高分子化学模拟题完版培训资料
高分子化学期末考试模拟试题3及答案
《高分子化学》模拟试卷（三）一、填空题（每小题3分，共30分）1．缩聚反应属于机理，在反应初期，转化率快速增加，随反应时间的延长，反应程度，聚合物的平均相对分子质量。
2.在自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致聚合速率，相对分子质量，而相对分子质量分布。
3.能进行阳离子聚合的单体有、、。
4.Ziegler-Natta引发剂通常由和两个组分构成。
5.聚合物是同系物的混合物，聚合物相对分子质量的不均一性称为。
6.从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属于聚合、尼龙-1010的合成属于聚合；自由基聚合过程出现自动加速现象是由于。
7．链转移反应速率常数与链增长数率常数的比值称为：。
C M表示向的链转移常数。
8．用TiCl3-AlEt3引发剂体系引发丙烯聚合成等规立构聚丙烯，此反应机理为。
9．目前产量最大的五种工程塑料是聚酯、、聚碳酸酯、和。
10．乳化剂在水中能够以、胶束和凝胶三种状态同时、稳定存在的最低温度称为：。
二、判断题（对者打“√”，错者打“×”。
每小题1分，共10分）1.在无恒比点共聚反应中，当r1r2=1时所进行的共聚属理想共聚。
（）2.尼龙-66的单体单元为-NH(CH2)6NH-和-CO(CH2)4CO-而无结构单元。
（）3.高分子化合物也有气态、液态和固态。
（）4.在引发剂引发的自由基聚合中，升高温度聚合物的聚合度增加。
（）5.在乳液聚合中，用增加乳化剂的方法，可同时提高聚合反应速率和聚合物的聚合度。
（）6.ABS树脂是由丙烯酰胺、丁二烯和苯乙烯经自由基共聚得到的。
（）7.有机玻璃的热降解产物是100%的丙烯酸甲酯。
（）8.定向聚合物只有采用Ziegler-Natta引发剂引发才能获得。
（）9.逐步聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、界面聚合和乳液聚合。
（）10.一对单体共聚合的竞聚率r1和r2将随聚合温度而变化。
（）三、名词解释（每小题4分，共20分）1.重复结构单元和结构单元2.官能度和平均官能度3.界面缩聚4.转化率和反应程度5.聚合物相似转变和链转移常数四、回答题（每小题10分，共20分）1.写出下列聚合物的单体、大分子结构式，并指出其聚合方法和聚合机理。
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。
4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。
高分子化学复习题资料
《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3；。
高分子化学模拟试卷(五)答案
《高分子化学》模拟试卷（五）答案一、基本概念题（共15分,每题3分）⒈连锁聚合：连锁聚合是指聚合反应一旦开始，反应便可以自动地一连串的进行下去，生成一个大分子的时间是极其短暂的，是瞬间完成的，只需要0。
01s到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是，单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉正常聚合速率：在低转化率（<5%～10%）条件下，聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率，随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低，聚合速率降低。
⒊向大分子转移：链自由基向大分子夺取一个基团，结果，链自由基终止为一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋共聚物组成：在共聚过程中，先后生成的共聚物组成不一致，共聚物组成一般随转化率而变，存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成，包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌聚合物的老化：聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。
1.（本题1分）某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（⑶）聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（⑶）⑴ CH2=CH-COOH ⑵ CH2=CH-COOCH3⑶ CH2=CH-CN ⑷ CH2=CH-OCOCH3⒊（本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（⑴聚合反应加速；⑵聚合反应停止；⑶相对分子量降低；⑷相对分子量增加。
⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可的产品。
《高分子化学》模拟试卷（五）答案（精）
《高分子化学》模拟试卷（五）答案一、基本概念题（共15分,每题3分） ⒈ 连锁聚合：连锁聚合是指聚合反应一旦开始，反应便可以自动地一连串的进行下去，生成一个大分子的时间是极其短暂的，是瞬间完成的，只需要0。
01s 到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是，单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉ 正常聚合速率：在低转化率（<5%～10%）条件下，聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率，随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低，聚合速率降低。
低。
