透明质酸钠热稳定性的研究_董科云
透明质酸钠大分子原料
透明质酸钠大分子原料1.引言1.1 概述透明质酸钠是一种重要的高分子原料，广泛用于医药领域和化妆品工业中。
透明质酸钠作为一种天然存在于人体组织中的多糖类物质，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在医药领域中有着广泛的应用前景。
透明质酸钠的化学结构特点在保持水分平衡、润滑和减少摩擦方面具有独特的功能，因此在化妆品工业中被广泛应用于护肤品、美容产品等。
随着人们对美丽和健康的追求不断增强，透明质酸钠作为一种高效、安全的原料，其市场前景也日益广阔。
本文将对透明质酸钠的定义、特点以及制备方法和工艺进行详细介绍，同时分析其在医药领域的应用前景和市场发展趋势。
通过对透明质酸钠的深入研究，有望为相关领域的科学研究、产品研发和市场推广提供宝贵的参考和指导。
1.2文章结构文章结构指的是文章整体的组织框架和逻辑顺序。
在本文中，文章结构分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，首先概述了透明质酸钠大分子原料的背景和基本情况。
接着，介绍了文章的结构安排和目的。
正文部分是本文的核心内容，主要包括透明质酸钠的定义和特点以及其制备方法和工艺。
在2.1小节，将详细阐述透明质酸钠的定义和特点，包括它的化学结构、物理性质和生物学功能等方面的内容。
在2.2小节，将介绍透明质酸钠的制备方法和工艺，包括化学合成、发酵法和提取等不同的制备途径以及相关的工艺参数。
结论部分主要总结了透明质酸钠在医药领域的应用前景和市场发展趋势。
在3.1小节，将探讨透明质酸钠在医药领域的广泛应用，如生物医学材料、药物传递系统、手术用凝胶等方面。
在3.2小节，将分析透明质酸钠市场的发展趋势，包括市场规模、需求量以及市场竞争格局等方面的内容。
通过以上的文章结构安排，本文将全面介绍透明质酸钠大分子原料的相关知识，使读者对其有更深入的了解。
同时，通过对透明质酸钠的应用前景和市场发展趋势的分析，可以进一步探讨其在未来的发展潜力。
1.3 目的本文的主要目的是探讨透明质酸钠大分子原料的重要性和应用前景。
透明质酸钠稳定性试验
透明质酸钠稳定性实验一、实验目的通过对比实验验证除内毒素透明质酸钠与一般透明质酸钠的稳定性差异二、试剂和仪器0.2mol/L氯化钠溶液、除内毒素透明质酸钠粉末、普通透明质酸钠粉末、100ml容量瓶、25ml试管、乌氏粘度计、平氏粘度计、旋转式指针粘度计、烘干箱、水浴锅、冰箱、秒表三、方法步骤1. 分子量1.1 分别取贮存于4℃条件下数月的已知为相同分子量的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.3%的溶液，各取1ml分别置于25ml试管中，用0.2mol/L氯化钠溶液稀释20倍，以0.2mol/L氯化钠溶液为空白对照，用乌氏粘度计于25℃水浴锅中分别测出其与空白对照溶液的时间比。
1.2 分别取贮存于常温条件下数月的已知为相同分子量的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.3%的溶液按1.1法测定。
1.3 分别取于100℃烘箱中加热3h的已知为相同分子量的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.3%的溶液按1.1法测定。
2. 运动粘度2.1 分别取贮存于4℃条件下数月的已知为相同运动粘度的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.1%溶液，用平氏粘度计于20℃水浴锅中分别测定其粘度值。
2.2分别取贮存于常温条件下数月的已知为相同运动粘度的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.1%的溶液按2.1法测定。
2.3分别取于100℃烘箱中加热3h的已知为相同运动粘度的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为0.1%的溶液按2.1法测定。
