职业卫生检测与评价
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群体样品随机取10～20％个样品； 个体样品全部进行。
方法：从同一个样品中取出数量相同的三 份子样，一份加入一定量的标准，作加标回 收率，另两份为平行双样。
加标回收率不得低于75％，大于105％。 超过此范围，必须检查原因，加以改正后， 重新测定，直至满足要求为止。
平行双样测定结果的相对偏差(平行双样 测定值之差/平行双样测定值之和×100％)不 得超过规定。 若超过，个体样品则应重测。
否则，要调整测定条件后，重新测定前 十个样品。
实验室外质量控制
实验室外部质量控制是在实验室内部质量 控制的基础上进行的，是由上一级实验室对 下级实验室提供质控样品或盲样，检测结果 由分发质控样品或盲样的实验室进行统计评 价，以考核实验室的检测质量。
实验室比对 盲样考核
目的和作用：
可以发现实验室是否有效地进行了 实验室内部质量控制，也可以发现配 制标准溶液时产生的误差，或应用低 质量蒸馏水、其他溶剂、试剂等产生 的误差。
空白对照样品 采样时间（开始时间、结束时间） 采样流量 （开始流量、结束流量） 采样仪器编号 样品编号 采样人 采样日期 陪同人
TWA样品采集
工人个体采样样品（工人工作少于8h、工人 工作大于8h）
工人非流动工作-----分时段采样的样品 工人流动工作------分地点采样的样品
STEL和 MAC样品采集
（2）在测定样品前，必须检测1～2个质控样 或标准物质，测定结果满足质控要求后，才 可开始测定样品，测定结果才能有效。
标准物质
冻干血铅、镉标准物质 冻干尿铅标准物质 冻干血硒标准物质 冻干尿氟标准物质 冻干血中原卟啉标准物质 苯、甲苯、二甲苯标准物质 滤膜铅、镉、锌、锰标准物质
（3）使用实验室自制质控样测定时，用其均值质控 图实施质量控制。
2.测定方法的选择
标准方法： 要选用国家颁布的标准方法或统一的检测方法。
非标方法： 无标准方法或统一方法时，可选用国内外公认
的检测方法，但应经过验证。要求此方法不受样品 中共存物的干扰，准确度、精密度和检出限能满足 检测的要求，并将操作规范化。
需要研制新方法时，必需按“研究规范”和 “采样规范”中规定的要求进行研究和验证，并将 操作规范比。
检验人、审核人 收样日期 检测日期
样品测定结果
未检出（检出限） 测定结果单位 有效数字 结果表述方法
结果计算
工作场所空气浓度计算 采样流量计算 采样时间计算 采样体积计算 样品结果换算成空气浓度（样品结果/采
个体防护情况） 生产情况（日生产量、有害化合物使用量、
防护设施情况） 确定采样对象（工种、人数） 采样时间（结合生产情况） 预采样 （短时间的定点、个体）
采样前的准备工作 采样仪器（吸附管的解析效率实验） 称重（恒重、天平） 流量校正（吸附管、流量低）
现场采样------采样记录单 生产情况 防护设施情况（设备、个体） 采样对象工人工作写实 样品采集（开启前流量调试、读数）
职业卫生检测与评价 质量控制和应用
提出的原因
职业病防治法 标准的运用 质量方针
质量 规范要求
采样规范、检测规范 计量认证要求 国家实ຫໍສະໝຸດ Baidu室认可
职业卫生检测的主要特点：
1样品采集过程的质量控制 2 实验室检测的质量控制
样品采集：
现场调查 危害因素（评价、日常、监督、事故） 工人情况 （工种、工时、岗位、工作区域、
工人工作的岗位 工人工作停留的地点 操作时间
注意事项：
穿透容量 硅胶管 铅烟和铅尘 吸收管采样 采样方法的灵活运用 粉尘样品的采集
样品的运输 粉尘样品 滤膜样品 吸收管 吸附管 空白对照
样品交接 样品形状描述 检测结果对送检样品负责
样品实验室检测
实验室内质量控制 实验室外质量控制
群体样品若测定合格率小于90％，除对 超过样品重新测定外，应再增加10～20％的 平行双样，如此累进，直到合格率达到95％ 为止。
在用变动较大的测定方法测定样品时， 每测定10个样品必须测定一个质控样或标 准溶液，以检查测定条件的变动；
