第二章 金属电化学腐蚀原理

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第二章 金属腐蚀电化学理论基础

第二章  金属腐蚀电化学理论基础
(E=0.00V)
(Pt (镀铂黑)H2(1atm), H+(aH+=1)) 标准氢电极的电极反应为 (Pt) H2 = 2H+ + 2e 规定标准氢电极的电位为零。以 标准氢电极为参考电极测出的电位值 称为氢标电位,记为E(vs SHE) 。 SHE是最基准的参考电极,但使用 不方便,实验室中常用的参考电极有:
1.宏观腐蚀电池
铜铆钉
1. 异种金属相接触 如 电偶腐蚀。 2. 浓差电池 (1)金属离子浓度不同, 浓度低电位低,容易腐蚀。 (2)氧浓度不同 氧浓度低电位低,更容易腐蚀。 3. 温差电池 如金属所处环境温度不同, 高温电位低,更容易腐蚀。
铝板
粘 土
沙 土
2. 微观腐蚀电池 (1)材料本身的不均匀性
也可以简单地说,绝对电极电位是电子导体和离子导体接 触时的界面电位差。
双电层:
由于金属和溶液的内电位不同,在电极系统的金属相和
溶液相之间存在电位差,因此,两相之间有一个相界区,叫做
双电层。 电极系统中发生电极反应,两相之间有电荷转移,是形成 双电层的一个重要原因。 例如:Zn/Zn2+,Cu/Cu2+ 。
腐蚀原电池产生的电流是由于它的两个电极在电解质中的 电位不同产生的电位差引起的,该电位差是电池反应的推动力。 构成腐蚀原电池的基本要素(*) • • • • 阳极 阴极 电解质溶液(*) 电池反应的推动力-电池两个电极的电位差
电流流动:在金属中靠电子从阳极流向阴极;在溶液中靠离 子迁移;在阳、阴极区界面上分别发生氧化还原反应,实现电子 的传递。 从金属腐蚀历程也可看出化学腐蚀与电化学腐蚀的区别。
盐水滴实验
3%NaCl+铁氰化钾+酚酞

金属电化学腐蚀的原理

金属电化学腐蚀的原理
金属电化学腐蚀的原理
目录
• 金属电化学腐蚀的基本概念 • 金属电化学腐蚀的原理 • 金属电化学腐蚀的影响因素 • 金属电化学腐蚀的防护措施 • 金属电化学腐蚀的应用
01
金属电化学腐蚀的基本概念
定义与分类
定义
金属电化学腐蚀是指金属与周围介质发生电化学反应,导致金属的损坏或变质。
分类
根据腐蚀机理,金属电化学腐蚀可分为阳极反应和阴极反应。阳极反应是指金 属原子失去电子成为阳离子,而阴极反应则是指介质中的氧化剂获得电子的过 程。
腐蚀速率和腐蚀速率方程
腐蚀速率
表示金属腐蚀的快慢程度,通常以单 位时间内金属损失的质量或厚度来表 示。
腐蚀速率方程
描述腐蚀速率与各种影响因素之间关 系的数学方程。这些影响因素包括金 属的性质、介质的性质、温度、压力 等。
腐蚀的危害
01
资源浪费
金属腐蚀导致大量金属资源浪费, 降低了资源的利用率。
环境污染
04
金属电化学腐蚀的防护措施
改变金属的成分和结构
合金化
通过在金属中加入其他元素,形成合金,以提高金属的耐腐 蚀性。例如,不锈钢就是通过在铁中加入铬、镍等元素制成 的,具有良好的耐腐蚀性。
非活性金属
选择那些不容易发生电化学反应的金属,如金、铂、不锈钢 等,这些金属不容易与其他物质发生化学反应,因此具有很 好的耐腐蚀性。
03
金属电化学腐蚀的影响因素
环境因素
湿度
湿度是金属腐蚀的重要环境因素。在潮湿环境中,金属表面容易 形成水膜,从而引发电化学腐蚀。
温度
温度的升高会加速金属的腐蚀速率。高温环境下,金属表面的水膜 容易蒸发,留下盐分等导电介质,促进电化学腐蚀。、盐等,能与金属发生化学反 应,导致腐蚀。

【知识解析】金属电化学腐蚀的原理

【知识解析】金属电化学腐蚀的原理

金属电化学腐蚀的原理1 金属腐蚀的概述2 化学腐蚀与电化学腐蚀的比较名师提醒判断金属的腐蚀类型要从本质入手,化学腐蚀和电化学腐蚀的本质区别在于是否产生电流。

腐蚀过程中有微电流产生的为电化学腐蚀,否则为化学腐蚀。

3 金属的电化学腐蚀(1)以铜板上铁铆钉的电化学腐蚀为例进行分析如图1-4-2所示,在潮湿的空气中,铜板表面凝结有一层水膜,空气中的二氧化碳、二氧化硫或沿海地区空气中的氯化钠等物质都可能溶解到水膜中形成电解质溶液。