⒊ 向大分子转移：链自由基向大分子夺取一个基团，结果，链自由基终止为一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋ 共聚物组成：在共聚过程中，先后生成的共聚物组成不一致，共聚物组成一般随转化率而变，存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成，包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌ 聚合物的老化：聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。
1.（本题1分）某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（虑，他们决定用（ ⑶ ）聚合方法。
）聚合方法。
⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC ⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ⑶ ）⑴ CH 2=CH -COOH ⑵ CH 2=CH -COOCH 3⑶ CH 2=CH -CN ⑷ CH 2=CH -OCOCH 3⒊ （本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ⑵ ）⑴ 聚合反应加速；聚合反应加速； ⑵ 聚合反应停止；聚合反应停止；⑶ 相对分子量降低；相对分子量降低； ⑷ 相对分子量增加。
高分子化学期末考试模拟试题5及答案
《高分子化学》模拟试卷（五）一、填空题（每小题3分，共30分）1．获得诺贝尔奖的第一位高分子科学家是，2000年，日本高分子科学家白川英数因为在方面的杰出贡献而获得诺贝尔化学奖。
2．缩聚反应的方法通常有，，，。
3．体型缩聚反应的特点是：，，。
4．功能高分子包括：、和三大类。
5．聚合物相对分子质量多分散性的表示方法有：、、。
6．按照Flory对聚合反应的分类，逐步聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的反应是：，连锁聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的反应是：。
7.下列单体中适合于自由基聚合的是、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有。
A.CH2=CHClB.CH2=CHOC2H5C.CH2=C(CH3)CH=CH2D.CH2=CHCN8.官能度是指。
9．动力学链长是指。
10．聚合物化学反应的突出特点是、和。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.在自由基共聚合中，r1>1，r2<1且r1r2=1的理想共聚中无恒比点。
（）2.官能团摩尔系数可以小于或等于1，也可以大于1。
（）3.阳离子聚合能得到活性聚合物，自由基聚合不能得到活性聚合物。
（）4.三氯化铝能引发丙烯酸进行阴离子聚合。
（）5.过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯进行自由基聚合。
（）6.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合合度主要取决于向单体转移的速率常数。
（）7.自由基聚合时，大分子链终止了，动力学链也终止了。
（）8.质子酸，如硫酸，是阴离子聚合反应的引发剂。
（）9.阳离子聚合多在较低温度下进行。
（）10.乳液聚合恒速阶段结束的标志是增溶胶束全部消失。
（）三、名词解释（每题4分，共16分）1.高分子化合物和多分散性2．Ziegler-Natta引发剂3.体型缩聚和凝胶点4.聚合度和动力学链长四、回答题（每小题6分，共24分）1．分别指出下面三种烯类单体适合哪些连锁聚合机理（自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合）？简述原因。
高分子化学考试模拟试卷及参考答案
高分子化学导论考试模拟试题高分子化学导论考试模拟试题一、一、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属类型（自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可，对于需要多步反应的，可分步注明反应类型），并简要描述该高聚物最突出的性能特点。
特点。
1．丁腈橡胶；．丁腈橡胶；解：单体为：H2C CHCHCH2和H2C CHCN自由基聚合反应自由基聚合反应H2C CH CHCH2+H2C CHCNH2C CHCHH2CH2CHCCNm nAIBN耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好，粘接力强。
2. 氯磺化聚乙烯；氯磺化聚乙烯；解：反应式：解：反应式：CH2CH2Cl2,SO2-HCl CH2CHCH2CH2SO2Cl优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等，姣好的物理机械性能、耐老化性能、耐热及耐低温性、耐油性、耐燃性、耐磨性、及耐电绝缘性。
3. 聚环氧乙烷；聚环氧乙烷；解：阴离子开环聚合（醇钠催化）或者阳离子开环聚合（Lewis酸或者超强酸催化）化）H2CO CH2CH2CH2On良好的水溶性和生物相容性。
良好的水溶性和生物相容性。
4．SBS三嵌段共聚物；三嵌段共聚物；解：阴离子聚合解：阴离子聚合m H 2C CHRLiH2CHCR Limn H2C C H C H CH2H2C CHRH 2CmCHCHH2C Linp H2C CHH2C CHRH 2CmCHCHH2CH2CnHCLip双阴离子引发：双阴离子引发：2mH2C CH,Nan H2C CHCHCH2H2C CHCHH2CNa NaH2C CH H2CmCHCHH2C H 2CnH Cp具有优良的拉伸强度，表面摩擦系数大，低温性能好，电性能优良，加工性能好等特性，成为目前消费量最大的热塑性弹性体。
5. 环氧树脂(双酚A型)；解：缩聚反应，单体解：缩聚反应，单体HO CCH3CH3OH和H2CHCOCH2Cl反应式：HOC CH 3CH 3OH H 2CH COCH 2Cl(n+1)(n+2)+NaOHOC CH 3CH 3OH 2CH 2CCHH 2COH C H 2COHOOCH 2HCCH 2O n固化方便，粘附力强，收缩性低，力学性能优良，具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性，出的尺寸稳定性和耐久性，耐霉菌，是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。
