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生产管理制度工作程序

生产管理制度工作程序

一、前言为了规范公司生产管理,提高生产效率,确保产品质量,降低生产成本,特制定本生产管理制度工作程序。

本程序适用于公司所有生产部门及相关部门。

二、生产计划管理1. 生产计划编制(1)根据销售部门提供的销售预测和库存情况,生产部门负责编制月度生产计划。

(2)生产计划应包括生产数量、生产时间、生产批次、物料需求等信息。

(3)生产计划编制过程中,应充分考虑生产线的实际生产能力、物料供应情况、人员配置等因素。

2. 生产计划审批(1)生产计划编制完成后,由生产经理进行初步审核。

(2)审核通过后,报请总经理审批。

(3)总经理审批通过后,生产计划正式生效。

3. 生产计划执行(1)生产部门根据生产计划,合理安排生产任务。

(2)生产计划执行过程中,如遇特殊情况需调整计划,应及时上报生产经理,经批准后进行调整。

(3)生产经理负责监督生产计划的执行情况,确保生产计划的顺利完成。

三、物料管理1. 物料采购(1)采购部门根据生产计划,编制物料采购计划。

(2)采购计划应包括物料名称、规格、数量、采购时间等信息。

(3)采购部门按照采购计划,进行物料采购。

2. 物料验收(1)采购部门在物料到货后,及时进行验收。

(2)验收过程中,应核对物料名称、规格、数量等信息,确保与采购计划相符。

(3)验收合格后,将物料入库。

3. 物料库存管理(1)仓库管理人员负责物料的出入库管理。

(2)入库时,应登记物料名称、规格、数量、生产日期等信息。

(3)出库时,应核对出库凭证,确保出库物料准确无误。

(4)定期盘点库存,确保库存数据的准确性。

四、生产过程管理1. 生产调度(1)生产经理根据生产计划,进行生产调度。

(2)调度过程中,应确保生产线均衡生产,避免设备闲置。

(3)生产经理负责协调生产过程中出现的各类问题。

2. 生产质量控制(1)生产过程中,严格执行生产工艺和质量标准。

(2)设立质量控制点,对关键工序进行严格控制。

(3)生产过程中发现质量问题,立即采取措施进行处理。

安全生产管理程序文件

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word完美格式
1目的
维护公司内部治安秩序,预防违法犯罪和治安灾害事故,保护公司财产和员工人身安全,保证安全生产,创造一个稳定、文明的工作环境。

2范围
适应于公司所属所有部门和人员。

3安全生产管理制度包括以下内容:
3.1总经理的安全职责
3.2安全生产主管领导的安全职责
3.3部门负责人安全职责
3.4班、组长安全职责
3.5专职安全员安全职责
3.6生产工人安全职责
3.7仓库保管员安全职责
3.8安全生产检查制度
3.9安全教育培训制度
3.10 安全技术考核
3.11职工伤亡事故统计调查处理制度
3.12消防安全管理制度
3.13安全生产奖惩制度
3.14劳保用品发放制度
4安全生产管理制度
4.1总经理的安全职责
精心整理学习帮手。

1GRS生产管理手册及程序文件(全套最新版)

1GRS生产管理手册及程序文件(全套最新版)

******纺织品有限公司GRS管理手册及程序文件依据全球回收标准GRS4.0版编制第A版文件编号:******/GRS-QM-A/0审核:******批准: ******发放部门:行政部分发号:******/GRS-QM-A/02019-3-1发布2019-3-1实施颁布令本公司依据全球回收标准GRS4.0版回收产品质量管理体系要求编制完成了《GRS管理手册及程序文件》第A版,现予以批准颁布实施。

本《GRS管理手册及程序文件》是公司实施回收产品质量管理、开展质量保证、质量控制和质量改进活动的法规性文件,是公司全体员工都必须共同遵守的纲领和行动准则,也是公司回收产品对外质量的承诺, 公司全体员工必须遵照执行。

本《GRS管理手册及程序文件》于2019年3 月1 日发布,于2019年3 月1 日实施。

总经理:******2019年3 月1 日0.1目录颁布令 (2)0.1目录 (3)0.2 GRS质量手册说明 (4)0.3质量手册修改控制 (5)1.0 公司介绍 (6)2.0批准任命书: (7)3.0 质量体系中组织结构图 (8)4.0质量体系管理过程各部门职责 (9)5.0 质量体系管理中文件引用及资源管理 (11)5.1. 文件引用中的追溯准则 (11)5.2. 文件引用中的环境标准 (11)5.3文件引用中的社会责任 (11)5.4标签等级和标志应用 (11)6.0 程序文件 (13)******/GRS-QP-2019-01 GRS产品文件管理程序 (13)******/GRS-QP-2019-02 GRS产品记录控制程序 (14)******/GRS-QP-2019-03 GRS生产人员培训管理程序 (15)******/GRS-QP-2019-04 GRS产品订单评审程序 (16)******/GRS-QP-2019-05 GRS原料采购管理程序 (18)******/GRS-QP-2019-06 GRS供应商评审管理程序 (19)******/GRS-QP-2019-07 GRS原料进厂验收管理程序 (21)******/GRS-QP-2019-08 GRS产品仓储存发管理 (22)******/GRS-QP-2019-09 GRS生产隔离与追溯管理程序 (24)******/GRS-QP-2019-10 GRS产品品质检验管理程序 (25)******/GRS-QP-2019-11 GRS不合格产品控制程序 (26)******/GRS-QP-2019-12 GRS产品生产清洁管理程序 (28)******/GRS-QP-2019-13 GRS生产过程下脚料及废料处理程序 (30)******/GRS-QP-2019-14 GRS产品标签和调配管理程序 (31)******/GRS-QP-2019-15 GRS产品上辅料使用管理程序 (32)******/GRS-QP-2019-16 GRS成品出厂管理程序 (33)******/GRS-QP-2019-17 GRS产品销售服务管理程序 (34)******/GRS-QP-2019-18 GRS产品生产统计管理程序 (35)******/GRS-QP-2019-19 GRS产品客户投诉处理程序 (36)******/GRS-QP-2019-20 GRS外发工艺流程监管规范 (37)******/GRS-QP-2019-21 GRS体系持续改进计划 (39)0.2 GRS质量手册说明1、手册内容本手册系依据《全球回收标准》GRS4.0版要求,与本公司的实际相结合编制而成,包括:(1)回收产品质量体系的范围:全球回收标准。