铜板和铁铆钉与电解质溶液互相接触形成原电池。

铁铆钉和铜板直接相连,铁原子又比铜原子容易失去电子,因此铁发生氧化反应成为负极反应物,电极反应为Fe-2e-===Fe2+。

铁原子失去的电子传递到铜板上,氧气在铜板上发生还原反应成为正极反应物。

图1-4-2知识链接Fe在发生电化学腐蚀时只能被氧化为Fe2+,可利用K3[Fe(CN)6]溶液(黄色)检验Fe 电极附近溶液中的Fe2+,Fe2+与K3[Fe(CN)6]溶液反应生成KFe[Fe(CN)6]沉淀(带有特征蓝色)。

上述反应的离子方程式为Fe2++K++[Fe(CN)6]3- ==KFe[Fe(CN)6]↓。

(2)电化学腐蚀的分类根据电解质溶液的酸碱性不同,金属的电化学腐蚀分为吸氧腐蚀和析氢腐蚀。

①吸氧腐蚀在通常情况下,水膜酸性不强,铜板上主要发生水膜中溶解的氧气被还原的反应,这种腐蚀过程中,环境消耗的物质主要是氧气,铁生成含氧化合物,因此这种腐蚀称为“吸氧腐蚀”。

其反应如下:负极:2Fe-4e-===2Fe2+正极:O2+2H2O+4e-===4OH电池反应:2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2氢氧化亚铁具有强还原性,能与潮湿空气中的水和氧气反应生成氢氧化铁,氢氧化铁进一步转化为铁锈(主要成分为Fe2O3·n H2O)。

即:4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)32Fe(OH)3===Fe2O3·n H2O+(3-n)H2O②析氢腐蚀在水膜酸度较高的特殊环境(如某些工厂附近的酸性气氛)中,正极反应可能主要是H+被还原成氢气而析出,这时所发生的腐蚀称为“析氢腐蚀”。

第二章 电化学腐蚀理论基础

第二章  电化学腐蚀理论基础

第二章电化学腐蚀理论基础金属腐蚀从腐蚀历程上分为电化学腐蚀和高温腐蚀两大类,电化学腐蚀是金属腐蚀的主要形式,因此本章内容是本门课程的重要理论基础。

本节课要求掌握:电化学腐蚀的定义;腐蚀原电池的特点和分类。

电化学腐蚀的定义:金属材料与电解质溶液相接触时,在界面上将发生有自由电子参加的氧化和还原反应,从而破坏了金属材料的特性。

这个过程称为电化学腐蚀。

电化学腐蚀现象极为常见在潮湿的大气中,桥梁钢结构的腐蚀;海水中船体的腐蚀;土壤中输油输气管道的腐蚀;在含酸、碱、盐等工业介质中的腐蚀,一般均属于此类。

•第一节腐蚀原电池过程用腐蚀原电池模型来解释电化学腐蚀原因及过程。

一、腐蚀原电池1.原电池例如:Zn片和Cu片放入稀盐酸溶液中,用导线通过电流表把它们连接起来(电流表指针转动)就构成了原电池装置。

阳极Zn:Zn →Zn2++2e (氧化反应)阴极Cu:2H++2e →H2 ↑(还原反应)2. 腐蚀原电池的定义及特点阳极Zn:Zn →Zn2++2e (氧化反应)阴极Cu:2H++2e →H2 ↑(还原反应)(1)腐蚀原电池的定义:只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池。

(2)腐蚀原电池的特点:1. 电池的阳极反应是金属的氧化反应,结果造成金属材料的破坏。

2. 电池的阴、阳极短路,产生的电流全部消耗在内部,转变为热,不对外做功。

电化学腐蚀的实质是以金属为阳极的腐蚀原电池过程,在绝大多数情况下,这种电池是短路了的原电池。

3.腐蚀原电池的工作过程:阳极过程Me →Men++ne阴极过程 D + ne →Dne-电化学腐蚀过程可分成阴极和阳极两个在相当程度上独立进行的过程,这是区分电化学腐蚀和化学腐蚀的重要标志。

二. 腐蚀电池的分类从热力学角度来讲,在金属材料/腐蚀介质构成的体系中,如果存在着电位差,且金属的电位较低,则将发生金属腐蚀。

根据腐蚀电池电极尺寸的大小,腐蚀电池分为:宏观电池和微观电池.1、宏观电池通常指肉眼可分辨电极极性的电池。

第二章 电化学腐蚀理论基础

第二章  电化学腐蚀理论基础

第二章电化学腐蚀理论基础金属腐蚀从腐蚀历程上分为电化学腐蚀和高温腐蚀两大类,电化学腐蚀是金属腐蚀的主要形式,因此本章内容是本门课程的重要理论基础。

本节课要求掌握:电化学腐蚀的定义;腐蚀原电池的特点和分类。

电化学腐蚀的定义:金属材料与电解质溶液相接触时,在界面上将发生有自由电子参加的氧化和还原反应,从而破坏了金属材料的特性。

这个过程称为电化学腐蚀。

电化学腐蚀现象极为常见在潮湿的大气中,桥梁钢结构的腐蚀;海水中船体的腐蚀;土壤中输油输气管道的腐蚀;在含酸、碱、盐等工业介质中的腐蚀,一般均属于此类。

•第一节腐蚀原电池过程用腐蚀原电池模型来解释电化学腐蚀原因及过程。

一、腐蚀原电池1.原电池例如:Zn片和Cu片放入稀盐酸溶液中,用导线通过电流表把它们连接起来(电流表指针转动)就构成了原电池装置。

阳极Zn:Zn →Zn2++2e (氧化反应)阴极Cu:2H++2e →H2 ↑(还原反应)2. 腐蚀原电池的定义及特点阳极Zn:Zn →Zn2++2e (氧化反应)阴极Cu:2H++2e →H2 ↑(还原反应)(1)腐蚀原电池的定义:只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池。

