一项目名称

一、项目名称心血管重构分子机制、检测技术和干预策略的基础研究二、申报奖种国家自然科学奖三、提名者及提名意见1，葛均波中国科学院院士复旦大学附属中山医院临床医学（内科学）本研究立足于国家和人民的重大需求，针对心血管事件的预防，综合应用基因过表达和敲除动物模型、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白组学、转录组学、病理学、影像学等先进的研究手段，在分子、细胞和整体水平，深入探讨了心血管重构的动物模型、发生机制、检测技术和干预靶点，建立了可模拟人类病变的易损斑块和糖尿病性心肌病的小鼠、大鼠和兔模型，揭示了易损斑块和糖尿病心肌损伤发生和发展的多个崭新的分子机制和信号通路，检出了动脉粥样硬化和冠心病的易感基因，建立了预警斑块易损和破裂的新技术和新指标，发现了可有效干预易损斑块、缺血性心肌病、糖尿病性心肌病、糖尿病性肾病和腹主动脉瘤的系列新靶点、多肽、小分子化合物和药物，在Eur Heart J、J Am Coll Cardiol、Cell Met、Nat Rev Cardiol、Diabetes Care、PNAS、Autophagy等国际高水平专业杂志共发表SCI收录论文120篇（代表性论文8篇），其中IF>20的论文1篇，IF≥10的论文7篇，IF>5的论文36篇，累积IF 605，被Nat Rev Drug Discov、Chem Rev、Nature、Nat Rev Immunol、Nat Med、Physiol Rev、Nat Immunol等国际一流期刊以及国际报刊和网站所广泛地加以引用，研究成果获国际F1000 Prime以及全国和山东省优秀博士论文等奖励，在国际心血管病学界产生了重大影响，显著提升了我国在心血管病学研究领域的学术地位，产生了重大的社会效益。

这些研究成果为预防和干预动脉粥样硬化性心血管疾病，减少心血管事件的发生，指出了新的方向，不仅具有重要的理论指导意义，而且具有潜在的临床应用价值。

提名该项目为国家自然科学奖二等奖。

2，韩雅玲中国工程院院士沈阳军区总医院临床医学（内科学）血管重构和心室重构是构成心血管病事件链的两个关键的病理环节，但心血管重构的动物模型缺如、发生机制不明、检测方法受限、干预靶点甚少，本项目申请者针对心血管重构领域中的重大科学问题，进行了一系列深入的基础研究，深入探讨了心血管重构的动物模型、发生机制、检测技术和干预靶点，建立了可模拟人类病变的易损斑块和糖尿病性心肌病的系列动物模型，阐明了易损斑块和心力衰竭发生和发展的多个分子机制和信号通路，发现了有效干预动脉粥样硬化性心血管疾病的系列新靶点和化合物，这些研究发表在Eur Heart J、J Am Coll Cardiol、Cell Met等国际高水平的专业杂志，被国际权威专业杂志广泛引用，多篇论文获得国际杂志编辑部的正面评论，研究成果获国际F1000 Prime、全国和山东省优秀博士论文等奖励，在国内外心血管病学界产生了重要影响，提升了我国在该领域的学术地位。

这些研究成果为今后预防和干预动脉粥样硬化性心血管疾病，减少心血管事件的发生，指出了新的方向，不仅具有重要的理论指导意义，而且具有潜在的临床应用价值。

提名该项目为国家自然科学奖二等奖。

3，宁光中国工程院院士上海交通大学瑞金医院临床医学（内科学）心血管重构是导致动脉粥样硬化性心血管事件链的关键病理环节，本研究针对心血管事件的预防，综合应用多种先进的研究手段，在分子、细胞和整体水平，深入探讨了心血管重构的动物模型、发生机制、检测技术和干预靶点等重大的科学问题，研发了易损斑块和糖尿病性心肌病的多种小动物模型，首次阐明了心血管重构发生和发展的多个新的分子机制和信号通路，发现了心血管重构的干预新靶点，这些研究发表在Eur Heart J、J Am Coll Cardiol、Cell Met等国际高水平的专业杂志，被国际权威专业杂志和国际媒体广泛引用，多篇论文获得国际杂志的正面评论，研究成果获国际F1000 Prime、全国优秀博士论文等奖励，在国际心血管病学界产生了重大影响，为今后预防和干预心血管重构，降低心血管事件的发生率，指出了新的方向，这些研究成果不仅具有重要的理论指导意义，而且具有潜在的临床应用价值。

提名该项目为国家自然科学奖二等奖。

四、项目简介近年研究发现，血管重构和心室重构构成心血管事件链的两个关键病理环节。

然而，在心血管重构研究领域中存在着动物模型缺如、发生机制不明、检测方法受限、干预靶点甚少等重大科学问题。

申请者针对上述科学问题，进行了为时10年的基础研究，取得了多项原创性成果：1．建立了可模拟人类心血管重构的动物模型：包括新西兰兔斑块破裂模型、以及糖尿病性心肌病大鼠模型；2. 揭示了心血管重构发生和发展的分子机制：首次发现长期冷刺激可导致小鼠脂溶解，，肝脏合成胆固醇增加，血脂水平升高，加速AS病变；发现了血管内皮细胞自噬促进剂ABO和 mTOR的小分子激活剂3BDO，为研究细胞自噬机制提供了新的工具；发现精氨酸酶1减轻炎症刺激状态下血管平滑肌细胞内的炎症因子，进而稳定AS斑块；发现铁调素可促进巨噬细胞内铁沉积、脂质积聚、氧化应激和炎症因子释放，导致斑块不稳定；发现TNF-α通过ASK1-JNK-NonO蛋白通路抑制P4Hα(1)和胶原合成；发现TGF-β1可增强而Gax基因可抑制Smad，MAPK和整联蛋白三条信号通路的交互作用和血管外膜成纤维细胞的功能，进而调控血管重构。

