医院感染监测标本采集的标准操作收藏
院感监测采样方法
院感监测采样方法引言概述：院感监测采样方法是医疗机构中非常重要的一项工作，它能够帮助医院及时发现和控制院内感染的风险，保障患者和医务人员的安全。
本文将从五个大点来详细阐述院感监测采样方法的相关内容，包括采样时间、采样地点、采样方法、采样工具和采样人员的选择。
正文内容：1. 采样时间1.1 术前采样：在手术前进行采样，可以检测手术室内是否存在细菌污染，以及手术器械是否符合消毒标准。
1.2 术后采样：在手术结束后进行采样，可以检测手术切口是否受到感染，及时采取措施进行治疗。
1.3 定期采样：定期对医疗机构内的关键区域进行采样，如病房、手术室、洗手间等，以监测院内感染的风险。
2. 采样地点2.1 病房：病房是患者长时间停留的地方，容易滋生细菌，需要对其进行定期采样。
2.2 手术室：手术室是高风险区域，手术器械、手术切口等都需要进行采样，以确保手术的安全性。
2.3 洗手间：洗手间是医务人员频繁接触的地方，对其进行采样可以检测医务人员的手部卫生情况。
3. 采样方法3.1 表面采样：使用无菌棉签或无菌纱布在被检测表面上来回擦拭，将潜在的细菌收集下来。
3.2 空气采样：使用空气采样器将空气中的微生物进行捕捉，以检测空气中的细菌含量。
3.3 液体采样：将待检液体样品直接收集到无菌容器中，如尿液、血液等。
4. 采样工具4.1 无菌棉签：用于表面采样，具有无菌性，可以有效收集潜在的细菌。
4.2 空气采样器：用于空气采样，可以捕捉空气中的微生物，如霉菌、细菌等。
4.3 无菌容器：用于液体采样，确保采样样品的无菌性。
5. 采样人员的选择5.1 医务人员：医务人员应接受相关的院感监测培训，了解采样方法和操作规范，确保采样的准确性和可靠性。
5.2 院感监测人员：专门负责院感监测工作的人员，需要具备相关的专业知识和技能，能够熟练操作采样工具和方法。
总结：院感监测采样方法是医疗机构中非常重要的一项工作，通过采样时间、采样地点、采样方法、采样工具和采样人员的选择，可以及时发现和控制院内感染的风险，保障患者和医务人员的安全。
医院感染监测标本采集的标准操作_2ppt课件
医院感染 病例监测
消毒灭菌 效果监测
消毒药械 一次性医疗用品
及其他监测
医院感染监测
抗菌药物 及耐药菌监测
环境 卫生学监测
急疹室、化验室、各类普通病房和 房间
≤10
≤10
Ⅳ 传染病科及病房
－
≤15
≤15
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
新标准
类别
范围
Ⅰ 层流洁净手术室、层流洁净病房
医院空气消毒与监测
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
空气需要常规监测吗
普通病区空气中的绝大多数细菌与医院感染无关 卫生标准无科学依据（尘埃粒子浓度意义更大） 采样时，临床操作不规范 这些数据通常没有价值
洁净手术部(室)及 其他洁净场所，根 据洁净房间总数， 合理安排每次监测 的房间数量，保证 每个洁净房间能每 年至少监测一次， 其监测方法及结果 的判定应符合 GB50333的要求
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
环
空气
境
医院感染监测标本采集的标准操作
单击此处添加文本内容，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅的阐述观点
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1
2
医护人员手
环境分类及卫生标准（旧）
类别
范围
空气Cfu/m3
物体表面Cfu/cm2
手Cfu/cm2
Ⅰ
层流洁净手术室、层流洁净病房
01
02
03
采样方法
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。
1
门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样。
2
采样物体表面有消毒剂残留时，采样液应含相应中和剂。
3
硫代硫酸钠（0.1 %~1.0 %）
