XX卫生院药品自查报告[1]

合集下载

XXX卫生院关于开展药品整治自查报告

XXX卫生院关于开展药品整治自查报告

XXX卫生院关于开展整顿药品、医疗器械市场流通秩序专项活动的自查报告为认真贯彻落实区卫生局关于整顿和规范药品、医疗器械市场流通专项治理活动精神,切实加强药品、医疗器械管理工作,保证药品、医疗器械质量,规范医疗秩序,解决人民群众“看病难、看病贵”的突出问题。

按照文件精神,结合我院实际情况,进行严格的自查自纠工作,先将有关自查情况总结如下:一、领导重视,正确认识开展此次专项活动既是我院行风作风建设和医德医风建设的需要,也是反商业贿赂、规范药品器械流通秩序、减轻人民负担的需要,医院领导认识到整顿的必要性,十分重视此项工作。

一是成立了领导小组,由院长XXX任组长,业务院长XXX任副组长,各相关科室负责人为成员的专项治理活动领导小组。

二、深入宣传,全员动员根据文件精神,我院于2011年7月18日院委会传达了会议精神,并对专项活动工作进行了安排,制定了活动方案,7月20召开了全院职工大会,广泛宣传和动员,使全院职工认识到开展此次活动的重要性、必要性,尤其对重点科室敲响了警钟。

三、自查情况1.我院于6月20日开始全面实施基本药品制度,所有药品一律按进价销售,非基药品种不得购入。

2.我院所有药品全部实行通过网络平台进行交易,坚决杜绝从其他渠道购药的现象。

并对外公布药品进价,自觉接受人民群众的监督。

3.健全机制正规采购药品,并做好药品安全储存,医疗器械合理安全使用。

建立执行进货检查验收、药品购销登记制度。

院领导实行定期与不定期的到药房和仓库进行检查,发现有个别药品购销没有及时的登记。

4.通过深入到各科室检查,发现门诊有个别开大处方的现象,住院处方中有不合理使用抗生素的现象。

5.医院有个别医药代表有促销行为,到科室推销药品的现象。

6.坚决杜绝义务人员收受药品及医疗器械回扣的现象,不排除有个别接受医药代表的宴请。

7.我院所购药品、器械必须有正规的税务发票,但存在有个别药品先到药后部发票的现象。

8.制度交健全,监督落实不到位的现象。

卫生院药品自查报告口腔诊所药品自查报告

卫生院药品自查报告口腔诊所药品自查报告

卫生院药品自查报告口腔诊所药品自查报告尊敬的领导:根据我国《药品管理法》及《医疗机构药品管理规范》等相关法律法规的要求,为了进一步加强我院口腔诊所的药品管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,现将我院口腔诊所药品自查情况报告如下:一、基本情况我院口腔诊所成立于XX年,是一所集口腔医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的口腔专科医疗机构。

