医院中药调剂室工作制度

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医院中药调剂室工作制度

医院中药调剂室工作制度

医院中药调剂室工作制度1.门诊中药房负责中药汤剂处方的调配工作,接到处方后,必须对处方中各项药物审查无误后方可调配,复核无误后方可煎药或发出。

2.严格执行调剂操作规程,熟记斗谱,熟练掌握药物炮制技术、配伍禁忌,认真鉴别药材、饮片的真伪优劣,保证配方药材的质量。

调配处方时必须细心谨慎.准确称量,不得凭估计抓药,饮片配方称量总量误差≤5%。

3.方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化,冲服、胶类等药材必须单包并注明;需临时炮制的药材,应按处方要求进行加工.煎药时按要求煎煮,以保证药效。

处方中如有缺药.应征求处方医师意见,更正签字后方可配方。

发药时,严格执行“四查十对“制度。

4.中药处方的限量一般不超过1周,毒性中药每次处方剂量不得超过2 日极量。

5.加工、炮制毒性中药,必须按《中华人民共和国药典》或有关中药炮制的规定进行,符合要求后,方可供配方。

处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。

6.严格执行特殊药品管理制度,中药毒性药品应有专人保管.专柜加锁,建立专门账册,处方单独保存 2 年备查。

7.药材饮片装斗及配方时应避免撒落,防止串斗。

定期检查周转库及药斗内饮片有无虫姓、霉变,并妥善处理、如实记录。

定期盘点,做到账物相符。

8.对患者礼貌服务、态度和蔼,向患者交待清楚煎服方法及注意事项.耐心解答患者的提问。

9.调配处方需经第二人核对并签字,一人值班时由本人自行核对、签字后方可发出,并于次日由负责药师审核,发药复核率应达 100%,出现差错率<0.1%。

10.中药房的设施应保持清洁整齐,物品放置有序,非本室工作人员未经许可不得进入药房。

11.严格执行药房安全工作制度,禁止工作场所吸烟,下班时,切断电源,关好门窗。

中药调剂员工作规章制度

中药调剂员工作规章制度

中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为,提高服务质量,保障患者安全,特制定本规章制度。

第二条中药调剂员是医药机构中的一员,负责准确调剂中药方剂,符合患者需求,确保患者用药安全。

第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规,严格按照医生开具的中药处方进行调剂。

第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能,经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。

第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于:1. 根据医生开具的中药处方,准确选择药材,并进行配伍、研磨、熬制等工作;2. 检查中药材的质量,确保符合相关标准;3. 按照药品调剂标准,严格控制药量,避免用药误差;4. 做好相关文档记录工作,确保用药过程可追溯。

第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生,避免污染中药材,确保调剂质量。

第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则:1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂,不得擅自更改或调换药材;2. 保持职业操守,确保用药安全,不得因私利而违规;3. 尊重患者权益,提供优质服务,保护患者隐私。

第八条中药调剂员应当遵守保密制度,不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。

第九条中药调剂员应当积极学习,及时更新药物知识,提高自身专业水平。

第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时,应按照以下流程进行操作:1. 接受医生开具的中药处方;2. 根据处方准备所需药材,检查质量;3. 进行配伍、研磨等工作;4. 完成调剂后进行检查,确保质量合格;5. 将调剂好的中药交与相关医护人员,完成用药流程。

第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合,及时沟通,确保患者用药需求得到满足。

第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识,做好个人防护工作,避免药材中毒或传染病传播。

第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施,防止吸入或接触。

第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题,应立即停止操作并报告相关部门。

门诊中药房调剂制度范本

门诊中药房调剂制度范本

门诊中药房调剂制度范本一、总则第一条为了规范门诊中药房调剂工作,确保患者用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规,制定本制度。

第二条门诊中药房调剂工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则,严格执行国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》和《中药饮片调剂规程》。

第三条门诊中药房应配备具备专业技术资格和职业素质的药学人员,建立健全的人员培训、考核、管理制度,确保调剂工作的质量。

二、人员管理第四条门诊中药房调剂人员应具备中药学及相关专业学历,取得中药师及以上专业技术职称,并具备良好的职业道德。

第五条调剂人员应定期参加业务培训和学习,提高业务水平和综合素质。

第六条调剂人员应严格执行中药房管理制度,遵守工作纪律,不得擅自离岗、迟到、早退。

三、药品管理第七条门诊中药房应建立健全药品采购、验收、储存、养护、调剂、发放、回收、报废等管理制度。

第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策,遵循质量优先、价格合理的原则,确保患者用药安全。

第九条药品验收应严格按照国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》进行,确保药品的质量和数量。