4
采样方法
物体表面消毒效果监测
怀用房可选择沉降法或浮游菌法进行监测。
01
浮游菌法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。监测时将采样器置于室内中央高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30min。房间面积＞10m2者，每增加10m2增设一个采样点。
02
D
空态：空调净化系统正常运行，没有安装设备，也没有人员
动态：一切系统正常运行、医护人员进行正常手术操作的状态，是我们日常工作的状态
布点顺序：放置培养皿从总平面中最靠里的房间开始布置，依次向外布，最后人员撤出。每间房间也是从房间最靠里的地方开始布置，最后布置门附近的点，然后人员撤出。收取培养皿时顺序相反，从最外边的房间开始收，每个房间从最靠门的培养皿开始收，最先布置的皿最后收，沉降时间略有差别。
医院感染
医院感染监测技术
（三）紫外线消毒效果监测
1、紫外线灯管辐照度值的测 定：
（1）检测方法：开灯5分钟后，将测 定波长为253.7nm的紫外线强度测定仪 （标定有效期内）探头置被检紫外线灯下 垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后， 所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。
紫外线灯管辐照度值的测定方法
（2）结果判断：普通30W直管型 紫外线灯，新灯辐照强度 ≥100uw/cm2为格；使用中紫外线灯 辐照强度70uw/cm2为合格；30W高 强度紫外线新灯的辐照强度 ≥200uw/cm2为合格。
（4）试验步骤：将鲎试剂和细菌内毒素 工作标准品分别按标量加入无热原水溶解。 细菌内毒素工作标准品逐次稀释至0.5Eu/ml， 供作阳性对照。取10×75mm试管6支，其 中供试品管2支各加入0.1ml供试液，阴性对 照管2支各加入0.1ml无热原水，阳性对照管 2支各加入0.1ml内毒素工作标准品稀释液。 每逐一加入0.1ml鲎试剂溶解液。轻轻混均 试管内容物，封闭管口，垂直放入（37±1） ℃水浴中保温（60±2）min，轻轻取出，观 察结果。
（四）压力蒸气灭菌效能 监测与质控
1、工艺监测：又称程序监测
（1）下排气式压力蒸气灭菌：其灭菌物 品包体积不得超过30×30×25cm3，重量不 超过5kg，待灭菌物品填装量不得超过灭菌 柜室容积的80%，市售无孔铝饭盒与顶盖必 须无裂缝和变形；无排气软管或软管锈蚀的 手提式压力蒸气灭菌器不得使用；卧式压力 蒸气灭菌器输入蒸气的压力不宜过高，夹层 的温度不能高于灭菌室的温度；装放时，将 难于灭菌的大包放上层，较易灭菌的小包放 在下层。
3、结果分析：平皿上有菌生长，证明被 检液有残存活菌，若每个平板菌落数在 10cfu以下，仍可用于消毒处理（但不能用 于灭菌），若每个平Байду номын сангаас菌落数超过10cfu， 说明每毫升被检样液含菌量已超过100个， 即不宜再用。
医院感染检测标本的标准操作
转运过程温度控制与时间限制
温度控制
根据不同的标本类型，转运过程 中应控制温度在合适的范围内。
时间限制
转运时间应尽量缩短，确保标本 在最佳保存时间内送达实验室。
避免反复冻融
转运过程中应避免反复冻融，以 免影响标本质量。
04
实验室接收与处理流程
实验室接收登记制度
接收记录
不合格标本处理
详细记录接收时间、送检科室、患者 信息、标本类型及数量等信息。
采集器具与容器选择
选择合适的采集器具
根据采集部位和标本类型选择合适的 采集器具，如无菌棉签、注射器、采 血针等。
选择合适的容器
选择无菌、密封性好的容器，避免标 本污染。
手卫生与防护措施
手卫生
采集前务必进行手卫生，遵循六步洗手法，确保双手清洁。
防护措施
根据采集部位和感染风险，佩戴合适的防护用品，如手套、 口罩、护目镜等。
清晰可辨
标识应清晰、耐久，不易 脱落或模糊。
信息完整
标识上应包含患者姓名、 住院号、采样日期、采样 部位等信息。
转运容器选择及密封性检查
选择合适容器
根据标本类型选择合适的转运容 器，确保密封性和生物安全性。
密封性检查
在转运前应检查容器的密封性，确 保无泄漏现象。