诊所占地面积XX平方米,设有口腔内科、口腔外科、口腔修复科、口腔正畸科等多个专业科室。

现有医务人员XX人,其中医生XX人,护士XX人。

二、药品管理自查情况1.药品采购管理我院口腔诊所药品采购严格遵循国家药品管理法规,从具有合法资质的药品生产企业和经营企业购进药品。

采购过程中,严格执行《医疗机构药品采购管理规范》,对药品生产企业、经营企业进行资质审核,确保药品来源合法、质量可靠。

2.药品储存管理我院口腔诊所设有专门的药品储存库房,库房面积XX平方米,通风、干燥、避光,符合药品储存条件。

药品储存实行分区管理,按照药品性质、类别、储存条件进行分类存放。

同时,严格执行《医疗机构药品储存管理规范》,对药品进行定期检查、养护,确保药品质量安全。

3.药品使用管理我院口腔诊所严格执行《医疗机构药品使用管理规范》,对患者用药进行严格审核,确保用药安全、合理、有效。

医生在开具处方时,严格按照药品说明书、诊疗指南和临床路径等规定,合理使用药品。

护士在执行医嘱时,严格遵循药品给药途径、剂量、频率等要求,确保患者用药安全。

4.药品不良反应监测与报告我院口腔诊所高度重视药品不良反应监测工作,设立药品不良反应监测小组,负责收集、汇总、分析药品不良反应信息。

对发生的药品不良反应,及时上报药品监督管理部门和卫生健康行政部门,并采取相应措施,确保患者用药安全。

5.药品信息化管理我院口腔诊所积极推进药品信息化管理,建立药品信息化管理系统,实现药品采购、储存、使用、追溯等环节的信息化管理。

通过药品信息化管理系统,提高药品管理效率,降低药品管理成本,保障患者用药安全。

医院卫生院关于开展医疗机构药品自查的通知自查报告

医院卫生院关于开展医疗机构药品自查的通知自查报告

XXXX医院关于开展医疗机构药品自查的通知自查和整改报告XXX卫生健康局:据据贵局下发关于开展医疗机构药品自查的通知要求按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》《毒麻药品管理制度》等相关规定,提高我院医疗药品质量,我院于2021年7月25日组织药事管理小组成员对我院药房药品管理方面的情况进行了全面自查,现将自查和整改情况汇报如下:一、自查情况:1.近效期药品是否按规定管理;我院药品按“先进先出,近效期先出”和按批号发药的原则,效期半年之内的药品填写近效期药品登记簿,挂警示牌,报各科室进行促用。

近效期药品到过期前前一个月下架执行报损,报损的药品填写报损单,按程序上报审批销毁并留痕迹保存,不存在过期药品使用。

2、易串味药品是否与其他药品分开存放;易串味单独存放,高危药品专柜存放,不存在串味药品。

3、需要冷藏的药品是否按要求进行冷藏存放;药房配有20度以下冷藏柜两台、2-8度冷藏柜一台,每天对冷藏柜温湿度进行检查并登记,发现异常及时上报整改。

对新进药品认真查对说明书按贮藏要求上架存放,不存在超温度存放。

4、药品存放、库房环境是否达到相关要求;药房配有空调,陈列药品根据剂型分开摆放,药品与非药品、内服药与外用药分开摆放,药房有温湿度表,每天两次检查并登记,达不到标准及时调整温度和温度,不存在环境温度超标。

5、毒麻药品、精神类药品是否严格按照毒麻药品及精神类药品进行管理;购进的毒麻及精神药品严格按规定管理,保险柜专柜存放,房间设有两个监控防盗设施,由专人负责采购、实行双人双锁管理,专册、专账登记,每天交接班查对账物并登记,做到账物相符,不存在管理问题。

6、药品配送公司资质、购进记录、入库记录、出库记录、毒麻药品及精神类药品处方等是否完善并归档备查;由专人负责采购保存资料,对购进药品时严格审核供货单位,购进药品及销售人员资质,确保从具有合法资质的经营企业采购合格药品。