(2)腐蚀原电池的特点:1. 电池的阳极反应是金属的氧化反应,结果造成金属材料的破坏。

2. 电池的阴、阳极短路,产生的电流全部消耗在内部,转变为热,不对外做功。

电化学腐蚀的实质是以金属为阳极的腐蚀原电池过程,在绝大多数情况下,这种电池是短路了的原电池。

3.腐蚀原电池的工作过程:阳极过程Me →Men++ne阴极过程 D + ne →Dne-电化学腐蚀过程可分成阴极和阳极两个在相当程度上独立进行的过程,这是区分电化学腐蚀和化学腐蚀的重要标志。

二. 腐蚀电池的分类从热力学角度来讲,在金属材料/腐蚀介质构成的体系中,如果存在着电位差,且金属的电位较低,则将发生金属腐蚀。

根据腐蚀电池电极尺寸的大小,腐蚀电池分为:宏观电池和微观电池.1、宏观电池通常指肉眼可分辨电极极性的电池。

材料腐蚀与防护-金属的电化学腐蚀原理(2)

材料腐蚀与防护-金属的电化学腐蚀原理(2)
已测知Zn和Cu在质量分数为0.03的NaCl水 溶液中的开路电位分别为EZn= -0.83V和 ECu=0.05V,回路电阻R=250。
此时,两电极的稳定电位差0.05+0.83=0.88V,
铜-锌腐蚀原电池示意图
电池刚接通时,毫安表指示的起始瞬间电流 值
电流变化
瞬间电流很快下降,经过一段时间 后,达到一个比较稳定的电流值, I2=0.15mA ???
腐蚀极化图
+E EeC
β
假定任何电流下,阴极阳极的极 化率为常数,称为Evans图(U. R. Evans)。 S所对应的电位Emix,称为混合电 位。由于Emix电位下的金属处于 腐蚀状态,故混合电位就是金属 的自腐蚀电位Ecorr,对应的电流 称为腐蚀电流,用Icorr表示。 I 腐蚀电位是一种不可逆非平 衡电位,需由实验测得,腐蚀 电流表示金属腐蚀的速率,对 于均匀腐蚀和局部腐蚀都适用。
CA
PA E A E A 100% 100% 100% e e PC PA PR EC E A ER EC E A
PR ER ER 100% 100% 100% e e PC PA PR EC E A ER EC E A
S2O62 +2e 2SO42
3.溶液中中性分子的还原反应 吸氧反应 氯的还原反应
如:
O2 +H2O+4e 4OH Cl2 2e 2Cl
4.不溶性化合物的还原反应
如:
Fe(OH)3 +e Fe(OH)2 OH
电路接通
腐蚀电池接通前后电位变化
过电位
电极电位的偏离值称为极化值。 通常引入一新术语--过电位或超电位(取正值)来表征电 极极化的程度。

DC_第二章_电化学腐蚀的理论基础ppt课件

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5. Standard Electrochemical Series and Galvanic Series — 标准电位序和腐蚀电位序
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Section 2
Thermodynamic Conditions of Metal Electrochemical Corrosion
❖ 1.Electrochemical Corrosion—是指金属与介质发 生电化学反应而引起的变质和损坏的现象。
❖ 2.Difference between Electrochemical Corrosion and
Chemical Corrosion
▪ 2.1电化学腐蚀介质为能电离、可导电的电解质,且大多 为水溶液。
Standard Hydrogen Electrode 标准氢电极
4.1.3 Measurement of Potential — 电极电位的测量
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4. Specification Of Electric Potential—电极电位的确定
4.2 Calculation — 计算法
Z n H 2 S4O Zn 4 S H 2O
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1. The Phenomenon of Electrochemical Corrosion — 金属的电化学腐蚀现象
为什么铜能够加速锌与稀 硫酸的作用呢?
铜之所以会加速锌片在稀 硫酸中的溶解速度,是因 为铜和锌以及稀硫酸组成 了一个原电池,而且铜的 析氢电位较低。
3.1.1 Single Electrode — 单电极 在金属-溶液的界面上只发生单一 的电极反应的电极。

