尿毒症植物神经病变的研究新进展

合集下载

内科学术研究与进展综述

内科学术研究与进展综述

内科学术研究与进展综述近年来,随着医学科技的不断进步,内科学术研究取得了显著进展。

本文将对内科学术研究的最新进展进行综述,希望能够为相关领域的学者提供参考和启示。

一、糖尿病研究进展随着全球糖尿病患者数量的不断增加,糖尿病的研究也成为内科学术研究的重要领域之一。

目前,糖尿病治疗研究的主要方向包括胰岛素替代治疗、胰岛移植以及新型口服降糖药物的研发等。

近期的研究表明,人工胰岛移植可以有效地恢复糖尿病患者的胰岛功能,提高生活质量。

此外,新型降糖药物的出现,如GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂,为糖尿病治疗带来了新的希望。

二、高血压的研究进展高血压是心血管疾病的主要危险因素之一,其相关研究一直受到广泛关注。

近年来,关于高血压治疗的研究呈现出以下趋势:一是针对高血压的个体化治疗研究越来越多,以满足不同患者的特殊需求;二是非药物治疗方法的研究也在不断深入,如针灸、气功以及心理疗法等的应用。

此外,一些新型的降压药物也进入了临床试验阶段,为高血压研究提供了更多的选择。

三、哮喘与慢性阻塞性肺疾病研究进展哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是内科研究中的两大热门领域。

目前,对于哮喘和COPD的治疗研究主要集中在药物疗法、呼吸康复以及个体化治疗等方面。

针对这两种疾病的新药研发也在不断进行,如长效β2受体激动剂和孟鲁司特钠等,为患者提供了更好的治疗选择。

四、心脏病研究进展心脏病一直是内科学术研究的重要领域之一。

近年来,心脏病的研究主要集中在早期诊断、治疗和预防等方面。

例如,心脏病标志物的研究已经取得了一定的突破,并在临床上得到了应用。

同时,心脏病的治疗模式也在不断进化,如冠状动脉介入治疗、心脏起搏器以及心脏移植等技术的不断改进。

五、肝脏病研究进展肝脏是人体的重要器官,肝脏病在内科学术研究中占有重要地位。

与其他疾病相比,肝脏病的研究相对较少,但近年来仍有一些重要的研究进展。

例如,肝癌的早期诊断方法的不断改进,如肝癌标志物的发现以及影像学检查等,为临床上的早期治疗提供了重要依据。

尿毒症不安腿综合征的治疗进展

尿毒症不安腿综合征的治疗进展

时间以保 持规则的睡眠 模式 , 白天不 宜过 多睡 眠 ; 避 免饮 用 咖 竭患者不宁腿症状 , 并改善患者的睡眠质量 。 啡及 含咖啡因的饮料 、 浓茶 及酒 精 ; 糖尿 病 肾病 患者 予严 格糖
1 . 5 . 4 阿 片类 药 物 Wi l l i s最 早报 道 阿 片 类药 物 治 疗 尿病饮食 , 同时予 降糖 达标治疗。 ( 2 ) 纠正贫血 , 患者的血红蛋 R L S有效 , 其作用机 制 尚未完 全 明确 。如羟可 待酮 、 丙 氧芬 可 白维持在 1 0 0~1 2 0 g / L; 纠正营养不 良 , 补充 必需 氨基酸 、 维生 改善下肢不宁症 状 , 可作 为辅 助治疗 。此 外对 于不 能应 用 素及微量 元素 ; 纠正 电解 质紊 乱及代 谢性 酸中毒 。( 3 ) 避免 因 多巴胺受体激动药夜 间发病 的 R L S患者 , 也 可首先考虑阿片类
夜 间最为明显 , 需经频 繁腿部移动才能缓解 。在尿毒 症维持性 种新型 非麦角碱 类多 巴胺受 体激动 剂 , 它对 突触后 D 3受体 血液 透析患者 中 R L S的发病 率为 6 . 6 % 一 6 2 %… 。其发 病 机 有较强 的亲和力 , 盐酸普 拉克索经 肾脏代谢 , 治疗 R L S疗 效确
p a t i e n t s w i t h r e s t l e s s l e g s s y n d r o m e . S l e e p Me l a , 2 0 0 7, 5 ( 1 ) : 1 7 .
9. Ka r a t a s M. Re s t l e s s l e g s s y n dr o me a n d pe r i o d i c l i mb mo v e me nt s

灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

河南医学高等专科学校学报㊀Vol.31No.2Apr.2019㊀JournalofHenanMedicalCollege收稿日期:2017-11-16㊀修回日期:2018-10-16作者简介:顾娟娟(1981-)ꎬ女ꎬ河南省开封市人ꎬ本科ꎬ主治医师ꎬ从事内分泌科工作ꎮ灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察顾娟娟ꎬ魏光辉(开封市中医院内分泌科ꎬ河南开封475000)[摘要]㊀目的㊀观察分析灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效ꎮ方法㊀选择120例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象ꎬ并将患者随机编号为1~120号ꎬ取单数号作为观察组ꎬ双数号作为对照组ꎬ各60例ꎮ观察组患者给予灯盏花素联合甲钴胺治疗ꎬ对照组患者给予甲钴胺治疗ꎬ比较2组患者的临床疗效及治疗前后血清相关生化指标变化情况ꎮ结果㊀治疗3个月后ꎬ观察组总有效率为81.6%ꎬ高于对照组的55.0%ꎬ差异有统计学意义(P<0.01)ꎮ观察组神经传导速度改善效果优于对照组ꎻ治疗3个月后ꎬ2组患者的血浆黏度㊁红细胞压积㊁纤维蛋白原浓度与治疗前比较均降低ꎬ观察组患者的血液黏度为(1.22ʃ0.15)mPa s㊁红细胞压积为(40.25ʃ4.96)%及纤维蛋白原浓度为(4.85ʃ1.56)g/Lꎬ均分别低于对照组的(1.55ʃ0.12)mPa s㊁(43.68ʃ5.52)%及(5.52ʃ1.55)g/Lꎻ治疗3个月后ꎬ观察组超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)浓度分别为(396.43ʃ12.87)U/L㊁(69.52ʃ10.25)μmol/Lꎬ均分别高于对照组的(350.65ʃ10.45)U/L㊁(65.46ʃ11.10)μmol/Lꎻ观察组患者丙二醛(MDA)浓度为(4.35ʃ0.80)μmol/Lꎬ低于对照组的(5.31ʃ1.14)μmol/Lꎻ治疗3个月后ꎬ观察组的空腹C肽和餐后2hC肽分别为(2.96ʃ1.05)μg/L和(6.72ʃ0.82)μg/Lꎬ高于对照组的(2.43ʃ1.23)μg/L和(5.07ʃ0.91)μg/Lꎬ差异均有统计学意义(P<0.05)ꎮ结论㊀给予糖尿病周围神经病变患者灯盏花素联合甲钴胺治疗ꎬ可有效提高患者四肢神经传导速度ꎬ改善患者血液流变学指标和氧化应激反应指标ꎬ抑制炎症反应ꎮ[关键词]㊀糖尿病周围神经病变ꎻ灯盏花素ꎻ甲钴胺[中图分类号]㊀R587.2㊀㊀㊀[文献标识码]㊀B㊀㊀㊀[文章编号]㊀1008-9276(2019)02-0185-04㊀㊀糖尿病周围神经病变是由糖尿病引起的微血管病变ꎬ是2型糖尿病的常见并发症之一ꎬ由于我国人口老龄化加重及生活方式的改变ꎬ糖尿病周围神经病变的发病率在逐年升高ꎬ对我国人民的健康造成了严重影响[1]ꎮ其主要表现为感觉和自主神经症状ꎬ主要病变部位为四肢周围神经ꎬ有时病变部位在单支神经ꎮ有研究[2]显示ꎬ糖尿病周围神经病变的发病与能量代谢障碍㊁微循环障碍及自身免疫功能的损伤有关ꎮ其主要临床症状为四肢感觉障碍ꎬ有袜套样的感觉减退或缺失ꎬ并有患肢刺痛或烧灼样痛[3]ꎮ目前对于治疗糖尿病周围神经病变尚无有效方法ꎮ本研究旨在探讨灯盏花素联合甲钴胺治疗对糖尿病周围神经病变的临床效果ꎬ以期为该病的临床治疗提供依据ꎬ报道如下ꎮ1㊀对象与方法1.1㊀对象㊀选择2015年4月 2016年3月开封市中医院内分泌科诊治的120例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象ꎬ并将患者随机编号为1~120号ꎬ取单数号作为观察组ꎬ双数号作为对照组ꎬ各60例ꎮ患者均自愿参加并签署知情同意书ꎬ本研究已获得院内伦理委员会批准ꎮ纳入标准:①符合蒋雨平等[4]在WHO糖尿病周围神经病变标准基础上提出的诊断标准ꎬ即确诊糖尿病ꎬ且患肢有疼痛及感觉异常ꎻ患者出现拇趾震动觉减退及双踝反射消失的症状ꎻ患者主侧腓神经传导速度低于同年龄组正常值的1倍标准差ꎮ②患者依从性良好ꎮ排除标准:①有其他糖尿病严重并发症的患者ꎬ如糖尿病酮症酸中毒的患者ꎮ②有心㊁肝㊁肾或其他器官功能障碍的患者ꎮ③生活不能自理的患者ꎮ④入院前接受过相关治疗的患者ꎮ⑤孕期及哺乳期者ꎮ⑥精神病患者及有精神病病史的患者ꎮ2组患者年龄㊁性别㊁糖尿病病程㊁糖尿病周围神经病变病程差异无统计学意义(P>0.05)ꎬ具有可比性ꎮ见表1ꎮ581河南医学高等专科学校学报第31卷表1㊀2组患者基本资料比较(n=60)组别性别男女年龄(岁)糖尿病病程(a)糖尿病周围神经病变病程(a)观察组303058.36ʃ9.6414.95ʃ8.4211.82ʃ4.25对照组312957.25ʃ9.3515.15ʃ8.3612.32ʃ4.512/t值0.030.060.681.29P值0.8560.9550.5000.2031.2㊀方法1.2.1㊀治疗方法㊀2组患者入院后均给予对症处理ꎬ按常规方法控制血糖ꎬ血糖控制情况满意ꎬ观察组患者给予灯盏花素注射液(大连泛谷制药有限公司ꎬ国药准字Z521021555ꎬ规格5mL:20mg/支)50mg+生理盐水100mL静脉滴注ꎬ1次/dꎬ2周为一疗程ꎬ治疗2个疗程ꎻ甲钴胺注射液(福建金山生物制药股份有限公司ꎬ国药准字H20044740ꎬ规格:1mL:0.5mg/支)500μg静脉推注ꎬ1次/dꎬ4周为1个疗程ꎮ对照组患者给予上述甲钴胺注射液ꎬ500μg静推ꎬ4周为1个疗程ꎮ1个月后ꎬ停用液体ꎬ2组患者均给予甲钴胺片[卫材(中国)药业有限公司ꎬ国药准字H20030812ꎬ规格:0.5mg/片]0.5mg口服ꎬ3次/dꎮ观察组在此基础上给予灯盏花素片(广东彼迪药业有限公司ꎬ国药准字Z44023596ꎬ规格:20mg/片)40mg口服ꎬ3次/dꎮ连续用药2个月ꎮ1.2.2㊀疗效评价㊀临床疗效评价[5]ꎬ显效:症状较前有明显减轻ꎬ腱反射正常ꎬ其神经传导速度增加ȡ5m/sꎮ有效:症状有所减轻ꎬ腱反射较前有改善ꎬ神经传导速度增加2~5m/sꎮ无效:症状无减轻或有所加重ꎬ腱反射无改善ꎬ神经传导速度无改善ꎮ总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数ˑ100%ꎮ1.2.3㊀观察指标㊀观察治疗前和治疗3个月后的临床指标:①患者血液流变学相关指标ꎬ包括血浆黏度㊁红细胞压积及纤维蛋白原浓度ꎮ早晨8:00采集患者空腹静脉血5mLꎬ所用针头应锐利㊁光滑㊁通气ꎬ针筒不漏气ꎮ沿静脉走向使针头与皮肤成30ʎ角斜行快速刺入皮肤ꎬ然后以5ʎ角向前穿破静脉壁进入静脉腔ꎮ见回血后ꎬ将针头顺势探入少许ꎬ以免采血时针头滑出ꎬ取下注射器针头ꎬ将血液沿试管壁缓缓注入抗凝管中ꎬ立即与抗凝剂混匀ꎬ需避免剧烈振摇以免溶血ꎮ取血后一般静置20min后开始进行测定ꎮ仪器采用全自动血流变分析仪(山东海力孚企业管理有限公司ꎬlb-2a型)ꎮ②神经传导速度ꎬ采用台式肌电-诱发电位仪(美国Medtronic公司ꎬKeypoint型)测正中神经㊁腓总神经运动和感觉神经传导速度ꎮ③反映氧化应激情况的临床指标:包括丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)ꎻ采集静脉血5mLꎬ120min内离心分离血清ꎬ分装后置-70ħ冰箱保存ꎬMDA采用比色法测定ꎬSOD测定采用黄嘌呤氧化酶化学比色法ꎮ试剂盒为氧化应激损伤检测试剂盒(南京碧波生物科技有限公司)ꎬ操作严格按说明书进行ꎮ④一氧化氮(NO)浓度ꎮ采集静脉血5mLꎬ120min内离心分离血清ꎬ分装后置-70ħ冰箱保存ꎬ以硝酸还原酶法测定NO3-和NO2-的总量反映NO的含量ꎬ试剂盒购于上海威奥生物科技有限公司ꎬ操作均严格按说明书进行ꎮ⑤空腹C肽水平与餐后2h的C肽水平ꎮ取患者空腹静脉血5mLꎬ采用迈瑞全自动生化分析仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司ꎬBS-190型)及配套试剂盒ꎬ以电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测C肽水平ꎻ餐后2hꎬ以同样方法测C肽水平ꎮ操作均严格按说明书进行ꎮ1.3㊀统计学处理㊀应用SPSS19.0统计软件分析数据ꎬ计量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示ꎬ组间比较采用t检验ꎻ计数资料比较采用2检验ꎬP<0.05为差异有统计学意义ꎮ2㊀结果2.1㊀2组患者临床疗效比较㊀治疗3月后ꎬ观察组总有效率高于对照组ꎬ差异有统计学意义(2=18.60ꎬP<0.01)ꎮ见表2ꎮ表2㊀2组患者临床疗效比较[n=60ꎬn(%)]组别显效有效无效总有效率/%观察组17(28.3)32(53.3)11(18.4)81.6对照组10(16.7)23(38.3)27(45.0)55.02.2㊀2组患者治疗前后神经传导速度比较㊀治疗3个月后2组患者神经传导速度均较治疗前改善ꎬ且观察组改善效果优于