我省召开脱酚棉籽蛋白技术交流会
棉籽蛋白脱酚方法研究
棉籽蛋白脱酚方法研究蒋园园;吴正奇;叶文祥;王慧娟;万端极【摘要】以棉籽粕为原料,采用碱提酸沉法提取棉籽蛋白,对酸沉得到的蛋白质用蒸馏水、乙醇、双氧水、亚硫酸氢钠进行洗涤以进一步去除棉酚,经过对比选择亚硫酸氢钠作为脱除剂,并对其脱除条件进行优化.得到亚硫酸氢钠脱除棉酚的最佳条件为添加量为0.3％、温度为40℃,搅拌时间为2h.在最佳条件下,棉酚脱除率达到了68.92％,蛋白质含量为85.47％.【期刊名称】《湖北工业大学学报》【年(卷),期】2019(034)002【总页数】3页(P118-120)【关键词】棉籽蛋白;亚硫酸氢钠;棉酚;脱除【作者】蒋园园;吴正奇;叶文祥;王慧娟;万端极【作者单位】湖北工业大学土木建筑与环境学院,湖北武汉430068;湖北工业大学生物工程与食品学院,湖北武汉430068;湖北工业大学土木建筑与环境学院,湖北武汉430068;湖北工业大学土木建筑与环境学院,湖北武汉430068;湖北工业大学土木建筑与环境学院,湖北武汉430068【正文语种】中文【中图分类】TS201.2棉花是世界上最主要的经济作物之一[1]，其中棉籽也是重要的油料资源。
棉籽粕是棉籽榨油后的主要副产物，价格低廉，蛋白质含量高，常作为反刍动物的营养来源 [2]。
棉籽蛋白在生物效价上与豆类蛋白相近，其营养价值高于谷类蛋白，是一种很好的食用蛋白和饲用蛋白来源[3]。
但随着油脂提取工艺的改进，棉油中游离棉酚的含量逐渐降低，而将更多的棉酚保留在了棉籽粕中，在很大程度上限制了棉籽粕的开发应用。
因此进一步研究我国棉籽蛋白的营养价值及棉酚特性，开发具有经济效益的棉酚降解技术，对于促进棉籽粕及棉籽蛋白的合理利用具有重要意义[4]。
目前多采用碱法、盐法和醇洗法等提取油料蛋白，由于棉酚对碱、热、光均不稳定，易被氧化[5]，因此采用碱法提取棉籽蛋白的同时可以去除一部分棉酚，但是棉酚含量仍较高，因此本文以棉籽粕为原料，在碱提酸沉的基础上用不同溶剂对提得的蛋白质进行洗涤进一步去除棉籽蛋白中的棉酚，拓宽棉籽蛋白的应用领域。
年产80000吨饲用脱酚棉籽蛋白项目可行性研究报告
年产80000吨饲用脱酚棉籽蛋白项目可行性研究报告第一章项目概况1.1项目建设单位基本情况单位名称:某食用油制造有限公司单位性质: 有限公司单位地址: 某县北塘疃乡北塘疃村。
企业基本情况: 某食用油制造有限公司，法人代表：某，注册资金：500万人民币。
公司位于某县北塘疃乡北塘疃村，该公司是以棉籽加工原料的食用油制造公司，长期以来一直从事食用油的生产和副产品的加工，而且河北省南部某地区是主要产棉地区，年产棉籽50万吨，公司严把质量关，从最基本的用料选材开始层层监控。
公司拥有强大的科技背景支持，以充分利用各种优势资源，引进国际先进经营理念和管理系统，研发体系，质量体系等方面实行精细化管理，提供优质的客户服务和项目采用中棉紫光公司的专利技术，利用棉籽深加工生产棉籽蛋白。
中棉紫光公司与清华大学、中国农业大学、中国农科院、上海医学工业研究所、中国饲料工程研究所、国家饲料信息中心、国家饲料检测中心、中国饲料协会、中国奶牛协会等大专院校和科学研究院及各大饲料养殖企业合作，不断对棉籽蛋白产品特性和不同畜产喂养实验效果深入研究，新研制出的生产工艺流程先进，产品质量良好。
中棉紫光公司给予项目单位2年的发展保障期，在此期间中棉公司在某地区不再向第三方推广该项目，使本项目工艺具有专利性、先进性等保障。
在保障期过后某食用油制造有限公司仍然享有建设新生产线的优先权，公司有如此强大的科技背景支持的同时还可以推进棉花农业产业化进程，提高棉农收入，给整个某县及附近县农民带来良好的经济效益和社会效益的整体提高。
1.2项目基本情况1.2.1 项目名称、建设性质、项目类型、建设地点、总投资等；项目名称：某食用油制造有限公司年产80000吨饲用脱酚棉籽蛋白项目建设性质：新建项目类型：生产性建设地点：某县北塘疃乡北塘疃村。
总投资额：项目总投资7463万元。
其中，固定资产投资4265万元（包括厂房、设备、办公等设施建设），铺底流动资金3198万元。
脱酚棉籽的有效去除技术及应用研究
脱酚棉籽的有效去除技术及应用研究概述：脱酚棉籽是一项重要的加工技术，它能够将棉籽中的酚类物质有效去除，提高棉籽的质量和产值。
本文将针对脱酚棉籽的有效去除技术及其应用进行研究，包括传统方法和新兴技术的介绍与比较，以及应用研究前景的探讨。
1. 传统方法：传统的脱酚棉籽方法包括温水浸泡法、碱法、微生物法等。
温水浸泡法是最常见的方法之一，通过浸泡棉籽在一定温度下，使酚类物质溶解为水溶液，从而实现去除。
碱法则是利用碱性溶液对棉籽进行浸泡处理，以达到去除酚类物质的目的。
微生物法则是通过添加特定的微生物菌株，利用其代谢特性将棉籽中的酚类物质转化为无毒的代谢产物，实现去除目标。
2. 新兴技术：随着科学技术的不断进步，新兴的脱酚棉籽技术也逐渐应用于实践中。
其中，超声波辅助技术是一种有效的方法。
超声波具有高频振动和剧烈震荡的特性，能够破碎酚类物质的分子结构，加速其从棉籽中的释放，从而实现去除效果。
此外，离子液体技术也是一种新兴的脱酚棉籽方法，通过利用离子液体对棉籽进行处理，可有效去除酚类物质。
这些新兴技术在提高脱酚棉籽效率、降低成本方面具有巨大潜力。
3. 应用研究前景：脱酚棉籽是棉花加工中至关重要的一环，对提高棉籽产值和降低环境污染具有重要作用。
因此，对脱酚棉籽技术的研究和应用前景进行探讨至关重要。
目前，虽然传统方法仍然被广泛应用，但其存在一些不足，如操作复杂、效率低下等。
因此，需要进一步研究和发展新的脱酚棉籽技术，以满足不断增长的市场需求。
新兴技术如超声波辅助技术和离子液体技术具有很大的潜力，但还需要进一步的研究和改进。
此外，应该加强对脱酚棉籽技术的推广与应用，推动其在实际生产中的应用，为棉花产业的可持续发展做出贡献。
结论：脱酚棉籽是一项重要的加工技术，对提高棉籽质量和产值具有重要意义。
本文综述了脱酚棉籽的传统方法和新兴技术，并探讨了其应用研究的前景。
传统方法如温水浸泡法、碱法和微生物法虽然常用，但效率和成本方面仍有不足。
提升棉籽加工效率的脱酚方法探析
提升棉籽加工效率的脱酚方法探析棉籽加工是指将棉花中的棉籽分离出来并进行后续处理的工艺过程。
在棉花加工过程中，去除棉籽中的酚类物质是一个至关重要的环节。
本文将探析提升棉籽加工效率的脱酚方法，并提供一些实用的技术建议。
一、传统脱酚方法的优缺点传统的棉籽脱酚方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要包括热风脱酚、撞击脱酚等。
热风脱酚通过棉籽与热空气间的传热传质，将棉籽中的酚类物质挥发出去。
撞击脱酚则是通过机械撞击，将棉籽中的酚类物质抖落出来。
这些方法工艺简单，成本相对较低，但脱酚效果不稳定，且会对棉籽质量产生一定的影响。
化学方法主要包括碱法浸泡、酶解法等。
碱法浸泡通过用碱液溶解棉籽中的酚类物质，然后再通过洗涤和脱水将酚类物质去除。
酶解法则是通过加入酶类催化剂，将棉籽中的酚类物质降解掉。
这些方法脱酚效果较好，但涉及化学品使用，对环境和操作人员健康有一定的风险。
生物方法主要包括微生物发酵法和生物酶法。
微生物发酵法是利用特定微生物对棉籽中的酚类物质进行降解，从而达到脱酚的效果。
生物酶法则是利用酶类催化剂进行酚类物质的降解。
这些方法环保性较好，但操作复杂，成本较高。
二、研究现状及发展趋势目前，随着新技术的不断发展，越来越多的研究者开始探索绿色、高效的棉籽脱酚方法，以满足市场需求。
例如，超声波处理法被广泛研究，其通过超声波的机械振动作用，打破棉籽中酚类物质的团聚结构，提高脱酚效率。
此外，离子液体技术、微波辅助脱酚技术、纳米颗粒脱酚技术等也逐渐得到了应用。
这些新技术在提高脱酚效率的同时，减少了化学药剂的使用，对于改善棉籽加工环境和产品质量有着积极的影响。
三、提升棉籽加工效率的脱酚方法探析在脱酚过程中，我们可以采取多种方法来提高棉籽加工效率，以下就是一些实用的技术建议：1. 优化传统脱酚方法：可以对传统的热风脱酚和撞击脱酚进行优化改进，以提高脱酚效率。
例如，可以通过调整热风温度和风速，优化撞击脱酚机械结构和撞击次数等方式，来提高脱酚效果。
高效脱酚技术在棉籽处理中的应用研究
高效脱酚技术在棉籽处理中的应用研究近年来，高效脱酚技术在棉籽处理中的应用研究引起了广泛关注。
棉籽作为棉花的种子，含有大量的酚类物质，对棉纤维加工和提取棉籽油造成了一定的困扰。
因此，寻找一种高效脱酚技术对棉籽进行处理，具有重要的理论和实际意义。
本文回顾了高效脱酚技术在棉籽处理中的应用研究，并探讨了其对棉花工业发展的影响。
首先，高效脱酚技术可以大幅度降低棉籽中酚类物质的含量，有效提高棉纤维加工的质量。
酚类物质在棉纤维的加工过程中容易与纤维结合，形成结垢，影响纤维的柔软度和质量。
高效脱酚技术的应用可以减少酚类物质的残留，降低结垢的形成，使棉纤维在后续加工过程中更加容易去除杂质和对纤维进行整齐切割。
因此，高效脱酚技术对提高棉纤维加工的质量具有重要意义。
其次，高效脱酚技术对棉籽油的提取也有着积极的影响。
棉籽油是一种重要的工业原料，广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。
然而，棉籽中的酚类物质会影响棉籽油的品质和稳定性。
通过采用高效脱酚技术，可以有效降低棉籽中酚类物质的含量，提高棉籽油的纯度和品质。
这不仅有利于提高棉籽油的市场竞争力，还能减少对其他添加剂的依赖，降低生产成本。
此外，高效脱酚技术还可以降低对环境的污染。
在传统的脱酚工艺中，一般采用有机溶剂或高温热解的方法进行处理，这些方法存在着高能耗、排放废气和废水等问题。
而高效脱酚技术采用物理或生物方法，不需要添加化学品，无论是对棉籽还是对环境都具有较小的污染。
这是与可持续发展理念相符合的重要特点。
在实际操作中，目前主要使用的高效脱酚技术包括超临界流体脱酚、生物酶脱酚和微波辅助脱酚。
超临界流体脱酚是利用具有较高密度和低粘度的超临界流体，通过对棉籽进行浸泡和洗涤，达到脱酚的目的。
生物酶脱酚则是通过酶的作用，针对酚类物质进行分解和降解。
微波辅助脱酚则是利用微波的特殊性能，加速酚类物质的挥发和分解。
这些技术各有优势，可以根据具体情况选择合适的方法进行应用。
综上所述，高效脱酚技术在棉籽处理中的应用研究具有重要的意义。
蔗糖-脱酚棉籽蛋白胶黏剂的合成与固化过程分析