购进进行验收后再入库,执行医院HIS系统管理药品实时动态记录,每月对药品进行盘点,确保账物相符。

卫生所药品自查自纠报告

卫生所药品自查自纠报告

卫生所药品自查自纠报告一、前言为了确保患者用药安全,提高药品管理水平,根据我国药品管理法规和相关规定,卫生所对药品进行了全面自查自纠。

本报告旨在总结自查自纠过程,分析存在的问题,并提出整改措施和建议,为今后卫生所药品管理提供有力保障。

二、自查自纠基本情况本次自查自纠工作自2023年1月开始,至2023年3月结束。

自查范围包括卫生所的药品采购、储存、分发、使用等环节。

自查过程中,我们严格按照药品管理法规和相关规定,对卫生所药品管理进行全面检查,不留死角。

通过自查,我们发现了一些存在的问题,并针对这些问题制定了整改措施。

三、自查自纠发现的问题1. 药品采购管理不规范:部分药品采购未严格按照招标采购程序进行,存在一定程度的漏洞。

2. 药品储存条件不达标:部分药品储存环境不符合要求,如温度、湿度等,可能导致药品质量问题。

3. 药品分发管理不规范:部分药品分发未严格按照处方进行,存在一定程度的滥用和误用风险。

4. 药品使用管理不规范:部分医务人员对药品使用知识掌握不足,可能导致患者用药风险。

5. 药品追溯体系不完善:药品采购、分发、使用等环节缺乏有效追溯,一旦出现问题,难以追踪和溯源。

6. 药品不良反应监测不力:未能及时发现和报告药品不良反应,可能导致患者健康风险。

四、整改措施及建议1. 规范药品采购管理:严格按照招标采购程序,选择合法、合规的供应商,确保药品质量。

2. 改善药品储存条件:加强药品储存设施建设,确保药品储存环境符合要求,降低药品质量风险。

3. 规范药品分发管理:严格按照处方进行药品分发,加强医务人员培训,提高药品使用规范性。

4. 加强药品使用管理:加强医务人员培训,提高药品使用知识水平,确保患者用药安全。

5. 完善药品追溯体系:建立药品采购、分发、使用等环节的追溯体系,便于追踪和溯源。

6. 加强药品不良反应监测:建立药品不良反应监测机制,及时发现和报告药品不良反应,保障患者健康。

五、总结通过本次自查自纠,我们对卫生所药品管理存在的问题有了更加清晰的认识,为今后的整改提供了有力依据。

村卫生所药品自查报告

村卫生所药品自查报告

村卫生所药品自查报告
一、自查情况
本次村卫生所药品自查主要针对药品存储、记录和管理方面进
行了全面检查。

自查范围涵盖了本村及周边村庄使用的所有药品。

经过自查,发现存在以下问题:
1. 药品存储区域存在杂物堆放现象,影响药品存储及安全;
2. 药品出入库记录存在空白或错误信息填写的情况;
3. 部分药品过期,未及时清理并销毁。

二、整改措施
为加强药品管理,确保村民用药安全有效,本村卫生所将采取
以下整改措施:
1. 对药品存储区域进行彻底清理,并设置药品吊柜等存储设备,保证存储区域干净、整洁;
2. 对药品出入库记录进行严格审核,防止填写错误或漏填信息
的情况出现;
3. 对过期药品进行集中清理,并按照相关规定进行正确处理。

三、自查结论
本次自查,发现了药品管理方面存在的问题。

将通过整改措施,加强对药品管理的监管和维护,确保村民用药安全有效。

同时,建议在药品管理方面加强培训和学习,提高村卫生所工
作人员的药品管理意识和能力。

以上是本次村卫生所药品自查报告,请监管部门和村民对我们
的工作进行监督和指导,谢谢。

卫生室基本药物自查报告(多篇)

卫生室基本药物自查报告(多篇)

卫生室基本药物自查报告(多篇)第 1 篇:卫生室基本药物自查报告石径乡村卫生室基本药物制度实行自查状况报告依据遵义市卫生局( 20XX 年) 56 号文件和《石径乡村卫生室基本药物制度实行方案》等文件要求,卫生院于 20XX 年 8 月 21 日对村卫生室基本药物制度实行状况进行了自查,现将自查及整顿状况报告以下:一、自查过程中才存在的问题1、部分药物未经过卫生院进行网上一致采买;2、未严格履行零差率销售,个别处方划价不正确;3、3、药品摆放不齐整。

自查中未发现过期药品和冒充伪劣药品,卫生室使用药品均为国家基本药物,未发现非基药。

二、整顿要求1、严格履行基本药物网上采买,禁止卫生室私自采买药品;2、药品推行明确标价,正确划价,严格依据零差率销售;3、药品分类摆放;4、增强基本药物制度宣传。

三、整顿落真相况依据自查中发现的问题,提出了相应的整顿要求,要求卫生室实时整顿落实,在下一次的督导中将针对此次出现的问题作为要点督导内容,根绝同样的问题重复出现。

此次自查,固然未发现违犯有关政策法例的严重状况,但也反响出一些问题,如卫生室人员对基本药物制度认识不深,宣传工作不到位等。

希望经过自查,增强卫生室人员主动学习意识,踊跃宣传落实基本药物制度政策,进一步提升基本药物制度的覆盖面和可及性,使人民民众更为便利、充足地享受基本药物制度这项惠民政策。

石径乡卫生院20XX年 8月 22第 2 篇:基本药物自查报告吴兴区中西医联合医院基本药物装备使用状况自查报告依据湖卫 [20XX 年]169 号文件的要求 ,对我院基本药物装备使用状况进行了自查。

我院共装备了国家基本药物215 种,省补充品种 105 种,过渡期品种 30 种 ,其余药品品种 95 种,基本药物按要求装备。

我院有健全的内部激励拘束体制,鼓舞医务人员合理使用药品,优先使用基本药物。

为了进一步监察、落实基本药物使用状况, 4 月份对医院本部基本药物使用状况进行检查,基本药物销售状况不乐观,剔除社区站点的药品销售金额,医院本部的基本药物销售金额仅有%。

2023年乡镇卫生院基本药物自查报告

2023年乡镇卫生院基本药物自查报告

2023年乡镇卫生院基本药物自查报告2023年乡镇卫生院基本药物自查报告1根据各级政府部门统一部署安排,月牙泉镇卫生院自5月1日起全面实行基本药物零差率销售,自__月起,基本药物实现升级平台采购。