生产安全管理程序模版

生产安全管理程序模版

生产安全管理程序模版第一章总则第一条为了加强对生产环境的安全管理,保障员工的生命安全和财产安全,遵守法律法规,制定本生产安全管理程序。

第二条本安全管理程序适用于本公司的生产环境安全管理,并适用于所有员工、访客和外来承包商。

第三条本安全管理程序的目标是预防和控制生产环境中的安全风险,确保生产过程中的人身安全和财产安全。

所有员工都应该遵守本安全管理程序,并负责自己的安全以及周围人员的安全。

第四条本安全管理程序的内容包括:安全生产责任制、安全培训和教育、隐患排查和整改、事故应急管理、安全文化建设等。

第二章安全生产责任制第五条公司的安全生产责任制主要包括:安全生产委员会、安全生产管理部门、各类岗位安全责任人、员工的安全责任等。

第六条安全生产委员会由公司领导和相关部门负责人组成,负责制定和监督公司的安全生产政策,健全安全管理制度,组织安全培训和教育,推动安全生产监控和隐患排查,定期组织安全演练和应急管理。

第七条安全生产管理部门负责落实公司的安全生产政策,监督并督促各类岗位安全责任人履行岗位安全职责,推动安全管理和事故预防工作。

第八条各类岗位安全责任人是指各职能部门的负责人、班组长和安全管理员等,他们负责监督本岗位的安全生产工作,排查隐患,制定安全操作规程,加强对员工的安全教育和培训。

第九条全体员工都有安全责任,应该严格遵守安全操作规程,积极参加安全培训和教育,发现安全隐患及时报告,维护自己和他人的安全。

第三章安全培训和教育第十条公司应该定期组织安全培训和教育,提高员工对安全工作的认识和意识,增强他们的安全防范意识和自我保护能力。

第十一条安全培训和教育内容包括安全生产法律法规、事故案例分析、安全操作规程、应急救援知识等。

第十二条安全培训和教育应该采取多种形式,如组织集中培训、开展安全知识竞赛、制作安全宣传资料等。

第十三条各类岗位安全责任人应该对本岗位人员进行入岗培训和日常教育,确保其具备必要的安全知识和技能。

生管程序文件

生管程序文件

生管程序文件生产管理程序文件是一种用于管理和控制生产过程的关键工具。

它包括一系列文档、表格和模板,用以记录和跟踪生产活动、产品信息和质量控制。

本文将介绍生管程序文件的常见类型和其在生产过程中的重要作用。

1. 生管程序文件的类型(1) 生产计划文件:生管程序文件的基础是生产计划文件,它规划了生产活动的时间表和资源分配。

生产计划文件通常包括生产排程、工序表和产能计划等。

(2) 物料清单文件:物料清单文件记录了产品所需的原材料、零部件和工具等必要物料的清单。

它不仅定义了所需物料的数量和规格,还包括供应商信息和采购时间等重要细节。

(3) 工艺文件:工艺文件描述了产品的制造过程和步骤。

它包括工艺路线、操作指导和检验要求等信息,以确保产品在流程中的质量和一致性。

(4) 质量控制文件:质量控制文件记录了生产过程中的质量控制活动和检验结果。

它包括质量检验计划、检验记录和不合格品处理程序等内容,以保证产品符合质量标准。

(5) 记录文件:记录文件用于跟踪和记录生产过程中的关键数据。

例如,生产报告、产能报告、质量报告和安全报告等,这些文件对监控生产绩效和提高生产效率至关重要。

2. 生管程序文件的作用(1) 提高生产效率:通过准确的生产计划和可靠的工艺文件,生管程序文件可以帮助企业优化生产流程,提高生产效率。

它还为员工提供了明确的工作指导,确保操作无误。

(2) 控制生产成本:生管程序文件通过合理的资源分配和物料管理,帮助企业控制生产成本。

物料清单文件和供应链管理的有效运用,可以减少废料、提高物料利用率,从而降低生产成本。

(3) 确保产品质量:质量控制文件是确保产品质量的关键。

通过规范的质量控制流程和检验程序,生管程序文件可以防止缺陷品的产生,并及时采取纠正措施,以保证产品符合质量标准。

生产管理程序:全面版的质量体系文件

生产管理程序:全面版的质量体系文件

生产管理程序:全面版的质量体系文件1. 引言本文档旨在为公司的生产部门制定一套全面的质量体系文件,以确保生产过程的高效性和一致性。

该质量体系文件将涵盖生产管理的各个方面,包括质量控制、过程规范、资源管理和持续改进。

2. 质量控制2.1 质量目标设定在每个生产项目开始之前,生产部门应设定明确的质量目标。

这些目标应基于产品规格和客户要求,并确保产品质量符合公司的标准。

2.2 检验和测试生产部门应建立完善的检验和测试程序,以确保产品在生产过程中的每个阶段都符合质量要求。

这些程序应包括对原材料、半成品和最终产品的检验和测试。

2.3 不合格品处理对于发现的不合格品,生产部门应制定相应的处理程序。

这包括追溯不合格品的原因,并采取纠正措施以防止类似问题再次发生。

3. 过程规范3.1 生产流程图生产部门应制定详细的生产流程图,以确保每个生产项目都按照规定的步骤进行。

该流程图应涵盖从原材料采购到最终产品交付的所有关键步骤。

3.2 标准操作程序(SOP)为了确保生产过程的一致性,生产部门应编制标准操作程序(SOP)。

这些SOP应详细描述每个生产任务的执行步骤和要求,以便操作人员能够准确、高效地完成工作。

4. 资源管理4.1 设备维护生产部门应建立设备维护计划,并按计划对关键设备进行定期维护和保养。

这将有助于提高设备的可靠性和寿命,确保生产过程的稳定性。

4.2 人员培训为了提高生产部门的整体素质,公司应定期组织相关培训,提升员工的技能和知识水平。

这将有助于改善生产效率和产品质量。

5. 持续改进5.1 过程评估生产部门应定期对生产过程进行评估,以发现潜在的改进机会和问题。

通过分析数据和反馈意见,生产部门可以采取适当的措施来提高生产效率和质量。

5.2 持续培训公司应鼓励生产部门的员工参加持续培训和活动,以跟踪最新的生产管理趋势和技术。

这将有助于推动持续改进和创新。

结论本文档为公司的生产管理部门提供了一套全面的质量体系文件,涵盖了质量控制、过程规范、资源管理和持续改进。

生产制程管理程序文件(5页)

