邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 特治星
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠英文名：Piperacilli n Sodium and Tazobactam Sodium for Injectio n汉语拼音：Zhushey ong Pailaxili nn a/Sa nzuobata nna商品名：特治星(Tazocin)【成份】本品主要成份为哌拉西林和他唑巴坦。
哌拉西林钠是右旋-a氨苄青霉素的衍生物。
哌拉西林的化学名称是：(2S, 5R, 6R)-6[(R)-2-(4- 乙基-2, 3-二氧-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基卜3,3-二甲基-7-氧-4-硫杂-1-氮杂双环[320] 庚烷-2-羧酸盐。
分子式：C23H26N5NaO7S分子量:539.54Cas No: 59703-84-3他唑巴坦钠是青霉素基核的衍生物，他唑巴坦的化学属性是一种磺基青霉素酸，其化学名称是：[2S- ( 2a ,2 3 ,5)*3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3, 2, 0)-庚烷-2-羧酸-4 , 4-二氧化钠。
F｛叫火CQQMag]—迪 *L汽H 0分子式:C10HnN4NaO5S分子量:332.28Cas No: 89785-84-2【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1•下呼吸道感染。
2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)3•腹腔内感染。
4. 皮肤及软组织感染。
5. 细菌性败血症。
6. 妇科感染。
7•与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8•骨与关节感染。
9•多种细菌混合感染；哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管哌拉西林/三唑巴坦仅适用于上述情况，但由于哌拉西林/三唑巴坦药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应
·综合医学论坛·医学食疗与健康 2021年6月第19卷第12期207注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应作者简介:江煜旻（1982.07-），男，本科，主管药师，研究方向为医院药学江煜旻(南京市中心医院/原南京市市级机关医院 药剂科，江苏 南京 210018）【摘要】目的：研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良后果。
方法：跟踪分析本院2018年3月至2019年5月接收的32例注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠患者的临床资料，归纳和总结临床不良反应情况。
结果：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，导致药物热更多出现在连续用药8~14.d，单位累积用量多在1.5~2.8.g/kg 范围；所有患者中，26例患者在滴注过程中出现发热，体温大多超过38.5.℃高热为主；嗜酸性粒细胞计数升高，以及血细胞沉降速率提升都属于药物热的评判标准，不过白细胞计数降低并不属于预判参数。
停用该药后，患者体温都在2.d 内恢复到正常水平。
其中注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热，男女出现比重无不同，不具备统计学价值（P ＞0.05）。
另外所有患者中，有26例患者运用2次以上退热药物后，依旧频繁发热，只有6例患者在发热时没有运用退热药物。
所有患者中只有1例出现既往史的，及时停用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，其他31例患者正常使用，直到反复发热3~7.d 后才停药。
所有患者中，停用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠后，没有运用抗菌药物治疗的15例，运用其他β-内酰胺类药物的11例，改用左氧氟沙星的7例。
而所有患者的体温都在停用药物后，2.d 后恢复正常水平。
结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床运用过程中非常普遍，同时临床效果显著，但是不良反应也偏多，其中注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热同患者性别以及年龄关系不大，不过同用药时间，以及单位累积用量关系密切，临床医师必须提升对药物热的认知以及注重程度。
【关键词】注射；哌拉西林钠他唑巴坦钠；不良反应【中图分类号】R85 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2021）12-0207-02随着耐药菌的递增，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠逐步被临床更多的基层医院进行运用，其也是中，以及重度细菌感染性疾病诊治所需药物类型。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明手册--邦达
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名：Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna Tazuobatanna商品名：邦达【成份】本品为复方制剂，其组分为分子式:C10H11N4NaO5S分子量:332.28Cas No：89785-84-2【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末；无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β－内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染：12345【规格】1.125g（含哌拉西林1.0g，他唑巴坦0.125g）；【用法用量】将适量本品用20毫升稀释液（0.9％氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液体（5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7－10天。
医院获得性肺炎疗程为7－14天。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能（肌酐清除率≥90毫升/分）患者，成人及12岁以上儿童每次3.375g（含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g）静脉滴注，每6小时1次。
治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每42)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等；3)过敏反应；4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。