高分子化学期末考试模拟试题2及答案
《高分子化学》模拟试卷（二）一、填空题（每小题3分，共30分）1．在自由基共聚合中，根据大分子的微结构，共聚物可分为共聚物，共聚物，共聚物，共聚物。
2.在乳液聚合中，用增加的方法，可同时提高聚合速率和聚合度。
3.在引发剂引发的自由基聚合中，升高温度。
4.逐步聚合方法通常有，，，。
5.能进行阴离子聚合的单体有、、。
6.获得诺贝尔奖的第一位高分子学家是，2000年，日本高分子学家白川英数因为在方面的杰出贡献而获得诺贝尔化学奖。
7.在自由基共聚合中，r1>1，r2<1且r1r2=1的理想共聚中。
8.动力学链长是指。
9.链转移反应速率常数与链增长数率常数的比值称为：。
C M表示向的链转移常数。
10.乳化剂在水中能够以分子分散、胶束和凝胶三种状态同时、稳定存在的最低温度称为：。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.官能团摩尔系数可以小于或等于1，也可以大于1。
（）2.聚合物重复结构单元就是结构单元。
（）3.聚合反应必须在聚合极限温度以上进行。
（）4.阴离子聚合、配位阴离子聚合、阳离子聚合以及自由基聚合反应在特定条件下都可以得到活性聚合物。
（）5.老化是由于环境因素而造成聚合物性能变坏的现象。
（）6.合成聚乙烯醇的单体是CH2=CHOH。
（）7.ABS树脂是由丙烯酰胺、丁二烯和苯乙烯经自由基共聚得到的。
（）8.阴离子聚合反应也存在自动加速过程。
（）9.有机玻璃的热降解产物是100%的丙烯酸甲酯。
（）10.阴离子聚合可得到相对分子质量分布很窄的聚合物。
（）三、名词解释（每题5分，共20分）1.均缩聚与混缩聚2.本体聚合与溶液聚合3.无规预聚物和结构预聚物4.化学计量聚合四、回答题（第1小题6分，2，3小题7分，共20分）1.下列烯类单体适于何种机理聚合（自由基聚合，阳离子聚合，阴离子聚合）？简述原因。
（1）CH2=CHCl（2）CH2=CHC6H5（3）CH2=C(CH3)22.在自由基聚合反应中，什么条件会出现自动加速现象？试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法。
高分子化学期末考试模拟试题4及答案
《高分子化学》模拟试卷（四）一、填空题（每小题3分，共30分）1．线型缩聚相对分子质量的控制方法有和。
2.根据主链结构可将聚合物分成、、三类。
3.我国习惯以“纶”作为合成纤维商品名后缀字，指出下列合成纤维的化学名称：涤纶、腈纶、锦纶。
4.阳离子聚合反应的引发剂属于亲电试剂，包括，和等三类。
5.推导自由基聚合速率方程时，用了三个基本假定，它们是、、。
6.阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（相对分子质量调节剂）共同作用原理是自由基加成，主要区别是、、。
7.等物质的量的二元醇和二元酸在一定温度下聚合，与封官中进行均相聚合，已知该温度下的平衡常数为4，在此条件下的最大反应程度p=、最大聚合度为、8.在离子型聚合反应过程中，活性中心离子与反离子之间的结合形式有：共价键、、、等四种。
9．人造纤维生产包括三个步骤：(1)；（2）；（3）。
10．聚合物化学反应可分为：、、三类。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.自由基聚合中由于自由基大分子的转移使产物的相对分子质量降低。
（）2.自由基向引发剂的转移导致诱导分解，它使引发效率降低，聚合度降低。
（）3.自由基聚合转化率-时间的曲线呈“S”形。
（）4.烯类化合物的加聚反应一般都是放热反应。
（）5.丙烯酸在80o C下，以水为溶剂进行聚合，适合的引发剂是BPO。
（）6.对苯二甲酸和乙二醇的熔融缩聚存在自动加速效应。
（）7.高苯乙烯浓度下的阴离子聚合可得到活性聚合物。
（）8．阴离子聚合可得到相对分子质量分布很窄的聚合物。
（）9．天然及合成橡胶的硫化过程是将橡胶大分子由线型结构转变成网状结构的化学交联过程。
（）10．合成聚乙烯醇的单体是CH2=CHOH。
（）三、名词解释（每题4分，共20分）1.降解和解聚2.阻聚剂和缓聚剂3.功能高分子和离子交换树脂4.橡胶的硫化和聚合物的老化5.凝胶化过程四、写出下列聚合物的合成反应方程式。
各属于何种反应机理？若按主链结构，聚合物各属于哪一类？（每题5分，共20分）1．ABS树脂2．聚乙烯醇3．尼龙-664．有机玻璃五、综合题（第1小题8分，第2小题12分，共20分）1．单体M1与M2在60℃进行自由基共聚，已知r1=0.75，r2=0.20。
高分子化学题库
1、聚合物的结构单元,复合单元.2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___ 、____ 和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。
按聚合机理聚合反应可分为：____、___。
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿、＿＿、＿＿。
7、尼龙-66的单体是__、___。
8、合成天然橡胶单体是____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：____；Tf是：____。
而在结晶高聚物中Tm是：____。
10、____和____是评价聚合物耐热性的重要指标。
11、缩聚中的副反应：____、______、_____。
12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度。
15、线形缩聚的核心问题是______；体形缩聚的关键问题是_____ 所有缩聚反应共有的特征是____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。
17、合成涤纶聚酯的单体主要为、。
18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。
19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经聚合制得的。
