表面张力的测定
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表面张力的测定
一、实验目的
1. 掌握最大气泡压力法测定表面张力的原理和技术。
2. 通过对不同浓度的乙醇溶液表面张力的测定, 加深对表面张力, 表面自由能,
表面张力和吸附量关系的理解。
3. 掌握折光仪的原理及测定方法。
二、实验学时 4学时
三、实验原理
在液体的内部,每个分子周围的吸引力是平衡的,可在表层却不同,它一方面受到液体
内部邻近分子的吸引,又受到液面外气体分子的吸引,前者大于后者,因此在液体表层的分
子都受到垂直液面并指向液体内部的不平衡的力,这不平衡的力使液体表面上的分子向内
挤,促成液体的最小面积。
要使液体的表面积增大, 就必须要反抗分子的内力而作
功,增加分子的位能。所以说分子在表层比在液体内部有较大
的位能,这位能就是表面自由能。通常把增大一平方米表面
所需的最大功A ,或增大一平方米表面所引起的表面自由能
的变化△G ,称为表面自由能。其单位J ·m 2-;而把液体限制其表面及力图使它收缩的单位直线长度上所作用的力,称为
表面张力,其单位N ·m 1-.液体的单位表面的表面能和它的表面张力在数值上是相等的。
如欲使液体的表面积增加△S 时,所消耗的可逆功A 应该是:
-A = △G = σ△S (1)
对于纯溶剂,表面与内部的组成相同,对溶液确不同,加入溶质后,溶剂的表面张力要
发生变化。若溶质能降低溶剂的表面张力σ,则表面层浓度大于内部浓度,若溶质能使溶
剂的表面张力升高,则表面层浓度小于内部的浓度,这种表面浓度与内部的浓度不同的现象
叫做溶液的表面吸附。
在T ,P ,一定,溶液的表面吸附溶质的量与溶液的表面张力和加入的溶质的量有关,
它们的关系用吉布斯(Gibbs )公式表示:
T c
RT c )(∂∂-=Γσ …… (2) 式中:Γ吸附量(mol ﹒m 2-); σ表面张力(J ﹒m 2-); c 溶液的浓度(mol ﹒L 1-) T 绝
对温度(K );R 气体常数(8.31411--⋅⋅mol K J )。(T c
)∂∂σ表示在一定温度下,溶液的表面张力随溶液浓度的变化率。只要测定溶液的浓度和表面张力,
就可求出各种不同浓度下溶
图1分子间吸引
示意图
液的吸附量Γ。 T c
RT c )(∂∂-=Γσ 本实验中溶液浓度的测量是应用浓度与折光率的关系,表面张力的测定是利用最大气
泡压力法测定。
大气P = 系统P + △p (3)
或 △p = 大气P - 系统P
附加压力△p 和溶液的表面张力σ成正比,与气泡的曲率半径R 成反
比,其关系式为
△p = R
σ2 ……(4) 图2
当r R =时,附加压力最大,为
r
p ax m σ2=∆ ……(5) max P K ∆=σ
这附加压力可由微压计上直接读出。
图3 表面张力测定装置
四、仪器及试剂 表面张力测定仪1套; 折光仪1台;恒温槽1台;无水乙醇(AR )。
五、 实验步骤
1.配制溶液 配制质量摩尔浓度分别为 0.7、1.3、
2.0、2.6、
3.2、
4.0mol/L 的乙醇溶
液,已知乙醇的密度cm g d ∙/-3 ρ= ⨯-54.880645.02
96109.210t t --⨯-,水的密度 查书后附表。
2..气密性检查:连接表面张力测试仪,调节恒温槽的温度为250
C 。漏斗内加入水,将毛细管上用夹子夹上,打开漏斗减压,缓慢加压至满量程,观察压力计显示值变化情况,若显示值稳定,说明传感器及其检测系统无泄露,确认无泄露后,将毛细管上胶管及夹子取下。
3. 仪器常数的测定:先用少量丙酮洗涤毛细管,再用蒸馏水仔细清洗样品管和毛细管,打开漏斗上面的通气阀门通大气,微压计采零后关闭阀门,然后加入适量蒸馏水,调节水面高度与毛细管相切。恒温10分钟,打开滴液漏斗调节气泡逸出的速度在每分钟15~20个左右,读出压力计的最大读数,更换样品重复测定二次,取平均值。已知250C 时水的表面张力σ=71.971310--⋅⨯m N ,计算仪器常数K 。
4. 乙醇溶液表面张力的测定:取0.7mol/L 乙醇溶液洗涤仪器和毛细管,然后加入适量的样品待恒温后,按上述步骤测定m ax P ∆。
按步骤4依次测定其余各浓度溶液的m ax P ∆。
六、实验数据的记录及处理
1. 用表格列出不同浓度乙醇溶液的最大压力差值,并求其表面张力和吸附量。
2. 以浓度为横坐标,表面张力为纵坐标作图。
3. 在表面张力和浓度的曲线上任取若干点,分别作出曲线,求得斜率,根据吉布斯吸附方程式求出各浓度的吸附量,并画出浓度的吸附量关系图。
七、讨论题
1. 表面张力为什么必须在恒温槽中进行?温度变化对表面张力有何影响?
2. 测量过程中如果气泡逸出速率较快,对实验有无影响?为什么?
3.为什么毛细管一定要与液面相切,如果毛细管插入一定深度,对测定结果有什么影响?