版质量体系各部门内审检查表及审核记录上课讲义

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质量管理体系内审检查及记录表(范本)

质量管理体系内审检查及记录表(范本)

质量管理体系内审检查及记录表之袁州冬雪创作编号:BG-8.2-?页码:
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质量管理体系内审检查与记录表(范本)

质量管理体系内审检查与记录表(范本)

质量管理体系内审检查及记录表编号: BG-8.2-?页码:受审部门最高管理者接待人审核日期相关文件内审员姓名标准审核内容现场审核内容评价章节号1. 1 1. 24. 1 5. 1范围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的范围、并在质量管理手册中阐明?删减1)是否有删减?2)删减了哪一条款?3)删减的理由是否充分、合理?4)删减是否不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的能力?删减后,是否能不免除组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的责任?质量管理体系总要求1)质量管理体系的结构和层次是否清楚?2)过程是否识别并表述?3)是否存在和明确对产品质量有影响的外包过程?如何控制?4)过程的顺序及相互关系是否明确?5)有那些控制准则和方法?6)如何保证体系运作所需的资源?7)信息是否充分?8)如何监视、测量分析这些过程?9)如何对过程实施采取必要的措施,并进行持续改进?(也可结合 5.4.2 质量管理体系策划的条款及其自身规定的内容)最高管理者的承诺通过审核活动来承诺并提供证据证明质量管理体系的有效性5. 2以顾客为关注焦点1)如何认识满足顾客的要求和法律法规的重要性?2)有那些措施使全体员工理解满足顾客和法律法规的重要性?3)最高管理层是否以增强顾客满意为目标,确保顾客的要求得到满足?4)采取什么活动评价质量管理体系的有效性?可通过其他各有关条款的相应证据证实5. 3 5. 4.1 5. 4.2 5. 5质量方针1)是否制定了质量方针并发布?2)是否与组织的宗旨相适应?3)是否包括对满足要求和持续改进的承诺?4)是否为组织提供制定和评审质量目标的框架?5)是否采取那些途径传达到相关部门?(可以抽查若干职工是否了解来证实)质量方针的适应性是否规定定期或不定期的评审和修订?质量目标1)质量目标是否制定并发布?2)质量目标是否分解和落实?分解是否适宜并得到评审?3)质量目标是否量化并可测量?4)质量目标是否与质量方针保持一致?5)质量是否满足产品要求所需的内容?质量目标的实现情况如何是否实现了持续改进?质量管理体系策划1)质量管理体系策划的形式、结果是什么?2)策划的结果是否能实现质量目标以及4.1 总要求?3)策划的结果是否有持续改进的要求?策划和实施是否保持了质量管理体系的完整性?职责权限1)是否明确各过程职能和岗位,其相互关系?2)部门之间的沟通和联络的途径是否清楚、接口是否明确?3)管理者代表是否有任命, 其职责权限是否明确 ?4)赋予管理者代表的职责、职权是否能确保 ?●质量体系的建立和保持●向最高管理层报告质量体系的运行情况, 包括质量改进●在整个组织提升对顾客要求的认识●质量体系有关的外部联络5. 66. 1 8. 55)是否对沟通的方式和渠道作出规定 ?通过效果检查 ,横向、纵向的信息传递管理评审1)最高管理层是否按策划对质量管理体系进行管理评审 ?2)管理评审的间隔时间多少 ?是否适宜 ?是否由最高领导支持管理评审 ?3)评审内容包括了体系的适用性、充分性、有效性 ?4)管理评审的输入内容是否齐全 ?●审核结果●顾客反馈●过程情况和产品的符合性●纠正和预防措施的状况●上一次管理评审的跟进情况●可能影响质量管理体系的变化5)管理评审的输入内容包括哪些 ?●质量管理体系及其过程的改进●产品的改进●资源需求●其他6)评审结果是否记录 ?评审结果是否得到落实 , 包括改进和采取相关的措施 ?资源提供1)如何确定质量管理体系运行和产品符合性所需的资源 ?2)所提供的资源能否满足 QMS 运行和持续改进有效性的要求 ?所提供的资源是否确保产品或服务质量达到顾客满意 ?改进1)如何认识“持续改进”?2)采取什么措施使全体员工理解持续改进的含义和作用 ?3)通过什么途径为持续改进创造全员参与的氛围 ?4)持续改进的项目和成效 ?对纠正和预防措施效果是否验证 , 并进行表彰和肯定 ?注:合格在评价栏打“√”,不合格在评价栏打“╳”,观察项作“△” 。

ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)

ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)
10.3持续改进
1、持续改进的手段有哪些?
2、对管理评审的改进机会有否进行跟踪实施?
* 判定栏符号说明:“√”表示符合;“o”表示一般轻微不符合/观察项;“△”表示严重不符合.
* 每项审核记录和判定必须要求填写完整。
审核地点: 部门负责人பைடு நூலகம்认:
内部审核检查表
审核部门
生产部
审核日期
2018.04.08
版本
01
审核员
陪审员
判 定
标准条款
审核内容
审核记录
严重
轻微
观察
OK
上一次内审与最近外审的问题点
4.1
理解组织及其环境
本部门是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?
4.2
理解相关方的需求和期望
本部门是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)
内部审核检查表
审核部门
管理层
审核日期
2018.04.08
版本
01
审核员
陪审员
判 定
标准条款
审核内容
审核记录
严重
轻微
观察
OK
上一次内审与最近外审的问题点
4.1
理解组织及其环境
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?
4.2
理解相关方的需求和期望
2.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?

内部质量体系审核检查表(范本)

内部质量体系审核检查表(范本)

编号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员:陪同人员:NO:01受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价5.3 质量方针5.4.1 质量目标5.2以顾客为关注焦点5.5.1职责和权限5.5.3 内部沟通1怎样理解公司的质量方针?2 如何向顾客宣传质量方针?3.本部门建立了那些质量目标?4.质量目标是否统计和分析?5怎样评价顾客满意度?采取了哪些措施来增强顾客满意度?6部门负责人有什么职责权限和工作内容?7采取了那些沟通方式?怎样评价其有效性?8销售人员是否主动与有关部门进行沟通?及时反映市场信息和顾客意见?有什么记录(证据)吗?理解公司质量方针。

积极向顾客宣传质量方针,口头,顾客要求文件时发文件。

建立了本部门质量目标。

根据完成指标情况、顾客满意度调查等进行统计和分析。

通过电话问询,定期回访,售后服务报告以及发放顾客满意度调查表等了解顾客满意度。

根据顾客要求,将有些工作尽量由我公司做,如不锈钢带焊网笼等。

将顾客的要求及时反馈给领导层和各部门。

谈到部门职责,工作岗位职责等。

采用当面表述,书面计划,电话沟通。

每10天与销售人员联系一次,每季回来一次当面汇报和沟通。

通过与顾客沟通,结合本厂情况确定明确和隐含的要求。

按照相关法律、行业标准要求确定、执行。

在合同招标前与纸厂进行技术交流、提供技术方案,经双方确认后,签订合同,其内明确顾客要求和标准。

对常用客户,根据传真的订单传达车间进行生产;要求变化时,经与技术、生产沟通电话、e-mail等方式了解、确认后下达车间进行生产。

7.2.1 与产品有关的要求的确定9如何确定顾客明确、隐含的要求?执行的相关法律法规要求?10 查看对具体顾客要求的识别结果,(合同、定单、委托书、招标书、服务的公开承诺及其他证据)。

内部质量体系审核检查表编号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员:陪同人员:NO:02受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价7.2.2与产品有关的要求的评审11 销售合同是否已登入台帐且记录完整、清晰、及时?12 是否按照要求对合同进行评审?抽查2-3份合同评审结果及跟踪措施记录是否符合要求?合同各项要求是否明确、清晰?13 当产品要求(包括附加要求)没有形成文件时,如何评审?14签订合同后是否及时编发生产通知单或发货通知单至有关部门?15合同更改时,合同更改通知单如何评审?确认后是否分发至有关部门?16如何保管合同?是否及时归档、保密?17是否已建立可靠的、有效的与顾客沟通的渠道和方具备销售合同台帐,不同的合同都进行归总整理。