根据市卫生局关于开展药品网上集中采购情况自查工作的通知,我院立即组织相关科室对基本药物网上采购执行情况进行自查,现将自查报告汇报如下:一、组织领导为促进基本药物采购工作的有序顺利开展,我院于__月成立了由院长任组长、药剂科主任、报账员及调剂人员等为成员的基本药物采购工作领导小组。

明确了工作目标及职责,全程监督基本药物网上采购各个环节的工作,保证药品采购的透明、公开、安全。

二、基本药物采购政策执行情况随着基本药物采购平台中国家基本药物目录的公布,自__月起,我院使用的国家基本药物全部实现网上采购。

三、基本药物采购、配备使用、采购验收入库及货款支付款情况1.配备使用情况。

按规定配备使用基本药物;积极开展《基本药物临床使用指南》学习培训工作,切实做到安全合理的使用基本药物。

2.网上采购情况。

严格按规定执行基本药物网上采购,无不执行网上采购的现象;绝对不存在弄虚作假、擅自用非中标药品替代中标药品的现象。

3.供应配送情况。

药品配送及时迅速,有部分药品存在断货缺货现象。

4.价格执行情况。

严格按照规定价格采购药品;坚决执行药品零差率销售,无加价销售现象。

5.验收入库及货款结算情况。

药品采购工作人员在接收到配送企业配送的药品后,能做到及时验收并在平台上签收。

在完成基本药物采购交易后,我院积极配合财务部门,认真核算基本药物采购数额并及时上缴货款。

上缴货款后,网上手续做到及时完备。

四、基本药物品种调查在目前我院采购的`基本药物品种中,国家基本药物品规数为__2种,省增补药物品规数为16种。

随着基本药物制度的逐步开展,我院使用的基本药物品规数也在逐月增加。

2023年乡镇卫生院基本药物自查报告2根据卫生局会议及基本药物制度精神,为巩固完善我院实施基本药物制度成果,客观分析问题,强化工作措施,全面做好我镇实施基本药物制度工作,确保广大群众享受基本医疗卫生服务,我院成立专门工作小组,组织一次开展基本药物制度实施情况的自查,并做了大量的工作,现就我院开展基本药物实施情况自查工作汇报如下:一、工作进展情况1、基本药物制度体系建设情况我院成立专门工作小组,加强组织领导,我镇辖区内共有__人,有__个自然村,常住人口2千余人。

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告卫生院药品自查报告 6篇在经济飞速发展的今天,报告的适用范围越来越广泛,其在写作上有一定的技巧。

那么一般报告是怎么写的呢?下面是小编为大家整理的卫生院药品自查报告,希望对大家有所帮助。

卫生院药品自查报告 1医疗器械监督管理局:为保障社区人民群众用药品安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,我中心特组织相关人员重点就中心药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,成立医疗器械使用质量管理小组、增强质量责任意识。

中心成立了以中心主任为组长、各科室主任为成员的医疗器械使用质量管理小组。

把药品医疗器械的安全管理纳入医院管理工作的重中之重。

加强领导、强化责任,增强质量责任意识。

中心建立、完善了覆盖质量管理全过程的医疗器械相关制度:采购、进货查验制度、医疗器械贮存制度、医疗器械使用前质量检查制度、医疗器械维护维修管理制度、医疗器械不良事件监测制度等相关制度,明确医疗器械管理人员职责,以制度来保障中心临床工作的安全顺利开展。

二、严格查验供货者资质,确保医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品医疗器械进入。

中心特制订药品医疗器械采购、进货查验管理制度。

对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定,并对购进的医疗器械进行验收且对进货查验情况做真实、完整、准确的记录,对运输存储条件有特殊要求的'医疗器械核实储运条件符合说明书和标签标示的要求;妥善保存第三类医疗器械的原始资料;未曾购进或转让、捐赠过期、失效、淘汰、检验不合格的医疗器械。

三、保证药品及医疗器械的质量,做好药品医疗器械日常维护维修工作。

我中心建立并实施医疗器械维护维修制度,按产品说明书要求定期对医疗器械进行检查,检验、校准、保养、维护并记录,及时分析评估,确保医疗器械处于良好状态,并对从事医疗器械维护维修的相关技术人员进行培训考核,建立培训档案。

四、加强医疗器械不良件的的监测管理,最大限度地控制医院器械潜在的风险,保证医疗器械安全有效的使用。

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告一、药品管理概述卫生院作为提供基层医疗服务的重要机构,负责为患者提供优质、安全的药品。