林业工程学报，２０２３，８（５）：９３－１００ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２３０１０１６收稿日期：２０２３－０１－２０㊀㊀㊀㊀修回日期：２０２３－０４－１６基金项目：江苏省研究生实践创新计划（ＳＪＣＸ２１＿０３３９）㊂作者简介：林秋沐，女，研究方向为绿色环保型胶黏剂㊂通信作者：赵中元，男，副教授㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｚｈａｏｚｙ＠ｎｊｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白胶黏剂的合成与固化过程分析林秋沐，蔡雯倩，赵中元∗（南京林业大学家居与工业设计学院，南京２１００３７）摘㊀要：以改善蔗糖基胶黏剂透胶问题和提升其胶合性能为目的，采用脱酚棉籽蛋白（ＤＣＰ）作为交联剂，制备了一种木材用环保胶黏剂（蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ）胶黏剂）㊂探索了胶黏剂的最佳制备条件，并分析了其热固化行为和固化过程㊂在制备条件方面，围绕胶黏剂的固含量㊁ＤＣＰ和ＳＡＤＰ的质量比㊁合成温度和时间展开试验研究，明确ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂在固含量为５０％㊁ＤＣＰ与ＳＡＤＰ质量比为１ʒ３㊁合成温度为７０ħ㊁合成时间为３ｈ时为最佳㊂使用最佳条件制得的胶黏剂（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３）所制胶合板无透胶现象，湿剪切强度为０．９８ＭＰａ，超出ＧＢ／Ｔ９８４６ ２０１５‘普通胶合板“（ȡ０．７ＭＰａ）的４０％㊂在热固化行为研究方面，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂在１７０ħ加热７ｍｉｎ时不溶解率达到６０％，热分析结果显示，其在１５８ħ附近时发生吸热反应，并伴随质量的快速损失㊂采用全反射红外光谱（ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ）分析研究了ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的固化机理，结果显示，胶黏剂固化物中含有呋喃类物质，形成了以二甲基醚桥（ Ｃ Ｏ Ｃ ）为主要连接键的聚合物㊂微观形貌分析表明，添加ＤＣＰ后的胶黏剂能够形成更加致密的交联结构㊂关键词：环保胶黏剂；胶合板；脱酚棉籽蛋白；蔗糖基胶黏剂㊂中图分类号：ＴＱ３２１㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码：Ａ㊀㊀㊀㊀㊀文章编号：２０９６－１３５９（２０２３）０５－００９３－０８Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｕｒｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅ⁃ｄｅｐｈｅｎｏｌｉｚｅｄｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄｐｒｏｔｅｉｎａｄｈｅｓｉｖｅＬＩＮＱｉｕｍｕ，ＣＡＩＷｅｎｑｉａｎ，ＺＨＡＯＺｈｏｎｇｙｕａｎ∗（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｕｒｎｉｓｈｉｎｇｓａｎｄＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＤｅｓｉｇｎ，ＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００３７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｂｌｅｅｄ⁃ｔｈｒｏｕｇｈｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎａｎｄｏｐｔｉｍｉｚｅｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｓｕｃｒｏｓｅ⁃ｂａｓｅｄａｄｈｅｓｉｖｅ，ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｅｍｐｌｏｙｅｄｄｅｐｈｅｎｏｌｉｚｅｄｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄｐｒｏｔｅｉｎ（ＤＣＰ）ａｓｔｈｅｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｔｏｄｅｖｅｌｏｐａｎｅｃｏ⁃ｆｒｉｅｎｄｌｙｗｏｏｄａｄｈｅｓｉｖｅ，ｂｅｉｎｇｒｅｆｅｒｒｅｄｔｏｄｅｐｈｅｎｏｌｉｚｅｄｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄｐｒｏｔｅｉｎ⁃ｓｕｃｒｏｓｅ（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ）ａｄｈｅｓｉｖｅ．ＴｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰａｄｈｅｓｉｖｅ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｔｈｅｓｏｌｉｄｃｏｎｔｅｎｔｏｆａｄｈｅｓｉｖｅ，ｍａｓｓｒａｔｉｏｏｆＤＣＰａｎｄＳＡＤＰ，ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｔｉｍｅ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰａｄｈｅｓｉｖｅｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｔｈｅｓｏｌｉｄｃｏｎｔｅｎｔｗａｓ５０％，ｔｈｅｍａｓｓｒａｔｉｏｏｆＤＣＰｔｏＳＡＤＰｗａｓ１ʒ３，ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ７０ħ，ａｎｄｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｉｍｅｗａｓ３ｈ．ＵｓｉｎｇｔｈｅｏｐｔｉｍａｌＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｔｏｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｔｈｒｅｅ⁃ｌａｙｅｒｐｌｙｗｏｏｄｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｂｌｅｅｄ⁃ｔｈｒｏｕｇｈｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎａｎｄａｃｈｉｅｖｅｔｈｅａｖｅｒａｇｅｗｅｔｓｈｅａｒｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆ０．９８ＭＰａ，ｅｘｃｅｅｄｉｎｇ４０％ｏｆｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｏｆＧＢ／Ｔ９８４６－２０１５ Ｐｌｙｗｏｏｄｆｏｒｇｅｎｅｒａｌｕｓｅ （ȡ０．７ＭＰａ）．ＴｈｅｐｌｙｗｏｏｄｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｕｎｄｅｒｔｈｅｂｅｓｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｈａｄｎｏｂｌｅｅｄ⁃ｔｈｒｏｕｇｈｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎａｎｄｍｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｎｄａｒｄＧＢ／Ｔ１５１０４－２００６．Ｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｃｕｒｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒ，ｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ－Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｅｘｈｉｂｉｔｅｄａｎｉｎｓｏｌｕｂｌｅｍａｓｓｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆ６０％ｗｈｅｎｈｅａｔｅｄａｔ１７０ħｆｏｒ７ｍｉｎ，ｉｎｗｈｉｃｈｈｅａｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅȡ１７０ħａｎｄｈｅａｔｉｎｇｔｉｍｅȡ７ｍｉｎ，ｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｃａｎｓｈｏｗａｂｅｔ⁃ｔｅｒｃｕｒｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ．ＴｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｎｄｏｔｈｅｒｍｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｏｃｃｕｒｒｅｄａｔ１５８ħ，ｂｅｉｎｇａｃｃｏｍｐａｎｉｅｄｂｙａｒａｐｉｄｍａｓｓｌｏｓｓ．ＩｔｗａｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｔｈｅｒｍａｌｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｏｃｃｕｒｒｅｄａｔ１５８－１５９ħ，ａｎｄｐａｒｔｏｆｔｈｅａｄｈｅｓｉｖｅｗａｓｃｏｎｖｅｒｔｅｄｉｎｔｏｗａｔｅｒｖａｐｏｒｏｒｏｔｈｅｒｖｏｌａｔｉｌｅｓｍａｌｌｍｏｌｅｃｕｌｅｓａｎｄｒｅｌｅａｓｅｄｉｎｔｏｔｈｅａｉｒ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎａｍａｓｓｌｏｓｓ；ｔｈｅｏｔｈｅｒｐａｒｔｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｄｉｎｔｈｅｐｏｌｙ⁃ｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｔｏｆｏｒｍａｃｕｒｉｎｇｓｕｂｓｔａｎｃｅ．ＴｈｅｃｕｒｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙｔｈｅＡＴＲＦＴ⁃ＩＲａｎａｌｙｓｉｓ，ｒｅｖｅａｌｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌｅｓｉｎｔｈｅＳＡＤＰｓｏｌｕｔｉｏｎｗｅｒｅｐｙｒｏｌｙｚｅｄａｎｄｃｏｎｖｅｒｔｅｄｉｎｔｏｆｕｒａｎｃｏｍ⁃ｐｏｕｎｄｓｕｎｄｅｒｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃｕｒｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ａｎｄｔｈｅａｌｄｅｈｙｄｅｇｒｏｕｐａｎｄｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌｇｒｏｕｐｗｏｕｌｄｕｎｄｅｒｇｏＭａｉｌｌａｒｄｒｅａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅａｍｉｎｏａｃｉｄｓｉｎＤＣＰ，ａｎｄｔｈｅｐｏｌｙｍｅｒｉｎｓｏｌｕｂｌｅｗｉｔｈｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒｂｒｉｄｇｅ（ Ｃ Ｏ Ｃ ）ａｓｔｈｅｍａｉｎｌｉｎｋａｇｅｓ．ＩｎｔｈｅＳＥＭａｎａｌｙｓｉｓ，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＳＡＤＰａｄｈｅｓｉｖｅｗｉｔｈｏｕｔＤＣＰ，ｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃林业工程学报第８卷Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｗｉｔｈＤＣＰｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｒｏｕｇｈｎｅｓｓａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｐｏｒｅｓｉｚｅ．Ｏｖｅｒａｌｌ，ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｈｉｇｈｌｉｇｈｔｅｄｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｕｓｉｎｇＤＣＰａｓａｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｂｌｅｅｄ⁃ｔｈｒｏｕｇｈｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅ⁃ｂａｓｅｄａｄｈｅｓｉｖｅｓ．ＴｈｅｏｐｔｉｍａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｃｕｒｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｔｈｅＳＡＤＰ⁃ＤＣＰａｄｈｅｓｉｖｅｐｒｏｖｉｄｅｄｖａｌｕａｂｌｅｉｎｓｉｇｈｔｓｆｏｒｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｅｃｏ⁃ｆｒｉｅｎｄｌｙｗｏｏｄａｄｈｅｓｉｖｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｅｃｏ⁃ｆｒｉｅｎｄｌｙａｄｈｅｓｉｖｅ；ｐｌｙｗｏｏｄ；ｄｅｐｈｅｎｏｌｉｚｅｄｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄｐｒｏｔｅｉｎ；ｓｕｃｒｏｓｅ⁃ｂａｓｅｄａｄｈｅｓｉｖｅ㊀㊀据统计，木材胶黏剂的使用量占全球胶黏剂使用总量的６５％以上，其中，应用于人造板加工的主要是甲醛系胶黏剂，占人造板行业胶黏剂使用总量的８７．３％［１－２］㊂而甲醛系胶黏剂（尤其是我国用量最大的脲醛树脂）在使用过程中会释放游离甲醛危害人体健康，国际癌症研究机构（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＡ⁃ｇｅｎｃｙｆｏｒＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣａｎｃｅｒ，ＩＡＲＣ）已将其归为一级致癌物［３－４］㊂另外，部分甲醛基胶黏剂的制备依赖于非可再生的石油化工资源，有悖于全球可持续发展的理念㊂因此，研究开发无毒无害的㊁可再生的生物质基胶黏剂替代甲醛系胶黏剂已成为该领域的重要需求［５－８］㊂蔗糖被广泛应用于食品工业［９－１１］㊂近年来，随着科研人员对蔗糖物理化学性质的理解逐渐加深，对蔗糖的应用也拓展到了精细化工㊁生物乙醇和表面活性剂等领域［１２－１３］㊂在前期研究中，笔者团队利用蔗糖的化学性质研发了蔗糖⁃单宁［１４－１５］㊁蔗糖⁃柠檬酸［１６－１７］㊁蔗糖⁃磷酸二氢铵（ｓｕｃｒｏｓｅ⁃ａｍｍｏｎｉｕｍｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＳＡＤＰ）［１８－２０］等蔗糖基胶黏剂，取得了一定的进展，尤其是蔗糖⁃磷酸二氢铵胶黏剂，表现出突出的胶合性能㊂但是，由于蔗糖基胶黏剂特殊的温度⁃黏度特性［１８－２０］，将其应用到胶合板的制备时，会出现明显的透胶现象，不符合国家标准ＧＢ／Ｔ１５１０４ ２００６‘装饰单面贴面人造板“的要求，限制了其转化与应用㊂为解决该问题，笔者团队在前期的探索性试验中发现，脱酚棉籽蛋白具有改善蔗糖基胶黏剂透胶问题的潜力，能够制备出满足国家标准ＧＢ／Ｔ１５１０４ ２００６规定的胶合板，并表现出较好的胶合性能㊂这可能是由于脱酚棉籽蛋白作为高分子聚合物，能够有效提升胶黏剂溶液的黏度，阻止胶液的渗透进而改善透胶现象㊂此外，糖类物质与植物蛋白之间能够在高温作用下发生美拉德反应［２１］，形成更加复杂的交联聚合物，这对于提升胶黏剂的胶合强度起到了促进作用㊂因此，本研究拟围绕这种新型胶黏剂展开系统研究，明确该胶黏剂的制备方法，并分析其热固化行为和固化过程㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验材料蔗糖（ｓｕｃｒｏｓｅ）㊁磷酸二氢铵（ａｍｍｏｎｉｕｍｄｉ⁃ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＡＤＰ），分析纯，购于国药集团化学试剂有限公司㊂脱酚棉籽蛋白（ｄｅｐｈｅｎｏｌｉｚｅｄｃｏｔｔｏｎｓｅｅｄｐｒｏｔｅｉｎ，ＤＣＰ），粗蛋白含量（质量分数）约为５６％，蛋白分散指数（ｐｒｏｔｅｉｎｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｉｎｄｅｘ，ＰＤＩ）约为９０；桉木单板，厚度为（１．５ʃ０．１）ｍｍ，含水率为８％ １０％，均由浙江升华云峰新材股份有限公司提供㊂１．２㊀制备工艺１．２．１㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的制备将蔗糖与ＡＤＰ以质量比９０ʒ１０溶于蒸馏水（调整溶液固含量为８０％），均匀搅拌后倒入三口瓶，在油浴锅中９０ħ合成３ｈ制备蔗糖⁃磷酸二氢铵（ＳＡＤＰ）溶液，搅拌速度为２００ｒ／ｍｉｎ㊂将冷却后的ＳＡＤＰ溶液与ＤＣＰ使用一锅法制备蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ）胶黏剂㊂为了探索ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的制备条件，采用单因素法，依次改变胶黏剂的固含量（组１）㊁ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比（组２）㊁合成温度（组３）和合成时间（组４）制备ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂㊂为了观察胶黏剂中是否有沉淀生成，将合成后的胶黏剂在室温条件下置于广口瓶中密封３ｄ后再使用㊂ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的具体制备信息如表１所示㊂表１㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的合成条件㊁ｐＨ及黏度Ｔａｂｌｅ１㊀Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｐＨａｎｄｖｉｓｃｏｓｉｔｙｏｆＳＡＤＰ⁃ＤＣＰａｄｈｅｓｉｖｅｓ组别名称胶黏剂固含量／％棉籽蛋白／蔗糖⁃磷酸二氢铵合成溶液质量比合成温度／ħ合成时间／ｈｐＨ黏度／（ｍＰａ㊃ｓ）ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｃ４０４０４．１１４１９６ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｃ５０５０４．０２２９６２１ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｃ６０６０１ʒ３８０２３．８２６５２４ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｃ７０７０３．５１０４５１６ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｃ８０８０３．０ ４９㊀第５期林秋沐，等：蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白胶黏剂的合成与固化过程分析表１（续）组别名称胶黏剂固含量／％棉籽蛋白／蔗糖⁃磷酸二氢铵合成溶液质量比合成温度／ħ合成时间／ｈｐＨ黏度／（ｍＰａ㊃ｓ）２ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｍ１５０１ʒ１８０２４．９１２６５６０ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｍ２１ʒ２４．１６８１９１ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｍ３１ʒ３４．０２２９６２ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｍ４１ʒ４１．８２３７０ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｔ６０６０４．４４９５３ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｔ７０７０４．２６８９２３ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｔ８０５０１ʒ３８０２４．０２２９６２ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｔ９０９０３．８２３３１６ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｔ１００１００３．５２４３０５４ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ１５０１ʒ３７０１４．３５７７８ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ２２４．２６８９２ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３３４．１７２６２ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ４４４．１１００３１１．２．２㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂黏度㊁ｐＨ测试方法分别使用ＨＡＡＫＥＭＡＳ６０黏度测试仪（德国Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ公司）和ＰＨＢＪ⁃２０６雷磁ｐＨ计（上海仪电科学仪器股份有限公司）测定ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的黏度和ｐＨ㊂测试黏度时，取约２ｍＬ样品置于实验台上，使用Ｃ６０２＿Ｔｉ⁃０２１７００２７型号的压板在１００ｒ／ｓ的剪切速率下进行试验，在２５ħ下测试３００ｓ㊂取８０个较为稳定的黏度平均值作为最终黏度㊂ｐＨ测量在２０ħ下进行，每种样品测试３次取平均值㊂ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的具体黏度和ｐＨ如表１所示㊂１．２．３㊀胶合板的制备采用表１中的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂制备幅面尺寸为３００ｍｍˑ３００ｍｍ的三层胶合板，相邻单板木材纹理方向相互垂直，热压参数为：热压温度１７０ħ，热压时间７ｍｉｎ，单面涂胶量１８０ｇ／ｍ２，热压压力１ＭＰａ㊂所制板材在室温下放置２４ｈ后进行性能测试㊂１．３㊀性能测试１．３．