人教版高中化学选修5有机化学综合测试题及答案

有机化学综合测试题姓名一、选择题〔每题唯有1个正确答案48分〕

1、某有机物甲经氧化后得乙〔份子式为C2H3O2Cl〕；而甲经水解可得

丙，1mol丙和2mol乙反

应得一种含氯的酯

〔C6H8O4CI2〕；由此推测甲的构造简式为

A.ClCH2CH2OH

B.OHC－O－CH2－Cl

C.ClCH2CHO

D.HOCH2CH2OH

2、以下化合物中,既显酸性,又能发生加成反响、氧化反响、酯化反响和消去反响的是

AOH BCH2〔CHO〕—CH2—CH〔OH〕—COOH

CH〔CI〕COOH

CCH3—CH=CH—COOH DCH3CH〔OH〕CH2CHO

H3C OH

3、松节油在浓硫酸、加热条件下反响消去反响，最多可有

〔

〕种有机产

物

H3C OH

CH3

A.3种

B.4种

C.8种

D.11种

4、以下反响的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，此中必定不存在有同分异构体的反响是

CH3

A．异戊二烯(CH2=C－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反响

B．2一氯丁烷(CH3CH2CHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCI份子的反响

CI

C．甲苯在必定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反响

D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反响

5、心酮胺是治疗冠芥蒂的药物。它拥有以下构造简式：

CH3O COCH2CH2NHCH〔CH3〕CH〔OH〕

以下对于心酮胺的描绘，过错的选项是

A 能够在催化剂作用下和溴反响B能够和银氨

溶液发生银镜反响

C能够和氢溴酸反响D能够和浓硫酸与浓硝酸的混淆液反响

6、现有三组混淆液：〔1〕甲酸乙酯和乙酸钠；〔2〕乙醇和丁醇；〔3〕溴化钠和单质

溴的水溶

液，分散以上各混淆液的正确形式依此是

A分液、萃取、蒸馏B萃取、分液、蒸馏

C萃取、蒸馏、分液D分液、蒸馏、萃取

7、若某共价化合物份子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)辩解表示C、N的原子

数量，则H原子数量最多等于

A2n(C)+2+n(N)B2n(C)+2+2n(N)

C2n(C)+2D2n(C)+1+2n(N)

8、维生素C可用于预防治疗坏血病，其构造OH OH

如右图所示。以下对于维生素

C的表达过错的选

项是：

A．维生素C的化学式为C6H8O6C===C

B．维生素C可作食品增加剂C===O

C．维生素C不也许发生水解反响H3C CH C O

D．维生素C能发生氧化反响

OH OH

9、某芬芳族有机物的份子

为C8H6O2，它的份子〔除苯环外不含其余环〕中不也许有

A两个羟基B一个醛基C二个醛基D一个羧基

10、2019年9月，中国迸发三鹿毒奶粉事件，其原由是奶粉中含有三聚氰胺。三聚氰胺

是一种重要的有机化工原料。它的构造简式如右图，以下说法中正确的

选项是

A．该物质可用作食品增加剂

B．三聚氰胺属于有机高份子化合物

C．份子中全部原子都在一致平面上

D．三聚氰胺含氮量很高，能假冒蛋白质经过检验

11、以下各种模型图都由C、H、O、N中的一种或多种元素产生。以下说法正确的选项是A．图①是球棍模型其化学式为:C３H7O2N，是一种蛋白质

B．图②是比率模型，其化学式为:C9H13NO，该物质既能与盐酸反响，又能与氢氧化钠溶液反

应

C．图③是球棍模型，其化学式为:C9H10O3，1mol该物质能耗费3mol氢氧化钠

D．图③是比率模型，其化学式为:C9H13ON，能够发生消去反响

12、某有机物含C52.2%，含H13.0%；该有机物1g与足量金属钠反响，标况下生成

0.243LH2，

则该有机物的份子式为

A．C2H6O B．C2H4O2C．CH4O D．C4H10O

13、既可发生消去反响，又能被氧化成醛的物质是

A．2-甲基-1-丁醇B．2，2-二甲基-1-丁醇

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C ．2-甲基-2-丁醇

D ．2，3-二甲基-2-丁醇

14、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，经过酯化反响制得乙酸丁酯，反响温度为 115～125℃，反响