为确保药品质量和安全性,我院定期进行自查,旨在发现和解决药品管理方面存在的问题,加强内部管理,提升服务品质。

二、药品采购1. 采购程序根据药品采购管理制度,我院严格执行采购程序,确保采购的药品符合相关法规要求。

2. 供应商选择我院在选择供应商时,坚持公开、公平、公正的原则,依据供应商的信誉、产品质量和价格等因素进行评估,以确保药品质量可靠。

3. 采购合同采购过程中,我院与供应商签订正式合同,明确双方责任和义务,合同中包含药品名称、规格、数量、价格以及交货时间等信息,确保采购的药品符合需求。

三、药品储存与保管1. 药品储存条件我院建有符合药品储存要求的库房,确保温度、湿度、光照等环境指标符合规定标准,以保持药品的稳定性和有效性。

2. 药品分类与标识我院将药品按照不同类别进行分类存放,并在药品包装上标注药品名称、批号、有效期等信息,以方便药品追溯和管理。

3. 药品定期检查我院定期对库存药品进行检查,确保药品的质量和有效期。

对于快过期的药品,将及时进行处理,避免使用过期药物。

四、药品配送与使用1. 药品发放流程我院制定了明确的药品发放流程,通过电子化管理系统对药品进行记录和追溯,确保药品发放的准确性和可追溯性。

2. 药品使用指导我院药师对患者进行药品使用指导,包括正确用药方法、剂量和注意事项等,以确保患者正确合理地使用药品,避免出现不良反应或药物滥用。

3. 药品存储和丢失管理我院建立了药品存储和丢失管理制度,对药品的入库、出库和盘点等环节进行监控,确保药品的完整性和安全性。

五、药品不良事件管理1. 不良事件报告我院建立了药品不良事件报告制度,所有涉及药品不良事件的工作人员都有义务及时报告相关情况,以便及时处理和解决问题。

2. 不良事件调查与处理对于发生的药品不良事件,我院成立专门的调查小组进行调查,找出问题的原因和责任,并采取相应的纠正和预防措施,以避免类似事件再次发生。

医院药品自查报告

医院药品自查报告

医院药品自查报告自查报告尊敬的XXX:我们XXX根据《药品管理法》和《山西省实施办法》的要求进行了自查,并提交自查报告如下:一、我们已制定了各项药品管理制度并装订成册,包括药品管理质量程序和有关管理制度和规定。

我们在工作中发现问题及时整改,并落实情况上会反馈。

我们定期检查整改措施,并在检查考核中落实奖惩制度,做到奖罚分明。

二、我们注重员工素质培养和培训,做到了持证上岗。

我们不定期选派人员参加药品管理法律法规的研究,从基础环节上普及业务知识,并从历次检查中提高药品管理水平。

三、我们能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品,做到购药有三证、两书、一票据。

我们制定了药品采购制度,建立进药管理程序,采购药品时有采购合同及质量保证协议。

我们的质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核,而质量验收员则负责购进药品的验收工作,并按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收,并做好验收记录。

我们的记录完整、真实。

四、在药品储存、陈列、养护工作中,我们能够做到管理有序,药品与非药品、内服药与外用药分开存放,中药饮片及易串味的药品分别存放。

我们已配备与规模相适应的陈列药品的货架,陈列药品按照用途分类摆放,并有标示标牌,设有过期药品、不合格药品专区。

我们防止药品过期失效,造成损失。

我们现在每月对药品合理养护一次,重点药品重点养护,发现问题,及时处理。

我们建立药品质量档案,对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录,不合格药品进行强制性管理,严格按规定程序上报,并及时制定预防性措施。

对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录,并且做到全程监管。

五、存在问题:1、我们的硬件条件需要改善,目前药房工作面积拥挤,未达到标准。

2、我们未全面开展临床药学工作,对临床治疗指导不足。

3、我们的抗生素使用率超标,未能开展临床抗生素监测,尚未加入国家抗菌药物应用监测网。

通过自查,我们认识到存在的不足,医院应尽可能创造条件进行整改。

乡镇卫生院基本药物自查报告

乡镇卫生院基本药物自查报告

乡镇卫生院基本药物自查报告在当下社会,报告的用途越来越大,报告成为了一种新兴产业。

一起来参考报告是怎么写的吧,下面是小编为大家整理的乡镇卫生院基本药物自查报告,仅供参考,大家一起来看看吧。

乡镇卫生院基本药物自查报告1根据卫生局的要求,我院于从20xx年xx月1日起,在卫生院和村卫生室对实施国家基本药物制度进行了自查。

主要状况汇报如下:一、基本药物配备使用状况截至20xx年xx月31日,列衣乡卫生院和村卫生室已经全部按规定配备使用基本药物,配备补充药品的比例全部符合规定。

我院也于20xx年xx月开头,对《基本药物临床使用名目》和《基本药物中标名目》进行了学习培训和宣扬工作,基本能做到平安合理的使用基本药物。

二、基本药物网上选购状况我院自20xx年xx月1日起,全部按规定执行基本药物网上选购且零差率销售,选购流程合理,不存在弄虚作假、擅自选购非中标药品替代中标药品的现象。