生产制程管理程序文件(5页)

1、目的1.1对过程中影响产品品质的各个因素进行控制,确保产品品质满足规定的要求。

2、概述2.1 本程序文件适用于生产过程控制及适当环境下生产。

2.2 生产过程包括装配、注塑、车缝及五金加工。

3、职责3.1PC部负责有效安排生产计划,确保资源的充分利用,以最低的成本按时完成生产,确保货期的准时达成。

3.2生产部通过有效管理,负责确保全部生产操作符合规定之作业要求,以保证品质的制造过程,同时达到生产计划的有效执行和要求。

3.3PE部负责制定[工程流程图]、[检查指导书]、[作业指导书]及必要时提供技术支援和有效之工夹具,以确保生产效率的提高和品质问题的减少。

4、程序4.1当PC部收到[生产通知单]后,即作合同评审(COP3.1)。

4.2若能通过评审的[生产通知单],有关人员需每周制定或更新一份[生产计划]/ [加工计划](加工车间用)交PC负责人确认后,发出给有关使用部门(COP3.1)。

4.3生产部收到[生产计划]/[加工计划]后,应考虑是否有能力按生产计划生产,如以下几种因素:A.物料的实际状况。

B.人员的满足状况。

C.PD交货期的缓急状况。

D.机器、工夹具的准备状况。

4.4如生产部无法满足以上要求时,则由PC提出并作以下处理:A.在满足客户要求的前提下,由PC变更生产计划。

B.如不能满足客户要求,通知销售支援部与客户进行沟通修改订单的要求(方法参照[合同评审程序])。

4.5当生产之前准备资源满足后,可安排有效之生产。

4.6生产部依据[生产计划]和[物料需求单]中“实际用量”栏之数量发出[领料单],将[领料单]副本交到仓库领料,并按各型号之[工程流程图]进行排拉生产。

非流水线生产车间的作业及检测人员的安排见[非流水车间人员配制要领]。

4.7生产部根据[作业指导书]及[生产通知单]要求作业,直至包装后的成品存放于待检区,待FQC作最终检查(COP10.1)。

4.8每个生产工序的半成品,均由生产线检测工按[检查指导书]及[生产通知单]要求进行所需之制程中检查.(COP10.1) 生产线检测工检查位置根据[工程流程图]要求。

生产管理程序文件

生产管理程序文件

生产管理程序文件1、程序作用范围:本程序规定了生产和服务的策划准备、控制、放行、交付、关键工序、特殊工序的控制、标识和可追溯性,以及产品的防护,适用于本公司对生产过程的控制。

2、职责:生产部归口管理,质检科、车间配合实施。

3、过程的展开与控制。

3.1、生产和服务的策划和准备。

3.1.1、本公司对产品生产过程进行预先策划,对生产信息的传递、工艺流程、工艺参数、人员、设备、材料、工作生产环境,监视测量方法等影响生产过程质量的因素进行控制。

3.1.2、本公司产品生产过程:见产品工艺流程图不合格原料供方进厂检验原料供方△拉丝原料仓库成品仓库△束绞丝绝缘成品检验包装(护套)○○绝缘△成缆填充铠装护套△△△3.1.3、本公司根据产品生产策划的要求确定关键工序和特殊工序。

本公司关键工序为拉丝工序和挤包工序。

特殊工序为退火工序。

3.1.4、技术部负责制定并发布生产技术文件,作为控制生产过程和工艺的标准。

本公司的技术文件包括产品结构及材料消耗定额,工艺流程图,工艺规程,设备操作规程等。

3.1.5、本公司所需技术标准,由技术部按文件控制程序的要求进行管理。

3.1.6、本公司工艺规程指:a)作业指导书。

是详细指导生产作业人员操作、控制、测量的技术性文件,适用于关键生产过程。

b)工艺卡片。

是指导生产人员确定工艺参数的技术文件,内容包括所有的产品结构控制值,过程工艺参数等。

3.1.7、质检科根据生产工艺流程及产品标准要求,决定过程检验专检点、编制发布过程检验规程,作为过程检验的依据。

3.2、生产和服务的控制。

3.2.1、生产信息的传递。

生产部根据评审后的合同填写生产计划任务书下发至相关部门、车间,各相关部门、车间根据生产计划任务书,具体安排生产部门的产品生产,协调与相关部门的工作。

生产计划任务应标明产品名称、型号、规格、数量、特殊要求,交货日期等产品特性和有关生产要求方面的信息,以确保生产计划任务明确无误得到传递。

3.2.2、生产提供的控制:a)生产作业人员经培训掌握岗位应知应会等岗位工作基本技能,经考核合格后上岗。

生产管理流程及制度(标准版)

生产管理流程及制度(标准版)

