高分子第一次作业答案(精品文档)
高分子物理与化学习题答案(精品文档)
0.6
0.065710
3
苯乙烯
-1.05
8
0.939413
6
马来酸酐
-1.05
2.25
0.000019
1
乙酸乙烯酯
-1.05
-0.22
0.502128
5
丙烯腈
-1.05
1.2
0.006330
2
注：r1r2越小，越有利于交替共聚（P111）
第七章高分子的结构
3.（P186）名词解释:参见教材
（1）PE, PP,PVC, PS(无规)
（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸己二酯
（3）尼龙6，尼龙66，尼龙101
答：结晶的充分条件：适当的温度和时间
结晶的必要条件：结构规整性
（1）PE>PP>PVC>PS
（2）聚己二酸己二酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯
（3）尼龙66>尼龙6>尼龙1010
，
lg(η(Tg))=lg(8.0x1012)+9.3763=22.2794
求得：η(Tg)=1.9x1022Pa·s.
K12>k22，k21<k11自由基（St·）活性大于丁二烯自由基（Bd·）的活性
（3）两种单体共聚属无恒比点的非理想共聚，共聚物组成方程为F1=( r1f12+f1f2)/(r1f12+2f1f2+r2f22)，代入r1和r2值，作图如下
（4）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。从而获得较均一组成的共聚物。
问题点解：单体活性的比较看1/r1,1/r1>1,表明单体M2活定大，反之，单体M1活性大。
(完整word版)高分子物理试卷 及答案
高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分）1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。
（A ）平面锯齿链 （B ）扭曲的锯齿链 （C ）螺旋链2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。
（A ）聚乙烯 （B ）聚对二甲苯撑 （C ）聚苯撑3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。
（A ）降低 （B ）升高 （C ）基本不变4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。
（A ）降低 （B ）基本不变 （C ）升高5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。
（A ）分子链取向 （B ）分子链缠结 （C ）链段协同运动6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。
（A ）高度交联 （B ）中度交联 （C ）轻度交联7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。
（A ）正比 （B ）反比 （C ）相等 （D ）没关系8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。
（A ）增大 （B ）不变 （C ）降低 （D ）不确定9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。
（A ）21< （B ）21> （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。
（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动 （B ）普弹形变和高弹形变 （C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分)1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。
（A ）蛋白质 （B ）酚醛树脂（C ）淀粉 （D ）PS2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。
（A ）链段长度 （B ）刚性因子（C ）无扰尺寸 （D ）极限特征比3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。
（A ）偏光显微镜 （B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法 （D ）示差扫描量热法4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。
（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响 （C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动 （E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。
高分子物理学习题第一章答案
⾼分⼦物理学习题第⼀章答案⾼分⼦物理学思考题及习题第1章思考题1-1 重要概念：⾼分⼦化合物；⾼分⼦材料（聚合物）；天然⾼分⼦材料；⼈⼯合成⾼分⼦材料；塑料；橡胶；纤维；功能⾼分⼦；结构单元；聚合度；线形分⼦链（线形⾼分⼦）；⽀化分⼦链（⽀化⾼分⼦）；交联⽹络（交联⾼分⼦）。
1-2 了解⾼分⼦材料的分类法和命名法。
1-3 与⼩分⼦化合物和⼩分⼦材料相⽐，⾼分⼦化合物与⾼分⼦材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能？将这些特点牢记在⼼。
1-4 仔细阅读关于⾼分⼦材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明，理解其意义。
1-5 了解⾼分⼦物理学的核⼼内容和主要学习线索，体会“⾼分⼦物理学是研究⾼分⼦材料结构、分⼦运动与性能的关系的学说”。
1-6 阅读“⾼分⼦物理学发展简史及研究热点”⼀节，了解当前⾼分⼦物理学的热点问题和发展⽅向。
1-7 根据⽣活经验，列举⼀些适合⽤作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。
1-8 下列⼀些聚合物（我国的商品名称）：丁苯橡胶，氯丁橡胶，硅橡胶，环氧树脂，脲醛树脂，聚氯⼄烯，聚碳酸脂，涤纶，锦纶，腈纶。
试分别写出各⾃结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。
第⼀章习题可能与⾼分⼦化学学习内容重复，可不做。
