血清天门冬氨酸氨基转移酶测定
ISO15189血清天门冬氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定
ISO15189血清天门冬氨酸氨基转移酶IFCC推荐方法测定AST是一种酶，存在于细胞质和线粒体中，参与氨基酸代谢和乳酸生成。
AST广泛存在于人体各个组织中，尤其是肝脏、心肌、肌肉和肾脏组织。
因此，AST的测定可以用于评估这些组织的功能和损伤情况。
对AST的测定，通常采用血清样本。
在进行测定之前，需要注意以下几点：1.样本采集和储存：血清样本应用离心法从全血中分离得到，然后尽快进行分析。
分离后的血清可以在2-8摄氏度下存放一段时间，但不宜超过4小时，否则可能对AST活性产生影响。
2.试剂的选择和质量控制：选择高质量的试剂，并根据供应商的说明书正确使用。
为了确保测定结果的准确性和可重复性，建议使用IFCC推荐的AST标准品作为内部质量控制材料，定期进行校准和质控。
3.仪器设备的校准和维护：仪器设备必须按照生产商的要求进行校准和维护。
在每次测定前，都要对仪器进行标定，确保其准确性和稳定性。
AST的IFCC推荐方法测定步骤如下：1.准备工作：收集和处理血清样本，标定仪器，准备试剂。
2.反应体系：将待测血清样本与试剂混合，形成反应体系。
反应体系中应包含AST底物、辅酶和混合底物。
3.测定过程：将反应体系置于恒温培养箱中，在适当的温度下进行反应。
反应时间应根据样品和试剂的性质确定，通常为1-2分钟。
4.反应终止：加入终止剂终止反应，防止进一步反应的发生。
5.测定信号：使用合适的测定设备（如分光光度计或自动化化学分析仪）测量所产生的信号，通常为光吸光度或荧光强度。
6.计算和报告结果：根据仪器的标定曲线和样本的吸光度或荧光强度计算AST的活性，并将结果报告出来。
注意，结果的单位应根据AST活性的参考范围和机构的要求确定。
AST的IFCC推荐方法是一种准确、可靠的测定AST活性的方法。
合理的标本采集、准备、试剂选择和仪器校准都可以提高测定的精确性。
此外，仪器设备的维护、环境条件的控制和质量控制的实施也是确保测定结果准确性的重要步骤。
肝脏疾病患者血清中线粒体型天门冬氨酸氨基转移酶检测的临床意义
０ ０ １ 均显著高于正常对照组（ ０ ０ ） 治疗后 ， ．３ ， Ｐ＜ ．５ ； 急性 肝炎组和 药物性肝 炎组 ｍ Ｓ ／ Ｓ Ａ Ｔ Ａ Ｔ比值 明显 下降， 其他组无
明显变化 。结论 动态监测血清 ｍ Ｓ／ Ｓ Ａ Ｔ Ａ Ｔ比值的变化有利于急性肝 炎、 重型肝 炎的预后判 断和急性肝 炎与慢性肝
ｔａ ｅ ｏｔ ｌ ｒｕ ｅ ｏｏ ｉｇ ｒｅ ： ｖｒ ｈｐｔｉ（． ３ ０ ０ １ ，ｃｔ ｈｐｔｉ（ ．７ ０ ０７ ，ｒｇｈｐｔｉ ｈｎｔ ｎｒ ｏｐｉ ｔ ｌｗｎ ｄｒｓ ｅｅ ｅａ ｔ ０４ ５４ ．６ ） ａｕｅ ｅａ ｔ ０ ３５４ ．５ ） ｄｕ ｅａｉｓ ｈ ｃ ｏｇ ｎｈ ｆｌ ｏ ｅ ｉｓ － ｉｓ － ｔ （． ２ ００ ５ ， ｒ ｉ ｈｐｔｉ（ ． １ ０ ０ １ ，ｅａｔ ｉ ｈｓ （ ．７ ００ １ ． ｆ ｒｈ ｅｔｅｔｔｅｍ Ｓ／ Ｓ ０ ３ １ ．３ ） ｃ ｏ ｃ ｅ ａｔ ０ ３７４ ．３ ） ｈｐｔｉ ｃ ｒｏｉ ０ ２ ６４ ．３ ）Ａ ｔ ｅｔ ａ ｎ， Ａ Ｔ Ａ Ｔ － ４ ｈ ｎ ｉｓ － ｉｓ ｒ ｓ － ｅｔ ｒ ｍ ｈ
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心脏病患者血清天门冬氨酸氨基转移酶及其同工酶检测的临床意义
心脏病患者血清天门冬氨酸氨基转移酶及其同工酶检测的临床意义王秀丽;董解菊;邵丽丽;吴杰红;赵捷【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2006(035)017【摘要】目的探讨心脏病患者血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和线粒体同工酶(m-AST)的变化及其临床意义.方法选择住院心脏病患者54例,其中先心病15例,风心病20例,冠心病19例,正常对照组30例.采用速率法测定血清中AST、m-AST含量并计算m-AST/AST比值.结果冠心病组、风心病组、先心病组m-AST 含量均高于对照组(P＜0.05,P＜0.01).风心病组、先心病组AST含量、m-AST/AST值显著高于对照组(P＜0.01).冠心病组m-AST高于对照组(P＜0.05),冠心病组与风心病组相比较AST差异有统计学意义(P＜0.05).结论 m-AST、m-AST/AST值测定与心肌细胞损伤程度有关,可作为心脏疾病的辅助诊断指标.【总页数】2页(P1562-1563)【作者】王秀丽;董解菊;邵丽丽;吴杰红;赵捷【作者单位】第三军医大学新桥医院检验科,重庆,400037;第三军医大学新桥医院检验科,重庆,400037;第三军医大学新桥医院检验科,重庆,400037;第三军医大学新桥医院检验科,重庆,400037;第三军医大学检验系,重庆,400038【正文语种】中文【中图分类】R541;R446.112【相关文献】1.