１㊀剪切强度测试参照国家标准ＧＢ／Ｔ１７６５７ ２０２２‘人造板及饰面人造板理化性能试验方法“，将胶合板裁成１２个试件（尺寸为１００ｍｍˑ２５ｍｍ），分别测试干／湿剪切强度㊂湿剪切强度测试之前将试件浸没于（６３ʃ２）ħ的恒温水浴锅中３ｈ㊂使用万能力学试验机测试干／湿剪切强度时，拉伸速率为１ｍｍ／ｍｉｎ，施加拉力至试件破坏，记录试件胶层剥离时的最大载荷（精确至０．００１Ｎ）㊂根据式（１），计算６个样品剪切强度（精确至０．０１ＭＰａ）和木破率的平均值，并记录标准方差：剪切强度＝试件胶层剥离时的最大载荷试件测试区域的胶合面积（１）１．３．２㊀不溶解率测试采用不溶解率测试研究加热温度和时间对最佳制备条件下的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的影响，用不同加热温度（１３０ １９０ħ，２０ħ为一个梯度）和加热时间（３ ９ｍｉｎ，２ｍｉｎ为一个梯度）加热ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂，得到固化胶黏剂样品并称质量，将样品放入热水中溶解２ｈ，得到不溶解物后干燥并称质量㊂基于式（２）计算该胶黏剂的不溶解率：不溶解率＝不溶解物质量固化胶黏剂样品质量ˑ１００％（２）每个样品测试３次，取平均值并记录标准方差㊂１．３．３㊀ＴＧ㊁ＤＳＣ测试采用热重分析（ＴＧ）与差示扫描量热分析（ＤＳＣ）研究最佳制备条件下的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的热固化行为㊂将冷冻干燥后的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂研磨成粉末，称取约２ｍｇ样品平铺到铝盖中，放入热重分析仪（ＴＧ２０９型，德国Ｎｅｔｚｓｃｈ公司）和差示扫描量热仪（ＤＳＣ２０４型，德国Ｎｅｔｚｓｃｈ公司），氮气环境下以１０ħ／ｍｉｎ速度从２５ħ扫描到３５０ħ，得到热分析结果㊂１．３．４㊀全反射红外光谱（ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ）分析为了分析最佳制备条件下的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂固化前后的分子变化，通过ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ分析ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化前及固化后的不溶解物样品㊂使用ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ光谱仪（Ｔｅｎｓｏｒ２０７型，德国Ｂｒｕｋｅｒ科学仪器公司）扫描时，分辨率为４ｃｍ－１，平均扫描３２次并记录频谱㊂１．３．５㊀扫描电子显微镜（ＳＥＭ）分析用ＳＥＭ（ＴＭ⁃１０００型，株式会社日立制作所）观察ＳＡＤＰ和ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化后的微观５９林业工程学报第８卷形貌㊂胶黏剂样品在１７０ħ下加热７ｍｉｎ后在ＳＥＭ下观察，放大倍数为１００倍㊂２㊀结果与分析２．１㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂制备条件研究为了研究制备条件对ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂胶合性能的影响，采用单因素法，依次改变胶黏剂的固含量㊁ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比㊁合成温度和合成时间制备ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂，并测试其胶合性能，试验结果如图１所示㊂２．１．１㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂固含量对胶合性能的影响胶黏剂固含量对胶合性能的影响如图１ａ所示㊂随着ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂固含量的提高，剪切强度与木破率均呈现出先增加后减小的趋势㊂当ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固含量为４０％时，表现出较低的湿剪切强度，这是由于胶黏剂中参与胶合反应的有效物质含量较低，难以形成致密的胶层㊂当ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固含量从５０％提升至８０％时，干／湿剪切强度总体呈现减小的趋势，这是因为胶黏剂固含量越高，黏度就越高（表１），导致胶黏剂施胶时涂布不均匀，影响胶合强度㊂由图１ａ可知，在ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固含量为５０％ ７０％时，湿剪切强度均超过国家标准ＧＢ／Ｔ９８４６ ２０１５‘普通胶合板“的规定（ȡ０．７ＭＰａ），取得了较好的胶合效果㊂其中，当ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固含量为５０％时，湿剪切强度达到最大值０．８３ＭＰａ，湿木破率为６０％㊂基于本组试验结果，将ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的最佳固含量设置为５０％进行后续试验㊂Ｆｉｇ．１㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｎｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＳＡＤＰ⁃ＤＣＰａｄｈｅｓｉｖｅ２．１．２㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂ＤＣＰ与ＳＡＤＰ质量比对胶合性能的影响㊀㊀胶黏剂的ＤＣＰ与ＳＡＤＰ质量比对胶合性能的影响如图１ｂ所示㊂随着ＤＣＰ添加量的减小，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的干／湿剪切强度和木破率表现出先增大后减小的趋势㊂当ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比为１ʒ３时，胶黏剂的干／湿剪切强度达到最大值，分别为０．９４和０．８３ＭＰａ，其中湿剪切强度达到国家标准要求㊂当ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比为１ʒ１和１ʒ２时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的湿剪切强度较低，这是因为ＤＣＰ添加量较多时，胶黏剂的黏度较高（表１），导致涂胶不均匀，从而影响了胶合性能㊂因此，该组试验明确了ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的最佳质量比为１ʒ３㊂２．１．３㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂合成温度㊁合成时间对胶合性能的影响㊀㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的合成温度对胶合性能的影响见图１ｃ㊂随着合成温度的升高，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的干剪切强度波动不大，当合成温度为７０ １００ħ时，湿剪切强度与合成温度呈负相关关系，６９㊀第５期林秋沐，等：蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白胶黏剂的合成与固化过程分析这可能是由于较高的合成温度导致植物蛋白发生变性，影响了其反应活性［２２］，因此当合成温度大于７０ħ时，湿剪切强度呈下降趋势㊂当合成温度为７０ħ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的湿剪切强度平均值最大（０．８６ＭＰａ），符合国家标准ＧＢ／Ｔ９８４６ ２０１５的规定㊂因此，将ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂最佳合成温度明确为７０ħ㊂在合成时间方面（图１ｄ），当合成时间从１ｈ延长至３ｈ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的剪切强度随着合成时间的变长而增大，这表明延长合成时间对ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的胶合性能起促进作用㊂当合成时间从３ｈ延长至４ｈ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的胶合性能却略有下降，这是因为合成时间越长，会形成更多的交联预聚物，导致胶黏剂的黏度越高，不利于后续的施胶过程，且较长的合成时间也会导致植物蛋白变性［２２］，从而影响胶合强度㊂同样的，随着合成时间的延长，木破率也呈现出先增大后减小的趋势㊂当合成时间为３ｈ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的干／湿剪切强度均为最大值，分别为１．１５和０．９８ＭＰａ，其中，湿剪切强度平均值超过国家标准的４０％，此条件下的干／湿木破率分别为７０％和５５％㊂因此，基于本组试验，将ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的最佳合成时间定为３ｈ㊂基于上述研究结果可知，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的最佳制备条件为：胶黏剂的固含量为５０％，ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比为１ʒ３，合成温度为７０ħ，合成时间为３ｈ㊂采用最佳条件制备的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂制备的胶合板无透胶现象（图２），符合国家标准ＧＢ／Ｔ１５１０４ ２００６的要求㊂在胶合性能方面，该胶黏剂制备的三层胶合板干／湿剪切强度分别为１．１５和０．９８ＭＰａ，湿剪切强度超过国家标准ＧＢ／Ｔ９８４６ ２０１５规定的４０％㊂图２㊀不同胶黏剂制备的三层胶合板Ｆｉｇ．２㊀Ｔｈｒｅｅ⁃ｌａｙｅｒｐｌｙｗｏｏｄｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｄｈｅｓｉｖｅｓ２．２㊀热固化行为分析为了研究ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的热固化行为，对ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂展开了不溶解率测试㊁热重分析（ＴＧ）和差示扫描量热分析（ＤＳＣ），试验结果如图３和４所示㊂注：括号中为ｋ值㊂图３㊀加热温度和加热时间对ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂不溶解率的影响Ｆｉｇ．３㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｈｅａｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｈｅａｔｉｎｇｔｉｍｅｏｎｔｈｅｉｎｓｏｌｕｂｌｅｍａｓｓｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅ图４㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的ＴＧ⁃ＤＴＧ曲线和ＤＳＣ曲线Ｆｉｇ．４㊀ＴＧ⁃ＤＴＧｃｕｒｖｅｓａｎｄＤＳＣｃｕｒｖｅｏｆＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅ７９林业工程学报第８卷２．２．１㊀不溶解率分析不溶解率测试结果如图３所示，图３中的ｋ值表示相邻加热温度／时间梯度之间不溶解率的增长／降低率㊂ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的不溶解率随着加热温度的升高和加热时间的延长而增加，这表明加热温度和时间与其不溶解率呈显著正相关性㊂当加热温度为１３０和１５０ħ（图３ａ）㊁加热时间为３和５ｍｉｎ（图３ｂ）时，不溶解率较低，这表明上述条件下ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的固化反应不充分㊂当加热温度从１５０ħ升高到１７０ħ㊁加热时间从５ｍｉｎ延长到７ｍｉｎ时，不溶解率大幅上升（ｋ值分别为２９．４和２７．９），达到６０％，证明在此加热条件下ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂能达到较好的固化效果㊂当加热温度继续升高到１９０ħ㊁加热时间继续延长到９ｍｉｎ时，不溶解率略有上升㊂基于本组试验，当加热温度ȡ１７０ħ㊁加热时间ȡ７ｍｉｎ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂能够呈现出较好的固化程度㊂２．２．２㊀ＴＧ㊁ＤＳＣ热分析进一步利用ＴＧ㊁ＤＳＣ热分析研究ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的热行为，试验结果如图４所示㊂ＴＧ和ＤＴＧ曲线显示，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂在１１５ħ开始有质量损失，在１５８ħ附近发生快速质量损失㊂在ＤＳＣ方面，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂在１５９ħ有明显吸热峰，这与ＤＴＧ曲线中快速质量损失温度（１５８ħ）相近，这可能是由于该胶黏剂中的糖类物质在酸的催化下发生了热降解㊂由ＤＴＧ曲线可知，当温度大于１５９ħ时，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的焓变随着温度的升高而向放热反应方向转变，结合前述不溶解率分析，当加热温度大于１７０ħ时会形成较多的不溶物，因此该放热反应是由固化反应带来的㊂基于以上分析，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的热固化行为可以表述为：胶黏剂在１５８ １５９ħ时发生热分解反应，部分转化为水蒸气或其他挥发性小分子物质释放到空气中，导致质量损失，另一部分则参与聚合反应形成固化物；当ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂在１７０ħ下加热７ｍｉｎ时，高分子交联聚合物达到６０％㊂２．３㊀固化过程分析为了研究ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固化过程，采用ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ分析了ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化前后的官能团变化，其结果如图５所示㊂ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化后７个信号峰发生明显变化，其中，４个特征峰消失，３个特征峰新增㊂在消失的特征峰中，位于９９０和９２７ｃｍ－１的２个峰分别对应蔗糖水解产物的 ＯＨ基团和吡喃环［２３－２４］，这２个吸收峰的消失说明固化过程中蔗糖及其水解产物发生了转化㊂此外，１５４４和１２５１ｃｍ－１处的特征峰分别对应酰胺ＩＩ的Ｎ Ｈ弯曲振动和酰胺ＩＩＩ的Ｃ Ｎ拉伸振动［２５－２６］，这２个酰胺带基团主要来自ＤＣＰ，其特征峰消失表明ＤＣＰ中的氨基酸参与了固化反应㊂在ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化后的新增峰中，位于１５１５和７９７ｃｍ－１的信号峰来自呋喃环［２７－２８］，表明ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化后的不溶解物中含有５⁃羟甲基糠醛（５⁃ＨＭＦ）及其衍生物㊂另外，１２０７ｃｍ－１处的新增峰为二甲基醚桥的（ Ｃ Ｏ Ｃ ）伸缩振动峰［２９］，说明胶黏剂固化后形成的聚合物主要以二甲基醚桥键连接㊂基于以上分析，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的固化过程可以描述为：ＳＡＤＰ溶液中的糖分子在高温下热解并转化为呋喃类化合物，其醛基和羟甲基与ＤＣＰ的氨基酸发生美拉德反应，形成了以二甲基醚桥为主要连接键的高分子不溶性聚合物㊂图５㊀ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂未固化和固化后不溶物质的吸附红外光谱图Ｆｉｇ．５㊀ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｉｎｓｏｌｕｂｌｅｍａｓｓｏｆｕｎｃｕｒｅｄａｎｄｃｕｒｅｄＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３ａｄｈｅｓｉｖｅ２．４㊀微观形貌分析为了探索添加ＤＣＰ对ＳＡＤＰ胶黏剂固化效果的影响，通过ＳＥＭ观察了ＳＡＤＰ和ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化后的微观形貌，试验结果如图６所示㊂根据前述热分析和化学分析结果，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂在固化过程中产生了水蒸气和５⁃ＨＭＦ等挥发性化合物，这些物质在高温固化过程中逸出，导致其固化表面形成孔洞，且这些挥发物的逸散破坏了胶黏剂的交联网络结构，进而影响蔗糖基胶黏剂的胶接性能［１９－２１］㊂未添加ＤＣＰ的ＳＡＤＰ胶黏剂固化后的微观形貌见图６ａ，其固化表面不平整且布满无序松散的孔洞㊂加入ＤＣＰ合成改性后（图６ｂ），ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化表面变得更加平整，孔洞明显减少，这表明胶黏剂内部结构更致密㊂８９㊀第５期林秋沐，等：蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白胶黏剂的合成与固化过程分析结合前述胶合性能测试和固化过程分析，ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂的湿剪切强度（０．９８ＭＰａ）是ＳＡＤＰ胶黏剂（０．８８ＭＰａ）的１１１％，且固化过程中形成了以二甲基醚桥为主要连接键的不溶于水的聚合物，这表明ＤＣＰ交联改性后的胶黏剂胶合性能更好，形成的交联剂结构更致密㊂图６㊀不同胶黏剂的ＳＥＭ图Ｆｉｇ．６㊀ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｄｈｅｓｉｖｅｓ３㊀结㊀论通过胶合性能对比得出蔗糖⁃脱酚棉籽蛋白（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ）胶黏剂的最佳制备方案，通过不溶解率分析和热分析研究其热固化行为，通过ＡＴＲＦＴ⁃ＩＲ分析其固化过程，通过ＳＥＭ进行微观形貌表征，基于研究结果可以得出以下结论㊂１）在ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的制备条件中，通过对ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固含量㊁ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比㊁合成温度和时间的研究，明确ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的最佳制备条件为：胶黏剂的固含量为５０％㊁ＤＣＰ与ＳＡＤＰ的质量比为１ʒ３㊁合成温度为７０ħ㊁合成时间为３ｈ㊂在最佳条件下制备的胶黏剂（ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３）改善了ＳＡＤＰ胶黏剂的透胶现象，符合国家标准ＧＢ／Ｔ１５１０４ ２００６的要求㊂在胶合性能方面，三层胶合板干／湿剪切强度为１．１５和０．９８ＭＰａ，湿剪切强度超过国家标准ＧＢ／Ｔ９８４６ ２０１５规定（ȡ０．７ＭＰａ）的４０％，是未使用ＤＣＰ改性的ＳＡＤＰ胶黏剂（０．８８ＭＰａ）的１１１％㊂２）在ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的热固化行为研究中，不溶解率分析和热分析结果表明，胶黏剂在约１６０ħ时发生剧烈反应，一部分转化为水和挥发性物质，另一部分形成６０％的不溶解物㊂３）在ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂的固化过程分析中，红外光谱图结果显示，在高温固化的条件下，ＳＡＤＰ溶液中的糖分子热解并转化为呋喃类化合物，其醛基和羟甲基会和ＤＣＰ中的氨基酸发生美拉德反应，生成以二甲基醚桥为主要连接键的高分子不溶性聚合物㊂４）在胶黏剂的微观形貌分析中，与未添加ＤＣＰ合成改性的ＳＡＤＰ胶黏剂相比，添加ＤＣＰ合成改性后的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ⁃Ｈ３胶黏剂固化表面平整度增加㊁孔洞变小㊂本研究以ＤＣＰ作为交联剂，与蔗糖基溶液合成一种新型的绿色胶黏剂 ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂，取得了较好的胶合效果㊂然而，研发所得的ＳＡＤＰ⁃ＤＣＰ胶黏剂热压参数较为苛刻（热压温度ȡ１７０ħ），后续将围绕降低热压温度㊁提升固化效率展开相关研究㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］顾继友．我国木材胶黏剂的开发与研究进展［Ｊ］．林产工业，２０１７，４４（１）：６－９．ＤＯＩ：１０．１９５３１／ｊ．ｉｓｓｎ１００１－５２９９２０１７０１００２．ＧＵＪＹ．Ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｄｏｍｅｓｔｉｃｗｏｏｄａｄｈｅｓｉｖｅｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎａＦｏｒｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔｓＩｎｄｕｓｔｒｙ，２０１７，４４（１）：６－９．