比色皿的清洗
比色皿洗涤方法
玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿系统误差测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版
比色皿的使用注意事项和清洗方法正式版修订版比色皿是一种常用于实验室中进行比色分析的仪器，它可以帮助确定物质的浓度。
为了确保比色皿的准确性和长期使用，以下是一些使用注意事项和清洗方法的修订版。
使用注意事项：1.选择合适的比色皿：比色皿通常有两种类型，一种是塑料比色皿，另一种是玻璃比色皿。
根据实验需求和物质特性，选择适合的比色皿。
2.防止污染：在使用比色皿之前，务必确保其表面干净，没有灰尘、化学物质或其他污染物。
污染物可能会干扰比色分析的结果。
3.避免划伤：比色皿的表面往往比较脆弱，容易被划伤。
在使用和清洗过程中，要小心操作，避免使用硬物或粗糙的材料接触比色皿。
4.温度控制：一些比色实验可能要求在特定温度下进行。
在使用比色皿之前，确保它的温度与实验要求相匹配。
避免突然的温度变化，以免比色皿破裂。
5.防止强光照射：一些物质对光的敏感度较高，会对比色分析结果产生干扰。
因此，在使用比色皿时，要避免强光直射到比色皿表面。
清洗方法：1.清洗前准备：在清洗比色皿之前，先将其中的液体倒入废液容器中。
然后，用纸巾或棉花球轻轻擦拭比色皿内外表面的残留物。
2.使用洗涤剂：将比色皿放入盛有温水和少量洗涤剂的容器中。
用温水搅拌比色皿，让洗涤剂彻底混合。
然后，用海绵或软毛刷轻轻刷洗比色皿内外表面。
3.冲洗：用清水冲洗比色皿，确保洗涤剂和残留物全部清除。
重复几次，直到清水清澈为止。
4.干燥：将比色皿倒置在干净的纸巾或干燥架上，让其自然晾干。
避免使用毛巾或纸巾擦拭比色皿，以免在表面留下纤维和颗粒。
5.存放：清洗干净的比色皿可以放入干燥的比色皿盒中，以保护其表面免受灰尘和污染。
以上是比色皿的使用注意事项和清洗方法，正确使用和清洗比色皿可以确保实验结果的准确性和持久性，同时确保实验室的卫生和安全。
在使用比色皿时，要始终保持细心和谨慎，并按照实验要求和设备说明书操作。
简述比色皿的使用方法
简述比色皿的使用方法
比色皿是实验室中常用的一种器皿，主要用于化学分析和生物化学分析中的比色实验。
在使用比色皿时，需要注意以下几点：
1. 清洗：在使用比色皿前，需要彻底清洗，以避免可能存在的污染对实验结果的影响。
清洗比色皿时，应先用去离子水冲洗，再用纯乙醇或丙酮擦拭，最后再用去离子水冲洗干净。
2. 校准：在进行比色实验前，需要先校准比色皿的透明度，以确保实验结果的准确性。
校准方法包括：用纯水在比色皿中测量，然后将读数设置为0，再用已知浓度的标准溶液在比色皿中测量，然后将读数设置为标准值。
3. 操作：在进行比色实验时，需要将待测液体加入比色皿中，并确保比色皿中没有气泡。
然后将比色皿放入比色计中进行读数，记录数据并计算结果。
4. 维护：使用完比色皿后，需要将其清洗干净并存放在干燥的地方。
同时，需要注意不要将比色皿摔碎或刮花，以免影响其透明度和准确性。
总之，比色皿是一种常用的实验器皿，在使用时需要注意清洗、校准、
操作和维护，以确保实验结果的准确性和可靠性。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
石英比色皿清洗及使用方法
石英比色皿清洗及使用方法1、石英比色皿的正确使用方法：在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:1.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
1.2不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
1.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
1.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
1.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
1.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、如何正确选择使用石英比色皿：比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
3、石英比色皿的清洗方法。
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
石英比色皿清洗方法
各办事处维修人员：
近日浙江大学环境工程系的石英比色皿因用超声波清洗，造成石英比色皿出现裂缝而不能使用。
现将有关事宜通知你们，请在以后工作中注意。
一、现公司使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定
要注意保护。
时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清
洗玻璃器皿的超声波清洗机。
清洗时毛面朝下。
二石英比色皿清洁方法：
1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2 若太脏可用洗液清洗。
但时间要短（几秒钟)，再用清
水清洗干净。
三不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
售后服务中心
2002／1／14。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了;下面是一些好的清洗方法;1、盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了;2、用醋酸泡,洗的也很干净;3、可以用冷的或温热的40-50度阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液2%浸泡,可加热10分钟左右;对于有色物质的污染可用盐酸3mol/L-乙醇1+1溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充分洗净;如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干;比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了;经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存;一般是用一段时间后,放在酒精里泡12h;不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置;原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西;一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸; 请按下面步骤进行清洗：1比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到;如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次;2然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要;当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃;3最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到;如果溶剂不亲水的这一步也可放弃;4 洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干;洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的;使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成;所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损;2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净;5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;比色皿成组性测试：在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差;比色皿的洗涤方法：随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求;一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用;如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果;而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏;同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗,一般不超过10分钟;C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗;比色皿知识总结最近发现,由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视;现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解;1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成;在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿;石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区;好象还能到2000nm,不过在这里不做讨论了;2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定;比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成;所以使用时应注意以下几点:拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面;不得将光学面与硬物或脏物接触;盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭;凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中;比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净;必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净;不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测;用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%数显仪器调置100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于%,即可配套使用;有人用过的经验：比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉操作同上避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差;3、比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一;因此,必须重视选择正确的洗净方法;俺的经验是：要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗;看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定;一般主张使用硝酸和过氧化氢5：1的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净;对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法;先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠20克/升溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸5：1混合溶液中侵泡半小时;在通风橱中用盐酸、水和甲醇1：3：4混合溶液泡洗;。
【石英比色皿】石英比色皿清洗方法 石英比色皿维护和修理保养
【石英比色皿】石英比色皿清洗方法石英比色皿维护和修理保养石英比色皿上有一个Q字样（quartz石英），而玻璃的上面有一个G字样（glass玻璃），从字面上可以直接区分两种比色皿，假如字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
方法：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：假如吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
以空气为空白，在紫外区（如280nm）分别测空杯子的吸光度，玻璃杯一般大于1，而石英杯一般小于0.2、几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发觉：在200—300nm 之间有吸取的是玻璃比色皿，没有吸取的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。
将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的石英比色皿清洗方法：一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：1.用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2.若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短（10分钟），再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
注:高级分光光度计都接受专利技术加工的石英比色皿,接受石英本体材料经过高温熔融胶合,削减污染,使用寿命更长.（价格是一般石英比色皿二倍）石英比色皿清洗方法石英比色皿上有一个Q字样（quartz石英），而玻璃的上面有一个G字样（glass玻璃），从字面上可以直接区分两种比色皿，假如字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗!,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清有人建议用铬酸洗液洗, 洗方法。