这些反应发生在本品和氨基糖苷类药物联合治疗时。
此外，本品尚可见下列不良临床事件：1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等；【有效期】24个月。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书--邦达
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名：Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna Tazuobatanna商品名：邦达【成份】本品为复方制剂，其组分为；哌拉西林和他唑巴坦钠。
0.5625g每支分别含哌拉西林0.5g，他唑巴坦62.5mg；1.125g每支分别含哌拉西林1.0g，他唑巴坦0.125g。
【结构式及分子式、分子量】结构式名:哌拉西林钠分子式:C23H26N5NaO7S分子量:539.54Cas No：59703-84-3结构式名:他唑巴坦钠分子式:C10H11N4NaO5S分子量:332.28Cas No：89785-84-2【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末；无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β－内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染：1．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）。
5．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
【规格】1.125g（含哌拉西林1.0g，他唑巴坦0.125g）；【用法用量】将适量本品用20毫升稀释液（0.9％氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液体（5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7－10天。
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)【药品名称】商品名称：邦达通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称：Ofloxacini Capsules【成份】哌拉西林钠（0.5g）和他唑巴坦钠（0.0625g）【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）。
5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。
【用法用量】将适量本品用20毫升稀释液（氯化钠注射液或灭菌注射用水）充分溶解后，立即加入250ml 液体（5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。
医院获得性肺炎疗程为7～14日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能（肌酐清除率>90ml／分钟）成人及12岁以上儿童，一次3.375g（含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g）静脉滴注，每6小时1次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟）推荐用量40～90 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g 20~40 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g【不良反应】1．本品常见不良反应有：（1）皮肤反应：皮疹、瘙痒等。
哌拉西林他唑巴坦说明书
药品名称:商品名称：特治星(Tazocin)通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection成份:本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
适应症:特治星适用于治疗下列由己检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1．下呼吸道感染。
2．泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3．腹腔内感染。
4．皮肤及软组织感染。
5．细菌性败血症。
6．妇科感染。
7．与氨基苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8．骨与关节感染。
9．多种细菌混合感染；特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产β-内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
1、然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
2、特治星与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。
特别是在病人宿主防御系统受损的情况下，联合用药的治疗是成功的。
两种药物均应使用全治疗剂量。
邦达针说明书
邦达针说明书篇一：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书--邦达注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名：Ta zobac tam S odium andPiper acill in So diumfor I nject ion 汉语拼音：Zh ushey ong P ailax ilinn a Taz uobat anna商品名：邦达【成份】本品为复方制剂，其组分为；哌拉西林和他唑巴坦钠。
0.5625g每支分别含哌拉西林0.5g，他唑巴坦62.5mg； 1.125g每支分别含哌拉西林1.0g，他唑巴坦0.125g。
【结构式及分子式、分子量】结构式名:哌拉西林钠分子式:C23H26N5NaO7S 分子量:539.54 C as No：59703-84-3结构式名:他唑巴坦钠分子式:C10H11N4N aO5S分子量:332.28 CasNo： 89785-84-2 【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末；无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β－内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染：1．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β－内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠).