容器清洁
转运容器应保持清洁，避免污染。
室间质评参与情况反馈
质评结果
01
参加室间质评活动，获取质评结果，包括检测准确性、精密度
等方面的评价。
问题分析
02
分析室间质评中出现的问题，查找原因，提出改进措施。
经验交流
03
与其他实验室进行经验交流，学习借鉴先进的管理方法和技术
手段。
2018医院感染监测标本采集的标准操作
院感监测标本采集要求
手 的 消 毒 效 果 监 测
卫生手清毒 监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2
外科手消毒 监测的细菌菌落总数应≤5cfu/㎝2
不能检出致病性微生物
谢谢聆听！
空气消毒效果监测
采样时间
采用洁净技 术净化空气的 房间在洁净系 统自净后与从 事医疗活动前 采样 未采用洁净 技术净化空气 的房间在消毒 或规定的通风 换气后与从事 医疗活动前采 样 怀疑与医院 感染暴发有关时 采样
院感监测标本采集要求
• II、III类环境空气采样采用沉降法：室内面积 ≤30m2，设内、中、外对角线三点，内、外点应 距墙壁1m处；室内面积＞30 m2，设四角及中央五 点，四角的布点位置应距墙壁1m处。
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、 注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心 （室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊 及其病房等；物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2
医院感染监测标本采集的标准操作 收藏
手臂越过平皿×
√
皿盖朝上×
√
注意事项
1、采样前，关好门、窗，在无人走动的情 况下，静止10分钟进行采样
2、※放置平板时，放置顺序是从里往外放， 收起的时候是从外往里收，这样避免人员 走动引起空气中漂浮粒子震荡引起结果偏 高。
洁净室空气消毒效果监测
监测状态
⒒
▲ ▲
医院洁净手术部建筑技术规范-GB 2002
Ⅰ 层流洁净手术室、层流洁净病房
≤4
≤5
（30min）
非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病
Ⅱ 房、产房；1导管室、新生儿室、器官移植
≤4
≤5
病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病 （15min）
病区等
Ⅲ 儿科病房、2母婴同室、消毒供应中心、血 ≤4（5min）
液透析中心（室）；其他普通住院病区等
Ⅳ 3普通门（急）诊及其检查（妇产科检查室、 ≤4（5min）
物体表面消毒效果监测
➢采样方法 • 用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面，
用浸有生理盐水的棉拭子1支，在规格板内 横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子， 连续采样4个规格板面积 • 被采表面＜100cm2，取全部表面 • 被采面积≥100cm2，取100cm2
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
空气消毒效果监测
• 未采用洁净技术净化空气的房间采用沉降 法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线 三点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积 ＞30 m2，设四角及中央五点，四角的布点 位置应距墙壁1m处。
空气消毒效果监测
• 将普通营养琼脂平皿（Φ90mm）放置各采 样点，采样高度为距地面0.8m-1.5m；采样 时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规 定时间后盖上平皿盖及时送检。
医院感染管理制度的标本采集与送检要求