第十条药品储存应按照药品的特性进行分类、分区、分层存放,实行色标管理,确保药品的储存安全。

第十一条药品调剂应严格按照《中药饮片调剂规程》进行,确保调配准确、发放及时。

四、工作流程第十二条门诊中药房调剂工作应遵循收方、审查、调配、核对方便快捷的原则。

第十三条收方后,调剂人员应认真审查处方,确认无误后进行调配。

第十四条调配过程中,调剂人员应严格按照处方要求,准确称量、分剂、配伍,确保药品的质量和安全。

第十五条调剂完成后,调剂人员应进行核对,核对无误后发放给患者。

五、质量管理第十六条门诊中药房应建立健全药品质量管理制度,定期对药品质量进行检查,发现问题及时处理。

第十七条门诊中药房应建立健全药品不良反应监测制度,及时报告和处理药品不良反应。

六、环境卫生第十八条门诊中药房应保持环境整洁、卫生,实行定期清洁、消毒、灭菌。

医院药剂科中药调剂室工作制度

医院药剂科中药调剂室工作制度

医院药剂科中药调剂室工作制度
一、在药学部主任领导下,负责医院门、急诊和住院处方的调配工作。

二、调剂人员应提前5分钟到岗,做好上岗前准备,按时开窗,开机。

三、调剂人员要以认真负责的态度,根据医院医师正式处方调配发药,非医院处方不予调配。

不得私自挪用或随意外借药品,严禁无凭证给药。

调剂人员不得配发本人及亲属的处方。

四、配方前应认真审查处方中患者的姓名、年龄、药名、剂量、剂数、服法、配伍禁忌,以及是否计价、交费;无误后方可配方。

对不合格的处方,应及时与医生取得联系,由医生更改,药剂人员不得擅自修改处方。

五、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌等不合理用药的处方,药剂人员有权退方或拒绝配方,情节严重者应上报主管部门或分管院长。

六、凡医生注明的急、重患者及便民措施规定的各类患者,一律优先配方,其余按先后顺序配发。

七、配方时要细心、准确称准,分剂要均匀,严禁估量抓药;称量误差应不超过±2%,分包误差不超过±5%。

八、处方调配完毕,经全面复核无误后方可发出,并向患者
详细说明用药注意事项及用法。

九、建立差错登记簿,发生严重差错、事故,按性质逐级上报,不得隐瞒或私了。

十、经常清查药斗内的药物,保持格斗清洁,装斗前应进行质量复核,不得错斗、串斗、不同批号不应混放;装斗不可太满,以防串斗,并遵循“先进先出”的原则。

中药房调剂工作制度范文(4篇)

中药房调剂工作制度范文(4篇)