第2章思考题及习题2-1重要概念：近程结构；远程结构；构型；构象；⽆规线团；内旋转；内旋转势垒；分⼦链柔顺性（静态和动态）；链段；均⽅末端距；均⽅旋转半径；⾃由连接链；⾃由旋转链；等效⾃由连接链；Kuhn等效链段；⾼斯链；θ条件/θ状态；Flory特征⽐（刚性因⼦）。
（1）近程结构：包括构造和构型。
构造是指链中原⼦的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，⽀链的类型和长度等。
构型是指由化学键所固定的链中原⼦或基团在空间的排列。
注意：近程结构相当于“链的细节”。
构造着重于链上的原⼦的种类、数⽬⽐例、相互连接关系。
构型涉及空间⽴体异构（顺反异构、旋光异构）。
高分子物理模拟习题及参考答案
高分子物理模拟习题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.拉伸使聚合物的结晶度( )。
A、增大B、不变C、减小正确答案：A2.溶液的黏度比（相对黏度）为（）A、小于1B、大于1C、大于0D、小于1，大于0正确答案：B3.橡胶的使用温度范围是( )。
A、Tg～T之间B、T以上C、Tg以上正确答案：A4.无规立构聚丙烯可用作A、塑料B、纤维C、橡胶正确答案：C5.高分子的下列性质中，随高分子的柔顺性增加而增加的是( )A、TmB、TgC、结晶能力正确答案：C6.某聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明( )A、拉伸强度低于剪切强度B、拉伸强度高于剪切强度正确答案：A7.1，4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为A、旋光异构体B、几何异构体C、间同异构体正确答案：B8.下列结构不属于一级结构范畴的是A、头-尾键接B、化学组成C、顺反异构D、相对分子质量正确答案：D9.增加分子极性，聚合物的玻璃化温度将( )A、保持不变B、下降C、升高正确答案：C10.聚合物的黏流活化能随分子极性的增大而( )。
A、增大B、降低C、基本不变正确答案：A11.DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构A、一级结构B、二级结构C、三级结构正确答案：B12.在高分子材料的破坏过程中，首先发生的是( )。
A、分子间力的破坏B、分子间滑脱C、化学键的破坏正确答案：A13.在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将( )。
A、上升B、先下降然后保持不变C、下降D、保持不变正确答案：D14.高聚物发生强迫高弹形变的条件是( )。
A、断裂应力大于屈服应力B、断裂应力小于屈服应力C、断裂应力等于屈服应力正确答案：A15.高分子稀溶液lm ne/c与c的关系符合Kraemer方程，由方程可知，以 n& 对c 作图，得一直线，直线的斜率通常A、不确定B、大于1C、大于0D、小于0正确答案：D16.在良溶剂中，高分子溶液的第二维利系数A．为（A、A2>0B、A2<0C、A2=0D、A2=1/2正确答案：A17.气相渗透法测定聚合物的相对分子质量，以Vs/(W2/W1)对W2/W1 作图，得到的直线的截距随样品的相对分子质量的增大而（ )。
高分子物理习题参考答案
高分子物理习题参考答案1-6(总23页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--《高分子物理》标准化作业本参考答案沈阳化工学院材料科学与工程学院《高分子物理》课程组第一章高分子链的结构一、概念1、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
2、由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫构象。
3、均方末端距：高分子链的两个末端的直线距离的平方的平均值。
4、链段：链段是由若干个键组成的一段链作为一个独立动动的单元，是高分子链中能够独立运动的最小单位。
5、全同立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。
6、无规立构：当取代基在主链平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接而成。
二、选择答案1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（ A ）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。
A、H. Staudinger,B、, ,C、P. J. Flory,D、H. Shirakawa2、下列聚合物中，（ A ）是聚异戊二烯(PI)。
A 、 CCH 2n CH CH 23B 、OC NH O C NH C 6H 4C 6H 4n C 、 CHCl CH n D 、OC CH 2CH 2O O n O C3、下列聚合物中，不属于碳链高分子的是（ D ）。
A 、聚甲基丙烯酸甲酯，B 、聚氯乙烯，C 、聚乙烯，D 、聚酰胺4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（ B ）。
A 、聚丙烯，B 、聚异丁烯，C 、聚丁二烯，D 、聚苯乙烯5、下列说法，表述正确的是（ A ）。
A 、工程塑料ABS 树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
B 、ABS 树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。
C 、ABS 树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。
D 、ABS 树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。
高分子课程第一章作业(含答案解释)
高分子课程第一章作业1、高分子的定义。
答案：由原子或者原子团（结构单元）以共价键形式连结而成的大分子量同系混合物。
2、平均分子量常见的三种表示方法。
3、分子量多分散性的表示方法有哪些。
4、单体、重复结构单元、结构单元、单体单元的含义。
答案：单体：合成聚合物的低分子量原料；重复结构单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单元，又可称链节；结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
单体单元：元素组成与单体完全相同的结构单元。
5、简述一下高分子化合物的分类。
6、聚合反应可以分为哪几类。
7、写出下列聚合物的重复单元和单体名称。