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【药品名称】商品名称:邦达通用名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称:Ofloxacini Capsules【成份】本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S 和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S 标示量之比为8 :1 均匀混合的无菌粉末。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿和腹膜炎。
2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺【用法用量】将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水充分溶解后,立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,静脉滴注,每次至少30 分钟,疗程为7 ~10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ~14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟成人及12 岁以上儿童,一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g 静脉滴注,每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时,起始剂量为一次3.375g ,每4 小时1 次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:肌酐清除率( ml/ 分钟推荐用量40 ~90 一次3.375g ,每6 小时1 次,一日总量12g / 1.5g20 ~ 40 一次2.25g ,每6 小时1 次,一日总量8g / 1.0g< 20 一次2.25g ,每8 小时1 次,一日总量6g / 0.75g对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g ,每8 小时1 次,并在每次血液透析后可追加0.75g 。
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场分析报告
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场分析报告1. 简介这份市场分析报告旨在对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（以下简称“该药物”）市场进行详细分析。
该药物是一种广谱抗生素，用于治疗感染性疾病，特别适用于严重感染或多重耐药菌感染的患者。
本报告将对该药物的市场规模、竞争格局、市场趋势以及发展机会等进行全面评估。
2. 市场规模截至目前，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场规模稳步增长。
根据最新的市场数据，预计未来几年内市场规模将继续扩大。
这主要归因于以下几个因素：•全球感染性疾病的发病率逐年增加，特别是多重耐药菌感染的出现，使得对广谱抗生素的需求大幅上升。
•哌拉西林钠他唑巴坦钠的高效治疗效果以及广谱抗菌特性，使其成为医生们首选的治疗药物之一。
•不断提高的医疗水平和增长的投资，促使医疗机构加大对治疗感染性疾病的药物需求。
3. 竞争格局当前，该市场存在多家主要制药公司参与竞争。
其中包括但不限于：•公司A：该公司是注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的领先供应商。
其产品在全球范围内销售，并享有较高的市场份额。
•公司B：该公司也是该市场的重要参与者之一。
与公司A相比，其市场份额较小，但产品质量和治疗效果仍受到医疗机构的认可。
•公司C：该公司是新进入该市场的竞争者，目前处于快速扩张阶段。
凭借其创新的市场策略和强大的研发能力，公司C在一些地区已经取得了显著的市场份额。
4. 市场趋势在未来几年内，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场将面临以下主要趋势：•多重耐药菌感染的增加将进一步推动该市场的增长。
随着抗生素过度使用导致细菌耐药性增加，哌拉西林钠他唑巴坦钠等广谱抗生素的需求将继续上升。
•创新治疗方法的出现将为市场增加新的机遇。
各制药公司将继续致力于研发更安全有效的治疗方案，以满足医疗机构和患者对治疗方案多样性的需求。
•市场竞争将进一步加剧。
如前所述，现有的主要竞争者将面临来自新进入市场的竞争者的挑战，而且预计未来还会有更多的制药公司加入该市场。
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场前景分析
2024年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场前景分析引言在医疗行业中，注射用药物广泛应用于各个领域，以提供快速、有效的治疗手段。
哌拉西林钠他唑巴坦钠作为一种重要的注射用药物，具有广泛的临床应用。
本文将对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的市场前景进行分析。
市场状况目前，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场稳步增长。
这主要归因于以下几个方面的因素：1.高需求：哌拉西林钠他唑巴坦钠作为一种广谱抗菌药物，有效对抗多种细菌感染，受到医生和患者的高度认可。
2.临床应用广泛：哌拉西林钠他唑巴坦钠可治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织以及内脏器官感染等多种疾病，适用范围广泛。
3.高效性和安全性：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床应用中显示出较高的治疗成功率和较低的不良反应率，因此备受医生和患者的青睐。
市场前景随着全球医疗技术和医药水平的不断提高，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场有望进一步扩大。
以下是相关市场前景的一些预测：1.市场规模扩大：由于患者对于高效治疗的需求不断增加，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场的规模有望进一步扩大。