中药房调剂工作制度范文一、总则中药房调剂工作是医院中药运用的重要环节,为了规范中药房调剂工作,提高中药调剂的质量和效率,特制定本制度。

二、工作目标中药房调剂工作的目标是根据医生开出的中药处方,准确配制并提供给患者使用。

三、岗位职责1. 中药房主管负责中药房的管理和运作,包括人员调度、药品库存管理、调剂技术指导等工作。

2. 中药调剂员负责根据中药处方进行调剂工作,配制中药汤剂,并确保药房的清洁和整理。

四、工作流程1. 中药房主管根据医生开出的中药处方安排中药调剂员进行调剂工作。

2. 中药调剂员根据处方找取需要的中药原料,并按照配方要求准确称取。

3. 中药调剂员根据规定的炮制要求对中药原料进行炮制处理。

4. 中药调剂员将经过炮制处理的中药原料混合并加入适量的水进行煎煮。

5. 中药调剂员煎煮完成后,根据制剂的要求进行过滤和调整,确保制剂的稳定性和质量。

6. 中药调剂员将调剂好的中药剂液进行注装,并粘贴正确的标签以备患者取用。

7. 中药调剂员在调剂过程中要注意严格执行卫生和消毒规范,保证中药的质量安全。

8. 中药房主管负责对调剂过程进行监督和指导,确保工作的规范和质量。

五、工作要求1. 中药房调剂工作必须严格按照医生开出的中药处方进行,不得擅自更改配方。

2. 中药调剂员必须熟练掌握中药原料的识别和计量技术,确保调剂的准确和质量。

3. 中药调剂员在调剂过程中要注意对中药原料的炮制处理和煎煮时间的控制,确保药效和药品稳定性。

4. 中药调剂员要保证工作环境的整洁和卫生,每日清洁工作完成后,要及时进行消毒处理。

六、安全注意事项1. 中药调剂员操作过程中必须佩戴好工作帽、口罩和手套,确保工作环境的卫生和安全。

2. 中药调剂员在操作过程中要注意防潮和防火,按照要求妥善保存中药原料和制剂。

3. 中药调剂员要严守药品安全和保密制度,防止药品的滥用和泄露。

七、奖惩制度1. 中药调剂员在工作中如果发生药品误配或其他严重错误,将按照医院相关规定进行追责和处理。

中药药品调剂管理制度

中药药品调剂管理制度
(四)药品质量管理。对进货药品进行验收,定期检查药品质量,确保药品质量安全。
(五)药品库房管理。建立药品库房,保证中药药品妥善存放,避免污染和变质。
(六)药方审核。由经验丰富的中医药师进行审方审核,保证用药准确性和合理性。
(七)调剂记录管理。对中药调剂过程进行详细记录,包括患者信息、用药需求、药品调剂过程等,备查以便追溯。
(五)记录备查。对调剂过程进行详细记录,包括患者信息、用药需求、调剂药品等,方便追溯。
(六)药品库房管理。定期检查中药库房,保证药品储存条件良好,避免药品变质。
(七)药品质量管理。每批次进货药品都要进行验收,确保药品质量符合要求。
四、中药调剂管理的重要性
中药调剂管理是医疗机构的一项重要工作,关系到患者的用药安全和医疗质量。通过建立健全的中药药品调剂管理制度,可以规范中药调剂过程,提高服务质量,减少医疗事故的发生。同时,加强对中药调剂过程的管理,可有效防止药品变质、污染等问题的发生,保障患者用药安全。因此,中药药品调剂管理制度的建立和实施对于医疗机构来说具有重要的意义。
中药药品调剂管理制度
一、基本原则
(一)合理用药原则。中药药品调剂应根据患者病情、体质等情况,选用适宜的药品,避免不合理用药。
(二)审方审核原则。对患者药方进行认真审核,确保用药准确,符合医疗规范。
(三)药品制剂原则。对中药制剂过程要求严格,确保药品质量稳定,符合药典标准。
(四)药品存储原则。对中药药品进行妥善存储,保证其质量和有效期。
三、中药调剂管理实施
(一)调剂准备。根据患者用药需求,准备所需药材、器具等。
(二)审方审核。由专业药师对患者药方进行严格审核,确保用药准确性和合理性。
(三)药品配制。按照药方要求,进行中药药品的制剂工作,细致认真,避免误操作。

中草药调剂室工作制度

中草药调剂室工作制度

中草药调剂室工作制度
1.中草药调剂室工作包括收方、审方、配药、核对、发药、药品请领、分装、处方分类、登统、处方保管、药品管理等方面。

2.工作人员要着装整齐,文明上岗,热情服务,礼貌待患。

3.调配人员根据处方调配发药,非本院处方不予调配。

4.收方时审查其内容,做到"四查十对",无误后方可调配。

如发现不妥之处或缺药不能调配时,应与医师联系修改后再进行调配。

急诊处方优先调配。

5.调剂时应细心准确,严格按照调剂操作规程进行调配,调配中草药处方时,要准确称量,严禁估量抓药,毒性药材要逐剂称量,凡需先煎、后下、冲服、包煎等特殊要求的药材应单包,并在包上注明。

6.发药时要加贴标签或附用药说明,内容包括患者姓名、品名、用法、用量、主要不良反应、用药禁忌等,并做好发药交代。

7.调配处方执行审核制度,以杜绝差错事故的发生,调配、审核、发药人员均应签名,必须清晰可辨。

8.已调配处方,分别装订存查,按处方制度进行管理。

9.药品应按药理作用分类摆放,按规定分类储存。

10.保持调剂室合理库存,做到及时请领,避免造成缺药、断药或积压。

11.加强药品管理,包括特殊药品、药品有效期等按相关规定管理。

12.工作人员坚守岗位,不得擅离职守,认真执行交、接班制度。

13.私人物品不得在工作室存放,保持工作区内卫生、整洁。

14.爱护公共财产,保管好所用物品、设备。

严禁将调剂室财产挪为私用或送他人。

15.积极参加科室组织的业务学习,不断提高自身的业务水平,积极参与科研工作。

医院调剂室工作制度最新

医院调剂室工作制度最新

医院调剂室工作制度一、岗位责任制度1.调剂室的调配、核对、发药为一线工作岗位,负责药品的准确调配、核对和发放。

2.药品分装、补充药品、处方统计、登记、处方保管为二线工作岗位,负责药品的分装、补充,以及处方的统计、登记和保管。

二、查对制度1.调剂员在调配药品时,应认真核对处方与药品,确保药品的准确性和质量。

2.调剂员在发药时,应与医护人员进行面对面查对,确认药品的名称、规格、剂量等信息无误后,由医护人员签字确认。

三、错误处方的登记、纠正及缺药处理1.调剂员在发现错误处方时,应立即进行纠正,并通知医生或护士进行确认。

2.调剂员在遇到缺药情况时,应立即通知医生或护士,由医生或护士进行处理。

四、领发药制度1.调剂员从药库领取药品时,应有领药制度,控制领药的品种、数量和有效期。

2.调剂员发到治疗科室、病房及其他部门的药品,必须有发药制度,确保药品的准确性和及时性。

五、药品管理制度1.药品管理分为三级管理:一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理;二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理;三级管理是普通药品的管理。

2.各级管理的药品,应按照相关规定进行存放、使用和登记,确保药品的安全性和有效性。

六、特殊管理药品管理制度1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

2.具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品。

3.麻醉药品的处方权需经医务科负责批准,并将医师签字式样送药剂备查。

4.严格执行“五专管理”,即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。

5.处方应保存3年备查。

七、调剂室环境卫生制度1.调剂室应保持干净整洁,定期进行消毒和清洁。

2.调剂员应穿戴整洁的工作服和口罩,保持个人卫生。

八、培训和考核制度1.调剂员应定期参加相关培训,提高业务水平和综合素质。

2.医院应定期对调剂员进行考核,确保调剂员的工作能力和专业素质。

九、质量监控制度1.医院应建立质量监控机制,对调剂室的工作进行定期检查和评估。

医院调剂室工作制度(3篇)

