药房调剂工作制度
门诊药房药品调剂与验证制度
门诊药房药品调剂与验证制度一、目的和范围本制度的目的是规范门诊药房药品的调剂和验证工作，保障患者用药的安全性和合理性。
适用于本医院全部门诊药房，包含中药房和西药房。
二、责任和权限1.门诊药房药剂师是药品调剂和验证的重要责任人，负责订立和执行相关政策、规章制度，并监督药品调剂和验证的工作。
2.医院药事管理部门负责订立和发布有关药品调剂和验证的规章制度，对门诊药房的工作进行监督和引导。
三、药品调剂流程1.患者到门诊药房提取药品时，由药房工作人员登记患者的个人信息、病历号和药品的名称、剂量等基本信息。
2.药品调剂员依据患者的处方信息，从药房库存中选取符合要求的药品，严格依照处方进行调配，并在药品包装上标注患者信息和调剂时间。
3.药品调剂员在药品调剂过程中，应严格依照药品调剂操作规范进行操作，确保药品的准确性和安全性。
4.药品调剂完成后，调剂员将药品交给药房主管药师进行审核。
四、药品验证流程1.药房主管药师对药品进行验证，并核对患者信息、药品名称、剂量等。
2.药师应认真阅读处方，了解患者的病情和用药需求，确保处方的合理性，并对药品的有效期、存储条件进行检查。
3.药师对药品进行外观检查，确认药物形态、颜色、标志等是否符合规范。
4.药师对药品进行配伍与相互作用的评估，确保患者用药的安全性。
5.药师对药品进行质量掌控，包含检查药品的生产批号、包装完整性等。
6.药师对药品进行最终的验证，并签字确认药品合格后，方可发放给患者。
五、异常处理措施1.药品调剂员在调配中发现药品配错或显现异常情况时，应及时上报药房主管药师进行处理。
2.药房主管药师在药品验证过程中发现药品存在问题时，应及时与临床医师联系，核实处方信息，确保患者用药的安全性和合理性。
3.显现药品调配和验证不合格的情况，应立刻停止发药，将问题药品隔离，并进行调查处理。
4.药房主管药师应及时向上级药事管理部门报告药品调配和验证异常情况，并采取相应措施进行改进和整改。
医院药房药品调剂室工作制度
医院药房药品调剂室工作制度一、岗位职责1.药品调剂室负责医院内药品的配药、调剂、计量和配送工作，保证医院各科室的药品需求能够及时满足。
2.药品调剂室负责检查药品的质量和有效期，确保药品的安全和有效性。
3.药品调剂室负责日常的药品库存管理工作，进行药品的采购、入库、出库以及账务处理。
4.药品调剂室负责药品的安全储存和保管工作，保证药品的质量不受损害。
5.药品调剂室负责与医院各科室的沟通和协调工作，确保药品需要和药品供应的平衡。
二、工作流程1.收到药品需求单后，药品调剂室负责根据需求单配药，确保药品种类和数量与需求单一致。
2.对于涉及到计量的药品，药品调剂室负责准确计算药品的用量，并进行调剂。
3.配药完成后，药品调剂室负责及时将药品送至各科室，确保药品的准确性和及时性。
4.做好相应的记录，包括药品的入库、出库以及库存信息，以便进行库存管理和账务核对。
三、工作要求1.药品调剂室的工作人员必须具备专业药剂学知识，熟悉药品的配药和调剂流程，并持有相应的执业证书。
2.药品调剂室的工作人员必须严格遵守药品管理的相关法律法规，确保药品的质量和安全。
3.药品调剂室的工作人员必须保持良好的工作纪律，按时完成各项工作任务，并且积极配合医院各科室的需求。
4.药品调剂室的工作人员必须保持良好的沟通和协调能力，能与医院各科室保持顺畅的沟通，及时解决问题和协调工作。
四、安全管理1.药品调剂室必须保持清洁、整洁的工作环境，定期对药品调剂室进行清洁消毒，确保药品的安全。
2.药品调剂室必须建立药品存放区域和货物储藏区域，并按照药品的特点进行分类存放。
3.药品调剂室必须建立药品库存管理制度，确保库存数据的准确性和及时性，并做好相应的安全防护工作。
4.药品调剂室必须建立应急处理制度，确保在突发情况下能够及时应对和处理。
五、考核与奖惩1.药品调剂室的工作人员将按照工作态度、工作效率、工作质量进行考核，并根据考核结果进行奖惩。
2.出现严重的工作失误或违反药品管理相关法律法规的，将面临纪律处分甚至解雇的可能。
门诊药房药品调剂管理制度
门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。
2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。
第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。
2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。
3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。
4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。
第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。
2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。
第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。
2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。
