分子生物学小问题整理
分子生物学问答题
分子生物学问答题1、请定义DNA重组技术和基因工程技术答：DNA重组技术：目的是将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
基因工程技术：是除了包含DNA 重组技术外还包括其他可能是生物细胞基因结构得到改造的体系，基因工程是指技术重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
2、什么是核小体？简述其形成过程。
答：核小体是染色质的基本结构单位，由~200bpDNA和组蛋白八聚体组成。
形成过程：核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。
形成核小体时八聚体在中间，DNA分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状结构。
3、简述DNA的一、二、三级结构特征。
答：1，DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分；2，DNA的二级结构是指两条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；3，DNA的高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
4、原核生物DNA与真核生物有哪些不同的特征？答：原核生物的DNA通常没有重复序列，真核生物却有大量的重复序列；原核生物的大部分序列是编码序列，真核生物却又大量的非编码序列；真核生物DNA末端有端粒结构；真核生物DNA 有核蛋白包裹；真核生物DNA有内含子序列；原核生物DNA转录翻译可同时进行，真核必须运送到细胞核外。
5、DNA复制通常采取哪些方式。
答：一，线性DNA双链的复制：1，将线性复制子转变为环状或者多聚分子；2，在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端；3，在某种蛋白质的介入下（如末端蛋白，terminal protein），在真正的末端上启动复制。
分子生物学问题汇总
Section A 细胞与大分子简述复杂大分子的生物学功能及与人类健康的关系。
Section C 核酸的性质1.DNA的超螺旋结构的特点有哪些？A 发生在闭环双链DNA分子上B DNA双链轴线高卷曲，与简单的环状相比，连接数发生变化C 当DNA扭曲方向与双螺旋方向相同时，DNA变得紧绷，为正超螺旋，反之变得松弛为负超螺旋。
自然界几乎所有DNA分子超螺旋都为负的，因为能量最低。
2.简述核酸的性质。
A 核酸的稳定性：由于核酸中碱基对的疏水效应以及电荷偶极作用而趋于稳定B 酸效应：在强酸和高温条件下，核酸完全水解，而在稀酸条件下，DNA的核苷键被选择性地断裂生成脱嘌呤核酸C 碱效应：当PH超出生理范围时（7-8），碱基的互变异构态发生变化D 化学变性：一些化学物质如尿素，甲酰胺能破坏DNA和RNA二级结构中的而使核酸变性。
E 粘性：DNA的粘性是由其形态决定的，DNA分子细长，称为高轴比，可被机械力和超声波剪切而粘性下降。
F 浮力密度：1.7g/cm^3,因此可利用高浓度分子质量的盐溶液进行纯化和分析G 紫外线吸收：核酸中的芳香族碱基在269nm 处有最大光吸收H 减色性，热变性，复性。
思考题：提取细菌的质粒依据是核酸的哪些性质？质粒是抗性基因，，在基因组或者质粒DNA中用碱提取法。
Sectio C 课前提问1.在 1.5mL的离心管中有500μL，取出10 μL稀释至1000 μL后进行检测，测得A260=0.15。
问（1）：试管中的DNA浓度是多少？问（2）：如果测得A280=0.078, .A260/A280=？说明什么问题？(1)稀释前的浓度：0.15/20=0.0075稀释后的浓度：0.0075/100=0.75ug/ml（2）0.15/0.078=1.92〉1.8，说明DNA中混有RNA样品。
2.解释以下两幅图（native:非变性的；denatured:变性的）图一表示dsDNA和RNA的热变性，中间的Tm值表示解链温度。
分子生物学简答题(整理)
1阐述操纵子（operon）学说：见课本2、乳糖操纵子的作用机制？/简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。
B、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I 基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。
所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
C、CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。
D、协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。
3、基因调控的水平有哪些？基因调控的意义？答：a、DNA水平的调控。
b、转录水平上的调控。
c、转录后的调控。
d、翻译水平的调控。
e、细胞质与基因调控。
意义：适应物理，化学等环境因素变化，调节代谢，维持细胞生长与分裂。
4、简述乳糖操纵子的结构及其正负调控机制。
答：结构：A、Y和Z，以及启动子、控制子和阻遏子。
正调控机制：CAP分解代谢产物激活蛋白质，直接作用于操纵子区上与cAMP结合形成CAP-cAMP复合物，转录进行。
负调控机制：a、无诱导物时结构基因不转录。
b、有诱导物时与阻遏基因相结合，形成无活性阻遏物，RNA聚合酶可与启动子区相结合，起始基因转录。
5、简述Trp操纵子的结构及其调控机制。
答：Trp操纵子由5个结构基因TrpE、TrpD、TrpC、TrpB、TrpA组成一个多顺因子的基因簇，在5'端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。
分子生物学问答题
1.什么是转座? 转座因子在一个DNA分子内部或者两个DNA之间不同位置间的移动。
2.病毒基因组有哪些特点?答：不同病毒基因组大小相差较大;不同病毒基因组可以是不同结构的核酸；除逆转录病毒外,为单倍体基因组；病毒基因组有的是连续的，有的分节段；有的基因有内含子;病毒基因组大部分为编码序列;功能相关基因转录为多顺反子mRNA有基因重叠现象。
3.原核生物基因组有哪些特点?答：基因组由一条环状双链DNA组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因;基因组中存在可移动的DNA序列；非编码区主要是调控序列。
4.真核生物基因组有哪些特点？答：每一种真核生物都有一定的染色体数目；远大于原核基因组，结构复杂，基因数庞大；真核生物基因转录为单顺反子；有大量重复序列；真核基因为断裂基因;非编码序列多于编码序列;功能相关基因构成各种基因家族。
5.基因重叠有什么意义？答：利用有限的核酸储存更多的遗传信息，提高自身在进化过程中的适应能力。
6.质粒有哪些特性？答：在宿主细胞内可自主复制；细胞分裂时恒定地传给子代;所携带的遗传信息能赋予宿主特定的遗传性状；质粒可以转移.7.什么是顺式作用元件? 答:基因中能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列.顺式作用元件主要包括启动子、增强子、负调控元件等。
8.简述原核基因表达的特点。
答：（1）只有一种RNA聚合酶。