装置如右图。以下对该实验的描绘过错的选项是

A ．不可以用水浴加热

B ．长玻璃管起冷凝回流作用

C ．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液荡涤

D ．加入过分乙酸能够提升1-丁醇的转变率 15、某芬芳族酯类化合物甲的份子式为 CHO ，1mol 甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为

14 10 5

2mol ，以下说法正确的选项是

A ．吻合上述条件的甲共有3种

B ．1mol 甲最多能够和 3molNaOH 反响

C ．乙不可以和溴水发生反响

D ．2mol 乙最多耗费1molNaCO 反响学

2 3

16、α－鸢尾酮香料的份子构造如右图，以下说法不正确的选项是

HC CH H

O

H 3

3

C C C H 3CC A ．α－鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体

C

H

CCH 3

H

C

C H

B ．1mol α－鸢尾酮最多可与

2

加成

C

3molH

H

CH 3

C ．α－鸢尾酮能发生银镜反响

H

D ．α－鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反响可转变成

紫罗兰香α鸢尾酮

〔2〕该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应采纳的装置是 〔填序号〕，再用制得

的乙醛溶液进行银镜反响，正确的操作次序是 〔填序号〕。

①向试管中滴入 3滴乙醛溶液

②一边振荡一边滴入 2%的稀氨水，直至最先产生的积淀恰巧溶解为止

③振荡后放入热水中，水浴加热

④在干净的试管中加入 1mL2%的AgNO 3溶液

19．〔10分〕份子式为C 8H 8O 3的芬芳族化合物有多种不一样的构造，这些物质在食品、化妆品等行业有遍布用途。

〔1〕C 8H 8O 3的某一起分异构体尼泊金酯的构造简式如图。 ①以下对尼泊金酯的判定不正确 的是______。 ．．．

a ．能发生水解反响

b ．能与FeCl 3溶液发生显色反响

c ．份子中全部原子都在一致平面上

d ．与浓溴水反响时， 1mol 尼泊金酯耗费 1molBr 2

②尼泊金酯与 NaOH 溶液在必定条件下反响的化学方程式是 ，

此中包括的反响种类有 、 。

〔2〕C 8H 8O 3的另一种同分异构体甲满足以下条件：

①与足量的 NaOH 溶液完整反响时， 1mol 甲耗费3molNaOH

②遇FeCl 3溶液显色③ 苯环上的一氯代替物唯有一种

二、填空题

甲也许的构造简式是

、

。

17．〔4分〕A 是苯的对位二代替物，相对份子质量为

180，有酸性，A 水解生成B 和C 两种

20．〔10分〕格氏试剂在有机合成方面用途遍布，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反响制得。

酸性化合物，B 相对份子质量为 60，C 能溶于NaHCO 3溶液，并使FeCI 3溶液显色。

请写出A 、C 的构造简式：

设R 为烃基，已知

无水乙醚

R-MgX 〔格氏试剂〕

RX ＋Mg

A C

18．〔7分〕某化学活动小组设计以下装置进行不一样的实验。此中 a 为用于鼓入空气的气囊，

b 为螺

O

OMgX H +

/H 2O

OH

阅读以下合成路线图，答复相关问题：

C

C

旋状铜丝，c 中盛有冰水。

C

+R-MgX

R

R

CH 3CH 2OH

A

CHCH 3

〔1〕若用A 装置做乙醇与乙酸的酯化反响实验，则还需连结的装置是

〔填序号〕，

H +

/H 2O

，反响II

。OH

⑴反响I 的种类是

的条件是反响I D

b

Mg 、乙醚

该装置中应加入试剂

A 装置试管中除加入反响液外，还需加入

B

C

。从实验安全角度考虑，

⑵反响III

反响II 。

的化学方程式为

的固体物质是

。

C

+

C

反响III

G

H/H 2O

E

a

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CH 2

F

c