生产管理流程及制度(标准版)一、概述生产管理是企业日常运营的重要组成部分,直接关系到产品质量、成本、交货期等方面。

为了确保生产过程的顺利进行,提高生产效率,降低生产成本,制定一套科学、合理、高效的生产管理流程及制度至关重要。

本文将详细阐述生产管理流程及制度的相关内容,以供企业参考和借鉴。

二、生产计划管理1.订单接收与评审(1)销售部门接到客户订单后,应及时将订单信息传递给生产部门。

(2)生产部门对订单进行评审,包括产品种类、数量、交货期、技术要求等方面,以确保订单的可行性。

2.生产计划制定(1)根据订单评审结果,生产部门制定生产计划,包括生产任务、生产顺序、生产时间等。

(2)生产计划应充分考虑生产资源、生产能力、库存状况等因素,确保计划的合理性和可行性。

3.生产计划下达与执行(1)生产部门将生产计划下达给相关部门和车间。

(2)各部门和车间按照生产计划组织生产,确保生产进度和质量。

三、生产过程管理1.物料采购与管理(1)采购部门根据生产计划和库存状况,制定物料采购计划。

(2)采购部门对供应商进行评审和选择,确保物料质量、价格、交货期等符合要求。

(3)物料到货后,仓库部门进行验收、入库、储存、发放等管理工作。

2.生产现场管理(1)生产车间按照生产计划组织生产,确保生产进度和质量。

(2)生产车间加强现场5S管理,提高生产环境和工作效率。

(3)生产车间加强设备维护和保养,提高设备运行效率。

3.质量管理(1)质量部门制定产品质量标准和检验规程,对生产过程进行质量监控。

(2)质量部门对不合格品进行判定和处理,防止不合格品流入下一道工序或市场。

(3)质量部门定期对供应商进行质量审核,确保供应链的质量稳定。

四、生产成本管理1.直接成本控制(1)生产部门合理制定生产计划,降低生产过程中的物料和人工浪费。

(2)生产部门加强设备维护和保养,降低设备故障率和维修成本。

2.间接成本控制(1)管理部门加强企业内部管理,降低管理成本。

生产设备管理程序文件

生产设备管理程序文件

生产设备管理程序文件一、目的为了确保生产设备的正常运行,提高设备的利用率和使用寿命,保证生产的顺利进行,特制定本生产设备管理程序文件。

二、适用范围本程序适用于公司内所有生产设备的管理,包括设备的购置、安装、调试、使用、维护、保养、修理、报废等全过程。

三、职责分工1、设备管理部门负责制定和完善设备管理制度和流程。

组织设备的选型、采购和验收工作。

建立设备档案,对设备进行统一编号和管理。

制定设备的维护保养计划,并监督执行。

负责设备的维修和改造工作。

对设备事故进行调查和处理。

2、生产部门正确使用设备,遵守操作规程。

负责设备的日常维护和保养工作。

及时报告设备故障和异常情况。

3、采购部门按照设备管理部门的要求采购设备及相关配件。

负责与供应商协调设备的交货、安装和调试等事宜。

4、财务部门负责设备购置和维修费用的核算和管理。

四、设备购置1、设备需求部门根据生产需要,提出设备购置申请,填写《设备购置申请表》,注明设备名称、规格型号、数量、用途、预计价格等信息。

2、设备管理部门对申请进行审核,结合公司的发展规划和设备现状,确定是否购置。

3、如确定购置,设备管理部门组织相关人员进行市场调研,收集设备信息,选择合适的供应商。

4、与供应商签订采购合同,明确设备的技术要求、质量标准、交货期、价格、付款方式、售后服务等条款。

5、设备到货后,设备管理部门组织相关人员进行验收,包括设备的外观、数量、规格型号、技术参数等,验收合格后填写《设备验收报告》。

五、设备安装调试1、设备安装前,设备管理部门制定安装方案,明确安装要求和注意事项。

2、安装人员按照安装方案进行设备安装,确保安装质量和安全。

3、设备安装完成后,进行调试,调试包括空载调试和负载调试,调试过程中要对设备的各项性能指标进行检测和记录。

4、调试合格后,填写《设备调试报告》,并交付生产部门使用。

六、设备使用1、生产部门在使用设备前,必须对操作人员进行培训,使其熟悉设备的性能、结构、操作规程和维护保养要求。

GMP全面的管理程序文件批记录管理程序

GMP全面的管理程序文件批记录管理程序

GMP全面的管理程序文件批记录管理程序一、目的本程序的目的在于建立一个有效的批记录管理系统,确保批记录的准确性、完整性和可追溯性,以符合 GMP(良好生产规范)的要求,并为产品的质量控制和质量保证提供可靠的依据。

二、适用范围本程序适用于公司内所有与药品生产相关的批记录,包括但不限于原材料采购、生产过程、质量控制、包装和标签、成品检验等环节的记录。

三、职责分工1、生产部门负责填写和整理生产过程中的批记录,确保记录的真实性和准确性。

记录包括但不限于生产指令、工艺参数、设备运行情况、操作步骤、中间产品检验结果等。

2、质量控制部门负责对批记录中的质量控制数据进行审核和评估,包括原材料检验、中间产品检验、成品检验等。

对不符合质量标准的数据进行调查和处理,并在批记录上签署审核意见。

3、仓库管理部门负责原材料和成品的出入库记录,确保库存数量与批记录中的数据一致。

4、文件管理部门负责批记录的归档、保存和检索,建立批记录的索引系统,确保批记录的安全和可查阅性。

四、批记录的内容和要求1、批记录应包括以下基本信息:产品名称、规格、批号生产日期、生产批次原材料的名称、规格、批号、供应商生产工艺流程图和操作步骤关键工艺参数和控制范围设备名称、型号、编号操作人员和复核人员的签名中间产品和成品的检验结果包装和标签的信息2、批记录的填写要求:记录应及时、准确、清晰,不得随意涂改。