QES三体系内审检查表 含审核记录

QES三体系内审检查表 含审核记录
公司是有策划应对风险和机遇的措施,并评价其有效性。
公司登记并评价了已识别的环境因素、危险源,列出重要环境因素及重大危险源,针对重要环境因素及重大危险源制定具体措施,明确负责人、完成时间、检查实绩。
×环境因素/危险源识别表,未考虑到安装指导现场,环境因素及危险源识别不充分。
6.1.3合规义务
6.1.3法律法规要求和其他要求的确定
三体系内审检查表
文件编号:QES-9.2-05
ISO9001条款及要求
14001条款及要求
45001条款及要求
检查内容
检查结论
4.1理解组织及其环境
4.1理解组织及其所处的环境
4.1理解组织及其所处的环境
Q:1、公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、物理边界、信息渠道(外部因素)?
体系管理基本与公司的各项管理相融合。
具备了基本的风险管理思维,过程方法得到初步的运用和实践。
最高管理者亲自签发公司体系文件,并通过目标分解到各部门来确保目标朝着方针前进,为实现目标配备有效的知识、设备、环境资源,并通过公司内审进项全方位的检查以利于目标的实现。
5.1.2以顾客为关注焦点
Q:最高管理者是否能通过确保以下方面最高管理者中的成员承担特定的职业健康安全职责,按标准建立、实施和保持职业健康安全管理体系,向最高管理者报告职业健康安全管理体系业绩和任何改进的需求?被任命者是否被公开?所有管理人员是否承诺对体系持续改进,并能在控制的领域内承担责任?
公司已经形成了较为完善的组织架构图
建立了部门岗位职责、分工明确合理,职责无重叠,任命了管理者代表并通过员工会议让员工知晓。

最新ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系管理层内审检查记录(带记录)

最新ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系管理层内审检查记录(带记录)

质量、环境、职业健康安全管理体系内审检查表受审核部门:最高管理层、职安、管代审核员:审核组长:审核准则: ISO9001-2015、ISO14001-2015、ISO45001、管理体系文件、适用法律法规审核日期:2019.3.5管理体系要求检查内容检查方式检查结果记录9001条款14001条款ISO45001条款文件查阅现场检查交谈4.1 理解组织及其环境4.1理解组织及其环境4.1 理解组织及其所处的环境Q:1、公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、物理边界、信息渠道(外部因素)?2、在工作例会或管理评审会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新?E:企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审?E/S:有无文审组织的相关文件?行业地方的新的法规要求?E:组织的内部外部环境状况?有哪些需要应对和管理的风险和机遇?相关的会议纪要?√√公司于2019年3月依据Q:ISO9001:2015;E:ISO14001:2015;S:ISO45001标准建立并实施质量、环境、安全管理体系。

公司员工20人。

设置了设计部、办公室、财务部和业务部4个职能部门,规定了各部门的岗位、职责和权限,通过会议,发放文件、培训等方式进行沟通,使相关岗位的职责和权限得到了分派、沟通和理解。

公司识别、确定了与战略、目标相关、影响实现管理体系预期结果的内外部因素,并且关注不断变化的内外部信息,通过内审、管理评审进行监视和评审。

管理体系要求检查内容检查方式检查结果记录9001条款14001条款ISO45001条款文件查阅现场检查交谈4.2 理解相关方的需求和期望4.2理解相关方的需求和期望4.2 理解员工及其他相关方的需求和期望Q:公司是否收集相关方需求及期望(上级及主要供方及客户) 包括:顾客对事物的要求,如符合性,价格,安全性已与顾客或外部供应商达成的合同行业规范及标准和社区团体或非政府组织的协议法规法案备忘录许可,执照或其他授权形式监管机构发布的制度条约,公约及草案和公共机构及顾客的协议组织要求自愿原则或行为规范自愿标示或环境承诺组织契约合同的承担义务E:与QEOH有关的相关方是谁?这些相关方的有关需求和期望有哪些?这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备相关的知识严格执行?有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审?√√通过走访、网络等形式了解相关方的需求,提供了相关方的需求和期望清单:顾客的需求和期望:检测质量符合顾客要求;及时交付;价格合理。

