威高支架介绍
医用高值耗材十大品牌
• 合规化：随着国家对医疗器械监管的加强和法律法规的不断完善，医用高值耗 材企业需要更加注重产品的合规化和质量安全。同时，也需要加强自身的研发 能力和创新能力，以适应新的市场环境和监管要求。
VS
贝朗医疗
贝朗医疗是全球最大的输液器生产商之一 ，其产品线包括输液器、注射器等低值耗 材。贝朗医疗在研发和创新方面具有很强 的实力，不断推出适应市场需求的新产品 。近年来，贝朗医疗也涉足骨科、心内科 等高值耗材领域。
展望
• 技术创新：未来医用高值耗材的发展将继续依赖于技术创新和产品研发。随着 科技的不断进步和创新能力的提升，医用高值耗材的产品质量和性能也将得到 进一步的提高和完善。
数字化医疗、人工智能等领域
取得突破
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产品特点
品牌1产品特点
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高效性能
该品牌的医用高值耗材具 有高效性能，能够提高医 疗效率和准确性。
优质材料
该品牌的医用高值耗材采 用优质材料制作，具有高 耐用性和可靠性。制，确保产品的品质和 安全性。
• 个性化与智能化：未来医用高值耗材将更加注重个性化与智能化的发展。针对 不同患者需求和临床应用场景，医用高值耗材需要更加定制化和智能化以满足 医生和患者的需求。同时智能化的发展也将为医用高值耗材的使用和监测带来 更多的便利和创新应用场景。
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创新技术：不断推出新产品 ，如可穿戴设备、智能家居 医疗等
品牌3介绍
外固定支架联合负压封闭引流技术治疗胫腓骨开放性骨折的护理论文
外固定支架联合负压封闭引流技术治疗胫腓骨开放性骨折的护理【摘要】目的：探讨外固定支架联合负压封闭引流技术治疗胫腓骨开放性骨折的护理体会。
方法：为胫腓骨开放性骨折的患者采用切开复位和闭合复位骨折外固定支架固定术，彻底清创后固定好vsd材料后贴膜、接负压装置引流，能加快局部血液循环，刺激肉芽组织生长。
结果：本组25例患者伤口甲级愈合22例，乙级愈合3例。
1例骨不连术后20周植骨而愈；另外2例单纯外固定架治疗，发生骨不连，于术后16周行有限内固定及自体植骨而愈。
2例踝关节背伸减少15°，余患者膝踝关节功能恢复满意，病人功能基本恢复，生活自理并能承担轻的工作。
结论：外固定支架联合负压封闭引流技术可以充分发挥各自的不同优势，既可使骨折精确复位，降低了骨不连的发生，又便于软组织损伤处理，且固定可靠，有利于早期功能锻炼，促进肢体功能恢复，是一种理想的治疗方法。
【关键词】外固定支架；负压封闭引流技术；胫腓骨开放性骨折；护理【中图分类号】r687.3 【文献标识码】b 【文章编号】1004-7484（2012）07-0160-02胫腓骨骨折在长管状骨骨折中最常见，胫腓骨干骨折胫骨浅居皮下，缺乏肌肉附盖，故骨折后极易被骨折断端穿破皮肤[1]，因此胫腓骨多段开放性骨折在临床上也较为常见。
骨折后患者软组织操作较重、骨移位明显，治疗后引发并发症的几率也较高[2]。
骨外固定是近些年在骨折治疗中较常见的一种手术方法，其根据生物力学的原理使骨折端复位并固定稳妥，以提供更好的骨愈合环境，以及使患者的功能性恢复更佳[3]。
负压封闭引流技术（vacuum sealing drainage vsd)利用生物半透性膜使开放的创面封闭，使用专用负压机产生一定的负压，通过引流管和敷料作用于清创后的创面，将传统的点状引流变为全方位引流。
我科2010年1月至2011年5月为25例胫腓骨开放性骨折的患者采用外固定支架联合负压封闭引流技术，效果满意，临床护理在其过程中起着非常重要的作用。
威高透析膜
威高“聚砜膜” 透析器正式发布上市2009-05-23 21:10:43 来源：医疗维修网关键字：威高“聚砜膜”透析器日前，中国唯一的血液透析器自主品牌--威高“聚砜膜” 透析器正式发布上市。
中国工程院院士黎磊石、杨胜利、王威琪、陈香美、刘志红与400多名国内外肾脏病专家学者及全国各地医疗界人士，共同见证了威高集团在血液净化耗材制造领域的新突破。