（1）涤纶；（2）聚苯乙烯；（3）丁苯橡胶；（4）聚二甲基硅氧烷；（5）尼龙-66 答案：8、写出下列聚合物中文名称（用来源基础命名法）和分子式（1）PS；（2）PVC；（3）PP；（4）PMMA；（5）PET；（6）PC；（7）尼龙-66;（8）PLA;（9）PBAT。
答案：或-(-C8H8-)n-或-(-C2H3Cl-)n-或-(-C3H6-)n-或-(-C5H8O2-)n-或-(-C10H8O4-)n-或-(-C16H14O3-)n-或-(-C12H22N2O2-)n-或-(-C12H12O4-)x-(-C10H16O4-)y-9、聚乙烯醇的单体是（B ）。
A.乙烯醇B.醋酸乙烯酯C.乙醛D.乙醇10、一般高分子化合物是由分子量大小不等的同系物组成的混合物（A）。
A.对B.错11、聚合物的平均聚合度可用DP或Xn来表示，且二者的含义相同（B）。
A.对B.错答案解释：12、大分子链中化学组成和结构均可重复的最小单元称作结构单元（B）。
A.对B.错13、聚对苯二甲酸乙二醇酯中不存在单体单元（A）。
A.对B.错14、氯乙烯自由基聚合，随反应时间延长，转化率（B ），聚合物分子量（）。
A.增大减小B.增大不变C.减小增大D.增大增大15、对于多分散聚合物体系，数均聚合度、重均聚合度和粘均聚合度的关系为（A）。
高分子物理作业(带答案)
第一章1.试讨论线形聚异戊二烯可能有哪些不同的构型，假定不考虑键接结构（画出结构示意图）。
解：聚异戊二烯可能有6种有规立构体，它们是：常见错误分析：本题常见的错误如下：（1）将1,2加成与3,4加成写反了。
按IUPAC 有机命名法中的最小原则，聚异戊二烯应写成而不是即CH 3在2位上，而不是在3位上。
（2）“顺1,4加成又分成全同和间同两种，反1,4加成也分成全同和间同两种。
”顺1,4或反1,4结构中没有不对称碳原子，没有旋光异构体。
甲基与双键成120°角，同在一个平2C CCH 2CH 2CH 3HC C C C CC RR R 33CH 3H HHH H H (R =CH CH 2)C C C C CC RR R H HHH H H H H H (R =C(CH 3)CH 2)C C C C C CR R 3CH 3CH 3H HHH H H (R =CH CH 2)C C C C CC R R R H H H H H H HHH (R =C(CH 3)CH 2)② 反1,4加成④ 3,4加成全同立构 ③ 1,2加成全同立构⑤ 1,2加成间同立构 ⑥ 3,4加成间同立构 C CH CH 3CH 2CH 2n 1234C CH CH 3CH 2CH 2n1234面上。
2.以聚丁二烯为例，说明一次结构（近程结构）对聚合物性能的影响？解：单体丁二烯进行配位聚合，由于1,2加成与1,4加成的能量差不多，所以可得到两类聚合物。
一类是聚1,2-丁二烯，通式是；另一类是聚1,4-丁二烯，通式是。
每一类都可能存在立体异构，如由于一次结构不同，导致聚集态结构不同，因此性能不同。
其中顺式聚1,4-丁二烯规整性差，不易结晶，常温下是无定形的弹性体，可作橡胶用。
其余三种，由于结构规整易结晶，使聚合物弹性变差或失去弹性，不易作橡胶用，其性能之差详见表1-1。
表1-1聚丁二烯的物理性质异构高分子熔点（℃）密度（g/cm3）溶解性（烃类溶剂）一般物性（常温）回弹性20℃90℃全同聚1,2-丁二烯120～125 0.96 难硬，韧，结晶性45～55 90～92间同聚1,2-丁二烯154～155 0.96 难硬，韧，结晶性顺式聚1,4-丁二烯4 1.01 易无定形硬弹性88～90 92～95反式聚1,4-丁二烯135～148 1.02 难硬，韧，结晶性75～80 90～933.假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5°，求伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均方末端距之比值。
高分子作业及答案
第二章4 试从等规聚丙烯结晶（α型）的晶胞参数出发，计算完整结晶聚丙烯的比容和密度。
解：由 X 射线衍射法测得 IPP 的晶胞参数为a ＝，b ＝，c ＝，β＝ 99°20ˊ, 为单斜晶系，每个晶胞含有四条H31 螺旋链。
~ V abc sinN A每 mol 体积 比容 V W3 4M 0每 mol 重量0.665 10 92.0961090.650 10 9sin 99 20 6.023 1023cm312 42×1061.068 g（或 1.068 103kg m3）1 3密度~ 0.936 g cmV10 3 kg m3（或 0.936 ）文件值 c 0.936 g cm37有全同立构聚丙烯试样一块，体积为××，重量为，试计算其比容和结晶度。
已知非晶态的比容 Va 1.174cm3 g ，完整结晶态的比容 V cPP PP 用第四题的结果。
解：试样的比容~ 1.42 2.96 0.51 3V 1.105cm g1.94∴9 由大批高聚物的 a 和 c 数据概括获得 c a 1.13，假如晶区与非晶区的密度存在加和性， 试证明可用来大略估计高聚物结晶度的关系式a10.13 f c VVa解： fcca Vaf cc a1a1a11 1.13 10.13∴a 1 0.13 f cV12 有两种乙烯和丙烯的共聚物，其构成相同（均为 65％乙烯和35％丙烯），但此中一种室温时是橡胶状的， 向来到稳固降至约 -70 ℃ 时才变硬，另一种室温时倒是硬而韧又不透明的资料。
试解说它们内在构造上的差异。
解：前者是无规共聚物 ，丙烯上的甲基在分子链上是无规摆列的，这样在晶格中难以堆砌齐整，所以获得一个无定形的橡胶状的透明聚合物。
后者是乙烯和有规立构聚丙烯的嵌段共聚物，乙烯的长嵌段堆砌入聚乙烯晶格，而丙烯嵌段堆砌入聚丙烯晶格。
因为能结晶进而是硬而韧的塑料，且不透明。
错误剖析：“前者是交替共聚物” 。
高分子课后习题答案
▲为６月考试题目第一章概述说出10种你在平常生活中遇到旳高分子旳名称。
答:涤纶、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、PＥＴ、蛋白质、核酸、涂料、塑料、合成纤维写出下列高分子旳反复单元旳构造式:(1)PＥ；（２）PS；（3）PVC;(4）PＯM；(５）尼龙；(6)涤纶答：(1)ＰＥ——聚乙烯-CH2－CH2-(2）PS——聚苯乙烯(3）ＰVC——聚氯乙烯（4）ＰOM——聚甲醛-Ｏ-ＣH2－(5)尼龙——聚酰胺-NＨ（CH２）5ＣO－（６)涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯Ｐ78. 写出下列反复单元旳聚合物旳一般名称，指出构造单元和单体单元。
(手写)名称构造单元单体单元H2C CCH3H3COOC聚甲基丙烯酸甲酯同样同样H2 C H CH3COOC聚丙烯酸甲酯同样同样—ＮH（CH２)６ＮＨCＯ(CH)4ＣO—尼龙-６6 —NH(CH2）6NＨ——ＣＯ(CＨ)4CO—无H2C CH3C HCCH2聚异戊二烯同样同样▲９．用简洁旳语言阐明下列术语。