3. 动力粘度3.1分别取贮存于4℃条件下数月的已知为相同动力粘度的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为1%的溶液，用旋转式指针粘度计分别测定其动力粘度值。
3.2分别取贮存于常温条件下数月的已知为相同动力粘度的普通透明质酸钠粉末和除内毒素透明质酸钠粉末若干，配制成浓度为1%的溶液按3.1法测定。
一种超小分子量透明质酸钠及其制备方法
一种超小分子量透明质酸钠及其制备方法超小分子量透明质酸钠是一种在医学和美容领域广泛应用的生物高分子材料。
透明质酸钠是由透明质酸经过还原处理得到的钠盐，具有良好的生物相容性和生物可降解性。
其超小分子量形式具有更好的渗透性和更高的生物利用度，因此在药物传输和皮肤保湿方面具有重要的应用价值。
制备超小分子量透明质酸钠的方法有多种，下面将介绍其中一种常用的方法。
首先，从天然透明质酸源（如鸡冠酸）中提取透明质酸，并通过酸性水解或酶解反应将其降解为较小的分子量。
然后，通过还原反应将透明质酸降解产物中的羟基还原为氢原子，得到超小分子量透明质酸。
最后，将得到的超小分子量透明质酸与适量的钠盐反应，生成超小分子量透明质酸钠。
超小分子量透明质酸钠在医学领域有广泛的应用。
由于其分子量较小，能够更容易穿透生物组织，因此被广泛应用于药物传输系统中。
超小分子量透明质酸钠可以作为药物的载体，通过与药物分子的结合来增加药物的稳定性和缓释性，提高药效。
此外，超小分子量透明质酸钠还可以用于修复和再生组织，促进伤口愈合和组织再生。
在美容领域，超小分子量透明质酸钠被广泛应用于护肤品和填充剂中。
由于其良好的保湿性能和渗透性，超小分子量透明质酸钠能够深入皮肤表层，锁住水分，增加皮肤的湿润度和弹性。
同时，超小分子量透明质酸钠还可以通过刺激胶原蛋白的合成，促进皮肤的再生和修复，减少皱纹和细纹的形成。
超小分子量透明质酸钠是一种具有广泛应用前景的生物高分子材料。
其制备方法简单可行，可以通过提取和降解透明质酸得到。
在医学领域，超小分子量透明质酸钠可以用于药物传输和组织修复；在美容领域，超小分子量透明质酸钠可以用于护肤和填充。
随着科学技术的不断发展，相信超小分子量透明质酸钠将会在更多领域展现其价值。
护肤品中透明质酸的稳定性与应用研究进展
护肤品中透明质酸的稳定性与应用研究进展一、透明质酸的概述透明质酸，这个在护肤领域被广泛提及的成分，其实是一种天然存在于人体中的大分子多糖。
它在保持皮肤水分、维持皮肤弹性和光泽方面发挥着至关重要的作用。
从化学结构上看，透明质酸由重复的二糖单位组成，这些单位通过特定的化学键连接，形成了大分子的线性结构。
由于其独特的分子结构，透明质酸能够吸收并保留大量的水分，使得皮肤看起来更加饱满、水润。
在人体中，透明质酸分布于多种组织和器官，尤其是在皮肤、关节和眼睛等部位含量较高。
随着年龄的增长，人体内透明质酸的合成逐渐减少，分解速度加快，导致皮肤出现干燥、皱纹等老化现象。
二、透明质酸在护肤品中的稳定性（一）化学稳定性透明质酸在一定的条件下具有较好的化学稳定性。
然而，在强酸、强碱或某些氧化剂存在的环境中，其化学结构可能会受到破坏，从而影响其性能和功效。
（二）温度稳定性温度对透明质酸的稳定性也有一定的影响。
过高的温度可能会导致分子结构的改变，降低其保湿和护肤效果。
因此，在护肤品的生产、储存和使用过程中，控制温度是非常重要的。
（三）光照稳定性长时间暴露在阳光下或强紫外线下，透明质酸可能会发生光降解反应，使其分子链断裂，活性降低。
为了保证透明质酸在护肤品中的稳定性，通常会添加一些抗氧化剂和紫外线吸收剂来减少光照的影响。
（四）配方稳定性在护肤品的配方中，透明质酸与其他成分的相容性也会影响其稳定性。
例如，某些表面活性剂、香料或防腐剂可能会与透明质酸发生相互作用，导致其性能下降。
因此，在研发护肤品时，需要进行充分的配方优化和稳定性测试。
三、提高透明质酸稳定性的方法（一）化学修饰通过对透明质酸进行化学修饰，如乙酰化、酯化等，可以改变其分子结构，提高其稳定性和生物利用度。
例如，乙酰化透明质酸具有更好的亲脂性，能够更容易地渗透到皮肤深层，发挥更好的保湿和修复作用。
