ISO认证办法制度格式

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公司体系认证管理制度

公司体系认证管理制度

第一章总则第一条为规范公司体系认证工作,提高公司管理水平和市场竞争力,根据国家相关法律法规和公司实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部体系认证工作的组织、实施、监督和评估。

第三条本制度遵循以下原则:(一)合法性原则:遵守国家法律法规,确保体系认证工作的合法性。

(二)科学性原则:采用科学的管理方法,确保体系认证工作的科学性。

(三)公正性原则:确保体系认证工作的公正、公平、公开。

(四)持续改进原则:持续优化体系认证工作,提高公司管理水平。

第二章组织机构与职责第四条公司成立体系认证工作领导小组,负责公司体系认证工作的组织、协调和监督。

第五条体系认证工作领导小组下设以下机构:(一)体系认证办公室:负责体系认证工作的日常管理和协调。

(二)审核组:负责体系认证审核工作。

(三)监督组:负责体系认证工作的监督和评估。

第六条各部门职责:(一)各部门应积极配合体系认证工作,提供必要的资料和资源。

(二)各部门负责人应对本部门体系认证工作的实施负责。

(三)各部门应定期向体系认证办公室汇报体系认证工作进展情况。

第三章体系认证内容与要求第七条体系认证内容:(一)质量管理体系(ISO9001)(二)环境管理体系(ISO14001)(三)职业健康安全管理体系(ISO45001)第八条体系认证要求:(一)建立健全体系文件,确保文件符合相关标准要求。

(二)实施体系认证工作,确保体系有效运行。

(三)加强内部审核,发现并纠正体系运行中的问题。

(四)持续改进体系,提高公司管理水平。

第四章体系认证实施与监督第九条体系认证实施:(一)制定体系认证工作计划,明确时间节点和责任部门。

(二)组织内部培训,提高员工对体系认证工作的认识。

(三)开展体系认证审核,确保审核过程规范、公正。

(四)对审核中发现的问题,制定整改措施并跟踪落实。

第十条体系认证监督:(一)监督组定期对体系认证工作进行检查,确保体系认证工作按计划推进。

(二)监督组对体系认证工作中存在的问题提出整改意见,督促相关部门整改。

iso质量管理体系认证详解

iso质量管理体系认证详解

iso质量管理体系认证详解文章来源:文章作者:发布时间:2006-06-16 字体: [大中小] A 质量认证的主要类型ISO出版的《认证的原则与实践》一书,将国际上通用的认证型式归纳为以下八种:第一种:型式试验。

按照规定的试验方法对产品样品进行试验,来检验样品是否符合标准或技术规范。

这种认证只发证书,不允许使用合格标志,只能证明现在的产品符合标准,不能保证今后的产品符合标准。

第二种:型式检验加认证后监督——市场抽样检验。

这是一种带监督措施的型式检验。

监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验,以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。

第三种:型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。

与第二种认证型式的区别在于,以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。

第四种:型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。

这种认证制是第二、三两种认证制的综合。

从产品样品核查试验来看,样品来自市场和工厂两个方面,因而要求更加严格。

第五种:型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。

这一型式的认证,既对产品作型式试验,又对与产品有关的供方质量体系进行评定。

评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制,能否使产品始终符合技术规范。

第五种型式试验的认证通过后,可证实申请使用认证标志的供方,确能控制其生产活动,确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品,将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。

第六种:评定供方的质量体系。

这一认证型式已逐渐被国际上所接受。

ISO导则48 《供方质量体系的第三方评定和注册导则》规定,对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列,但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证,因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志,认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记,发给注册号和注册证书,表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定,取得注册的权力。

依据ISO《质量管理体系要求》标准制定的《质量手册》制度范本格式

依据ISO《质量管理体系要求》标准制定的《质量手册》制度范本格式

质量手册编制:________________ 日期:______________ 审核:________________ 日期:______________ 核准:________________ 日期:______________ 受控状况:_________________________________01 发布令................................................................ .6/3502 授权令............................................................... .7/3503 企业概况.............................................................. .8/3504 组织架构............................................................ .10/3505 质量方针和质量目标.................................................. 11/351 适用范围........................................................... ..12/352 引用标准............................................................. 12/353 术语和定义........................................................ ..12/354 质量管理体系...................................................... ..12/35总要求文件要求5 管理职责............................................................. 16/35管理承诺5.2 以客户为中心5.3 质量方针规划1.1.1 质量目标1.1.2 质量管理体系规划职责、权限和沟通1.2.1 职责和权限1.2.2 管理者代表1.2.3 内部沟通管理评审5.6.1总则5.6.2评审输入5.6.3评审输出6资源管理.............................. .................................................. 20/35资源的提供人力资源2.1.1 人员安排2.1.2 培训、意识和能力设施工作环境7 产品实现.................................................................. 22/35实现过程的规划与客户有关的过程4.1.1 与产品有关的要求的确定4.1.2 与产品有关的要求的评审4.1.3 客户沟通设计和开发采购7.4.1采购控制7.4.2采购信息7.4.3采购产品的验证生产和服务的运作7.5.1生产和服务的运作控制7.5.2产品和服务运作过程的确认7.5.3标识与可追溯性7.5.4客户财产7.5.5产品防护测量和监控装置的控制8 测量、分析和改善.......................................................... ..30/35规划测量和监控8.2.1客户满意8.2.2内部审核8.2.3过程的测量和监控8.2.4产品的测量和监控不合格品控制数据分析4.1.1.1 持续改善4.1.1.2 纠正措施4.1.1.3 预防措施01 发布令为了满足市场的需求和客户的要求,适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平,依据£09001:2000《质量管理体系一要求》标准,我公司制定了《质量手册》,本《质量手册》符合国家有关政策、法律法规和本公司实际情况,现正式批准发布,从发行之日起开始实施。