如有修改,应注明修改原因、修改人签名和修改日期,并保持原记录的可辨认性。

数据应采用法定计量单位,记录应使用蓝色或黑色钢笔或签字笔填写,不得使用铅笔或圆珠笔。

记录应具有连续性和完整性,不得有空缺或遗漏。

五、批记录的审核和批准1、生产结束后,生产部门应将批记录提交给质量控制部门进行审核。

2、质量控制部门应按照相关的质量标准和法规要求,对批记录中的数据进行审核,包括原材料检验报告、生产过程控制数据、成品检验报告等。

3、审核过程中如发现问题,应及时通知生产部门进行调查和整改。

生产管理程序文件

生产管理程序文件

生产管理程序文件1.目的:接到客户订单后排定生产计划、安排物料采购、确认生产进度、并确保客户交期。

2.范围:凡本公司自接收订单起到出货全过程均适用。

3.权责:业务跟单:跟催客户订单,制订生产计划,并追踪生产计划达成状况。

生产课: 依生产计划生产并当产量不达标时有权合理调整生产计划生产。

品管课:执行检验。

仓库:物料的请购、入库与出货。

4.定义:无5.作业内容:作业流程图. (附件一)物料管理:仓管接业务课之“客户订单”后按《各工序不良控制比例表》上的不良率及产品《BOM》表计算物料需求及查询仓库物料状况。

5.2.1若有库存,则由生产课负责人安排领料生产.5.2.2 若无库存或库存不足,由物控写“物料申购单”交采购购买.5.2.3 生产部门依据客户订单量进行分批领料,领料单上注明订单号。

超过订单之物料需求(按工序不良控制比例表上浮)仓库不予以发料。

5.2.4 由于制程不良导致物料不够生产时,由生产部门将不良品或不良物料开“退料单”退到仓库后方可由仓管开“补料单”补料。

5.2.5 订单的物料情况由仓管盘查后须及时反馈至业务跟单。

生产计划:业务跟单根据仓库的物料情况、交期情况、机台情况合理安排生产计划表。

生产计划表需经生产部门审查。

5.3.2生产课依据核准后的“生产计划表”进行生产.生产部门依据“生产计划表”按<<制程管制程序>>进行生产。

生产进度控制5.5.1生产课每日填写“生产日报表”交业务跟单对生产进度进行控制.5.5.2如生产进度正常,继续监督生产,直至出货.5.5.3如生产进度异常,由生产部以口头或书面“联络单”反馈给业务跟单,由业务跟单重新调整计划或安排产品外包。

生产计划变更:当客户订单变更时包括(取消订单、交期变更、数量变更、规格变更等)由业务课依“订单变更通知单”通知生管,由业务跟单重新排定“生产计划”,生产部门则依变更后的生产计划生产.成品入库及成品出货参照<<仓库作业规定>>作业。

生产管理程序:全面版的质量体系文件

生产管理程序:全面版的质量体系文件

生产管理程序:全面版的质量体系文件目录1. 引言2. 质量方针和目标3. 生产计划和控制4. 资源管理5. 质量控制6. 不合格品管理7. 持续改进8. 总结引言本文档旨在制定一个全面的生产管理程序,以确保公司在生产过程中遵循一致的质量标准和最佳实践。

该程序旨在提高产品质量、提高生产效率,并为持续改进提供基础。

质量方针和目标- 公司致力于提供高质量的产品,满足客户的需求和期望。

- 公司将持续改进生产过程,以提高产品质量和生产效率。

- 公司将遵守所有适用的法律法规和质量标准。

生产计划和控制- 制定详细的生产计划,包括生产量、生产时间、资源需求等。

- 实施生产控制措施,确保生产过程按计划进行,并及时发现和解决潜在问题。

- 对生产过程进行监控和记录,以评估生产绩效和质量。

资源管理- 确保生产所需的各种资源(人力、设备、原材料等)得到充分管理和利用。

- 建立资源调度和分配机制,以确保资源的合理配置和利用效率的最大化。

- 定期评估和更新资源需求,以满足生产的变化需求。

质量控制- 制定严格的质量控制标准和程序,以确保产品符合质量要求。

- 实施质量检查和测试,对产品进行抽样和检测,确保其质量符合标准。

- 进行产品追溯和记录,以便在需要时能够追踪和解决质量问题。

不合格品管理- 建立不合格品管理程序,包括不合格品的鉴别、隔离、处理和纠正措施。

- 对不合格品进行分析和原因调查,以避免类似问题的再次发生。

- 确保不合格品的正确处理和记录,以满足质量管理的要求。

持续改进- 建立持续改进机制,鼓励员工提出改进意见和建议。

- 对生产过程中的问题进行分析和改进,以提高质量和效率。

- 定期进行质量管理评估,以确保质量管理体系的有效性和改进效果。

总结本文档制定了一个全面的生产管理程序,旨在确保公司生产过程中的质量管理符合最佳实践和法律法规要求。

通过严格执行该程序,公司将不断提高产品质量、提高生产效率,并实现持续改进的目标。

全套生产管理程序文件

全套生产管理程序文件

生产科业务规定第一条本公司为了加强生产管理,有效地运用物料、人力、设备(机器、工具),并使之在时间上、数量上、空间上能适当地配合,以便提高生产效率、质量,并降低成本,获得最大的经济效益,特制定此规定。

第二条业务部于下年度开始前三个月,提出年度销售计划,生产科依据年度销售计划,制定出年度生产计划,并针对主副料需要、人力、设备负荷等拟定计划。

第三条依据年生产计划、业务部开出的制造通知单以及现有库存量(成品、半成品)拟订月生产计划。

第四条生产管理单位于接到业务部开出的制造通知单时应:(一)安排生产进度预定表。

(二)计算所需的主副料(何时再需要),在购备时间之前,通知存量管理单位安排原料。

(三)将外协加工计划通知给外协管理单位,以便先寻求适当的外协厂商。

第五条生产管理单位,依据月生产计划、制造通知单、制造变更通知单、实际的生产进度以及现有人力、设备资料于每旬定期分配安排次日起十天内的生产进度表。

第六条依预定和实际的生产进度,发出工作命令(发出前要确知物料情况)和发料单。

(一)工作命令一联给现场制造各科组(同时要附工作程序图、操作标准、检查标准等),一联通知质量管理单位。

(二)发料单,一联给现场制造各科组,一联通知库管单位备料。

(三)要在开工三天之前发出工作命令和发料单,但特殊情况不在此限。

第七条由现场制造各科组每日报来日报表,了解实际的生产进度,且要实地追查、督促。

第八条现场制造各科组,无法按照进度如期完成或有任何困难时(机器、模具损坏、停电等),应尽快将原因通知生产管理单位,予以调整工作。

第九条当制造完工后,将工作命令详细填写在有关栏目处,送回生产管理单位销令。

第十条于每批产品(订单)完工后,要将有关资料,如生产日报表、工作命令、发料单、外协加工等资料汇总,并对实际生产所发生的问题进行研讨,提出改善措施,防止再次发生。

还需汇总成本分析、产能资料等,所有资料要建档备查,以利作业的进行。

第十一条生产管理单位要经常地与业务部、存量管理单位、外协管理单位、质量管理单位、技术单位以及现场制造各科组保持密切的联系,确实了解实际情况与预定进度是否超前或落后,并要能弹性地应变。