医院调剂室工作制度(3篇)

医院调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员,收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等,详加____后方能调配。

2.配方时有关处方事项,应遵照“处方制度”的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理,认真做好效期药品的管理,严禁过期失效药品的发出。

6.含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及____的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒____管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。

7.配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明;对需临时炮炙的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

9.处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室有二人以上工作时,处方配好应经另一人核对,或由发药人核对,对剂型、色、嗅味等进行检查,在可能情况下,做快速分析。

处方调配人及核对检查人,均须在处方上共同签字。

10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。

发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”。

外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

11.发药时必须向患者或临床医护人员,讲清药品的服用剂量、方法和注意事项,在门诊有药师提供临床药学服务。

12.急诊处方必须随到随配,急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房,其余按先后次序配发。

13.做好处方分类统计登记工作,各类处方应分别存放,定期上报统一销毁14.认真做好药学服务工作,及时与临床科室及医护人员沟通,通报药品供应情况和介绍新药。

中成药调剂室规章制度

中成药调剂室规章制度

中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂工作流程,确保患者用药安全有效,提高医院中成药调剂工作质量,特制定本规章制度。

第二条中成药调剂室是医院的重要部门,对中药材的储藏、配制、调剂等工作负有重要责任,全体工作人员必须遵守本规章制度。

第三条中成药调剂室应当加强内部管理,制定相应制度,确保工作有序进行。

第四条中成药调剂室应当加强与其他部门的沟通协作,保证医院中药使用的安全性。

第五条中成药调剂室应当不断提高工作人员的业务水平和素质,保证药品质量和患者用药的安全性。

第二章中成药调剂室的组织架构第六条中成药调剂室设有主任一名,副主任一名,技术员若干名,其中高级技术员不少于1人。

第七条主任负责中成药调剂室的全面工作,负责中药材的管理、调剂等。

第八条副主任协助主任工作,并及时处理中成药调剂室工作中的问题。

第九条技术员负责中药材的储藏、配制、调剂等工作,确保中成药质量。

第十条高级技术员负责监督技术员工作,确保中成药的生产工艺符合标准。

第三章中成药材的储藏管理第十一条中成药调剂室必须定期检查中药材的质量,确保没有发霉、变质等情况。

第十二条中成药调剂室应当根据需求量储藏适量的中药材,并定期清点库存。

第十三条中成药调剂室应当将中药材存放在通风、干燥、无异味的库房中,严禁存放于潮湿、有异味的地方。

第十四条中成药调剂室应当对中药材进行分类存放,标明药材的名称、产地、批号等信息。

第十五条中成药调剂室应当建立健全中药材的采购记录,确保购买的中药材的来源可追溯。

第四章中成药调剂工作流程第十六条患者就医后,医生开出中成药处方后,患者到中成药调剂室领药。

第十七条技术员根据患者的处方,准确称取中药材,并按照标准配制中成药。

第十八条技术员在调剂中成药时,应当按照标准工艺操作,并定期进行自查,确保药品质量。

第十九条技术员在调剂中成药完成后,应当填写调剂记录,备注详细信息,并由主任审核。

第二十条主任审核无误后,中成药调剂室应当将药品送至药房配药,待患者来领药。

中药房调剂工作制度

中药房调剂工作制度

中药房调剂工作制度一、总则中药房是医院一项重要的临床服务部门,主要提供中药的调剂、配制、发药等服务。

为了保证中药房的正常运转、提高工作效率,特制定本中药房调剂工作制度。

二、职责分工1. 中药房药师:负责中药的调剂、配制工作,确保中药的质量和规范性。

2. 中药房护士:负责接待患者、收集和整理药方信息,确保准确无误。

3. 中药房管理人员:负责中药的采购、库存管理和药房卫生等工作。

4. 医院管理部门:负责对中药房的监督和管理。

三、工作流程1. 接方患者将医生开具的中药方通过医院前台提交给中药房,中药房护士接收后进行登记,确保方剂信息准确无误。

2. 调剂配制中药房药师根据方剂要求,从中药库中取出相应的药材,进行配制。

配制过程必须严格按照中药处方和标准操作规程进行,确保配制的中药符合卫生要求。

3. 发药经过药师审核合格的中药方剂,由中药房护士按照患者指定的数量进行包装,并进行标签贴附。