(2)原核生物的基因表达以操纵子为基本单位。
（3)转录和翻译是偶联进行的。
（4)mRNA：翻译起始部位有特殊的碱基序列-SD序列。
（5）原核生物基因表达的调控主要在转录水平，即对RNA合成的调控.9.简述σ因子在原核基因表达调控中的意义.答：（1)6因子含有识别启动区的结构域调控RNA聚合酶与．DNA结合，确保RNA聚合酶与特异启动区而不是其他位点的稳定结合（2）6因子使得RNA聚合酶选择一套特定启动区起始转录。
分子生物学问答题
1．何为增强子？减数增强子增强转录的特点？答：增强子：远距离调节启动子以增强子转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与其在基因上下游位置无关，强烈的细胞类型依赖性。
特点：1.具有远距离效应；常在上游-200bp处，即使相距几十kb也能发挥作用；2.无方向性；无论在基因上游，下游或内部都可发挥增强作用；3.顺式调节;只调节处于同一染色体上的靶基因，对其他染色体的基因无作用；4，无物种和基因特异;对同源或异源基因都有效；5，具有组织特异性；在不同的组织细胞中，相同的增强子可以呈现不同作用强度；6有相位性；增强子的活性与其在DNA双链结构中的空间方向性有关；7，有得增强子含有许多可与转录因子结合的基序，可以不同的组合方式调控基因表达，它们是基因差别表达的主要原因。
2．何为弱化作用？以trp操纵子为例子说明转录弱化作用的基本特点答：弱化作用：RNApd在DNA模板的前导肽编码序列处停顿，依赖于转录和翻译的紧密偶联，使翻译可以在mRNA边转录边进行。
trp操纵子启动子下游有一段140bp的引导序列，终止信号位子100--140bp之间，可形成发夹结构，但取决于RNA pol与茎环之间的相对位置，引导序列50-60bp有两个trp密码子，当细胞中，trp水平较低时，核糖体会在这里停留，拉开与RNA pol之间的距离，阻止终止信号形成发夹结构，转录正常；当细胞中足够多的trp存在时，核糖体紧跟RNA pol，在转录达迈140bp位置时，终止信号形成发夹结构，pol脱离模板，转录停止。
3．DNA损伤修复类型有什么？1直接修复：E coli细胞中有光修复系统，可见光能激活细胞中的光复活酶，分解因紫外线照射而产生的胸腺嘧啶二聚体。
2.烷基转移酶：直接从突变的O6-烷基鸟嘌呤上去除烷基转移到自身，该蛋白失活。
3.切除修复：通过切除损伤部位，剩下的空隙由DNA-pol I催化dNTP聚合而填补，最后由DNA连接酶结合裂隙。
分子生物学简答题
第二章1、DNA二级结构的特点？答：（1）DNA分子是由两条互相平行的脱氧核甘酸长链盘绕而成的（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧.2.阐述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验？答：用普通培养基（含14N的氮源）培养15N标记的大肠杆菌，经过一代后，所有DNA 的密度都在15N-DNA和14N-DNA之间，即形成了一半15N和一半14N的杂合分子，两代后出现等量的14N分子和14N-15N杂合分子。
若再继续培养，可以看到14N-DNA分子增多，说明DNA分子复制时均可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过很多代复制仍然保持着完整性。
3.描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用？答：该酶被认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要的作用，它也可用以出去冈崎片段5,端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。
4.DNA的损伤原因是什么？答：DNA的损伤分自发性损伤、物理因素引起的DNA损伤、和化学因素引起的DNA损伤.自发性损伤是由于DNA复制中的错误和碱基的自发性化学变化造成DNA的损伤.物理因素引起的DNA损伤常是缘于紫外线引起的DNA损伤和电离辐射引起的DNA损伤.化学因素引起的DNA损伤是突变剂或致癌剂对DNA的作用,包括烷化剂对DNA的损伤和碱基类似物对DNA的损伤.5.组蛋白具有哪些特性？答：进化上的极端保守性，无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性，组蛋白的修饰作用（包括甲基化，乙酰化，磷酸化，范素化9口「核糖基化），富含赖氨酸的组蛋白H56.比较原核生物和真核生物DNA复制的不同点。
答：真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，个个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。
分子生物学习题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
分子生物学问答题
分⼦⽣物学问答题问答题第⼆章⼀、⽤于基因重组的载体需要具有哪些条件？1）具有⾃主复制能⼒，保证重组DNA分⼦可以在宿主细胞内得到扩增2）具有较多的拷贝数，易与宿主细胞的染⾊体DNA分开，便于分离提纯3）分⼦质量相对较⼩，易与操作，并能够容纳较⼤分⼦质量的⽬的基因4）具多个单⼀限制性内切酶位点，便于⽬的基因克隆5）有⼀个或多个筛选标记（如对抗⽣素的抗性、营养缺陷型或显⾊表型反应等）6）具有较⾼的遗传稳定性⼆、限制性内切酶主要分为⼏个类型？各有什么特点？限制性内切酶主要分为三种类型，即Ⅰ型酶、Ⅱ型酶和Ⅲ型酶。
Ⅰ型和Ⅲ型酶⼀般都是⼤的、多亚基的蛋⽩质复合物，同时具有内切酶活性和甲基化酶活性。
均需ATP ⽔解供能。
Ⅰ型酶能够识别特异的核苷酸序列，但是切割位点是随机的，Ⅲ型限制酶从距离识别位点⼀侧约25bq处单链切割DNA分⼦。
识别序列是⾮对称的，现在已知的酶数量相当少。
Ⅰ型和Ⅲ型酶在DNA重组技术中⽤处不⼤。
Ⅱ型限制性核酸内切酶只有⼀种多肽，通常以同源⼆聚体形式存在，核酸内切酶活性和甲基化作⽤活性是分开的。
⽆需ATP⽔解供能，仅需Mg2﹢参与。
具有序列特异性，可对靶DNA进⾏精确切割，在DNA 重组技术中有特别⼴泛的⽤途。
三、影响限制性内切酶作⽤的因素有哪些？DNA第底物的纯度、DNA的甲基化程度、DNA分⼦的结构、酶切反应的温度、酶切反应的时间、酶切反应的缓冲体系等四、DNA连接酶主要有哪些应⽤？1）作为DNA重组技术的重要⼯具酶，催化两个具有黏性末端或平末端的DNA⽚段5’-P和3’-OH之间形成磷酸⼆酯键，组成新的重组DNA分⼦。
2）在DNA复制中发挥接合缺⼝的作⽤，这种单链缺⼝是由复制叉上的不连续性所产⽣3）在DNA损伤修复、遗传重组、及DNA链的剪接中起缝合缺⼝的作⽤五、反转录病毒载体有哪些优点？1）具有⼴泛的哺乳动物细胞宿主2）可主动感染分裂细胞3）感染细胞后，病毒基因组反转录⽣成双链DNA，可整合到宿主染⾊体中，与染⾊体同时复制，持续表达外源基因4）基因组⾃⾝含有完整⾼效的调控元件六、腺病毒载体有哪些优点？1）可插⼊⼤⽚段外源基因，可达35kb2）宿主范围⼴，尤其⼈类是腺病毒的⾃然宿主3）不仅可感染分裂期细胞，也可感染⾮分裂细胞4）病毒滴度⾼，可达10^9-10^11pfu/ml5）可原位感染组织，如肺等6）重组载体进⼊细胞后并不整合到宿主染⾊体DNA上，⽽是游离于染⾊体外瞬时表达，安全性好七、腺病毒载体有哪些不⾜？①病毒基因组较⼤，构建载体较复杂②⼏乎可感染所有细胞，缺乏特异性③载体不发⽣整合，导致⽬的基因只能短暂表达，因此需要重复应⽤，可能诱发机体的免疫反应第三章①化学合成法已知⽬的基因的核苷酸序列，或根据基因产物的氨基酸序列推导出其核苷酸序列，可利⽤全⾃动DNA合成仪化学合成该⽬的基因。