质量管理体系内审检查及记录表范本

质量管理体系内审检查及记录表范本
质量管理体系内审检查及记录表
编号:BG-8、2-?页码:
受审部门
最高管理者
接待人
审核日期
相关文件
内审员姓名
标准
章节号
审核内容
现场审核内容
评价
1.1
范围
就是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的范围、并在质量管理手册中阐明?
1.2
删减
1)就是否有删减?
2)删减了哪一条款?
3)删减的理由就是否充分、合理?
4)删减就是否不影响组织提供满足顾客与适用法规要求的产品的能力?
编号:BG-8、2-?页码:
受审部门
办公室
(文件管理部门)
接待人
审核日期
相关文件
内审员姓名
标准
章节号
审核内容
现场审核内容
评价
5.3
就是否了解组织的质量方针及其内涵?
5.4.1
就是否了解组织的质量目标?
质量目标的实现情况如何,统计有否依据,就是否可信?
4)就是否为组织提供制定与评审质量目标的框架?
5)就是否采取那些途径传达到相关部门?(可以抽查若干职工就是否了解来证实)
质量方针的适应性就是否规定定期或不定期的评审与修订?
5.4.1
质量目标
1)质量目标就是否制定并发布?
2)质量目标就是否分解与落实?分解就是否适宜并得到评审?
3)质量目标就是否量化并可测量?
8.2.1
顾客满意
1)了解顾客满意程度规定了哪些方法?
2)这些方法实施的情况如何?
顾客满意程度的数据就是否用于体系的持续改进?
8.2.2
内部审核
1)就是否对内部审核进行策划?
2)策划的结果就是否适合企业现状,包括覆盖的产品/服务范围、现场与过程?

内审检查表各部门

内审检查表各部门

内审检查表各部门(总25页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
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质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表被审核部门:管理层审核员:
质量管理体系内部审核检查表被审核部门:行政部审核员:
质量管理体系内部审核检查表被审核部门:生产部审核员:
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表(共同条
款)
被审核部门:管理层审核员:页码:/。

质量体系内审检查记录表模板

质量体系内审检查记录表模板

评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№评估:通过√观察项目√不符合×QR8.2—XX 年度№。

质量管理体系内审检查及记录表(范本)之欧阳化创编

质量管理体系内审检查及记录表(范本)之欧阳化创编

质量管理体系内审检查及
记录表
编号:BG-8.2-?页码:
质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-?页码:
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质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-?页码:
质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-?页码:
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质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-?页码:
质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-?页码:。

ISO9001: 2015各部门内审检查表含完整审核记录

ISO9001: 2015各部门内审检查表含完整审核记录

4公司办公楼环境整洁


5档案管理的环境满足档案管理要求
7.1.6组织知识
4查公司办公环境是否满足要求?
5查档案管理环境是否满足要求?
1、 每年进行一次,两次间隔不超过12个月,具体执行《
12 9.2 内部审核
1、查内\外审资料归档是否齐全并符合要求?
质量手册》“内部审核程序”相关规定

1、 管理评审计划、评审输入资料等齐全;
要求是否被满足?
6 5.2 质量方针
1、如何确保公司的质量方针持续适宜? 2、公司当前方针是否需要调整?
1、通过管理评审及内外部反馈公司方针能保持领先,适应
公司和市场需要;

2、目前不需要调整。
1公司设置了人力资源中心、营销中心、财务审计中心、计
5.3 组织的作用、 1、公司现有的机构设置和职能分工能否保证公司 划供应中心、设计研发中心、生产制造中心、品质保证中
1、查管理评审资料是否齐全(计划、评审资料、
13 9.3 管理评审
报告等)?