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎮ见表3ꎮ2.3㊀2组患者治疗前后血液流变学指标比较㊀治疗3个月后ꎬ2组患者的血浆黏度㊁红细胞压积及纤维蛋白原浓度低于治疗前ꎬ且观察组低于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎮ见表4ꎮ681第2期顾娟娟ꎬ等㊀灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察2.4㊀2组患者治疗前后MDA㊁SOD及NO浓度比较治疗3个月后ꎬ观察组SOD和NO浓度高于对照组ꎬ观察组患者MDA低于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎮ见表5ꎮ2.5㊀2组患者治疗前后C肽水平比较㊀治疗3个月后ꎬ患者空腹C肽和餐后2hC肽高于治疗前ꎬ且观察组高于对照组ꎬ差异有统计学意义(P<0.05)ꎮ见表6ꎮ表3㊀2组患者治疗前后神经传导速度比较(n=60ꎬxʃsꎬm/s)组别运动神经传导速度(正中神经)治疗前治疗后t值P值运动神经传导速度(腓总神经)治疗前治疗后t值P值观察组41.2ʃ2.148.8ʃ2.32.460.01537.9ʃ1.547.6ʃ1.63.46<0.001对照组42.4ʃ2.443.8ʃ2.22.850.00938.8ʃ1.242.9ʃ1.43.180.001t值0.722.460.852.46P值0.4620.0180.3430.019组别感觉神经传导速度(正中神经)治疗前治疗后t值P值感觉神经传导速度(腓总神经)治疗前治疗后t值P值观察组38.2ʃ1.246.9ʃ1.32.860.00541.2ʃ1.648.6ʃ1.63.010.005对照组38.8ʃ1.943.5ʃ1.43.160.00239.5ʃ1.444.2ʃ1.52.720.010t值1.262.620.573.24P值0.2640.0100.6870.002表4㊀2组患者治疗前后血液流变学指标比较(n=60ꎬxʃs)组别血浆黏度(mPa s)治疗前治疗后t值P值观察组1.68ʃ0.121.22ʃ0.153.160.002对照组1.67ʃ0.101.55ʃ0.122.620.010t值0.722.36P值0.4760.020组别红细胞压积/%治疗前治疗后t值P值观察组46.34ʃ5.2840.25ʃ4.962.460.016对照组45.64ʃ5.0543.68ʃ5.522.820.006t值0.842.31P值0.4120.028组别纤维蛋白原浓度(g/L)治疗前治疗后t值P值观察组6.68ʃ1.524.85ʃ1.562.780.014对照组6.25ʃ1.445.52ʃ1.552.640.012t值1.052.19P值0.2860.042表5㊀2组患者治疗前后MDA㊁SOD及NO浓度比较(n=60ꎬxʃs)组别MDA(μmol/L)治疗前治疗后t值P值观察组5.55ʃ1.054.35ʃ0.802.120.046对照组5.60ʃ0.825.31ʃ1.142.430.018t值1.161.34P值0.2450.032组别SOD(U/L)治疗前治疗后t值P值观察组285.67ʃ11.65㊀㊀396.43ʃ12.872.260.036对照组285.85ʃ10.98㊀㊀350.65ʃ10.452.530.013t值1.291.98P值0.1980.048组别NO(μmol/L)治疗前治疗后t值P值观察组60.67ʃ9.89㊀69.52ʃ10.253.640.004对照组60.20ʃ10.05㊀65.46ʃ11.102.360.020t值0.962.71P值0.3280.009表6㊀2组患者治疗前后C肽水平比较(n=60ꎬxʃsꎬμg/L)组别空腹C肽治疗前治疗后t值P值餐后2hC肽治疗前治疗后t值P值观察组2.28ʃ1.512.96ʃ1.053.240.0014.24ʃ1.856.72ʃ0.823.68<0.001对照组2.21ʃ1.452.43ʃ1.232.860.0054.25ʃ1.565.07ʃ0.912.360.020t值1.382.121.492.29P值0.1790.0460.1580.034781河南医学高等专科学校学报第31卷3㊀讨论糖尿病周围神经病变主要病理改变为周围神经脱髓鞘或轴突变性ꎬ且与代谢紊乱㊁微循环障碍以及自身免疫功能有一定联系[6]ꎮ糖尿病血糖波动与周围神经病变的机制尚不明确ꎬ可能由于波动的血糖比持续性高血糖更容易损伤血管内皮细胞ꎬ加速内皮细胞的DNA氧化损伤和凋亡ꎬ且波动性血糖会减弱内皮细胞适应高血糖毒性作用的能力ꎬ促进内皮细胞的损伤ꎬ进而影响血管㊁神经的功能[7]ꎮ糖尿病周围神经病变在中医范畴内属于 痹证 ꎬ主要治疗准则为疏通经络㊁化瘀祛痰[8]ꎮ张慧敏[9]研究指出ꎬ灯盏花素具有活血化瘀㊁改善微循环㊁促进血液供应的功能ꎬ甲钴胺可以促进核酸代谢ꎬ并可促进神经元髓鞘的生成ꎬ使神经纤维的兴奋性有所提高ꎮ本研究中ꎬ观察组总有效率高于对照组ꎬ观察组患者神经传导速度改善效果优于对照组ꎬ表明灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果较好ꎮ另外ꎬ高血糖状态可以对血管内皮造成不同程度的损伤ꎬ从而影响血液流变学指标ꎬ造成微血管循环障碍ꎬ使神经组织缺血坏死ꎮ当机体出现氧化应激时ꎬ会产生过多的氧自由基和氮自由基ꎬ而氧自由基和氮自由基可影响细胞中酶的功能ꎬ使患者神经组织的功能受到一定影响[10]ꎮ本研究中观察组患者的血液治疗后血液流变学指标优于对照组ꎬ表明灯盏花素联合甲钴胺可以有效改善血液循环ꎬ保证神经组织的血液供应ꎮSOD可以清除体内氧自由基ꎬ所以SOD升高可以抑制机体氧化应激反应ꎮ有研究[11]显示ꎬMDA的浓度和细胞的自由基损伤程度正相关ꎮ本研究中观察组SOD浓度高于对照组ꎬMDA的浓度低于对照组ꎬ提示灯盏花素联合甲钴胺具有抑制氧化应激作用ꎮNO具有调节血管张力的功能且具有一定的抗炎功能[12]ꎬ本研究中观察组的NO浓度高于对照组ꎬ提示本治疗方法可以抑制炎症反应ꎬ扩张血管ꎬ改善神经组织的营养供应ꎮ有研究[13]发现ꎬC肽有保护神经细胞的作用ꎬ在一定程度上可以抑制神经病变ꎬ促进神经纤维再生ꎬ并缓解糖尿病周围神经病变患者的临床症状ꎬ其机制可能为C肽可激活NO合酶和Na+-K+-ATP酶ꎬ增加神经组织的营养供应ꎬ抑制神经细胞的凋亡ꎬ促进神经细胞功能的恢复ꎮ本研究结果显示ꎬ治疗3个月后ꎬ观察组空腹C肽和餐后2hC肽高于对照组ꎬ表明灯盏花素联合甲钴胺可以改善患者糖耐量ꎬ使胰岛功能得到改善ꎬ进而缓解糖尿病周围神经病变的临床症状ꎮ综上所述ꎬ灯盏花素联合甲钴胺可有效改善患者临床症状ꎬ提高神经传导速度ꎬ降低血液黏度ꎬ抑制患者氧化应激反应ꎬ提高患者C肽水平ꎬ是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法ꎮ参考文献[1]㊀杨维娜ꎬ王璇ꎬ蓝茜ꎬ等.2型糖尿病并发周围血管病变的临床流行病学分析[J].西安交通大学学报(医学版)ꎬ2013ꎬ34(1):73-76.[2]㊀张开容ꎬ陈石红ꎬ谭贵基.2型糖尿病各并发症及影响因素的临床分析[J].中国实用医药ꎬ2015ꎬ10(7):13-14. [3]㊀张文锦ꎬ赵进东ꎬ郭呈林ꎬ等.荟萃分析灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的安全性与有效性[J].中成药ꎬ2016ꎬ38(5):996-1005.[4]㊀蒋雨平ꎬ乔凯.周围神经病临床诊断再认识[J].中国临床神经科学ꎬ2016ꎬ24(6):670-673ꎬ677.[5]㊀陆祖谦ꎬ丁维.糖尿病周围神经病变诊治进展[J].药品评价ꎬ2013ꎬ10(17):35-42ꎬ45.[6]㊀赫广玉ꎬ孙成林ꎬ刘玉佳ꎬ等.糖尿病周围神经病变神经损害特点及相关因素分析[J].中国糖尿病杂志ꎬ2014ꎬ22(2):118-121.[7]㊀刘颖ꎬ张玉娴ꎬ杨叔禹.2型糖尿病周围神经病变与生化指标的相关性[J].中华临床医师杂志(电子版)ꎬ2015ꎬ9(6):999-1001.[8]㊀庞国明ꎬ闫镛ꎬ朱璞ꎬ等.糖尿病周围神经病变中医诊疗规范初稿[J].中华中医药杂志ꎬ2010ꎬ25(2):260-264. [9]㊀张慧敏.甲钴胺联合灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变的临床观察[J].中外医疗ꎬ2012ꎬ31(19):97.[10]石雨时ꎬ袁艺ꎬ李如星ꎬ等.注射用灯盏花素治疗糖尿病周围神经病变45例[J].中国实验方剂学杂志ꎬ2013ꎬ19(23):274-277.[11]张永进ꎬ丁建强ꎬ李建华.甲钴胺在神经系统疾病中的应用[J].中国医药科学ꎬ2012ꎬ2(14):19-21.[12]王国达ꎬ杨宇ꎬ周胜男ꎬ等.灯盏花素注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效及安全性评价[J].内蒙古中医药ꎬ2016ꎬ35(17):156-157.[13]金兴权ꎬ于雪梅ꎬ张斌ꎬ等.2型糖尿病周围神经病变患者血清C肽变化及意义[J].山东医药ꎬ2015ꎬ55(34):62-63.[责任编辑:李平]881。