ISO9000认证步骤与方法

ISO9000认证步骤与方法

第一阶段:培训,职责分配步骤1 培训A、ISO9000基础知识培训1、培训目的•了解ISO9000族标准的内容;•了解ISO9000族标准的基本要求;•了解ISO9000族标准的实施办法;•企业推行ISO9000意义和计划。

2、学习内容••什么是ISO9000族标准;•ISO9000基础和术语;•八项质量管理原则;•ISO9001标准的要求及其理解。

3、参加人员和学习时间•参加人员:全体人员(特别是相关管理人员)•学习时间:3天。

B、骨干培训1、培训目的•了解ISO9000族标准的基本内容;•领导在质量体系中的作用;•了解为什么要推行ISO9000;•了解如何推行ISO9000。

2、学习内容•ISO9000族标准的结构、原理和内容概述;•重要质量术语;•实施标准的指导思想;•领导在体系中的作用;•体系建立、维护、认证和不断改进的过程。

3、参加人员和学习时间•参加人员:公司总经理、副总经理、各有关部门经理和主管。

•学习时间:2-4天。

C、文件编写技能培训1、培训目的•掌握文件编写方法;•如何结合本公司实际编写有关文件。

2、学习内容•质量体系文件总论;•质量手册编写;•程序文件编写;•作业指导书编写;•质量计划制定;•质量记录。

3、参加人员和学习时间•参加人员:企业各有关部门领导、ISO9000工作小组内的成员,专职质量管理人员。

•学习时间:2-3天。

步骤2、建立组织A、领导小组-ISO9000委员会推行ISO9000,领导是关键,企业领导应作正确决策,并积极地带头参加这项工作:1、带头学习ISO9000基础知识;2、积极推动公司工作;3、给出人力和物力支持;4、成立领导小组,主要领导都应当参与;5、任命管理者代表,负责标准中规定的职责;6、及时处理有关重大问题;7、组织管理评审。

B、工作机构棗贯标办(质管部)为了推行ISO9000,公司应成立专门工作机构,负责全公司推行ISO9000组织协调工作,作为一个具体办事机构。

ISO认证办法制度范本格式

ISO认证办法制度范本格式

第一条建立一个质量体系的程序应符合ISO9000系列标准所规定的要素。

例如:企业的性质、公司的规模、现行质量控制的状况、产品的市场诉求情况等等。

第二条组织实施质量控制的步骤以及实施ISO9000体系时应被作为主要计划来采纳、实行的一些步骤:1.最高管理部门作出的质量评估应作为企业必需的要素。

2.要树立起一种观念,即建立一个符合ISO9000标准的质量体系是使公司发展和获得长远利益的基础。

3.由管理部门来对公司采用相应的ISO9000标准进行审议,并提出一个适当的实施对策。

4.与上级管理人员讨论采用ISO9000的方案并选择适当的质量体系保证模式(ISO9001,9002或9003)以便实施。

5.与工会或工人代表协商,向他们阐明原则、概念以及实施ISO9000标准对公司及公司的雇员的利益。

这是必须的,因为要成功的实施ISO9000标准需要公司内所有人员的积极协作。

6.设立一个在主要执行人员领导下的控制委员会,以使在规定时间内的计划程序能全面有效地实行。

7.对人员在ISO9000和其实施方法等的多方面的工作能力的培训。

8.调查现行的质量控制体系识别缺陷的能力或质量全过程与ISO9000标准要求比较后的偏差。

9.提出规范活动的鉴定要求并系统地阐述对计划中各工作要素的解释;对不同部门和人员责任的规定;预计活动完成的时间。

10.制订工作指南,根据ISO9000标准条款的要求,认可本公司的工作程序的过程。

11.质量手册包括:公司的质量方针、组织结构、体系过程概要。

这个概要应包括描写过程的更为详细的文件出处,为各部门、职能小组提供的工作指南。

12.为掌握标准方法对全体职员和工人的培训及培训程序文件。

13.公司应保证让全体职员清楚地了解其质量方针和为实施ISO9000标准而制定的目标。

有关的目标和程序应被翻译成通俗的语言,以便那些文化程度较低的工人们也能彻底明白。

14.确定采用新体系的日期并公布为实施新体系所要执行的指南。

iso9001证书认证规则

iso9001证书认证规则

iso9001证书认证规则IS09001证书认证是一项全球公认的质量管理体系标准,它为组织提供了一种框架,帮助组织通过持续改进和预防措施来提高效率、减少错误并满足客户需求。