［２］ＷＡＮＧＸＺ，ＷＡＮＧＳＱ，ＸＩＥＸＱ，ｅｔａｌ．Ｍｕｌｔｉ⁃ｓｃａｌｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎａｎｏｃｌａｙｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｗｏｏｄ／ｐｈｅｎｏｌｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅｂｏｎｄｌｉｎｅｓ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｄｈｅ⁃ｓｉｏｎａｎｄＡｄｈｅｓｉｖｅｓ，２０１７，７４：９２－９９．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｉｊａｄｈａｄｈ．２０１７．０１．００４．［３］ＦＡＮＧＸＹ，ＧＡＮＬ，ＷＡＮＧＬＪ，ｅｔａｌ．ＥｎｈａｎｃｅｄｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｂｉｓｐｈｅｎｏｌＡｂｙｍｉｘｅｄＺＩＦｄｅｒｉｖｅｄＣｏＺｎｏｘｉｄｅｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄＮ⁃ｄｏｐｅｄｃａｒｂｏｎｖｉａｐｅｒｏｘｙｍｏｎｏｓｕｌｆａｔｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ：ｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｏｆＮｄｏｐｉｎｇａｍｏｕｎｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨａｚａｒｄｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０２１，４１９：１２６３６３．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｊｈａｚｍａｔ．２０２１．１２６３６３．［４］ＪＩＡＮＧＣＪ，ＬＩＤＤ，ＺＨＡＮＧＰＹ，ｅｔａｌ．Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅａｎｄｖｏｌａ⁃ｔｉｌｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄ（ＶＯＣ）ｅｍｉｓｓｉｏｎｓｆｒｏｍｐａｒｔｉｃｌｅｂｏａｒｄ：ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｏｄｏｒｏｕｓｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｎｄｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｅａｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ［Ｊ］．ＢｕｉｌｄｉｎｇａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２０１７，１１７：１１８－１２６．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｂｕｉｌｄｅｎｖ．２０１７．０３．００４．［５］孙振钧．中国生物质产业及发展取向［Ｊ］．农业工程学报，２００４，２０（５）：１－５．ＤＯＩ：１０．３３２１／ｊ．ｉｓｓｎ：１００２－６８１９．２００４．０５．００１．ＳＵＮＺＪ．ＢｉｏｍａｓｓｉｎｄｕｓｔｒｙａｎｄｉｔｓｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｔｒｅｎｄｓｉｎＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ⁃ｉｎｇ，２００４，２０（５）：１－５．９９林业工程学报第８卷［６］ＰＩＺＺＩＡ．Ｒｅｃｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｉｎｅｃｏ⁃ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｂｉｏ⁃ｂａｓｅｄａｄｈｅｓｉｖｅｓｆｏｒｗｏｏｄｂｏｎｄｉｎｇ：ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓａｎｄｉｓｓｕｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｄｈｅｓｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００６，２０（８）：８２９－８４６．ＤＯＩ：１０．１１６３／１５６８５６１０６７７７６３８６３５．［７］ＰＩＺＺＩＡ．Ｒｅｎｅｗａｂｌｅｐｏｌｙｍｅｒｉｃａｄｈｅｓｉｖｅｓ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１７，９（１２）：１２６．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ９０４０１２６．［８］时君友，温明宇，李翔宇，等．生物质基无甲醛胶黏剂的研究进展［Ｊ］．林业工程学报，２０１８，３（２）：１－１０．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０１８．０２．００１．ＳＨＩＪＹ，ＷＥＮＭＹ，ＬＩＸＹ，ｅｔａｌ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｂｉｏｍａｓｓ⁃ｂａｓｅｄｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ⁃ｆｒｅｅａｄｈｅｓｉｖｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１８，３（２）：１－１０．［９］司丽珍，储成才．植物蔗糖合成的分子机制［Ｊ］．中国生物工程杂志，２００３，２３（１）：１１－１６．ＤＯＩ：１０．１３５２３／ｊ．ｃｂ．２００３０１０３．ＳＩＬＺ，ＣＨＵＣＣ．Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００３，２３（１）：１１－１６．［１０］章朝晖．蔗糖化学衍生物［Ｊ］．精细石油化工进展，２０００，１（６）：８－１３．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－８３４８．２０００．０６．００２．ＺＨＡＮＧＣＨ．Ｃｈｅｍｉｃａｌｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｆｒｏｍｓｕｃｒｏｓｅ［Ｊ］．ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＦｉｎｅＦｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，２０００，１（６）：８－１３．［１１］侯军刚，杨剑，史小亮，等．糖脂类生物表面活性剂在石油工业中的应用［Ｊ］．生物加工过程，２０２１，１９（６）：５９７－６０３．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－３６７８．２０２１．０６．００３．ＨＯＵＪＧ，ＹＡＮＧＪ，ＳＨＩＸＬ，ｅｔａｌ．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｇｌｙｃｏｌｉｐｉｄｂｉｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｉｎｐｅｔｒｏｌｅｕｍｉｎｄｕｓｔｒｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏ⁃ｐｒｏｃｅｓｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１９，１９（６）：５９７－６０３．［１２］ＫＯＢＡＹＡＳＨＩＨ，ＦＵＫＵＯＫＡＡ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｕｔｉｌｉｓａｔｉｏｎｏｆｓｕｇａｒｃｏｍｐｏｕｎｄｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃｂｉｏｍａｓｓ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１３，１５（７）：１７４０－１７６３．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｃ３ＧＣ０００６０Ｅ．［１３］黄政，王政，肖泽芳，等．氮羟甲基树脂／蔗糖改性木材的耐候性能［Ｊ］．林业工程学报，２０１９，４（５）：６０－６９．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０１９．０５．００９．ＨＵＡＮＧＺ，ＷＡＮＧＺ，ＸＩＡＯＺＦ，ｅｔａｌ．ＷｅａｔｈｅｒｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｗｏｏｄｍｏｄｉｆｉｅｄｗｉｔｈａｎａｇｅｎｔｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＮ⁃ｍｅｔｈｙｌｏｌｒｅｓｉｎ／ｓｕｃｒｏｓｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１９，４（５）：６０－６９．［１４］ＺＨＡＯＺＹ，ＭＩＡＯＹＦ，ＹＡＮＧＺＱ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄｏｎｔｈｅｃｕｒｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒａｎｄｂｏｎｄｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔａｎｎｉｎ⁃ｓｕｃｒｏｓｅａｄｈｅｓｉｖｅ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１８，１０（６）：６５１．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ１００６０６５１．［１５］ＺＨＡＯＺＹ，ＵＭＥＭＵＲＡＫ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆａｎｅｗｎａｔｕｒａｌｐａｒｔｉｃｌｅ⁃ｂｏａｒｄａｄｈｅｓｉｖｅｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｔａｎｎｉｎａｎｄｓｕｃｒｏｓｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＷｏｏｄＳｃｉｅｎｃｅ，２０１４，６０（４）：２６９－２７７．ＤＯＩ：１０．１００７／ｓ１００８６－０１４－１４０５－３．［１６］ＳＵＮＳＪ，ＺＨＡＯＺＹ，ＵＭＥＭＵＲＡＫ．Ｆｕｒｔｈｅｒｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎｏｆｓｕ⁃ｃｒｏｓｅ⁃ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄａｄｈｅｓｉｖｅ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｎｐｌｙｗｏｏｄ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１９，１１（１１）：１８７５．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ１１１１１８７５．［１７］ＺＨＡＯＺＹ，ＳＡＫＡＩＳ，ＷＵＤ，ｅｔａｌ．Ｆｕｒｔｈｅｒｅｘｐｌｏｒａｔｉｏｎｏｆｓｕ⁃ｃｒｏｓｅ⁃ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄａｄｈｅｓｉｖｅ：ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｏｐｔｉｍａｌｈｏｔ⁃ｐｒｅｓｓｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒｐｌｙｗｏｏｄａｎｄｃｕｒｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１９，１１（１２）：１９９６．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ１１１２１９９６．［１８］ＳＵＮＳＪ，ＺＨＡＮＧＭ，ＵＭＥＭＵＲＡＫ，ｅｔａｌ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｎｓｕｃｒｏｓｅ⁃ａｍｍｏｎｉｕｍｄｉ⁃ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＳＡＤＰ）ａｄｈｅｓｉｖｅ：ｂｏｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１９，１２（２４）：４０７８．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｍａ１２２４４０７８．［１９］ＺＨＡＯＺＹ，ＳＡＫＡＩＳ，ＷＵＤ，ｅｔａｌ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓｍｅｃｈａｎｉｓｍ，ｏｐｔｉｍａｌｈｏｔ⁃ｐｒｅｓｓｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ａｎｄｃｕｒｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｓｕｃｒｏｓｅａｎｄａｍｍｏｎｉｕｍｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅａｄｈｅｓｉｖｅ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０２０，１２（１）：２１６．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ１２０１０２１６．［２０］ＺＨＡＯＺＹ，ＳＵＮＳＪ，ＷＵＤ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ⁃ｔｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅａｎｄａｍｍｏｎｉｕｍｄｉｈｙｄｒｏｇｅｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＳＡＤＰ）ａｄ⁃ｈｅｓｉｖｅｆｏｒｐｌｙｗｏｏｄ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１９，１１（１２）：１９０９．ＤＯＩ：１０．３３９０／ｐｏｌｙｍ１１１２１９０９．［２１］ＡＳＨＯＯＲＳＨ，ＺＥＮＴＪＢ．Ｍａｉｌｌａｒｄｂｒｏｗｎｉｎｇｏｆｃｏｍｍｏｎａｍｉｎｏａｃｉｄｓａｎｄｓｕｇａｒｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｏｄＳｃｉｅｎｃｅ，１９８４，４９（４）：１２０６－１２０７．ＤＯＩ：１０．１１１１／ｊ．１３６５－２６２１．１９８４．ｔｂ１０４３２．ｘ．［２２］ＴＡＮＦＯＲＤＣ．Ｐｒｏｔｅｉｎｄｅｎａｔｕｒａｔｉｏｎ［Ｍ］／／ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＰｒｏｔｅｉｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙＶｏｌｕｍｅ２３．Ａｍｓｔｅｒｄａｍ：Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９６８：１２１－２８２．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｓ００６５－３２３３（０８）６０４０１－５．［２３］ＫＡＣ㊅ＵＲÁＫＯＶÁＭ，ＣＡＰＥＫＰ，ＳＡＳＩＮＫＯＶÁＶ，ｅｔａｌ．ＦＴ⁃ＩＲｓｔｕｄｙｏｆｐｌａｎｔｃｅｌｌｗａｌｌｍｏｄｅｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓ：ｐｅｃｔｉｃｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓａｎｄｈｅｍｉｃｅｌｌｕｌｏｓｅｓ［Ｊ］．ＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＰｏｌｙｍｅｒｓ，２０００，４３（２）：１９５－２０３．ＤＯＩ：１０．１０１６／Ｓ０１４４－８６１７（００）００１５１－Ｘ．［２４］ＳＥＩＮＯＨ，ＵＣＨＩＢＯＲＩＴ，ＮＩＳＨＩＴＡＮＩＴ，ｅｔａｌ．Ｅｎｚｙｍａｔｉｃｓｙｎ⁃ｔｈｅｓｉｓｏｆｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｅｓｔｅｒｓｏｆｆａｔｔｙａｃｉｄ（Ｉ）ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｕ⁃ｃｒｏｓｅ，ｇｌｕｃｏｓｅ，ｆｒｕｃｔｏｓｅａｎｄｓｏｒｂｉｔｏｌ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＯｉｌＣｈｅｍｉｓｔｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９８４，６１（１１）：１７６１－１７６５．ＤＯＩ：１０．１００７／ＢＦ０２５８２１４４．［２５］ＫＯＮＧＪＬ，ＹＵＳＮ．Ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃａ⁃ｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ［Ｊ］．ＡｃｔａＢｉｏｃｈｉｍｉｃａｅｔＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＳｉｎｉｃａ，２００７，３９（８）：５４９－５５９．ＤＯＩ：１０．１１１１／ｊ．１７４５－７２７０．２００７．００３２０．ｘ．［２６］ＳＣＨＭＩＤＴＶ，ＧＩＡＣＯＭＥＬＬＩＣ，ＳＯＬＤＩＶ．Ｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｆｉｌｍｓｆｏｒｍｅｄｂｙｓｏｙｐｒｏｔｅｉｎｉｓｏｌａｔｅ⁃ｓｏｄｉｕｍｄｏｄｅｃｙｌｓｕｌｆａｔｅ［Ｊ］．ＰｏｌｙｍｅｒＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄＳｔａｂｉｌｉｔｙ，２００５，８７（１）：２５－３１．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｐｏｌｙｍｄｅｇｒａｄｓｔａｂ．２００４．０７．００３．［２７］ＢＥＴＡＩＡ，ＪＯＢＩＣＨ，ＧＥＩＤＥＬＥ，ｅｔａｌ．Ｉｎｅｌａｓｔｉｃｎｅｕｔｒｏｎｓｃａｔ⁃ｔｅｒｉｎｇａｎｄｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃｓｔｕｄｙｏｆｆｕｒａｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｎａｌ⁃ｋａｌｉ⁃ｍｅｔａｌｃａｔｉｏｎ⁃ｅｘｃｈａｎｇｅｄｆａｕｊａｓｉｔｅｓ［Ｊ］．ＳｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａＰａｒｔＡ：ＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，２００１，５７（７）：１３９３－１４０３．ＤＯＩ：１０．１０１６／Ｓ１３８６－１４２５（００）００４８１－９．［２８］ＳＵＲＥＮＤＲＡＢＳ，ＶＥＥＲＡＢＨＡＤＲＡＳＷＡＭＹＭ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅａｓ⁃ｓｉｓｔｅｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＳｃｈｉｆｆｂａｓｅｖｉａｂｉｏｐｌａｔｆｏｒｍｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ（ＨＭＦ）ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍＪａｔｒｏｐｈａｄｅｏｉｌｅｄｓｅｅｄｃａｋｅｃａｔａｌｙｚｅｄｂｙｍｏｄｉｆｉｅｄＢｅｎｔｏｎｉｔｅｃｌａｙ［Ｊ］．ＭａｔｅｒｉａｌｓＴｏｄａｙ：Ｐｒｏ⁃ｃｅｅｄｉｎｇｓ，２０１７，４（１１）：１１９６８－１１９７６．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｍａｔｐｒ．２０１７．０９．１１８．［２９］ＣＨＩŞＡ，ＦＥＴＥＡＦ，ＭＡＴＥＩＨ，ｅｔａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒｏｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｅｃｔｉｎａｓｅｓｏｎｓｕｇａｒｂｅｅｔ（ｂｅｔａｖｕｌｇａｒｉｓ）ｓｕｂ⁃ｓｔｒａｔｅｕｓｉｎｇＦＴ⁃ＭＩＲｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ［Ｊ］．ＮｏｔｕｌａｅＢｏｔａｎｉｃａｅＨｏｒｔｉＡｇｒｏｂｏｔａｎｉｃｉＣｌｕｊ⁃Ｎａｐｏｃａ，２０１１，３９（２）：９９．ＤＯＩ：１０．１５８３５／ｎｂｈａ３９２６１００．（责任编辑㊀莫弦丰）００１。
脱酚棉籽蛋白培训讲义
脱酚棉籽蛋白培训讲义
一、脱酚棉籽蛋白的生产方法
1.材料准备：选择优质的棉籽作为原料，进行脱酚处理，去除棉籽中
的毒素。
2.破碎和脱皮：通过破碎机将棉籽破碎成颗粒状，然后进行脱皮处理，去除棉籽的外壳。
3.榨油：将脱皮后的棉籽通过压榨机进行榨油，得到棉籽油和棉籽蛋白。
4.脱脂：将榨取到的棉籽蛋白进行脱脂处理，去除其中的油脂成分，
得到脱酚棉籽蛋白。
二、脱酚棉籽蛋白的营养价值
2.低脂肪含量：脱酚棉籽蛋白经过脱脂处理后，脂肪含量大幅降低，
适合低脂肪食品的加工。