=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
、盐酸:乙醇1 、用醋酸泡，洗的也很干净。
2分钟左10度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热3、可以用冷的或温热的（40-50）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗1+1）-乙醇（右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L 净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后。
浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：可以装入一半溶剂）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,1 后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可2 以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应4)当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的使用与清洗
比色皿使用注意事项与清洗比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。
按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿。
一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,紫外-可见分光光度计的比色皿只能用手指接触两侧的毛玻璃，荧光石英比色皿应用手指轻握比色皿菱角，避免接触光学面，，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用及时清洗，擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
6、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
7、比色皿换向后误差可达4%-7%左右。
所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。
如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。
以避免操作时搞反。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测，方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
比色皿的使用注意事项和清洗方法
比色皿的使用注意事项和清洗方法一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
最新比色皿的使用和清洗
1比色皿的使用和清洗23做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉4的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性5都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
61、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
72、用醋酸泡，洗的也很干净。
83、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加9热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自10来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
11比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可12以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
13不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘14合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产15的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
1617请按下面步骤进行清洗：181）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以19装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
202）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不21亲水这步可以放弃。
223）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
234) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好24的比色杯应当是透明，没有水迹的。
2526使用比色皿注意事项：27比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融28一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：291、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法首先，玻璃比色皿由硼硅酸钠玻璃制成，是一种相对便宜和常见的比色皿。
相比之下，石英比色皿是由纯度较高的石英玻璃制成，因此价格也相对较高。
石英比色皿在许多方面优于玻璃比色皿，例如石英比色皿具有更高的耐高温性、较低的热膨胀系数和更好的透明度。
辨别两种比色皿的最简单方法是观察其外观。
玻璃比色皿通常呈现出绿色或蓝绿色，而石英比色皿则呈现出无色或透明的外观。
此外，轻轻敲击比色皿可以发出不同的声音。
玻璃比色皿具有明显的金属丁当声，而石英比色皿则产生较为清脆的声音。
在实际使用过程中，根据实验条件和要求，选择适合的比色皿非常重要。
对于一般实验室实验，玻璃比色皿已经具备了足够的性能。
然而，在高温或化学腐蚀性环境下进行实验时，建议使用石英比色皿，以保证实验的准确性和结果的可靠性。
比色皿的使用方法包括：1.比色皿应保持干燥和清洁。
对于玻璃比色皿，可以用实验室洗涤剂或洗碗液清洗，并用流动水冲洗干净。
对于石英比色皿，应使用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
2.清洗完成后，用纸巾或空气枪将比色皿表面的水分彻底擦干。
3.在使用比色皿之前，最好预先取出所需体积的溶液，以减少溶液进入比色皿内部的机会，避免污染比色皿。
4.使用比色皿时，应避免手指直接接触皿壁，以防留下指纹或其他污染物。
5.取用溶液时，应尽量使用移液器或玻璃棒，避免直接接触比色皿。
