药理学测试题
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A.吗啡
B.曲马朵
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.罗通定
4. 巴比妥类的不良反应包括(ABDE)
A.后遗效应
B.耐受性和依赖性
C.惊厥
D. 呼吸抑制
E.过敏反应
5.属于苯二氮革类的药物是(ABCE)。
A.硝西泮
B.地西泮
C.阿普唑仑
D.水合氯醛
E.艾司唑仑
二、简答题
1.简述氯丙嗪的药理作用及主要不良反应与脑内DA能神经通路的关系。
2.简述阿司匹林药理作用与不良反应。
三、综合分析题
1.医生为某一帕金森病患者开写了下列处方，请问是否合理，为什么?
处方:
左旋多巴片0. 25gx50
用法: 1片/次 4次/天 口服
卡比多巴片25mgx50
用法: 1片/次，4次/天
2.患者，女，49岁。因发作性意识丧失、抽搐10天就诊。初步诊断:癫痫全身强直-阵挛性发作。医生开了如下处方，请问是否合理，为什么?
12.周某，女，29岁，因有机磷农药中毒，出现流涎、恶心、呕吐、视物模糊和肌肉颤动等。应选用下列何药治疗(D)。
A.阿托品
B.解磷定
C.安定
D.阿托品+解磷定
E.肾上腺素
二、简答题
1.简述阿托品的药理作用及临床应用。
2.过敏性休克首选药物是什么，为什么?
三、处方分析
一位患者因淋雨受凉，引起腹痛去医院就诊。经医生检查，诊断为急性腹痛。医生给其开了下列处方，请问是否合理，为什么?
2.患者李某，男，30岁。因饮食不当出现腹痛、腹泻而就诊，医生给予治疗量的解痉药阿托品后，患者腹痛、腹泻缓解，但感觉口干、心跳加快、视物模糊等，请向患者说明原因。
3.患者朱某，女，50岁。患顽固性失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始时每晚服5mg即可人睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，请分析产生上述情况的原因。
Rp:
654-2片5mgX6
用法: 5mg3次/天口服
第四章
一、选择题
1.窦性心动过速首选（D）
B.为难逆性胆碱酯酶抑制药
C.可用于术后腹气胀和尿潴留
D.不易 透过角膜，对眼的作用很弱
E.禁用于支气管哮喘患者
5.有关阿托品不良反应的叙述，错误的是(E)。
A.口干乏力
B.排尿困难
C.心率加快
D.瞳孔扩大
E.视远物模糊
6.阿托品用于麻醉前给药的依据是(A)。
A.抑制腺体分泌
B. 缓解胃肠痉挛
C.加快心率
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
10.关于竞争性拮抗药的特点，错误的是(C)。
A.与受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效应
D.增加激动药剂量时，仍可达到原有效应
E.使激动药量-效曲线平行右移
二、分析题
1.患者张某，男，45岁。因心绞痛发作，医生给予硝酸甘油治疗，并特别嘱其要舌下含服，不能采用口服给药，用药后30分钟内不能喝水，请说明原因。
苯妥英钠片0.1gx30
用法: 1片/次，3次/天口服
卡马西平片0. 1gx30
用法: 1片/次，3次/天口服
第三章
目标检测
一、选择题
1.突触间隙的ACh消除的主要方式是(C)。
A.被MAO灭活
B.被COMT灭活
C.被AChE灭活
D.被磷酸二酯酶
E.被神经末梢再摄取
2.下列哪一受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛(E)。
第二章
一、选择题
1.癫痫持续状态可首选(B)。
A.水合氯醛
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.以上均不可
2.地西泮不用于(D)
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症
D.诱导麻醉
E.失眠
3.于某，男，36岁，患胆道结石，经保守治疗无效，需手术治疗，为消除患者术前的焦虑
紧张症状，减少麻醉药的用量，应选用下列何药(D)
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
10.可诱发或加重支气管哮喘的药物是(D)
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚苄明
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