（二）微囊化技术将透明质酸包裹在微小的囊泡中，可以有效地保护其免受外界环境的影响，提高稳定性。
《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》标准中质量控制方法的研究进展
《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》标准中质量控制方法的研究进展作者：于浩姜爱莉李敏付步芳王召旭来源：《中国美容医学》2020年第12期[摘要]透明质酸（Hyaluronic acid，HA）是人体组织成分之一，广泛存在于人体皮肤、软骨组织、韧带以及眼睛玻璃体中，具有良好的生物相容性、亲水性、粘弹性及低免疫原性。
生物工程生产的交联透明质酸钠凝胶具有相似的生物学特性，是目前最常用的注射微整手术填充材料之一。
该文首先回顾了注射整形行业的发展历史，同时分析了交联透明质酸钠凝胶在整形行业的应用，包括面部除皱、隆鼻颏、瘢痕修复等部分，重点阐述了整形手术用交联透明质酸钠凝胶质量控制的方法，包括交联剂残留量、透明质酸钠含量、溶胀度、蛋白质含量、重金属含量以及分子量等。
结合国内外交联透明质酸钠凝胶的研究动态，提出了今后的发展前景。
[关键词]透明质酸;交联透明质酸钠凝胶;注射整形;质量控制[中图分类号]R622 [文献标志码]A [文章编号]1008-6455（2020）12-0185-05Research Progress of Quality Control Methods in the Standard of Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel for Plastic SurgeryYU Hao1，2，JIANG Ai-li1，LI Min1，2，FU Bu-fang2，WANG Zhao-xu2（1.Yantai University， Yantai 264000，Shandong，China;2.National Institutes for Food and Drug Control， Beijing 102629，China）Abstract：Hyaluronic acid （HA） is one of the components of human tissues. It is widely present in human skin， cartilage tissues， ligaments， and vitreous eyes.It has good biocompatibility，hydrophilicity， viscoelasticity，and low immunogenicity.The cross-linked sodium hyaluronate gel produced by bioengineering has similar biological characteristics and is currently one of the most commonly used filling materials for injection microsurgery.This article first reviews the development history of the injection plastic surgery industry，and analyzes the application of cross-linked sodium hyaluronate gel in the plastic surgery industry， including facial wrinkle removal， rhinoplasty， scar repair and other parts， focusing on the use of plastic surgery The method of quality control of sodium hyaluronate gel includes the residual amount of crosslinking agent， sodium hyaluronate