中药制剂分析习题

C.回收率在 80％～100％、RSD≤10％（n≥9）
D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）
E.回收率在 99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对
照品进行测定，得总量（C），则
Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100%
Ｅ.超临界提取法
85.在进行样品的净化时，不采用的方法是
Ａ.沉淀法 Ｂ.冷浸法 Ｃ.微柱色谱法 Ｄ.液-液萃取法 Ｅ.离子交
换色谱法
86.下列方法中用于样品净化的是
Ａ.高效液相色谱法
Ｂ.气相色谱法
Ｃ.超声提取法
Ｄ.指纹图谱法
Ｅ.固相萃取法
87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是
Ａ冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法 Ｄ.连续回流提取法 Ｅ.以
D.不同测定日期
E.以上
都不是
98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中
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A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分
B、微量成分
C、某一单体成分
D、生物碱类
E、皂苷类
99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量
A、K·C≥10-8 的酸碱单体组分
B、K·C<10-8 的弱有机酸、生物碱
C、水中溶解度较大的酸碱组分
上都不是
88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是
Ａ.沉淀法 Ｂ.蒸馏法 Ｃ.直接萃取法 Ｄ.离子对萃取法 Ｅ.微
柱色谱法
89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是
Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的
Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂
Ｃ.常用的萃取溶剂有 CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5 和 Et2O 等 Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的 pH＝pKa＋2
93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA 进行定量的方法是
A.等吸收点法 B.吸收系数法 Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.
差示光谱法
94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求
Ａ. 回收率在 85％～115％、RSD≤5％（n≥5）
B.回收率在 95％～105％、RSD≤3％（n≥5）
E、以上都不对
104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是
A、点样量过大
B、展开剂 pH 值过高
C、混合展开剂配比不合适
D、展开剂不纯
E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发
105．薄层扫描最常用的定量方法是
A、内标法
B、外标法
C、追加法
D、回归曲线定量法
E、曲线校直法
106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同
D、某一有机酸、生物碱单体
E、总生物碱、总有机酸组分
100．薄层扫描法可用于中药制剂的
A、定性鉴别
B、杂质检查
C、含量测定
D、定性鉴别、杂质检查及含量测定
E、定性鉴别和杂质检查
101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循
A、朗伯-比耳定律
B、Kubelka- Munk 理论及曲线
Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率
90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的 pH 值偏低
Ａ.有利于生物碱成盐
Ｂ.有利于离子对试剂的离解 Ｃ.不利于离
子对的形成
Ｄ.有利于离子对的萃取 Ｅ.不利于生物碱成盐
91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，
不适宜的处理方法是
Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准
偏差或相对标准偏差表示
Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间
Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号
97.对分析方法的重复性考察的因素是
A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器和不同批号的试剂
C.不同分析环境
第四章 中药制剂的含量测定
一、选择题
（一）Ａ型题
83.样品粉碎时，不正确的操作是
Ａ.样品不宜粉碎得过细 Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品
Ｃ.防止粉尘飞散
Ｄ防止挥发性成分损失
Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可
84.通常不用混合溶剂提取的方法是
Ａ.冷浸法
Ｂ.回流提取法
Ｃ.超声提
取法
Ｄ连续回流提取法
B. 回收率(％)＝(C－A)/B×
100%
C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100%
D. 回收率(％)＝A/(C－B)×
100%
E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%
96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是
Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度
Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度
A、外标三点法
B、外标二点法
C、外标一点法
D、内标法
Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清
Ｂ.久置（约 1hr）分层变得澄清
Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水 Na2SO4）处理
Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水
Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分
92.在《中国药典》2000 年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸
小檗碱计），使用 LSE 法进行净化处理，其色谱柱规格为
一块薄层板上，这是为了
A、防止边缘效应
B、消除点样量不准的影响
C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响
D、消除展开剂挥发的影响
E、调整点样量
107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点 O，在与样品同一块薄层板上，
点 3 个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标
准曲线中的 a 点，连接 ao 即得分析样品时的标准曲线，这叫
Ａ.内径约 0.9cm，中性氧化铝 5g，湿法装柱，30mL 乙醇预洗
Ｂ.内径约 0.3cm，酸性氧化铝 5g，干法装柱，30mL 乙醇预洗
Ｃ.内径约 0.9mm，中性氧化铝 5g，干法装柱，30mL 水预洗
Ｄ.内径约 0.2mm，硅胶 5g，湿法装柱，30mL 乙醇预洗
Ｅ.内径约 0.9cm，硅藻土 5g，湿法装柱，2mL 甲醇洗、再 0.5ｍL 水洗
C、F=KC
D、线性关系
E、塔板理论
102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循
A、朗伯-比耳定律
B、Kubelka- Munk 曲线
C、F=KC
D、非线性关系
E、塔板理论
103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于
A、消除展开剂挥发的影响
B、消除点样量不准的影响
C、消除薄层板厚薄不均匀的影响 D、其线性关系比外标法好