预计在未来几年内，市场规模将保持稳定增长。
2.新技术的推动：随着医疗技术的不断发展，相应的药物输送系统也会得到改进。
新技术的引入将进一步提高哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物输送效率，从而推动市场前景的发展。
3.地区市场的差异：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场在不同地区的需求和发展情况存在差异。
一些发展中国家的医疗水平不断提高，将对市场需求产生积极影响。
市场竞争分析随着市场前景的看好，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场竞争也日益激烈。
以下是市场竞争分析的几个方面：1.品牌影响力：一些知名制药公司在注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场具有较高的品牌影响力，因此在市场份额方面占有优势。
2.新产品的推出：一些制药公司通过不断创新和研发推出新产品，以提升竞争力。
新产品的推出将进一步影响市场竞争格局。
3.价格竞争：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠市场存在一定程度的价格竞争。
注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效观察
注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效观察谭文业＋，陈敬国，杨秀芳，郑铠军，夏荣华（广东省中山市博爱医院，中山市５２８４０３）中图分类号Ｒ９７８．１＋１；Ｒ９８５文献标识码Ａ文章编号１００１—０４０８（２００５）１３—１００７０２摘要目的：观察注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效。
方法：将１４０倒新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组。
治疗组给予注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠１００－－２００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），对照组给予青霉素Ｇ钠１０～２０万ＩＵ／（ｋｇ·ｄ），疗程均为５ｄ～１０ｄ。
结果：治疗组和对照组有效率分别为９１．４３％、５２．８６％（Ｐ＜０．０５），细菌总清除率分别为９１６％、６５１％（Ｐ＜０．０５），表皮葡萄球菌清除率分别为８１２％、６５０％（Ｐ＜０．０５），革兰阴性杆茵清除率分别为８６９％、５０ｏ％（Ｐ＜００５）。
结论：注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠．且安全。
关键词注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠；新生儿；感染；疗效ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＣｕｒａｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＴａｚｏｂａｃｔａｍＳｏｄｉｕｍ／ＰｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎＳｏｄｉｕｍｆｏｒＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｎＮｅｏｎａｔａｌＩｎ·ｆｅｃｔｉｏｎｓＴＡＮＷｅｎｙｅ，ＣＨＥＮＪｉｎｇｇｕｏ，ＹＡＮＧＸｉｕｆａｎｇ，ＺＨＥＮＧＫａｉｊｕｎ，ＸＩＡＲｏｎｇｈｕａ（ＺｈｏｎｇｓｈａｎＢｏａｉＨｏｓｐｉｔａｌｉｎＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｚｈｏｎｇｓｈａｎ５２８４０３，Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡＣＴＯＢＪＥＣＴＩｖＥ：Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔａｍｂａｅｔａｒｎｓｏｄｉｕｍ／ｐｉｐｅｒａｅｉｌｌｉｎｓｏｄｉｕｍｆｏｒｉｎｉｅｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅＮｅｏｎａｔａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ．ＭＥＴＨｏＤＳ：１４０ｎｅｏｎａｔａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄＩｎｔｏｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ：ｔｈｅｌｒｅａｔｅｄｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｔａｚｏｂａｃｔａｍｓｏｄｉｕｍ／ｐｉｐｅｒａｅｉｌｌｉｎｓｏｄｉｕｍｆｏｒｉｎｊｅｃｔｉｏｎ１００－－２００ｍｇ／（ｋｇ‘ｄ）；ｗｈｉｌｅｔｈｅｃｏｎ—ｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ—Ｇｉ０００００－－２０００００ＩＵ／（ｋｇ·ｄ）．Ｔｈｅｃｏｕｒｓｅｏｆｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｂｏｔｈｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅ５ｄ－１０ｄ，ＲＥＳＵＬＴＳ：Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｓｏｆｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ９ｉ．４３％，５２．８６％（Ｐ＜０．０５）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｃｔｏｔａｌｂｏｄｙｃｌｅａｒａｎｃｅｒａｔｅｓｏｆｂａｃｔｅｒｉａｆｏｒｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅ９１．６％ａｎｄ６５１％（Ｐ＜０．０５）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅｃｌｅａｒａｎｃｅｒａｔｅｓｏｆｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓｗｅｒｅ８１．