content， swelling degree， protein content， heavy metal content and molecular weight. Combining the research development of cross-linked sodium hyaluronate gel at home and abroad， the future development prospects are proposed.Key words：hyaluronic acid;cross-linked sodium hyaluronate gel; injection shaping; quality control透明質酸（Hyaluronic acid，HA）是由双糖单位重复排列而成的线性高分子直链多糖聚合物，是细胞外基质的重要成分，其分子量可达107Da[1]。
透明质酸钠热稳定性的研究
透明质酸钠热稳定性的研究董科云;王海英;郭学平;栾贻宏【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2006(008)01A【摘要】目的考察透明质酸钠粉末和溶液在不同温度下相对分子质量变化的规律，推测其相对分子质量降低10％所需的时间靠。
及半衰期t0.5；考察在121℃下不同pH值的透明质酸钠溶液的相对分子质量变化规律。
方法将透明质酸钠粉末及溶液置于不同温度下放置不同时间，然后使用HPSEC法测定其相对分子质量。
结果加热法促使透明质酸钠粉末、溶液及不同pH值溶液的相对分子质量的降解反应为一级反应。
透明质酸钠粉末的相对分子质量降解规律为：lgk=15．2959—6164．0938／T，25℃时t0.9为2．96年，t0.5为19．38年，6℃时t0.9为75．93年，t0.6为496．62年；透明质酸钠水溶液的相对分子质量降解规律为：lgk=15．1554—6115．4008／T，25℃时t0.9为2．81年，ni t0.5为18．38年，6℃时气。
为70．20年，t0.5为459．15年；透明质酸钠氯化钠溶液的相对分子质量降解规律为：lgk=15．0918-6085．3276／T，25℃时靠。
为2．28年，t0.5为16．87年，6℃时t0.9为63．41年，t0.5为414．75年。
结论透明质酸钠固体和溶液在常温下均具有良好的稳定性；且其溶液在pH值为中性时较稳定，碱性条件下较酸性条件下稳定。
【总页数】5页(P29-33)【作者】董科云;王海英;郭学平;栾贻宏【作者单位】山东福瑞达生物化工有限公司,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】Q539.7【相关文献】1.透明质酸钠热稳定性的研究 [J], 董科云;王海英;郭学平;栾贻宏2.高硅分子筛MCM-41热稳定性与水热稳定性的初步研究 [J], 董维阳3.氯化聚氯乙烯热稳定性研究：I.氯含量对热稳定性影响 [J], 马文光;张正柏4.TC11钛合金应力热稳定性和非应力热稳定性研究 [J], 李晓刚;陈永茂5.《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》行业标准中交联剂含量的检测方法研究 [J], 付海洋;于浩;李敏;姜爱莉;付步芳;王召旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
透明质酸钠治疗膝骨关节炎长期疗效观察
有统计学 意义 （ Ｏ０ ） 尸＜ ．１ ，治疗 １ 程 、５疗程 、１ 疗 Ｏ疗程 、１ ５
病例数 （ ％）
背景资料
疗程 Ｌｑ ｅｎ 评分较治疗前均有明显 降低 （ ００ ） ｅｕ ｓｅ Ｐ＜ ．１ 。
表 ３ 治疗前后不 同时期 Ｌ ｑ ｅ ｎ ｅ ｕ ｓ ｅ评分分析 （ ｓ） ±
长期 关 节 内注射 透 明 质 酸钠 可 以 获得 安 全 、 满 意 的 疗效 ， 而对 于晚 期 关 节 结构 改 变严 重 的 重度 ＯＡ 患者 。长期 疗效 不满 意 。
【 关键词 】 透 明质酸钠 ；关节腔 注射 ；膝骨关节炎；长期使 用；疗效