工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。
20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为____。
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。
22、线性缩聚机理特征：_______、________。
高分子化学复习资料
高分子化学复习资料一、解释名词1.自加速效应：随着聚合反应的进行，单体转化率(c%)逐步提高，[I]、[M]逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降,但在许多聚合体系中,Rp不但不下降，反而显著上升，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象。
2.反应程度：把在缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称作反应程度，以P表示，则：P=Pa=Pb=(N0-N)/N0=1-N/N03.聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目称为聚合度。
6.结构单元与重复单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。
4.竞聚率：令r1=k11/k12，r2=k22/k21，表示两种链增长速率常数之比，称为竞聚率。
5.平均官能度：单体混合物的平均官能度f是每一个分子所含有的官能团数目的加和平均。
f??Nf?N 式iii中，Ni为单体i的分子数；i为单体i的官能度。
7.理想恒比共聚：聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。
8.官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子链长无关。
9.引发效率与笼蔽效应、诱导分解：引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的比例，以f表示。
诱导分解:实际上是自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基等）向引发剂分子的链转移反应。
笼蔽效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分解出的初级自由基常被溶剂分子所形成的“笼子”包围着，初级自由基必须扩散出笼子，才有机会引发单体聚合。
如来不及扩散出去，初级自由基之间有可能发生反应而终止或形成较为稳定的自由基不易引发单体聚合，这样就是消耗引发剂分子而不能引发聚合，使得引发剂效率f减小，这种效应称为笼蔽效应。
(完整版)高分子化学题库试卷讲解
高分子化学试题库一、基本概念题⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物, 若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物（为二级聚合物）,由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。
⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物, 在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。
⒊乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。
⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。
⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。
6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。
7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。
8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。
9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。
10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。
具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。
11. 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K 表示。
该种缩聚反应谓之。
12. 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。
13. 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为m ol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。
高分子试题及答案-完成版
高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，表征两单体的相对活性双基终止：两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性：聚合物是分子链长不等的同系物的混合物，其分子量是同系物的平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚：r1=r2=0。
两种自由基不能与同种单体均聚，只能与异种单体共聚，使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂：在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量，此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘附突增，气泡难以上升，出现了凝胶，这时的反应程度称为凝胶点配位聚合：是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。