据了解，目前，国内市场对透析器的年需求量已达600万支，94%以上的产品依靠国外进口。
为打破国外垄断的血液透析器生产技术，自2003年起，威海高新区威高集团开始研发“聚砜膜”透析器产品，并与国内外专家联手进行科研攻关。
经过3年的临床验证，今年3月份，“聚砜膜”透析器获得了注册证，开始投放国内外市场。
首批出口欧盟市场的价值2000万元的透析膜订单已签订。
该产品是利用构成透析器的空心纤维半透膜，通过超滤、渗透、弥散作用，消除尿毒症患者血液中的尿素、肌酐等代谢类物质，以代替患者的肾脏工程，也因此被称为“人工肾”。
经山东省科技厅鉴定，“聚砜膜”透析器技术上处于国际先进水平，具有自主知识产权，是国内目前唯一的自主品牌。
为保证市场供应，威高集团在目前年可生产170万支的基础上，拟再引进两条生产线，实现年生产能力500万支。
威海市委书记王培廷在致辞中说，作为国内医疗器械的龙头企业和威海自主创新的领军企业，威高集团长期以来坚持产学研结合和自主创新，与国内9所著名高校院所、10名院士建立了长期产学研合作关系，拥有9个研发机构，研发了心脏支架、留置针、骨科材料等一批有代表性的高科技产品，都已成为中国乃至世界的知名品牌。
“聚砜膜”透析器的推出，在提升我国血液净化技术的同时，为威高的发展带来了新的增长点，为全市企业树立了榜样。
王培廷指出，今年以来，山东省委、省政府提出了打造胶东半岛高端产业聚集区的战略部署，为我们以自主创新为第一动力，推进全市经济社会又好又快发展提出了更高要求。
WEGO种植体外科流程
种植外科手术一般流程
采用合适的切口方式，切开软组织
WEGO种植体外科流程
进行软组织剥离与翻瓣
WEGO种植体外科流程
对将要进行备洞的位置进行局部骨膜清理 如需平整骨面，可使用球钻工具对骨面进行修整
WEGO种植体外科流程
利用球钻在皮质骨上进行钻孔，确定种植窝洞的位置； 此过程可以衡量皮质骨厚度与密度； 钻孔操作须足够的冷却水进行冷却； 有ø2.2mm、ø3.1mm两个规格的球钻供选择； 建议转速设定：800-1200rpm.
⑴单颗种植体的骨内位置
WEGO种植体外科流程
种植位置规划与产品选用
（2）多颗种植体的骨内位置
WEGO种植体外科流程
单牙修复时推荐的种植体直径，具体情况 应充分考虑临床条件
WEGO种植体外科流程
外科手术器械盒及工具
Lateral Drill 侧向钻
Pilot Drill 先锋钻
Round Bur 球钻
后，将植体植入至骨平面，扭矩不可超过50N.cm； 建议种植体植入至骨平面下0.5~1mm，手术实施
者可根据经验判断。可利用手动植入工具将植体调整至合适
位置，同时保证套筒扳手上一条黑色标识线朝向 唇侧或颊侧；
WEGO种植体外科流程
种植体的植入
警告! 1.植入过程中，扭矩超过50N.cm，骨组织将容易发生坏死，造成极大的种植失败的风险，同时可 能导致携带体变形而无法取出； 2.严禁使用六角扳手通过携带体螺丝传递扭矩而进行植入，这可能会造成携带体螺丝断裂的现象 发生；
ø 4.3规格：400rpm ø 5.0规格：350rpm
WEGO种植体外科流程
Ø3.8mm成型钻
Ø4.3mm成型钻
山东威高集团新疆分公司市场扩张战略分析
128
中 国 乡 镇 企 业
会
计
至全国所用的一次性医疗耗材基本属于仿制国外产品， 威高集团99%的产品属于仿制， 要想可持续发展就必须 自主研发新产品。 4.公司的客户信息管理不完善。主要表现在客户资 料不健全。 新疆有8087个医疗机构， 要想得到很完整的客 户资源信息， 需要经过长时间的销售积累和完整的资料。 四、 威高集团新疆分公司的SWOT综合分析和大战略 矩阵分析 1. SWOT分析矩阵。通过对公司内外环境做了详尽 调研， 我们得出公司未来5年销售扩展战略的SWOT矩阵 （见表1 ） ： 表1 SWOT分析：