肝脏疾病患者血清中线粒体型天门冬氨酸氨基转移酶检测的临床意义 [J], 传良敏;王文建;曹万惠;邓君;黄文芳;饶绍琴2.心脏病患者血清天门冬氨酸氨基转移酶及其同工酶检测的临床意义 [J], 许浩生3.冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清同型半胱氨酸脂蛋白(a)和超敏C反应蛋白水平检测及临床意义 [J], 孟丽玲;何国林4.冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清骨形态发生蛋白4,N1-甲基烟酰胺和血管生成素样蛋白8水平检测的临床意义 [J], 关小明;陈锴;王文会5.血清神经元特异性烯醇化酶同型半胱氨酸联合检测对急性脑梗死合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的诊断及病情严重程度判断的临床意义 [J], 高伟杰;黑耀宗;王飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)产品技术要求lideman
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的含量1.1规格试剂1（R1）:4×80mL, 试剂2（R2）：4×16mL；试剂1（R1）:5×60mL, 试剂2（R2）：5×12mL；试剂1（R1）:3×40mL, 试剂2（R2）：3×8mL；试剂1（R1）:2×80mL, 试剂2（R2）：2×16mL；试剂1（R1）:2×400mL, 试剂2（R2）：2×80mL；试剂1（R1）:5×45mL, 试剂2（R2）：5×15mL；试剂1（R1）:2×70mL, 试剂2（R2）：1×70mL；试剂1（R1）:1×20mL, 试剂2（R2）：1×6mL。
1.2试剂组成见表1：试剂1（R1）（以下简称R1）,试剂2(R2)（以下简称R2）。
表1 试剂组成2.1 外观液体双试剂：R1（缓冲液）：无色液体，R2（启动液）：无色液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1 空白吸光度在37℃、340 nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度＞1.0 ABS。
2.3.2空白吸光度变化率在37℃、340 nm波长、1cm光径条件下，用去离子水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应<0.004 ABS/min。
2.4 分析灵敏度浓度为50U/L时，吸光度变化率绝对值≥0.014。
2.5 线性范围在[1-600]U/L线性范围内，线性相关系数r2≥0.996。
在（100-600]U/L,范围内的相对偏差不超过10%；测定结果为[1-100]U/L时绝对偏差不超过10U/L。
2.6 精密度试剂盒测试项目精密度CV< 5 %。
血清丙氨酸氨基转移酶与天门冬氨酸氨基转移酶实验室测定水平与男
法： 对 ｌ ５例男性乳腺癌患者和 ３ ４例对照者进行血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬 氨酸氨基转移 酶实验室检查 ， 将两者进行统计学
比较分析 。结果 ： 乳腺癌患者的 Ａ Ｌ Ｔ和 Ａ Ｓ Ｔ水平均高 于良性乳腺病患者 ， 其 两者 比值（ Ａ Ｓ Ｔ ／ Ａ Ｌ Ｔ ） 与 良性患者相 比ｄ 三 偏高。结论 ：
结转移及远处转移 ， 一旦 出现远 处转移治疗效果不佳 ， 笔者提 倡对于确诊的 Ｔ Ｌ Ｃ ， 首次扩大切除或二次手术扩大切除。
４ 参考文献
患者 ， 在不严重影 响眼、 耳、 鼻、 口的外 形和功 能 的情况 下 ， 笔
者建 议安全边界为 １ ． ５ ａ ｍ 但是本研究为 回顾性分析且病例 数有限 ， 所 以对于 Ｔ Ｌ Ｇ的安全切缘缺乏循证医学的 Ｉ 、 Ⅱ类证
水 平 与男 性 乳腺 癌 的关 系
陈朝霞 ， 肖 静 ［ 摘 （ 湖北省武汉市江汉大学 医学院 ， 湖北 武汉 ４ ３ ０ ０ ５ ６ ）
要］ 目的： 研 究血清丙氨 酸氨基转移酶 （ Ａ Ｌ Ｔ ） 与 天门冬氨酸 氨基转移酶 （ Ａ Ｓ Ｔ ） 比值 与男性乳腺癌发病率 的关 系。方
吉林医学 ２ ｏ ｌ ４年 ４月第 ３ ５卷第 １ Ｏ期
・
２ ０ ８ １・
麻烦 ， 而且安全切缘 １ ． ５ ｅ ｍ以下组 ５年生存 率为 ８ ｌ ％较 切缘 １ ． ５ ｃ ｍ以上组差 。所 以对 于术前 或术 中冰冻 结果 为 Ｔ Ｌ Ｃ的
年生存率为 ８ ３ ％。但安全边界极为重要 ， 偶有局部 复发 、 淋巴 ’
Ｚ ｈ ａ ｏ— ， Ｘ Ｉ Ａ Ｏ． １ ｉ ｎ ｇ（ ］ ｉ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ０ 厂 Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｗｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ５ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)产品技术要求sainuopu