随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程，所以也可称作插入聚合理想共聚：r1=r2=1。
两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同，不论单体配比和转化率如何，聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合：链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用，均可能影响到邻近基团的转化程度。
此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标（填空）临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加，离子对结合紧密程度降低，链增长速率提高，大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加，自由基聚合,逐步聚合，阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么？自由基：不变；逐步聚合：先缓慢增加，增加到一定值时急剧增加；阴离子聚合：线性增加5、本体聚合，悬浮聚合体系，乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。
（完整版）（含答案）高分子化学练习题
（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）A. 3，4元环B. 5，6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是（ A ）A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ）A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期，单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中，聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向（ D ）转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中，存在⾃动加速效应时，将导致（ D ）A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物？（ D ）A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（C）A. 0～0.5级B. 0.5级C. 0.5～1级D. 1级9、下列物质中，哪个难以引发苯⼄烯聚合（ D ）A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中，使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼，可采⽤（ A ）聚合⽅法？A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚⾏为是（ C ）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中，e值相差较⼤的单体，易发⽣（ A ）A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚⾏为是（ A ）？A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了（ D ）A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ）A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体，有（ B ）A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物，采⽤的聚合反应是（ B ）A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是（ B ）A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是（玻璃态）、（橡胶态）、（粘液态）。
高分子化学模拟题及答案1
《高分子化学》模拟试题（一）一．填空题（16分）1. 无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是：；T f是：。
而在结晶高聚物中T m是：。
2. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
3. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
4. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
5. 尼龙-66的单体是、。
6. 合成天然橡胶单体是。
7. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
8. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
9. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
10．自由基聚合的机理为：引发、增长、终止；而阳离子聚合机理为：引发、增长、终止。