分子生物学简答题
1．为什么在 DNA中通常只发现 AT和 CG碱基配对？答：1）CA配对过于庞大而不能存在于双螺旋中；GT 碱基对太小，核苷酸间的空间空隙太大无法形成氢键。
2）A和 T通常形成两个氢键，而 C和 G可形成三个氢键。
正常情况下，可形成两个氢键的碱基不与可形成三个氢键的碱基配对。
2．被加工的假基因与其他假基因有哪些不同？它是如何产生的？答：已加工过的假基因具有明显的 RNA加工反应的印迹。
如缺少内含子，有些在 3 ‘端已经经过加工。
推测已加工过的假基因是在基因转录成前体 mRNA、RNA加工后，又经反转录形成 DNA，再将反转录出的 DNA重新整合进基因组。
3.请描述 C值矛盾，并举一个例子说明。
答：C 值矛盾是真核生物单倍体组 DNA总量与编码基因信息 DNA总量差异大。
对高等真核生物而言，生物体基因组的大小与其复杂性没有直接关系。
亲缘关系相近的生物 DNA含量可能差异很大。
如一些两栖动物比其它两栖动物的 DNA相差 100 倍。
4．描述滚环复制过程及其特征。
答：仅是特定环状 DNA分子的复制方式。
（1）复制过程： 1）环状双链 DNA的+链被内切酶切开； 2）以链为模板，DNA聚合酶以+链的 3'端作为引物合成新的+链，原来的+链 DNA分子的 5' 端与链分离； 3）+链的 3'端继续延长； 4）引发酶以离开的+链为模板合成 RNA引物，DNA聚合酶以+链为模板合成新的链； 5）通常滚环复制的产物是一多聚物，其中大量单位基因组头尾相连。
（2）复制过程的特征： 1）复制是单方向不对称的； 2）产物是单链 DNA，但可通过互补链的合成转变为双链； 3）子代 DNA分子可能是共价连接的连环分子； 4）连环分子随后被切成与单个基因组相对应的片段。
5.RecA蛋白是怎样调节 SOS 反应的？答： RecA蛋白识别损伤 DNA的单链区，与单链 DNA结合后，Rec A的蛋白活性被激活，将 LexA切割成没有阻遏和与 DNA操纵区结合的两个区，导致 SOS反应（包括 RecA）的高效表达。
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1什么是中心法则？答：是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA 传递给DNA的复制过程。
这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。
在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA 为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充2什么是分子生物学？答：广义一一在分子水平研究生命的现象与规律的学科。
狭义——核酸化学（DNA, RNA）在分子水平上研究生命现象的科学。
研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质3试举出20世纪三例分子生物学发展中的重大发现答：1950 Chargaff 提出Chargaff 法则：A+G=T+C1953Waston&Crick提出：DNA双螺旋模型1954Crick提出：中心法则1958 Meselson等提出：DNA的半保留复制1961 Brener等提出三联体密码假说1961 Jacob&Monod提出操纵子模型1972 Berg第一次实现体外DNA的重组第二章1、简述DNA复制的基本法则及复制过程中涉及的酶和蛋白质（以E・coli为例）。
答：1）O1DNA的半保留复制：DNA复制是产生的新链中一条单链来自母链（模板链），另一条是新合成的（新生链有一半的母链被保留下来）即半保留复制；O2DNA复制的半不连续性：DNA复制时其中一条单链（3' —5'）先复制，是连续的，即先导链，另一条链的复制滞后一步且是先合成一段段的冈崎片段，通过连接酶形成完整子代单链。
2）酶和蛋白质：DNApol 包括DNApolL DNApolIL DNApolIII 三类Topi,解旋酶、SSB、RNA 聚合酶、引发酶、DNA连接酶。
2、基因有哪些存在形式、真核生物DNA序列有哪些种类？答：1）割裂基因，重叠基因，跳跃基因，假基因，重组基因等；2）高度重复序列，屮度重复序列，单拷贝序列。
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第2部分重要问答题总结1.细胞学说的内容有哪些? The content of the cell theory have?①一切动植物都由细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞产物所组成。
②所有细胞在结构和组成上基本相似。
③生物体是通过其细胞的活动反映其功能的。
④新细胞由已存在的细胞分裂而来；⑤生物的疾病是因为其细胞机能失常导致的。
2.早期主要有哪些试验证实了DNA是遗传物质？1944，Avery 肺炎球菌转化小鼠试验；1952，Hershey噬菌体侵染细菌实验。
4.通常所说的分子生物学的三条基本原则是什么？举例说明之。
Usually say of molecular biology of three basic principles is what? The examples.①构成生物体的各类有机大分子的单体在不同的生物中都是相同的。
②生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规则。
③某一生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
5.现代分子生物学的主要研究领域有哪些？列举不少于三条。
Modern molecular biology major research fields have? List of not less than three.① DNA重组技术②基因表达调控研究③生物大分子的结构和功能④基因组、功能基因组与生物信息学研究6.简述DNA的化学组成。
This chemical composition of DNA.DNA由单体核苷酸首尾相接，以3′,5′-磷酸二酯键链接而成。
每个核苷酸由脱氧核苷和磷酸组成，而脱氧核苷由脱氧核糖和碱基ATCG组成。
7.染色体具有哪些作为遗传物质载体的特征？Chromosome, which have the characteristics of genetic material as a carrier?DNA分子结构应具有多样性和相对稳定性并能准确地自我复制。
分子生物学简答题汇总
分子生物学简答题汇总1. DNA和RNA的区别是什么？DNA和RNA是两种不同的核酸分子，它们在结构和功能上存在一些显著的区别。
- 结构：DNA是由脱氧核糖与磷酸酯键连接而成，包含四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳗糖胺）。
RNA也是由核糖与磷酸酯键连接而成，但是它只包含三种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶）。
- 功能：DNA是负责存储和传递遗传信息的分子，它存在于细胞核中。
