物质白藜芦醇具有较好选择性的MIPs，对白藜芦醇有较高的吸附性能和选择性：将虎杖提取物经白藜芦醇MIPs固相萃取，得到主要含白藜芦醇及少量结构与其相似的白藜芦醇苷组分，显示出分子印迹分离法在中药有效成分分离纯化中可喜的应用前景！2.1.2MIP作为固定相检测食品中药物的残留食品安全性问题日益突出，食品中农药、兽药残留等问题已对环境造成污染，给人类带来危害，最近的三聚氰胺事件再一次为食品检测敲响警钟。
许多食品样品的基体和组成相当复杂，被分析物处于痕量状态，易受到干扰。
MIP具有优越的识别性和选择性。
我国非常重视此项技术的研究和发展，“十一五”开局的2006年，国家863计划将分子印迹技术在食品中农药、兽药残留检测领域的应用作为重点技术进行支持，并以现代农业技术领域专题的形式进行立项。
乐果是一种高效广谱性杀虫杀螨剂,具有强烈内吸和触杀作用,对害虫击倒快，对人、畜毒性较高。
2007年北京化工大学的Lv Yongqin[14]“研究了以杀虫剂乐果(dimethoate)为模板分子制备乐果印迹聚合物，并用该印迹聚合物装填的固相萃取柱对茶叶中的农药乐果进行了分离纯化，获得了满意的效果，加标的乐果样品在MISPE柱中的回收率达100%。