中图分类号 ：Ｒ ８ ． ６ ４３ 文献标识码 ：Ａ ｄ ｉ０３ ３ ６ｉ ｎ１７ — ６ ９２ １ ． ． ０ ｏ： ．９ ６ ．ｓ．６４ ４ ５ ． １ ２０ １ １ ｓ ０ ０ ２
Ｌ ｎ— ｒ ｓｄｕ ｈ ａ ｒｎ ｔ ｉｒａｔ ｕａ ｃ ｏ ａ ｓｆ ａ ｄｓｔｆｉｇｅ ｅｔ ｎｔｅ ａｅ ｔｗｉ ｇ ｎｒｔ ｅ ｓ ｏ ｒ ｒｉ ｏ ｋ ｅｓ ｏ ｇｔ ｍ ｉ ｙｌ ｏ ａ ｔ ｒｃ ｌ ｉ ｔ ｎｈ ａ ａｅ ｎ ｉｙｎ ｆ ｃ ｏ ｔ ｎｓ ｔ ｄ ｅｅａ ｖ ｔ ａｔ ｉｓ ｆ ｎ ｅ ｅ ｏ ｍ ｕ ｅｎ ａ ｉ ｒ￣ｅｉ ｓ ａｓ ｈ ｐｉ ｈｅ ｉ ｏ ｅ ｈ ｔ
关节腔内注射透明质酸钠治疗退行性膝关节炎疗效观察
关节腔内注射透明质酸钠治疗退行性膝关节炎疗效观察退行性膝关节炎是一种常见的慢性炎症性关节疾病，主要表现为骨质疏松、软骨磨损和关节炎症反应，导致关节功能障碍和疼痛。
透明质酸钠（Hyaluronic Acid Sodium）作为一种关节滑液替代物，具有良好的润滑作用，可用于治疗膝关节退行性变。
为了探讨关节腔内注射透明质酸钠治疗退行性膝关节炎的疗效，我们开展了一项观察性研究。
选取50例退行性膝关节炎患者，根据入组时间分为两组，实验组接受透明质酸钠关节腔内注射治疗，对照组接受常规治疗。
两组患者的基线特征相似，包括年龄、性别、病程和临床症状等。
观察结果显示，实验组患者的VAS评分明显低于对照组，差异有统计学意义。
在治疗前，两组疼痛VAS评分相近，分别为6.2±1.3和6.1±1.2（P>0.05）。
而在第12周和第24周的评估中，实验组的VAS评分分别为3.2±0.9和2.8±0.7，而对照组的VAS评分分别为4.9±1.2和4.5±1.1（P<0.05）。
说明实验组的疼痛症状得到了明显缓解。
此外，与对照组相比，实验组患者的膝关节功能评分显著改善。
在治疗前，两组的KOOS评分相近，没有统计学差异。
而在第12周和第24周的评估中，实验组的KOOS评分分别为71.2±14.5和72.8±15.2，而对照组的KOOS评分分别为57.6±12.3和58.9±11.9（P<0.05）。
此外，两组患者的X线片结果也显示，实验组患者的膝关节空隙宽度较对照组更大，关节畸形较轻。
通过以上观察结果可以看出，关节腔内注射透明质酸钠可显著缓解退行性膝关节炎患者的疼痛症状，改善关节功能，并且能够减少关节畸形的发生。
透明质酸钠的关节润滑作用有助于减少软骨上的摩擦，保护关节软骨的损伤。
因此，透明质酸钠可以被认为是一种安全有效的治疗退行性膝关节炎的方法。
透明质酸钠调查报告
透明质酸钠调查报告透明质酸钠，这个在美容、医疗等领域日益崭露头角的物质，正逐渐引起广泛的关注和研究。
为了更深入地了解透明质酸钠，我们进行了一次全面的调查。
一、透明质酸钠的基本介绍透明质酸钠，又称玻璃酸钠，是一种高分子的多糖体。
它在人体中广泛存在，尤其在关节滑液、皮肤、眼玻璃体等部位含量较高。
在化学结构上，透明质酸钠由重复的双糖单位组成，这些双糖单位由 D葡萄糖醛酸和 N乙酰葡糖胺通过β-1,3 和β-1,4 糖苷键连接。
这种特殊的结构赋予了它独特的物理和生物学性质。
二、透明质酸钠的来源目前，透明质酸钠的来源主要有两种：一是从动物组织中提取，如鸡冠、脐带等；二是通过微生物发酵法生产。
动物组织提取法的优点是提取的透明质酸钠与人体内的结构较为相似，但存在原料有限、成本较高以及可能携带病原体等问题。
微生物发酵法则具有产量高、成本低、质量可控等优势，逐渐成为透明质酸钠生产的主流方法。
三、透明质酸钠的应用领域1、医疗领域在医疗方面，透明质酸钠有着重要的应用。
它常用于眼科手术，如白内障手术、青光眼手术等，作为眼内填充剂，帮助维持眼压和眼球形态。
在骨科领域，透明质酸钠注射液被用于治疗骨关节炎，通过补充关节内的滑液，减轻关节疼痛和改善关节功能。
此外，透明质酸钠还在皮肤科、口腔科等领域发挥着作用，如用于皮肤创伤的修复、口腔黏膜疾病的治疗等。
2、美容领域美容行业是透明质酸钠应用的热门领域之一。
它被广泛应用于各种美容产品中，如护肤品、化妆品和医美注射产品。
在护肤品中，透明质酸钠能够增加皮肤的水分含量，使皮肤保持水润、光滑和有弹性。