金属电化学腐蚀基本原理

金属电化学腐蚀基本原理

金属电化学腐蚀基本原理
金属电化学腐蚀是指金属与环境中的化学物质发生反应而遭受损害的过程。

其基本原理可以概括为以下几点:
1. 金属的电化学性质:金属具有导电性质,其内部存在自由电子,可以形成电流。

不同金属的电化学性质有所差异,会影响金属的耐腐蚀性能。

2. 电化学反应:金属腐蚀主要是通过电化学反应进行的。

在电解质溶液中,金属表面会发生氧化和还原反应。

这些反应中,金属作为阴极或阳极参与电子传递过程,从而导致金属的腐蚀。

3. 电化学腐蚀过程:在电解质溶液中,当金属表面存在局部缺陷(如划痕、裂缝等)时,就会形成阳极和阴极的区域差异。

阳极区域发生氧化反应,金属通过失去电子被溶解成阳离子进入溶液中;而阴极区域则发生还原反应,一些物质被还原成金属。

在这个过程中,金属的一部分被腐蚀,组成金属的原子被离子替代,最终导致金属的损坏。

4. 影响腐蚀速率的因素:金属电化学腐蚀速率受多种因素影响,包括溶液中的电导率、氧含量、温度等。

此外,金属的合金成分、微观结构和表面处理等也会对腐蚀速率产生影响。

5. 防腐措施:为了减缓金属电化学腐蚀的发生,可以采取多种防腐措施,例如使用防腐涂层、合金化、电镀、阳极保护等方法,以提高金属的耐腐蚀性能。

金属电化学腐蚀原理

金属电化学腐蚀原理

金属电化学腐蚀原理
金属电化学腐蚀是金属在电解质溶液中发生的一种电化学反应,其原理是由于金属表面形成的氧化物、氢氧化物或其他化合物的形成,导致金属表面产生了电位差。

当金属表面与电解质溶液接触时,溶液中的电解质分子会发生电离,产生正负电离子,形成一个电化学双电层结构。

金属表面上的阳离子会向外析出电子,并与溶液中的阴离子结合形成金属离子,也就是金属的腐蚀过程。

同时,金属表面得到电子而产生负电荷,表面会形成氢氧化物或其他被氧化的产物。

这些氧化物或氢氧化物会形成保护膜,阻碍氧化反应的继续进行。

但如果膜被破坏或维持环境条件变化,就会导致电化学腐蚀加剧。

因此,控制环境条件和加入抑制剂以防止腐蚀是防止金属电化学腐蚀的一种方式。

09化工腐蚀与防护 第二章 金属电化学腐蚀基本理论

09化工腐蚀与防护 第二章 金属电化学腐蚀基本理论
将偏离平衡电位。 *因为金属腐蚀要进行电极反应必然偏离平衡, 故非平衡电位的讨论十分重要。
电极电位
平衡电极电位 能斯特方程
气体的平衡电极电位
标准状态:温度298 K, 氢离子活度为1,氢压 101325 Pa
非平衡电极电位
不能用Nernst方程计算电极电位,实验测定
电化学腐蚀倾向的判断
自由焓准则 当△G<0,则腐蚀反应能自发进行。 |G|愈大,则腐蚀倾向愈大。 当△G= 0,腐蚀反应达到平衡。 当△G> 0,腐蚀反应不能自发进行。
EeK - Eea > 0 或EeK > Eea
判断电化学腐蚀倾向的电位比较准则: 如果金属发生氧化反应的平衡电位Eea低于溶液中某种氧
化剂(即去极化剂)发生还原反应的平衡电位Eec,则电化 学腐蚀能够发生。二者的差值(Eec - Eea)愈大,腐蚀的 倾向愈大。
金属自发发生电化学腐蚀的条件: Ee,M <E< EeK
2Hg + 2Cl-= Hg2Cl2 + 2e 气体电极反应和氧化还原电极反应都可
能作为腐蚀电池的阴极反应,其中以氢 电极反应和氧电极反应最为普遍。
氢电极反应构成了最基本的参考电极: 标准氢电极。
金属和溶液的界面特性——双层电子
双电层:由于金属和溶液的内电位不同,在电极系统的金属相和溶液相之间存 在电位差,因此,两相之间有一个相界区,叫做双电层*电极系统中发生电极 反应,两相之间有电荷转移,是形成双电层的一个重要原因。 例如:Zn/Zn2+,Cu/Cu2+
电极反应 Ni=Ni2++2e Mo=Mo3++3e Sn=Sn2++2e Pb=Pb2++2e Fe=Fe3++3e H2=2H++2e Cu=Cu2++2e Cu=Cu++e 2HAgg==HAgg22++++e2e Hg=Hg2++2e Pt=Pt2++2e Au=Au3++3e

第2章1腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学ppt课件

第2章1腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学ppt课件
O2 + H2O + 4e → 4OH电子由阳极区提供,产生的OH-使pH值升高,酚酞显示出粉红色。 在浓差的推动下,Fe2+和OH—相互扩散,在水滴中部出现棕黄色的铁锈。
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O → 4Fe(OH)3↓
第二章 腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学
§2.1 腐蚀原电池
蓝色、阳极
氧化反应; 正极(Anode): 电势高,电子流入,发生
还原反应。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
例2. 原电池 锌锰干电池结构
NH4Cl, ZnCl2和MnO2 浆状物 正极:石墨 (带铜帽) 负极:锌(外壳)
棕色、铁锈
蓝色、阳极 红色、阴极
第二章 腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学
§2.1 腐蚀原电池
使用的指示剂的浓度应尽可能低,否则会干扰上述的电极过程。
2Fe - 4e → Fe2+ 阴极过程:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O → 4Fe(OH)3↓
例如,过多的K3[Fe(CN)6],可能发生Fe(CN)63-的还原,消耗 电子,提供阴极过程,而K3[Fe(CN)6]2的沉淀在阳极区,也可能使氧更 难于进入,加速阳极过程。因此K3[Fe(CN)6]的浓度应尽可能低,最好 只显示兰色而无沉淀。
溶解 氧化反应、阳极
氢气析出 还原反应、阴极
将Zn和Cu放入稀硫酸中并用导线相互连接,
就构成Zn-Cu原电池。于是在Zn电极上发生Zn
的溶解,而在Cu电极上析出氢气,两电极间有
电流流动。在电池作用中发生金属氧化反应的