RNA在基因表达过程中起着重要的作用，包括转录DNA 成为mRNA（信使RNA）、将mRNA翻译成蛋白质等。
2. DNA复制的过程是怎样的？DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过复制产生两个完全相同的拷贝分子的过程。
该过程包括以下步骤：- 解旋：DNA双链被酶解缠绕，形成两条单链模板。
- 复制起点的识别：DNA复制起始位点被复制启动子识别并结合。
- 克隆合成：DNA聚合酶沿着模板链在5'到3'的方向上合成新的互补链。
这个过程是半连续的，其中一个链是连续合成的（主链），另一个链是不连续合成的（Okazaki片段）。
- 连接：Okazaki片段与主链被DNA连接酶连接在一起，形成连续的双链DNA。
- 非编码链复制：复制过程还涉及到非编码链的复制，它也以3'到5'方向进行。
3. RNA转录的过程是怎样的？RNA转录是指在细胞中通过DNA模板合成RNA的过程，它是基因表达的第一步。
该过程包括以下步骤：- 解旋：DNA双链解开，形成开放的转录起始区域。
- 初始化：RNA聚合酶结合到DNA上的启动子区域，开始合成RNA。
- 延伸：RNA聚合酶沿着DNA模板链的3'到5'方向移动，合成RNA。
RNA的合成序列与DNA的编码链相对应，但U代替了T成对于A。
- 终止：RNA聚合酶到达终止信号，RNA链与DNA模板分离，产生完成的RNA分子。
4. DNA和RNA有哪些主要功能？DNA和RNA在细胞中具有不同的功能。
分子生物学问答题
分子生物学问答题库1. 氨酰tRNA合成酶的功能是什么？2. 为什么说DNA甲基化可用来调控复制和DNA修复？3. Promoter和Terminator .4. 什么是转录单位，它是否等同于基因？5. 增强子具有哪些特点？6请列举三种以上的蛋白质纯化技术，并说明不同技术的简单原理。
7 说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。
8. 简述密码的简并性（degeneracy)和同义密码子（synonymous codon)及其在生物上的重要性。
9. 简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。
10 简述cDNA文库的构建过程。
11、简述真核细胞内跨膜信号转导途径中的CAMP-PKA途径。
12.信号转导中第二信使指的是什么？试举两个第二信使的例子与他们在细胞内的主要作用。
13．分别说出5种以上RNA的功能？转运RNA tRNA 转运氨基酸核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成信使RNA mRNA 蛋白质合成模板不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接小胞浆RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分反义RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调节作用核酶Ribozyme RNA 有酶活性的RNA14．原核生物与真核生物启动子的主要差别？原核生物TTGACA --- TATAAT------起始位点-35 -10真核生物增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点-110 -70 -2515．对天然质粒的人工构建主要表现在哪些方面？天然质粒往往存在着缺陷，因而不适合用作基因工程的载体，必须对之进行改造构建：a、加入合适的选择标记基因，如两个以上，易于用作选择,通常是抗生素基因。
b、增加或减少合适的酶切位点，便于重组。
c、缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量。
分子生物学问答题
1．DNA是遗传物质的两个重要试验的主要步骤？答：（1）Griffith及Avery细菌发生遗传转化试验证明了DNA是病毒的遗传物质，其具体步骤为：首先用活S型肺炎链球菌感染小鼠，小鼠死亡，而活R型感染，小鼠不死接着用灭活的S型和R型感染小鼠，结果都不致死；但是用灭活的S型和活R型混合感染小鼠，小鼠死亡，解剖小鼠发现有活的S型致病菌，分离死S型细菌各组分与活R型混合感染小鼠，发现只有S型DNA能使R型细菌发生转化，获得致病力，此实验证明DNA就是遗传物质。
（2）Hershey用噬菌体感染细菌的试验证明DNA是细菌的遗传物质。
其具体步骤为：在含有放射性标记的35S和32P的氨基酸或核苷酸培养液中培养噬菌体，获得含放射性标记的噬菌体，用这些放射性噬菌体感染无放射性大肠杆菌，经过1-2次传代后，子代噬菌体中几乎不含带35S标记的蛋白质，但还有30%的32P标记说明在传代过程中发挥作用的是DNA而不是蛋白质。
2、简述中心法则的主要内容？(1) DNA序列是遗传信息的贮存者，通过自主复制得到永存；(2) DNA通过转录生成RNA;(3) 含遗传信息的mRNA通过翻译生成蛋白质来控制生命现象；(4) 同时某些RNA可以通过逆转录将遗传信息传到DNA；(5) 某些RNA自身还可进行复制使其遗传信息得以永存。
1、原核和真核生物在基因组DNA结构上有哪些差异？原核：（1）基因组较小，环状双螺旋DNA与DNA结合蛋白结合成带有单拷贝基因的单染色体（2结构简练几乎全部由功能基因和调控序列组成，几乎每个基因序列都与其所编码的蛋白质呈4）有些原核生物基因组内存在基因重叠现象，但编码序列一般不重叠。
（5）基因是连续的，没有内含子。
真核：（1）线性DNA与组蛋白结合形成染色体形式一般有多条。
（2）数量庞大含有大量重复序列（3）基因组中多数为非编码序列（4含有割裂基因（5具有多态性（6转录产物为单顺反子（5）具有端粒结构2、作为遗传物质应该具备哪些特性？为什么说DNA适合作为遗传物质？遗传物质特性：贮存并表达遗传信息，能把信息传递给子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力DNA特性：各异的碱基序列储存大量的遗传信息，DNA的复制是其表达和传递遗传信息的基础，通过磷酸二酯键相连，形成双螺旋结构，生理状态下物理、化学性质稳定，有突变和修复能力，可稳定遗传是生物进化的基础。
分子生物学简答题汇总
分子生物学简答题汇总分子生物学是研究生物体内分子结构、功能和相互关系的科学领域。
以下是一些简单的分子生物学问题及其答案。
1. 什么是DNA？- DNA是脱氧核糖核酸的缩写，是构成基因的分子。
它是一种双链螺旋状的分子，由核苷酸组成。
2. DNA的全称是什么？- DNA的全称是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid）。
3. DNA的功能是什么？- DNA是负责存储和传递遗传信息的分子。
它携带了生物体的遗传蓝图，并决定了生物体的特征和功能。
4. DNA由什么组成？- DNA由四种不同的核苷酸（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞状嘧啶）组成。
这些核苷酸通过磷酸二酯键连接在一起，形成DNA的双螺旋结构。
5. DNA复制是什么？- DNA复制是生物体在细胞分裂过程中复制其DNA分子的过程。
这个过程确保了每个细胞都有完整的遗传信息。
6. 什么是基因？- 基因是DNA的一部分，它携带了编码生物体特定蛋白质的信息。
基因决定了生物体的遗传特征。
