有机题综合练习

有机练习题14.1

1. 下列有机物的命名不正确的是 A ．3－甲基－2－戊烯 B ．3－甲基－2－丁醇 C ．3－乙基－1－丁炔

D ．2,2－二甲基丁烷

2. “甲型H 1N 1”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事

态”。已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。下列说法正确的是

A ．该物质的分子式为C 12H 19N 4O 7

B ．1mol 该物质与NaOH 溶液反应，可以消耗4molNaOH

C ．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应

D ．该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl 3溶液发生显色反应

3. 丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下图所示：（图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C 、H 、O 、N ）

（1）丙烯酰胺的分子式为 ，结构简式为 。 （2）有关丙烯酰胺的说法正确的是（ ）

A ．丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内

B ．丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物

C ．丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色

D ．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色

（3）工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反应(反应均在一定条件下进行）：

假设反应Ⅰ和反应Ⅱ都是原子利用率100%的反应，反应Ⅰ所需另一反应物的分子式

为 ，反应Ⅱ的方程式为 。

（4）聚丙烯酰胺（PAM ）是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式 。

4. M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：

CH ≡CH CH 2=CHCN 丙烯酰胺

Ⅰ

Ⅱ 绿 绿

绿 蓝

红 白 白

白

白 白

3

CH 3

COOH

A B

C

D

E

F []n

(M5)

酸化

2

2

银镜反应NaOH 溶液2

OH

C

O C N NH 22

O H

已知F 的结构简式为： 请回答：

（1）反应类型：A →B_______________________，B →C__________________________。 （2）某些芳香族有机物是C 的同分异构体，则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________________（填序号）。

a ．两个羟基

b ．一个醛基

c ．两个醛基

d ．一个羧基 （3）写出有关反应化学方程式：

B →C______________________________________________________， D →E______________________________________________________。

（4）请设计一个实验，证明A 分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_______________、_______________、________________。

5、按照有机物的命名规则，下列命名正确的是

A ．CH 2Br －CH 2Br 二溴乙烷

B ．CH 3OOCCH 3 甲酸乙酯

C ．

CH C 17H 35COO 2

CH 2

C 17H 35COO C 17H 35COO 硬脂酸甘油脂

D ．

C

CH CH 3CH 3

CH 3CH 3OH

3,3-二甲基-2-丁醇

6、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

有关上述反应物和产物的叙述不正确的是 A ．上述三种有机物中共有四种含氧官能团

OH

O C

O O

H OH

NaCN NH 4Cl B ．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子 C ．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH 4mol D ．可用FeCl 3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚

7、（本题共10分）

有机物A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 的相互关系如下图所示。

44、检验A 中卤元素的实验方法是 。 45、B 的结构简式为 ；①的化学反应类型是 。 46、G 在实验室中可通过两步反应氧化成F 。其中第一步反应的条件是 ，反应得到的产物可能有（填写结构简式） 。 47、F 是一种二元酸，它在一定条件下可与G 反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为 。

写出反应④的化学反应方程式 。 8、(本题共12分)

已知：R-CHO ，

R-CN −→−+

H RCOOH 。

氯吡格雷（clopid ogrel ）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A （C 7H 5OCl ）为原料合成氯吡格雷的路线如下：

完成下列填空：

48、C 中含氧官能团的名称为 ，C→D 的反应类型是 。

氯吡格雷

O

O

H ＋

，90℃

Y(C 6H 7BrS) S

N

H O Cl

O CH 3

S

N O

Cl

O CH 3

E NaCN NH 4Cl

H ＋

X H ＋

A NH 2

Cl

COOCH 3

D

C 8H 7N 2Cl B C 8H 8ClNO 2

C

NH 2

R-CH-CN