发药时,护士需核对患者的身份和药方信息,确认无误后交付给患者。

4. 记录中药房负责对接收的方剂、配制的药材、发药的数量等进行记录,在药房内部建立健全的档案管理系统,确保工作记录的真实可靠。

5. 消毒和清洁中药房管理人员负责定期对中药房进行消毒和清洁工作,保证工作环境的卫生和整洁。

6. 监督和审查医院管理部门将对中药房的工作进行定期的监督和审查,对药方、药材、发药数额等进行抽查,以确保工作的规范性和合法性。

四、工作注意事项1. 中药房药师在配制药材时,必须严格按照方剂要求和卫生标准操作。

2. 中药房护士在发药时,要核对患者的身份和药方信息,确保准确无误。

3. 中药房管理人员要注重药房的日常维护和设备保养,保持良好的工作环境。

4. 中药房人员要保护患者隐私,不得将患者信息外泄或用于其他用途。

5. 中药房人员发现药材变质或者存在其他质量问题时,要及时报告医院管理部门。

五、责任追究对于违反中药房工作制度的人员,将根据医院相关规定进行相应的纪律处分。

中药房调剂工作制度(4篇)

中药房调剂工作制度(4篇)

中药房调剂工作制度是指中药房内药师和相关人员在调剂中药的过程中遵循的规定和流程。

1.工作时间:中药房根据医院的工作时间安排,一般早上9点到下午5点。

2.工作人员:中药房应配备具有专业技能的中药药师,并根据需要可能配备助理人员。

3.药材采购及管理:中药房应建立完善的药材采购制度,确保药材的质量和安全性。

同时,对采购的药材进行分类管理,保持药材的成本和库存的合理控制。

4.处方调剂:中药房应按照医生开具的中药处方进行调剂,严格按照药方的比例和用量进行配制,保证药效的准确性和安全性。

5.药品配送:中药房应负责将调剂好的中药品配送到各科室或患者手中,并妥善保管出库记录,保证药品的安全性和追溯性。

6.药品储存:中药房应建立药品储存管理制度,对药材和中药饮片等药品进行分类、标示并妥善保管,保证药品的保存期限和可追溯性。

7.质量控制:中药房应建立药品质量控制制度,定期对药材和中药品进行质量检测,确保药品的质量和安全。

8.文书管理:中药房应保持中药处方调剂记录的完整和准确,及时归档和备份,保证药方的追溯和查阅。

9.与其他科室的协作:中药房应与其他科室保持良好的沟通和协作,及时解答相关问题,确保中药的正确使用。

10.不良反应和事件的报告:中药房应按照医院的相关规定,及时报告中药使用中的不良反应和事件,配合医院的药品安全监测工作。

总之,中药房调剂工作制度主要是为了保证中药的质量和安全,并使其能更好地服务于患者的医疗需求。

这些制度规范和流程的实施,可以有效地提高中药房的工作效率和质量。

中药房调剂工作制度(2)一、工作宗旨中药房调剂工作旨在为患者提供优质的中药调配服务,确保中药的安全和有效性,促进患者的康复。

二、工作流程1. 接收处方:接收医师开具的中药处方,确认处方的合法性和完整性。

2. 配送审方:对处方进行审方,确认中药的种类、用量和相互作用等是否合理。

3. 药材采购:根据处方需求进行药材采购,确保药材的质量和来源可靠。

医院中药调剂管理制度

医院中药调剂管理制度

一、总则为规范医院中药调剂工作,保障患者用药安全,提高中药调剂质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体,负责中药调剂工作的组织实施。

2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理,副主任协助主任工作。

3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作,药师负责对调剂工作进行监督和指导。

三、调剂流程1. 验收:调剂员对到货的中药饮片进行验收,确保药品质量合格、数量准确。

2. 储存:验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存,定期检查,确保储存条件符合规定。

3. 调剂:根据医嘱,调剂员准确称取所需中药饮片,并严格执行调配规定。

4. 核对:药师对调剂好的药品进行核对,确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。

5. 发药:调剂员将核对无误的药品发放给患者,并告知用药注意事项。

四、药品管理1. 中药房应建立药品台账,详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 中药房应定期检查药品有效期,及时清理过期药品。

3. 中药房应定期对药品进行养护,防止霉变、虫蛀等现象。

4. 中药房应建立药品追溯制度,确保药品来源可追溯。

五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程,确保药品质量。

2. 认真执行医嘱,准确调配药品。

3. 加强药品知识学习,提高业务水平。

4. 主动向患者宣传用药知识,指导患者正确用药。

六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查,发现问题及时纠正。

2. 中药房对调剂员进行定期考核,考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。

3. 对考核不合格的调剂员,进行培训和再考核。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院中药房负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。