下面是IS09001证书的认证规则:1.认证机构的选择和认可:IS09001证书由经过国际认可的认证机构颁发。

这些认证机构必须经过权威机构的认可,并遵循国际认可的准则和要求。

这意味着,只有符合国际标准的认证机构才能颁发有效的IS09001证书。

2.认证范围的确定:在申请IS09001证书之前,组织需要明确其需要认证的范围。

这通常涉及确定组织的核心业务领域、产品或服务以及其运营的地理范围。

认证机构将根据这个范围来评估组织的质量管理体系是否符合IS09001标准。

3.质量管理体系的建立和实施:组织需要建立并实施符合IS09001标准的质量管理体系。

这包括制定质量方针、目标、流程和程序,以及进行培训、执行、监测和改进等活动。

质量管理体系的建立和实施需要覆盖组织的所有部门和业务领域。

4.文件化和记录管理:IS09001要求组织对质量管理体系的文件化和记录进行有效管理。

这包括制定和维护质量管理手册、程序文件、作业指导书等文件,以及记录质量管理体系运行过程中的关键数据和信息。

5.内部审核和管理评审:组织需要定期进行内部审核,以检查质量管理体系是否符合IS09001标准,并识别潜在的问题和改进机会。

同时,组织还需要进行管理评审,以评估质量管理体系的有效性和持续改进的需求。

6.外部审核和认证:认证机构将对组织的申请进行外部审核,以评估组织的质量管理体系是否符合IS09001标准。

如果审核通过,认证机构将颁发IS09001证书,并在证书上注明组织的名称、地址、认证范围等信息。

证书的有效期通常为三年,期间需要定期进行监督审核和复审。

7.持续改进和纠正措施:IS09001强调持续改进和预防措施。

组织需要通过对顾客反馈、内部审核、管理评审等渠道收集的数据进行分析,识别问题的根本原因,并采取有效的纠正措施来改进质量管理体系。

ISO9001体系文件格式

ISO9001体系文件格式

表单编号:QR-WK-015 版本:A.0表单编号:QR-WK-016 版本:A.0表单编号:QR-WK-017 版本:A.0SHEN ZHEN HUI KE ELECTRICAL CO.,LTD 版本: A.0文件名称:认证标志的保管和使用控制程序页次:第4 页共5 页文件编号:HK-QP-0271.目的为配合国家对强制性产品认证标志的统一监督管理,维护客户及广大消费者相关利益,依据国家有关法律、法规的规定及本企业的自身特点,特制定此办法。

2.范围本办法适用于本公司已通过产品认证的所有产品的认证标志之使用管理。

3.定义无4.权责品质部:负责认证标志之使用方式及使用说明的制定;负责向相关国家机构提交申请;负责监督认证标志正确使用方式等。

仓库:负责印有认证标志的载体的储存和保管、发放。

制造部:负责认证标志按规定要求使用。

5.内容5.1 CCC认证标志说明5.1.1 强制性产品认证标志为政府拥有,本公司产品在《第一批实施强制性产品认证的产品目录》范围要求之内,在本公司获得中国质量认证中心(CQC)颁发的认证证书后,认证标志是特许本公司认证产品进入流通和使用领域的标识。

5.1.2 本公司产品CCC认证涉及安全和电磁兼容认证要求,按照HK-QP-027《认证标志的保管和使用控制程序》的规定,其图案为:5.2 CCC认证标志的加施方式5.2.1 我司采用国家认监委批准的模压证书,在产品上采用印刷和镭雕的方式加强强制性产品标志,见上图。

5.2.2 获得认证的产品出厂前必须在外体规定的位置上加施认证标志。

表单编号:QR-WK-018 版本:A.05.3 CCC标志镭雕流程5.3.1 申请人必须为申请企业全称或CCC证书持有人而非个人,如非证书申请人申请镭雕CCC标志,则需要提供CCC证书申请人授予的委托书方能申请CCC标志。

5.3.2 在申请镭雕CCC标志申请书中产品名称必须是CCC认证证书上对应的产品名称。

iso的标准文件格式

iso的标准文件格式

iso的标准文件格式ISO(International Organization for Standardization)是国际标准化组织的简称,它制定了各种各样的标准,从产品规范到管理体系,涵盖了多个行业和领域。