（1）高分子；（２)链节;(3)聚合度；(4)多分散度；(５）网状构造;（６)共聚物答：(1)高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高旳相对分子量，其构造必须是由多种反复单元所构成，并且这些反复单元实际是或概念上是由相应旳小分子衍生而来旳。
(2)链节是指构造反复单元,反复构成高分子分子构造旳最小构造单元。
（３）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元旳数目。
(４）多分散性：除了蛋白质、ＤNＡ等外，高分子化合物旳相对分子质量都是不均一旳(5)网状构造是交联高分子旳分子构造。
(6)共聚物:由一种以上单体聚合而成旳聚合物。
１４、平均相对分子质量为100万旳超高相对分子质量PE旳平均聚合度是多少？P=１00×1000０／28＝3５７00▲21、高分子构造有哪些层次？各层次研究旳内容是什么?答：高分子构造由４个层次构成：a、一级构造，指单个大分子内与基本构造单元有关旳构造，涉及构造单元旳化学构成、链接方式,构型，支化和交联以及共聚物旳构造b、二级构造,指若干链节构成旳一段链或整根分子链旳排列形状。
高分子基础试题及答案
高分子基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单糖B. 氨基酸C. 单体D. 离子答案：C2. 下列哪种物质不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 酚醛树脂答案：D3. 高分子的分子量通常在什么范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000-1000000答案：D4. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D5. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指什么？A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案：A6. 高分子的熔点（Tm）是指什么？A. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度B. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案：A7. 下列哪种物质是天然高分子？A. 聚苯乙烯B. 聚丙烯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案：C8. 高分子的相对分子质量分布通常是怎样的？A. 非常均匀B. 相对均匀C. 非常不均匀D. 相对不均匀答案：D9. 下列哪种聚合反应是逐步聚合？A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 离子聚合D. 配位聚合答案：B10. 高分子的力学性能通常受哪些因素影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 高分子的______是指高分子链之间的相互作用力。
答案：分子间作用力2. 高分子的______是指高分子链内部的化学结构。
答案：链结构3. 高分子的______是指高分子链的形态和排列方式。
答案：形态结构4. 高分子的______是指高分子链之间的物理结构。
答案：聚集态结构5. 高分子的______是指高分子链的分子量大小。
高分子物理第、章习题答案
高分子物理答案详解〔第三版〕第1章高分子的链构造1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。
所谓构型〔configuration〕，包括：旋光异构〔全同、间同、无规立构〕，由不对称中心〔或手性C原子〕的存在而引起的；几何异构〔顺、反异构〕，由主链上存在双键引起的；键接异构〔头尾、头头、尾尾相连〕。
聚氯丁二烯的各种可能构型有如下六种：2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：〔1〕区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型那么是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。
〔2〕不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。
3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？答：〔1〕由于等规立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形〔…ttt…〕构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原那么。
〔2〕由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。
4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：〔1〕空间位阻参数〔或称刚性因子〕，值愈大，柔顺性愈差；〔2〕特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好；〔3〕连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。
5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。
该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。
6.从构造出发，简述以下各组聚合物的性能差异：〔1〕聚丙烯腈与碳纤维；〔2〕无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；〔3〕顺式聚1，4-异戊二烯〔天然橡胶〕与反式聚1，4-异戊二烯〔杜仲橡胶〕。
高分子物理各章节答案第1章
⾼分⼦物理各章节答案第1章第⼀章填空题1、对于聚⼄稀⾃由旋转链，均⽅末端距与链长的关系是（）。
解：2、等规聚丙烯经体中分⼦链处于（）构象。
解：螺旋3、C5链⾄少有（）种构象。
解：94、⾼分⼦链的柔顺性越⼤，它在溶液中的构象数越（），其均⽅末端距越（）。
解：多⼩5、聚异戊⼆烯可以⽣成（）种有规异构体，它们是（）。
解：六顺式1,4加成聚异戊⼆烯，反式1,4加成聚异戊⼆烯，全同1,2加成聚异戊⼆烯，间同1,2加成聚异戊⼆烯，全同3,4加成聚异戊⼆烯，间同3,4加成聚异戊⼆烯判断题1、下列聚合物分⼦链柔顺性的顺序是（）硅橡胶>聚异丁烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚⼆甲基苯基醚氧解析：表述正确。