植物干细胞调控研究新进展

植物干细胞调控研究新进展

植物干细胞调控研究新进展中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(7): 1021–1028DOI: 10.11844/cjcb.2015.07.0024收稿日期: 2015-01-15 接受日期: 2015-04-07973计划前期研究专项(批准号: 2014CB160306)、重庆市教委创新团队建设基金(批准号: KJTD201307)和重庆师范大学引进人才启动基金项目(批准号: 12XLR36)资助的课题*通讯作者。

Tel: 023-********, E-mail: hanmazhang@/doc/f017810486.html, Received: January 15, 2015 Accepted: April 7, 2015This work was supported by the National Grand Fundamental Research Pre-973 Program of China (Grant No.2014CB160306), the Innovation T eam Fund of the Education Department of Chongqing Municipality (Grant No.KJTD201307) and a Start-Up Fund from Chongqing Normal University (Grant No.12XLR36)*Corresponding author. Tel: +86-23-65912976, E-mail: hanmazhang@/doc/f017810486.html, 网络出版时间: 2015-07-01 16:53 URL: /doc/f017810486.html,/kcms/detail/31.2035.Q. 20150701.1653.001.html植物干细胞调控研究新进展赵中华南文斌梁永书张汉马*(植物环境适应分子生物学重庆市重点实验室, 重庆师范大学生命科学学院, 重庆 401331)摘要植物干细胞是植物胚后发育形成各种组织和器官的细胞来源和信号调控中心, 其调控机理是植物学研究的重要内容。

植物神经功能紊乱演示文稿

植物神经功能紊乱演示文稿

(11)Horner氏徵候群

D.脑干及小脑损伤

(1)后颅窝肿瘤

(2)脑干空洞症及Arnold-Chiari畸形

(3)血压控制异常

(4)心律不整

(5)中枢睡眠窒息(central sleep apnea)

(6)晕厥 (syncope)

(7)重觉反射衰竭 (baroreflex failure)
温度调控、renin-agiotensinaldosterone system、缓慢呼 吸形态与副交感功能
0.0030.04Hz
LF
ms
低频(low-frequency power)
大部交感神经活性与少部副 0.04-
交感神经活性
0.15Hz
HF
ms
高频(high-frequency power) 副交感神经功能

渐行性核上麻痺(progressive supranuclear palsy)

皮质基底核退化(corticobasal degeneration)
第八页,共42页。
• 与多重神经系统退化(multisystem degeneration)无关

A.主要因大脑皮质受损有关

(1)额叶损伤导致大小便失禁

(1)类淀粉体神经病变(Amyloid polyneuropathy)

(2)糖尿病自律神经病变 (Diabetic Autonomic Neuropathy)

(3)慢性全自律神经病变

(4)慢性副肿瘤自律神经病变

(5)感觉神经病变合併自律神经衰竭

BIS监测的临床意义及新进展ppt课件

BIS监测的临床意义及新进展ppt课件

学习交流PPT
22
国人术中知晓Ⅰ期研究
中国人的术中知晓发生率为0.41%
学习交流PPT
23
国人术中知晓Ⅱ期研究
全凭静脉麻醉下BIS监测在术中知晓预防中的作用 ——前瞻性大样本,多中心,随机,双盲,对照研究
结果:共收集到5228份有效病例,其中BIS组2919例对照 组
2309例。BIS组有4例(0.14%),对照组有15例明确 知
学习交流PPT
17
(2)麻醉前病人担心的问题
N 382 100 129 800 166 132 1216
死亡 23% 15% 54% 37% 43% 19% 12%
知晓 19% 15% 4.5% 24% 52% -20%
疼痛 5% --34% 38% 39% 9%
PONV 6% 5% 22% 22% --12%
1.0%
11 Cases
82%
0.5%
0.0% Historical Control
n=7,826
2 Cases
BIS
n=4,595
“一个大样本的应用肌松药的全麻研 究报告指出,BIS监测指导下的术中知 晓率大大降低“
0.0%
No BIS
n=1,238
2 Cases
BIS
n=1,227
”应用肌松的全麻研究建议:BIS监测 是降低高危患者术中知晓率的保证“
美国麻醉医师学会(ASA)就术中知晓和脑功能监测 的临床建议报告
• 麻醉医生实施全麻时应评估病人的术中知晓发生风险, 高风险病例应被告知发生术中知晓的可能性
• 应对全麻病人作出个体化分析,以决定是否使用脑功能 监测预防或减少术中知晓的风险
Adopted by ASA House of Delegates, October 2005.

糖尿病周围神经病变的中西医治疗进展

糖尿病周围神经病变的中西医治疗进展

糖尿病周围神经病变的中西医治疗进展黄蓉;田瑛;黄洁桦;邓小敏;陈聪;吴耿旭;陈思华;陈兰;罗彪;苏冬【摘要】糖尿病周围神经病变是一组以感觉和自主神经症状为主要临床表现的周围神经病,是糖尿病最常见的慢性并发症之一.在治疗上,中医治疗立足辨证论治观念,采用口服中药、针灸、中药熏洗等方法,西医治疗则以控制血糖、控制危险因素、阻断神经病变、改善微循环、控制疼痛等对症治疗为主.但目前DPN发病机制尚不明确,缺乏统一诊断及检测方法,单纯中医或西医治疗虽取得一定的疗效,但中医辨证与西医辨病相结合能使治疗发挥强有力优势,本文将对中西医治疗DPN的进展作一综述.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2019(051)004【总页数】4页(P415-418)【关键词】糖尿病周围神经病变;中西医治疗【作者】黄蓉;田瑛;黄洁桦;邓小敏;陈聪;吴耿旭;陈思华;陈兰;罗彪;苏冬【作者单位】广西中医药大学第一附属医院,广西南宁 530023;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学第一附属医院,广西南宁 530023;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学,广西南宁530001;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学,广西南宁 530001;广西中医药大学,广西南宁 530001【正文语种】中文【中图分类】R587.1糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是由于长期高血糖导致代谢和微血管病变而引起的神经病变,其临床特征主要表现为四肢远端对称或非对称性麻木、刺痛、烧灼感、蚁走感,双下肢有袜套样的感觉减退或缺失,跟腱和膝腱反射减退或消失。

DPN具有发病率高、出现时间早、临床症状多和病情蔓延难愈等特点,给患者带来极大精神及肉体痛苦[1]。

由于发病机制不清,目前尚无特效的治疗方法。

精神分裂症中医药治疗机制研究进展

精神分裂症中医药治疗机制研究进展

精神分裂症中医药治疗机制研究进展
姚欣卉;赵永厚;柴剑波;于明;曲秀杰
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2024(33)3
【摘要】精神分裂症存在感知、思维、情感、行为等多方面障碍,以精神活动不协调、不同程度的认知障碍为主要表现特征。