3.丰富的纤维素：脱酚棉籽蛋白中的纤维素含量高，可促进肠道蠕动，有助于消化和排泄。
4.多种维生素和矿物质：脱酚棉籽蛋白富含维生素B群、维生素E以
及铁、锌等矿物质，有助于增强人体免疫力和维持身体健康。
三、脱酚棉籽蛋白的应用领域
3.保健品：脱酚棉籽蛋白富含多种维生素和矿物质，具有增强免疫力、改善贫血、促进骨骼发育等保健功能，可用于生产保健品和营养补充剂。
4.医药领域：脱酚棉籽蛋白中的活性成分对抗氧化、抗菌、降脂血压等具有一定的药理作用，可用于制备药物。
总结：脱酚棉籽蛋白是一种具有较高营养价值的植物蛋白，可以用于食品加工和饲料行业中。
通过适当的生产方法和加工工艺，可以最大限度地保留其营养价值，满足人们对于蛋白质和营养的需求。
同时，在未来的研究中，还可以进一步挖掘脱酚棉籽蛋白的潜力，扩大其应用领域，使其更好地为人类健康服务。
脱酚棉籽的高效提取技术与应用探索
脱酚棉籽的高效提取技术与应用探索高效提取脱酚棉籽的技术与应用探索脱酚棉籽是一项重要的工业过程，旨在从棉花中提取出籽棉，以获取棉花籽油和棉酚。
然而，传统的提取方法效率低下，操作繁琐，需要大量的时间和资源。
随着科技的发展，人们对高效提取脱酚棉籽的技术与应用进行了深入的探索。
1. 超声波萃取技术超声波萃取技术利用超声波的机械作用和热效应，可以快速而均匀地提取脱酚棉籽中的棉酚。
这种技术具有操作简单、提取时间短、成本低等优点。
超声波的震动作用可以破坏细胞壁，从而释放出棉酚。
热效应则有助于加快提取速度和提高提取率。
该技术已被广泛应用于棉酚的提取领域，取得了良好的效果。
2. 微波辅助萃取技术微波辅助萃取技术利用微波的热效应和化学作用，能够快速、高效地提取脱酚棉籽中的棉酚。
微波辐射可以迅速加热棉籽样品，改变细胞壁结构，使棉酚易于释放。
此外，微波的化学作用还可以促进棉酚的溶解和扩散，提高提取效果。
微波辅助萃取技术具有提取速度快、提取率高、不易破坏棉酚等优点，被广泛应用于棉酚的提取。
3. 超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术是在超临界流体（如二氧化碳）的条件下进行的一种提取方法。
超临界流体既具有气态的渗透能力，又具有液态的溶解能力，能够高效地提取脱酚棉籽中的棉酚。
超临界流体具有温度和压力易于调节、提取过程中无污染物残留等优点。
该技术已经被应用于棉酚的提取领域，并得到了广泛的研究和应用。
4. 生物酶辅助提取技术生物酶辅助提取技术是利用酶的生物学催化性质，通过酶解棉籽细胞壁的纤维素和半纤维素，从而释放出棉酚。
采用生物酶辅助提取技术可以实现对脱酚棉籽中棉酚的高效提取。
这种方法具有提取效率高、品质好、对环境友好等优点。
目前，生物酶辅助提取技术已经成为脱酚棉籽提取中的一种重要方法。
除了提取技术的研究外，高效的脱酚棉籽提取还需要结合相关应用，以实现最大程度的资源综合利用和经济效益。
1. 棉酚的应用领域棉酚是一种重要的化学原料，广泛应用于制药、化妆品、食品、染料等行业。
浅谈脱酚棉籽蛋白生产企业降低消耗的有效途径
高， 溶剂气体和甲醇气体不能充 分 的冷 凝 ， 会增 加尾 气 的排 放 量 ，
增 大尾 气处 理 的负荷 。 溶 剂蒸 发后 废水 的排 放温 度
个系统工程 。这关 系到设备 、 操
（） 高运转率 ， ２提 减少非计划
停 车 ， 繁 的开 、 车会 增加 溶剂 频 停 和 甲 醇 的 消 耗 。 由 于 每 次 开 车 时 ， 统 内 的压 力 平 衡 都有 一 个 系 破 坏 到 建 立 的 过程 ， 封 和 料封 液 在 开车正 常 以后才 逐 步被重 新建 立， 因此 每 次 刚 开 车 时 的溶 耗 都
甲醇精 馏后 的废 液排放 温度
要 不小 于 ９ ￣。排 废 水时适 当保 ５Ｃ 持 塔 温 ， 液排 放 后 不 要 用 凉 水 废
冲塔 。这样 可 以减少 或避 免精馏 后 的废 液在排放 过程 中带走 甲 醇 。经 检测 废水 中甲醇含 量应 在
３。 ％ 以下 。
用可燃气体检测仪检ｉ ， 贝 确认密 ０
刮板的填料密封改 为了机械密封 ，
产 ， 的提高会 降低 ６溶剂 和 甲 产量
醇 的消 耗。
滤， 除去 其 中 的有 机 和无机 杂质 ，
减 少蒸 发系 统结垢 和液 泛 。
２减 少废 水 、 气 中 带走 的 ． 尾
溶 剂和 甲醇。
效果较好 ， 但是投资也 比较大 。 （ ） 备 法 兰 间 的 密 封 要 严 ２设 格 检查 ， 别 是 大 型设 备 的法 兰 特 以及 方形 法兰 要密 封 。要 求 经常
泛 发 生 。排放 的蒸 发 废水 中 ６溶 剂 含量要 不 大于 １ ｐ ５ｐ ｍ。
！！墅 堡 垦ｌ 笙 四 四 ｌ堕笺 塑 ！ ｌ
脱酚棉籽技术的发展与应用
脱酚棉籽技术的发展与应用1.引言脱酚棉籽技术是一种重要的农业技术，用于从棉籽中提取有机酚。
随着人们对环境和健康的关注日益增强，脱酚棉籽技术得到了广泛的应用和发展。
本文将探讨脱酚棉籽技术的发展历程、原理、应用领域和未来发展趋势。
2.发展历程脱酚棉籽技术最早起源于20世纪80年代的美国，当时的棉花加工业非常繁荣，但处理酚类污染物对环境造成了巨大的压力。
随后，科学家们开发出了一种基于溶剂提取的脱酚棉籽技术，通过将棉籽与有机溶剂混合，酚类污染物可以从棉籽中分离出来。
3.原理脱酚棉籽技术的原理是利用溶剂在特定条件下与棉籽中的有机酚发生相互作用，使有机酚从棉籽中分离。
一般使用的溶剂包括正己烷、乙酸乙酯和丙酮等。
在特定的温度和压力下，溶剂具有较高的溶解能力，能够有效地将有机酚从棉籽中抽取出来。
4.应用领域脱酚棉籽技术的应用领域非常广泛。
首先，它在棉花加工行业中得到了广泛的应用。
通过脱酚棉籽技术可以将棉籽中的有机酚去除，从而减少环境污染，提高棉花的品质。
其次，脱酚棉籽技术在化妆品和保健品行业也得到了应用。
有机酚作为一种天然的抗氧化剂，具有很高的营养和保健价值，可以用于制造护肤品、保健品等产品。
此外，脱酚棉籽技术还可以用于生物燃料的生产，其所提取的有机酚可以作为生物燃料的原料。
5.未来发展趋势脱酚棉籽技术在未来的发展中依然具有巨大的潜力。
首先，随着人们对环境污染和健康的要求越来越高，脱酚棉籽技术将得到更广泛的应用。
其次，随着技术的不断进步，新型的脱酚棉籽技术将不断涌现。
例如，基于超临界流体的脱酚棉籽技术、基于微生物的脱酚棉籽技术等。
这些新技术将提高脱酚效率、减少溶剂的使用量，对环境更加友好。
此外，脱酚棉籽技术还可以与其他技术相结合，如微波技术、超声波技术等，以进一步提高脱酚效果。
6.结论脱酚棉籽技术的发展与应用在棉花加工、化妆品、保健品和生物燃料等领域起到了重要的作用。
随着人们对环境和健康的关注不断增长，对脱酚棉籽技术的需求也将持续增加。
12万吨脱酚棉籽蛋白项目可行性研究报告
新疆天康畜牧生物技术有限公司在奎屯建设12万吨棉籽脱酚蛋白生产线项目能够行性别研究研究报告通知新疆时代石油工程有限公司2008年4月目录第一章概述51.1项目背景51.2项目预览9第二章市场需求预测与建设规模102.1当前市场供求状况102.2销售预测142.3建议的规模15第三章建设条件与建设计划163.1项目建设单位和主要技术负责人16 3.2原料及辅助原料183.3工厂现场193.4技术支持组21第四章工程技术计划234.1项目设计概述234.2产品质量标准234.3生产技术计划244.4主要设备选型计划344.5综合利用与节能39第五章环境保护与劳动保护415.1环境危害415.2环境保护措施415.3劳动保护43第六章消防安全生产446.1防火要求446.2安全生产管理446.3消防设备和设施44第七章企业组织与劳动配额46 7.1企业组织467.2劳动配额467.3人员培训47第八章项目实施进度49第九章投资估算与财务评估50 9.1项目总投资估算及资金来源50 9.2预计的销售收入和税收529.3成本和费用估算539.4营业税金及附加549.5利润估算549.6财务盈利能力分析549.7财务评估结论55第10章项目风险分析5610.1患病风险5610.2行业风险5710.3项目风险58第11章结论59附图纸图1：项目区域的位置图附图2：项目平面图第一章一般讨论1.1项目背景1.1.1项目名新疆天康畜牧生物技术有限公司奎屯12万吨棉籽脱酚蛋白生产线建设1.1.2项目建设单位新疆天康畜牧生物技术有限公司1.1.3项目建议书的依据⑴农业部“加快畜牧业发展的要点”⑵农业部“国家畜牧业“十一五”发展规划（2006-2010年）”⑶《新疆维吾尔自治区国民经济和社会发展第十一个五年计划》1.1.4项目建议书的背景畜牧业是大规模农业的重要组成部分，在我国国民经济发展中的地位日益提高。
自第十个五年计划以来，我国的畜牧业增长发生了深刻的变化。
脱毒棉籽蛋白产品问世
脱毒棉籽蛋白产品问世
佚名
【期刊名称】《农村科技》
【年(卷),期】1994(000)004
【摘要】江苏省东台市供销社神通饲料蛋白厂最近成功地生产出我国第一代脱毒棉籽蛋白产品。
神通饲料蛋白厂生产的这种脱毒棉籽蛋白产品,其粗蛋白含量为40%-50%,游离棉的含量降到国际粮农组织的主要标准以下,而且价格低廉,成为替代豆粉、鱼
【总页数】1页(P12-12)
【正文语种】中文
【中图分类】S816
【相关文献】
1.固态发酵对棉籽粕棉酚脱毒及蛋白降解的影响 [J], 贾晓锋;李爱科;姚军虎;张晓琳;周乃继;郝淑红;潘雷
2.棉籽蛋白粉的生物脱毒研究 [J], 吴波;闫中一;李永明
3.棉籽蛋白的溶剂法脱毒工艺研究 [J], 冯罄;热合满·艾拉;李焕荣;武运;朱正兰
4.蛋白饲料棉籽饼粕的脱毒方法 [J], 周磊
5.棉籽饼粕化学脱毒作饲料蛋白质技术 [J], 赵国志;刘桂兰
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
我省召开脱酚棉籽蛋白技术交流会
作者：本刊编辑部
来源：《湖南饲料》 2011年第4期
6 月10 日，“脱酚棉籽蛋白技术交流会”在常德安乡县经济开发区内的湖南长江棉区棉
籽开发研究中心———湖南丰康生物科技有限公司如期举行，本次交流会由湖南丰康生物科技
有限公司主办，湖南省饲料工业协会与湖南农业大学饲料安全与高效利用教育部工程研究中心
联合协办。
会议迎来了我省饲料行业的六十多名企业代表齐聚一堂，并对棉籽蛋白加工技术和
其他相关问题进行了探讨。
湖南丰康生物科技有限公司董事长张友富对各位同仁的到来表示热烈欢迎。
湖南省饲料工
业协会秘书长欧阳龙在会上作了发言，他指出，饲料原料的紧缺是影响湖南饲料工业进一步向
前发展的重要瓶颈，如何高效利用我省有限的饲料蛋白资源是摆在我省饲料企业和科研人员面
前的重大课题，脱酚棉籽蛋白技术对提高我省主要的饲料蛋白资源———棉粕的利用具有重大
意义。
交流会上，脱酚棉籽蛋白设备发明人之一的祝强就脱酚棉籽蛋白工艺作了详细的介绍，
并就每一种工艺的优缺点进行了分析比较。
湖南农业大学教授张石蕊以众多的实验研究数据为
依据，对主要蛋白饲料实用价值进行了比较研究，比较后得出：脱酚棉籽蛋白的营养价值全面
优于棉粕；与豆粕的营养价值相比，两者各具特点。
安乡县农业局总农艺师谢新明立足当地，
就洞庭湖区域棉花种植概况进行了阐述：洞庭湖区域（含湖北南部地区）棉花种植面积已达
500万亩，并且每年呈增长趋势。
我省棉花产地主要集中在洞庭湖平原的常德、益阳、岳阳三市，占全省棉共种植面积的90%-95%。
湖区棉花种植所俱备的土层深厚、雨水充沛、阳光充足、植棉水平高、产量结构好、品质优等优势为脱酚棉籽蛋白的生产提供了原料保障。
随着蛋白资
源需求的不断增加，脱酚棉籽蛋白潜力巨大，它的深入研究将极大地促进我省饲料工业的持续
健康发展。
（本刊编辑部）。