第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。
2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。
3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。
第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。
2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。
第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。
2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。
门诊药房调剂管理制度
门诊药房调剂管理制度
一、总则
为规范门诊药房调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、工作目标
1、确保处方药品的准确调剂、发放；
2、提高患者用药安全保障水平；
3、规范门诊药房调剂操作流程。
三、工作职责
1、门诊药房负责人：负责门诊药房的管理工作，监督调剂人员的工作；
2、调剂人员：按照处方要求进行药品的准确调剂；
3、质控人员：检查每日调剂的药品的准确性和规范性。
四、流程管理
1、门诊医生将患者的处方单交给药房调剂人员；
2、调剂人员根据处方单上的药品信息进行调剂；
3、调剂完成后，药师进行核对并签字确认；
4、患者到药房取药，并签字确认。
五、注意事项
1、调剂人员必须具有执业药师资格，且经过规范的培训；
2、调剂人员在调剂时，应仔细核对处方单，确保准确性；
3、药品调剂及核对过程中应保持手部清洁；
4、质控人员对调剂结果进行抽检，确保准确无误；
5、处方单上的医嘱如有疑问，须及时与医生沟通；
6、门诊药房调剂过程中，保持药品包装完整，避免药品受污损。
六、质量保证
1、门诊药房调剂人员必须严格按照处方要求调剂；
2、质控人员每日对调剂结果进行抽检，确保准确性；
3、门诊药房负责人对调剂工作进行定期检查和评估；
4、对调剂结果不符合要求的人员，将给予相应的处理和教育。
七、处罚措施
1、对于故意违反调剂规定的人员，将按规定进行处罚；
2、对于多次犯错的人员，会进行调剂资格的暂停或取消。
八、附则
本门诊药房调剂管理制度自颁布之日起生效，待进一步完善。
医院药房调剂制度
医院药房调剂制度第一条本制度以《药品管理法》为依据制订。
第二条调配人员基本要求：（一）药剂调配人员必须是依法经过资格认定的药学专业人员，并经岗前专门培训。
（二）遵守药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。
（三）掌握药品商品名、通用名、规格、一般适应证、禁忌证、不良反应及用法、用量等基本知识。
（四）中药处方审核人员须是药师或有药师以上专业技术职称的人员。
中药质量负责人须具有中级以上药学专业技术职称。
（五）服务宗旨：一切以患者为中心，一切以临床为中心。
（六）上岗时必须着清洁工作服，仪表整洁大方，并佩带工作牌，不擅离职守，不做与岗位工作无关的事情。
（七）态度和蔼、微笑礼貌、目光接触、语言文明、服务及时。
（八）调剂药品时，避免操作人员的手和调配的药品直接接触。
药剂调配人员必须每年经过健康检查。
有传染疾病、开放性伤口和皮肤感染的人员，禁止从事调剂工作。
（九）在门诊调剂工作中，药学人员须与医护人员建立互相信赖的合作关系，共同处理各种药物治疗方面的问题。
发现患者用药有重大疑问时，须主动告知医师并配合处理。
发现不良反应时须及时通报有关医师并做记录，遇严重不良反应及时向上级主管部门报告。
（十）在调剂工作中，药剂人员出现差错事故必须及时上报，不得隐瞒、漏报。
并及时有效地加以解决。
药剂人员违反服务或操作规范，给患者造成损害的，要依法承担责任。
（十一）药师有义务向患者提供用药咨询及用药指导的服务，必要时提供书面的参考资料。
（十二）药师须了解最新的药物治疗信息，积极参加继续教育。
第三条处方调配（一）审核处方的合法性与完整性药师在调剂前须审查每份处方，解决处方中出现的问题和不明确处。
审查内容：1、处方必须符合所有法律法规要求和医保（公费）医疗管理的各项规定，尤其特殊管理药品处方，须符合对特殊药品管理的相关规定。
2、处方自然项目（处方前记）必须填写完整，包括：科别、姓名、性别、年龄、单位、病历号等。
处方正文须清楚无误，包括：诊断、药名、剂型、剂量、数量、用法等。
医院药房调剂制度
医院药房调剂制度一、基本原则1.安全原则：药品调剂必须确保药品的质量安全，防止药品发生错误或污染。
2.准确原则：调剂药品必须准确按照医生开具的处方进行，防止出现药品种类、剂量等信息错误。
3.可追溯原则：调剂药品必须有明确的记录和档案，方便后续对药品使用情况的追溯和监督。
4.合理原则：调剂药品必须符合医疗行为的要求，根据疾病类型和患者情况进行合理制定。
二、流程图1.处方受理：医生将处方提交至药房，药房人员对处方进行审核确认。
2.药品拣配：药房人员根据处方信息，从库房中拣选相应药品。
3.核对验收：药房人员核对药品的名称、规格、数量等信息，并进行验证。