中药饮片调剂制度及操作规范

中药饮片调剂制度及操作规范

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、医院中药饮片管理规范等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度.本制度适用于医院中药饮片的调剂管理.中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制.一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生.二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到.药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹.三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签.药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称.标签和药品要相符.停药及增添新药及时通知临床医生.四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量.认真核对,装量适当以不超过药斗的3/4为宜,不得错斗、串斗.五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用.严禁以手代秤.六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价.不得委派非划价人员代为划价.计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至角.七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方;不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德;不得因任何原因如:遗忘压方,造成患者久等.八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签字”或重新开具处方后方可调配.2.调剂人员必须按处方称量,分包要等量,不得估量拿药,更不得以手代称,中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.不得将虫蛀、发霉、变质药品调配入药.3.中药饮片调剂要迅速,不得无故拖延时间,以缩短患者候药时间.不得在该处方未完成时上卫生间、长时间接听电话、接见客人或处理其它事务;确实需要处理其它事情,必须完成该处方的调配.4.为便于核对,按照处方顺序调配饮片,顺序间隔摆放.调配完毕必须先逐味自行核对,确保无误后签字,送达复核处.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮、服用方法的药品必须单包并注明.九、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出.由主管中药师或具有丰富中药饮片鉴别经验的老药工及以上专业技术任职资格的人员担任复核工作小包装中药饮片的复核人员应当为中药师及以上专业技术职务任职资格的人员.复核人员必须签字以示负责.复核率应当达到100%.禁止不复核发药.做好窗口发药工作,把好关,杜绝疏漏.复核内容包括:1.药味、付数等相关内容,有无多配、漏配、错配、掺混它药或异物等现象.2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等.3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、走油、以生代制、未捣碎等.4.特殊用法药品是否单包.5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%.十、医院定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果.中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.十一、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量.如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定并签全名后方可调配.设专人专柜保管,立卡登记,定期检查.处方保存两年备查.十二、罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配,每张处方不得超过三日用量,连续使用不得超过七天,成人一次的常用量为每天3—6克.处方保存三年备查.十三、发药做好向患者煎药室的发药交待工作.核对患者姓名和取药号牌,询问患者开药剂数,以便再次核实.发药交待要详细说明用法用量,药品外包装袋上印刷常规煎药方法,特殊煎煮药品如先煎、后下等需向患者特殊交代.工作要耐心细致、态度和蔼;注意与患者的交流技巧,维护药房和医院形象.十四、严禁非窗口取药严禁非窗口取药现象煎药室领药除外.为堵塞漏洞,调剂完成后的中药必须从发药窗口发药,严禁从后门或其它渠道取药.十五、处方统一保管处方调剂完毕经复核后,处方必须由中药房统一保管,普通处方保存一年.不允许自己单独留存处方.十六、饮片质控小组每周检查一次,按月记录并分析检查结果,解决问题并提出改进意见.河北省中医院2012年12月24日。

中药调剂室工作制度_百度文库(精)

中药调剂室工作制度_百度文库(精)