在ISO的工作中,标准文件的格式非常重要,它们需要准确清晰地传达信息,以确保标准的有效性和可理解性。

本文将介绍ISO标准文件的格式。

1. 封面标准文件的第一页是封面,它包含了标准的标题、标准号码、发布日期、编写的技术委员会等基本信息。

通常,封面上还会有ISO的标志和标准文件的版本号。

封面的排版一般简洁明了,标题字体较大,标准号码加粗显示,整体布局要符合ISO的品牌形象。

2. 目录在标准文件的第二页是目录,列出了标准文件中各个部分的标题和对应的页码。

目录的格式常用两栏或多栏进行排布,方便读者快速找到所需内容。

每个部分的标题要使用清晰简洁的词语来描述,以便于读者理解标准文件的结构和内容布局。

3. 引言标准文件的第三页或第四页是引言,它通常包含标准的背景、目的、适用范围和其他相关信息。

引言的语言要简练明了,避免使用过于专业化的术语,以便广大读者能够理解和掌握标准的基本概念和应用场景。

4. 主体内容主体内容是标准文件的核心部分,它详细描述了标准的要求、规范和指南。

通常,主体内容会分为多个部分或章节,每个部分或章节都有清晰的标题。

每个部分会先给出一些引言,然后具体阐述标准内容,如定义术语、描述技术要求、给出测试方法等。

在表达内容的时候,应尽量使用简洁明了的句子和术语,以确保读者能够准确理解和应用标准。

5. 附录和参考文献在主体内容之后,标准文件通常还会包含附录和参考文献。

附录可能包括一些额外的信息、示例、计算方法等,它们对于理解和应用标准起到补充和解释的作用。

参考文献列出了标准文件引用的其他标准、法规、技术报告等信息,方便读者查找相关资料。

6. 修订记录修订记录常常放在标准文件的最后一页,用于记录标准的历次修订情况。

质量管理体系认证方案范本(三篇)

质量管理体系认证方案范本(三篇)

质量管理体系认证方案范本1. 引言质量管理体系认证是指企业通过严格遵守国际质量管理体系标准,以确保其产品和服务符合客户要求,并持续改进质量管理体系的能力。

本方案旨在帮助企业了解和实施质量管理体系认证,建立可持续发展的质量管理体系。

2. 目标和范围2.1 目标本方案的目标是帮助企业建立和维护一个符合ISO 9001质量管理体系标准的质量管理体系,并通过认证机构的审核获得质量管理体系认证证书,提高企业的竞争力和信誉度。

