2013湖南大学有机化学考研真题
湖南大学2013年物理化学考研真题
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(A)其 在各相 中的化 学势相 等 (C)其 在 各相 中的活度 相等
研 究生入学 考 试 专用 命题 纸
(D)都 不一定
(B)其 在各相 中的标准化学势相等
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(A)标 准态 了 (B)温 度 (C)压 力 (D)体 系 的 平 衡 组 成 的 平 动 能是 虽 =琶 级 的简 并度 为 笳 乌P瓿 (A) l (B) 2 (C) 3 I 6下 、面 哪 一 个 反 应 的 活化 能为 零 ? (A)A→ Bc→ AB+C・ (B)A忄 A+M→Az+M (C)Az十 】 M→ +M 泛A・ (D)A2十 B'→ 2AB 17、 表 述温 度 对 反应 速 率 影 响 的 Arhenius公 式 适用 于 I5、 三 维 平铣 (D) 6
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。
乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。
2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。
3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。
乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。
4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。
2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。
5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。
硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。
所以甲苯的硝化反应活性最大。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。
（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。
对于相同原子的基团，原子量大的优先。
比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。
2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。
3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。
湖南大学有机化学习题解析副本
湖南大学有机化学习题解答1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（1）（2）（3）（4）（5）可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。
1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。
（a ）（b ）（c ）（d ）(e) (f) (g)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
湖南大学化学考研真题
湖南大学化学考研真题化学考研一直是众多理科学子的热门选择之一。
湖南大学是中国著名的综合性高校之一，其化学学科在国内享有很高的声誉。
本文将为大家介绍湖南大学化学考研的真题，帮助考生们更好地准备考试。
一、综述湖南大学化学考研真题是考生备战考试的利器之一。
通过解析真题，考生们可以了解考试内容、题型分布、考点重点等信息，从而有针对性地进行备考。
二、真题解析以下是对湖南大学化学考研真题的解析。
1. 分子光谱学分子光谱学是化学考研中的重要内容之一。
湖南大学化学考研真题中，对分子光谱学的考察较为全面。
包括红外光谱、紫外光谱等方面的内容，并涉及到应用和分析等方面的问题。
2. 有机化学有机化学是化学考研的重点和难点之一。
湖南大学化学考研真题中，对有机化学的考察比较详细。
主要包括有机合成、反应机理等方面的内容，并注重对重要反应的应用和理解。
3. 物理化学物理化学在化学考研中的地位举足轻重，湖南大学化学考研真题中对该领域的考察也较为全面。
涵盖了热力学、动力学、量子化学等方面的内容，并注重对理论和实验的联系。
4. 分析化学分析化学是化学考研中的重要内容之一。
湖南大学化学考研真题对分析化学的考察较为全面。
包括化学分析方法、仪器分析等方面的内容，并涉及到常见的分析技术和样品处理等问题。
三、备考建议针对湖南大学化学考研真题，以下是一些建议供考生参考：1. 认真复习课本和教材知识，确保基础扎实。
2. 加强习题和模拟考试的训练，提高解题能力和应试技巧。
3. 注意真题中的重点、难点考点，进行有针对性的备考。
4. 多与同学或老师交流讨论，共同解决问题，提高学习效果。
5. 切忌只做题不总结，及时总结经验教训，查漏补缺。
结语湖南大学化学考研真题是一把重要的备考利器。
通过细致研究和解析，考生可以更好地了解考试内容和考点，有针对性地进行备考。
希望本文对考生们备战湖南大学化学考研有所帮助。
祝愿大家取得好成绩！。
2013年湖南科技学院有机化学考试试卷