14 10.2 改进
1、查公司的数据分析、变更情况、风险变更、机 1、公司相关数据及变更情况保留完整,并实时更新,暂未

遇识别情况,以确保公司实施改进
有重大变更。
ISO9001:2015内审检查表
部门:销售部
审核员:
序号

实施的策划
责任人、评价方法?
1公司规定当质量管理体系标准发生变更或顾客需求发生重
10 6.3 变更的策划 1公司是否确定质量管理体系变更的需求和时机? 大变化时变更质量管理体系;

2变更是否规定了评审潜在的后果?
2公司变更质量管理体系前,必须经过充分的评审,以识别

版质量体系各部门内审检查标准表与审核学习的记录.doc

版质量体系各部门内审检查标准表与审核学习的记录.doc

内部审核记录编号: JF—— 03受审部门管理层标准审核内容及方法条款1)组织在策划管理体系时有无Q:考虑内外部环境的影响?2)有无对管理体系进行评估?1) 询问最高管理者有无承担管理体系的责任?2) 有无确保管理方针和目标的制定?是否适宜?有无沟通?资源配置是否满足?Q:5体系融合度是如何考虑的?3)4) 过程方法和基于风险的思维运用程度如何?5) 有无跟踪结果?对相关事务有无落实?1)是否确保在组织的职能和层次上建立管理目标?2)管理目标是否包括满足产品要求所需的内容?Q:3)管理目标是否可测量,并与质量方针保持一致?4)管理目标实现情况的测量结果,是否实现了持续改进?资源需求是否确定并提供,有无Q:7包含了内部和外部的资源满足?1) 有无获取顾客满意的方式方法?2) 确定多长时间进行一次调查?3) 调查的内容是否合适?4) 有无进行调查统计?5) 调查统计结果如何?能否满Q:足要求?是否到达目标要求?序号:审核时间审核记录组织进行了内外部各方面环境因素的识别考虑,并进行了综合评估,确定了体系建设的基本框架和发展策略。

最高管理者对市场及管理体系十分关注并亲自参与体系过程策划。

确保管理方针和目标的制定,进行评审,并得到宣传和沟通。

配置了管理体系运行所需的资源体系管理基本与公司的各项管理相融合具备了基本的风险管理思维,过程方法得到初步的运用和实践。

能够跟踪体系运行的过程,了解管理运行状态。

制定了公司级 4项管理目标及分解到各部门 / 车间,与方针保持一致。

管理目标中包含了满足与产品和服务有关的内容。

目标均可测量,明确了目标的管理部门、目标的监控周期,并按规定对目标完成情况进行了统计,抽查 3月 -5 月目标完成情况,满足持续改进的要求。

按体系策划的要求确定并给予提供和满足了资源的需求,抽查人员、设备等资源基本满足要求。

主要采用电话回访、每年进行一次顾客满意度调查表等方式进行顾客满意的监视和测量。

ISO13485内审检查表(完整各部门)

ISO13485内审检查表(完整各部门)

ISO13485内审检查表(完整各部门) ISO 内审检查表(各部门完整)受审部门:总经理/管理者代表日期:_________审核员:第1页共10页内审检查表审核方法记录评价查看体系文件,判别是否符合标准规定。