2.2 范围本方案适用于各类企业,无论其规模大小和所在行业。

企业可以根据自身需求调整和扩展质量管理体系的范围。

3. 认证流程3.1 前期准备阶段3.1.1 了解ISO 9001标准要求企业应对ISO 9001标准的要求进行全面了解,包括标准的结构和要求的内容。

3.1.2 组织认证团队企业应组织一个认证团队,由高层管理人员和各个部门代表组成,负责推动和管理质量管理体系的认证工作。

3.1.3 开展现有体系评估企业应对其现有的质量管理体系进行评估,找出与ISO 9001标准要求不符合的地方,并制定相应的改进计划。

3.2 认证准备阶段3.2.1 制定质量管理手册和程序文件企业应编制质量管理手册,明确质量管理体系的范围和各个要素的职责和流程。

同时,还需要制定相关的程序文件,以确保各个流程的规范性和可追溯性。

3.2.2 开展员工培训企业应组织培训,将ISO 9001标准和质量管理体系的要求传达给相关人员,提高他们的质量意识和管理能力。

3.2.3 确认流程和程序的有效性企业应开展内部审核,确保各个流程和程序的有效性,并及时纠正和预防问题的发生。

3.3 认证实施阶段3.3.1 选择认证机构企业应选择一家合适的认证机构,与其签订认证合同,并支付相关的认证费用。

3.3.2 进行初次审核认证机构的审核员将对企业的质量管理体系进行初次审核,包括文件审核和实地审核。

企业需提供相关的文件和记录,并配合审核员进行现场审核。

品质管理与ISO认证制度

品质管理与ISO认证制度

品质管理与ISO认证制度第一章总则第一条目的与依据为了提高企业产品和服务的品质,确保企业的可连续发展,本制度订立并实施。

本制度依据国际标准化组织(ISO)颁布的相关标准,并结合企业实际情况进行具体化。

第二条适用范围本制度适用于本企业全部相关部门和岗位,包含生产、销售、研发、质量掌控等。

第三条重要内容本制度重要包含品质管理、ISO认证申请与维护、内审与改进、培训与奖惩等方面内容。

第二章品质管理第四条品质目标1.依照ISO标准要求,确保产品和服务的质量符合客户需求和期望。

2.在生产和服务过程中,实施全员参加、全过程掌控、连续改进的品质管理理念。

第五条组织架构1.成立品质管理部门,负责品质管理体系的规划、执行与改进。

2.设立品质管理岗位,各部门配备品质管理人员,负责品质管理的具体操作。

第六条品质掌控措施1.建立品质掌控流程,包含原材料子采购、生产过程掌控、产品检验等环节,确保品质掌控的全程监控。

2.引入先进的检测设备和检验方法,保证检测结果的准确性。

3.依据不同产品和服务的特点,建立相应的品质掌控指标和标准,进行有效监测。

第七条客户满意度1.定期进行客户满意度调查,了解客户对产品和服务的评价,并依据反馈进行改进。

2.确立客户需求管理流程,包含需求确认、需求更改等,确保客户需求得到满足。

第八条缺陷处理1.建立缺陷管理流程,及时发现、记录和处理缺陷问题。

2.对缺陷进行分析,找出根本原因,并采取措施防止仿佛问题再次发生。

第三章 ISO认证申请与维护第九条 ISO认证申请1.确定适用的ISO标准,并进行资料收集和准备,包含编写质量手册、程序文件等。

2.组织内部审核,确保符合ISO标准要求。

3.委托认证机构进行外部审核,确保企业品质管理体系符合ISO标准。

第十条 ISO认证维护1.定期进行内部审核,确保品质管理体系的有效运行和体系文件的符合性。

2.参加外部认证机构的定期审核,并及时整改存在的问题,确保认证的连续有效性。

ISO9001-2015质量管理体系认证全套程序文件

ISO9001-2015质量管理体系认证全套程序文件

ISO9001-2015质量管理体系认证全套程序文件ISO9001-2015质量管理体系认证全套程序文件1.目的为满足ISO9001-2015标准4.1的要求,确定与本公司目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部和外部因素,对其进行有效控制。

2.适用范围适用于对本公司经营环境内外部因素识别、评价。

3.职责3.1.总经理:负责组织本公司的内外部环境分析与评价,对各个部门风险的识别和管控措施进行评价;3.2.品质部:负责公司提供的产品和服务的质量风险分析;3.2.业务部:负责公司市场风险分析;3.3.制造部:负责公司产品生产过程风险、技术风险、制造过程相关的经营风险分析;3.4.财务部:负责公司财务风险分析;3.5.采购课:负责与公司产品和服务提供有关的供方的风险分析;4.内容5.相关文件:无6.相关记录:6.1组织内外部环境识别评价分析表1.目的为保证公司的质量管理体系的正常运行,通过对质量管理体系可能产生影响的相关方进行控制管理,以达到控制产品质量和环境污染的目的。

2.适用范围适用于与公司质量管理体系有关的、涉及相关方的所有部门。

3.职责3.1 资材部:负责对采购原材料、辅料的相关方进行评价和控制。

3.2 业务部:负责了解及组织评审客户对质量方面的要求,客户满意度调查,客户反馈信息的收集和管理工作。

3.3 行政部:负责对进入本公司的外来人员的环境管理工作和周围居民的协调管理工作,负责公司员工需求的调查和收集,以及与上级相关部门的联系工作,律法规信息的收集和评价。

3.4 品质部:负责关于客户反馈信息的处理、品质信息相关的第三方需求。

3.5.制造部:负责第三方关于安全生产、消防等需求的评审和内部评价。

负责与本部门工作有关的员工、设备供方、下游部门需求的识别和控制。

4.内容5.相关记录:5.1相关方需求和期望分析表1. 目的为规范本公司各项经营管理,确保整合管理体系能够实现其预期结果,预防或减少不期望的影响的同时,抓住机会,提升公司经营绩效,实现持续改进,建立全面的风险和机遇管理措施,并为在整合管理体系中纳入、应用及评价这些措施的有效性提供操作指导。

iso管理制度格式模板范文

iso管理制度格式模板范文

iso管理制度格式模板范文ISO管理制度1. 引言本公司为确保质量管理体系的有效运行,提高产品和服务的质量水平,根据国际标准化组织(ISO)的相关要求,制定本ISO管理制度。

本制度适用于全公司范围内的质量管理体系。

2. 目的和范围本ISO管理制度的目的是确保公司的质量管理体系符合ISO标准的要求,以提供符合客户需求的产品和服务。

本制度的范围涵盖了公司内所有与质量管理相关的活动。

3. 定义3.1 ISO标准:国际标准化组织(ISO)制定并发布的国际标准。

3.2 质量管理体系:为了实现质量目标和要求,组织所定义、实施、管理和持续改进的程序和过程。

4. ISO管理制度的要求4.1 质量政策公司负责人应制定并发布公司的质量政策,该政策应明确表达对质量的承诺和目标,并将其传达给全体员工。

质量政策应定期进行评审和更新。

4.2 质量目标公司应制定并实施符合ISO标准要求的质量目标,确保目标的可实现性和具体性,并监测和评估目标的实现情况。

4.3 质量手册公司应编制质量手册,描述公司的质量管理体系和相关的文件和记录。

质量手册应包括质量政策、质量目标和质量管理体系的组成。

4.4 职责和权限公司应明确划分各级管理人员和员工的职责和权限,确保质量管理体系的有效运行和实施。

4.5 公司流程文件公司应编制和维护公司的流程文件,包括各个部门的工作程序和流程。

流程文件应定期进行评审和更新,以确保其符合ISO标准的要求。

4.6 审核和监测公司应定期进行内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的有效性和符合ISO标准的要求。