11.吴某，男，29岁，因呼吸困难人院，经检查，被诊断为重症肌无力，应选用下列何药治疗(D)
A.乙酰胆碱
Hale Waihona Puke B.安贝氯铵C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
A.剂量
B.生物利用度
C. 吸收速度
D.血浆蛋白结合率
E.消除速度
4.副作用发生在(B)。
A.治疗量、少数人
B.治疗量、多数人
C.低于治疗量、少数人
D.低于治疗量、多数人
E.大剂量、长期应用
5.药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（E）
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D. ED50/LD50的比值越大，用药越安全
E.以上都不是
8.首次剂量加倍的目的是(C)。
A.增强药理作用
B.使血药浓度维持高水平
C.使血药浓度迅速达到稳态浓度
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
9.弱酸性药物在碱性尿液中(B)。
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
6.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是(A)。
A.2天左右
B.3天左右
C.4天左右
D.5天左右
E.6天左右
7.有关药物安全性正确的叙述是(A)
A. LD50/ED50的比值越大，用药越安全
B. LD50越大， 用药越安全
C.药物的极量越小，用药越安全
第一章
目标检测
一、选择题
1.药物作用的两重性是指（B）
A.药理作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.局部作用 与吸收作用
E.原发作用与继发作用
2.药物在体内的消除速度决定药物(B)。
A.作用起效的快慢
B.作用持续时间
C.不良反应的大小，
D.过敏反应发生快慢
E.药物排出时间
3.决定药物起效快慢的主要因素是(C)。
D.扩张血管
E.瞳孔扩大
7.抢救过敏性休克的首选药是(A)。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
8.扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是(B)。
A.间羟胺
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
9.防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用(E)。
A.肾上腺素
A.M受体
B. a1受体
C.a2受体
D. β1受体
E. β2受体
3.毛果芸香碱滴眼可引起(E)。
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、 降低眼内压、调节麻痹用书野药
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
4.有关新斯的明的叙述，错误的是(B)。
A.对骨骼肌的兴奋作用最强
B.曲马朵
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.罗通定
4. 巴比妥类的不良反应包括(ABDE)
A.后遗效应
B.耐受性和依赖性
C.惊厥
D. 呼吸抑制
E.过敏反应
5.属于苯二氮革类的药物是(ABCE)。
A.硝西泮
B.地西泮
C.阿普唑仑
D.水合氯醛
E.艾司唑仑
二、简答题
1.简述氯丙嗪的药理作用及主要不良反应与脑内DA能神经通路的关系。
2.简述阿司匹林药理作用与不良反应。
三、综合分析题
1.医生为某一帕金森病患者开写了下列处方，请问是否合理，为什么?
处方:
左旋多巴片0. 25gx50
用法: 1片/次 4次/天 口服
卡比多巴片25mgx50
用法: 1片/次，4次/天
2.患者，女，49岁。因发作性意识丧失、抽搐10天就诊。初步诊断:癫痫全身强直-阵挛性发作。医生开了如下处方，请问是否合理，为什么?
12.周某，女，29岁，因有机磷农药中毒，出现流涎、恶心、呕吐、视物模糊和肌肉颤动等。应选用下列何药治疗(D)。
A.阿托品
B.解磷定
C.安定
D.阿托品+解磷定
E.肾上腺素
二、简答题
1.简述阿托品的药理作用及临床应用。
2.过敏性休克首选药物是什么，为什么?
三、处方分析
一位患者因淋雨受凉，引起腹痛去医院就诊。经医生检查，诊断为急性腹痛。医生给其开了下列处方，请问是否合理，为什么?