2、-{-CH2CH2-St-}-和-{-CH=CH-St-}-两种聚合物的分⼦链都含有苯环，所以刚性较好，在室温下都可以作为塑料使⽤（）解析：⾼分⼦链的柔性与实际材料的刚柔性不能混为⼀谈。
判断材料的刚柔性，必须同时考虑分⼦内的相互作⽤以及分⼦间的相互作⽤和凝聚状态。
3、不同聚合物分⼦链的均⽅末端距越短，表⽰分⼦链柔顺性越好（）解析：这种说法是错误的。
4、⾼斯链的均⽅末端距远⼤于⾃由旋转链的均⽅末端距（）解析：这种说法是错误的。
5、理想的柔性链运动单元为单键（）解析：表述正确。
对于真实的柔性链运动单元为链段。
6、因为天然橡胶相对分⼦质量很⼤，加⼯困难，故加⼯前必须塑炼（）解析：表述正确。
7、因为聚氯⼄烯分⼦链柔顺性⼩于聚⼄稀，所以聚氯⼄烯塑料⽐聚⼄稀塑料硬（对？）解析：表述正确。
8、⽆规聚丙烯分⼦链中的－C－C－单键是可以内旋转的，通过单键内旋转可以把⽆规⽴构的聚丙烯转变为全同⽴构体，从⽽提⾼结晶度（）解析：全同⽴构及⽆规⽴构指的是⾼分⼦链的构型，⽽要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。
通过单键内旋转只能改变其构象。
9、主链由饱和单键构成的⾼聚物，因为分⼦链可以围绕单键进⾏内旋转，故链的柔性⼤，若主链中引⼊了⼀些双键，因双键不能内旋转，故主链柔顺性下降（）解析：当主链含有含有孤⽴双键时，⼤分⼦的柔性也⽐较⼤，由于双键旁的单键内旋转容易，因此柔性好。
高分子材料成型加工唐颂超第三版课后习题答案仅供参考学习资料
精品文档 -10课后习题答案（仅供参考）高分子材料成型加工Chapter2 Chapter2高分子材料学3 2、分别区分“通用塑料”和“工程塑料”1.、“热塑性塑料”和“热固性塑料”，并请各举例。
、、PVC价廉的塑料。
通用塑料有PE、PP答：通用塑料：一般指产量大、用途广、成型性好、PS 等刚性好、100℃，50MPa冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过工程塑料是指拉伸强度大于、PET耐腐蚀等可代替金属用作结构件的塑料。
工程塑料有PA、蠕变小、自润滑、电绝缘、等。
PBT、POM热塑性塑料：加热时变软以至流动，冷却变硬。
这种过程是可逆的、可以反复进行。
如聚乙聚苯醚好和氯化聚醚等都是热塑性塑料。
聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、烯、聚丙烯、聚氯乙烯、产生化学反应一交链固化而变加热到一定温度，热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，硬，这种变化是不可逆的。
此后，再次加热时，已不能再变软流动了。
正是借助这种特性进进而固化成为确定形状和尺利用第一次加热时的塑化流动在压力下充满型腔，行成型加工，寸的制品。
这种材料称为热固性塑料。
酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料都是热固性塑料。
什么是聚合物的结晶和取向？它们有何不同？研究结晶和取向对高分子材料加工有何实2.际意义？聚合物的结晶：高聚物发生的分子链在三维空间形成局部区域的、高度有序的排列的过程。
链段聚合物的取向：高聚物的分子链沿某特定方向作优势的平行排列的过程。
包括分子链、和结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向择优排列。
高分子的结晶属于高分子的一个物理特性，不是所有的高聚物都会结晶，而1）（不同之处：结晶是某些局部区域内分子链在三维空2）所有的高聚物都可以在合适的条件下发生取向。
（是在外力作用下整个分子链间的规整排列，而取向一般是在一定程度上的一维或二维有序，结晶是在分子链内部和分子链之间的相互作用下发生的，3）沿特定方向发生较为规整排列。
（没有外力取向一般是在外力作用和环境中发生的，外部作用也可以对结晶产生一定的影响；范围内，而取向可以发生在Tg~Tm的作用，取向一般不会内部产生。
高分子第一次作业答案
第1次作业（共10题）第1章7. 写出下列高分子的重复单元的结构式：(1) PE ；(2) PS ；(3) PVC ；(4) POM ；(5) 尼龙-6；(6) 涤纶解：（1）CH 2CH 2（2）CH 2CH（3）CH 2CH （4）CH 2O（5）NH(CH 2)5CO（6）O OCH 2CH 2OCO9．用简洁的语言说明下列术语：（1）高分子；(2) 链节；（3）聚合度；(4) 多分散性；(5) 网状结构；(6) 共聚物 解：（1）高分子：通常相对分子质量高于约1万的分子为高分子。
（2）链节：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，称（结构）重复单元，也称为“链节”。
（3）聚合度：聚合物分子中单体单元的数目。
（4）多分散性：指高分子化合物的相对分子质量不均一，实际上是一系列同系物的混合物的性质。
(5) 网状结构：交联高分子的结构，高分子链间有化学键相连。
热固性塑料加热时固化成网状结构而成型，网状结构的高分子不能熔融也不能溶解，只能达到溶胀平衡。
(6) 共聚物：由两种以上单体合成的聚合物。
16. 假定某聚合物试样中含有三个组分，其相对分子质量分别为1万、2万和3万，今测得该试样的数均相对分子质量n M 为2万、重均相对分子质量w M 为2.3万，试计算此试样中各组分的摩尔分数和重量分数。
解：（1）221n i i iii i i i w ni i i i iM N M N MW M N M M n M W M M N ⎧=⎪⎪===⎨⎪⎪=⎩∑∑∑∑∑⎪⎩⎪⎨⎧=++⨯=⨯+⨯+⨯=⨯+⨯+1106.4109104101021031021032183828184342414N N N N N N N N N 解得3.01=N ，4.02=N ，3.03=N 。
（2）⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧====∑∑∑∑111i ii w n ii i i n W M W M M M W M W M 或⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧=++⨯=⨯+⨯+⨯=⨯+⨯+1103.21031021010211031021032143424144434241W W W W W W W W W解得15.01=W ，4.02=W ，45.03=W 。
最新高分子物理学习题 第一章 答案教案资料
高分子物理学思考题及习题第1章思考题1-1 重要概念：高分子化合物；高分子材料（聚合物）；天然高分子材料；人工合成高分子材料；塑料；橡胶；纤维；功能高分子；结构单元；聚合度；线形分子链（线形高分子）；支化分子链（支化高分子）；交联网络（交联高分子）。