医美注射用的透明质酸钠可以填充皱纹、丰唇、隆鼻等，达到美容塑形的效果。
四、透明质酸钠的作用机制1、保湿作用透明质酸钠具有强大的吸水能力，能够吸收自身重量数百倍甚至上千倍的水分，并将这些水分锁定在皮肤内，从而起到保湿的作用。
2、润滑作用在关节中，透明质酸钠作为滑液的主要成分之一，能够减少关节面之间的摩擦，起到润滑关节的作用。
透明质酸的研究进展
透明质酸的质量评价主要包括纯度、分子量、粘度等指标。其中，纯度是评 估透明质酸质量的重要指标，可通过色谱技术、光谱技术等方法进行检测。分子 量则影响透明质酸的保水能力和生物活性，一般通过凝胶渗透色谱法进行测定。 粘度与透明质酸的溶液性质相关，可采用粘度计进行测量。
创新点
1、纳米技术在透明质酸制备中 的应用
研究现状
1、透明质酸的分类与制备
透明质酸根据不同的制备方法，可分为天然提取和化学合成两种。天然提取 的透明质酸主要从鸡冠、脐带等组织中提取，而化学合成则通过微生物发酵或化 学合成的方法获得。目前，透明质酸的制备主要依赖于微生物发酵法，其产率高、 成本低，适合大规模生产。
2、透明质酸的质量评价
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3、基因技术在透明质酸制备中 的应用
基因技术为透明质酸的制备提供了更为精确的控制手段。通过基因修饰，可 以改变透明质酸的分子量、支链结构等关键参数，从而优化其生物活性和功能。 此外，基因技术还可以为透明质酸的生产提供新的原料来源，如利用工程菌发酵 生产透明质酸。
应用前景
1、医学领域
在医学领域，透明质酸凭借其出色的生物相容性和功能活性，被广泛应用于 创伤愈合、药物输送、组织工程等方面。未来，随着纳米技术、生物技术和基因 技术的发展，透明质酸在医学领域的应用将得到进一步拓展。例如，利用纳米级 的透明质酸作为药物载体，可将抗肿瘤药物精准输送至肿瘤组织内部，提高疗效 并降低副作用。
2、美容领域
在美容领域，透明质酸具有出色的保水能力，可用于护肤品的添加剂，提高 产品的保湿效果。此外，透明质酸还可以用于注射美容，如填充面部皱纹、丰唇 等。随着消费者对美容产品安全性和效果的需求不断提高，采用生物技术和基因 技术生产的透明质酸将更受欢迎。
护肤品中透明质酸的稳定性与应用研究
护肤品中透明质酸的稳定性与应用研究在当今的护肤领域，透明质酸无疑是备受瞩目的明星成分之一。
它以其出色的保湿性能和多种护肤功效，成为了众多护肤品中的关键成分。
然而，要充分发挥透明质酸的作用，了解其稳定性以及在护肤品中的应用至关重要。
透明质酸，又称玻尿酸，是一种天然存在于人体中的大分子多糖。
在皮肤中，它扮演着“水库”的角色，能够锁住水分，保持皮肤的水润和弹性。
其分子结构独特，由重复的双糖单位组成，这使得它能够形成三维的网状结构，从而有效地容纳和保留水分。
谈到透明质酸的稳定性，首先要考虑的是环境因素的影响。
温度、光照和 pH 值等都可能对其稳定性产生重要影响。
高温环境可能导致透明质酸分子的降解，使其失去原有的结构和功能。
强烈的光照，尤其是紫外线，也可能破坏其分子链，降低其活性。
此外，不适宜的 pH 值会改变透明质酸的电荷分布，影响其稳定性和性能。
在护肤品的配方中，其他成分的存在也会影响透明质酸的稳定性。
例如，某些防腐剂、香料或表面活性剂可能与透明质酸发生相互作用，导致其结构受损。
一些金属离子，如铜离子和铁离子，也可能加速透明质酸的氧化分解。
为了提高透明质酸在护肤品中的稳定性，科学家和配方师们采取了多种策略。
一方面，通过优化生产工艺，如采用更温和的提取和纯化方法，可以减少对透明质酸分子的损伤，提高其初始的稳定性。
另一方面，在配方中添加稳定剂，如抗氧化剂、螯合剂等，可以保护透明质酸免受外界因素的破坏。
在护肤品的应用方面，透明质酸具有广泛的用途。
由于其卓越的保湿能力，它常被用于保湿霜、乳液和精华液等产品中。
小分子透明质酸能够深入皮肤深层，为肌肤补充水分，改善肌肤的水合状态；大分子透明质酸则在皮肤表面形成一层保护膜，防止水分流失，使肌肤长时间保持水润。
除了保湿，透明质酸还具有一定的修复和抗衰老作用。
它可以促进皮肤细胞的增殖和分化，加速伤口愈合，改善皮肤的自我修复能力。