２％ａｎｄ６５．Ｏ％（Ｐ＜００５）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ；ｔｈｅｃｌｅａｒａｎｃｅｒａｔｅｓｏｆｇｒａｍ—ｎｅｇａｔｉｖｅｂａｃｉｌｌｉｗｅｒｅ８６．９％ａｎｄ５０．０％（Ｐ＜０．０５）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＣＯＮｃＬｕｓＩｏＮ：Ｔｈｅｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔａｚｏｂａｃｔａｍｓｏｄｉｕｍ／ｐｉｐｅｒａｅｉｌｌｉｎｓｏｄｉｕｍｆｏｒｉｎｊｅｃｔｉｏｎｉｓｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎＧ，ａｎｄｗｈｉｃｈａｒｅｓａｆｅｔｏＫＥＹｗ０ＲＤｓＴａｚｏｂａｃｔａｎｌｓｏｄｉｕｍ／ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎｓｏｄｉｕｍｆｏｒｉｎｊｅｅｔｉｏｎ：Ｎｅｏｎａｔａｌ：Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ：Ｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔ表２２组治疗前、后肝功能比较（ｉ±ｓ）Ｔａｂ２Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆ２ｇｒｏｕｐｓｂｅ－ｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ（ｉ±ｓ）坐型垒Ｌ型尘２垒墨型尘２墨婴【Ｅ坐！！尘２治疗组治疗前２４７．８６±５７叭１３５７５±３９４２１１１７８±６１．６３治疗后５６．４１±２２５０＋４９２３±２１４７＋２１５７±１０７３地对照组治疗前２３８４７±６０１２１２９８６±４１．７２１０５．５６±４２．７０治疗后６５．８３±２５７２＋５５．４６±２４７６＋４０１２±１１２８¨与治疗前比较：女Ｐ＜００１；组问比较：ＡＰ＜０Ｏｌｐｒｅｔｈｅｒａｐｙ：女Ｐ＜００１；ｇｒｏｕｐｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ：ＡＰ＜００１由表２町见，与治疗前比较，２组治疗后ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＳＴＢ均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；治疗后ＳＴＢ组问比较，有显著性差异（Ｐ＜００１）；在肝区疼痛消失、肝脾肿大缩小方面，治疗组均优于对照组（Ｐ＜０．眦）。
注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠说明书
【药品名称】通用名：注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠商品名：安迪泰英文名：Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium Injection汉语拼音：Zhusheyong Tabazuo/Pailaxilinna本品为复主制剂，其组分为：他唑巴坦钠、哌拉西林钠。
【性状】注射用粉针剂，为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭、味苦，极具引湿性。
【药理毒理】哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。
1、革兰阴性菌（1）大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：大肠肝菌、克雷伯氏菌属（催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌）、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、摩根杆菌属、嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特钠菌。
（2）染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸椽酸菌、产异枸椽酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属（粘质沙雷氏菌、液压沙协氏菌）、绿脓杆菌和其它假单胞菌属（洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌）、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。
2、革兰阳性菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：链球菌属（肺炎链球菌、酿脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌）、肠球菌属（粪肠球菌、屎肠球菌）、金黄色葡萄球菌（不包括MRSA）、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌（凝固酶阴性葡萄球菌）、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
3、厌氧菌：产和不产β-内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属（二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌）、脆弱拟杆菌属（脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌）、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属（难辨梭菌、产气荚膜杆菌）、韦荣氏球菌属、放线菌属。
哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察
哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察摘要】目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)治疗下呼吸道感染的临床疗效。