螺钉等创伤治疗耗材、 脊柱系列 及工具， 主要包括钢板、 耗材及正在发展的人工关节系列耗材；医用针制品， 主 要包括静脉针、 注射针、 留置针 、 采血针、 异形针等系列 制品； 血液净化系列耗材， 主要包括穿刺针 、 血液回路 管、透析器以及其它正在研发和注册的LDL吸附柱、 内 毒素吸附柱和乙肝病毒吸附柱等； 心脏支架产品， 药物 涂层心脏支架、 球囊和用于药品包装的预充式注射器。 2.有一定的品牌知名度。在医疗器械行业， 威高集 团规模大， 公司的 “ 洁瑞 ” 商标被认定为 “ 中国驰名商 “洁瑞牌一次性使用无菌输注医疗器械” ， 被授予 “中 标” 称号， “洁瑞” 品牌被中国品牌研究院评定 国名牌产品” 为中国医疗器械第一品牌。产品畅销国内30多个省、 市 欧盟等50多个国家。 并出口美国、 3.拥有专利产品TPE， 国内首创。集团产品TPE是历 经7年研制并用于临床，采用超低密度聚乙烯为原材料 无污染、 不影响药 制作的一次性输注液器是一种无毒 、 物疗效和医患健康的绿色环保产品。 4.营销队伍具备一定的规模。 公司现有销售专员20人都 经过专业的市场销售培训， 基本覆盖南北疆的各个市场。 5.内部管理体系完善， 销售渠道畅通。目前， 新疆市 场上的医药厂家都是采用在寻找经销商的方式进行销 售。 而公司销售代表主动向客户推荐、 讲解， 了解客户需 求， 改进产品质量， 使信息及时反馈。 三、 威高集团新疆分公司市场扩张战略劣势分析 1.市场开发力度不足。公司现在的主要市场以乌鲁 木齐二级以上医院为主；北疆主要市场是在石河子市； 南疆主要在库尔勒市； 其他一些地市只有少部分产品在 销售， 对市场的开发缺乏总体规划。 2.客户的忠诚度不足。目前， 医院可选的产品、 厂家 数量众多， 由于销售人员的层次不一样， 市场上众多的 竞争对手， 随时有抢占现有客户的可能。市场上的一次 性医用耗材的产品质量基本没有区别，重点是成本控 制， 一旦有竞争者获得了降低成本的方法， 医院就会选 择对他们有利的供应商。 3.产品多以仿制为主， 自主研发太少。目前， 新疆乃
威高集团 WG-C 压力蒸汽灭菌器 说明书
生产企业许可证编号：鲁药管械生产许20030027号（更）产品注册证号：鲁食药监械（准）字2005第2570005号（更） 执行标准号：YZB/鲁0220－2004WG-C压力蒸汽灭菌器使用说明书WG-C19B WG-C24B感谢你购买本产品本说明书是专门为此产品制定的在安装、使用、维护本产品之前请仔细阅读本说明书为了以后的使用和保修请仔细保管好本说明书威高集团有限公司目录一、设备基本介绍―――――――――――――――――――1二、安装和调试 ―――――――――――――――――――2-4三、使用前的准备―――――――――――――――――――4-5四、设备的操作 ―――――――――――――――――――5-6五、设备的维护保养――――――――――――――――――6六、故障处理 ――――――――――――――――――――6-8七、注意事项 ――――――――――――――――――――8地址：威海市世昌大道312号售后服务单位：山东威高集团医用高分子股份有限公司联系电话：0631-5620928传真电话：0631-5625317一、设备基本介绍1．基本说明： 此灭菌器是采用微电脑自动控制，门关好以后，选择灭菌程序，按下启动按钮，灭菌器会自动运行抽真空、加热、灭菌、排汽、干燥和结束步骤。
蜂鸣提示结束。
采用三次抽真空彻底排除灭菌室内的空气，保证灭菌介质水蒸汽的饱和度，确保在短时间内有效地灭菌。
后真空干燥保证敷料器械良好的干燥效果。
具有操作简单、使用方便、灭菌彻底、外形美观等特点，可用于对手术器械、敷料、橡胶等物品的灭菌，是医院门诊科室、手术室、化验室以及生物医学研究单位等部门的理想灭菌设备。
2．部件简介2.1压力安全阀：超过开启压力0.24~0.26自动排压。
2.2压力表:0—0.4Mpa指示容器内的压力。
2.3温度控制器：超过设定温度，自动切断加热器电源。
2.4漏电保护器：当有人触电或外壳漏电能自动断电。
2.5报警信息：中文显示故障信息并伴有声音提示。
《威高创伤修改改型锁定板》PPT课件教案
桡骨远端掌侧锁定板
Ø头部使用光杆螺钉、半螺纹、全螺纹 Ø2.4锁定孔
Ø解剖型设计，高度匹 配桡骨远端结构 Ø2排7枚螺钉交叉近排 和远排构成三维支架 Ø桡骨茎突处有专门锁 定孔 Ø置钉安全高效，减少 透视。置钉前观察远 端近排尺侧克氏针预 留孔内克氏针位置是 否正确，可保证所有 经导向器打入螺钉不 会进入腕关节
细长的结合孔，方便调整 位置，并提供锁定或加压
两种选择
胫骨近端加压锁定板-1（低弯度） 3.5 钛合金
Ø头部四孔 Ø3.5钛合金锁定板 Ø5-13孔，分左右
标准型
低弯度
板位置较高
板位置较低