2024年度第二章金属电化学腐蚀原理ppt课件

2024年度第二章金属电化学腐蚀原理ppt课件

使用方法
可将缓蚀剂直接添加到腐蚀介质中,或通过浸泡 、涂刷等方式应用于金属表面。
效果评价
通过失重法、电化学测试等方法对缓蚀剂的效果 进行评价,确保防护措施的有效性。
2024/2/3
22
06
实验方法与技术手段在金属电化学腐蚀研 究中应用
2024/2/3
23
实验室模拟加速试验方法介绍
盐雾试验
通过模拟海洋大气环境,加速金属腐蚀过程,评估金属材料的耐腐 蚀性。
能和腐蚀行为。
2024/2/3
16
环境因素影响
2024/2/3
介质性质
01
介质的酸碱度、氧化还原电位、离子浓度等性质会影响金属的
电化学腐蚀过程。
溶解氧含量
02
溶解氧是金属电化学腐蚀过程中的重要氧化剂,其含量直接影
响腐蚀速率。
温度
03
温度会影响介质的离子活度、电极反应速率和扩散速率,从而
影响金属的电化学腐蚀过程。
2024/2/3
7
阳极反应过程
金属溶解
金属原子失去电子,转化 为金属离子进入溶液,同 时释放出电子。
2024/2/3
阳极氧化
金属离子与溶液中的阴离 子结合,形成金属氧化物 或氢氧化物。
阳极极化
阳极电位向正方向移动, 使得金属溶解速度减缓。
8
阴极反应过程
溶液中的氧化剂接受电子
溶液中的氧化剂(如氧气、氢离子等 )在阴极接受电子,被还原。
01
02
03
经济损失
电化学腐蚀会导致金属材 料的失效和破坏,给工业 生产和日常生活带来巨大 经济损失。
2024/2/3
安全隐患
电化学腐蚀会降低金属材 料的机械性能和耐腐蚀性 能,增加设备故障和安全 事故的风险。

第2章 金属腐蚀电化学理论基础

第2章 金属腐蚀电化学理论基础

2.浓差极化控制下的金属腐蚀速率和腐蚀电位
1)当i=id时,出现不随电极电位变化的极限扩散电流密度。 2)若以E-lg作图,可得到斜率b=2.303RT/nF的直线。
图2-20 含氧酸及络合剂 对铜腐蚀的影响
2.4.1 析氢腐蚀 2.4.2 吸氧腐蚀
2.4.1
2.4.1.1 析氢腐蚀的必要条件
析氢腐蚀
图2-12 晶格原子转入 溶液过程的示意图
2.3.1.2
1)溶液中阳离子的还原反应 2)溶液中阴离子的还原反应 3)溶液中中性分子的还原反应 4)不溶性膜或沉积物的还原反应 5)溶液中某些有机化合物的还原
阴极过程
2.3.2
腐蚀极化图与混合电位理论
2.3.2.1 腐蚀极化图
2.3.2.2 混合电位理论
属表面上的析氢过电位有很大的差异。 (4)含氧量及络合离子与腐蚀速度的关系 铜不可能溶于还原性酸介质中,但可 溶于含氧酸或氧化性酸。
(5)腐蚀的控制因素 在腐蚀过程中,可根据式(2-42)来分析控制腐蚀速度的主
要因素。
2.腐蚀金属的理论极化曲线与表观极化曲线
因为电位-pH图反映的是热力学平衡状态,所以它只能预示金属在该体 系中被腐蚀的倾向性大小,而不可能预示腐蚀速度的大小。
图2-22 腐蚀金属的理论极化曲线 与表观极化曲线
2.3.3
电化学腐蚀的动力学方程
2.3.3.1 电化学极化控制的金属电化学腐蚀的动力学
2.3.3.2 浓差极化控制的金属电化学腐蚀的动力学
2.3.3.1
电化学极化控制的金属电化学腐蚀的动力学
1.单电极在电化学极化控制下的极化方程
2.电化学极化控制的金属腐蚀速率
(2)微观腐蚀电池
1)金属表面化学成分不均匀性而引起的微观电池。 2)金属组织不均匀性构成的微观电池。 3)金属表面物理状态的不均匀性构成的微观电池。 4)金属表面膜不完整构成的微观电池。

第二章金属的电化学腐蚀第一部分.

第二章金属的电化学腐蚀第一部分.