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不小于1.0。
2.3.2试剂空白吸光度变化率：在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.004。
2.4 分析灵敏度测定活性为50U/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）应不小于0.014。
2.5 线性范围在（0，600）U/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[100，600）U/L 范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果为（0，100）U/L时线性绝对偏差不大于±10U/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±15%。
2.9 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。
天门冬氨酸氨基转移酶 范围
天门冬氨酸氨基转移酶范围《天门冬氨酸氨基转移酶范围：一场关于健康指标的探索之旅》我今天要跟大家聊聊一个特别重要的东西，就是天门冬氨酸氨基转移酶的范围。
这听起来是不是特别复杂？就像一个超级神秘的密码一样。
我先给你们讲讲我是怎么知道这个东西的吧。
我有个邻居叔叔，他最近去医院做体检了。
回来之后呀，就一直愁眉苦脸的。
我就很好奇呀，我问他：“叔叔，你怎么了呀？”叔叔就叹了口气说：“哎呀，小宝贝，叔叔体检报告上有个叫天门冬氨酸氨基转移酶的数值不太对，医生说这个数值不在正常范围呢。
”我当时就特别纳闷，这到底是个啥呀？难道是像我们考试的分数一样，有个固定的对错范围吗？我就跑去问我的爸爸，爸爸可是我们家的“健康小百科”呢。
爸爸就告诉我说：“宝贝呀，这个天门冬氨酸氨基转移酶呀，它在我们的身体里可是有很重要的作用的。
它就像身体里的一个小侦探，在我们的肝脏呀、心脏呀这些重要的器官里到处巡逻。
如果这些器官有什么问题，这个小侦探的数量就可能会发生变化，这个变化就会反映在它的数值上呢。
”我听了之后，眼睛都瞪大了，感觉好神奇呀。
那这个天门冬氨酸氨基转移酶的正常范围是多少呢？爸爸说，在成年人里呀，一般来说它的正常范围是每升血清10 - 40单位。
哇，这个数字就像一个小门槛一样。
我就想啊，如果身体是一个小城堡，这个数值就是城堡大门的守护者。
要是这个数值偏离了正常范围，就像是城堡的大门没守好，那城堡里可能就会出问题啦。
我又问爸爸：“那小朋友的范围是不是也一样呢？”爸爸笑着说：“当然不一样啦，小朋友的身体还在成长发育呢。
对于儿童来说呀，这个数值可能会低一些。
”我当时就想，这就像小朋友和大人穿衣服的尺码不一样，身体里的这些指标也有不同的标准呢。
我把这些告诉了邻居叔叔，叔叔就说：“哎呀，那我得好好去问问医生，我这个数值不在正常范围，是不是我的肝脏或者心脏有问题了呢？”我就对叔叔说：“叔叔，你可一定要好好听医生的话呀。
这个天门冬氨酸氨基转移酶不正常，就像是汽车的仪表盘亮了红灯一样，肯定是哪里需要检查和修理了。
血清天门冬氨酸氨基转移酶测定
血清天门冬氨酸氨基转移酶测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理本试剂以国际临床化学联合会(IFCC)推荐方法为基础，所采用的反应原理与反应式如下。
⑴样本中的天门冬氨酸氨基转移酶催化L-天冬氨酸和α-氧代戊二酸氨基转移，生成草酰乙酸和L谷氨酸；⑵在还原型辅酶I（NADH+H+）和苹果酸脱氢酶（MDH）的存在下，草酰乙酸被还原为L-苹果酸，还原型辅酶I （NADH+H+）被氧化为辅酶I（NAD），从而使波长340 nm处的吸光度值下降。
通过对波长340 nm处吸光度值的下降速率进行监测，即可测得样本中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性L-天门冬氨酸+ -酮戊二酸AST草酰乙酸+L-谷氨酸草酰乙酸+ NADH +H+ MDH苹果酸脱氢酶L-苹果酸+NAD+3 标本3.1 病人准备：12小时禁食。
3.2 类型：血清。
3.3 标本存放：3天内的活性损失：2～8℃保存：<8%；15～25℃保存：<10%；标本稳定性：-20℃保存至少可稳定3个月。
3.4 标本运输：常温条件下保存运输。
3.5 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。
4 实验材料4.1 试剂：上海复星长征医学科学有限公司AST试剂盒（沪食药监械（准）字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014）4.1.1 试剂组成试剂1（R1）：乳酸脱氢酶＞1365 U/L NADH 0.26mmol/ L-天冬氨酸300mmol/L Tris缓冲液 88mmol/L试剂2（R2）：苹果酸脱氢酶＞1635 U/L α氧代戊二酸36mmol/LTris缓冲液88mmol/L EDTA 5.0mmol/L 4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