符合。

检查是否相符。

符合。

检查是否齐全。

符合。

有没有删减部分,如有则记录。

有删减,但合理。

覆盖产品范围符合。

符合。

标准条款审核内容1 按要求建立文件化的质量管理体系。

4.1 质量管理体系覆盖的产品范围。

3 质量管理体系各层次的文件。

4 质量管理体系的删减。

1 公司应建立并保持质量管理体系文件。

4.2.1 文件保存的医疗器械法律、法规。

要求总则:查文件目录,判别各级文件是否齐全。

符合,各级文件齐全。

抽查三份文件是否相符。

符合。

查目录,判别是否能满足生产经营的需求。

符合,能满足生产经营的需求。

3 对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档。

抽查一套技术文档,检查是否正确、齐全、清晰,符合生产要求。

符合。

质量手册应包括以下内容。

4.2.2 质量手册1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。

2) 应形成文件的程序或对其引用。

3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间的相互作用的表述。

5.1 管理承诺1 总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。

检查质量手册,查有没有阐明企业质量管理体系覆盖范围,包含YY/T0287专用要求内容,有没有描述过程及其相互作用。

符合。

通过查质量记录,作出判断的证据。

有质量方针,明白满足顾客要求和法律、法规要求的重要性。

2 总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要性传达给组织的成员。

5.2 顾客要求1 确保顾客的需求得到确定并予以满足。

与领导层交谈,了解顾客要求和法律、法规传达情况以及顾客要求得到满足的情况。

抽查二份合同的执行情况。

完全理解顾客和法律法规的要求。

2 应完全理解顾客和法律法规要求。

5.3 质量方针1 制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方针。

检查有无质量方针,在办公室、生产车间能否看到质量方针。

质量管理体系内审检查及记录表(范本)

质量管理体系内审检查及记录表(范本)
删减后,是否能不免除组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的责任?
4.1
质量管理体系总要求
1)质量管理体系的结构和层次是否清楚?
2)过程是否识别并表述?
3)是否存在和明确对产品质量有影响的外包过程?如何控制?
4)过程的顺序及相互关系是否明确?
5)有那些控制准则和方法?
6)如何保证体系运作所需的资源?
7)信息是否充分?
7.5.4
顾客财产是否在合同中明确是否包括知识财产
当顾客财产出现损坏或不适用时是否记录并报告客户
7.5.1
是否按规定向顾客提供了服务包括各种配件服务及执行国家“三包”的规定
8.2.1
对顾客满意与否的信息收集规定了哪些渠道执行情况如何
对客户投诉如何处理了解对顾客投诉处理情况及处理结果是否满意
8.5.2
质量方针的适应性是否规定定期或不定期的评审和修订?
5.4.1
质量目标
1)质量目标是否制定并发布?
2)质量目标是否分解和落实?分解是否适宜并得到评审?
3)质量目标是否量化并可测量?
4)质量目标是否与质量方针保持一致?
5)质量是否满足产品要求所需的内容?
质量目标的实现情况如何是否实现了持续改进?
5.4.2
参与评审的部门是否包括被评审设计/开发阶段有关的职能部门的代表
评审的结果和之后的跟进措施是否有记录
7.5.3
是否进行设计/开发验证确保满足设计/开发输入要求,如何验证
7.3.5
验证的结果及之后的跟进措施是否有记录
7.3.6
是否对设计和开发进行确认是否在产品交付或实施之前完成
确认结果及必要措施的记录是否保持
纠正和预防措施开展情况及有效性
注:合格在评价栏打“√”,不合格在评价栏打“╳”,观察项作“△”。

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系审核检查表受审核部门:编制人 /日期:批准人 /日期:审核准则: ISO9001 ,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:检查方法检查ISO9001 条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查结果记录4.2.1◆组织是否有文化的质量管◆与质量管理体系相关的文件有多少?是√总则理体系?相关文件是否齐否符合标准的要求?全?文件是书面形式还是电◆与受审部门相关的文件有多少?√子形式?◆组织结构图、质量方针等是否保存完√好?√◆电子形式文件的使用是否有效?◆质量管理体系文件是否覆◆质量管理体系文件的内容是否满足√盖了标准的适用过程并符合ISO9001 的要求?其要求?过程间相互作用关◆质量管理体系过程间的逻辑关系、文件√系是否给予确定及描述?的接口是否清楚?◆查询相关文件的途径◆有否规定查询相关文件的途径?√◆文件是否便于查阅?√4.2.2◆质量手册的覆盖面是否完◆质量手册是否包括管理体系的范围√质量手册整?如对 ISO9001 标准有剪◆质量手册是否包括任何剪裁的细节与合√裁,剪裁细节说明的是否合理性?理?◆质量手册是否引用或包括程序文件?√◆质量手册是否包括管理体系过程之间的√相互的表述◆质量手册和程序是否相互协调,是否有√可操作性◆质量手册的控制情况◆手册的发放、更改是否符合文件控制要√求注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