医院感染管理制度的标本采集与送检要求为了确保医院感染管理制度的有效实施，医院在标本采集与送检方面有着严格的要求。
本文将详细介绍医院感染管理制度中标本采集与送检的要求，包括常见感染标本的采集方法、送检要求以及其他相关事项。
一、标本采集方法1. 血液标本采集：a. 血培养标本采集：严格消毒采集部位，取足够数量的血液，放入无菌试管中，确保标本无污染。
b. C反应蛋白（CRP）、血浆清蛋白（PCT）等标本采集：根据所需容量采集血液，放入相应规格的采集管中，确保标本质量。
2. 呼吸道标本采集：a. 咽拭子采集：使用灭菌的咽拭子，对咽部进行刷拭，确保标本充分接触黏膜表面。
b. 痰液采集：指导患者进行深呼吸后，用无菌容器接收咳嗽时咳出的痰液，避免口腔的污染。
3. 尿液标本采集：a. 导尿标本采集：在清洁阴道和尿道口后，采用无菌导尿管进行导尿，收集中段尿液。
b. 非导尿标本采集：严格按照清洁程序，将尿液收集于无菌容器中。
4. 伤口渗液标本采集：a. 充分清洁伤口周围皮肤，使用无菌吸取管或采集棉签，收集伤口渗液，避免污染。
b. 若伤口为脓性分泌物，可用无菌针头或注射器吸取，并转移至无菌试管中。
二、标本采集要求1. 严格遵守无菌操作规范，防止标本受污染。
2. 标本采集前，应向患者及家属解释采集的目的、方法和可能的不适症状。
3. 标本采集时，应关注患者的舒适度，避免过度刺激。
4. 标本采集后，标本容器应立即密封，标识患者相关信息，并填写标本采集记录。
5. 标本送检前，应按规定时间将标本送至医院感染管理实验室。
三、其他相关事项1. 标本送检前，应将送检申请单填写完整，包括患者个人信息、临床症状、医嘱内容等。
2. 标本送检时，应注意包装完好，防止漏液。
3. 标本送检后，实验室应及时开始检验，并做好记录和反馈。
医院感染管理制度的标本采集与送检要求至关重要，它直接影响到感染的检测诊断效果和治疗效果。
因此，医院应该严格按照上述要求来进行标本采集与送检工作，确保标本质量和准确度。
医院感染管理中的标本采集与实验室检测
医院感染管理中的标本采集与实验室检测医院感染是指患者在医疗机构接受治疗过程中，由于各种原因导致的新发或继发感染。
在医疗过程中，正确的标本采集与实验室检测是医院感染管理的重要环节之一。
本文将从标本采集的要素、常见标本采集方法以及实验室检测的意义等方面进行探讨。
一、标本采集的要素正确的标本采集是确保实验室检测结果准确可靠的关键。
以下是标本采集的要素：1. 标本种类：根据患者的具体病情，选择适当的标本种类进行采集。
例如，对于呼吸道感染，应选择痰液或咽拭子作为标本；对于尿路感染，应选择尿液作为标本。
不同的感染部位需要选择相应的标本种类进行采集。
2. 采集时机：标本采集的时机也是影响结果准确性的重要因素。
一般来说，标本应在感染病情明确后尽早采集，以避免可能的结果误差。
3. 标本采集方法：标本采集方法应根据标本种类和具体要求来选择。
常见的标本采集方法包括创伤面拭子采集、穿刺抽取、非创伤性采集等。
采集时应注意避免污染和误操作。
4. 标本保存条件：采集后的标本应妥善保存，避免交叉感染和标本变质。
不同标本有不同的保存条件，例如，血液标本需采用抗凝管储存，尿液标本需避光保存等。
标本的保存条件应在采集前明确，以确保实验室检测的准确性。
二、常见标本采集方法1. 血液标本采集：血液标本采集是常见的临床标本采集方式之一。
一般情况下，通过穿刺静脉或者指尖采集血液。
在采集过程中，应注意无菌操作，避免交叉感染的发生。
2. 呼吸道标本采集：呼吸道标本采集是用于呼吸道感染的诊断和病原体检测的重要手段。
常见的呼吸道标本采集方法包括痰液采集和咽拭子采集。
在采集过程中，应注意避免口腔和其他细菌的污染。
3. 尿液标本采集：尿液标本采集是尿路感染的诊断和治疗的重要环节。
尿液采集应该注意避免尿液的污染，选择适当的采集器具，并在采集后及时送交实验室。
4. 创面标本采集：对于创面感染的诊断和治疗，创面标本采集是必不可少的。
在创面清创后，选择适当的采集方法，如创面拭子采集、穿刺抽取等，以获取可靠的感染信息。
医院感染消毒灭菌效果监测取样指导