6.完成实验后，及时清洗比色皿并彻底擦干。
比色皿的清洗方法也应根据实验条件和要求进行调整。
在非严苛的条件下，玻璃比色皿可以使用温水和实验室洗涤剂清洗，然后用流动水冲洗干净，并晾干或擦干。
对于石英比色皿，在高温、高腐蚀性或高纯度要求的实验中，应采用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
此外，还可以使用超声波清洗机对比色皿进行清洗。
总之，玻璃比色皿和石英比色皿在实验中起着重要的作用。
辨别两者的方法包括观察外观和敲击声音。
使用比色皿时，请根据实验条件和要求选择适合的材质。
比色皿的使用方法和注意事项
比色皿的使用方法和注意事项比色皿是用于在实验室中测量溶液光学密度或浓度的器皿。
以下是使用比色皿的一般方法和注意事项：### 使用方法：1. 清洗比色皿：-在使用之前，确保比色皿是干净的。
使用去离子水和非粉尘产生的纸巾轻轻擦拭比色皿的内外表面，以避免干扰测量结果。
2. 准备样品：-准备你要测量的溶液样品。
确保样品是充分混合的，并且没有悬浮物质。
3. 设置光度计或分光光度计：-根据实验要求，设置光度计或分光光度计。
调整仪器以适应比色皿中的溶液。
4. 空白测量：-在测量样品之前，进行空白测量。
用纯溶剂（通常是溶剂中的去离子水）填充比色皿，然后将光度计调零。
这样可以消除溶剂的影响。
5. 加入样品：-使用移液器或其他适当的工具，将样品加入比色皿中，确保填满比色皿，但不要溢出。
6. 测量：-将比色皿放入光度计或分光光度计中，进行测量。
记录读数。
7. 清洗比色皿：-测量结束后，清洗比色皿，以便下一次使用。
使用适当的清洗剂，然后用去离子水冲洗，确保没有残留物。
### 注意事项：1. 避免指纹：-在处理比色皿时，避免触摸比色皿的透明表面，以防止指纹对测量结果的影响。
2. 注意溶液温度：-比色皿中的溶液温度应与测量时的环境温度相近，以避免温度对测量结果的影响。
3. 小心操作移液器：-使用移液器时小心操作，确保准确地将样品加入比色皿而不产生气泡。
4. 检查比色皿的状况：-在使用之前，检查比色皿是否有划痕、裂纹或其他损伤，以确保不会影响测量准确性。
5. 校正仪器：-定期校正使用的光度计或分光光度计，以确保准确的测量结果。
6. 按照实验方法操作：-严格按照实验方法的要求进行操作，以确保实验的可重复性和准确性。
使用比色皿时，遵循实验方法和制造商提供的说明书，以确保准确和可靠的测量结果。
石英比色皿清洗方法
石英比色皿清洗方法石英比色皿是实验室中常用的实验器材，用于比较样品液体和标准液的颜色深浅以确定浓度或质量。
在使用完毕后，对于石英比色皿的清洗是非常重要的，此文将介绍石英比色皿的清洗方法。
1. 基本原则在选择清洗方法之前，有一些基本原则需要遵循，以确保清洗的效果和实验的准确性。
•清洗过程中要防止石英比色皿受到划伤或磨损。
•充分清除污渍并去除任何残留物。
•避免任何清洗剂或残留物对实验造成干扰。
•清洗前要先将石英比色皿的刻度清除干净。
2. 清洗方法2.1 洗涤剂清洗法洗涤剂清洗法是一种非常简单、安全、可靠的清洗方法，可以根据实际需要随时使用。
2.1.1 步骤1.将石英比色皿浸泡在暖水中，并使用酒精棉球或纸巾轻轻擦拭表面。
这会去除任何表面污渍并稍微减轻石英比色皿内表面的污染。
2.然后将石英比色皿放入洗涤盆或大量容器中。
3.基于比例配制洗涤剂和水混合物，轻轻搅拌石英比色皿，并注意不要撞击或刮痕石英比色皿。
4.将石英比色皿倒翻过来，使水从底部流出，将污垢排出。
5.用大量冷水冲洗石英比色皿以去除任何残留物，然后晾干或使用气体管道干燥。
2.1.2 注意事项•因为石英比色皿容易被磨损，所以不要选择很硬的刷子或丝网球等清洁工具。
•请不要忘记在清洗后用水将石英比色皿彻底冲洗干净，以防洗涤液残留对下一次实验造成干扰。
•对于有些能降解洗涤剂的实验，能选择一些绿色洗涤剂来清洁。
2.2 酸洗法酸洗法是一种强效的清洗方法，但也存在一定的安全隐患，需要高度重视。
2.2.1 步骤1.将石英比色皿放入稀酸中，可以选择浓度为1:1的浓盐酸和水混合物或浓硫酸和水混合物。
2.放置一段时间，用宽口漏斗倒入容器中。
3.使用大量的水反复冲洗比色皿，以彻底去除任何酸性清洗剂和余腐蚀物。
4.最后晾干或使用气体管道干燥。
2.2.2 注意事项•酸洗的过程中需要正确佩戴防护设备，如化学手套、口罩、护目镜等，以保护自己的安全。
•不要使用浓硝酸清洗石英比色皿，因为硝酸会让石英变得更加容易磨损。
比色皿的清洗方法
比色皿用完后最好立即清洗，样品溶液在比色皿内壁残留风干后更加不易清洗。
比色皿的清洗采用溶解、中和的办法，原则是：既要保证清洁效果，又不能损坏比色皿的结构和透光性能，而且不能影响测试结果。
比色皿不能用硬布、毛刷刷洗。
一般也不建议用重铬酸钾洗液或超声波清洗。
比色皿的清洗，可先用测试时用的溶剂清洗（注意里外都要洗到；若溶剂无毒，可以装入一半溶剂后用手指按住比色皿的两端用力摇晃，不少于三次），然后用大量自来水冲洗，最后再用去离子水清洗（里外都要洗到），洗净后倒置于干净滤纸上晾干，若急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机冷风吹干。
通常情况下，比色皿的清洗可以用弱酸或弱碱溶液作清洗液，也可用有机溶剂快速润洗（不宜长时间浸泡）。
对于难以洗净的比色皿，可采用下述办法：
⑴用含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（20g/L）浸泡，用水冲洗后，再用过氧化氢-硝酸混合溶液（5：1）浸泡半小时，再分别用水和去离子水冲洗。
⑵在通风橱中用盐酸、水和甲醇的混合溶液（1：3：4）浸泡，一般不超过10分钟，再分别用水和去离子水冲洗。
⑶用盐酸（3mol/L）-乙醇（1：1）溶液浸泡一会后，再分别用水和去离子水冲洗。
比色皿的使用注意事项和清洗方法说明
比色皿的使用注意事项和清洗方法说明一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择臵实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
3、比色皿在出厂前检测误差在±0.001吸光度以内。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
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玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗
方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
方法2 将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个
新的石英比色皿怎么清洗
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，
洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：
1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2. 若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)
比色皿的其他洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是
不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。