公司还应制定并实施监测和测量计划,以监测质量管理体系的表现和改进的机会。

4.7 非符合控制公司应建立非符合控制程序,识别、记录和处理所有的非符合和相关的纠正和预防措施。

公司还应定期分析和评估非符合的原因,并采取适当的措施进行纠正和预防。

4.8 培训和意识公司应提供必要的培训和教育,以提高员工的质量意识和能力,确保员工能够有效地执行质量管理体系的要求。

ISO9000认证

ISO9000认证

“认证”一词的英文原意是一种出具证明文件的行动。

ISO/IEC指南2:1986中对“认证”的定义是:“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。

”举例来说,对第一方(供方或卖方)生产的产品甲,第二方(需方或买方)无法判定其品质是否合格,而由第三方来判定。

第三方既要对第一方负责,又要对第二方负责,不偏不倚,出具的证明要能获得双方的信任,这样的活动就叫做“认证”.这就是说,第三方的认证活动必须公开、公正、公平,才能有效。

这就要求第三方必须有绝对的权力和威信,必须独立于第一方和第二方之外,必须与第一方和第二方没有经济上的利害关系,或者有同等的利害关系,或者有维护双方权益的义务和责任,才能获得双方的充分信任。

那么,这个第三方的角色应该由谁来担当呢?显然,非国家或政府莫属。

由国家或政府的机关直接担任这个角色,或者由国家或政府认可的组织去担任这个角色,这样的机关或组织就叫做“认证机构。

2.什么叫ISO9000ISO通过它的2856个技术机构开展技术活动。

其中技术委员会(简称TC)共185个,分技术委员会(简称SC)共611 个,工作组(WG)2022个,特别工作组38个。

ISO的2856个技术机构技术活动的成果(产品)是“国际标准”。

ISO现已制定出国际标准共10300多个,主要涉及各行各业各种产品(包括服务产品、知识产品等)的技术规范。

ISO制定出来的国际标准除了有规范的名称之外,还有编号,编号的格式是:ISO+标准号+[杠+分标准号]+冒号+发布年号(方括号中的内容可有可无),例如:ISO8402:1987、ISO9000—1:1994等,分别是某一个标准的编号。

但是,“ISO9000”不是指一个标准,而是一族标准的统称。

根据ISO9000-1:1994的定义:“ISO9000族’是由ISO/TC176制定的所有国际标准。

什么叫TC176呢?TC176即ISO中第176个技术委员会,它成立于1980年,全称是“品质保证技术委员会”,1987年又更名为“品质管理和品质保证技术委员会”。