胫骨近端锁定加压接骨板（低弯 度）5.0 纯钛
Ø头部3孔 Ø转折处弯度降低 Ø纯钛材质5.0锁定
ØA处两个克氏针孔可用 于固定骨折块或临时固定 板的位置 ØB处为3枚5.0锁定孔 ØC处两孔可以植入4.5皮 质骨螺钉或6.5松质骨螺 钉，可固骨折块或进行 加压 ØD处为斜向上的5.0锁定 孔，与头部3枚螺钉形成 三角框架结构
胫骨远端内侧加压锁定板-1
Ø增加纯钛材质 Ø3-15孔
锁骨锁定板
Ø目前此板的最长长度为8孔， 增加9孔和10孔钛合金的规格
锁骨加压锁定板
Ø降低2.7锁定孔处的厚度和 截面积 Ø肩缝端渐薄设计，厚度降 低，3.6mm→3.2mm
肱骨外侧加压锁定板-2
Ø增加3孔规格，87mm Ø肱骨近端骨折 Ø增加导向模块
尺骨近端背侧加压锁定板
Ø增加2孔100mm、3孔规格112mm Ø头部改为2.4/2.7锁定孔，减小头部体积
Ø增加纯钛材质 Ø4孔、6孔
髋臼锁定板-1、-2
Ø7孔，大中小规格 Ø从病人特异性到解剖位置特异性——国人髋骨 后表面解剖形态的确定。 Ø以解剖形态为基准面设计钢板形态，减少术中 塑性难度。
心脏支架简介演示
04
心脏支架的风险与术后护 理
心脏支架手术的风险
术中并发症风险
心脏支架手术过程中可能会出现 冠状动脉破裂、急性闭塞等并发
症，但发生率较低。
血栓形成风险
在支架植入后，由于异物植入和血 管内皮损伤等原因，有可能在支架 内形成血栓，需要术后严密监测。
过敏反应风险
部分患者对支架材料可能存在过敏 反应，如支架内的金属成分引发变 态反应等。
术后护理与康复
药物治疗
术后需按医嘱服用抗血小板凝聚药物、降脂药物 等，以防止血栓形成和再狭窄。
康复锻炼
根据患者病情和医生建议，制定个性化的康复锻 炼计划，提高心肺功能和肌肉力量。
心理调适
心脏支架手术后，患者可能会产生焦虑、抑郁等 心理问题，需要及时进行心理干预和调适。
预防再次狭窄的措施
定期复查
01
心脏支架简介演示
汇报人： 日期:
目 录
• 心脏支架概述 • 心脏支架的工作原理 • 心脏支架的应用与效果 • 心脏支架的风险与术后护理 • 心脏支架的最新研究与进展 • 案例分享与讨论
01
心脏支架概述
定义与目的
定义
心脏支架是一种医疗器械，用于支撑 和保持心脏血管（冠状动脉）开放， 以维持正常的血液流动。
生物可降解支架阶段
近年来，生物可降解支架成为研究热点。这类支架在完成支撑作用 后，能够逐渐降解并被身体吸收，避免长期异物存留。
心脏支架的种类与特性
金属裸支架：主要由金属（ 如不锈钢）制成，具有良好 的支撑力，但术后再狭窄率 较高。
药物洗脱支架：在金属支架 基础上，涂覆药物层，能够 持续释放药物，降低再狭窄 风险。
生物可降解支架：采用生物 相容性材料制成，可在一定 时间内降解，避免长期异物 反应。
内植物患者核磁共振检查的安全管理初探
内植物患者核磁共振检查的安全管理初探张敏【摘要】随着核磁共振设备和技术的发展,其在临床上的应用已较前明显增加,患者内植物在临床上已相当常见,核磁共振检查和内植物的安全性受到更多的关注.本文对临床上患者常用的内植物进行了归纳、总结,对内植物患者进行核磁共振检查的安全管理进行了初步研究.【期刊名称】《继续医学教育》【年(卷),期】2018(032)012【总页数】3页(P162-164)【关键词】核磁共振;内植物;安全性;安全管理【作者】张敏【作者单位】天津市河东区妇女儿童保健和计划生育服务中心,天津300170【正文语种】中文【中图分类】R445MRI检查是目前临床上普遍应用的医学影像学检查技术[1]，但MRI检查中存在一些潜在的风险[2]，其中重要风险之一是患者体内有铁磁性内植物。
体内有铁磁性内植物不但使图像出现伪影、图像质量下降，影响了病变的诊断，而且有可能导致患者发生损伤。
此外，另一重要风险因素是患者体内有植入性心脏节律设备[植入性心脏起搏器、植入性心律转复除颤器（LCD）、植入性心血管监测仪（ICM）和植入性循环记录仪（ILR）]以及人工电子耳蜗、胰岛素泵等，当患者体内有这些植入性或携带这些设备进入MRI检查室，有可能造成设备功能丧失和损坏。
1 各临床科室手术后内植物材质、品牌、型号和风险评估1.1 骨科内植物大概分为三大类，根据分类有不同的材质：1）关节类：不锈钢、钛合金、钴铬钼、钽金属、陶瓷、超耐磨聚乙烯等；2）脊柱类：不锈钢、钛合金为主，高分子材料（聚醚醚酮）等；3）创伤类：钛合金、不锈钢、高分子材料（纳米人工骨）等。