7. 什么是转录？- 转录是将DNA中的信息转化为RNA的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶将DNA的信息转录为RNA分子。
8. 什么是翻译？- 翻译是将RNA中的信息转化为蛋白质的过程。
在翻译过程中，核糖体通过读取RNA的信息来合成蛋白质。
9. 什么是突变？- 突变是指DNA序列中的变化，它可能导致基因或蛋白质的功能改变。
突变可以是遗传的，也可以是由环境因素引起的。
10. DNA的双螺旋结构是由谁发现的？- DNA的双螺旋结构是由詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年发现的。
以上是一些简单的分子生物学问题及其答案，希望对你的学习有所帮助。
分子生物学简答题汇总
分子生物学简答题汇总
本文档汇总了一些分子生物学的简答题，旨在帮助读者更好地理解和复分子生物学的基础知识。
以下是一些常见的问题及其简洁的答案：
1. DNA是什么？DNA是什么？
DNA（脱氧核糖核酸）是一种双链螺旋结构的分子，它携带了细胞内遗传信息的蓝图。
2. DNA的组成单位是什么？DNA的组成单位是什么？
DNA的组成单位是核苷酸，每个核苷酸由一个磷酸、一个脱氧核糖和一个氮碱基组成。
3. DNA复制是什么过程？DNA复制是什么过程？
DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA双链被解开，然后通过配对规则合成两个全新的DNA分子的过程。
4. 什么是基因？什么是基因？
基因是DNA上的一段特定序列，它携带了编码特定蛋白质的信息。
5. 什么是转录？什么是转录？
转录是指在细胞中，DNA的信息被转录成RNA的过程。
RNA 分子可以携带基因的信息进入细胞质。
6. 什么是翻译？什么是翻译？
翻译是指在细胞中，RNA的信息被翻译成蛋白质的过程。
蛋白质是细胞中许多生化反应和功能的关键组成部分。
7. RNA和DNA有什么区别？RNA和DNA有什么区别？
DNA是双链螺旋结构，而RNA是单链结构。
此外，DNA中的碱基酸配对规则是A对T，C对G，而RNA中是A对U，C对G。
8. 什么是突变？什么是突变？
突变是指DNA序列的改变，可能会导致基因表达的变化或功能异常。
以上是一些分子生物学的简洁答案，希望对您的学习和复习有所帮助。
如果您有更多问题或需要深入了解，请随时告诉我。
分子生物学题库(附参考答案)
分子生物学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E2.在 pH 为下述何种范围时，Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A3.关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D4.PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A5.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B6.关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B7.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、探针C、杂交D、复性E、复杂性正确答案：B8.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、检测对象为自体基因E、易于早期诊断正确答案：D9.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因结构变化未知B、点突变C、基因片段缺失D、表达异常E、基因片段插入正确答案：A10.关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因C、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A11.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E12.DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B13.PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E14.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、变性B、复杂性C、探针D、复性E、杂交正确答案：E15.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、血红蛋白破坏加速D、出现异常血红蛋白 SE、铁代谢异常正确答案：A16.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肺癌B、肝癌C、乳腺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D17.为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A18.不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、有 FraX 体格或性格阳性征象者B、发育迟缓或自闭症的患者C、没有 FraX 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的 MR 家族史正确答案：C19.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C20.Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D21.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D22.母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定RhD 阳性孕妇所怀胎儿的RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案：C23.关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E24.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E25.5’-末端的 DNA 探针标记主要依靠的酶是A、T4 多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNA pol ⅠE、DNA pol正确答案：A26.第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格E、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格正确答案：D27.GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、利福平C、链霉素D、异烟肼E、吡嗪酰胺正确答案：B28.不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D29.