二．选择题（14分）1．下列哪种物质不是聚合物? ----------------------------------------------------------------------（）A．葡萄糖B．聚乙烯C．纤维素D．胰岛素2．下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（）A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2 3．单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应---------------------------------------------（）A．—COOH B．—NH2C．—COOR D．—COR4．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（）A．正碳离子盐B．有机碱金属C．质子酸D．Lewis酸5．苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果-------------（）A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 6．下列哪种物质不是高效阻聚剂------------------------------------------------------------------（）A．硝基苯B．苯醌C．FeCl3D．O27．下列因素不能使聚合热降低的是---------------------------------------------------------------（）A．取代基的位阻效应B．共轭效应C．带上电负性强的取代基D．溶剂化三．解答题（50分）1．（5分）写出下列物质的中文名称。
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一．名词解释1.聚合度：聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
2.平均官能度：至反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团(或新中心)的数目3.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
4.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象，此时的反应程度叫凝胶点。
（出现凝胶化现象时的反应程度）5.偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应6.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反应7.双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应8.引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率叫引发剂效率9.自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的10.动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。
12.竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
（由共轭效应、极性效应、位阻效应三个因素决定）13悬浮聚合：悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
14乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
15胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大。
更有利县城捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。
16均相成核：又称水相成核，当选用水溶性较大的单体，溶于水的单体被引发聚合成的短链自由基将含有较多的单体单元，并有相当的亲水性，水相中多条这样较长的短链自由基互相聚集在一起，絮凝成核，以此为核心，单体不断扩散入内，聚合成乳胶粒，这个过程即为均相成核。
17开环聚合：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。
18配位聚合：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。
具体地说，可聚合单体的双键或者三键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属-碳键中进行链增长的过程。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
19.活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合二.选择1.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数。
A．溶剂 B.引发剂 C.聚合物 D.单体2.过硫酸钾引发剂属于( B )A.氧化分解型引发剂B.水溶性引发剂C.油溶性引发剂D.阴离子引发剂3.聚乙烯醇的单体是下面哪个？( D )A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯4.在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生( B )A.聚合反应加速B.聚合反应停止C.相对分子量降低D.相对分子量增加5.ABS属于( C )A.无规共聚物B.交替共聚物C.接枝共聚物D.嵌段共聚物6.一对单体共聚时，r1=0.1, r2=10，其共聚行为是( A )A.理想共聚B.交替共聚C.恒比点共聚D.非理想共聚7.两对单体可以形成理想共聚的是( A )A.Q和e值相近B.Q值相差大C.e值相差大D.r1=r2=08、下列聚合物中最易发生解聚反应的是（ C ）A、PEB、PPC、PSD、PMMA9、聚合物聚合度不变的化学反应是（ A ）A、聚醋酸乙烯醇解B、聚氨基甲酸酯预聚体扩链C、环氧树脂固化D、聚甲基丙烯酸甲酯解聚10、下列聚合物中最易发生解聚反应的是（ D ）A、聚乙烯B、聚丙烯C、聚苯乙烯D、聚甲基丙烯酸甲酯三．填空1.写出下列聚合物的英文缩写代号：高密度聚乙烯（HDPE），聚乙烯醇（PV A）聚酰胺-6（PA-6）线型酚醛树脂（LPR）聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）2.等摩尔二元酸和二元醇在密闭体系内进行聚酯化反应，若平衡常数为25，不排除水分，则最高反应程度可达（5/6），最大聚合度（6）3.具有可溶可熔性树脂成为（热塑性树脂），而不溶不熔的则成为（热固性树脂）4.过氧化二碳酸二环乙酯是用于（自由基）聚合的引发剂；AL(C2H5)3-TiCl3可引发（丙烯）单体进行配位聚合的引发剂；过氧化二苯甲酰是用于（自由基）聚合的引发剂，分子结构式是（）四氧化锡和水组成的引发剂可用于（阳离子）聚合，丁基锂适用于（阴离子）聚合的引发剂。