AST
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定方法操作程序【产品名称】通用名称：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒（IFCC法）【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活力。
【检验原理】在AST催化下，从天门冬氨酸转移氨基到α-酮戊二酸，生成产物L-谷氨酸和草酰乙酸。
草酰乙酸通过苹果酸脱氢酶催化下生成苹果酸，在340nm波长条件下测定到NADH吸光度的变化率，与AST的活力成比例。
L—天门冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+ L-谷氨酸O草酰乙酸+NADH+H+L-苹果酸+NAD++H【主要组成成份】R1：Tris缓冲液100mmol/LL-天门冬氨酸300 mmol/L苹果酸脱氢酶（MDH）≥600U/L乳酸脱氢酶≥900U/LNADH 0.4mmol/LR2：α-酮戊二酸60mmol/LNADH 0.9mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃~8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清，采集后及时测定，应避免污染和溶血。
样本3天内的活性损失：（2℃~8℃保存）<8%；（15℃~25℃保存）<10%。
【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向下降反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。
天门冬氨酸氨基转移酶测定
7.正常参考值：
男11～49U/L女11～40U/L（37℃）
建议各实验室建立自己的正常参考值范围
注意事项：
1.如果试剂变混浊或试剂空白吸光度值（340nm）小于1.0，试剂已失效。
2.如果标本中AST活力＞700U/L（30℃）或＞1000U/L（37℃），需用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。
测定管（T）
工作液
300μl
300μl
蒸馏水
15μl
-
标本
-
15μl
混合，置37℃孵育90秒，在主波长340 nm/辅助波长410nm下连续监测1～3分钟各管吸光度变化，计算ΔA/min。
6.结果计算：
AST活性（U/L）=（D A测定/min－D A空白/min）×3376（340nm/410nm，1cm光径）
3.精密度：批内CV：1.8～3.5%批间CV：2.2～3.8%
NADH
0.18mmol/L
LDH
≥0.8KU/L
MDH
≥0.6KU/L
-
-
R2
L－门冬氨酸
200mmol/L
α－酮戊二酸
12mmol/L
使用方法：
1.仪器要求：适用于各类自动生化分析仪或半自动生化分析仪。
2.标本要求：样品为空腹新鲜血清、EDTA或肝素抗凝血浆，溶血会产生干扰。
3.稳定性与保存：试剂在2～8℃避光保存可稳定一年。单试剂工作液2～8℃避光保存可稳定一周。
R1
200μl
200μl
蒸馏水
15μl
-
标本
血清谷草转氨酶测定标准操作规程
血清天门冬氨酸氨基转移酶标准操作规程1 检验申请单独检验项目申请：血清天门冬氨酸氨基转移酶(缩写AST)；组合项目申请：血生化中心肌酶谱、或肝功能测定。
临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理2.1标本采集2.1.1常规静脉采血约2ml，不抗凝，置普通试管中。
或采用含分离胶的真空采血管。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
2.1.3急诊标本应记录采集时间、送检时间、接收时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。
专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清。
2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下可稳定48h，普通冰箱中（2～8℃）稳定7天。
-20℃保存稳定30天。
为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。
2.2.3 已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3 标本采集的注意事项2.3.1 采血前使受检者保持平静、松弛、避免剧烈活动，和12h 以上禁食空腹状态。