测得值应在质控样标准值范围之内，或 测得值与标准溶液标准值之间的相对偏差 在表数值之一半，方可继续测定；
为了评定检验结果是否良好，在发放 参比标准样品时可以采用控制图。
其控制限一般均大于实验室内部质量控 制图。这是因为不同实验室之间的变异， 由于使用不同的仪器和玻璃器皿等的原因， 总是大于一个实验室内部的变异的。
实验原始记录：
实验步骤、溯源、仪器条件、化合物参数、 实验室条件、标准曲线（相关系数、标准点 数）、试剂空白、空白样品对照、质量控制 （标准物质、平行样、质量控制样品、加标 回收率）、方法检出限
方法是：结合日常测定，按样品测定操作步骤测 定质控样，至少积累20个测定数据，计算均值x 和标准差SD。
以测定次序或日期或时间为横坐标，测定结果 为纵坐标，平行于横坐标x，x ±2SD为上下警告 线，x ±3SD为上下控制线。
（4）无质控样的测定
在测定样品之前或同时用加标回收率和平行 样品进行质量控制。
3.样品测定
（1）在每批样品测定的同时至少要带2个试剂 空白。 空白值应小于所用测定方法检出限的1/2， 其相对偏差应符合下表中的数值。
检测结果的浓度范围 （G/L，mg/g）
10－1
10－2 10－3 10－4 10－5 10－6 10－7
最大容许相对偏差 （％）
1
2.5 5 10 20 30 50
用于检测微量元素的器皿，应用硝酸等 溶液浸泡。
用于检测微量有机物的器皿，应用重铬 酸钾洗液或萃取液、解吸液淋洗内壁。
使用国家批准销售的标准物质和标准溶液。
配制标准溶液时，要用基准物质或分析 纯以上级别的试剂，其分析性能应与待测物 质具有相同或相似。使用的溶剂应与样品溶 液相同或相似。配制后，要朔源到国家标准 物质。
实验室内质量控制:
1.仪器设备: 量程、灵敏度和准确度等性能应满足检测
的要求; 计量仪器要依法进行定期检定，标有“准
用”标志； 仪器设备必须处于正常的工作状态。
玻璃容量器皿如容量瓶、吸量管、移液 管等和微量注射器、移液器等，必需使用 一级产品，其量值须经过检查和校正;
玻璃和塑料器皿的内壁应洗涤至无固体 沉积物和不挂水珠。
方法：从同一个样品中取出数量相同的三 份子样，一份加入一定量的标准，作加标回 收率，另两份为平行双样。
加标回收率不得低于75％，大于105％。 超过此范围，必须检查原因，加以改正后， 重新测定，直至满足要求为止。
平行双样测定结果的相对偏差(平行双样 测定值之差/平行双样测定值之和×100％)不 得超过规定。 若超过，个体样品则应重测。
否则，要调整测定条件后，重新测定前 十个样品。
实验室外质量控制
实验室外部质量控制是在实验室内部质量 控制的基础上进行的，是由上一级实验室对 下级实验室提供质控样品或盲样，检测结果 由分发质控样品或盲样的实验室进行统计评 价，以考核实验室的检测质量。
实验室比对 盲样考核
目的和作用：
可以发现实验室是否有效地进行了 实验室内部质量控制，也可以发现配 制标准溶液时产生的误差，或应用低 质量蒸馏水、其他溶剂、试剂等产生 的误差。
空白对照样品 采样时间（开始时间、结束时间） 采样流量 （开始流量、结束流量） 采样仪器编号 样品编号 采样人 采样日期 陪同人
TWA样品采集
工人个体采样样品（工人工作少于8h、工人 工作大于8h）
工人非流动工作-----分时段采样的样品 工人流动工作------分地点采样的样品
STEL和 MAC样品采集
（2）在测定样品前，必须检测1～2个质控样 或标准物质，测定结果满足质控要求后，才 可开始测定样品，测定结果才能有效。
标准物质
冻干血铅、镉标准物质 冻干尿铅标准物质 冻干血硒标准物质 冻干尿氟标准物质 冻干血中原卟啉标准物质 苯、甲苯、二甲苯标准物质 滤膜铅、镉、锌、锰标准物质
（3）使用实验室自制质控样测定时，用其均值质控 图实施质量控制。
2.测定方法的选择
标准方法： 要选用国家颁布的标准方法或统一的检测方法。
非标方法： 无标准方法或统一方法时，可选用国内外公认
的检测方法，但应经过验证。要求此方法不受样品 中共存物的干扰，准确度、精密度和检出限能满足 检测的要求，并将操作规范化。