续表受审核部门:编制人 /日期:批准人 /日期:审核准则: ISO9001 ,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:检查方法检查ISO9001 条款检查内容是否适用参考文件提问文件查阅现场检查结果记录4.2.3◆制定的文件控制程序是否◆文件控制程序内容是否完整,是否有可√总则符合要求操作性?程序是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规√定?√√◆程序文件是否有效版本?√√◆外来文件(如标准)是否包括在控制范围之例?√√◆是否规定了文件夹的保管办法?√◆是否规定了适时和定期评审文件的有效性?√√◆对体系的运行起关键作用的岗位是否得到现行有效文件?√◆是否规定了失效文件的处置、管理办法?◆文件的编写、批准、发布、◆所有文件是否字迹清楚?√保管、修订、评审情况◆所有文件标识是否明确?√◆文件发布前是否得到授权人的批准?√◆所有文件是否均注明制定或修订日期?√◆文件修改后是否重新批准?√◆识别文件现行修改状态的方法是什么?√√是否满足要求?◆使用处是否都使用适应文件的有效版√本?√◆文件的查找是否方便?√◆文件的保管是否有效?◆外来文件的控制◆是否对外来文件的收集、审查、批准、√归档、发放、使用、评审、更新、补充、和作废等作了规定?◆执行的如何?√◆作废文件的管理◆是否对保留的作废文件进行标识和管√理,以防止误用?注1:文件查阅含记录的查阅。