原则上，不锈钢产品不能行磁共振检查，为此，需提供产品说明书或根据注册证材质说明，并严格遵照说明书，判断是否可行磁共振检查。
1.2 心内科1.2.1 心脏支架。
1）就目前支架而言，按来源分为国产及进口两种：①国产常见品牌：微创医疗（Firebird支架）、乐普医疗（同心Parter支架）、赛诺医疗（BUMA支架）、吉威医疗（爱克赛尔支架）等；②进口常见品牌：美敦力公司（Endeavor Resolute支架）、雅培公司（XIENCE XPedition支架）、波士顿科学（Promus支架）。
威高髋关节置换手术操作(116页)
按照股骨柄假体的形状：
圆柄型 方柄型
按照球头-髋臼衬界面的软硬关系和材质：
硬头对软臼：金属-聚乙烯、陶瓷-聚乙烯 硬头对硬头：金属-金属、陶瓷-陶瓷 半髋关节系统：双极半髋，单极半髋 全髋关节系统：表面置换全髋，普通型置换全髋 肿瘤及定制髋关节系统： 翻修髋关节：
按照假体应用及置换关节的范围：
THR中重要的四个角度
髋臼解剖重要的角度
髋臼的前倾角：髋臼轴线与身体冠状面之间的夹角 髋臼的外展角：髋臼轴线与身体矢状面之间的夹角
正常髋臼面外展40~45°，前倾15 ~20°
股骨解剖重要角度
颈干角：股骨颈轴线与股骨干轴线的夹角
125º －135º ，平均127º
前倾角：股骨颈轴线与身体冠状面的夹角
模板测量的好处
精确的术前X线测量是保证双下肢等长的前提 术前所设计的假体安放位置是“指南针” 调整肢体长短同时必须考虑合适的偏心距 匹配好＝固定好 恢复解剖关系＝恢复生物力学（Offset，肢体长度 ，旋转中心） 减少并发症 减少机械失败
THR 假体选择
假体相关因素
身体状况相关因素
正确摄取双侧正侧位X－ray片
双下肢15°内旋使股骨头和股骨颈与冠状 面平行
X-ray的不同显示
lateral rotation 15°
neutral
medial rotation 10°
观察关节变形差异
1.两侧髋臼圆顶 2.泪型点最下缘 3.小粗隆突出点 正常:三条线都平行 1,2平行, 3否→股骨侧长度差异 2,3平行, 1否→髋臼侧变形差异 都不平行→股骨与髋臼都有差异
术前准备
术前准备的目的
威高 种植体
威高种植体
威高种植体是一种种植医学技术，它是在牙齿缺失的部位植入人工种植体，用于替代缺失的牙齿。
威高种植体由钛合金或陶瓷材料制成，具有良好的生物相容性和耐久性。
威高种植体的安装通常需要经过以下步骤：
1. 术前检查：包括X光检查和口腔检查，以确定种植体的植入位置和种植情况。
2. 种植体植入：在口腔手术中，医生会将种植体植入牙缺失区域的牙槽骨中，然后将口腔缝合以促进愈合。
3. 愈合期：种植体植入后需要等待几个月，使其与周围组织完全愈合和牢固。
4. 假牙安装：一旦种植体愈合，医生会安装人工牙冠或可摘式义齿，使患者恢复正常的咀嚼和口腔功能。
威高种植体具有许多优点，包括不需要磨削周围健康牙齿、稳固性强、舒适度高以及长期使用的可靠性。
然而，威高种植体的安装过程需要专业的口腔医生进行，并且需要患者口腔健康状况良好才能进行。
消化系统支架产品说明书
消化系统支架产品说明书
产品名称：消化系统支架
产品说明：
消化系统支架是一种医疗器械，用于治疗消化系统疾病，如食道、胃、十二指肠和结肠等部位的狭窄或梗阻。
该支架通常由金属材料制成，具有弹性和可塑性，能够适应消化系统管道的形态和曲率。
产品特点：
1. 弹性设计：消化系统支架采用弹性设计，能够适应消化系统管道的形态和曲率，提供更好的适应性和效果。
2. 高度可塑性：支架具有高度可塑性，可以根据实际需求进行调整和定制，以满足患者个体化的治疗需求。
3. 耐腐蚀性：消化系统支架采用金属材料制成，具有优良的耐腐蚀性能，可长期应用于消化系统内部。
4. 光滑表面：支架表面经过特殊处理，光滑且不易积聚细菌和其他污物，方便清洁和维护。
使用方法：
1. 消化系统支架需要经过专业医生在内窥镜指导下进行植入。
2. 在麻醉或局部麻醉下，医生将内窥镜引入消化系统内部，然后将支架通过内窥镜引导进入狭窄或梗阻部位。
3. 确保支架完全覆盖狭窄或梗阻部位，并且处于稳定位置。