需要研制新方法时，必需按“研究规范”和 “采样规范”中规定的要求进行研究和验证，并将 操作规范比。
检验人、审核人 收样日期 检测日期
样品测定结果
未检出（检出限） 测定结果单位 有效数字 结果表述方法
结果计算
工作场所空气浓度计算 采样流量计算 采样时间计算 采样体积计算 样品结果换算成空气浓度（样品结果/采
个体防护情况） 生产情况（日生产量、有害化合物使用量、
防护设施情况） 确定采样对象（工种、人数） 采样时间（结合生产情况） 预采样 （短时间的定点、个体）
采样前的准备工作 采样仪器（吸附管的解析效率实验） 称重（恒重、天平） 流量校正（吸附管、流量低）
现场采样------采样记录单 生产情况 防护设施情况（设备、个体） 采样对象工人工作写实 样品采集（开启前流量调试、读数）
职业卫生检测与评价 质量控制和应用
提出的原因
职业病防治法 标准的运用 质量方针
质量 规范要求
采样规范、检测规范 计量认证要求 国家实ຫໍສະໝຸດ Baidu室认可
职业卫生检测的主要特点：
1样品采集过程的质量控制 2 实验室检测的质量控制
样品采集：
现场调查 危害因素（评价、日常、监督、事故） 工人情况 （工种、工时、岗位、工作区域、
工人工作的岗位 工人工作停留的地点 操作时间
注意事项：
穿透容量 硅胶管 铅烟和铅尘 吸收管采样 采样方法的灵活运用 粉尘样品的采集
样品的运输 粉尘样品 滤膜样品 吸收管 吸附管 空白对照
样品交接 样品形状描述 检测结果对送检样品负责
样品实验室检测
实验室内质量控制 实验室外质量控制
群体样品若测定合格率小于90％，除对 超过样品重新测定外，应再增加10～20％的 平行双样，如此累进，直到合格率达到95％ 为止。
在用变动较大的测定方法测定样品时， 每测定10个样品必须测定一个质控样或标 准溶液，以检查测定条件的变动；
测得值应在质控样标准值范围之内，或 测得值与标准溶液标准值之间的相对偏差 在表数值之一半，方可继续测定；
为了评定检验结果是否良好，在发放 参比标准样品时可以采用控制图。
其控制限一般均大于实验室内部质量控 制图。这是因为不同实验室之间的变异， 由于使用不同的仪器和玻璃器皿等的原因， 总是大于一个实验室内部的变异的。
实验原始记录：
实验步骤、溯源、仪器条件、化合物参数、 实验室条件、标准曲线（相关系数、标准点 数）、试剂空白、空白样品对照、质量控制 （标准物质、平行样、质量控制样品、加标 回收率）、方法检出限
方法是：结合日常测定，按样品测定操作步骤测 定质控样，至少积累20个测定数据，计算均值x 和标准差SD。
以测定次序或日期或时间为横坐标，测定结果 为纵坐标，平行于横坐标x，x ±2SD为上下警告 线，x ±3SD为上下控制线。
（4）无质控样的测定
在测定样品之前或同时用加标回收率和平行 样品进行质量控制。
3.样品测定
（1）在每批样品测定的同时至少要带2个试剂 空白。 空白值应小于所用测定方法检出限的1/2， 其相对偏差应符合下表中的数值。
检测结果的浓度范围 （G/L，mg/g）
10－1
10－2 10－3 10－4 10－5 10－6 10－7
最大容许相对偏差 （％）
1
2.5 5 10 20 30 50
用于检测微量元素的器皿，应用硝酸等 溶液浸泡。
用于检测微量有机物的器皿，应用重铬 酸钾洗液或萃取液、解吸液淋洗内壁。
使用国家批准销售的标准物质和标准溶液。
配制标准溶液时，要用基准物质或分析 纯以上级别的试剂，其分析性能应与待测物 质具有相同或相似。使用的溶剂应与样品溶 液相同或相似。配制后，要朔源到国家标准 物质。
实验室内质量控制:
1.仪器设备: 量程、灵敏度和准确度等性能应满足检测
的要求; 计量仪器要依法进行定期检定，标有“准
用”标志； 仪器设备必须处于正常的工作状态。
玻璃容量器皿如容量瓶、吸量管、移液 管等和微量注射器、移液器等，必需使用 一级产品，其量值须经过检查和校正;
玻璃和塑料器皿的内壁应洗涤至无固体 沉积物和不挂水珠。