医院中药调剂室工作制度1·调剂人员应遵守中医用药要求,遵守饮片的传统经验密切配合医疗准确及时地调配处方。

2·配方人应严格执行处方制度,收方后先对处方内容详加检查、认为无疑,划价收讫后才予调配。

如处方缺药、处方字迹不清或认为处方中剂量,相反相畏等方面有不妥时应提醒医师修改或经医师说明后方可调配。

3·处方中有毒性药品时,应安传统习惯由医师加注记号,以示负责,否则不予配方。

4·收方后,应按处方各味药顺序配药,并整齐排列以便检查核对。

5·衡器必须准确,称药要细心,每付药总量与处方总量误差应在±5%以内。

严谨凭经验估计取药和一称称数药,取药时不得将药格内要互相混淆。

6·处方中遇有需要特殊炮制活加工的药材,应按对顶加工炮制,对有担保需求这应予以另行封包,病注明煎法。

7·处方中遇到有药物怀疑时,应及时请教上级技术人言,在未彻底弄清楚前,一律不得配出。

配方中发现混在品时,应予以清除。

8·配方后,配方人应先自核对一遍无误后盖章,交核对人员核对。

应核对付数,味数及药物是否与处方相符;剂量是否准确;有无禁忌;另包是否按规定要求处理。

安全无误盖章后方可交发药人发出。

9·调剂室应保持肃静、整洁、卫生衡器用后按规定位置摆放。

称量或配置毒药的器具应专用或用后清洗干净。

严格执行“毒性中药管理制度”的规定。

10·及时向库房请领药品,保证临床需要,处方逐日统计核算金额装订成册,定期盘点报表。

11·发药时,要核对姓名、性别、年龄等,保证不发错药,遇有特殊煎法和服法的,要详细向病人交待清楚。

12·配方室应建立差错事故登记本,发现差错事故应及时登记和处理,并上报科主任。

13·配方人每天要有计划的清查药格,随时填表,药格必须贴明标签,药名必须与内装药材相符。

14·药材必须按规定加工炮制,严谨将未加工炮制或不合格的饮片装入格内。

中药房调剂工作制度

中药房调剂工作制度

中药房调剂工作制度中药房是医院中重要的部门之一,负责调剂中药以满足医生开方需求。

为了确保工作效率和质量,中药房需要建立一套科学的工作制度。

以下是关于中药房调剂工作制度的详细介绍。

一、调剂药品的要求1. 药材的选取:选择优质的中药材进行调剂,保证药品的质量。

2. 药材的检验:对每批进货的药材进行严格的检验,确保药材符合药典标准。

3. 药材的保存:药材要在通风、干燥、避光的环境下储存,避免潮湿和受潮。

二、调剂工作流程1. 药方的接收:接收医生开具的中药方,并核对药方的准确性和完整性。

2. 药材的准备:根据药方的要求,准备需要的药材,确保药材的数量和质量符合要求。

3. 药材的研磨:将药材按照要求进行研磨,确保药材的粒度符合要求。

4. 药材的包装:按照药方的要求,将研磨后的药材进行包装,保证药材的清洁和干燥。

5. 药方的核对:核对已调剂好的药材与药方的符合度,确保没有疏漏。

6. 药方的交付:将已核对好的药材交付给相关医务人员,确保药方的准确性和及时性。

7. 调剂记录的保存:对每一次药方的调剂工作进行记录,包括药方的信息、药材的来源和使用情况等。

三、药材的管理与保障1. 药材的采购:确保药材的采购渠道正规、合法,并建立供应商档案。

2. 药材的存储:对药材进行分类存储,并制定相应的存储标准,确保药材的质量和安全。

3. 药材的检验:对每批药材进行检验,及时发现问题并处理,确保药材的质量符合要求。

4. 药材的有效期管理:对药材的有效期进行管理,确保使用时药材仍然符合要求。

5. 药材的清洁和消毒:对药材进行定期清洁和消毒,确保药材无菌和无污染。

四、药品调剂的质量控制1. 药品效期的控制:严格控制药材和中药制剂的效期,确保调剂的药品仍然有效。

2. 药方调剂的准确性:调剂人员要仔细阅读药方,确保准确无误地调剂药品。

3. 药品调剂的及时性:根据患者的需要,确保药品调剂及时完成。

4. 药品调剂的卫生要求:调剂人员应保持清洁的工作环境,避免交叉感染。

中药房调剂工作制度(五篇)

中药房调剂工作制度(五篇)

中药房调剂工作制度(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作,根据用药的基本目录和临床、科研用药需要,有计划地采购药材,饮片,做到品种齐全、不脱销、不积压,保证医疗用药需要。

(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对,与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。

(三)发出药材、饮片,需凭领单,填清实发数量,并进行核对,发货人和核对人签字后方可发出。

(四)在库各种药材、饮片,要分类、定点,妥善管理,原药材与饮片要分库储存。

饮片要按照其性质、性状分类保管,易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。

各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。

(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。

并定期进行盘库清点,做到帐物相符,发现积压、变质药品要及时报告、处理。

(六)加强与药房联系,及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。

(七)建立差错登记本,发现差错事故及时登记。

重大差错事故要向领导汇报,并视情节轻重,给予适当处罚。

(八)做好库区安全和卫生工作,防火防盗。

库内严禁吸烟。

非工作人员不准进入库区,不得在库区会客。

定期或不定期对库房进行清扫,保持库房整齐、清洁。

(九)爱护库区公物,严格温湿度计使用与记录,保持库区干燥,定期进行安全防患教育,熟悉各类灭火器的使用。

对各类数据应及时进行登记整理,每年按分类装订成册备查。

注意事项(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续,方可调拨药品。

(二)到库药品原则上应即时录入电脑。

(三)库存所有药品必须做到帐物相符,发现有误后应及时查找原因,上报科主任。

(四)对所有原始单据(入库单、____、请领单),供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。

处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

中药房调剂工作制度(6篇)

中药房调剂工作制度(6篇)

中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单,调配发药。

二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____,无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时,须经开方医生更正并重新签名后,方可调配。

调剂人员不得擅自更改处方。

三、调配时应称量、计数准确,对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品,要按要求特殊处理,并在发药时对病人详细说明。

四、处方调配完毕,调剂人员应再次对照处方进行检查,无误后签名,并经他人复核无误在处方上签名后,方可发药。

发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

五、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

六、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理,不得与普通药混放。

做到逐日销存统计,每月清查一次,帐物相符。

七、保持室内整洁,药品、药物放置有序,调剂用具应经常擦洗,研钵、捣药罐用毕立即擦净,若调配毒____品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理,杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时,应认真检查,对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品,不得领进装斗。

九、对差错事故,应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。

重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。

中药房调剂工作制度(二)一、为确保调配工作的正常进行,未经药房人员同意,其他非工作人员不得随便进入。

住院部药房实行交接班制度,按时进行交接班,接班者必须提前____分钟接班,接班者未到达前,交班人不得离开。

二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等,详加审查后再配发。

调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。

遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时,由配方人员与医师取得联系,待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时,严禁直接用手接触药物。

中药调剂室工作制度

中药调剂室工作制度

中药调剂室工作制度中药调剂室工作制度中药调剂室工作制度中药调剂室工作制度(一)调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德,,对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用安全有效。

(二)调配人员根据处方调配发药。

非本字处方不予调配。

(三)收方时审查处方内容,医师签各无误后方可调配。

如发现不妥之处或因缺药不能全部配发时,应与医师联系修改后再行调配。

急症处方先调配。

(四)配方时应细心准确,按照调配技术规程进行调配,中药配方应按处方应付的统一标准调配,称量要准确,严禁估量抓药,毒性药材要逐剂称量,凡需先煎,后下,烊化,冲服,包煎的药材应单包,并在包上注明煎服方法。