1-2 了解高分子材料的分类法和命名法。
1-3 与小分子化合物和小分子材料相比，高分子化合物与高分子材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能？将这些特点牢记在心。
1-4 仔细阅读关于高分子材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明，理解其意义。
1-5 了解高分子物理学的核心内容和主要学习线索，体会“高分子物理学是研究高分子材料结构、分子运动与性能的关系的学说”。
1-6 阅读“高分子物理学发展简史及研究热点”一节，了解当前高分子物理学的热点问题和发展方向。
1-7 根据生活经验，列举一些适合用作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。
1-8 下列一些聚合物（我国的商品名称）：丁苯橡胶，氯丁橡胶，硅橡胶，环氧树脂，脲醛树脂，聚氯乙烯，聚碳酸脂，涤纶，锦纶，腈纶。
试分别写出各自结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。
第一章习题可能与高分子化学学习内容重复，可不做。
第2章思考题及习题2-1重要概念：近程结构；远程结构；构型；构象；无规线团；内旋转；内旋转势垒；分子链柔顺性（静态和动态）；链段；均方末端距；均方旋转半径；自由连接链；自由旋转链；等效自由连接链；Kuhn等效链段；高斯链；θ条件/θ状态；Flory特征比（刚性因子）。
（1）近程结构：包括构造和构型。
构造是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。
构型是指由化学键所固定的链中原子或基团在空间的排列。
注意：近程结构相当于“链的细节”。
构造着重于链上的原子的种类、数目比例、相互连接关系。
构型涉及空间立体异构（顺反异构、旋光异构）。
（2）远程结构：包括分子的大小、构象和形态，链的柔顺性。
高分子材料习题答案精品.doc
等规聚丙烯（手性碳原了构型相同）间规聚丙烯（手性碳原子相间排列）无规聚丙烯（手性碳原子呈无规排列）高分子材料习题（答案）：1、 何谓重夏单元、结构单元、单体和聚合度？答：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。
构成高分了链并决定高分子结构以一定方•式连接起来的原子组合称为结构单元。
能形成高分了 •化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
2、 什么叫等规（全同立构）、间规（间同立构）和无规聚合物？试举例说明。
答：聚合物分了链由相同构型链节（R 、S 或1 ■构型、d.构型）连接而成的聚合物称为等规 （或称全同立构）聚合物。
聚合物分了链由R 、S 链节交替联接而成的聚合物称间规或称问 同立构聚合物。
聚合物分了链中R 和S 呈无规排列的聚合物称无规聚合物。
以聚丙烯为例CH 3CH 3CH 3CH 3NL/YCH2—c-—CH 2一c-—CH 2一c-—CH 2一H H H H CH 3HCH 3HEXCH2—C ——CH 2一C —CH 2一C ——CH 2一CE\H CH 3HCH 3CH3CH 3HCH 3EVCH2—C —CH 2一C —CH 2一C —CH 2一C^vvxHHCH3H3、聚合物的平均分了量有儿种表示方法，写出其数学表达式。
答：（1）数均分子量=£瓦州（2）重均分子量ZW i M j以上两式中N、Wj、Mi分别代表体系中i聚体的分了数、质量和相对分了质量。
£Nj、£Wj 和EMj 分别代表对相对分了质量不等的所有分了，从i 等于1到无穷的总和，瓦.和％分别代表i聚体的分了分率和质量分率。
(3)黏均分子量 M n :/靠)J ZT 严或虹出心(4)Z均分子量 —ZZ,M. £NjM? M ■ — — ~- ZZ, £NjM 2i式中，a是高分了稀溶液特性黏度一相对分了质量关系式中的指数，一般为0.5D.9.4、写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称 a 、CH°=CHF b 、CH 2=C(CH 3)2c 、HO(CH 2)5COOH d、 CH 2CH 2CH 2Oe 、NH 2(CH 2)6NH 2 4- HOOC(CH 2)4COOH答： a 、 CH 2=CHFn CH 2=CHF --------------------- ► ----------- C H 2—CH ---------」n F氟乙烯聚氟乙烯b 、 CH 2=C(CH 3)2 n CH 2=C(CH 3)2CH 3CH ?一C ----------nCH 3异丁烯 聚异丁烯C 、 HO(CH 2)5COOHn HO(CH 2)5COOH聚己内酯cb ■舞基己1,3 •环氧丙烷H ——NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO+ (2n-l) H 2O己二胺+己二酸-=13500-146 =118113聚氧杂环丙烷e 、 NH 2(CH 2)6NH 2 + HOOC(CH 2)4COOH n NH 2(CH 2)6NH 2 + n HOOC(CH 2)4COOH聚己二酰己二胺5、生产尼龙・66,想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法，若使反应程度P 达到0.994,试求己二胺和己二酸的配料比。
高分子物理学习题 第一章 答案
高分子物理学思考题及习题第1章思考题1-1重要概念：高分子化合物；高分子材料（聚合物）；天然高分子材料；人工合成高分子材料；塑料；橡胶；纤维；功能高分子；结构单元；聚合度；线形分子链（线形高分子）；支化分子链（支化高分子）；交联网络（交联高分子）。
1-2了解高分子材料的分类法和命名法。
1-3与小分子化合物和小分子材料相比，高分子化合物与高分子材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能？将这些特点牢记在心。
1-4仔细阅读关于高分子材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明，理解其意义。
1-5了解高分子物理学的核心内容和主要学习线索，体会“高分子物理学是研究高分子材料结构、分子运动与性能的关系的学说”。
1-6阅读“高分子物理学发展简史及研究热点”一节，了解GAGGAGAGGAFFFFAFAF当前高分子物理学的热点问题和发展方向。
1-7根据生活经验，列举一些适合用作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。