2.3.2 一般采用血清，也可以使用EDTA 、枸橼酸盐、草酸盐抗凝的血液标本，但肝素抗凝剂可引起反应液混浊。
3 方法原理测定反应以如下的原理进行：＋DH＋TA 酸＋NAD ＋NADH＋苹果草酰乙酸草酰乙酸谷氨酸酮戊二酸门冬氨酸−−→−+−−→−-+M S H α AST 催化L-天门冬氨酸的氨基转移至α-酮戊二酸，生成草酰乙酸和L-谷氨酸。
MDH 催化草酰乙酸还原的同时将NADH 氧化成NAD +。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)产品技术要求kemei
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中的天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性。
1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分：NADH0.3mmol/LMDH≥0.5KU/L试剂2主要组分：L-天门冬氨酸 660mmol/Lα-酮戊二酸 92mmol/L 2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。
2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：AST试剂盒在波长340nm处测定试剂的空白吸光度值，应不小于1.0000。
2.3.2试剂空白吸光度变化率：AST试剂盒在波长340nm处测定试剂的空白吸光度变化率，每分钟的变化值应不大于0.004。
2.4分析灵敏度测试120U/L的AST时，吸光度变化率应不小于0.0100。
2.5准确度测定国家标准物质GBW（E）090283，相对偏差应不超过15%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试（25±15）U/L和（120±50）U/L的样本，所得结果的变异系数CV应不大于5%；2.6.2批间差测试（25±15）U/L和（120±50）U/L的样本，所得结果的批间相对极差应不大于10%。
2.7线性范围AST试剂盒在（0，550）U/L范围内，线性相关系数（r）应不小于0.990；在（0，100］U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±10U/L；在(100，550)U/L 区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装的试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。
在AST试剂盒有效期满后2个月内，分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项，结果应符合各项目的要求。
血清天门冬氨酸氨基转移酶速率法测定
血清天门冬氨酸氨基转移酶速率法测定1.实验原理Vitros AST试剂是一种干燥，多涂层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份的化学干片。
将一滴患者样品滴于干片上，样品就被分布层均匀地分布并渗透到下面的试剂层。
在磷酸吡哆醛的催化作用下，谷草转氨酶使天门冬氨酸的氨基向α-酮戊二酸转移生成谷氨酸和草酰乙酸，草酰乙酸在草酰乙酸脱羟酶的作用下生成丙酮酸和二氧化碳。
随后丙酮酸被丙酮酸氧化酶氧化生成乙酰磷酸酶和过氧化氢。
最后是过氧化氢与白色染剂在过氧化物酶的催化下生成一种有色染剂。
在37℃用反射仪可以测定白色染剂的氧化率，然后再将某一线性范围内反射强度变化率转化为以U/L为单位的酶活性度。
干片支撑层上的短波滤光剂可以减少入射光在有色染剂形成过程中的影响。
测定方式：速率法波长：670nm测试时间和温度：37℃约５分钟反应过程：AST，磷酸吡哆醛天门冬氨酸 + α-酮戊二酸————————→草酰乙酸 +谷氨酸草酰乙酸脱羟酶草酰乙酸————————→丙酮酸+二氧化碳丙酮酸氧化酶丙酮酸+磷酸盐+O2————————→过氧化氢+乙酰磷酸酶过氧化物酶过氧化氢+白色染剂————————→有色染剂2. 标本：2.1 病人准备：无特殊。
2.2 样品类型：血清；肝素锂/钠抗凝血浆。
2.3 标本采集与处理：样品采集后3天内以1000g最少离心10分钟，然后吸出血清。
特别要注意：样品不能含细胞物质，因为血小板中AST活性也很高，既使离心不足10分钟的新鲜血浆与新鲜血清的测试结果相比都有很大差异。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3. 标本的存放：血清、血浆室温下最多3天；4～8℃冷藏最多1周；样品冷冻保存可达3个月。
4. 标本的运输：样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
5. 标本拒收的标准：由于用草酸钾/氟化钠，枸掾酸和EDTA抗凝的标本结果负偏差>50%，因此不能使用。
此外，因为红细胞中AST活性很高，溶血标本也不能使用。
