猪瘟

二 流行病学： CSF 全球分布 (阴影部分)
我国是猪瘟疫情较多的国家之一，自从 50年代后期广泛应用了猪瘟兔化弱毒疫苗， 采取有效措施基本控制了流行，许多地区 已无本病发生，但80年代以来，又有抬头 趋势。
ห้องสมุดไป่ตู้ 病原
一 分类：黄病毒科、瘟病毒属
形态大小：球形，40-50nm，单股RNA，有囊膜。 基因组SSRNA，长 12.2Kb，仅含有一个ORF。 含有 4种结构蛋白，从N’ —— C’ ，为P14 /E0 /E1/E2 ，P14 为核衣壳蛋白（36KD ），囊膜上 有两种糖蛋白，分别为E1（55KD）和E2 （46KD）。
病理变化-慢性猪瘟
←骨垢线
猪瘟病程较长或发生慢性猪瘟时、盲肠、结肠和回盲瓣等处淋巴滤泡肿 大、坏死形成轮层状，形似钮扣，故称钮扣状肿.
三. 低毒株：
5 温和型：（非典型猪瘟，也有划归为慢性型） 由低毒株引起，皮肤无出血，死亡多是幼猪， 通过易感猪传代后，毒力增强，则引起典型猪 瘟症状与病变。 病程﹥半个月，特点：病势缓慢，病性温和， 病变局限不典型，中大猪自愈，小猪30﹪死亡 率。猪瘟特征性病变出现率低，病变局限在1~2 器官，每个病例出现特征病变的器官不固定。
扁 桃 体 多 处 坏 死
繁殖障碍型猪瘟