医院感染消毒灭菌效果监测取样指导2007-04-05 22:19:11| 分类：院感| 标签：资料转载|字号大中小订阅包括空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原则：采样应具有一定数量和代表性，采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测，送检时间不得﹥6小时，若样品保存在冰箱内送检时间不得﹥24小时。
一、空气监测：1、采样时间：消毒处理后，操作前2、采样方法：平板沉降法（1）布点方法：室内面积≤30ｍ²，设内、中、外对角线3点，两端距墙1米；室内面积＞30ｍ²，设东、西、南、北4角及中央5点，其中东、西、南、北均距墙1米。
（2）采样方法：将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5米，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5分钟，盖好立即送检。
(3)计算公式：空气细菌菌落总数（cfu/m³）=50000N/（A × T）式中A为平板面积（cm2）；T为平板暴露时间（min）；N为平均菌落数（cfu）。
（4）注意事项：采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
(5)质控标准：Ⅰ类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或10cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
二、医务人员手的监测：1、采样时间：在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。
2、采样面积及方法：手的采样:被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约30cm2)，并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
医院感染指标监测取样指南
3）门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体表面的方法采样 4）采样过程中应避免采样人员手部或其他部位与被采表面直接接触且 需无菌操作。
物体表面菌落计数
2、采样时间：消毒处理后4小时内采样；
3、采样面积： 被采表面＜100cm2：取全部表面 被采表面≥100cm2： 取100cm2
压力蒸汽灭菌效果评价（生物监测法）
5、 申请单填写：在申请单上以下栏目填写相应内容
姓名
标本类型
科室/病区
项目名称
备注
生物指示剂 生物指示剂 灭菌器名称 压力蒸汽灭菌效果评价(1) 医院分点名称和/或指示管放置部位
生物指示剂 生物指示剂 灭菌器名称 压力蒸汽灭菌效果评价(3) 医院分点名称和/或指示管放置部位
医院感染指标监测取样指南
1、污水检测 2、物体表面菌落计数 3、手菌落计数 4、空气培养 5、压力蒸汽灭菌效果评价
千麦医学检验所 微生物实验室
污水检测
1、采样容器：千麦医学检验所提供采样容器，包括：
微生物指标采样瓶、理化指标采样瓶 2、微生物指标采样：用微生物指标采样瓶采样，采样前无需用水样润
洗采样瓶；采样时避免手接触瓶盖内壁或瓶口以防止水样污染。 3、理化指标采样：用理化指标采样瓶采样，采样前用水样润洗至少3
空气培养皿 空气 采样房间/科室名 空气培养（5个/30min） 医院分点名称/消毒前或消毒后
注：项目名称应包含采样点数、暴露时间的信息
空气培养
7、样本标识： 一个房间所有培养皿用胶带固定后装入一个自封袋，袋外和
袋内平皿上各贴一个相同的条形码，申请单上也粘贴相同的条 形码； 8、送检时间：采样后6小时内送达实验室，若样本2-4℃冷藏，可 在24小时内送达实验室。
《医院感染消毒灭菌效果监测取样指导》精选全文
可编辑修改精选全文完整版《医院感染消毒灭菌效果监测取样指导》根据《消毒技术规范》的要求，现将我院消毒灭菌效果监测、环境微生学监测的采样方法、结果判定、质控标准等规范如下：第一章环境卫生学监测包括空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原则。