4. 在植入支架后，医生会观察患者的病情和支架的效果，必要时进行调整和维护。
注意事项：
1. 植入消化系统支架需要经过专业医生的操作和内窥镜的引导，患者应确保选择有经验和资质的医院和医生进行治疗。
2. 在使用过程中，患者需定期复诊，并按照医生的指导进行检查和治疗。
3. 如出现支架脱落、移位或其他异常情况，应立即就医并咨询专业医生的意见。
厂商联系方式：
如需了解更多产品信息或有任何问题，可联系以下厂商：
厂商名称：XXX公司
地址：XXX市XXX区XXX路XXX号
联系电话：XXX-XXXXXXX。
山东威高集团医用高分子制品 WG-1800T型 耳鼻喉综合诊疗台 说明书
WG-1800 T型耳鼻喉综合诊疗台使用说明书（1800 U型）山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 地址：山东省威海市世昌大道312号网址：电话：（0631）5620928传真：（0631）5625317目录：1 概述2 技术参数3 外形及结构4 产品组装方法5 喷枪的操作6 负压装置的操作7 负压瓶的清洁8 照明灯的使用9 操作方法10 注意事项11 消毒12 故障检查和维修一.概述欢迎您使用本公司生产的“WG-1800T”系列耳鼻喉综合诊疗台。
在使用之前，请认真阅读本说明书，以使本产品得到正确的使用。
该产品是本公司最新出品的耳鼻喉综合诊疗台，全套引进韩国技术，外观豪华，技术先进，功能实用，使用安全，质量可靠，是当前医院、诊所耳鼻喉科选用的最佳产品，为耳鼻喉科的诊断与治疗提供了极为有效的综合诊疗平台。
耳鼻喉综合诊疗台包括诊疗台和诊疗椅以及可以选配系统（包括CCD摄像系统、电子显微镜系统、电脑工作站）。
二.技术参数（1） 电源：AC 220V（2） 频率：50/60HZ（3） 功率：<2100W(包括摄像系统)（4） 尺寸：670（宽）×1810（长）×779（高）～1955（高）（5） 重量：250kg±10%（6） 正压泵：0～0.07Mpa（7） 负压瓶容量：2500cc，1500cc（8） 负压泵：0～0.07Mpa（9） 排气量：50L/min(10)照明灯：100W/AC 220V反射型(11)安全类型:I类BF型(12) 工作方式:连续运行,间歇加载三.外形及结构:零件名称l ijdah图 3-1 1800T 外观图（a）工作台 （b） 操作灯 （c） 药瓶组支架 （d） 器械盘 （e） 喷枪装置 （f） 立柱 （g） 器械罐 （h） 通风装置 （i） 负压装置 （j） 环保型污物瓶（k） 工作台及椅子操作按钮 （l） 不锈钢纱布罐 （m） 副负压瓶 （n） 正压泵 （o） 主负压瓶 （p） 负压泵通风控制图 3-2 1800T 压力表和控制旋钮n op图3-3 1800T 内部构造四.产品组装方法1）将操作灯支柱如图4-1所示,从上部插入嵌板后,如图4-2所示，将螺钉旋紧固定。
威高UPASS II脊柱微创系统
脊椎滑脱复位
松开持棒器顶端孔内的取出。
锁紧螺塞后折断大叶片
• 向内折断大叶片（即向螺 塞的方向，大叶片相向折 断），以免影响螺塞的紧 固。
手术完成关闭切口
置入螺钉（第五级套管可容纳螺钉直径）
折断小叶片以打开 放置连接杆的通道
安装连接杆
• 使用横连接起子 SW3.5（900-014）从 持棒器顶部孔内旋紧 与松开连接杆。
置入连接杆，持棒器的杆位于螺钉大叶片之间，先 置入另一端螺塞并预紧。
撑开加压装置的使用，原位直接锁紧螺塞
锁紧螺塞后透视（腰椎骨折）
组合式骨科外固定支架产品技术要求山东威高
医疗器械产品技术要求编号：鲁械注准20202041124组合式骨科外固定支架1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 产品型号划分产品代号外固定支架代号 创伤系统代号 厂名代号 1.2产品结构1.2.1 组合式骨科外固定支架产品型号组合式骨科外固定支架主要由连接杆、连接管、连接支柱、针杆（管）夹、杆杆（管管）夹、多孔夹针块、关节固定器、调节器、横向骨搬移部件组成。
根据使用部位不同划分为下肢典型型号WGC23X 与WGC28X 、上肢典型型号WGC27X 。
具体型号划分及组成见表1。