下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA ( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D30.关于 TaqMan 探针技术的描述，不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C31.下列属于抑癌基因的是 ( )A、sisB、rasC、c-erb-2D、mycE、p53正确答案：E32.荧光定量 PCR 反应中，Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要，以 DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案：C33.有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B34.K-ras 基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排正确答案：B35.下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C36.下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A37.绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D38.多基因家族的特点描述错误的是 ( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案：D39.关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D41.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B42.下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E43.未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D44.任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A45.巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E46.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C47.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi 的测序方法是A、化学降解法B、寡连测序C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、双脱氧终止法正确答案：C48.以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D49.STR 法医鉴定的基础是A、基因多态性B、碱基配对原则C、蛋白质空间结构D、孟德尔遗传定律E、基因扩增技术正确答案：D50.关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E51.Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C52.描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D53.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、携带者诊断D、症状前诊断E、耐药基因检测正确答案：A54.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B55.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E56.最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案：A57.编码 HIV 衣壳蛋白的是A、gag 基因B、vif 基因C、pol 基因D、tat 基因E、env 基因正确答案：A58.关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E59.下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案：A60.多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A61.PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B62.关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A63.mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D64.硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、本底低B、高结合力C、共价键结合D、非共价键结合E、脆性大正确答案：A65.要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E66.寡核苷酸探针的最大的优势是A、易分解B、易标记C、杂化分子稳定D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易合成正确答案：D67.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D68.下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A69.PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E70.Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A71.关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、对人体危害小B、可长时间使用C、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原正确答案：E72.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A73.检测靶序列是 DNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A74.目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D75.在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D76.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案：D77.关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E78.