方法 84例患者，随机分为两组，治疗组给予邦达2．25g，对照组给予注射用五水头孢唑林钠2g，二组均分别加入0.9％氯化钠注射液250ml中静滴，每日二次，疗程7～14d。
结果治疗组有效率为95.8％，细菌清除率为92.6％；对照组分别为82.4％和80.4％。
结论哌拉西林钠他唑巴坦钠对治疗下呼吸道感染临床疗效好，是一种高效安全的抗菌药。
【关键词】哌拉西林钠他唑巴坦钠五水头孢唑林钠下呼吸道感染哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)是半合成青霉素哌拉西林钠与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠以8：1组成的复合制剂。
本文就我院2009年06～2009年12采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效进行总结，现报道如下。
1 资料与方法1.1病例选择84例病人均为我院住院病人，经临床症状、体征、实验室检查、x线胸片和细菌学检查确诊为下呼吸道感染的病人，采用随机、双盲双模拟，随机分为两组。
治疗组44例，男28例，女16例，年龄20～72岁，平均(52±6)岁，其中肺炎11例，支气管扩张症合并感染7例，慢性支气管炎急性发作8例，慢性阻塞性肺病(COPD)伴感染10例，肺Ca伴阻塞性肺炎8例。
痰培养有致病菌42例，阳性率为95.4％。
对照组40例，男22例，女18例，年龄22～75岁，平均(55±6)岁，其中肺炎10例，支气管扩张症合并感染7例，慢性支气管炎急性发作6例，慢性阻塞性肺病(COPD)伴感染10例，肺Ca伴阻塞性肺炎7例。
痰培养有致病菌37例，阳性率为92．5％。
两组病人均具可比性，无显著差异(P>0.05)。
两组病人均为青霉素试敏阴性，且肝、肾功能无异常。
1.2给药方法治疗组：哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达：山东齐鲁制药有限公司；批号8081313BF)2.25g加入0.9％氯化钠注射液250ml中静滴，每日二次，疗程7～14d；对照组：注射用五水头孢唑林钠(新泰林：深圳九新药业有限公司；批号0808083)2g加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，每日二次，疗程7～14d。
哌拉西林钠他唑巴坦钠详细说明书
【临床应用】CFDA说明书适应症用于治疗敏感菌引起的下列感染：1.呼吸道感染：社区获得性肺炎(仅限中等严重程度)、医院获得性肺炎(中至重度)(由铜绿假单胞菌导致的医院获得性肺炎应与氨基糖苷类药联用)。
2.泌尿道感染。
3.腹腔内感染：阑尾炎(并发穿孔或脓肿)、腹膜炎。
4.皮肤及软组织感染：单纯性和复杂性皮肤和皮下组织感染(包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性足感染、糖尿病足感染)。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染：产后子宫内膜炎或盆腔炎。
7.中性粒细胞减少者的细菌感染(与氨基糖苷类药联用)。
8.骨、关节感染。
9.多种细菌混合感染。
其他临床应用参考1.用于动物咬伤。
2.用于预防手术感染。
3.用于肠道或泌尿生殖道手术部位感染。
【用法与用量】成人·常规剂量·感染1.静脉滴注一次4.5g，每8小时1次。
常规疗程为7-10日，医院获得性肺炎的推荐疗程为7-14日。
一日用药总剂量和频率可根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围为一次2.25-4.5g，给药频率可每6小时、8小时、12小时1次。
·肾功能不全时剂量肌酐清除率大于40ml/min者，无需调整剂量。
肌酐清除率为20-40ml/min者，一次4.5g，每8小时1次。
肌酐清除率小于20ml/min者，一次4.5g，每12小时1次。
·老年人剂量老年人的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的下限开始用药。
·透析时剂量血液透析者除医院获得性肺炎外，其他所有适应症的最大剂量为一次2.25g，每12小时1次。
医院获得性肺炎血液透析者的最大剂量为一次2.25g，每8小时1次。
因血液透析可清除30%-40%的给药剂量，故每次血液透析后需额外加用0.75g。
连续非卧床腹膜透析(CAPD)患者无需额外加用本药。
儿童·常规剂量·感染1.静脉滴注 12岁及12岁以上儿童，用法用量同成人。
·阑尾炎、腹膜炎1.静脉滴注 (1)2-9个月儿童，推荐剂量为一次90mg/kg，每8小时1次。
哌拉西林钠他唑巴坦钠详细说明书
【临床应用】CFDA 说明书适应症用于治疗敏感菌引起的下列感染：1. 呼吸道感染：社区获得性肺炎（仅限中等严重程度）、医院获得性肺炎（中至重度）（由铜绿假单胞菌导致的医院获得性肺炎应与氨基糖苷类药联用）。
2. 泌尿道感染。
3. 腹腔内感染：阑尾炎（并发穿孔或脓肿）、腹膜炎。
4. 皮肤及软组织感染：单纯性和复杂性皮肤和皮下组织感染（包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性足感染、糖尿病足感染）。
5. 细菌性败血症。
6. 妇科感染：产后子宫内膜炎或盆腔炎。
7. 中性粒细胞减少者的细菌感染（与氨基糖苷类药联用）。
8. 骨、关节感染。
9. 多种细菌混合感染。
其他临床应用参考1. 用于动物咬伤。
2. 用于预防手术感染。
3. 用于肠道或泌尿生殖道手术部位感染。
【用法与用量】成人·常规剂量·感染1. 静脉滴注一次4.5g ，每8 小时1 次。
常规疗程为7-10 日，医院获得性肺炎的推荐疗程为7-14 日。
一日用药总剂量和频率可根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围为一次2.25-4.5g ，给药频率可每6 小时、8 小时、12 小时1 次。
·肾功能不全时剂量肌酐清除率大于40ml/min 者，无需调整剂量。
肌酐清除率为20-40ml/min 者，一次4.5g ，每8 小时1次。
肌酐清除率小于20ml/min 者，一次4.5g ，每12小时1次。
·老年人剂量老年人的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的下限开始用药。
·透析时剂量血液透析者除医院获得性肺炎外，其他所有适应症的最大剂量为一次2.25g ，每12 小时1 次。
医院获得性肺炎血液透析者的最大剂量为一次 2.25g ，每8 小时1 次。
因血液透析可清除30%-40%的给药剂量，故每次血液透析后需额外加用0.75g 。