3. 检出了心血管重构的易感基因和斑块破裂的预警指标：首次发现TRIB3是代谢综合征患者颈动脉粥样硬化的易感基因，TrkB是冠心病心血管事件的易感基因和内皮屏障功能新的调控者；在易损斑块动物模型中，发现斑块应变是预测斑块易损和破裂的可靠指标；在颈动脉斑块的患者中，发现斑块的三维应变可预测缺血性脑卒中；发现了可预测动物模型和临床患者斑块破裂的生物学和影像学指标；4. 证明了可有效干预心血管重构的新靶点和新药物：发现ACE2过表达和Ang-(1–7)可减轻斑块早期病变和稳定斑块晚期病变，阐明了这些疗效的关键分子和信号通路；发现ACE2基因过表达可改善糖尿病左室重构并阐明了其细胞和分子机制：证明了ACE2基因过表达和Ang-(1–7)改善糖尿病性肾病的有益作用及其分子机制；提出了心血管疾病ACE2-Ang-7治疗新轴线的概念；首次发现过继转移Treg可稳定易损斑块，其疗效主要由TGF-β和IL-10所介导；证明他汀治疗可增加AS斑块中Treg的数量，调节抗炎和促炎细胞之间的平衡，揭示了他汀多效性作用的新机制；发现过继转移Treg可通过减少炎症因子和MMPs释放、增加抗炎因子的产生而降低腹主动脉瘤的发生率和严重性；发现TRIB3 基因沉默可减轻糖脂代谢异常和胰岛素抵抗，抑制和稳定AS病变，改善糖尿病左室重构；揭示了代谢应激状态下AMPK-FOXO3a信号通路降低细胞内ROS的作用和机制；证明小剂量雷帕霉素和中药通心络有稳定斑块的作用并阐明了其机制；首次证明血管和动脉再生因子的联合治疗作用，在多种缺血动物模型中，联合应用FGF-2和PDGF-BB可显著地改缺血区的血流灌注和功能。

上述系列研究在Eur Heart J、J Am Coll Cardiol、Cell Met、Nat Rev Cardiol、Diabetes Care、PNAS、Autophagy等国际高水平学术期刊发表SCI收录论文120篇（代表性论文8篇），其中IF>20的论文1篇，IF≥10的论文7篇，IF>5的论文36篇，累积IF 605，多次获得编辑部正面评论，被Nat Rev Drug Discov、Nature、Nat Rev Immunol、Nat Med等国际一流期刊广泛引用，获评F1000 Prime 论文、全国优秀博士论文等，在国际学术界产生了重大影响。

五、客观评价一、对于发现点1的评价1. 针对易损斑块动物模型的研究，AJP发表编辑部述评指出“该模型提出了未来可能预测冠心病事件高危患者的令人兴奋的新方法”(Am J Physiol, Heart Circ Physiol,2009;297:1967-9, IF 3.838）。

该研究获山东省优秀博士论文。

二、对于发现点2的评价1. 针对寒冷与心血管病事件的研究，2013年7月3日英国泰晤士报和国际多个网站作了报道。

Hui XY等人指出：“我们与董梅等人的研究一致，30℃常温下的小鼠血清脂联素表达水平低于6℃小鼠”（Cell Metab, 2015,22:1-12, IF 18.164）。

Laurila PP等人指出：“董梅等人发现，冷刺激下的Ldlr-/-小鼠脂联素水平降低，而全身使用脂联素可抑制斑块发展”(Sci Transl Med, 2016,8, 323ra13，IF 16.796)。

Berbee JFP等人指出：“如董梅所述，冷刺激所致棕色脂肪激活可加重ApoE-/-和Ldlr-/-小鼠的高胆固醇血症和AS。

由于这一研究，棕色脂肪激活对于胆固醇代谢和AS的影响变得具有争议”（Nat. Commun, 2015,6:6356, IF 12.124）。

该组作者近期指出：“董梅等人证明，冷刺激状态下棕色脂肪激活对于血浆胆固醇水平的有益作用由于肝脏胆固醇合成增加被消弱了”（Circ Res,2016,118,173-82, IF 13.965）。

该研究获评山东省优秀博士论文。

2. 针对血管内皮细胞自噬机制的研究，Wang K等人引用时指出：“在内皮等多种细胞中已发现有LncRNAs” （Nat Commun, 2015,6:6779, IF 12.124）。

Martin DD等人指出：“该研究发现FKBP1A是mTor的抑制剂”（Trends Neurosci,2015,38:26-35, IF 11.124）。

3.针对血管平滑肌细胞炎症机制的研究，Eirin A等人引用并指出：“已有研究报告，AS、高血压和糖尿病等疾病时精氨酸酶1可导致内皮功能异常”（Eur Heart J, 2014;35:3258-66, IF 20.212）。

Touyz RM等人引用本文指出：“精氨酸酶2内皮和平滑肌细胞中表达，在多个血管床已发现此酶”（Circ Res. 2014;115:412-4, IF 13.965）。

4. 针对红细胞和铁调素与斑块不稳定的研究，Crielaard BJ指出：“巨噬细胞、铁和AS的关系可能部分由于铁对LDL氧化的直接作用以及铁隔离所致巨噬细胞表型的改变”（Nat Rev Drug Discov, 2017,16:400-23, IF 57）。

Hopkins PN在他的系统综述中指出：“在晚期AS伴有继发性斑块内出血时，胞内铁增多可能是重要的促炎因素” （Physiol Rev, 2012,93: 1317-1542, IF 27.372）。