生产管理流程程序文件

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衡、控制,合理调度公用工程系统、人力等资 生产调度会议,每
源,对生产现场及时进行监督、管理
月 日召开
☆各下属生产单位按计划组织生产;按季度、月
生产
度召开生产调度会议,对生产过程中的问题进
过程 C7
行平衡、协调、调度,生产严格按计划进行,
调度
产成品通过质检入库
重点
☆生产过程中的安全、质量、成本等因素的控制
审核
编制计划
收取定金
审核
执行
编制工艺 配合
相关资料存档
结束
2、月度生产计划流程图
总经理 生产副总 生产部
开始
审批
审定
制月年度 生产计划
采购部 销售部
月度销售 计划
各生产工段 办公室
月度经 营目标
分解为单位 周计划
周销售计 划
审批
审定
汇总月订 单用料
计划
原材料采购
生产用料 计划
审批
生产过程 调度
签字
加强物料领用管理 和物料消耗定额


检 验
不合格品控制程序


产品内部质量审核程序
产品入库程序
售后信息反馈程序
产品出库程序
销售工作程序
2、劳动定额管理程序
技术准备计划
产品设计 产品明细图样
劳动定额研究 工艺难度分析
工艺编排 工艺加工流程
时间耗用分析
试行初步定额 NO
是否合格 YES
确定正式定额
上级审批
一、《生产统计报 表》
二、《公司生产统 计报表》
4、生产计划安排流程
技术、品管部
销售部
技术、 质量情报
价格情报

生产管理程序文件

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xxxxxxxxxxx有限公司xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx CO.,LTD生产管理程序文件目录封面 (1)目录 (2)一、目的 (3)二、范围 (3)三、定义 (3)四、权责 (31)五、内容 (3)5.1.生产作业过程 (4)5.2.生产物料管理 (5)5.3.安全、纪律、环境管理 (6)六、流程图 (8)七、相关表单 (9)八、附件〈车间安全、纪律、环境管理条例〉 (10)附件〈文件修改记录〉 (14)一、目的:规范生产作业流程;加强车间纪律、秩序;合理安排作息;明确工作内容;提高生产效率;保证产品品质;安全生产;美化车间环境等。

二、范围:公司生产车间、配合生产单位均属之。

三、定义:1.产品:生产过程中的半成品组件、零部件、外购件、设备。

2.成品:组装后经调试合格后之设备;经确认合格后之耗材;经确认合格后之配件。

3.合格:指经专人确认达到符合工艺要求之产品或成品。

四、权责:4.1.生产主管:安排生产、合理分工、依条例有奖罚员工之责。

4.2.业务单位:及时下达生产任务需求。

4.3.研发单位:准时提供产品图纸4.4.公司全体职员:执行本管理程序,可提出修改意见。

五、内容:5.1.生产作业过程5.1.1.当生产部门接到业务生产订单时,应下送〈生产通知单〉生产部门主管应积极清点图纸,若发现图纸缺少,需向研发部提出,并得到最新版经研发部门签字的图纸。

5.1.2.生产部门主管跟据图纸加工需求以及公司现有人力资源合理调动生产计划。

并将生产排程记录于《生产计划排程表》内,注明外发零件名称、数量、交货日期;注明外购件名称、规格、数量、交货日期;注明内加工件零件名称、数量、完成日期;注明装配件起始日期;调试起始日期。

并及时下达生产指令。

作业人员依据《生产周期排程表》无特殊情况下在规定的时间内完成工作任务。

5.1.3.在生产过程中遇零件规格、尺寸、材质、型号不正确时,作业人员应及时向主管汇报,并由部门主管提出修改意见,填写《品质异常单》交由采购或研发部及时处理。

生产作业管理程序文件

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1目的对公司生产运作过程进行有效控制,维护生产运作体系的有效性,保障生产经营活动的正常有序,并控制生产经营活动成本,最终确保公司的产品满足顾客的需求。

2适用范围适用于公司从生产订单评估开始至产品最终检验合格后入库的全过程。

3定义3.1生产计划:包含《月生产任务》、《周生产计划》、《生产日计划表》三种。

3.2领料:完成生产日计划所需物料,由仓库发放至生产部的行为。

3.3补料:超过标准用量而补料领物料的行为。

3.4退料:物料退回仓库的行为。

3.5入库:包装成品及制程产生的不良品、报废品入至仓库的行为。

4职责4.1资材部:负责市场信息的整理,生产计划的制定;负责物料的保管、发放与控制;各种物料合理存量的保持;废料的回收和处理;负责计划实施过程中的协调和调度;计划完成情况的评价。

4.2工程部:负责编制作业指导类文件和工艺技术标准、品质异常的分析与处理、生产过程的技术支持、策划各工序控制点、标准工时的制定、制程改善和优化平衡。

生产设备的日常维修、保养和管理,确保整个过程所需设备的有效配置和正常运行。

4.3品质部:负责来料的检验、制程的品质检验与保证,成品出货检验以及制定生产过程中的检验标准。

4.4人事部:负责整个过程所需人力资源的提供。

4.6生产部:负责生产计划实施,车间人员的培训,组织资源按时完成生产任务,全面管理和优化生产过程的材料使用、生产质量、生产效率。

5内容5.1计划评估5.1.1资材部综合销售预测、成品库存、月出货统计报告、当前订单状况等信息,在每月的22日之前将下月的生产计划需求反馈至生产部;5.1.2生产部依据生产计划需求对产能进行评估,重点评估人力资源和设备资源是否能够满足下月生产计划需求。