连续非卧床腹膜透析（CAPD）患者无需额外加用本药。
儿童·常规剂量·感染1. 静脉滴注12 岁及12 岁以上儿童，用法用量同成人。
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南
哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和路感染的适应症和使用指南哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎和流感的适应症和使用指南肺炎和流感是常见的呼吸系统感染疾病，严重影响人们的生活质量和健康。
为了有效治疗肺炎和流感，医学界研发出了一款治疗药物——哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液。
本文将详细介绍这种药物的适应症和使用指南，帮助读者更好地了解如何正确使用它来治疗肺炎和流感。
Ⅰ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的适应症哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液广泛用于治疗肺炎和流感，主要适应症包括以下几个方面：1. 细菌性肺炎：哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液可用于治疗由厌氧及非厌氧菌引起的细菌性肺炎，如链球菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌等。
2. 呼吸道感染：该药物也可用于治疗细菌性呼吸道感染，如细菌性喉炎、细菌性支气管炎等。
3. 流感合并细菌感染：在流感的基础上，若患者合并了细菌感染，哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液也可用于治疗。
4. 其他适应症：该药物还可以用于治疗革兰氏阳性杆菌感染和肺部真菌感染。
Ⅱ. 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的使用指南正确使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对于治疗肺炎和流感至关重要。
以下是使用指南：1. 使用方法：本药物为注射液，需要经由静脉注射给药。
严禁肌肉注射或皮下注射。
2. 使用剂量：剂量应根据患者年龄、体重、肝功能和病情严重程度等因素进行个体化调整。
请遵循医生的指示，严格按照医嘱使用。
3. 用药频次：一般情况下，一天使用两次，每次用药间隔8至12小时。
4. 用药时长：治疗肺炎和流感的疗程一般为7至14天，具体疗程视患者病情而定。
5. 注意事项：在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液时，应注意以下事项：（1）在使用前，需对过敏体质、哮喘、乙肝病毒感染等情况进行评估，并告知医生。
（2）对于有青霉素过敏史的患者，应遵循适当的备选用药方案。
（3）如出现严重的过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等），应立即停药，并就医处理。
（4）患者在用药期间应积极配合医生监测肝功能、肾功能等指标的变化。
注射用哌拉西林钠用法用量
注射用哌拉西林钠用法用量
注射用哌拉西林钠是一种常见的抗感染药物，适应症为适用敏感肠杆
菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂
性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。
不同人群在使用哌拉西林钠的用量是存在差别，而且
使用方法也不同。
注射用哌拉西林钠用法
通常采用静脉滴注和静脉注射
注射用哌拉西林钠用量
成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6
小时静脉滴注或注射。
一日总剂量不超过24g。
婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。
新生儿体
重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50m
g/kg，每8小时1次。
新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以
上者每6小时50mg/kg。
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邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
【药品名称】
商品名称：邦达
通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
英文名称：Ofloxacini Capsules
【成份】
本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S )和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S )标示量之比为8 ：1 )均匀混合的无菌粉末。
【适应症】
本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β-内酰胺【用法用量】
将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水) 充分溶解后，立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30 分钟，疗程为7 ～10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ～14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟) 成人及12 岁以上儿童，一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g ) 静脉滴注，每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时，起
始剂量为一次3.375g ，每4 小时1 次，同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：
肌酐清除率
( ml/ 分钟) 推荐用量
40 ～90 一次3.375g ，每6 小时1 次，一日总量12g / 1.5g
20 ~ 40 一次2.25g ，每6 小时1 次，一日总量8g / 1.0g