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5)评审输出是否包括:与体系及其过程有效性的改进、与顾客要求有关的产品的改进、资源需求、体系的变更、有关的任何决定和措施
管理评审每年进行一次,制定有本年度管理评审计划,计划评审时间为6月中旬,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。制度明确。
按规定的频次计划管理评审。
管理评审输入较为充分,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目标、体系运行等输入充分。
1)管理体系策划对变更的要求是否满足体系的完整性,有无考虑后果?
2)有无考虑资源的变化及职责权限是否得到有效地规定和执行情况?
策划及变更的影响识别满足体系的完整性及目标、运行过程能力的要求。
变更策划考虑体系出现变更时保持其完整性。
职责权限在质量手册中得到明确并按要求执行
Y
Q:7.1.2
-7.1.6
1)组织有无确定如何满足体系运行并提供所需要的人员?
4)管理目标实现情况的测量结果,是否实现了持续改进?
制定了公司级4项管理目标及分解到各部门/车间,与方针保持一致。
管理目标中包含了满足与产品和服务有关的内容。
目标均可测量,明确了目标的管理部门、目标的监控周期,并按规定对目标完成情况进行了统计,抽查3月-5月目标完成情况,满足持续改进的要求。
Y
Q:6.3
2)有无人力资源规划、选人用人留人的相关要求?
1)管理体系运行对组织所需的知识包含哪些?有无规定和确定?
2)在有需求的范围内能否获取?
3)有无获取和更新知识的途径?
公司确定了人力资源规划,明确了公司岗位任职要求。
选、用、育、留人的机制基本形成。
组织的知识管理建立有知识管理控制程序,编制了知识资产管理清单,规范了公司名牌、新材料、新工艺等管理。
主要采用电话回访、每年进行一次顾客满意度调查表等方式进行顾客满意的监视和测量。
调查内容包括:交货期、产品质量、售后服务、对产品的意见和改进建议等。
本年度目前对部分客户进行了一次满意度调查,调查内容基本完整,调查有效。
抽查满意度调查结果:对发放的顾客满意度调查表进行统计,达到了目标规定要求。
目前暂未发生客户投诉。
Y
Q:7.2-7.5
1、是否明确了人员的能力要求?
2、是否采取培训、辅导、重新分配、招聘或其它措施使人员满足要求?
3、如何确保员工的管理意识?
4、人员意识是否满足体系运行的需要?
1)有无规定内外部沟通的内容?
2)沟通的时机对象有无确定?
3)沟通的方式接口是否明确?
8、沟通是否顺畅有效?
管理体系文件有无成文信息?
对体系运行中的其他过程也需求了改进,适宜,符合要求。
Y
审核员:
内部审核记录
编号:JF—9.2—03序号:
受审部门
行政部
审核时间
2017.6.6
标准
条款
审核内容及方法
审核记录
合格Y
/不合格N
Q:6.2
1)是否确保在组织的职能和层次上建立管理目标?
2)管理目标是否包括满足产品要求所需的内容?
3)管理目标是否可测量,并与质量方针保持一致?
资源需求是否确定并提供,有无包含了内部和外部的资源满足?
按体系策划的要求确定并给予提供和满足了资源的需求,抽查人员、设备等资源基本满足要求。
Y
Q:9.1.2
1)有无获取顾客满意的方式方法?
2)确定多长时间进行一次调查?
3)调查的内容是否合适?
4)有无进行调查统计?
5)调查统计结果如何?能否满足要求?是否到达目标要求?
2015版质量体系各部门内审检查表及审核记录
内部审核记录
编号:JF—9.2—03序号:
受审部门
管理层
审核时间
2017.6.6
标准
条款
审核内容及方法
审核记录
合格Y
/不合格N
Q:4.1
1)组织在策划管理体系时有无考虑内外部环境的影响?
2)有无对管理体系进行评进行了综合评估,确定了体系建设的基本框架和发展策略。
顾客满意的实施基本有效。
Y
Q:9.3
1)最高管理者是否按策划的时间间隔评审管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性?
2)评审是否包括评价体系改进的机会和变更的需要?
3)是否保持管理评审的记录?
4)评审输入是否包括:以往管理评审所采取措施实施情况、
与管理体系相关内外部因素的变化、有关管理体系绩效和有效性的信息是否充分、资源的充分性、应对风险和机遇所采取措施有效性、改进的机会。
9、成文信息是否包含标准要求的内容?
配置了管理体系运行所需的资源
体系管理基本与公司的各项管理相融合
具备了基本的风险管理思维,过程方法得到初步的运用和实践。
能够跟踪体系运行的过程,了解管理运行状态。
Y
Q:6.2
1)是否确保在组织的职能和层次上建立管理目标?
2)管理目标是否包括满足产品要求所需的内容?
3)管理目标是否可测量,并与质量方针保持一致?
Y
Q:5
1)询问最高管理者有无承担管理体系的责任?
2)有无确保管理方针和目标的制定?是否适宜?有无沟通?资源配置是否满足?
3)体系融合度是如何考虑的?
4)过程方法和基于风险的思维运用程度如何?
5)有无跟踪结果?对相关事务有无落实?
最高管理者对市场及管理体系十分关注并亲自参与体系过程策划。
确保管理方针和目标的制定,进行评审,并得到宣传和沟通。
管理评审未到计划节点待实施。
Y
Q:10.1
组织有无确定并选择改进机会,是否包括纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组。是否用以确定采取措施,以满足顾客要求和增强顾客满意。
策划中的改进是否以满足要求并关注未来的需求和期望?策划是否满足纠正、预防或减少不利影响?是否能改进质量管理体系的绩效和有效性?
4)管理目标实现情况的测量结果,是否实现了持续改进?
制定了公司级4项管理目标及分解到各部门/车间,与方针保持一致。
管理目标中包含了满足与产品和服务有关的内容。
目标均可测量,明确了目标的管理部门、目标的监控周期,并按规定对目标完成情况进行了统计,抽查3月-5月目标完成情况,满足持续改进的要求。
Y
Q:7
对适宜与组织的改进机会进行了策划,确定改进机会包括了纠正、纠正措施、持续改进、突变、创新和重组等内容。
内容较为充分,关注了顾客要求及增强顾客的满意,适宜。
Y
Q:10.3
持续改进的机制如何?有否应用予以实施改进?
组织是否较全面持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性?
应用了相应的方式以寻求改进,找到了改进点,采取了措施并实施。
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