湖南科技学院2013年11届有机化学期末试卷出题人：生化系化学组时间：90分钟一.选择题（每题2分，总共20分）1.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（C ）A6种B7种C8种D9种2.下列哪个反应是亲核反应（C）A．CH2=CH2 + Br2→ CH2BrCH2BrB. CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2= nCO2 + (n+1) H2OC乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈CH2=CH-CND.C6H6+HNO3=C6H5NO2+H2O3.下列五种烷烃：①3，3-二甲基戊烷②正庚烷③2一甲基庚烷④正戊烷⑤2一甲基己烷，它们的沸点由高到低的顺序排列正确的是 (D)A③⑤①②④B③②⑤④①C．③①④⑤②D．③②⑤①④4.下列结构式的命名正确的是（B）A H3C—CH(CH3)—CH2-叔丁基BCH3CH2CH(CH3)-仲丁基C．(CH3CH2)2CHCH3 2－甲基戊烷D. 3,3 −二甲基−4−乙基戊烷5..某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称是（ Ｃ）Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯6.下列游离基稳定性最大的是（B ）Ａ.乙烯基游离基 Ｂ.烯丙基游离基Ｃ.甲基游离基 Ｄ.笨基游离基7.下列化合物具有芳香性的是( B )A 、B 、C 、D 、+_ 8.下列化合物中具有旋光性的是( B ) A 、 B 、CH 3CH 3COOH COOH CH 3H CI C 、 D 、CH 3CH 3CI CIH H C=C COOH CH 3CH 3H9.下列定位基中致钝性最强的是（A）Ａ.—NO2Ｂ.—OHＣ.—F Ｄ—COOH10.下列基团在1980㎝-1有强吸收峰的是（D）Ａ.O-H Ｂ.C=CＣ.苯环Ｄ.C=C=C二.填空题（每空1分，总共20分，第4题每空2分）1．分子式为C4H10的一氯取代有_______种；化学式为C8H18的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目是_______2.一种分子量为60的液体含碳40.0％和氢6.7％.这个化合物的分子式是__C2H4O2_____。
有机合成题 考研必看 适合湖南大学 南京大学等
(TM)
5、由
Br 为有机原料合成：
COOCH3
解： SOCl2
CH3OH/H+
Br NaCN
CN H2O
H+
H2/Pd-BaSO4
COCl
NaOH/醇
Br
KMnO4
Br
Zn
COOCH3 干醚
ZnBr COOCH3
COOH
CHO COOH Br2/P
Br COOH
CHO
H2O
干醚
H+
6、由 解：
COOCH3 - H2O
CHCH2COOCH3
O
解：2 CH3COOC2H5 (1) NaOC2H5
(2) CH3COOH
O CH3CCH2COOC2H5
(1) NaOC2H5 (2) ClCH2COOEt
O CH3CCHCOOC2H5
CH2COOEt
(1) 5%NaOH (2) H+ (3) , -CO2
O
(1) SOCl2
合成题(I)
1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成： H3C
CH2CH3 O
CH3
解：
+ CH2O + HCl ZnCl2
CH3
CH2Cl (I)
CH2(COOEt)2 NaOC2H5 -CH(COOEt)2Na+ ( I ) H3C
(1) NaOC2H5 (2) C2H5Br
H3C
CH2C(COOEt)2 (1) H2O/H+
O CH2CCH3
O
稀NaOH
CH2CH2CCH3 稀NaOH
NaOEt
O
O
O
湖南大学湖大有机化学考卷
湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH 31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CH C HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 33、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
湖大有机化学课后习题及答案
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-P rE tM e1.2 写出下列化合物的结构式。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
CH3
CH2CH2CH3
(5)
COOH
(6)
CH3
题
OH
CH3CH2 CH CH CH CH2CH2CH2CH3
CH3
Cl
CH3CH2
CH2CH3 CH CH CH2 CHO
CH3
COOH CH3
CH3
(7)
COOH
NH2
NH2
(8)
COOH
NO2
(9)
COOH
CH3
NO2
(10)
NH2
(11)
COOH
(CH3)3CCH CH2
H
△
(CH3)3CCH(OH)CH3
+ (CH3)2C(OH)CH(CH3)2
2.11 试给出经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物的烯烃的结构。 O
(1) CH3CHO和HCHO
(2) CH3CH2 C CH3 和 CH3 CH2 CHO
(3) CH3CHO ,
CH3 CH3 C O
碳链不同
CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH3 CH3
2. 位置异构
取代基在碳链或环上的 位置不同
CH3 OH
CH3
CH3
和 OH
OH
3.官能团异构 立体异构
官能团不同 分子中原子在空间
CH3CH2OH和CH3OCH3
CH3
CH3 CH3
H
CC 和
CC
H
HH
CH3
2.3 答：（1）无引发剂自由基产生 （2）光照射，产生 Cl·，氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。 （3）所生成的 Cl·重新变为 Cl2，失去活性。 （4）光照射，CH4 不能生成自由基，不能与 Cl2 在黑暗中反应。 （5）自由基具有连锁反应。