(五)要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。

(六)发药时,应将病人姓名、用法、用量及注意事项,详细写在药袋上,并应耐心地向病人交待清楚。

(七)对已发出的药品原则上不予退药,如特殊情况确需退药时,只限原包装片、丸剂、其药品各称及含量、规格清楚者,需经处方医师开退药处方,说明理由并附报销单据,方可办理退药。

(八)药品应按剂型、药理作用等分类排序,定位放置。

(九)药品应定期检查,对有效期的药品应建立登记管理制度,确保药品质量。

(十)对毒剧药、贵重药及自费药品应按有关规定管理,,实行专人专帐,专柜加锁保管,并做到逐日消耗统计,月终盘点,帐物相符。

(十一)凡属自费药品,要严格按照有关规定计价、交费,不得以任何形式公费报销。

(十三)调剂室的药品应每日盘点,建立健全统计报销制度。

(十四)调剂室工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生并保持好室内卫生,应严格遵守劳动纪律,不擅自脱岗,不迟到早退。

(十五)非本室人员不得擅自进入调剂室。

(十六)凡是库内有药,病人需要应及时领取保证病人用药。

请示报告的格式及范文请示报告的格式一、标题:制发机关名称+事由+请示。

二、正文:1、请示的原因:陈述情况,阐述理由,讲情必要性和可能性,最后用“为此,请示如下”。

2024年中药房调剂工作制度

2024年中药房调剂工作制度

2024年中药房调剂工作制度一、总则中药房是医疗机构中的重要组成部分,负责中药的配方调剂工作。

为了确保中药的质量和安全性,提高中药的适应性和疗效,制定本工作制度。

二、工作职责1. 中药房负责中药的采购、贮存、加工和配方调剂工作。

2. 中药房负责组织开展中药的质量控制和药效评价工作。

3. 中药房负责对使用中药的患者进行药物监测和效果评估。

4. 中药房负责制定和执行中药药材的质量标准和管理规范。

三、中药采购1. 中药房负责确定中药房的中药采购计划,确保中药的供应充足。

2. 中药采购应按照国家药典中药质量标准进行,严禁购买假冒伪劣中药。

3. 中药采购应选择有信誉的生产企业或药店,确保中药的质量和安全性。

4. 中药采购应定期进行质量检测,确保中药的质量符合标准要求。

四、中药贮存1. 中药房应设有专门的中药贮存室,负责中药的贮存和管理工作。

2. 中药贮存室应保持干燥、通风和清洁,并定期进行消毒和除虫处理。

3. 中药应按照不同的药性、药理分类贮存,确保药材的质量和安全性。

4. 中药贮存室应设置合适的温湿度控制装置,确保中药的质量不受影响。

五、中药加工1. 中药房应设有专门的中药加工室,负责中药的加工工作。

2. 中药加工室应符合卫生要求,保持清洁和无菌状态。

3. 中药加工操作人员应具备相关的中药加工技能,并按照操作规范进行工作。

4. 中药加工应按照中药配方进行,确保中药的药材比例和加工方法正确。

5. 中药加工室应设有专门的中药研磨设备和配方调剂装置,保证中药的质量和药效。

六、中药配方调剂1. 中药房根据医生的中药处方,负责按照配方调剂中药。

2. 中药配方调剂应严格按照中药处方进行,确保药材的种类和比例正确。

3. 中药配方调剂应配备合适的药材和中药研磨、剪裁等设备,确保配方的质量。

4. 中药配方调剂应根据患者的病情和体质特点进行个体化调剂,提高中药的疗效。

七、中药质量控制和药效评价1. 中药房应设立专门的中药质量控制和药效评价小组,负责中药的质量控制和药效评价工作。

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XXXX医院
中药调剂室工作制度
一. 中药调剂室收到处方后,对处方中各项内容审查无误后方可记价、调配。

调配后经过复核方可煎药或发出。

二. 调配处方时必须细心谨慎,严格遵守操作规程,严格执行配方核对制度。

准确称量,不得估计抓药。

方中药物如有缺少或代用,应在征得处方医师同意并签名后方可配方。

处方合格率≥95%;投药出门差错率≤1/10000,饮片配方总量误差≤5%。

三. 方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材,必须单包并注明;需临时炮制的药材,应按处方要求进行加工。

煎药时切实按要求煎煮,以保证药效。

四. 中药处方的限量一般不超过1周,毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量;贵重药材应按规定审批。

五. 加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或有关中药炮制的规定进行,药材符合要求后方可供配方或配制制剂。

处方中凡未注明“生用”的毒性中药,应给炮制品。

六. 用于临床研究的处方,需经部门主任核准,报院药事管理与治疗学委员会批准后方可配制。

院外中药处方必须经本院医师转方签字后方可调配。

七. 中药库应按药性分类保管,贵重药材设专柜、专帐,由专人保管。

对库存药材应定期盘点,及时做好出入帐,有计划地补充。

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