2.患者李某，男，30岁。因饮食不当出现腹痛、腹泻而就诊，医生给予治疗量的解痉药阿托品后，患者腹痛、腹泻缓解，但感觉口干、心跳加快、视物模糊等，请向患者说明原因。
3.患者朱某，女，50岁。患顽固性失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始时每晚服5mg即可人睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，请分析产生上述情况的原因。
Rp:
654-2片5mgX6
用法: 5mg3次/天口服
第四章
一、选择题
1.窦性心动过速首选（D）
B.为难逆性胆碱酯酶抑制药
C.可用于术后腹气胀和尿潴留
D.不易 透过角膜，对眼的作用很弱
E.禁用于支气管哮喘患者
5.有关阿托品不良反应的叙述，错误的是(E)。
A.口干乏力
B.排尿困难
C.心率加快
D.瞳孔扩大
E.视远物模糊
6.阿托品用于麻醉前给药的依据是(A)。
A.抑制腺体分泌
B. 缓解胃肠痉挛
C.加快心率
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
10.关于竞争性拮抗药的特点，错误的是(C)。
A.与受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效应
D.增加激动药剂量时，仍可达到原有效应
E.使激动药量-效曲线平行右移
二、分析题
1.患者张某，男，45岁。因心绞痛发作，医生给予硝酸甘油治疗，并特别嘱其要舌下含服，不能采用口服给药，用药后30分钟内不能喝水，请说明原因。
苯妥英钠片0.1gx30
用法: 1片/次，3次/天口服
卡马西平片0. 1gx30
用法: 1片/次，3次/天口服
第三章
目标检测
一、选择题
1.突触间隙的ACh消除的主要方式是(C)。
A.被MAO灭活
B.被COMT灭活
C.被AChE灭活
D.被磷酸二酯酶
E.被神经末梢再摄取
2.下列哪一受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛(E)。
第二章
一、选择题
1.癫痫持续状态可首选(B)。
A.水合氯醛
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.以上均不可
2.地西泮不用于(D)
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症
D.诱导麻醉
E.失眠
3.于某，男，36岁，患胆道结石，经保守治疗无效，需手术治疗，为消除患者术前的焦虑
紧张症状，减少麻醉药的用量，应选用下列何药(D)
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
10.可诱发或加重支气管哮喘的药物是(D)
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚苄明
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
11.吴某，男，29岁，因呼吸困难人院，经检查，被诊断为重症肌无力，应选用下列何药治疗(D)
A.乙酰胆碱
Hale Waihona Puke B.安贝氯铵C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
A.剂量
B.生物利用度
C. 吸收速度
D.血浆蛋白结合率
E.消除速度
4.副作用发生在(B)。
A.治疗量、少数人
B.治疗量、多数人
C.低于治疗量、少数人
D.低于治疗量、多数人
E.大剂量、长期应用
5.药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（E）
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D. ED50/LD50的比值越大，用药越安全
E.以上都不是
8.首次剂量加倍的目的是(C)。
A.增强药理作用
B.使血药浓度维持高水平
C.使血药浓度迅速达到稳态浓度
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
9.弱酸性药物在碱性尿液中(B)。
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
6.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是(A)。
A.2天左右
B.3天左右
C.4天左右
D.5天左右
E.6天左右
7.有关药物安全性正确的叙述是(A)
A. LD50/ED50的比值越大，用药越安全
B. LD50越大， 用药越安全
C.药物的极量越小，用药越安全
第一章
目标检测
一、选择题
1.药物作用的两重性是指（B）
A.药理作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.局部作用 与吸收作用
E.原发作用与继发作用
2.药物在体内的消除速度决定药物(B)。
A.作用起效的快慢
B.作用持续时间
C.不良反应的大小，
D.过敏反应发生快慢
E.药物排出时间
3.决定药物起效快慢的主要因素是(C)。
D.扩张血管
E.瞳孔扩大
7.抢救过敏性休克的首选药是(A)。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
8.扩张肾及肠系膜血管最强的肾上腺素受体激动药是(B)。
A.间羟胺
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
9.防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用(E)。
A.肾上腺素
A.M受体
B. a1受体
C.a2受体
D. β1受体
E. β2受体
3.毛果芸香碱滴眼可引起(E)。
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、 降低眼内压、调节麻痹用书野药
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
4.有关新斯的明的叙述，错误的是(B)。
A.对骨骼肌的兴奋作用最强