6. 试验材料：6.1 测试AST所需的物品包括：Vitros化学定标物Kit3；Vitros特制质控液；Vitros 7%BSA 稀释液。
生化全套项目和临床意义
生化全套项目和临床意义1．血清测定2．血清天门冬氨酰基转移酶测定3．血清γ--谷氨酰基转移酶测定4．5．血清总蛋白测定6．血清白蛋白测定7．8．A/G9．血清测定10．血清测定11．血清测定12．测定13．ALT/AST14．测定15．测定16．血清测定17．胆固醇测定18．血清载脂蛋白A1测定19．血清载脂蛋白B测定20．血清载脂蛋白a测定21．尿素测定22．肌酐测定23．尿酸测定24．血清碳酸氢盐测定25．乳酸脱氢酶测定26．27．血清肌酸激酶－MB同功酶活性测定28．血清a羟基丁酸脱氢酶测定29．钾测定30．钠测定31．氯测定32．钙测定33．葡萄糖测定临床意义：1.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT或GPT）测定的临床意义：升高：常见于、药物性肝损害、、、心肌梗塞、心肌炎及胆道疾病等。
2.血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST或GOT）测定的临床意义：升高：常见于心肌梗塞发病期、急慢性肝炎、、、皮肌炎等。
3.测定的临床意义：增高：常见于高度脱水症（如腹泻，呕吐，休克，高热）及。
降低：常见于，重症结核，营养及吸收障碍，肝硬化、肾病综合征，，烧伤，失血等。
4.血清白蛋白测定的临床意义：增高：常见于严重失水导致血浆浓缩，使白蛋白浓度上升。
降低：基本与相同，特别是肝脏病，肾脏疾病更为明显。
5.血清碱性磷酸酶（ALP）测定的临床意义：升高：常见于、、、急慢性黄疸型肝炎、骨细胞瘤、、骨折恢复期。
另外，少年儿童在期骨胳系统活跃，可使ALP增高。
注意：使用不同缓冲液，结果可出现明显差异。
6.血清r-谷氨酰基转移酶（GGT或r－GT）测定的临床意义：升高：常见于原发性或、、慢性肝炎活动期肝硬化、急性胰腺炎及心力衰竭等。
7.血清测定的临床意义：增高：肝脏疾病，肝外疾病，??急性黄疸性肝炎??慢性活动期肝炎闭塞性黄疸???胰头癌肝硬化输血错误8.血清测定临床意义:增高：常见于阻塞性黄疸，肝癌，胰头癌，胆石症等。
9.血清甘油三酯测定的临床意义:增高：可以由遗传、饮食因素或继发于某些疾病，如糖尿病、肾病等。
肝功能的临床意义
肝功能的临床意义肝功能是临床上常见的检查项目，那么，肝功能各项指标都有什么临床意义呢？一、丙氨酸氨基转移酶（ALT）丙氨酸氨基转移酶，又名谷丙转氨酶，当肝细胞受损时ALT 进入血液，是目前临床上反应肝脏受损最常用的指标，其增高的程度与肝细胞受损的程度呈正比。
参考范围：成人5～40U/L。
二、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）天门冬氨酸氨基转移酶（AST），又叫谷草转氨酶，此酶大多存在于线粒体中，在心肌含量最高。
肝炎时血清中ALT含量升高提示线粒体受损，病程易持久且较严重，急性肺炎时，如果AST持续在高水平，则有转为慢性肺炎的可能。
参考范围：成人8～40U/L。
AST的测定除了可反映肝细胞损伤程度。
AST升高还常见于急性心肌梗死病人的血清。
急性病毒性肺炎ALT/AST常小于1，黄疸出现以后，ALT开始下降。
慢性肝炎和肝硬化时ALT/AST常大于1。
三、血清γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）肝炎和肝癌患者可显著升高。
在胆管炎症，阻塞的情况下更严重。
连续监测法：＜50U/L。
四、碱性磷酸酶（ALP）正常人的血液中的ALP主要来源于骨组织和肝组织。
血液中AFP含量升高，预示胆汁排泄受阻（儿童正常发育期也可升高）。
参考范围：成人 40～110U/L；儿童＜250U/L。
五、乳酸脱氢酶(LDH)LDH升高在重症肝炎时，提示肝细胞缺血、缺氧。
六、血清总蛋白、白蛋白和球蛋白1、参考范围：总蛋白（TP）：双缩脲法60～80g/L。
白蛋白（A）：溴甲酚氯法40～55g/L。
球蛋白（G）：20～30g/L。
A/G比值：1.5:1～2.5:1。
2、临床意义急性肝炎时，血清蛋白的质和量可在正常范围内，慢性肝炎、肝硬化和重症肝炎时白蛋白下降，球蛋白升高，白蛋白/球蛋白下降，甚至倒置。
六、血清总胆红素(STB)、非结合胆红素(UCB)、结合胆红素(CB)1、参考值STB：成人3.4～17.1μmol/L。
CB： 0～6.8μmol/L。
天门冬氨酸氨基转移酶测定标准操作规程
天门冬氨酸氨基转移酶测定标准操作规程1.检验原理：（IFCC法）L-天冬氨酸和α-酮戊二酸在AST的作用下生成草酰乙酸和L-谷氨酸。
草酰乙酸在苹果酸脱氢酶作用下生成L-革果酸，同时还原型辅酶【（NADH）被氧化为氧化型辅酶I（NAZr）,在340nm处测得吸光度呈下降趋势与AST活性成正比。
根据NADH吸光度下降程度计算AST的活力单位。
试剂内不含磷酸弼哆醛。