现代神经生物学研究的领域之一是根据疾病的发病机制中的已知联系寻找精神疾病的生物学机制,其与特定疾病的存在、严重程度、预后和(或)特定治疗产生相应的联系[1]。

疾病生物机制研究的主要目标之一是提高诊断的准确性,以提供更加明确的靶向治疗。

【总页数】6页(P433-438)
【作者】姚欣卉;赵永厚;柴剑波;于明;曲秀杰
【作者单位】黑龙江中医药大学;黑龙江神志医院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.中医药治疗精神分裂症的研究进展
2.中医药治疗精神分裂症研究进展
3.中医药治疗精神分裂症阴性症状和认知障碍的研究进展
4.中医药治疗精神分裂症研究进展
5.中医药治疗精神分裂症临床研究进展
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

大黄素治疗糖尿病肾病最新研究进展

大黄素治疗糖尿病肾病最新研究进展
究发现 , 炎症反应与 D N的发生关 系密切 : 巨噬细胞、 T细胞等 他 汀 类 药 物 的 肾保 护作 用 的认 识 ,更进 一 步 了解 M s 、 MPP
免疫细胞在多种黏附 因子 、趋 化因子和细胞 因子的作用下在 T M s I P 在糖尿病 肾病 中降解 细胞外基 质的机制 ,同时也有 助
T F 8的 转 录 及 分 泌 , 制 MMP 2的 表 达 , 加 TMP 2的 的表达可能是其 降低 蛋白尿、 G一 抑 一 增 I 一 改善 肾功能的重要环节 。还有研
表达 , MM s 使 P 与其组织抑 制剂之间 的比例失衡 ; 肾小球滤过 究通过对 糖尿病 肾病时基 质金 属蛋 白酶 ( ar eao r— m txm t lpo i l
cc oy - eae r ua dpo i [ . il hm,9 12 6 yl x一 gns—e lt rt n J JBo C e 1 9 ,6 : o g e e ]
2 2 1 36.
epes nJJBo h m,2 0 ,8 (9 :14 . xrsi [. i C e o ] l 05204 ) 07 4
a ey s hc lc ci o m a t c l de r nu ain, x e so o fc oka a b n t e e u a o o y b x g n e一2 x r s in c tla yi a d n s e g a lto e pr s in f a tr pp i h r g l t n f c c o y e as i e p e so
2 0 ,( ) 5— 6 . 0 0 5 3 : 8 10 1 [2H f H r n G b l e 1 e laeo bed g 2 ] oe C, at gR, o e R,t . w ut dfr l r r u aN r ma u

尿毒症植物神经病变的研究新进展

尿毒症植物神经病变的研究新进展

尿毒症植物神经病变的研究新进展凌丽敏摘要:尿毒症患者常合并植物神经系统功能的障碍,交感神经的过度兴奋所引发的一系列心血管方面的疾病,会让尿毒症患者的生活水平受到非常大的影响,并可增加尿毒症患者的死亡率。

目前对于尿毒症植物神经病变的发生机制还不甚明确,且植物神经病变的临床体征表现为多种多样,缺乏特异性。

对于这么多年以来,尿毒症植物神经病变是如何发病的,以及发病的原理所做出的研究成果,本文进行了一个总体性概括,同时探讨了各种尿毒症植物神经病变如何进行科学探测,以及各种医治手段的好坏评比。

关键词:植物神经病变;交感皮肤反应;血液净化疾病蔓延到肾脏,并属于延续到最后的时期,一般化的概念是肾脏发生病变大于等于3个月以上,GFR<15ml/min,Scr>707μmol/L[1],这就是尿毒症(uremia),从表现上来看,体现在严重的贫血、反胃、干呕,甚至是严重的呕吐等,体征检查为神经性损伤和并发症。

60年代末期,Hennessey和Slemsen等人率先对尿毒症患者的心脏功能病变通过无创血管反射的实验进行了证明,在这之后,尿毒症植物神经病变(autonomic dysfunction,AD)方面的分析火热发展起来。

接下来,我们会对尿毒症植物神经病变方面所取得的研究成果进行一个综合性的论述。

1 病起和流行病AD普遍都会产生并发症,也就是肾病末期(end stage renal disease,ESRD),病起时往往不明显,经常发生在肾小球滤过率(GFR)<12ml/min时候,可以隐藏在身体里面几个月。

尿毒症患者发生在植物神经上的病变率比例较高,之前的报道显示,大概在4~5成之间,而且AD和尿毒症发生的时间长短没有关联。

之后又有报道显示6~10成的一直坚持血液透析的患者,都会出现AD。

据统计,在尿毒症AD发病率中影响最大的两个要素就是糖尿病和人的年龄层次。

如果本身没有携带糖尿病、肾病,那么只有4~6.5成的尿毒症患者有较轻微程度的AD,可是如果本身有糖尿病和肾病携带,那么发生AD的可能率几乎是100%。

谷维素新用途的最新研究进展

谷维素新用途的最新研究进展

·综述·谷维素新用途的最新研究进展石秀兰郝慧(内蒙古医学院第二附属医院呼和浩特010059)摘要:谷维素是从米糠油中提取出来的一种维生素类药物,临床上用来治疗植物神经功能失调、周期性精神病、脑震荡后遗症、更年期综合征、经前期紧张症、血管神经性头痛等。

近年来,该药物被用于高脂血症、室性快速心律失常、Ⅱ型糖尿病、小儿多汗症、小儿神经性尿频、消化性溃疡、肠道易激综合症及菌痢等,疗效较好。

关键词:谷维素新用途研究中图分类号:R969 文献标识码:A 文章编号:1672-8351(2013)11-0062-02The Lstest Progress Of OryzanolShi Xiulan Hao hui(Department of pharmacy,Inner Mongolia Medical College,Hohhot010059China)Abstract:Oryzanol is one of the vitamin drugs extracted from rice bran oil,used for the treatment of vegetative dystonia,periodic psychosis,postconcussion syndrome,climacteric syndrome,Premenstrual stress disorder,Angioneurotic headache etc.In recent years,it is used to treat hyperlipidemia,Ventricular tachyarrhythmia,non-insulin dependent diabetes,hyperhidrosis,Pediatric Neurology urinary frequency,functional dyspepsia,peptic ulcer,irritable bowel syndrome,bacillary dysentery etc,and has achieved good curative effect.The detailed introduction is as follows.Keywords:Oryzanol New use Research1治疗高脂血症谷维素降低血脂的作用体现在[1,2]:①降低血清总胆固醇,甘油三酯含量;②降低肝脏脂质;③降低血清过氧化脂质;④阻碍胆固醇在动脉壁沉积;⑤减少胆石形成指数;⑥抑制胆固醇在消化道吸收。

针灸治疗癌症疼痛的研究进展

针灸治疗癌症疼痛的研究进展

疼痛是造成中晚期癌症患者痛苦的主要原因之一,与肿瘤侵犯及治疗相关。

当癌症患者肿瘤溃烂感染、侵袭程度较深、压迫神经丛或阻塞空腔脏器时,均会导致疼痛。

癌症放疗、化疗、手术损伤等也是造成癌症疼痛的重要原因[1]。

癌症疼痛程度剧烈,表现为躯体、心理、精神等全方位疼痛,降低患者生存质量。

科学、有效的镇痛可改善早中期癌症患者一般情况,顺利完成治疗,对于晚期癌症患者,则可使其获得舒适的带瘤生存,提升患者生存质量。

三阶梯药物止痛法是世界卫生组织推荐应用于癌痛的治疗方案,可根据患者疼痛程度选择不同阶梯治疗方案。

但该镇痛方案主要作用于全身,忽视局部治疗的作用,长期用药会产生耐受性及成瘾性,且可能伴有便秘、恶心、呕吐等不良反应[2]。

针灸作为一种外治疗法,可通过局部刺激达到扶正祛邪、调和脏腑、舒筋活络、活血镇痛等多种功效,在癌症疼痛镇痛治疗中具有一定效果。

1癌症疼痛中医病机中医认为癌症的形成是因正气不足、阴阳失衡,而后邪毒入侵所致。

癌症疼痛是因“瘕积聚”或“淤结成块”引起局部不通,肿瘤日久,损伤正气,气虚难以推动血行,无法荣养经络,脉络受阻则发痛;肿瘤病症侵袭,正邪于脏腑经络交织,使机体气机升降失常,气滞血瘀,阻滞脉络,不通则痛[3]。