以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界，是细胞生长必不可少的B、在进化过程中，基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害，而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C79.PCR-ASO 描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR 产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C80.下列不是片段性突变引起原因的是A、基因重排B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基扩增E、转录异常正确答案：E81.在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性B、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性C、样本吸取错误所致的假阴性D、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性E、核酸提取效率太低所致的假阴性正确答案：C82.第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A83.目前测序读长最大的测序反应：A、边合成边测序B、化学裂解法C、双脱氧终止法D、连接测序E、焦磷酸测序正确答案：C84.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基正确答案：A85.转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D86.HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A87.HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAE、-ssRNA正确答案：A88.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A89.硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A90.关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法B、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、诊断梅毒的传统方法是体外培养D、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感E、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染正确答案：A91.纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值降低的是 ( ) ：B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：A92.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案：E93.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A94.在人类基因组中，编码序列占的比例为A、3%B、21%C、5%D、23%E、1.5%正确答案：E95.当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D96.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C97.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C98.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC 基因B、DCC 基因C、APC 基因D、p53 基因E、HNPCC 基因正确答案：C99.线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A100.下列属于抑癌基因的是 ( )A、rasB、mycC、c-erb-2D、sisE、Rb正确答案：E。
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第一章1.蛋白质氨基酸构成氨基羧基H原子R2.碱性赖精组酸性天谷Asp Glu3.肽键是有刚性的酰胺键部分双键防止肽键自由旋转4.N-末端正电荷C-末端负电荷5.多肽肽键连接起来的聚合物6.一级结构氨基酸顺序7.二级结构多肽中的区域通过折叠产生8.三级结构由不同二级结构组成9.四级结构几条多肽链组成的蛋白质形状10.二级结构a螺旋b折叠helix and sheet11.疏水相互作用非极性分子远离水分子而互相聚集在一起第二章1.核酸长的小分子聚合物2.核苷酸含氮碱基糖三磷酸3.一环嘧啶2N4.二环嘌呤4N5.大小沟major minor 蛋白质大多结合在大沟6.一圈3.4nm 10bp 宽度大约2nm7.变性260nm 单链DNA吸收很多光复性了解一下8. 1.DNA链中的碱基序列可以用来保存生产蛋白质的氨基酸序列信息9. 2.提供了作为遗传物质需要的稳定性10.3.对某些类型的损伤进行修复11.4.一定的脆弱性第三章1.原核生物转录2.起始：闭合启动子复合体开放启动子复合体取得立足点启动子清空3.延伸：局部分开两条链，RNA聚合酶创造了一个开口转录泡4.终止在型重视和ρ依赖型终止结合到RNA上形成发夹5.对基因的表达进行调控何时该表达什么蛋白特殊时期特殊表达。
6.操纵子：被协同调控的基因组织起来的结构包含一个启动子和操纵基因（operator）7.乳糖操纵子：没有乳糖时乳糖会与lac阻遏蛋白结合别构调控8.正调控CAP能感应葡萄糖水平低->激活lac基因的转录不与葡萄糖直接结合与CAMP 这样的小分子结合而发挥作用成反比（CAMP和葡萄糖）9.乳糖诱导物诱导了转录10.色氨酸操纵子trp阻遏蛋白辅阻遏物11.衰减作用：确保转录被彻底阻遏12.边转录边翻译偶联转录-翻译第四章1.RNA聚合酶I rRNA2.III tRNA 5S rRNA U6 RNA3. II SRNA MRNA1.通用转录因子与RNA聚合酶II在启动子位置形成的组合称为RNA前起始复合体2.TF II D 8-10 subunits 其中一个TATA结合蛋白（TBP）必须作为组织中心3.TAF IIs TBP相关因子取名就不能取得有意思一点一看就不是合格的程序员可读性极差不是必须的4.原核生物DNA结合基序HTH5.真核生物DNA结合基序同源异型域三个a螺旋6.Zinc fingers a+b+zn2+7.亮氨酸拉链识别不同的DNA序列异源二聚化作用8.HLH9.Trp阻遏蛋白两个蛋白的二聚体10.激活蛋白也通过改变基因中DNA的高级包装情况来促进转录第五章1.真核生物mRNA 的修饰7-甲基鸟嘌呤核苷the CTD第六章看问题第七章1. 组蛋白尾对组蛋白发挥调控作用是十分重要的，因为它上面的一些氨基酸残基可以发生改变乙酰基甲基磷酸等基团可以共价连接上去2.赖氨酸乙酰化正电->中3.甲基化激活转录也可阻遏转录4.染色质重塑蛋白能对组蛋白密码发生相应响应4.小RNA调控Mrna稳定性RISC的蛋白复合体这一复合体选用小RNA两条链中的一条并用它来与目标mRNA结合极度匹配切片不是很匹配干涉翻译5.miRNa 源自于细胞基因转录出的RNA长链中切割出来的问题1.问题1：生物学家知道染色体早在他们知道遗传物质是DNA之前就携带了遗传物质。