5.再次核对：药房人员再次核对所配发的药品与处方的一致性。
6.发药记录：药房在系统中记录调剂信息和领药人信息。
7.发药交付：将药品交付给患者或其代表，同时向其解释用药方法和注意事项。
8.药品追溯：药房将发药信息进行记录，并建立相应的药品追溯体系。
三、实施细节1.药品管理：药房必须建立完善的药品库存管理系统，定期进行药品清点和配发计划。
2.药品验证：药房人员在拣配和核对药品信息时，必须进行双人操作和双重验证，确保药品的准确性和质量。
3.工作流程标准化：药房必须建立标准化的工作流程和作业指导书，明确每个环节的具体操作要求。
4.信息化系统支持：药房应使用先进的信息化系统，实现处方信息的电子化记录和存档，提高工作效率和减少错误发生的概率。
5.人员培训：药房人员必须接受专业的培训，熟悉药品知识和操作流程，提高工作能力和责任意识。
6.管理监督：医院药学部门要加强对药房工作的监督和管理，定期进行药房工作质量评估和督导。
7.意外事件应急处理：药房应建立健全的应急处理机制，对突发的药品事故或错误进行及时处理和纠正。
医院药房调剂制度的实施可以有效提高药品的安全性和质量，保障患者用药的合理性和便利性。
医院药房通过标准化的工作流程和严格的药品管理，增强了患者对医院药物治疗的信心和满意度，也提高了医疗质量和医院的声誉。
调剂室的工作制度（六篇）
调剂室的工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
西药调剂室工作制度范本
西药调剂室工作制度范本一、引言西药调剂室是医院中重要的一部门，负责调配和配发药物。
为了保证西药调剂室的高效运作和药品安全，我们制定了以下工作制度，以规范西药调剂室的工作流程和员工行为。
二、工作时间1. 西药调剂室的工作时间为每天8小时，具体工作时间为上午9:00至12:00，下午1:00至5:00。
夜班工作时间为晚上9:00至次日早上7:00。
2. 西药调剂室有轮班制度，轮班表按月份制定并提前通知。
三、工作职责1. 西药调剂室负责根据医嘱和用药规范，准确调配药品。
2. 负责为患者提供正确、安全的药物，并做好配药记录。
3. 负责检查药品的有效期和质量，及时淘汰过期或损坏的药品。
4. 负责维护药品的存储环境，保证药品在适宜的条件下保存。
四、工作流程1. 拿取药品任务：根据医嘱和临床需要，核对药品拿取任务，确保正确拿取所需药品。
2. 药品调剂：按照药品拿取任务，准确核对和调剂药品，确保药剂的正确和完整。
3. 药品分发：按照医生要求，准确分发合适的药品给患者。
4. 记录和报告：在药品调剂、分发的过程中，及时记录相关信息，并向上级报告异常情况和处理措施。
五、工作要求1. 药品管理：严格按照药品管理制度进行操作，确保药品的安全和质量。
2. 工作纪律：遵守工作的纪律和规范，按时上下班，不得迟到早退。
3. 耐心细致：对待患者和同事，要有耐心和细致，准确完成工作任务。
4. 学习提升：不断学习药物和调剂方面的知识，提高自身的工作水平。
六、工作环境1. 西药调剂室应确保整洁、干净的工作环境，要定期清洁工作台、橱柜和地面。
2. 药品存放区域应保持干燥、通风，并按药品分类存放。
七、工作安全1. 周知安全：定期组织药品安全培训，确保员工了解药品安全知识和操作规范。
2. 保密工作：保护患者的隐私和个人信息，不得泄露或滥用。
八、责任和制度执行1. 监督责任：由西药调剂室主任负责对员工的工作进行监督，并及时指出不合规范的行为和问题，并及时整改。
西药调剂室工作制度(适应门、急诊和住院药房)
西药调剂室工作制度（适应门、急诊和住院药房）1、调剂室调配处方时必须细心、谨慎，严格遵守操作规程,严格执行配方核对制度；应进行详细的“四杳十对"：①重处方，对科别、姓名、年龄;②直药品,对药名、规格、数量、标签；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用斑；④宜用药合理性，对临床诊断.急诊处方必须立即审直、调配、发放.药品发出时须经配方、核对人员无误（处方双签名）后方可发出，一人值班时，应与微机:核对无误（自行双签名）后方可发出.处方合格率295$,处方计价误差≤±0∙1元.张,发药出门差错率S1/10000.2、对错误处方或缺药处方,应退请原处方医师更改，调剂人员不得擅自变更处方.对有配伍禁忌、超剂量或不合理的处方以及涂改的处方，调剂人员有权拒绝调配；必要时，经处方医师更正且重新签字后，方可调配.3、调剂室应有计划地请领、储备药品，防止药品的缺少、枳压、损失和浪费.4、药品按药理作用、剂型和用途分类保管,定位存放，并设有标志.5、经常检查药品质量,发现问题及时处理；及时记录存放药品的有效期.按先进先出、近期先出的原则配发药品，避免药品的过期失效，不得发放质量不合格或过期的药品。
6、发出的药品，瓶签或药袋必须写明药品名称、用量、用法、药品有效期。
门诊病人取药时应当呼对姓名,交代有关用药方法和注意事项.调配住院病人出院带药时，应将电脑数据校对无误后再予配发.7、麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、保管、调配，必须严格执行有关法规及管理办法。
8、经常深入临床科室，征求意见，了解药品使用管理情况，保证临床必需的药品，并主动介绍新药。