二、极化原因
➢活化极化:
电极过程受电化学反应速度控荷传递缓慢而引起的极化。
➢在阴、阳极均可发生 ➢在一定范围内,极化引起的过电位可近似用塔菲 尔方程表示:
η=a+b lg i i -极化电流密度(反应速度)
二、极化原因
➢阳极浓差极化:阳极过程控制步骤=扩散过程
电化学反应进行得很快 反应生成的金属离子进入溶液后迁移速度太慢 ——扩散过程滞后,金属离子在电极表面附近堆积 ——电极表面附近与溶液深处存在浓度差异 ——引起电位移动
是指参加电极反应的物质都处于标准状态,即温度25℃, 离子活度为1,分压为1X105Pa时测得的电势(氢标电极为参比电 极)。
纯金属(或1atm纯气体)浸于自身离子活度为1mol/L的溶 液中的平衡电极电位。
➢各种金属的标准电极电位列于表2-2(P38) ➢阴极平衡电位列于表2-3(P38)
➢ K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au
➢阳极:金属失电子,氧化,低电位,负极
金属材料的流失,破坏,不可逆
➢阴极:非金属得电子,还原,高电位,阳极
四、宏观与微观腐蚀电池
➢宏观腐蚀电池:肉眼可分辨出电极极性的电池
(1)不同的金属,不同的电解质溶液:丹聂尔电池 (2)不同的金属,同一种电解质溶液:电偶电池 (3)同一种金属,同一种电解质溶液:
B)氧电极(铂、石墨):既不水合,也没有沉积
铂吸附O2——O2夺取电子+水生成OH-: O2+4e+2H2O=4OH氢电极:溶液中有足够的氢离子 氢离子夺取金属铂上的电子——生成氢分子 *注: 双电层上过剩电荷量一般是0.1C/m2,10-6mol电子,可以使 反应速率变化105倍 强电场:双电层电位差,几mV~1V,距离:1nm 场强极高:107V/cm

第二章,电化学腐蚀原理

第二章,电化学腐蚀原理
6、非平衡电极电位:金属和电解质溶液建立双电层时的阳极过程和阴极过 程是不可逆的,这一系统的电极电位称为非平衡电极电位(Fe,Al和Mg 等)。
例:铁浸在1M盐酸溶液中
阳极过程 Fe-2e---Fe2+
阴极过程 2H++2e---H2 6、电偶序(Galvanic Series):根据金属(或合金)在一定条件下测得的稳
8、布拜图的应用。
例:Cu/HCl(腐蚀倾向判断)
1、无氧情况(aH+=1) H+ + e → H E0 = 0.00V (+)
Cu – 2e → Cu2+ E0 = 0.34V (-)
△G T,p = -zFE = -zF(Ф(+)- Ф(-)) >0(不腐 蚀)
2、有氧情况
Cu/HCl (O2)
O2 + 2H2O + 4e →4OH- E0 = 1.23V (+)
Cu – 2e → Cu2+ E0 = 0.34V
(-)
(△G )T,p= -zFE = -zF(Ф(+)- Ф(-)) -zF(Ф (+)- Ф(-)) <0 (腐蚀)
Al/Zn在中性的wNaCl3%溶液中组成腐蚀电池时的金属腐蚀倾向判断
二、电化学腐蚀过程
1、金属的自溶解—金属与溶液接触时所发生的金属溶解现 象
例:纯净的锌片浸入稀的硫酸中
Zn-2e---Zn2+
Ф0=-0.762V
2H++2e----H2
Ф0=0.000V
△Ф=0.000-(-0.762)=0.762(V)
△G=-ZF△Ф=-2*96500*0.762=-147066(J) <0