你为什么认为花了这么长时间才发现DNA的重要性？1）。
染色体由DNA和蛋白质组成。
所以结构上DNA和蛋白质组分都可能是遗传物质;2）DNA的结构仍然是未知的，因此很难让人们容易地接受DNA作为遗传物质;3）人们还没有找到一种好的或适当的方法来验证DNA或蛋白质是否是遗传物质。
2.问题2：许多生物学家认为，在早期的生命形式中，DNA和蛋白质非常少。
什么分子可以代替？为什么这些功能很好的候选人？答：RNA可能已经出现了。
因为1）像DNA一样，RNA可以在早期生活中用作遗传物质，如病毒;2）使用RNA还可以使病毒的早期生命直接从遗传物质中制备蛋白质，而不必像转录一样协调中间步骤。
3）RNA的相对不稳定性在其作为遗传物质的拷贝的作用中非常重要，因为这些拷贝需要被降解以使细胞具有动态生理学;4）RNA可折叠成各种复杂的三维形状，与肽类似。
这意味着RNA可以起到酶的作用，可以具有远远超出其遗传物质作用的其他功能。
核糖体是制造蛋白质的高度结构化复合物，主要由RNA组成。
3.问题3：James Watson和Francis Crick发现DNA的结构被认为是生物学史上最重要的发现之一。
你为什么认为这可能是这种情况？答：因为1）这意味着DNA分子的结构已被证明2）它也提示DNA的复制机制，揭示生命的奥秘。
3）它被认为是分子生物学诞生的象征4.问题4：“基因”的概念并不简单，我们才刚刚开始发现基因是或可能是什么。
你目前对什么是基因的理解？答：1）基因是DNA分子的一个片段。
2）大多数基因含有制造一种多肽的信息，其中一些含有制造多肽或RNA的信息。
3）基因是控制生物学特性的遗传物质的功能单位，结构单位和突变单位。
4）该单元片段中的许多核苷酸不是任意排列，而是排列成具有代码序列的含义。
5.问：DNA复制如此复杂的一些约束条件是什么？6.答案：DNA复制是复杂的，因为没有步骤可以在没有蛋白质帮助的情况下快速或自发地发生。
一些所需的蛋白质含有在的限制，例如DNA聚合酶只能在5'-3'方向合成新的DNA，DNA聚合酶由10个亚基组成，每个亚基具有独特的功能，DNA聚合酶也具有校对功能-3'-5'和5'-3'外切酶活性，等等。
7.问题：真核细胞在DNA复制过程中面临的问题是什么，原核生物不需要处理？答：1）真核生物基因组比原核生物基因组大得多;2）由于真核生物DNA与组蛋白相关，真核复制叉比原核叉更慢地移动;3）真核生物复制在细胞的生命周期是协调的，并且所有的DNA只在S期复制一次。
4）真核生物复制必须处理引物问题染色体的末端。
8.问题：滞后股是否比领先股更真实地合成？为什么或者为什么不？答案是肯定的，滞后股的合成速度比领先股慢得多。
原因如下：首先，与连续合成的前导链不同，滞后链不是合成为一条长链，而是由DNA聚合酶III 跳回叉中引起的小片段合成，合成一段时间，然后再跳回来。
其次，如果没有引物合成的引物，DNA聚合酶III不能合成DNA。
在引导链合成中，除复制起点外很少需要引物。
然而，在滞后链合成中，每个冈崎片段必须以新引物开始。
因此，首先必须为每个（1-2）kb的滞后链合成（1kb = 1000bp）添加引物。
并且在DNA复制完成之前，RNA引物必须被DNA聚合酶I替换为具有5'3'外切核酸酶活性的DNA。
最后，RNA引物降解和DNA聚合酶I合成DNA后滞后链中的空位将被连接酶密封。
所有这些步骤都需要时间。
9.问题：为什么真核基因在它们的调控DNA区域可能有许多不同的元件是重要的？答：这是因为真核生物有更多的基因，需要更复杂的基因表达调控。
真核生物启动子包含核心启动子元件，TATA盒，启动子，TF II B识别元件（BRE）和下游启动子元件（DPE）以及上游启动子元件，多种保守序列，包括GC盒和CCAAT盒。
然而，真核生物启动子几乎从未包含刚刚列出的所有元素。
不同的启动子包含这些元素的不同组合，从而提供了一种多样性，允许将数以万计的单个基因彼此清晰地区分开来。
10.问题：众所周知，许多增强子可以将数百或数千个碱基对从其正常位置移开并仍能正常工作。
为什么或者为什么不？答：这是因为DNA可以环绕，这使得增强子和附着的特定转录因子与预先起始复合物接触。
因此，虽然增强子位于远离启动子的位置，但它仍然可以正常工作。
11.问题：蛋白质如何识别特定的DNA碱基序列？你会期望什么样的氨基酸对于识别和结合最重要？答：它依赖于DNA的大沟中的结合，其中A，G，T，C的四个碱基是完全可区分的。
然而，如果在小沟中结合，G与C无法区分，且A与T不可区分，这导致蛋白质不能识别特定的DNA碱基序列。
预期可与DNA碱基化学基团相互作用的蛋白质的氨基酸对于识别和结合最重要。
12.问题：您是否期望与RNA结合的蛋白质具有与结合DNA的蛋白质相似的结构？为什么或者为什么不？答：不，我不认为结合RNA的蛋白质具有与结合DNA的蛋白质相似的结构。
这是因为与DNA的单一双链结构不同，即使在分子，RNA也具有双链和单链结构。
事实上，RNA结合蛋白通过识别它们的序列和结构而显示出对其靶RNA的高度特异性识别。
到目前为止，包括RNA识别基序，双链RNA结合基序，锌指基序在的三类RNA结合结构域被广泛研究和记录。
然而，所有这三类RNA结合结构域都与那些与DNA结合的结构不同。
RRM是75-85个氨基酸的小蛋白质结构域，其形成针对两个α-螺旋的四链β-折叠。
dsRBM是通过α-螺旋和β1-β2环结合dsRNA的70-75个氨基酸结构域。
锌指基序不是与DNA结合的CCCH型结构域，而是通过分子间氢键和Watson-Crick RNA边缘之间的相互作用与单链RNA结合的CCHH型结构域。
13.问题：修复DNA损伤的一个重要部分是识别损伤的存在，特别是它是什么样的损伤。
细胞用于识别各种损伤的一些机制是什么？答：对于每种类型的DNA损伤，细胞已经发展出修复损伤或消除破坏性化合物的特定方法。
酶光解酶通过破坏它们之间的共价键特异性识别和修复嘧啶二聚体。
O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶从DNA结构上的鸟嘌呤碱基裂解甲基和乙基加合物。
MMR 酶能够将新合成的链识别为具有未甲基化的GATC序列的链。
大肠杆菌中的NER开始当蛋白质UvrA和UvrB在损伤部位与DNA结合时。
BER开始时，称为DNA糖基化酶的蛋白质结合受损的碱基，并通过切断与脱氧核糖连接的键将其去除。
在NHEJ 中，蛋白质Ku和DNA-PK识别并结合到DNA的每个断裂末端。
14.问题：你认为细胞总是转录DNA损伤修复基因吗？你认为这些基因在某些条件下表达更强烈吗？为什么或者为什么不？答：是的，我认为细胞总是转录DNA损伤修复基因，以确保DNA损伤可以及时修复。
否则，生活会陷入困境。
虽然小的突变率驱动进化，但高的突变率使得不可能忠实地将遗传信息从代代传递到代。
即使在一个有机体的生命周期，这种突变也是灾难性的。
此外，我还认为DNA损伤修复基因在生活不利条件下表达更强烈。
由于这些条件下的DNA损伤率高于正常条件下的DNA损伤率，因此需要更多的蛋白质来修复它，尤其是那些仅适用于一次修复的蛋白质。
15.问题：对于细胞来说，哪种DNA损伤最难检测和修复？答：有两种DNA损伤对细胞来说是最难检测和修复的，例如易位和转位特别不可能逆转16.问：错配修复和核苷酸切除修复有什么区别？答：错配修复和核苷酸切除修复有三个区别。