iso认证中技术指标 的格式

iso认证中技术指标 的格式

iso认证中技术指标的格式
ISO认证中的技术指标通常以标准化的格式呈现,以确保清晰、准确地传达技术要求。

一般来说,ISO技术指标的格式包括以下几
个方面:
1. 标题,技术指标的标题应该简明扼要地描述所涉及的产品、
系统或流程。

标题应该清晰明了,能够准确概括技术指标的内容。

2. 引言,技术指标通常会包含一段引言,介绍该指标的背景、
目的和适用范围。

引言部分有助于读者理解技术指标的重要性和应
用领域。

3. 范围,技术指标会明确说明其适用范围,包括产品、系统或
流程的类型、规模以及适用的行业或领域。

4. 规范性引用,技术指标可能会引用其他标准或文献,以便读
者能够获取更多相关信息。

规范性引用的内容应该清晰明了,便于
读者查阅。

5. 术语和定义,技术指标中会列出相关的术语和定义,以便确
保对特定术语的理解一致性。

6. 技术要求,这是技术指标的核心部分,包括产品、系统或流
程的具体要求和规范。

技术要求应该清晰具体,便于理解和执行。

7. 测试方法,针对技术要求,技术指标可能会包含相应的测试
方法或评估程序,以确保产品、系统或流程符合要求。

8. 标记、包装和运输,针对产品,技术指标可能会包括标记、
包装和运输方面的要求,以确保产品在运输和储存过程中不受损坏。

总的来说,ISO认证中的技术指标的格式应该清晰、详细地描
述产品、系统或流程的要求和规范,以便相关各方能够准确理解和
执行。

iso9001证书认证规则

iso9001证书认证规则

iso9001证书认证规则作为全球最著名和最广泛使用的质量管理体系认证标准之一,ISO9001证书认证是许多企业追求产品和服务质量卓越的首选。

本文将介绍ISO9001证书认证的规则和要求,帮助企业了解并为其实施质量管理体系做好准备。

一、ISO9001证书认证的基本原则ISO9001证书认证是基于一系列基本原则和要求的。

以下是ISO9001证书认证的基本原则:1. 客户导向:企业必须将客户需求和满意度放在首位,并采取措施确保产品和服务能够满足其需求。

2. 领导力:企业领导层应发挥关键作用,确保质量管理体系的有效实施和持续改进。

3. 全员参与:所有员工都应参与到质量管理体系中,不仅负责自己的工作,还要关注整个组织的质量目标和绩效。

4. 流程方法:以流程为基础的方法可以确保组织各个环节之间的协调和一致性,为有效的质量管理提供支持。

5. 不断改进:企业应通过持续的改进活动,对质量管理体系进行不断优化,以提高产品和服务质量。

二、ISO9001证书认证的具体要求ISO9001证书认证需要企业满足一系列具体要求。

以下是ISO9001证书认证的主要要求:1. 编制质量手册:企业应编制质量手册,明确质量目标、质量政策和质量管理体系文件的要求。

2. 进行质量管理体系文件控制:企业应建立合适的文件控制程序,确保质量管理体系文件的编制、审核、批准、发布、变更和废弃等过程能够有效进行。

3. 建立和维护质量目标:企业应根据其业务目标和顾客需求,制定合适的质量目标,并通过适当的绩效测量进行监控和持续改进。

4. 进行质量管理体系审核:企业应定期进行内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的有效性和符合ISO9001标准的要求。

5. 进行相关方沟通:企业应与顾客、供应商和其他相关方进行有效的沟通,包括明确需求、解决问题和处理投诉等。

6. 进行产品和过程控制:企业应通过适当的控制方法,确保产品和过程在整个生命周期中能够满足质量要求。

质量管理体系认证规则(正式版)

质量管理体系认证规则(正式版)

质量管理体系认证规则目录1.适用范围2.对认证机构的基本要求3.对认证审核人员的基本要求4.初次认证程序5.监督审核程序6.再认证程序7.暂停或撤销认证证书8.认证证书要求9.与其他管理体系的结合审核10.受理转换认证证书11.受理组织的申诉12.认证记录的管理13.其他附录A 质量管理体系认证审核时间要求1适用范围1.1本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 9001《质量管理体系要求》标准在中国境内开展的质量管理体系认证活动。

1.2本规则依据认证认可相关法律法规,结合相关技术标准,对质量管理体系认证实施过程作出具体规定,明确认证机构对认证过程的管理责任,保证质量管理体系认证活动的规范有效。

1.3本规则是认证机构在质量管理体系认证活动中的基本要求,相关机构在该项认证活动中应当遵守本规则。

2对认证机构的基本要求2.1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。

2.2认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。

2.3建立内部制约、监督和责任机制,实现培训(包括相关增值服务)、审核和作出认证决定等工作环节相互分开,符合认证公正性要求。

2.4鼓励认证机构通过国家认监委确定的认可机构的认可,证明其认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。

2.5不得将申请认证的组织(以下简称申请组织)是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂钩。

3对认证审核人员的基本要求3.1认证审核员应当取得国家认监委确定的认证人员注册机构颁发的质量管理体系审核员注册资格。

3.2认证人员应当遵守与从业相关的法律法规,对认证审核活动及相关认证审核记录和认证审核报告的真实性承担相应的法律责任。

4初次认证程序4.1受理认证申请4.1.1认证机构应向申请组织至少公开以下信息:(1)可开展认证业务的范围,以及获得认可的情况。

企业iso9001质量体系认证制度

企业iso9001质量体系认证制度

企业iso9001质量体系认证制度摘要:1.企业iso9001 质量体系认证的概念和意义2.企业如何申请iso9001 质量体系认证3.iso9001 质量体系认证对企业的好处4.如何维持和改进iso9001 质量体系认证正文:一、企业iso9001 质量体系认证的概念和意义企业iso9001 质量体系认证是一种质量管理标准,由国际标准化组织(ISO)制定。

这个认证制度被广泛接受,是企业证明其产品和服务质量的一种方式。

通过这个认证,企业能够展示其有能力提供符合客户要求和行业标准的产品和服务。

二、企业如何申请iso9001 质量体系认证企业申请iso9001 质量体系认证需要完成以下几个步骤:1.建立质量管理体系:企业需要建立一个完整的质量管理体系,包括制定质量方针、目标和程序,以确保产品和服务的质量。

2.提供相关文件和记录:企业需要提供一系列文件和记录,包括组织机构代码证、营业执照、许可证和资质证书等,以证明企业的合法性和资格。

3.进行内部审核:企业需要进行内部审核,以确保质量管理体系的有效性和符合性。

4.申请认证:企业需要向认证机构申请认证,认证机构会派遣审核员对企业的质量管理体系进行审核。

5.审核通过:如果审核员审核通过,企业将获得认证证书,证明其质量管理体系符合iso9001 标准。

三、iso9001 质量体系认证对企业的好处iso9001 质量体系认证对企业有许多好处,包括:1.提高产品和服务质量:通过建立质量管理体系,企业能够更好地控制和提高产品和服务的质量。

2.增加客户信任:通过获得认证,企业能够向客户展示其产品和服务的质量,增加客户的信任和满意度。

3.提高企业效率:通过建立质量管理体系,企业能够更好地管理其流程和资源,提高效率和降低成本。

四、如何维持和改进iso9001 质量体系认证企业要维持和改进iso9001 质量体系认证,需要做到以下几点:1.持续改进:企业需要定期审查和改进其质量管理体系,以确保其持续符合iso9001 标准。