< 20 一次2.25g ，每8 小时1 次，一日总量6g / 0.75g
对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g ，每8 小时1 次，并在每次血液透析后可追加0.75g 。
【不良反应】
1．本品常见不良反应有：(1) 皮肤反应：皮疹、瘙痒等。
(2) 消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。
(3) 过敏反应。
(4) 局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
(5) 其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。
2．此外，本品尚可见下列不良反应：(1) 腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
(2) 斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。
(3)
【禁忌】
尚不明确
【注意事项】
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素
过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用本品。
3．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。
（见用法用量）4．本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。
5．在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。
一旦发生出血，应即停用。
6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。
7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。
8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。
9．现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。
10．对诊断的干扰：应用本品期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
【药物相互作用】
1.本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。
和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
2 .体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。
当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11% 、32% 和38% 。
严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。
3 .本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21% ，他唑巴坦半衰期延长71% 。
4 .哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。
如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮;非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼
柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。
5 .本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。
与其他抗生素同用时，必须分开给药。
不得与含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品。
【药理作用】
哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：
革兰阴性菌：大多数质粒芥导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属( 催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌) 、变形杆菌属( 奇异变形杆菌、普通变形杆菌) 、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属( 流感和副流感嗜血杆菌) 、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体芥导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸菌、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属( 粘质沙雷菌、液压沙雷菌) 、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属( 洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌) 、不动杆菌属。
革兰阳性菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：链球菌属( 肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C 族和G 族链球菌) 、肠球菌属( 粪肠球菌、屎肠球菌) 、金黄色葡萄球菌( 不包括MRSA) 、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌( 凝固酶阴性葡萄球菌) 、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属、脆弱拟杆菌属、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属( 难辨梭菌、产气荚膜杆菌) 、韦荣球菌属、放线菌属。
【贮藏】
遮光，密封，在凉暗干燥(不超过20℃ )处保存。
【批准文号】
国药准字H19990182
【生产企业】
企业名称：齐鲁天和惠世制药有限公司生产地址：济南市历城区董家镇849号。