村卫生室根据区乡一体化管理方式,与区乡卫生院一起实施,由区卫生院统一结算。

三、基本药物供应配送状况中标药品供应和配送基本能准时到达。

但还存在一些问题:1、供应商网上确认药品至今未送达2、某些供应商网上已点击无法配送,或者过期未确认的药品,过了几个月又转至配送状态,这样我院的选购方案被打乱。

3、某些公司确认至配送间隔时间太长网上招标选购至今,某些药品始终处于缺货状态如:甘草片利巴韦林注射液四、基本药物零差率销售状况我院已全部实行药品零差率销售,绝无加价销售现象五、基本药物资金使用及货款结算状况我院对基本药物货款结算和支付规范准时,绝无挪用和违规使用药款的现象。

乡镇卫生院基本药物自查报告2依据各级政府部门统一部署支配,月牙泉镇卫生院自20xx年5月1日起全面实行基本药物零差率销售,自20xx年xx月起,基本药物实现升级平台选购。

依据市卫生局关于开展药品网上集中选购状况自查工作的通知,我院马上组织相关科室对基本药物网上选购执行状况进行自查,现将自查报告汇报如下:一、组织领导为促进基本药物选购工作的有序顺当开展,我院于20xx 年xx月成立了由院长任组长、药剂科主任、报账员及调剂人员等为成员的基本药物选购工作领导小组。

医疗机构药品自查报告(通用篇)

医疗机构药品自查报告(通用篇)