9、开展临床用药咨询，设有咨询窗口（或咨询台），每次咨询有详细记录；有用药指导（治病或防病）的资料，协助临床合理用药.掌握药物疗效及药品不良反应的信息，并对药品不良反应进行监察、报告；门诊药房至少每半年对已发出药品的处方进行一次分析雨古，住院药房至少每半年对某一疾病的住院治疗用药的病例情况进行一次调查分析，评估其用药的合理性。
药剂科调剂工作制度
药剂科调剂工作制度一、调剂工作人员必须认真学习《中华人民共和国药品管理法》及实施细则、《麻醉药品管理办法》等有关法律法规依据做好本职工作。
二、调剂工作人员应积极参加本专业培训讲座等业务学习活动，不断提高自身业务素质。
三、调剂工作人员必须具有全心全意为人民服务的思想和高尚的职业道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全合理。
四、调剂工作人员必须遵守医院各项规章制度，准时上下班，不得随意脱岗。
请假、休假应按有关规定办理登记批准手续。
五、调剂工作人员必须身体健康，并按药监部门规定办理健康证。
如患有传染病、消化系统或呼吸系统疾病、外伤等应及时调整其工作岗位。
六、调剂人员负责门诊、急诊、干部及病区病人处方调配发放工作，根据正式处方或领药单进行调配发药，非本院处方不予调配。
住院药房负责各病区住院病人的用药调配。
本药处方在其他药房调配时应填写药房药品调剂申请单，内容包括病人姓名、处方号和所取药品名称、规格、数量、申请调剂人及复核调剂人的签名。
七、调剂室应保持整齐、清洁、严肃，禁止吸烟、会客。
非本科室人员未经允许不得入内。
药品按不同性质、剂型或用途分类定位存放排列整齐，设有标志，不得随意变动。
急救药品应放置便于应急取用位置。
八、调剂人员不得私自为他人兑换药品。
对已发出的药品，按《医疗机构药事管理暂行规定》执行，原则上不予退换。
特殊情况，须经经诊医师和科室负责人同意并签字写明原因后，方可办理。
经手人填写相关记录内容包括:兑换药品名称、规格、数量、兑换原因和签名。
属药物引起不良反应无法继续用药需退换药的情况应上报药品不良反应监测小组。
九、调剂工作人员不得私自借药给他人，因抢救需要、紧急或特殊情况而借药的应有记录，事后应向负责人报告。
如特殊需要，事后用购药处方来归还，并登记处方号。
十、要杜绝事故，避免差错。
发生差错应上报药品质量管理小组并有详细记录，内容包括:发生差错的时间、地点、事实、责任人、负责人、处理结果、记录人签名。
医院中药调剂管理制度
一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。
2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。
3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。
三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。
2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。
3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。
4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。
5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。
四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。
4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。
五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。
2. 认真执行医嘱，准确调配药品。
3. 加强药品知识学习，提高业务水平。
4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。
六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。
2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。
3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
调剂药房工作制度
调剂药房工作制度一、总则调剂药房是医院药剂科的重要组成部分，主要负责处方药品的调配、核对、发放等工作。
为确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，制定本工作制度。
二、岗位责任制度1. 调剂药房设主任、药师、药剂员等岗位，各岗位人员应具备相应的专业技术职称和资格。
2. 主任负责调剂药房的全面工作，药师负责处方审核、药品调配、核对等工作，药剂员负责药品分装、补充、统计、登记等事务。
3. 各岗位人员应严格遵守工作纪律，认真履行职责，不得擅离岗位。
三、查对制度1. 处方查对：调剂药房在接收处方时，应核对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等，确保无误后方可进行药品调配。