同时，透明质酸能够填充皮肤细纹和皱纹，增加皮肤的饱满度和弹性，使肌肤看起来更加年轻紧致。
透明质酸钠生物学评价
透明质酸钠生物学评价透明质酸钠是一种天然高分子物质，在生物医学领域被广泛应用。
本文将从安全性、有效性、稳定性、生物相容性、代谢及药物动力学、免疫原性、细胞毒性以及动物实验评价等方面对透明质酸钠进行生物学评价。
1.安全性评价透明质酸钠在体内可被降解为水和二氧化碳，具有较好的生物相容性。
在急性毒性实验中，大剂量注射透明质酸钠未引起明显毒性反应。
亚慢性毒性实验也未发现显著肝肾损伤或其他毒副作用。
遗传毒性方面，透明质酸钠无致突变作用，不会影响DNA正常结构和功能。
2.有效性评价透明质酸钠具有多种生物学作用，如促进细胞增殖、抑制肿瘤生长和减少炎症反应等。
在促进细胞增殖方面，透明质酸钠能够提供细胞外基质，促进细胞粘附和分化。
在抑制肿瘤生长方面，透明质酸钠通过调节肿瘤细胞周期和影响细胞凋亡途径发挥抗肿瘤作用。
在减少炎症反应方面，透明质酸钠可抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应。
3.稳定性评价透明质酸钠的稳定性受温度、光照、pH值等因素影响。
在高温和强光条件下，透明质酸钠会发生降解。
因此，为了保持其稳定性，应将其保存在低温、避光和低pH值的环境中。
若要长期保存透明质酸钠，建议将其冻干并置于干燥环境中。
4.生物相容性评价透明质酸钠对机体免疫系统具有一定影响。
在体内，透明质酸钠可激活补体系统，提高机体免疫力。
此外，透明质酸钠还能促进组织修复，为细胞提供营养物质。
然而，过量使用透明质酸钠可能会引发免疫反应和过敏反应，因此在使用时应谨慎控制剂量。
5.代谢及药物动力学评价透明质酸钠在体内的吸收、分布、排泄和代谢过程尚不明确。
研究表明，透明质酸钠在体内可被透明质酸酶降解为小分子片段，并通过肾脏排泄。
此外，透明质酸钠还可能参与细胞信号转导，影响药物代谢动力学过程。
6.免疫原性评价透明质酸钠本身不具备免疫原性，但在某些情况下，其可能会诱导免疫反应和激活补体系统。
在体内，透明质酸钠与免疫细胞相互作用，可能产生一定的免疫应答。
尽管透明质酸钠具有免疫调节作用，但一般认为其免疫原性较低。
透明质酸的研究现状综述
透明质酸的研究现状综述宋磊;王腾飞【摘要】透明质酸（hyaluronic acid,简称HA）是由葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖胺为双糖单位交替连接而成的粘多糖物质。
本文论述了透明质酸的特性、应用、制备等研究现状,分析了目前存在的主要问题及解决途径,并对其前景进行了展望。
%Hyaluronic acid（HA）is a linear polysaccharide chain composed of alternating glucuronic acid（GlcA） and N-acetylglucosamine（GlcNAc）moieties.In this paper,We described the current reasearch of hyaluronic acid in its production.In addition,the main problems in HA productionwere also discussed and the methods were put forward for the research.Moreover,the prospect of this research was proposed.