1-8下列一些聚合物（我国的商品名称）：丁苯橡胶，氯丁橡胶，硅橡胶，环氧树脂，脲醛树脂，聚氯乙烯，聚碳酸脂，涤纶，锦纶，腈纶。
试分别写出各自结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。
GAGGAGAGGAFFFFAFAF第一章习题可能与高分子化学学习内容重复，可不做。
第2章思考题及习题2-1重要概念：近程结构；远程结构；构型；构象；无规线团；内旋转；内旋转势垒；分子链柔顺性（静态和动态）；链段；均方末端距；均方旋转半径；自由连接链；自由旋转链；等效自由连接链；Kuhn等效链段；高斯链；θ条件/θ状态；Flory特征比（刚性因子）。
（1）近程结构：包括构造和构型。
构造是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。
构型是指由化学键所固定的链中原子或基团在空间的排列。
注意：近程结构相当于“链的细节”。
构造着重于链上的原子的种类、数目比例、相互连接关系。
构型涉及空间立体异构（顺反异构、旋光异构）。
(完整版)高分子答案
高分子材料作业第1章绪论■总结高分子材料(塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件：（1）最早被应用的塑料19世纪中叶，纤维素用硝酸硝化后制成硝化纤维素，替代象牙制造台球，但很脆，击打时有爆裂声。
加入樟脑作为增塑剂，做成了俗称成为“赛璐珞”的塑料。
（2）第一种人工合成树脂应用苯酚和甲醛的缩合反应制备成功了酚醛树脂（PF），由于电绝缘性好，被称为“电木”。
PF也是第一个工业化生产的合成树脂。
（3）是谁最早提出了高分子的概念1920年，Staudinger首先提出了高分子的概念。
（4）HDPE和PP的合成方法是谁发明的Karl Ziegler Guile Natta（5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？充气轮胎的发明不仅促进了汽车工业的发展，推动了工业革命的进程，也使橡胶的应用得到了起飞。
■树脂、通用塑料、工程塑料的定义。
树脂：为半固态、固态或假固态的不定型有机物质，一般是高分子物质，透明或不透明。
无固定熔点，有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向。
受热、变软并渐渐熔化，熔化时发粘，不导电，大多不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂，根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂，此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。
通用塑料：一般是指产量大、用途广、成型性好、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，通用塑料有五大品种，即聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及ABS。
它们都是热塑性塑料。
工程塑料的定义：工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料，是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。
日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料，耐热性在100℃以上，主要运用在工业上”。
具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。
■弹性体、天然橡胶、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。
高分子作业及答案
1、什么是高聚物的柔性？2、分析柔性产生的原因？1，高聚物分子运动的特点是什么？答：1高分子链能以不同程度卷曲的特性称为柔性。
2高分子之所以具有柔性，根本原因是高分子链能够绕单键内旋转。
影响柔性的主要原因：内因（1）主链结构：主链全部由单键组成，它的内旋转容易，分子链的柔性好。
如果主链有孤立双键，分子的柔性较大。
主链若含有芳杂环结构，由于芳杂环不能内旋转，所以这样的分子链柔顺性差。
（2）取代基：取代基的极性大，相互作用力大，分子的内旋转受阻，柔性变差。
而对于非极性取代基，基团体积越大，空间位阻越大，内旋困难，柔性差。
（3）支化、交联的影响：若支链很长，阻碍链的内旋转起主导作用，分子链的柔性下降。
若大分子形成交联，交联度低，分子仍保持较好的柔性，交联度高，失去交联点间单键内旋转的可能，就不存在柔性了。
（4）分子链的长短：一般来说，分子链越长，能内旋转的单键越多，链段越多，构象数越多，分子越柔。
外因（1）温度升高，分子的热运动功能增加，内旋转容易，构象数多，柔性增加。
（2）当外力作用速度慢时，柔性显现。
当外力作用速度快时，高分子链来不及通过内旋转改变构象，柔性无法体现，显得刚硬。
1.高聚物分子运动的特点：（一）运动单元的多重性：整链的运动、链段的运动、链节的运动、侧链支链的运动、晶区内的运动（二）分子运动的时间依赖性：物质从一种平衡状态通过分子运动需要时间到达与外界条件相适应的另一种平衡状态（三）分子运动的温度依赖性：活化运动单元、增加分子间的自由空间。
举例分析非晶态聚合物三种力学状态的特点？玻璃态：塑料瓶它的形变量小，模量高，性变与时间无关，呈普弹性。
高弹态：轮胎它的形变量大，但模量小，形变可逆，但松弛时间较长。
粘流态：粘合剂它的形变量更大，模量更低，宏观上表现为流动的特性。
溶解的特点由于高聚物的结构复杂，分子量大，具有多分散性，形状多样（线，支化，交联），聚集态不同（结晶态，非晶态），所以溶解的影响因素很多，溶解过程比小分子固体复杂的多。
高分子第一章习题参考答案
高分子第一章习题参考答案1．解释单体、结构单元、重复单元、聚合物、聚合度的涵义。
参考答案：单体——带有某种官能团、并具聚合能力的低分子化合物，或能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
结构单元——构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
重复单元——聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元〔又称重复结构单元或链节〕。
聚合物——物理化学性能不因相对分子质量不同而变化的高分子化合物称为聚合物〔也称高聚物〕。
聚合度——高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
2．写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙—66、聚丁二烯和天然橡胶的分子式。