2. 药品查对：在药品调配过程中，药剂员应按照处方内容进行药品核对，确保药品品种、剂量、规格等准确无误。
3. 发药查对：在药品发放过程中，调剂药房应再次核对处方和药品，确保发药正确。
四、错误处方的登记、纠正及缺药处理1. 遇有处方错误或药品缺货情况，调剂药房应立即与开处方的医师联系，进行更正或更换药品。
2. 对错误的处方，调剂药房应进行登记，分析原因，及时纠正，并上报有关部门。
3. 对缺药情况，调剂药房应及时向药库申请补充药品，确保医疗服务不受影响。
五、领发药制度1. 调剂药房从药库领取药品时，应按照实际需要进行领药，控制领药的品种、数量和有效期。
2. 发到治疗科室、病房及其他部门的药品，调剂药房应按照申请进行发药，确保药品安全、有效使用。
六、药品管理制度1. 药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
2. 麻醉药品和毒性药品应实行专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记的“五专”管理，处方应保存3年备查。
3. 精神药品、贵重药品和自费药品应按照相关规定进行管理，确保药品安全、有效使用。
七、特殊管理药品管理制度1. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
医院药房调剂制度
医院药房调剂制度一、调剂制度的概念调剂制度是指医院内设立药品调剂处所（下称调剂处），以医师开出的处方为依据，对药品进行统一配制、包装、标识，并经检定合格后交付患者的一项医院内部服务管理制度。
调剂工作是医疗卫生工作的重要组成部分，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量，是医疗质量管理和药物经济使用的一项有效措施。
二、调剂制度的目的1、保证患者用药安全，提高医疗质量：调剂人员根据处方要求，对药品进行统一配制、包装、标识，避免发生药品混淆、剂量错误等不良反应，确保患者用药安全。
2、提高药物经济使用：通过药品配制、包装、标识的标准化，控制药品的消耗量，减少浪费，有效利用医疗资源，达到经济效益最大化。
3、优化医疗服务流程，提高医疗效率：调剂制度可以减少患者等待时间，并促进医生、药师、护士间的良好沟通协作。
三、调剂制度的内容和实施1、调剂处地点设置及其配备调剂处应设置在医院药房内，位置宜选在药房门口，以便患者和医护人员使用。
调剂处应配备药品配制设备、药品包装设备、药品标识设备、计量设备及相关药品储存设备。
2、调剂流程（1）接受处方：调剂人员接到医师开具的处方后，应检查处方是否规范。
（2）配制药品：调剂人员按处方要求，配制合适的药品。
（3）包装药品：将药品按照配方分装在小袋或小瓶中，为防止药品混淆，应将袋或瓶标注药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期和生产厂家等相关信息。
（4）药品检验：药师对药品进行检验，确保药品的质量和准确性。
（5）发药：药师将检验合格的药品交付给患者。
四、调剂工作的注意事项1、调剂人员的资质调剂人员必须取得药学专业本科以上学位，通过国家认可的药师资格考试，取得药师执业资格证书。
同时，调剂人员还应接受系统培训，掌握各种药品的配制、包装、标识等技术要求以及药品质量控制和药剂学知识。
2、药品的选择和使用调剂人员应根据患者病情和医师开具的处方，选择合适的药品进行配制。
同时，药品的使用应符合相应的质量标准，必须使用国家认可的药品和药剂材料，严格按照规定的药物配制标准和技术要求执行。
药品调剂差错管理制度范本
药品调剂差错管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范药品调剂过程中的操作流程，减少差错的发生，保障患者用药安全。
所有从事药品调剂工作的人员都应严格遵守本制度，并承担相应的责任。
二、职责分工1. 药房管理员：负责药品的储存、保管和调剂工作，确保药品的正确发放和记录；2. 医生：负责开具药方，并核实患者的用药情况；3. 护士：负责将开具的药方送至药房，并核对药品的发放情况；4. 患者：负责仔细核对所领取的药品名称、数量和用法用量等信息。
三、调剂流程1. 医生开药方1.1 医生应根据患者的病情和用药需要开具药方；1.2 药方应包含患者的姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法用量等信息；1.3 医生签名确认药方的准确性和完整性。
2. 护士送药方至药房2.1 护士应将开具的药方送至药房，并向药房管理员做出记录；2.2 药房管理员核对药方的准确性和完整性，并在药房记录簿中签字确认。
3. 药房管理员调剂药品3.1 药房管理员按照药方的要求，准确调剂相应的药品；3.2 药房管理员应认真核对药品的名称、规格、数量和用法用量等信息，并在药品瓶上签字确认；3.3 药房管理员将调剂好的药品收入特定的药盒或袋中，并标明患者的姓名和病历号等信息。
四、差错预防和处理1. 药房管理员在调剂过程中发现差错，应立即停止操作，并向上级汇报；2. 发现差错后，应将药品及相关记录进行保留，以便追溯差错原因；3. 药房管理员应及时通知医生和护士，协助查找差错原因，并共同制定纠正措施；4. 已发放给患者的错误药品，应立即予以回收，并告知患者原因及处理结果；5. 对于因药品调剂差错造成的医疗事故，应按照相关法规进行处理，并严格追究责任。