医疗机构药品自查报告(通用篇)医疗机构药品自查报告一、自查目的和背景医疗机构药品自查是为了确保药品质量、规范药品管理和提高医疗保障质量而进行的一项重要工作。

本次自查旨在全面排查医疗机构药品的问题,找出存在的问题并及时采取整改措施,以确保医疗机构的药品管理工作符合法律法规和相关标准。

二、自查范围和方法本次药品自查范围涵盖了医疗机构内所有相关药品,包括药房、病房、手术室等各个药品存放和使用的场所。

自查方法主要包括以下几种:1. 药品清查:对医疗机构内的所有药品进行清查,核对药品名称、批号、有效期等信息,并检查药品包装是否完好。

2. 贮存条件检查:对药品存放的条件进行检查,包括温湿度、光照等方面,确保药品存储符合要求。

3. 药品使用情况检查:对医疗机构内各科室的药品使用情况进行调查,了解药品的使用频率、用量是否合理。

4. 药品配送环节检查:对从药房到各个科室的药品配送环节进行检查,查看是否存在药品丢失、错发等情况。

5. 厂家合作检查:与相关药品供应商进行合作,对购买的药品进行检查,确保其质量合格。

三、自查问题和整改措施根据以上自查范围和方法,我院发现了以下问题:1. 药品包装不完好:自查过程中发现,部分药品包装存在破损、丢失封口等情况。

整改措施:要求药房对药品包装进行全面检查,将损坏的包装进行更换或修复,并加强包装的保护和检查工作。

2. 药品过期:自查中发现,部分药品已经过期,并没有及时淘汰。

整改措施:药房要制定严格的药品管理制度,加强药品的库存管理,确保药品的有效期不过期。

3. 药品存放条件不符合要求:部分科室的药品存放条件没有达到温湿度要求,存在过高温度或过湿的情况。

整改措施:要求各科室对药品存放条件进行调整,并加强监测和记录,确保药品存放环境符合要求。

4. 药品使用监测不完善:部分科室的药品使用情况没有及时记录和统计,无法对药品的使用情况进行有效监测。

整改措施:要求各科室建立完善的药品使用记录系统,加强对药品使用情况的监测和分析,及时发现问题并采取措施。

医院药品自查报告

医院药品自查报告

医院药品自查报告本次自查报告针对我院医院药品进行了全面的检查和评估。

检查中涉及的内容包括医院药品采购、贮存、配给、使用和报废等各个环节,以及药品质量合规性、合理用药、药品安全和药品管理的情况。

通过检查发现了一些问题和风险,同时也总结了一些优势和亮点。

在报告的最后,为了改进和提升我院医院药品管理的水平,我们提出了相应的改进意见和建议。

一、导言医院药品管理是医院管理的重要组成部分,也是保障患者用药安全的关键环节。

为了全面了解我院医院药品管理的情况,做好合理用药和药品质量控制,特进行了本次自查。

二、检查目标本次自查的目标是评估我院医院药品管理的合规性、安全性和质量可控性,发现问题和风险,并提出改进意见和建议,以提升我院医院药品管理水平。

三、检查内容和方法1. 医院药品采购检查了我院药品采购流程的合规性,包括采购计划编制、供应商选择、采购合同签订等方面。

采用了文件审查和相关人员访谈的方式,了解采购过程中存在的问题。

2. 医院药品贮存对我院药房的药品贮存情况进行了检查,主要包括药品摆放、标识、温湿度控制、防潮、防腐、防盗等方面。

采用了现场检查和温湿度监测的方法。

3. 医院药品配给检查了我院药房的药品配给流程和准确性,包括药品配比、配给单填写和审核、药品配给方式等方面。

采用了观察和配给单核对的方法。

4. 医院药品使用针对患者用药环节,检查了医生的处方合理性、用药差错率、药品使用情况等方面。

采用了文献分析和医生访谈的方式。

5. 医院药品报废对我院药房的药品报废情况进行了检查,主要包括药品报废程序、报废原因、报废记录等方面。

采用了文件审查和相关人员访谈的方式。

6. 药品质量合规性通过检查药品合格证书、药品供应商的资质证书、药品包装规范等方式,评估药品质量合规性。

7. 合理用药和药品安全通过了解医院对患者合理用药的宣传教育、药师服务、药品安全事件报告等情况,评估药品合理用药和药品安全情况。

8. 药品管理通过了解医院药品管理制度的完善程度、人员素质、药品库存管理、盘点等情况,评估药品管理水平。

医疗机构药品自查报告

医疗机构药品自查报告

医疗机构药品自查报告一、前言为了确保医疗机构药品安全,提高医疗服务质量,根据国家药品监督管理局《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规,我院积极开展药品自查工作。

通过自查,规范药品采购、储存、配送、使用等环节,提高药品安全管理水平,保障患者用药安全。

现将自查情况报告如下:二、自查内容及情况1.组织机构情况我院成立了药品安全管理小组,由院长担任组长,药剂科、医务科、护理部等相关部门负责人为成员。

药品安全管理小组负责制定药品安全管理规章制度,组织药品自查、培训和考核等工作。

2.药品采购情况我院药品采购严格按照国家药品监督管理局和省级药品监督管理局的规定执行。

采购过程中,充分考虑药品的质量、价格、供应稳定性等因素,选择具有合法资质的药品生产厂家和供应商。

同时,建立药品采购记录,记录药品名称、规格、数量、价格、供应商等信息,以便追溯和监督。

3.药品储存情况我院药剂科设有专门的药品储存仓库,严格按照《药品储存与养护管理办法》进行管理。

仓库内设有温湿度监测设备,实时监测药品储存环境。

同时,对不同类型的药品进行分类存放,避免交叉污染。

定期对药品进行养护,确保药品质量。

4.药品配送情况我院药品配送工作由药剂科负责,严格按照药品配送规范进行。

配送过程中,确保药品运输车辆符合要求,保持药品温度、湿度等条件稳定。

药品送达后,及时通知临床科室,确保药品及时使用。

5.药品使用情况我院临床科室严格按照药品说明书和临床用药规范使用药品。

医生在开具处方时,充分考虑患者的病情、体质等因素,合理选用药品。

护士在执行医嘱时,严格遵循药品给药途径、剂量、频率等要求,确保患者用药安全。

同时,加强药品不良反应监测,发现异常情况及时报告。

6.培训与考核情况我院定期组织药品安全管理培训,提高医务人员对药品安全管理法律法规的认识。

培训内容包括药品采购、储存、配送、使用等方面的知识和技能。

同时,对医务人员进行药品安全管理考核,确保药品安全管理措施得到有效执行。

卫生院药品管理自查报告(通用8篇)

卫生院药品管理自查报告(通用8篇)

卫生院药品管理自查报告(通用8篇)卫生院药品管理自查报告(通用8篇)时间飞快,一段时间的工作已经结束了,回想这一段时间的工作,获得了成绩,也存在着问题,非常值得我们做好总结和完成自查报告。