采样应具有一定数量和代表性，采样后必须尽快对样品按要求指标进行检测，送检时间不得﹥6小时，若样品保存在冰箱内送检时间不得﹥24小时。
一、空气监测：1、采样时间：消毒处理后，操作前2、采样方法：平板沉降法（1）布点方法。
室内面积≤30ｍ²，设内、中、外对角线3点，两端距墙1米；室内面积＞30ｍ²，设东、西、南、北4角及中央5点，其中东、西、南、北均距墙1米。
（2）采样方法。
将直径为9cm普通营养琼脂平板在室内各采样点处，采样高度为距地面1.5米，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5分钟，盖好立即送检。
（3）计算公式：空气细菌菌落总数（cfu/m³）=50000n/（a×t）式中a为平板面积（cm2）；t为平板暴露时间（min）；n为平均菌落数（cfu）。
（4）注意事项：采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止110min进行采样。
（5）质控标准。
Ⅰ类区域：细菌总数≤10cfu/m3（或0.2cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3（或4cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格；Ⅲ类区域。
细菌总数≤500cfu/m3（或10cfu/平板），未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
二、医务人员手的监测：1、采样时间。
在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立即采样。
2、采样面积及方法：手的采样：被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦2次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，立即送检。
院感样本采集标准操作程序
SOP_02-2 院感样本采集标准操作程序1 检验项目环境空气的监测、物体表面的监测、手和皮肤黏膜的监测、内镜的监测、医疗器械的监测、血液净化系统的监测、使用中消毒灭菌剂的监测、压力蒸汽灭菌器的监测等2 物品准备与检验申请2.1 领取标本容器。
请拿检验申请单到检验科登记领取。
2.2 填写检验申请单。
用钢笔填写，字迹清楚，填写完整。
填写内容包括科别、标本类型及送检目的、送检时间。
申请单上须注明采样具体部位、采集位点编号、标本性质等。
如空气培养应注明是那个房间及那个点；物体表面应注明是何物品；手和皮肤应注明左手或右手；血液净化应注明是入口还是出口；使用中消毒液应注明属那类消毒液。
3 标本采集方法3.1 空气监测3.1.1 采样时间：在消毒处理后、进行医疗活动前进行采样3.1.2 采样方法：平板暴露法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外布点部位距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设四角及中央5点，四角的布点部位均距墙壁1m。
采样时将普通营养琼脂平板（直径9cm）放在室内各采样点处，采样高度为距地面80-150cm。
采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5min，盖好立即送检。
注意：采样前关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min进行采样。
3.2 物体表面监测3.2.1 采样时间：在消毒处理后4h内进行采样。
3.2.2 采样方法：被采样物体面积＜100cm2，应取全部物体表面；物体面积≥100cm2，则取100cm2。
用5cm×5cm的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返均匀涂擦5次，并随之转动棉拭子，连续采样1-4个规格板面积，然后剪去或折去采样人手接触部位，将棉拭子投入装有10ml采样液（含相应中和剂的磷酸缓冲液）的试管内送检。