《金属的电化学腐蚀与防护》 讲义

《金属的电化学腐蚀与防护》 讲义

《金属的电化学腐蚀与防护》讲义一、金属电化学腐蚀的基本原理金属在环境中发生腐蚀是一种常见的现象,而电化学腐蚀则是其中最为重要的一种形式。

要理解金属的电化学腐蚀,首先得明白什么是电化学。

电化学简单来说,就是涉及到电子转移的化学反应。

在金属电化学腐蚀中,金属原子失去电子变成金属离子的过程就是氧化反应,而得到电子的物质发生还原反应。

以铁在潮湿空气中的腐蚀为例,铁会与空气中的氧气和水发生反应。

铁原子失去电子变成亚铁离子(Fe²⁺)进入溶液,这就是氧化过程。

而氧气在水中得到电子,与水结合生成氢氧根离子(OH⁻),这是还原过程。

总的反应方程式可以表示为:2Fe + O₂+ 2H₂O = 2Fe(OH)₂这个过程中,形成了一个微小的原电池。

在这个原电池中,铁作为负极,发生氧化反应;而氧气作为正极,发生还原反应。

二、金属电化学腐蚀的类型金属的电化学腐蚀主要分为两种类型:吸氧腐蚀和析氢腐蚀。

吸氧腐蚀通常发生在中性或碱性环境中。

就像刚才提到的铁在潮湿空气中的腐蚀,就是吸氧腐蚀。

在这种腐蚀中,氧气作为氧化剂参与反应,吸收电子,导致金属逐渐被腐蚀。

析氢腐蚀则常见于酸性环境。

以铁在酸性溶液中的腐蚀为例,氢离子(H⁺)作为氧化剂得到电子生成氢气(H₂)。

这种腐蚀会伴随着氢气的产生。

三、影响金属电化学腐蚀的因素金属电化学腐蚀的速率和程度会受到多种因素的影响。

首先是金属本身的性质。

不同的金属在相同的环境中,其耐腐蚀性能是不一样的。

比如,金、铂等贵金属通常比较耐腐蚀,而铁、锌等相对活泼的金属则更容易发生腐蚀。

其次,环境因素也起着关键作用。

湿度、温度、酸碱度、电解质的浓度等都会影响腐蚀的速率。

在潮湿、高温、酸性强或者电解质浓度高的环境中,金属腐蚀往往会更加严重。

此外,金属表面的状态也很重要。

如果金属表面存在划痕、裂缝或者杂质,这些地方就容易成为腐蚀的起始点,加速腐蚀的发生。

四、金属电化学腐蚀的危害金属的电化学腐蚀会带来诸多危害。

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第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.3 腐蚀电池的类型
1. 宏观腐蚀电池 (2)浓差电池 同一种金属浸入同一种电解质溶液中,若局部的浓度不同,即可形成腐蚀 电池。如船舷及海洋工程结构的水线区域,在水线上面钢铁表面的水膜中 含氧量较高;在水线下面氧的溶解量较少,加上扩散慢,钢铁表面处含氧 量较水线上要低得多。含氧量高的区域,由于氧的还原作用而成为阴极, 溶氧量低的区域成为阳极而遭到腐蚀。由于溶液电阻的影响,通常严重腐 蚀的部位离开水线不远,故称水线腐蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion) (2)有应力条件下的腐蚀形态:
b. 腐蚀疲劳(corrosion fatigue):金属在交变循环应力和腐蚀介质共同作用下 发生的破坏。 特点:最易发生在能产生孔蚀的环境中,蚀孔引起应力集中;对环境没有选择性, 氧含量、温度、pH值、溶液成分均可影响腐蚀疲劳 实例:海水中高铬钢的疲劳强度只有正常性能的30%--40%。 c. 氢损伤(hydrogen damage):由于氢的存在或氢与材料相互作用,导致材 料易于开裂或脆断,并在应力作用下发生破坏的现象。 氢损伤的三种形式:氢鼓泡、氢脆、氢蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
金属与环境介质发生电化学作用而引起的破坏过程称 为电化学腐蚀。主要是金属在电解质溶液、天然水、海
水、土壤、熔盐及潮湿的大气中引起的腐蚀。它的特点
是在腐蚀过程中,金属上有腐蚀电流产生,而且腐蚀反应 的阳极过程和阴极过程是分区进行的。 金属的电化学腐蚀基本上是原电池作用的结果。
c. 缝隙腐蚀(crevice corrosion):当金属表面上存在异物或结构上存在缝隙 时,由于缝内溶液中有关物质迁移困难所引起缝隙内金属腐蚀的现象。 例如,金属铆接板、螺栓连接的结合部等情况下金属与金属形成的缝隙,金属同 非金属(包括塑料、橡胶、玻璃等)接触形成的缝隙,以及砂粒、灰尘、脏物及 附着生物等沉积在金属表面上形成的缝隙等等。含氯溶液最易引起缝隙腐蚀。 缝隙腐蚀的机理?
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.2 腐蚀电池的电极过程 发生金属的电化学腐蚀必须具备三个条件: (1)金属表面上的不同区域或不同金属在腐蚀介质中存在着电极电
位差,
(2)具有电极电位差的两电极处于短路状态, (3)金属两极都处于电解质溶液中。 阳极:金属离子从阳极转入溶液,在阳极-溶液界面上发生氧化反应而释 放电子; 阴极:在溶液-电极界面上发生接受电子的还原反应。 这两种反应除有分子、离子外,还有电子参加反应,故叫电化学反应
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.1 什么是腐蚀?
第二章 金属电化学腐蚀原理
目前一致认可的定义是:材料腐蚀是材料受其周围环境介 质的化学、电化学和物理作用下引起失效破坏的现象。 金属腐蚀是金属与周围环境(介质)之间发生化学或电化 学作用而引起的破坏或变质。 非金属腐蚀是非金属材料由于在环境介质的化学、机械和 物理作用下,出现老化、龟裂、腐烂和破坏的现象。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
1. 按腐蚀过程的历程分类: 1)化学腐蚀(chemical corrosion) 金属表面与非电解质发生纯化
学反应而引起的损坏。通常在干燥气体及非电解质溶液(如石油、苯、
醇等)中进行。特点:在腐蚀过程中,电子的传递在金属与氧化剂之间 进行,腐蚀不产生电流。例如,化工厂里的氯气与铁反应生成氯化亚铁。
Zn+2H+→Zn2++H2↑ (整个电极反应)
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.1 腐蚀原电池 铜锌电池作用的结果:锌溶解了,即锌在电解质溶液中受到了腐 蚀。所以,电化学腐蚀是原电池作用的结果,这种原电池称为腐 蚀原电池.或称腐蚀电池。