表1 组合式骨科外固定支架下肢典型型号及产品组成1.2.2 组合式骨科外固定支架: WGC23X下肢典型性结构1-杆杆夹Ⅳ型 2-连接杆(直型) 3-连接支柱（30°） 4-多孔夹针块Ⅰ型图1 组合式骨科外固定支架I型型号：WGC23X-I型1-杆杆夹Ⅳ型 2-连接杆(直型) 3-连接支柱（30°） 4-多孔夹针块Ⅰ型图2 组合式骨科外固定支架II型型号：WGC23X-II型1-杆杆夹Ⅳ型 2-连接支柱（30°） 3-多孔夹针块Ⅰ型 5-连接杆(直型) 图3 组合式骨科外固定支架Ⅲ型型号：WGC23X-Ⅲ型1-针杆夹Ⅳ型 2-连接杆(直型) 3-杆杆夹Ⅳ型 4-多孔夹针块Ⅰ型 5-连接支柱（30°）图4 组合式骨科外固定支架IV型型号：WGC23X-IV型1-连接杆(直型) 2-针杆夹Ⅳ型 3-杆杆夹Ⅳ型图5 组合式骨科外固定支架Ⅴ型型号：WGC23X-Ⅴ型1-针杆夹Ⅳ型 2-踝关节固定器图6 组合式骨科外固定支架Ⅵ型型号：WGC23X-Ⅵ型1-连接杆(直型) 2-针杆夹Ⅳ型 3-杆杆夹Ⅳ型图7 组合式骨科外固定支架Ⅶ型型号：WGC23X-Ⅶ型1-连接支柱（30°） 2-多孔夹针块Ⅰ型 3-连接杆(直型) 4-杆杆夹Ⅳ型图8 组合式骨科外固定支架Ⅷ型型号：WGC23X-Ⅷ型1-针杆夹Ⅳ型 2-多孔夹针块Ⅰ型 3-连接支柱（30°） 4-连接杆(直型)5-杆杆夹Ⅳ型 6-膝关节固定器图9 组合式骨科外固定支架Ⅸ型型号：WGC23X-Ⅸ型1.2.3 组合式骨科外固定支架: WGC27X上肢典型性结构1-杆杆夹Ⅳ型 2-连接杆(直型) 3-连接支柱（30°） 4-多孔夹针块Ⅰ型图10 组合式骨科外固定支架Ⅹ型型号：WGC27X-Ⅹ型1-杆杆夹Ⅳ型 2-连接杆(直型) 3-连接支柱（30°） 4-多孔夹针块Ⅰ型图11 组合式骨科外固定支架ⅩⅠ型型号：WGC27X-ⅩⅠ型1-多孔夹针块Ⅱ型 2-杆杆夹Ⅳ型 3-连接杆(直型) 4-针杆夹Ⅳ型图12 组合式骨科外固定支架ⅩⅡ型型号：WGC27X-ⅩⅡ型1-针杆夹Ⅳ型 2-腕关节固定器图13 组合式骨科外固定支架ⅩⅢ型型号：WGC27X-ⅩⅢ型1-肘关节固定器 2-针杆夹Ⅳ型图14 组合式骨科外固定支架ⅩⅣ型型号：WGC27X-ⅩⅣ型1-连接杆(直型) 2-针杆夹Ⅳ型图15 组合式骨科外固定支ⅩⅤ架型型号：WGC27X-ⅩⅤ型1-多孔夹针块Ⅰ型 2-连接支柱（30°） 3-杆杆夹Ⅳ型 4-连接杆(直型) 图16 组合式骨科外固定支架ⅩⅥ型型号：WGC27X-ⅩⅥ型1.2.4 组合式骨科外固定支架: WGC28X下肢典型性结构1-连接杆(直型) 2-杆杆夹II型 3-多孔夹针块Ⅰ型 4-连接支柱（30°）图17 组合式骨科外固定支架ⅩⅧ型型号：WGC28X-ⅩⅧ型1-连接杆(直型) 2-针杆夹Ⅵ型 3-杆杆夹Ⅱ型图18 组合式骨科外固定支架ⅩⅩ型型号：WGC28X-ⅩⅩ型1-横向骨搬移（大）图19 组合式骨科外固定支架ⅩⅩⅢ型型号：WGC28X-ⅩⅩⅢ型1.3 组合式骨科外固定支架部件结构及尺寸按下列图表的规定。
山东威高集团市场部 一次性使用连接器 产品说明书
一次性使用连接器产品说明书一、产品名称：一次性使用连接器二、型号规格：A型、B型、C型、D型三、企业名称：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司四、注册地址：山东省威海市世昌大道312号五、生产地址：山东省威海市世昌大道312号负责人：赵恒坤七、售后服务机构：山东威高集团有限公司市场部八、生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060166号（补）九、注册证号：国食药监械（准）字2004第3660158号（更）十、产品标准号：YZB/国0660-2002《一次性使用连接器》十一、产品性能结构1.主要结构：本产品由保护套、钢针、软管（空气过滤器/三通、药液过滤器/药液过滤器）组成。
2.性能指标：无菌、无热原十二、适用范围：该产品主要用于静脉输液时将两输液瓶相连接，保持不通药液输液时的连贯性。
十三、禁忌症包装破损时，禁止使用；不得重复使用。
十四、注意事项、警示及提示性说明①内包装破损，严禁使用，一次性使用，用后销毁。
②生产批号和失效年月见包装封口处。
十五、标签、包装标识样图2① 表示一次性使用，说明产品不能再次使用；② 表示层数极限，说明产品摆放不能超过7层；⑤表示属于易碎物品，说明要轻拿轻放。