门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。
3.3 手和皮肤、黏膜监测3.3.1 采样时间：一般要求在接触病人、从事医疗、护理活动前进行采样。
院感监测采样方法doc
院感监测采样方法doc院感监测采样方法一、引言院感（医院感染）是指在医院内发生的感染，是医疗机构中常见的问题之一。
为了及时发现和控制院感，准确采样是非常重要的环节。
本文将详细介绍院感监测采样的方法。
二、采样器材准备1. 无菌手套：用于保护采样人员和样本的无菌性。
2. 无菌采样棉签：用于采集患者体表、伤口等部位的样本。
3. 无菌容器：用于存放采集的样本，保持其无菌性。
4. 无菌采样袋：用于装载采集的样本，便于运输和保存。
三、采样方法1. 手部消毒：采样人员应先洗手，并进行手部消毒，确保双手的无菌性。
2. 采集患者体表样本：根据需要，选择合适的部位进行采样。
使用无菌采样棉签，轻轻擦拭患者体表，保证样本的无菌性。
3. 采集伤口样本：对于有伤口的患者，应先清洁伤口，然后使用无菌采样棉签采集样本。
注意避免伤口二次污染。
4. 采集其他样本：根据需要，可以采集其他部位的样本，比如呼吸道分泌物、尿液等。
采集方法根据具体情况而定。
5. 样本保存：将采集的样本放入无菌容器中，并尽快密封。
在运输过程中，保持样本的无菌性。
6. 采样器材处理：采样结束后，将使用过的采样器材进行正确处理，避免二次污染。
四、质控措施1. 采样人员培训：采样人员应接受相关培训，了解采样方法和质控措施，确保采样的准确性和可靠性。
2. 采样环境控制：采样时应确保采样环境的清洁和无菌，避免外界污染对样本的影响。
3. 采样标识：对每个样本进行标识，包括患者信息、采样时间等，以便后续的分析和追踪。
4. 采样记录：采样人员应及时记录每个采样的详细信息，包括采样部位、采样方法等，以备后续参考和分析。
五、结果分析采样结束后，采集的样本将送往实验室进行分析。
根据实验室结果，可以判断是否存在院感问题，并采取相应的控制措施。
分析结果应及时反馈给相关部门，以便采取针对性的措施。
六、结论院感监测采样方法是及时发现和控制院感的重要手段。
通过正确的采样方法和质控措施，可以保证采样的准确性和可靠性，为院感的预防和控制提供有力支持。
医院感染检测标本的标准操作
物体表面细菌的检测
4细菌菌落总数检查 4.1采样管于混旋仪上混匀2分钟，取1ml采样 液放入无菌平皿内，用普通营养琼脂作倾注培 养，置35℃温箱培养48小时，计数菌落数。 4.2 结果计算: 物体表面细菌菌落总数（cfu/cm2）= 平皿上菌 落的平均数×采样液稀释倍数 / 采样面积 （cm2）
5.结果判断 Ⅰ,Ⅱ类区域工作人员手细菌总数≤5 cfu/ cm2 ， 并未检出致病菌为合格。 Ⅲ类区域工作人员手，细菌总数≤10 cfu/ cm2 ， 并未检出致病菌为合格。 Ⅳ类区域工作人员手，细菌总数≤10 cfu/ cm2 ， 并未检出致病菌为合格。 母婴同室、婴儿室、新生儿室和儿科病房的工作 人员手上，不得检出沙门氏菌及其他致病菌
物体表面细菌的检测
4.3 判断标准 Ⅰ、Ⅱ类区域，细菌总数≤5 cfu/cm2，并未检 出致病菌为合格。 Ⅲ类区域，细菌总数≤10 cfu/cm2，并未检出 致病菌为合格。 Ⅳ类区域，细菌总数≤10 cfu/cm2，并未检出 致病菌为合格。 母婴同室、婴儿室、新生儿室和儿科病房的物 体表面，不得检出沙门氏菌及其他致病菌。
医院感染检测标本的标准操作
环境空气中细菌的检测 物体表面细菌的检测 医护人员手细菌的检测 使用中消毒剂与无菌器械保存液中细菌的检测 压力蒸气灭菌的生物学检测 临床常见分离细菌菌株及其耐药性监测 多重耐药菌的监测 特殊细菌的鉴定和监测人、从事医疗活动前进 行采样。 2.采样面积及方法:被检人五指并拢，将浸有无 菌生理盐水采样液的棉试子一支在双手指曲面 从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面 积30cm2），并随之转动采样棉试子，剪去手 接触部位，将棉拭子放入装l0ml 6.5%硫代硫 酸钠生理盐水灭菌溶液中，作好标记，立即送 检。采样面积按平方厘米（cm2）计算。