癌症疼痛中医治疗宜调和阴阳、扶正祛邪、活血通络、理气镇痛。

疼痛也源于其他伤害人体的刺激,情志内伤也是导致疼痛的不可忽视因素,治疗时需注重镇静安神,以减轻精神性疼痛。

2针灸治疗癌症取穴规律经临床研究发现[4],足三里、合谷、内关、三阴交、阿是穴、中脘、太冲、血海、丘墟、支沟、梁丘等为癌症疼痛治疗主要穴位,足三里、合谷、内关、三阴交等应用较多。

足三里是“足阳明胃经”的主要穴位,为土经土穴,刺激足三里可补中益气、健脾养胃,增强气血生化,调节全身水谷精微输布,使气血生化源源不断,滋养脏腑及四肢百骸,减轻癌症不通、不荣之痛。

足三里在癌症疼痛针灸治疗中较为常见,对于胃癌、肝癌等止痛效果最佳。

合谷为阳明经之原穴,位关口,与肺经络脉相通,隶属大肠经,是调理人体气机之大穴,具有理气活血、驱邪止痛、镇静安神、宣肺理气、疏风解表、和胃降气、理气镇痛等功效,可减轻肿瘤相关疼痛及精神性疼痛。

不同的血液净化方式对尿毒症毒素清除及自主神经病变的疗效评价

不同的血液净化方式对尿毒症毒素清除及自主神经病变的疗效评价
[ ] 朱 武 ,张 其 亮 .尖 锐 湿 疣 患 者 的 抑 郁 情 绪 和 细 胞 免 疫 功 能 的 7
Tl hct [ ] sc ir e ,19 8 ( ) 2 3—3 3 mp oy s J .Pyha yR s 99, 5 3 : 9 y e t 0.
[ ] 汪向东.心 理卫 生评 定量 表 手册 [ ] 4 J .中国心 理卫 生杂 志 ,
19 ( 刊 ) 6 —24 93 增 :1 1 0 .
研究 [ ] J .中华皮肤科 杂志, 0 4 7 5 : 7 2 0 ,3 ( ) 2 6—27 7. ( 收稿 日期 : 0 0—0 2 1 6—2 编辑 : 2 蔡欣 )
不 同 的血 液 净 化 方 式 对 尿 毒 症 毒 素 清 除及 自主神 经 病 变 的疗 效 评 价
张敏 ,韦真理 。 ,唐 开 奖 A ,覃 学 勇 ,陈达 ,黄 向. ,潘丽雅 阳
广西 医科大 学 第 四 附属 医 院 肾 内科 , 神 经 内科 ( 西柳 州 5 5 0 ) 广 西 柳 州 市 第 三 人 民 医院 肾 内科 广 405 ;
( 4 02 ; 钢 医 院 肾 内科 ( 西 柳 州 5 50 ) 55 0 ) 柳 广 4 0 1
Sr c 比较无 统计 学差异。P H和 B MG在 H T 2 D组 治疗前后 比较无明显差异 , D H F组治疗 1 2周 唧
组相比明显下降 , 差异有 统计 学意义。H P组 治疗 8周 P H及 B M T 2 G与 HD组 相比差异有 统计 学意义 , 疗 1 治 2周
后 p H 及 B M 与 H 组 比较 差 异 有 显 著 性 。S R 变化 : D 组 治 疗 前 后 各 项 指 标 均 无 差 异 ; 疗 1 r r 2G D S H 治 2周 , D H F组

复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的研究进展

复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的研究进展

血管性痴呆(vascular dementia,VD)是一种由脑血管病变导致的疾病,其临床症状包括引起记忆和执行功能障碍等。

它被认为是继阿尔茨海默病之后的第二大常见痴呆类型[1]。

目前,在亚洲和发展中国家的痴呆病例中,VD 约占30%,高于北美和欧洲(15%~20%)[2-3]。

据研究资料显示,我国60岁及以上人群的血管性痴呆发病率为每年每千人中有2.42例[4-5]。

研究表明,我国约有1507万人60岁以上的痴呆患者,其中约有392万人为VD 患者[6]。

VD 会造成日常生活质量不断下降,而且不能扭转,给家庭和社会带来极大的冲击和负担。

复方苁蓉益智胶囊是由王永炎院士多年临床实践研制的具有益智养肝,化浊活血和增智健脑等功效的中成药[7],主料何首乌、肉苁蓉、荷叶、地龙、漏芦等。

Progress of compound ciYizhi capsule in the treatment of vascular dementia Di Shuai, Zhang Jiapeng, Liu Yixuan, LiYanan, Zhang Jiang, Zhou Fuling. The Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China【Abstract 】Compound ciYizhi capsule has the effect of nourishing liver,promoting turbidity and activating blood, and increasing wisdom and brain. It is suitable for mild to moderate vascular dementia with liver and kidney deficiency and phlegm stasis blocking collateral syndrome. Recently, it has been widely used in the long-term and synergistic treatment of vascular dementia with remarkable efficacy.To summarizes the clinical and experimental studies of compound ciYizhi capsule. It is found that compound ciYizhi capsule can treat vascular dementia by reducing the expression of MARKS mRNA in hippocampus, inhibiting oxidative stress in brain tissue, protecting mitochondria, reducing the range of cerebral infarction, protecting cerebral ischemic injury and pound ciYizhi capsule combined with other anti-dementia drugs can significantly improve the clinical symptoms of patients with vascular dementia and improve the self-care ability and quality of life.In order to provide some reference for the subsequent study of compound cistanche qianyi capsule.【Key words 】Vascular dementia; Compound ciYizhi capsule; Dementia; Clinical application 复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的研究进展邸帅 张佳朋 刘乙璇 李亚楠 张江* 周福玲作者单位:063000 河北省唐山市,华北理工大学附属医院神内二、四病区*通讯作者【摘要】 复方苁蓉益智胶囊具有益智养肝,化浊活血和增智健脑的功效,适用于肝肾亏虚兼痰瘀阻络证的轻中度血管性痴呆。

肾素-血管紧张素系统在中枢神经系统疾病中作用的研究进展

肾素-血管紧张素系统在中枢神经系统疾病中作用的研究进展

肾素-血管紧张素系统在中枢神经系统疾病中作用的研究进展弭馨宁1,李正迁1,薛言学2,郭向阳1*(1. 北京大学第三医院 麻醉科,北京 100191;2. 北京大学中国药物依赖性研究所,北京 100038)摘 要:肾素-血管紧张素系统被证实可独立存在于脑组织中,除发挥血压与水、电解质平衡的中枢调控外,中枢肾素-血管紧张素系统还参与多种中枢神经系统疾病的病理生理过程。

本文概述血管紧张素Ⅱ及血管紧张素-(1-7)等肾素-血管紧张素系统组分在阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等中枢神经系统疾病及术后认知功能障碍等围术期脑功能障碍中的作用,包括可能的调控分子及相关的信号通路。

关键词:肾素-血管紧张素系统;阿尔茨海默病;帕金森病;脑卒中;术后认知功能障碍中图分类号:R543.3 文献标识码:A 文章编号:1008-1070(2020)04-0361-04doi:10.3969/j.issn.1008-1070.2020.04.006基金项目:国家自然科学基金(81873726,81600933,81971012);北京大学临床医学+X 青年专项(PKU2020LCXQ016)*通信作者,E-mail :puthmzk@众所周知,肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system ,RAS )在水、电解质平衡和血压动态调控等方面发挥重要作用。