体系认证管理制度(三篇)

体系认证管理制度(三篇)

体系认证管理制度第一章总则第一条目的和原则为了规范体系认证管理,提高组织的管理能力和水平,促进组织的持续改进和发展,根据相关法律法规和标准的要求,制定本制度。

本制度的基本原则是公平、公正、客观、透明,坚持法定程序,坚决防止形式主义和官僚主义,确保体系认证的公信力和可靠性。

第二条适用范围本制度适用于拟申请体系认证的组织,以及已经通过体系认证的组织。

第二章申请与审核第三条申请条件组织申请体系认证,应具备下列条件:1.法定资格:组织应具备合法营业执照和税务登记证明等法定资格。

2.完整体系文件:组织应制定并实施完整的体系文件,包括质量管理体系文件、环境管理体系文件、职业健康安全管理体系文件等。

3.符合标准要求:组织应符合相关标准的要求,例如ISO 9001质量管理体系标准、ISO 14001环境管理体系标准、ISO 45001职业健康安全管理体系标准等。

第四条申请流程1.组织填写申请表格,制定体系认证实施计划,并向认证机构递交申请材料。

2.认证机构对申请材料进行审核,并进行现场审核。

3.认证机构根据审核结果,决定是否发放认证证书。

4.认证机构定期进行监督审核和重新认证审核。

第五条审核方式体系认证的审核方式包括初审、现场审核和审核报告评审。

第六条审核内容审核内容包括体系文件审核、组织运行情况审核和管理体系绩效审核等。

第三章认证与认证证书第七条证书发放条件组织通过审核,符合体系认证要求,认证机构可发放认证证书。

第八条证书有效期体系认证证书的有效期为三年。

第九条证书使用组织获得体系认证证书后,可在相关宣传材料、产品包装和广告等上使用认证标志。

第十条证书暂停和撤销在体系认证有效期内,如果组织严重违反认证要求,认证机构可暂停或撤销其认证证书。

第四章体系认证管理第十一条体系文件管理组织应建立和实施体系文件管理制度,确保体系文件的准确性和完整性。

第十二条体系运行管理组织应建立和实施体系运行管理制度,包括过程控制、资源管理、绩效评价等。

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I S O认证办法制度格式
集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
第一条建立一个质量体系的程序应符合ISO9000系列标准所规定的要素。

例如:企业的性质、公司的规模、现行质量控制的状况、产品的市场诉
求情况等等。

第二条组织实施质量控制的步骤以及实施ISO9000体系时应被作为主要计划来采纳、实行的一些步骤:
1.最高管理部门作出的质量评估应作为企业必需的要素。

2.要树立起一种观念,即建立一个符合ISO9000标准的质量体系是使公
司发展和获得长远利益的基础。

3.由管理部门来对公司采用相应的ISO9000标准进行审议,并提出一
个适当的实施对策。

4.与上级管理人员讨论采用ISO9000的方案并
选择适当的质量体系保证模式(ISO9001,9002或9003)以便实施。

5.与工会或工人代表协商,向他们阐明原则、概念以及实施ISO9000标
准对公司及公司的雇员的利益。

这是必须的,因为要成功的实施
ISO9000标准需要公司内所有人员的积极协作。

6.设立一个在主要执行人员领导下的控制委员会,以使在规定时间内的
计划程序能全面有效地实行。

7.对人员在ISO9000和其实施方法等的多方面的工作能力的培训。

8.调查现行的质量控制体系识别缺陷的能力或质量全过程与ISO9000标
准要求比较后的偏差。

9.提出规范活动的鉴定要求并系统地阐述对计划中各工作要素的解释;
对不同部门和人员责任的规定;预计活动完成的时间。

10.制订工作指南,根据ISO9000标准条款的要求,认可本公司的工作
程序的过程。

11.质量手册包括:公司的质量方针、组织结构、体系过程概要。


个概要应包括描写过程的更为详细的文件出处,为各部门、职能小组提供的工作指南。

12.为掌握标准方法对全体职员和工人的培训及培训程序文件。

13.公司应保证让全体职员清楚地了解其质量方针和为实施ISO9000
标准而制定的目标。

有关的目标和程序应被翻译成通俗的语言,以便那些文化程度较低的工人们也能彻底明白。

14.确定采用新体系的日期并公布为实施新体系所要执行的指南。

在大
的公司里,新体系应被逐步协调地采用,它可首先作为指导计划在一或二个部门或产品工厂实行,根据获得的经验再逐步推广到其它部门、小组直到公司的所有运行部门。

15.让新体系试运行几个月并保证内部的审核是依照ISO9000标准进
行的。

16.对审核发现的不合格项采取纠正措施。

17.经过适当的时期之后,再进一步实施审核并采取纠正措施直至质
量体系充分地运行起来。

18.安排一个外部的机构进行初步的审核。

19.根据外部审核小组的检查意见采取纠正措施。

20.安排一个经认可的认证人员进行日常的评估。

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