1.-天冬氨酸+α-酮戊二酸谷氨酸+草酰乙酸草酰乙酸+NADH+/T迎＞L-苹果酸+Λ¼O'2.试剂主要组成成分时,-20°C保存7天，样本不可反复冻融！4.检验方法；仪器法（详见DF-603/DI-600标准操作规程）5.参考范围：6.检验结果的解释：6.1样本含量超出线性范围时，建议用0.9%（W∕V）的氯化钠溶液稀释样本。
6.2.单位换算：ukat∕L=U∕L*16.67×10^37.检验方法的局限性7.1结果的准确性依赖于仪器的校正和测定温度、时间的控制。
7.2若试剂浑浊，或以水空白在34Onm处吸光度小于LoOO时不能使用。
7.3检验结果仅供参考，不作为临床诊断唯一依据。
8.试剂性能指标8.1试剂外观：无色透明液体，无悬浮物及沉淀。
8.2装量：不低于标识值。
8.3试剂空白8.3.1试剂空白吸光度：在34Onm处，光径ICm时，空白吸光度A2L0008.3.2试剂空白吸光度变化率:在34Onm处，光径ICm时，ΔA∕min≤0.0049.4线性区间:试剂的线性区间为[10-500]U∕L,在此线性区间内:a）线性相关系数r应不小于0.9900；b）[10-50]U∕L区间内，线性绝对偏差不超过±5U∕L;（50-500）U/L区间内，线性相对偏差不超过±10机8.5准确度：相对偏差应不大于±15%。
8.6分析灵敏度：在340nm处，光径Icm时，测量W/L的天门冬氨酸氨基转移酶时，吸光度变化4AU∕L∕min22Xl（Γ48.7精密度8.7.1批内精密度：CV≤5%8.7.2批间精密度：R≤10%9.临床意义：天门冬氨酸氨基转移酶（AST）亦称谷草转氨酶（GOT）属于转氨酶类，它能够通过氨基转移催化氨基与酮酸之间的相互转换。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)产品技术要求国赛生物
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒
性能指标
1.性能指标
1.1外观
试剂 1 应为清澈透明液体；
试剂 2 应为清澈透明液体。
1.2装量
每瓶试剂的装量应不小于标示装量。
1.3试剂空白
1.3.1试剂空白吸光度
在 340nm 波长、1cm 光径下，试剂空白吸光度应≥1.0。
1.3.2试剂空白吸光度变化率
试剂空白吸光度变化率应≤0.004/min。
1.4分析灵敏度
单位浓度吸光度变化率应≥0.0001/min。
1.5准确度
相对偏差应不超过±10.0%。
1.6精密度
1.6.1批内精密度
批内变异系数CV≤5.0%。
1.6.2批间精密度
批间相对极差R≤10.0%。
1.7线性区间
在[5.0,1000.0]U/L 区间内，线性相关系数r≥0.9900。
[5.0,50.0]U/L 区间内，绝对偏差不超过±5.0U/L；(50.0，1000.0]U/L 区间内，相对偏差不超过±10.0%。
血清天门冬氨酸氨基转移酶测定对精神病患者的应用价值
血清天门冬氨酸氨基转移酶测定对精神病患者的应用价值艾咏梅;邓尚廉【摘要】目的探究血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定对精神病患者的应用价值.方法所有患者在入院后均予心电图(EKG)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、AST]常规检测,观察血清AST测定对精神病患者的应用价值.结果 AST异常率为31.7%,明显高于ALT异常率(14.2%)和EKG异常率(23.3%);用药品种对比中,使用传统抗精神病药物者的AST异常率为38.81%,明显高于使用新一代抗精神病药物者的22.64%;在用药方法对比中,联合用药AST异常率为43.13%,明显高于单独用药者的23.18%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在AST异常患者疗程分布结果不同疗程中均会有AST异常情况发生,尤其是疗程为30~44 d的AST异常率最高.结论AST可作为鉴定精神病患者用药时药物毒性对心肌侵害的早期诊断标准,对预防猝死具有积极作用.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2013(010)009【总页数】2页(P1168-1169)【关键词】天门冬氨酸氨基转移酶;丙氨酸氨基转移酶;精神病患者;应用价值【作者】艾咏梅;邓尚廉【作者单位】湖北省宜昌市优抚医院,443005;湖北省宜昌市夷陵医院,443100【正文语种】中文精神疾病患者需要长期服用抗精神药物，这些药物往往会伤及患者组织器官。
据相关医学研究文献报道，精神病患者长期服用抗精神药物后，肝功能异常率为30%左右，心电图（EKG）异常率为40%～50%，常引起患者心脏系统疾病，导致猝死等严重后果[1] 。
临床对精神病患者常将EKG、肝功能[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）] 作为常规检查，为此本文将探究应用AST对精神病患者的应用价值，现将检查进行分析总结，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2012年1～8月本院收治的120例精神病患者，其中男69例，女51例，年龄16～71岁，平均（32.9±2.3）岁。