除在循环系统和肾脏中广泛分布之外,RAS 在心肌、脑、肝、肺、血管等组织中也广泛分布,并与循环系统RAS 具有相同的活性组分,参与一系列生命功能的调控。

自1971年Ganten 等[1]在狗的大脑中发现肾素至今,几乎所有的RAS 系统组分都已被证实在中枢神经系统中独立存在。

除上述作用以外,中枢RAS 还涉及感觉信息的传递、学习记忆过程、情绪反应等多种大脑认知功能的调控,并参与一些中枢神经系统疾病的病理生理过程。

基于以上背景,本篇将重点介绍经典的血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme ,ACE )-Ang Ⅱ/Ang Ⅱ 1型受体(Ang Ⅱ type 1 receptor ,A T1R )通路和与之互为拮抗关系的ACE2-Ang-(1-7)-Mas 受体通路在阿尔茨海默病(Alzheimer ’s disease ,AD )、帕金森病(Parkinson ’s disease ,PD )、脑卒中等中枢神经系统疾病和术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction ,POCD )等围术期脑功能障碍中的作用。

清热解毒药治疗缺血性脑白质病变的研究进展

清热解毒药治疗缺血性脑白质病变的研究进展

清热解毒药治疗缺血性脑白质病变的研究进展
杨凤梅;蔡芸蔓;黄世敬;杨雄
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2024(30)11
【摘要】近年来缺血性脑白质病变(WMIL)的检出率不断提高,热毒的形成与演变贯穿WMIL的发病过程,内生热毒损伤脑络在WMIL病理机制中占重要地位。

针对WMIL“虚、热、毒、瘀”的病机,清热解毒药通过抑制炎症过程干扰缺血级联反应、清除痰瘀热毒等有害物质的产生,从而发挥解毒祛邪的作用。

临床常用的清热解毒药(如牛黄、大黄、黄芩、黄连)在WMIL治疗中疗效明确,可显著改善患者脑缺血状态,延缓或阻止WMIL等神经退行性疾病的发展,为有效治疗脑白质病提供新思路。

【总页数】5页(P1349-1353)
【作者】杨凤梅;蔡芸蔓;黄世敬;杨雄
【作者单位】云南经济管理学院医学院;中国中医科学院广安门医院老年病科;昆明医科大学第三附属医院外科
【正文语种】中文
【中图分类】R749
【相关文献】
1.清热解毒药白桦皮研究进展
2.清热解毒药抗H9N2 AIV研究进展
3.补益药治疗缺血性脑白质病的研究进展
4.基于“肺-肠”轴探讨清热解毒药治疗肺部炎症类疾病的研究进展
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

关于糖尿病心脏自主神经病变研究的最新进展概述

关于糖尿病心脏自主神经病变研究的最新进展概述

al Fibrillation Model^J].Korean Circ J,2016,46():335—342.[38]Yang D,Shao J,Hu R,et al.Angiotensin II promotes the anti­coagulant effects of rivaroxaban via angiotensin type2receptor signaling in mice.Sii Rep,2017,7(1):369.(收稿日期:2019—04—16)关于糖尿病心脏自主神经病变研究的最新进展概述李爽,梁梅花摘要:糖尿病心脏自主神经病变(DCAN)是糖尿病的主要并发症之一,其对心血管疾病发病风险增加,死亡率较高,严重地影响了患者的预后。

本文对DCAN的临床相关因素、发病机制及新的降糖药物对DCAN治疗的进展进行概述。

关键词:糖尿病;糖尿病神经病变;胰高血糖素样肽1文章编号:10080074(2021)02-219-04中图分类号:R587.1文献标识码:A Doi:103969/J,issn1008—007420210224Overview of latest advances for diabetic cardiac autonomic neuropathy/LI Shuang,LIANG Mei-hua//Depart-ment of Endocrinology and Metabolic Diseases,Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin,He—longjiang,150081,ChinaCorresponding aul^hor:LIANG Mei-hua,E-mail:151****3366@Abstract:Diabetic cardiac autonomic neuropathy(DCAN)is one of the major complications of diabetes mellitus.It for risk of cardiovascular diseases increases and its mortality is high,which seriously affects patients'prognosis.The present article makes an overview about progress in clinical related factors,pathogenesis of DCAN and DCAN treat-mentbynewhypoglycemicdrugsKey words:Diabetes mellitus;Diabetic neuropathies;Glucagon-like peptide11背景糖尿病神经病变包括心血管自主神经病变(Cardiovas-cularautonomicneuropathy,CAN),是1型(Type1diabetes me l itus,T1DM)和2型糖尿病(Type2diabetes me l itus,T2DM)的常见并发症,导致较高发病率和死亡率,在我国T2DM患者中CAN的患病率为12.2%〜22.1%,在不同的研究和人群中表现出广泛的差异[]。

神经内科新进展与研究前沿分享

神经内科新进展与研究前沿分享

神经内科新进展与研究前沿分享近年来,神经内科领域取得了许多新的研究成果和进展,不断拓展我们对于神经系统疾病的认识和治疗方法。

本文旨在分享神经内科领域的一些新进展和研究前沿,以期增进大家对于这一领域的了解。

一、神经退行性疾病的研究进展神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等是当前研究的热点之一。

研究者们发现,这些疾病与蛋白质的异常积聚有关。

例如,阿尔茨海默病患者的脑部可见β-淀粉样蛋白堆积,而帕金森病患者则有α-突触核蛋白积聚。

这些发现不仅为神经退行性疾病提供了新的治疗思路,还为早期诊断和预防提供了依据。

二、脑卒中治疗的新进展脑卒中是造成残疾和死亡的主要原因之一,因此对于脑卒中的治疗也是神经内科的重要研究方向。

近年来,血栓溶解剂治疗(如rtPA)的应用,极大地提高了急性缺血性脑卒中的治愈率和生存率。

此外,机械取栓术等介入治疗技术的突破也为脑卒中患者带来了福音。

这些新的治疗手段将极大地改善脑卒中患者的预后,并为相关研究提供了新的方向。

三、神经调控治疗的创新进展神经调控治疗是近年来快速发展的一种治疗方法,通过刺激或调节特定的神经元群体,来改善患者的症状和生活质量。

例如,深部脑刺激技术(DBS)在帕金森病、抑郁症等疾病中的应用取得了显著的疗效。

此外,经颅磁刺激(TMS)和经颅直流电刺激(tDCS)等非侵入性的神经调控技术也在抑郁症、焦虑症等疾病治疗中展现出巨大的潜力。

四、神经免疫学研究的前沿进展神经免疫学是神经内科与免疫学交叉的一个重要学科领域。

研究者们发现,神经系统与免疫系统之间有着复杂的相互作用。

例如,自身免疫性疾病如多发性硬化症、肌无力等与神经系统的炎症和损伤密切相关。

因此,神经免疫学的研究不仅有助于揭示疾病的发病机制,还为相关疾病的治疗提供了新的思路。

五、神经内科遗传学的最新突破近年来,遗传学在神经内科研究中的应用越来越广泛,为我们揭示了许多神经系统疾病的遗传基础。

例如,亨廷顿舞蹈症的遗传突变位于HTT基因,一些染色体异常也与先天性神经发育异常相关。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

尿毒症植物神经病变的研究新进展尿毒症患者常合并植物神经系统功能的障碍,交感神经的过度兴奋所引发的一系列心血管方面的疾病,会让尿毒症患者的生活水平受到非常大的影响,并可增加尿毒症患者的死亡率。

目前对于尿毒症植物神经病变的发生机制还不甚明确,且植物神經病变的临床体征表现为多种多样,缺乏特异性。

对于这么多年以来,尿毒症植物神经病变是如何发病的,以及发病的原理所做出的研究成果,本文进行了一个总体性概括,同时探讨了各种尿毒症植物神经病变如何进行科学探测,以及各种医治手段的好坏评比。