当其不能满足时,由生产部提出人力资源增补申请或是设备增补需求申请,人事部或设备部组织实现资源提供以保障公司产能能够满足计划需求。

5.2计划制定5.2.1《月生产任务》:资材部综合市场预测、月出货统计报告、成品库存。

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生产科业务规定第一条本公司为了加强生产管理,有效地运用物料、人力、设备(机器、工具),并使之在时间上、数量上、空间上能适当地配合,以便提高生产效率、质量,并降低成本,获得最大的经济效益,特制定此规定。

第二条业务部于下年度开始前三个月,提出年度销售计划,生产科依据年度销售计划,制定出年度生产计划,并针对主副料需要、人力、设备负荷等拟定计划。

第三条依据年生产计划、业务部开出的制造通知单以及现有库存量(成品、半成品)拟订月生产计划。

第四条生产管理单位于接到业务部开出的制造通知单时应:(一)安排生产进度预定表。

(二)计算所需的主副料(何时再需要),在购备时间之前,通知存量管理单位安排原料。

(三)将外协加工计划通知给外协管理单位,以便先寻求适当的外协厂商。

第五条生产管理单位,依据月生产计划、制造通知单、制造变更通知单、实际的生产进度以及现有人力、设备资料于每旬定期分配安排次日起十天内的生产进度表。

第六条依预定和实际的生产进度,发出工作命令(发出前要确知物料情况)和发料单。

(一)工作命令一联给现场制造各科组(同时要附工作程序图、操作标准、检查标准等),一联通知质量管理单位。

(二)发料单,一联给现场制造各科组,一联通知库管单位备料。

(三)要在开工三天之前发出工作命令和发料单,但特殊情况不在此限。

第七条由现场制造各科组每日报来日报表,了解实际的生产进度,且要实地追查、督促。

第八条现场制造各科组,无法按照进度如期完成或有任何困难时(机器、模具损坏、停电等),应尽快将原因通知生产管理单位,予以调整工作。

第九条当制造完工后,将工作命令详细填写在有关栏目处,送回生产管理单位销令。

第十条于每批产品(订单)完工后,要将有关资料,如生产日报表、工作命令、发料单、外协加工等资料汇总,并对实际生产所发生的问题进行研讨,提出改善措施,防止再次发生。

还需汇总成本分析、产能资料等,所有资料要建档备查,以利作业的进行。

第十一条生产管理单位要经常地与业务部、存量管理单位、外协管理单位、质量管理单位、技术单位以及现场制造各科组保持密切的联系,确实了解实际情况与预定进度是否超前或落后,并要能弹性地应变。

第十二条外协管理,在管理外协加工以及外协制造的半成品或零件时,应适时适量地配合生产进度。

第十三条外协管理单位负责外协加工、外协制造的作业。

选择外协厂商应依据下列资料:(一)生产管理单位发出的外协计划(工程详细内容、质量要求、时限、数量)或外协申请单。

(二)协作厂商及厂商资料调查表。

(三)是否由本公司供料,供料报废率的决定。

(四)预估价格及付款条件。

第十四条选择好适当的外协厂商,要督促、确实了解厂商的进度以及质量。

第十五条若外协厂商为第一次承制此项外协,则必须要求其先试制,取回样品,判定是否符合要求,判定合格后,才能通知其正式承制或加工。

第十六条确实管理本公司供料数量及承制或加工后送回本公司的半成品或零件、下脚料、废料等的详细数量及重量。

第十七条对外协厂商交来货品的质量、交货期、价格以及内部的管理状况要做审核。

第十八条若有模具(设备)存放于外协厂商之处,要确实管理,检查其对模具(设备)使用保养的情况。

第十九条本公司于外协验收、生产装配或再加工时,对外协质量的抱怨以及对外协厂商的审核结果,除了要存档外,应转告外协厂商。

第二十条外协除了口头方式信用约定,最好要能订立合同或简明的外协书面式的约定(内容包括工程详细内容,是否由本公司供料,以及品名、规格、数量、质量要求、验收检验标准、罚则、付款条件、奖励条款等资料)。

第二十一条对于考核成绩好的优良外协厂商,建议公司给予其较优惠的条件及分配较多的工作。

第二十二条配合质量管理单位,做好外协质量管理稽核工作,管理外协厂商承制货品的质量,并协助辅导厂商作好质量管理工作。

第二十三条安排外协业务,必须要有弹性应变的能力,并要经常地与生产管理单位和外协厂商密切联系,确实了解实际情况与预定进度是否超前或落后,有困难要立即解决,并防止再发。

第二十四条外协完工后要作成本分析(工时、数量、质量、价格、交货期等),判定外协是否有利及判定此外协厂商的能力。

第二十五条所有的资料必须建档备查,以利作业。

第二十六条有关外协之未详尽事宜详见外协管理规定。

第二十七条本规定呈阅核准后实施,修改时亦同。

生产调度部门负责人工作责任规定□职务1.在生产副厂长领导下,贯彻上级有关生产方面的方针、政策,根据企业年、季、月度生产计划和厂内各项任务的要求,负责编制生产作业计划和辅助生产作业计划,并组织检查、落实和考核。