铜锌电池中锌电极,因为它是一种 较活泼的金属,电位较负,容易失 去电子而溶解成为正离子,就遭到 腐蚀;而铜的电位较正,不易失去 电子,不溶解而不腐蚀。阳极锌与 阴极金属电位差愈大,锌的腐蚀速 度愈快。如果我们将铜和锌直接接 触,并一起浸入稀硫酸水溶液中, 也将发生与上述原电池同样的反应
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
3. 按腐蚀的环境分类:
1)自然环境腐蚀:大气腐蚀、海水腐蚀、土壤腐蚀、微生物腐蚀 2)工业环境介质中的腐蚀: (1) 化工介质中的腐蚀:酸碱盐溶液、有机化合物、含水的有机溶剂介质等 (2)熔融介质中的腐蚀:熔融盐、高温液体金属 4. 按腐蚀的温度分类: 1)常温腐蚀:2)高温腐蚀 5. 按腐蚀时是否有水存在分类: 1)湿腐蚀;2)干腐蚀
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.2 腐蚀电池的电极过程 金属电化学腐蚀由下列三个过程组成: (1)阳极过程,即金属溶解: M+n· ne→Mn+ + ne (2)电子从阳极区流入阴极区, (3)阴极过程,从阳极区来的电子被去极化剂(如酸性溶液中的 氢离子或中性和碱性溶液中的溶解氧等)所吸收。 氢离子的还原反应: H++e→H H+H → H2
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类: 1)全面腐蚀(general corrosion) 腐蚀分布在整个金属表面上,可以是均匀 的,也可以是不均匀的。例:碳钢在强酸、强碱中发生的腐蚀。 2)局部腐蚀(localized corrosion) 腐蚀作用仅局限在金属表面的某 一区域,而表面的其他部分则几乎未被破坏。 (1)无应力条件下的腐蚀形态:电偶腐蚀、小孔腐蚀(点蚀、坑蚀)、 缝隙腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、剥蚀(层蚀)、丝状腐蚀等。 (2 )有应力条件下的腐蚀形态:应力腐蚀开裂、腐蚀疲劳、磨损腐蚀、 氢损伤等。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.3 腐蚀电池的类型
1. 宏观腐蚀电池 (1)异金属电池 这是两种或两种以上不同金属相接触,在电解质溶液中构成的腐蚀电池, 又称腐蚀电偶。在实际金属结构中常常有不同金属相接触,可观察到电位 较负的金属(阳极)加速腐蚀,而电位较正的金属(阴极)腐蚀减慢,甚至得到 保护。构成异金属电池的两种金属电极电位相差愈大,引起的局部腐蚀愈 严重。这种腐蚀破坏称为电偶腐蚀。例如,舰船推进器是用青铜制的,舰 船在海洋中航行时,由于青铜的电位较高,钢制船体的电位较低,由此构 成腐蚀电池,钢制船体成为阳极而遭受腐蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类: 2)局部腐蚀(localized corrosion) (1)无应力条件下的腐蚀形态:
d. 晶间腐蚀(intergranular corrosion): 在金属晶粒未受到明显侵蚀情况下, 在晶粒边界上发生腐蚀,并沿着晶界向纵深发展的现象。 晶间腐蚀的原因:晶界处存有杂质或合金偏析,如铝合金的铁偏析、黄铜的锌偏 析、高铬不锈钢的碳化铬偏析等。 e. 选择性腐蚀(selective corrosion): 由于合金组分电化学性质的差异或合金 组织的不均匀,造成金属中某组分或相优先溶蚀到电解质溶液中的现象。 实例:黄铜脱corrosion) 金属由于单纯的物理溶解作用所
引起的损坏。在液态金属中可发生物理腐蚀。例:用来盛放熔融锌的钢 容器,由于铁被液态锌所溶解而损坏。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
1. 按腐蚀过程的历程分类: 3)电化学腐蚀(electrochemical corrosion) 金属表面与电解质溶液发生电 化学反应而产生的破坏,反应过程中有电流产生。 电化学腐蚀至少有一个阳极反应和阴极反应,并有流过金属内部的电子 流和介质中的离子流构成电流回路。 阳极反应:金属的氧化过程,金属失去电子而成为离子,进入溶液; 阴极反应:氧化剂的还原过程,电子在阴极被氧化剂(氧气、H+)吸收。 电化学与力学作用共同导致破坏:应力腐蚀破裂、腐蚀疲劳
b. 小孔腐蚀(pitting corrosion,又称点蚀、坑蚀):一种腐蚀集中于 金属表面很小的范围内并深入到金属内部的腐蚀形态。
小孔腐蚀发生于易钝化的金属,如不锈钢、钛、铝合金等。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类: 2)局部腐蚀(localized corrosion) (1)无应力条件下的腐蚀形态:
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.1 腐蚀原电池 直接接触腐蚀与原电池的区别:锌溶解后所提供的剩余电子不是通 过外电路,而是流入与它直接接触的铜,并在铜表面为溶液中的氢 离子所吸收,氢气在铜表面形成并逸出。只要溶液中有氢离子存在, 阴极反应就会继续进行,锌就会继续溶解。
上述铜锌腐蚀电池铜电极和锌电 极尺寸较大,肉眼可见,属于宏 观腐蚀电池。但是,通常我们见 到的,即使是一块金属,浸入腐 蚀介质中,如一块工业用锌放入 硫酸溶液中,也会发生溶解。 原因:工业锌中含有铁杂质,杂质电位一般较锌的电位高,于是构成了 锌为阳极,杂质为阴极的许许多多微小的腐蚀电池。这种腐蚀电池称为 微观腐蚀电池。
中国海洋大学本科生课程
海洋工程材料
主讲人:黄 翔
§2.1 腐蚀的基本概念
第二章 金属电化学腐蚀原理
2.1.1 什么是腐蚀(corrosion)?
埃文斯:金属腐蚀是金属从元素态转变为化合态的化学变化及电化学 变化。 方坦纳:金属腐蚀是金属冶金的逆过程。 尤利格:物质(或材料)的腐蚀是物质(或材料)受环境介质的化学、 电化学作用而被破坏的现象。 曹楚南:金属腐蚀是金属材料由于受到介质的作用而发生状态的变化, 转变成新相,从而遭受破坏(的现象)。
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