Abstract:Uraemia leads to the damage of autonomic nervous system and the emergence of autonomic dysfunction. Consequences of sympathetic overactivity,such as hypotension and Cardiovascular complication may be dangerous for life ,it contribute to morbidity and mortality in that patient population .The pathogenesis of the autonomic dysfunction has not been convincingly established,the symptoms of autonomic dysfunction are often vague and aspecific.The article reviews available information on factors involved in its development,At the same time,we disscuss the methods most commonly used for its diagnosis and the effect of different therapy to treat the autonomic dysfunction.Key words:Autonomic dysfunction;Sympathetic skin response;Blood purification疾病蔓延到肾脏,并属于延续到最后的时期,一般化的概念是肾脏发生病变大于等于3个月以上,GFR707μmol/L[1],这就是尿毒症(uremia),从表现上来看,体现在严重的贫血、反胃、干呕,甚至是严重的呕吐等,体征检查为神经性损伤和并发症。

60年代末期,Hennessey和Slemsen等人率先对尿毒症患者的心脏功能病变通过无创血管反射的实验进行了证明,在这之后,尿毒症植物神经病变(autonomic dysfunction,AD)方面的分析火热发展起来。

接下来,我们会对尿毒症植物神经病变方面所取得的研究成果进行一个综合性的论述。

1 病起和流行病AD普遍都会产生并发症,也就是肾病末期(end stage renal disease,ESRD),病起时往往不明显,经常发生在肾小球滤过率(GFR)1.2时,AD可改良,Kt/V<0.85时,AD会发生程度更重的损害。

和没有携带糠尿病肾病性尿毒症透析患者相比,携带有糖尿病肾病尿毒美艳透析患者所受到的植物神经功能损伤的程度要重得多,而且植物神经功能很难借助血液净化进行恢复。

之前的分析表明,对于中大分子的排除,腹膜透析的效果要比HD的效果要好,血液透析(HD)患者和腹膜透析(PD)患者和亚临床神经损伤的发生率相比较,前者的发病率更突出。

PD患者SSR平均波动幅度和HD患者相比,要高得多,从SSR隐藏期来看,二者几乎一样。

因为大范围的运用了生物相容性过滤膜,同时还进行了大量的特殊性的净化血液方面的临床实验,使得排除大中小尿毒症毒素方面的治疗技术出现了大幅度的提升,同时也体现出了AD方面显著的治疗效率。

除此以外,尽管现在在最后肾病的治疗途径中,肾脏移植已经被大规模运用,可是就算使用了肾移植这一手段,不能让交感神经活性恢复到正常功能。

7 展望尿毒症AD被认为是可以恢复的,可是AD会对尿毒症患者的生活水平造成很严重的影响,如果AD到了一个比较严重的程度,还会让尿毒症患者的预计生活年限减少,还会增加猝死率。

随着社会科学技术的飞速提升,现代医学也获得了进步,在治疗尿毒症方面不仅仅局限于患者生命的继续保留,还在于让患者的生活水平不至于因为尿毒症下降多少。

现在一致觉得最有效的医治手段是血液净化治疗,可是依然没有确定一个非常简单,便于操作,又不带有主观色彩的,可行并科学有效的净化血液的手段,来医治和评审尿毒症。

未来医学对于尿毒症的分析或许会更大范围集中在对于不同血液净化方式的分析,研究针对尿毒症AD 的有效和科学的治疗手段,提供相应的研究数据给尿毒症AD的临床治疗,确立一种客观的诊断及评价尿毒症AD的检测技术。

参考文献:[1]美国NKF-K/DOQI工作组编,王海燕.慢性肾脏病及透析的临床实践指南[M].第二版.北京:人民卫生出版社,2003:28-29.[2]叶脉安.尿毒症血液透析患者的植物神经病变[J].国外医学内科学分册,1994,21(3):104-106.[3]Krishnan A V,Kiernan MC.Uremic neuropathy:clinical features and new pathophysiological insights[J].Muscle Nerve,2007,35(3):273-290.[4]Henrich WL[J].Kidney Int,1986,30(40):605-612.[5]Bondia A.Nephrol Dial Transplant,1988,3(2):174-180.[6]Jedras M,Zakrzewska-Pniemska B,Gellert R,et al.Uremic neuropathy is more frequent in male patients.Pol Arch Med Wewn. 2001 May;105(5):391-398.[7]Robles NR,Solis M,Albarran L,et al.Sympathetic skin response in hemodialysis patients:correlation with nerve conduction studies and adequacy of dialysis[J].Nephron,1999,82(1):12-16.[8]Sanya EO,Ogunniyi A.Cardiovascular autonomic neuropathy in non-diabetic Nigerian patients with chronic renal failure[J].West Afr J Med,2004,23(1):15-20.[9]Tory K,Sallay P,Toth-Heyn P,et al. Signs of autonomic neuropathy inchildhood uremia[J].Pediatr Nephrol,2001,16(1):25-28.[10]Jassal SV ,Douglas JF,Stout Rw.Prevalence of central autonomic neuropathy in elderly dialysis patients[J].Nephrol Dial Transplant,1998,13(7):1702-1708.[11]Di Leo R,Vita G,Messina C,et al. Autonomic function in elderly uremics studied by spectral analysis of heart rate[J].Kidney Int,2005,;67(4):1521-1525.[12]Thompson G Robinson ,Susan J Carr. Cardiovascular autonomic dysfunction in uremia[J].Kidney International,2002,62:1921-1932.[13]韦真理,阳洪,佘军红,等.交感神经皮肤反应对评价慢性肾功能不全患者植物神经损害的意义[J].临床神经电生理学杂志,2005,14(4):195-198.[14]韦真理,阳洪,佘军红,等.慢性肾功能不全患者交感神经皮肤反应的检测[J].中华肾脏病杂志,2005,21(4):181.[15]林善锬.当代肾脏病学[M].第1版.上海:上海科技教育出版社,2001:765-767.[16]Tzamaloukas AH,Agaba EI. Neurological manifestations of uraemia and chronic dialysis[J].Niger J Med,2004,13(2):98-105.[17]Polak G,Strózecki P,Grzek G,et al. Effect of parathormone on heart rate variability in hemodialysis patients[J].Auton Neurosci,2004,115(1-2):94-98.[18]Chen JL,Chiu HW,Tseng YJ,et al. Hyperthyroidism is characterized by both increased sympathetic and decreased vagal modulation of heart rate:evidence from spectral analysis of heart rate variability[J].Clin Endocrinol (Oxf),2006,64(6):611-666.[19]Robles NR,Cancho B,Solis J,et al.Acute effect of hemodialysis on sympathetic skin response[J].Ren Fail,2001,23(6):843-850.[20]Calvo C,Maule S,Mecca F,et al. The influence of autonomic neuropathy on hypotension during hemodialysis[J].Clin Auton Res,2002,12(2):84-87.[21]Postorino M,Catalano C,Martorano C,et al. Salivary and lacrimal secretion is reduced in patients with ESRD[J].Am J Kidney Dis,2004,43(3):587.[22]Maule S,Veglio M,Mecca F,et al. Autonomic neuropathy and QT interval in hemodialysed patients[J].Clin Auton Res,2004,14(4):233-239.[23]Peter ,Kotanko . Cause and Consequences of Sympathetic Hyperactivity inChronic Kidney Disease[J].Blood Purif,2006,24:95-99.[24]陳德智,火焱,胡浩.22例糖尿病合并阳萎患者的交感皮肤反应研究[J].临床神经电生理学杂志,2001,10(3):159-162.[25]Robles NR,Solis M,Albarran L,et al.Sympathetic skin response in hemodialysis patients:correlation with nerve conduction studies and adequacy of dialysis[J].Nephron,1999,82(1):12-16.[26]Hausberg M,Kosch M,Harmelink P,et al. SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM AND CHRONIC RENAL FAILURE[J].Circulation,2002,106:1974-1979.[27]Laaksonen S,V oipio-Pulkki L,Erkinjuntti M,et al. Does dialysis therapy improve autonomic and peripheral nervous system abnormalities in chronic uraemia[J].J Intern Med,2000,248(1):21-26.[28]Robles NR,Alvarez-Lobato VC,Caravaca F et al. Sympathetic skin response in peritoneal dialysis patients[J].ASAIO J,2003,49(1):88-90.。

相关文档
最新文档