根据表1-4所列分子量，计算聚合度。
根据这6种聚合物的分子量和聚合度，试认识塑料、纤维和橡胶的差异。
参考答案：聚氯乙烯分子式：聚合度=(50000～150000)/62.5=800～2400聚苯乙烯分子式：聚合度=(100000～300000)/104=961～2885 涤纶分子式：聚合度=(18000～23000)/192=94～120尼龙-66分子式：聚合度=(12000～18000)/226=53～80聚丁二烯分子式：聚合度=(250000～300000)/54=4630～5556 天然橡胶分子式：聚合度=(200000～400000)/68=2941～5882从聚合度来分析，纤维的聚合度最小；塑料的聚合度居中；橡胶的聚合度最大。
3．写出以下单体的聚合反应式，以及单体、聚合物的名称。
a、CH2=CHF参考答案：聚合反应式：单体名称：一氟乙烯；聚合物名称：聚一氟乙烯b、CH2=C〔CH3〕2参考答案：聚合反应式：单体名称：异丁烯；聚合物名称：聚异丁烯c、HO〔CH2〕5COOH参考答案：聚合反应式：单体名称：6-羟基己酸；聚合物名称：聚己〔内〕酯d、CH2CH2CH2O参考答案：聚合反应式：单体名称：1，3-环氧丙烷；聚合物名称：聚亚丙基醚e、NH〔CH2〕6NH + HOOC〔CH2〕4COOH参考答案：聚合反应式：单体名称：己二胺和己二酸；聚合物名称：聚己二酰己二胺〔尼龙-66〕。
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第1次作业（共10题）
第1章
7. 写出下列高分子的重复单元的结构式：(1) PE ；(2) PS ；(3) PVC ；(4) POM ；(5) 尼龙-6；
(6) 涤纶
解：（1）
CH 2
CH 2
（2）CH 2
CH
（3） CH 2
CH Cl
（4）
CH 2
O
（5）
NH(CH 2)5CO
（6）
O OCH 2CH 2O
C
O
9．用简洁的语言说明下列术语：（1）高分子；(2) 链节；（3）聚合度；(4) 多分散性；(5) 网状结构；(6) 共聚物 解：（1）高分子：通常相对分子质量高于约1万的分子为高分子。
（2） 链节：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，称（结构）重复单元，也称为“链节”。
（3）聚合度：聚合物分子中单体单元的数目。
（4）多分散性：指高分子化合物的相对分子质量不均一，实际上是一系列同系物的混合物的性质。
(5) 网状结构：交联高分子的结构，高分子链间有化学键相连。
热固性塑料加热时固化成网状结构而成型，网状结构的高分子不能熔融也不能溶解，只能达到溶胀平衡。
(6) 共聚物：由两种以上单体合成的聚合物。
16. 假定某聚合物试样中含有三个组分，其相对分子质量分别为1万、2万和3万，今测得该试样的数均相对分子质量n M 为2万、重均相对分子质量w M 为2.3万，试计算此试样中各组分的摩尔分数和重量分数。
解：（1）22
1n i i i
i
i i i i w n
i i i i i
M N M N M
W M N M M n M W M M N ⎧=⎪⎪===
⎨⎪
⎪=⎩∑∑∑∑∑
⎪⎩⎪⎨⎧=++⨯=⨯+⨯+⨯=⨯+⨯+1
106.41091041010210310210321
8
382818
4342414N N N N N N N N N 解得3.01=N ，4.02=N ，3.03=N 。
（2）⎪⎪⎪
⎩
⎪
⎪⎪⎨⎧====∑∑∑∑11
1i i
i w n i
i i i n W M W M M M W M W M 或
⎪⎪⎪⎩
⎪⎪⎪⎨⎧=++⨯=⨯+⨯+⨯=⨯+⨯+1
103.2103102101021103102103
2143424144
434241
W W W W W W W W W
解得15.01=W ，4.02=W ，45.03=W 。
18．已知一个PS 试样的组成如下表所列，计算它的数均相对分子质量、重均相对分子质量和d 。
组分 重量分数 平均相对分子
质量 组分 重量分数
平均相对分子质量
1 0.10
2 0.19
3 0.2
4 4 0.18
1.2万
2.1万
3.5万
4.9万
5 6 7 8
0.11
0.08 0.06
0.04
7.5万
10.2万 12.2万 14.6万
解：
2i i
i
i
i
i
w i
i i i
i i
i
n M w M
M W M n M w
===∑∑∑∑∑
∑∑=
++++++++=
i
i
i n
n
n n N
M N N N N N M N M N M N M N M 321332211
i i i M N W ⋅=
n
M 1
i
i
i
i i i i
i
w
w W M M =
=
∑∑∑
/w n d M M =
n M ＝3.23×104，w M ＝5.198×104，d
＝1.61
第8章
1. 热塑性塑料和热固性塑料本质有什么区别？从而带来性能上有哪些不同？
解：前者是线型高分子；后者是体型高分子（网状高分子）。
前者加热时可以软化、流动，在适当溶剂中可以溶解；后者加热时不软化、流动，不溶于任何溶剂，只能溶胀。
5. 指出下列陈述的错误之处，给予正确的说法。
“高压聚乙烯因为聚合时压力大，所以产品的密度高，结晶度也高。
”
解：产品的密度低，结晶度也低。
由于高压聚乙烯有支化结构，结构较不规则。
14.（1）请写出工程塑料ABS 的化学结构式； （2）下图为三种单体对ABS 性能贡献的示意图。
请在1和2两个方格处各填上一个常见高分子材料的名称；
（3）参考图中AS 的性能，说明三种单体分别赋予ABS 哪个方面的性能。
解：（1）
（2）1是丁腈橡胶；2是丁苯橡胶或HIPS （高抗冲聚苯乙烯）。
（3）ABS 综合了三种成分的优良性能，丙烯腈使之有良好的表面硬度和抗化学性，丁二烯使它有韧性和耐低温性能，而苯乙烯则赋予良好的加工性和着色性。
16. 请归纳比较五大工程塑料：PA ，PC ，PET ，POM 和PPO 各自具有的特征基团，以
及它们各自最突出的性能。
24. 聚四氟乙烯有“塑料王”之称，请从它的结构上说明它的优异特性和用途。
解：一方面由于F 是电负性最强的元素，C-F 键的键能很高，另一方面由于氟原子很小，氟原子能紧密地排列在碳原子链周围，对C-C 键起了很好的屏蔽作用。
所以氟塑料的共同特点是化学稳定性好，热稳定性好，优良的电绝缘性能，低的摩擦系数和吸水率等，所以已成为高科技部门、宇航、深潜、原子能以及电子电气、机械、化工、建
筑等部门不可缺少的一种新型材料，特别是一些既要求耐高温、又要求耐低温、同时要求化学惰性好的场合。
25.什么是橡胶？橡胶的基本特性是什么？橡胶为什么要硫化？
解：橡胶是一种弹性体。
它在外力作用下能发生较大的形变，当外力被解除后能迅速恢复其原有形状。
橡胶硫化是形成交联结构的过程，未硫化的橡胶（生胶）的强度很差，弹性难于恢复的，温度稍高就会变软变粘，而且有臭味。