十六、安装说明：不适用十七、使用说明①使用本产品前应首先注意包装、生产批号、失效年月。
②使用时打开包装，将连接器两端穿刺针分别插入两个输液瓶内，进行常规输液。
③用后进行常规处理。
十八、维护保养方法：一次性使用十九、储存条件、方法①本产品应用有遮蓬的车厢、舱位装载运输，并保持清洁，避免日晒雨淋。
②本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的室内。
二十、有效期限:本产品无菌有效期为两年。
二十一、包装以及其他本产品包装符合YY/T0313-1998规定的III类产品包装要求，其他要求符合YZB/国0660-2002标准要求。
顾客如反映质量问题，请记清产品规格、生产批号、灭菌批号。
由于生产或包装不合格的产品将免费包换。
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订购信息
支架直径 支架长度 最大导丝外径 最小导引导管内径 捆绑后支架外
产品代码
（毫米） （毫米） （英寸）
（英寸）
径
RDES-2514 2.5
14
RDES-2714 2.75
14
RDES-3014 3.0
14
RDES-3514 3.5
14
RDES-4014 4.0
14
RDES-2518 2.5
18
RDES-2718 2.75
18
RDES-3018 3.0
18
RDES-3518 3.5
18
RDES-4018 4.0
18
RDES-2524 2.5
24
RDES-2724 2.75
24
RDES-3024 3.0
24
RDES-3524 3.5
24
RDES-4024 4.0
24
RDES-2528 2.5
0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067 0.067
0.040 0.042 0.042 0.044 0.045 0.040 0.042 0.042 0.044 0.045 0.040 0.042 0.042 0.044 0.045 0.040 0.042 0.042 0.044 0.045
28
RDES-2728 2.75
28
RDES-3028 3.0
28
RDES-3528 3.5
28
RDES- 4028 4.0
28
0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014 0.014
Excel 药物涂层支架系统
产品注册号：国食药监械（准）字 2005 第 3461514 号 Excel 药物涂层支架系统是首个采用生物可降解聚合物技术的雷 帕霉素药物洗脱支架已经通过中国国家食品药品监督管理局批准。 Excel 药物涂层支架系统作为新一代药物涂层支架产品，突破了 目前世界上研制可降解聚合物涂层的一大难关。Excel 药物支架是采 用生物可降解聚合物作为载药体，3-6 个月分解成天然产物，最终完 全降解成水和二氧化碳。最大程度的减少了药物洗脱支架由于聚合物 涂层的存留对血管内皮的刺激及炎症反应。 Excel 药物涂层采用非对称药物涂层工艺，使药物更为均匀，有 效地作用于血管壁上，从而更为有效地抑制血管内膜增生，显著预防 支架术后再狭窄，使血管获得完整的内皮化。 雷帕霉素与细胞FKBP12 结合，拮据其他FKBP12 阻滞剂，阻止TOP （雷帕霉素的靶酶）形成，提高P27 的水平，抑制平滑肌细胞从增殖 周期G1期向S期转化，从而抑制细胞增殖。 卓越的支架平台——Excel 支架具有优越的柔韧性和顺应性，且 支架支撑力良好，可适应各种形状的血管，并提供最佳的血管壁支撑， 该支架具有适中的不透射线性，易于在 X 光线下识别。 从 2004 年至今，通过 2000 例人体临床和大量的动物试验证实， Excel 药物涂层支架系统的这一创新既抑制冠脉再狭窄，又有效地降 低了支架术后晚期血栓形成和晚期支架贴壁不良等并发症的发生，保 证了支架术后远期临床的安全性和有效性。 质量体系——Excel 药物涂层支架系统由吉威医疗制品有限公司 制造，公司已于 2004 年通过 ISO13485 和 ISO9001 国际质量体系 TUV 的认证。