天门冬氨酸氨基转移酶测定诊断肝病的意义
天门冬氨酸氨基转移酶测定诊断肝病的意义
周铁成;卢宝弼
【期刊名称】《第四军医大学学报》
【年(卷),期】1993(014)001
【摘要】天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotrans-ferase,AST,酶编号:EC 2.6.11)测定以往主要用于心脏疾病。
近年来,AST测定在肝病诊断及预后判断上的应用逐渐受到重视。
为此我们对175例肝病患者在检测AST的同时,进行了丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT,酶编号:EC 2.6.1.2)的测定,探讨其对肝病的诊断意义。
【总页数】2页(P77-78)
【作者】周铁成;卢宝弼
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R575.04
【相关文献】
1.浅谈自身抗体测定在诊断自身免疫性肝病中的临床意义 [J], 潘永
2.鸟氨酸氨基甲酰转移酶速率法测定及其在肝病中的诊断意义 [J], 张一兵;王霞;张淑琴;高士双;孙红革;罗喜刚
3.血清总胆汁酸测定在肝病诊断中的意义 [J], 欧阳伟
4.血清TBA、AST/ALT比值的测定在肝病诊断中的临床意义 [J], 考素莉;杜健;周
培
5.血清总胆汁酸测定在肝病诊断中的临床意义 [J], 克然木·司马义
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血清天门冬氨酸氨基转移酶测定
1. 实验原理：国际临床化学学会(IFCC)推荐的紫外连续监测法，酶偶联反应式为：
L-天门冬氨酸+ -酮戊二酸A S T草酰乙酸
+L-谷氨酸草酰乙酸+ NADH +H+MDH苹果酸脱氢酶L-苹果酸+NAD++H2O
在340nm波长下，监测NADH的氧化速率，即吸光度的下降速率与AST活性呈正比。
2. 标本：
2.1 病人准备：12小时禁食。
2.2 类型：血清，肝素或EDTA血浆。
3. 标本存放：3天内的活性损失：2～8℃保存：<8%；15～25℃保存：<10%；标本稳定性：-20℃保存至少可稳定3个月。
4. 标本运输：常温条件下保存运输。
5. 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染的标本。
6. 实验材料
6.1 试剂：欧泰克AST测定试剂盒
6.1.1 试剂组成
Tris缓冲液pH7.8 80mmol/L
L-天门冬氨酸240mmol/L
MDH(苹果酸脱氢酶) ≥600U/L
LDH(乳酸脱氢酶) ≥1200U/L
a-酮戊二酸12mmol/L
NADH 0.18mmol/L
6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存
试剂保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
6.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂。
6.2 校准品：使用罗氏公司提供的复合校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件。
6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP 文件。
7. 仪器：日立7060生化分析仪
8. 操作步骤
8.1 项目基本参数：参见生化检验日立7060生化分析仪项目测定参数.SOP文件
8.2 仪器操作步骤：参见生化检验日立7060生化分析仪操作规程.SOP文件
9. 检验结果的判断与分析
10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。
11. 计算方法：以罗氏复合校准品AST校准值校准仪器后，在病人结果可报告范围内，仪器直接报告可靠的检测结果。
12. 参考值范围[4]
女性<31U/L
男性<37U/L
13. 临床意义
丙氨酸氨基转移酶（ALT）旧称谷丙转氨酶（GPT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）旧称谷草转氨酶（GOT）。
它们是氨基转移酶类的典型代表。
氨基转移酶催化氨基从氨基酸转移给 -酮酸的反应。
ALT是肝脏的特异性酶，仅在肝胆疾病时显著升高。
而AST水平的升高和心肌或骨骼肌损伤，以及肝
组织损害等都有关。
因此同时进行ALT和AST的检测用于鉴别肝损伤和心肌或骨骼肌损伤。
AST/ALT比率可用于肝病的鉴别诊断。
比率<1预示中度的肝损伤；比率>1和严重肝病有关，常见慢性肝病。
14. 线性范围2-800U/L。
15. 超出范围结果处理：本法对AST活力检测的最大ΔA/min在340、334nm为0.16，在365nm为0.08。
当样品测定值超过上限时，应将样品用9g/L氯化钠溶液作1+9稀释，重新测定，结果乘以10。
16. 病危报警值的处理：复查后电话通知临床。