低毒力病毒胎盘感染 胎儿异常、死产（头部 发育不全，水肿）

先天性震抖(1) 出生时正常，但不欠即 发病死亡 (见06-04-20 醴陵) 免疫耐受性

6 繁殖障碍型
（1）母猪妊娠时感染低毒，可流产、死胎、木乃伊 胎，畸形胎，弱仔，可存活半年。 （2）先天感染的正常仔猪，可终生病毒血症，长期 带毒。 成年种猪：无症状病变，可能发热。
公猪包皮炎，包皮积尿， 用手挤压时，有恶臭浑浊 尿液流出
急性猪瘟病变
呈现多发性出血为特征的败血症变化。如全身 皮肤、粘膜、皮下出血。 1、淋巴结：水肿，周边出血，呈大理石样或血 瘤。 2、脾：不肿大，边缘梗死，稍突出，紫黑色（猪 瘟所特有）。 3、肾：针尖大小出血斑，皮质严重，有时在髓质 或肾盂、肾乳头；称“麻雀蛋”，色淡。 4、其它：喉头、胆囊、膀胱粘膜等处针尖状出血。
温和型猪瘟：肾、膀胱、淋巴结出血等少 见；
1、扁桃体充血、水肿、化脓型坏死、溃疡。 2、“纽扣状肿”，脾梗死、胆囊肿胀，出血、 溃疡，胃底有片状充、出血。
A
B
攻毒后免疫猪扁桃体无异常病变(A）， 对照猪扁桃体溃疡坏死(B)
multiple necrotic foci in the tonsils
猪瘟
（Swine fever 英国 ） （Hog cholera 美国） 猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度 接触性传染性、致死性传染病，其特征为 高热稽留，小血管变性引起广泛出血，梗 塞和坏死。
1810年，Tennessee首次报道，以后 在法国（1822）、德国（1833）、英格兰 （1862）、南美（1899），南非（1900）、 日本（1909），我国何时发现和证明猪瘟 病毒存在，无明确文字记载，约于1925年， 东南大学农科院开始研制免疫学清防制H.C.
存在位置：HCV在病猪体内分布于全身的组 织和体液内，但在脾脏、淋巴结和血液中 含毒量最高。 抵抗力：pH 5～10稳定，但不耐受pH 3， 2% NaOH消毒作用最理想。
流行病学特点
易感动物：仅猪易感，其他动物有抵抗 力，但可产生抗体。不同品种、年龄和性 别的猪均易感，外种猪更易感。 传播途径：一般由消化道，口鼻黏膜，结 膜、生殖道黏膜及皮肤擦伤，还可经呼吸 道黏膜感染，垂直感染。
慢性猪瘟：出血、梗死变化不明显。 病变：
(1)坏死性肠炎，坏死性肠炎一般见于回肠末端，盲肠、
结肠。炎症从淋巴滤泡开始，向外发展，形成纽扣状肿 （坏死），色褐色或黑色，中央低陷，突出粘膜面，同心 轮层状，有的脱落，是原发猪瘟又继发细菌感染而致，是 慢性猪瘟的特征。
(2) 肋骨末端与肋软骨交界处骨化障碍，可见黄色 骨化线,1~4MM。
一、病 原 CSFV的基因组结构
基因组为单链线性RNA分子、大小约12.3kb、有感染性， 编码12种蛋白质，其中结构蛋白4种：C、Erns 、 E1 、 E2。其中E2是主要的保护性抗原
血清型：仅1个，但各毒株之间毒力有差异
强毒：急性型猪瘟，发病及死亡率均高。 中毒：亚急性型猪瘟,慢性型。 低毒：迟发性猪瘟，轻微和亚临床形式， 引起胎儿和新生仔猪的死亡。 无毒：疫苗株（C株）。
传染源：病猪和带毒动物均是传染源， 在直至抗体产生前的整个病程中可经尿、 粪、多种分泌物排毒（如口、鼻、泪液）。 屠宰时则由血、肉、内脏、废料、废水散 布。
常发原因： 1、引入潜伏期或恢复期病猪 2、废水、废料直接喂猪。 3、其他：如器械、工具、人、动物、吸血 昆虫，蚯蚓、肺丝虫的感染。
流行形势：
怕冷 扎堆
体温升高
体温升高互相堆叠
皮肤出血点
耳尖发绀、坏死
急性猪瘟-皮肤出血
耳后及胸、腹、四肢 内侧皮肤出现发紫区 或大小不等的出血斑 点，但也有不少猪不 仔细观察难于见到有 出血点，需要用水冲 洗干净后方可看清。
急性猪瘟：眼结膜炎， 公猪包皮积尿
眼睛内有多量淡 黄色的浓性分泌 物(结膜炎)，但时 间稍久分泌物与 污物粘在一起而 呈污物样。
结果对照
待检情况
病料接种后兔T反应 用兔化弱毒攻击后T反应 分析
一
二 三 + 四 + 对照 0
+ + +
猪瘟病毒 虽无体温反应，但产生免疫力 无致兔发热病原、非猪瘟病毒 猪瘟兔化弱毒 有兔致病原(非细菌)，非猪瘟病毒 实验成立
皮下出血点
肾颜色淡，有针尖大至米粒大 出血点，如麻雀蛋外观，
肾脏表面点状出血
There are numerous disseminated cortical petechiae
肾、膀胱粘膜出血
猪
瘟-肾脏出血点
The cortex contains disseminated petechiae. Calyces are moderately dilated (hydronephrosis) and also contain hemorrhages
自发现本病以来，各养猪国家都有不同程度 流行，因传染性强，病死率高，造成的损失极为 严重。因此，也有不少国家采取严格防制措施宣 布消灭本病。他们是：澳大利亚、加拿大、英国、 冰岛、爱尔兰、新西兰、Scadinavian countries （包括挪威和瑞典），瑞士、美国。 美国从1962年—1976年花了1.4亿$消灭了猪 瘟。
胀。
2、急性型：病程控10~20天，典型猪瘟的症状病变， 最常见。 （1）体温40℃—41℃ ，42°以下，稽留、畏寒、白 细胞数减少。 （2）眼有多量黏性、脓性分泌物，清晨可见两眼粘 封。 （3）减食，喜饮水，先便秘，后腹泻，时有呕吐。 （4）皮肤病初充血，紫绀，出血，鼻端、耳、四肢、 腹下、会阴等处明显。公猪包皮积尿。 （5）衰弱，步态不稳，后肢麻痹，有些仔猪可见神 经症状，磨牙、运动障碍，痉挛。
There are multiple coalescing, swollen, dark red infarcts along the margins
肺充充血，有出血斑点
←心内膜出血
肠浆膜出血→
二. 中等毒力毒株（温和株）
3 亚急性型：较缓和，病程﹤30天典型猪瘟的症 状病变，病变为败血症变化。与急性型类似。 4 慢性型：病程1个月以上，分三期：早、中、后 期，有的存活3个月以上。 症状：贫血、消瘦、轻热，咳嗽，食欲不振，便 秘与腹泻交替，有时皮肤出现紫斑或结痂， 常伏卧，行走无力，衰弱无力，多以死亡告终， 康复后生长发育不良。
四、临床症状：
潜伏期5天（2—21天波动） 强毒株感染无免疫力的猪引起最急性型、急性型。 1．最急性型：病程1~2天，此型少见，多发生于流 行初期，1～8天病程。
症状：突然发病，突然死亡，或T↑，高热稽留，
皮肤、粘膜发绀，有出血点，与其他急性败血症 类似，抽搐死亡。
病变：浆膜、粘膜有少量出血点，淋巴结轻度肿
新疫区发病、死亡率均很高，90%以上， 老疫区则均较低，因猪群有一定的免疫性， 免疫母猪新产仔猪哺乳期以内很少发病。
猪瘟流行新特点：
1、波浪式、周期性、小规模、散在发生，经过缓 慢，不像从前那样的大流行； 2、非典型、温和型或慢性的无名高热症，隐性 感染多。其症状减轻，具有多样性，病程长，病 程变化不特征和病死率较低，须经实验室确诊。 3、母猪胎盘感染，流产、死产，木乃伊胎，弱仔 等繁殖障碍增多，新生仔猪发病死亡、先天性震 颤，隐性、病毒持续感染，排毒增多。
初生仔猪先天性震颤
产弱仔
眼结膜炎
组织学：非化脓性脑炎，表现为血管周边 袖套现象，小胶质细胞增生和局灶坏死。
诊断
1、综合诊断与鉴别诊断
2、生物学诊断：包括兔体交互免疫和猪接种 3、病毒分离与NDV强化法 4、病毒抗原检查 5、抗体检测：ELISA,反向间接血凝， 6、RT—PCR：敏感性可达10，000 TCID50.， 巢式引物，敏感性可达1000倍。
2、 生物学诊断：包括兔体交互免疫和猪 接种，此法简便易行，不需特殊设备，仍 在基层广泛采用，后者确实可靠，但需一 定的条件和较长时间，现较少采用。
兔接种试验 （兔体交互免疫试验）
特点：本方法的优点是能检测出被检病料中存在的是猪瘟野 毒株还是兔化弱毒株，并且较敏感，但需10余天时间才能 获得结果. 简单、无需设备，费时、费工. 原理：猪瘟病毒不能（致死兔子）使之发病，但可使之产生 免疫性，兔化弱毒株能使兔子有热反应。 方法：健康兔4只以上，分为两组 一组；测T，将病猪淋巴结，脾脏磨碎后加入抗生素处理接 种家兔，测T情况，7天后，再静脉接种兔化弱毒苗，测体 温6小时/次，连续3天。 二组；不接病料，直接接种兔化弱毒，测T，作为对照。