2.根据新产品试制计划和生产技术准备综合计划,负责编制本部门生产技术准备计划,并组织检查落实。

3.加强统一指挥,组织并领导全厂生产调度工作,定期召开生产作业会,严格按生产作业计划进行督促、检查,对生产过程中出现的问题,及时协调平衡,搞好均衡生产。

4.负责生产管理制度的起草和修订工作,并督促贯彻执行。

5.加强在制品、工位器具和工模具管理,定期组织抽查、盘点。

6.负责办理全厂工艺性外委协作和产品零件的外委外购合同的签订,承接外来修理加工任务。

7.根据生产计划和生产需要,向工艺、动力、供应等有关部门,提出需要解决的关键问题,并检查其完成情况。

8.组织安排工厂各级调度人员的业务学习,提高业务管理水平。

9.做好生产作业统计工作,按时填报生产报表。

10.根据工厂方针目标展开要求,负责本部门内方针目标展开和检查、诊断、落实。

11.完成厂部临时布置的各项任务。

□职权1.有权对车间和生产服务单位下达完成或配合完成生产计划方面的调度命令,并对各单位执行调度命令的情况进行督促、检查和考核。

2.在保证完成生产计划的前提下,有权根据生产的实际情况提出调整月度生产计划的建议。

有权调整瓷件、附件作业计划和金工模具品种计划。

3.有权检查生产会议决议执行情况和生产计划完成情况,对不执行决议而影响进度者有权追究责任,并向主管厂长报告。

4.根据生产现场需要,有权召开有关车间、科室负责人紧急会议。

5.根据生产计划的要求,有权签订零件加工生产协作方面的合同。

6.对生产用的动力有指挥、协调、调配权。

7.对生产中出现的异常情况有临机处置权,事后应及时向有关领导汇报。

□职责1.对由于计划不周,调度工作不力,影响全厂产量、品种计划的完成或达不到均衡生产的要求负责。

2.对下达调度命令的正确性负责。

3.对因管理不善,造成工位器具、工模具和半成品、在制品供应不能满足生产需要或储备超过定额,致使资金严重积压负责。

4.对由于管理混乱,所辖库房的库存零件工模具发生丢失、锈损、磕碰划伤造成的损失负责。

5.对因指挥不当,造成人身、设备事故及部门内发生交通、火灾事故负责。

6.对本科方针目标未及时展开、检查、诊断和落实负责。

生产车间保密规定第一条为贯彻公司《保密制度》,保证公司技术秘密安全,特制定本规定。

第二条生产部建立保密工作机构,在公司保密工作领导小组的领导下,负责生产部保密工作的领导、监督与检查。

生产部经理为机构负责人,计划调度主管、各班组长为机构成员,下设兼职保密员。

第三条坚持对员工进行保密教育,提高保密意识,落实保密责任,明确保密责任。

第四条严格执行公司《保密制度》,维护公司秘密安全,消除泄密隐患,堵塞泄密漏洞。

第五条在职员工一律与公司签订《技术保密合同书》,遵守合同内容,承担违约责任。

第六条生产部所属员工须严格做到不该问的绝对不问,不该说的绝对不说,不该看的绝对不看。

第七条对载有公司秘密的文件、图纸、记录等资料,由专人负责登记、保管,并定期向档案室归档。

第八条香精生产配方,配制香基配方,须由专人按规定传递、管理。

香基配制人员须严守配方秘密,不得扩大知晓范围。

第九条对已经用于香基生产的新原料,领料员、香基配制员及其他有关人员不得泄露原料名称、价格、生产厂家、供应商等有关信息。

第十条加强对配制香基和自制香料实体的管理,不得流失,严防被窃。

第十一条员工不得对外泄露公司生产技术、设备及工艺情况和相关数据,对来访、参观客人要按预定计划接待,不得扩大交流、参观范围,关键设备谢绝参观。

第十二条对维护公司秘密做出贡献的员工,按规定进行奖励,对泄密、窃密者按规定给予处罚。

第十三条本规定未尽事宜,按公司《保密制度》和《保密制度实施办法》执行。

第十四条本规定由生产部制订和检查,报生产总监批准后自发布之日起执行。

产销会议规定第一条目的确保生产与销售密切的配合,使产品的质量、产能等不断地提高,以最低的成本,获得最大的经济效益。

第二条适用范围本公司有关生产与销售各部门。

第三条作业细则(一)召集单位:生产管理企划单位。

(二)参加单位:1.业务部;2.财务部;3.采购科;4.工厂:质量管理、生产管理、技术、维护、现场各制造科、物料管理、人事等;5.其他各科组,有关人员。

(三)会议周期:每半月一次,若特殊情况则不在此限,可召开临时会议。

(四)准备资料内容:1.业务部:新接订单情况,客户报怨情况,出货状况及订单变更状况。

2.财务部:预算与实际的差异,需要与各单位配合的事项。

3.采购科:采购的情况及物价波动、厂商等现状。

4.工厂:(1)质量管理:制造、外协、成品等质量管理资料及质量管理检查的实际情况。

(2)生产管理:实际产量与计划产量的差异情况,超前或落后原因分析及产能分析等资料。

(3)技术:新产品开发设计情况,操作方法的改进意见。

(4)维护:设备运转状况及维护保养的情况。

(5)现场各制造科:生产所遇到的困难、问题及操作方法改进意见。

(6)物料管理:成品库存情况及物料管理情况。

(7)人事:现有人员人数,出勤率。

5.其他各科组有关人员:提出实际所发生的问题及改善的意见。

6.各单位对目前所发生的问题、困难所采取的应急措施。

7.各产品于完成出货手续后要结算,反映各项成本及生产时所发生的种种情况与问题。

8.各项资料尽量以图表的方式表示。

(五)报告及讨论内容:1.各单位依其准备资料提出报告。

2.生产进度超前、落后及各单位所发生的问题、困难等原因分析。

3.应急措施的决定,加班、调整生产线、延期交货、外协等。

4.应急措施的执行与检查及防止再次发生的措施。

5.质量合格率的检查。

6.为达成目标,各单位应协助的项目。

7.确定及协调新接订单的生产排程。

8.客户抱怨的情况及改善措施。

9.作业流程及操作方法、技术等改善意见的研讨。

10.生产计划的变更等。

(六)产销控制异常处理流程。

(七)产销会议所有报告及讨论、决议事项要作会议记录并贯彻执行,并于下次会议时报告执行成果。

第四条结论参加产销会议的各单位人员,要确实反映现状,全体同仁齐心协力,共同解决问题,并制定事故防范措施,使本公司发展日益进步。

第五条本规定如有未尽事宜,应随时修改。

第六条本规定经核准后实施,修正时亦同。

发料作业管理办法第一条领料(1)使用部门领用材料时,由领用经办人员开立“领料单”经主管核签后,向仓库办理领料。

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