5.链转移发硬会造成聚合物分子量（降低），诱导分解是指（自由基向引发剂的转移反应）6.自由基聚合中出现诱导期是因为（初级自由基为阻聚杂质所终止）7.引发剂的引发效率一般小于1，是由于（诱导分解）和（笼蔽效应）产生的。
8.通过自由基聚合制备的LDPE含有乙基、丁基等许多短支链，是由于（自由基向大分子链转移）造成的9.自由基聚合中链终止是（自由基失活停止聚合），包括（偶合）终止，（歧化）终止。
10.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是（）11.退到自由基聚合速率方程时，用了三个基本假定，它们是（稳态）假定、（等活性）假定、（用于链引发的单体量远小于链增长消耗的单体）假定、自由基聚合速率方程适合聚合反应的（低转化率的聚合反应初）期12.诱导分解实际上是自由基向（引发剂）的转移反应。
13.在自由基聚合中，连自由基向单体转移使聚合速率（减小），分子量（变小）。
向大分子转移使聚合速率（不变）14.自由基聚合：慢引发，快增长，速终止阳离子聚合：快引发，快增长，易转移，难终止阴离子聚合：快引发，慢增长，无转移，无终止15.自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（升高）聚合温度，（提高）引发剂浓度，添加（链转移）等方法。
16.自由基聚合实施方法主要有(本体聚合)、(溶液聚合)、(乳液聚合)、(悬浮聚合)四种。
17.乳液聚合的特点是可同时提高（聚合反应速率）和（分子量），原因是(包埋在乳胶粒的自由基寿命较长)。
18.乳液聚合的成核方法有（液滴成核）、（水相成核）和（胶束成核）。
19.下列单体能进行阴离子聚合的有（BCEFGH），能进行自由基聚合的有（ACDEFG）,能进行阳离子聚合的有（FGH）A、氯乙烯B、硝基乙烯C、丙烯腈D、乙酸乙烯酯E、丙烯酸甲酯F、苯乙烯G、丁二烯H、异丁烯20阳离子聚合一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（阳离子很活泼，极易发生重排的链转移反应）。
21.阳离子聚合中为了获得高分子量，必须控制反应温度在低温下进行。
原因是低温下链转移减弱。
22.Lewis酸通常作为阳离子聚合的引发剂，Lewis碱可作为阴离子聚合的引发剂。
23.制备全同聚丙烯时，加入第三组分的目的是提高聚合活性和聚合物的立构规整度。
可加入氢气调节分子量。
24.Ziegler-Natta引发剂的主要引发剂是ⅣB-ⅧB族过渡金属化合物，共引发剂是ⅠA-ⅢA 族金属有机化合物，第二代Ziegler-Natta引发剂加入了给电子体，也称为第三组分，是一类含有O、N、P和S的Lewis碱基。
第三代引发剂是负载型引发剂，近年发展较快的是茂金属引发体系。
25.自由基的基元反应包括（链引发）（链增长）（链终止）（链转移），其中反应活化能最大的是（链引发）26.用动力学推导共聚组成方程时作了五个假定：聚合反应不可逆、等活性、无前末端效应、聚合度很大、稳态。
四．简答1.与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2.聚合物平均分子量有几种表达方法，写出其数学表达式答:书上9页数均、粘均和重均分子量。
3.简述逐步聚合的主要特点答：1.无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；2.单体、低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；3.聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；4.延长聚合时间，提高分子量；5.由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4.影响线型缩聚物聚合度的因素有哪些？俩单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
对于2-2体系，可以在等基团比的基础上使某种单体略为过量控制聚合度，也可以添加单官能团物质封端。
5.体型缩聚有那些基本条件？聚合物有何特点？平均官能度如何计算?答：平均官能度大于2，就是有凝胶点就可以得到体型缩聚。
特点：三维网状结构，不熔融，不溶解。
看书34-35页6.丙烯、甲基丙烯酸甲酯皆含有烯丙基氢，为什么前者的自由基聚合只能得到低分子量化合物，而后者则可通过自由基聚合得到高分子量聚合物？答;丙烯自由基聚合时易发生向烯丙基氢的衰减链转移，因此自由基聚合只能得到低聚物，甲基丙烯酸甲酯也有烯丙基的C-H键，却不发生衰减链转移是因为酯基对自由基有稳定作用，使得链转移活性降低。
7.低密度聚乙烯中往往含有支链丁基和乙基。
试用反应式说明这些支链是如何产生的？为什么高压聚乙烯的密度较低压聚乙烯的密度小？答：自由基向大分子链转移的结果，反应式书上97；由于支链的存在，破坏了链的规整性，因此结晶度低，密度也降低。
8.说明逐步聚合反应与自由基聚合反应的主要特征及两者的差异。
9.动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长和聚合度有何影响？答:在聚合动力学研究中，将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v。
聚合物平均聚合度Xn和动力学链长的关系与终止方式有关：偶和终止，Xn=2v；歧化终止，Xn=v；两者都有，v<Xn<2v。
链转移对动力学链长并没有影响，但是会降低聚合物的聚合度10.苯乙烯M1和醋酸乙烯酯M2俩单体不易共聚，试从多方面说明原因。
已知：r1=55，r2=0.02，Q1=1.0,Q2=0 026,e1=-0.8，e2=-0.22答：1.从竞聚率看，r1=55，r2=0.02单体M1的消耗速率远远大于单体M2，聚合前期是含有微量单体2醋酸乙烯酯的聚苯乙烯，等聚苯乙烯耗尽，后期产物才是纯的醋酸乙烯酯均聚物，因此得到的几乎是两种均聚物。