自查报告怎么写才不会流于形式呢?下面是小编精心整理的卫生院药品管理自查报告,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

卫生院药品管理自查报告篇1为了进一步提高医疗机构的管理水平,保证人民群众用上安全有效的药品。

根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求,为做好药品规范化管理工作,我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查,现将有关情况报告如下:一、基本情况我院位于XXX县XX乡,是一家公办非营利性医疗机构,承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。

药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。

我院自成立以来,即秉承一切以病人为中心的服务理念。

坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则,无药品经营违法行为,所经营药品无质量事故发生。

药房管理2人,主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。

药房使用面积为20平方米。

成立了以院长为组长的药品管理小组,先后制定了10余项规章管理制度,积极采取有效措施,不断加强学习培训,提高药房管理人员的综合素质。

坚持依法经营,强化内部管理,建立了药品管理的长效机制,确保了药品质量,为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。

二、主要实施过程和自查情况(一)管理职责1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”,明确各人员职责,制定了药房质量管理方针、目标,编制了质量管理程序文件和操作规程,实施定期检查与常规检查相结合,使我院药事质量管理工作做到有据可依,有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员,对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度,定期对规范运行情况进行内部审核,以确保质量体系的正常运转。

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告

卫生院药品自查报告
我院在上级主管部门和当地党委政府的领导下,按照国家基本药物制度政策,进一步加强了医院药房的药品质量管理和药品采购管理。

根据基本药物制度规定,进行网上药品集中采购工作,选择资质证件合法的医药公司,杜绝购销活动中的吃拿卡要、回扣、红包现象,严格执行基本药物制度,实行药品零差率销售。

根据药品管理法规定,要加强药品整理分类。

药品贮藏按规定执行。

注意防尘,防潮,防鼠,安装防鼠器(粘鼠板)和换气扇等设施。

增加药品底垫木架,要根据药品贮藏温度条件和避光条件保管好药品。

低温保存的药品放冰箱贮藏。

定期对药库房药品器材进行检查。

对过期失效药品进行报损销毁处理。

我院的药品器材由合法医药公司采购,依照法定标准和购销合同对购进药品器材进行质量数量验收后,入库上药柜使用和治疗。

采购药品器材报计划经药事小组审批后进行网上采购。

实行药品零差价销售和国家基本药物制度。

做好药品器材采购工作,保障了正常的供应和临床用药。

卫生院
2011年11月8日。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

xx卫生院
药品安全专项整治自查自评报告
按照上级主管部门要求,对我院药品安全管理工作进行了全面自查自纠,现将自查情况汇报如下:
一、建立健全了药品质量管理制度,定期进行检查和考核。

药库药房面积建设达标,与生活区、诊疗区、治疗区分开。

对医院库存药品全部逐一进行清查,主要清查药品的批准文号、有效期、外观质量,本次清查未发现以食品、消毒产品、保健食品、化妆品冒充药品使用,未发现假冒文号、过期失效、变质药品。

二、严格按照《湖北省新型农村合作医疗药品目录》采购药品,定期编制采购计划,上报主管部门批准,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合法药品。

三、严格落实《药品管理法》及其实施办法,积极创建“规范药房”,药品质量管理首先把好药品入库质量验收关,做到每个批次,每个品种质量验收合格登记入库,建立并执行进货检查验收制度。

验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。

其次做好在库药品保管养护,库房和药房药品按照储藏要求分常温、阴凉、低温储藏,室内设有避光、通风、空调设施和温湿度计,每天记录室内温湿度数据。

麻醉药品和精神药品
按规定管理,专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。

药品出库和调剂发放都检查效期、外观质量。

把药品质量落实到每个责任人头上。

四、严格落实《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用指导原则》,由专人定期对处方进行合理用药评价分析,每月对抗菌药物进行用量与金额双排序分析,抽查抗菌药物处方,对过度使用抗菌药物行为进行干预,并将分析结果报医务科。

认真执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作。

五、对药品器械的质量比较满意,由于实行网上采购,经常出现缺药的情况,老百姓常用的药品购不了。

老百姓还没有适应新的用药习惯。

六、目前也还存在一些问题。

对村卫生室监管还不够;中药的保管也还有待改善;要进一步加强抗生素的合理使用管理。

根据上级部门的要求和自身查找的问题,努力改正,力争做到上级放心、人民满意的涉药、涉械单位。

xx卫生院
二0 一一年九月八日。

相关文档
最新文档