五、培训和资质要求1. 所有从事药品调剂工作的人员，应具备相关专业知识和技能，并定期接受培训；2. 药房管理员应持有医师执业资格，并参加药学类培训；3. 医生和护士应熟悉药品的使用原则和剂量计算方法，并不断更新医药知识。
药房药品调剂制度
药房药品调剂制度为规范门诊药房药品调配和处方审核发放工作，确保患者的用药安全有效，提高对患者的药学服务质量，依据《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定，结合本药房实际情况，特制定本制度。
（一）取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
（二）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导，药士从事处方调配工作。
（三）药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
（四）药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（五）药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2、处方用药与临床诊断的相符性；3、剂量、用法的正确性；4、选用剂型与给药途径的合理性；5、是否有重复给药现象；6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7、抗菌药物是否越级使用；8、其它用药不适宜情况。
（六）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
（七）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
（八）药师确认处方无误后交由调剂人员调剂处方。
调剂处方时必须做到“四查十对”（九）完成处方调剂后，交由发药人员核对。
准确核对药品，正确书写药袋或粘贴标签，向患者交付药品时按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导。
关注特殊群体的用药指导，必要时为患者提供书面用药指导材料。
（十）核对无误、发药完成后，调配及审核人员均须在处方上签名。
独立值班时双签字核对。
（十一）特殊药品（精神药品、麻醉药品、毒性药品等）调配按特殊药品调配制度进行调配。
（十二）对病房（区）服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。
（十三）住院医嘱单按照处方管理，药师依据完整的用药医嘱作为调剂的依据，确保用药适当性及正确性。
中药房调剂工作制度(五篇)
中药房调剂工作制度(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(三)发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
(四)在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
(六)加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
(七)建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
(八)做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
(九)爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
(二)到库药品原则上应即时录入电脑。
(三)库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
(四)对所有原始单据(入库单、____、请领单)，供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房调剂工作制度（6篇）
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
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药房调剂工作制度
1、药剂人员应凭医师处方，按照操作规程调剂处方药品。
2、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写清晰、完整，并确认处方的合法性。
3、调剂处方时应做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
4、审核处方用药的适宜性。
存在用药不适宜时，应告知医师进行更改。
发现严重的不合理用药、用药错误和超剂量使用医师未双签字时，有权拒绝调剂。
5、配方时应遵守调配技术常规、称量、计数要准确。
禁止取药时用手直接接触药品。
6、瓶签模糊或药品标志不清楚的药品暂不发放，查询清楚后方可调配。
7、处方调剂后，需经严格核对并由调配者及核对者双签字后方可发药。
8、发出的药品，必须将服用方法详细写在瓶签或药袋上，并向病人讲明用法及注意事项。