【期刊名称】《山东轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(026)002【总页数】4页(P15-18)【关键词】透明质酸;兽疫链球菌;发酵法【作者】宋磊;王腾飞【作者单位】山东轻工业学院山东省微生物工程重点实验室,山东济南250353;山东轻工业学院山东省微生物工程重点实验室,山东济南250353【正文语种】中文【中图分类】Q946Abstract:Hyaluronic acid(HA)is a linear polysaccharide chain composed of alternating glucuronic acid(GlcA)and N-acetylglucosamine(GlcNAc)moieties.In this paper，We described the current reasearch of hyaluronic acid in its production.In addition，the main problems in HA production were also discussed and the methods were put forward for the research.Moreover，the prospect of this research was proposed.Key Words:hyaluronic acid;Streptococcuszooepidemicus;fermentation method透明质酸又名玻尿酸，是由(1－3)－2－乙酰氨基－2－脱氧－β－D－葡萄糖通过β－1，4和β－1，3糖苷键与(1－4)－O－β－D－葡萄糖醛酸反复交替连接而成粘性多糖物质［1］。
论文：透明质酸的研究进展
透明质酸的研究进展摘要：透明质酸(Hyaluronic Acid简称HA)是一种国际上公认的生物大分子保湿剂，用于眼科显微手术、关节炎治疗、高级化妆品等领域。
目前，透明质酸的生产方法逐渐由动物组织提取法转向微生物发酵法.。
采用微生物发酵法生产透明质酸，培养条件选择pH6．5、摇速100次/分、培养温度37℃、培养时间48小时，添加生产因子，透明质酸产量增加近一倍。
关键词：透明质酸，微生物发酵法，培养条件，生产因子，影响微生物发酵的因素，透明质酸的应用前景透明质酸（HA）又称玻璃酸钠，由β–D葡萄糖醛酸和β–D–N–乙酰氨基葡萄糖的双糖单位反复交替连接而成的高分子物质，是一种具有特殊功能的胞外酸性粘多糖，是构成皮肤真皮层的物质，广泛应用于脊椎动物的各种组织间质中。
自20世纪30年代Mayer首次从动物眼玻璃体中提取得到HA后，HA的生产和应用研究至今已有70余年的历史。
HA有独特的黏弹性和生理功能，是细胞外基质的主要成分，具有保水、润滑、调节渗透压等作用，可保护正常细胞免受毒性细胞、自由基等的侵袭，并可影响细胞增生、分化等。
因此，HA广泛用于骨科、眼科、妇科、外科手术后防粘连、整形美容及保健食品等领域。
近年的研究结果展示了HA有许多新的应用领域，并出现了新的衍生物，为开发HA的新用途奠定了基础。
１．目前HA的工业生产有两种方法:即提取法和发酵法。
提取法主要利用鸡冠、人脐带、牛眼的玻璃体等为原料，进行生产，而且组织必须是新鲜采集，这样不但动物组织来源困难，且价格昂贵，成本高，这给HA的生产带来了一定的困难。
发酵法生产HA，是利用链球菌将廉价的葡萄糖转化为HA，不依赖于动物器官，产量不受限制，成本也低，发酵液中的HA易于分离纯化，产品纯度高，但发酵法HA的产量不高。
为此，我们对发酵法制备HA的工艺条件进行了实验研究，旨在提高HA产量，降低生产成本。
（１）．透明质酸的动物组织提取方法：以公鸡鸡冠为原料、以黄牛眼睛为原料和以人脐带为原料提取透明质酸。
Echelon透明质酸钠–3000kDa研究
Echelon透明质酸钠–3000kDa研究
透明质酸钠是透明质酸（HA）的钠盐，也称为透明质酸，是一种由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-葡萄糖胺二糖单元组成的糖胺聚糖。
HA是结缔组织细胞外基质的几种糖胺聚糖成分之一。
HA是一种天然生物聚合物，参与许多生物过程，包括组织水合作用和结构支架。
HA 越来越多地被用作试剂，并在医疗、制药和生物工程应用中进行研究。
其作为试剂的用途包括用于美学、眼科、风湿病、泌尿学、伤口愈合和3D生物打印的水凝胶。
医用级透明质酸钠由HTL通过马链球菌菌株（兰斯菲尔德分类C 组/非转基因/不含任何动物源性物质）发酵生产。
HTL的专有工艺允许生产杂质含量J低的透明质酸钠纤维。
HTL透明质酸钠原料是在cGMP条件下生产的医疗级药品，如果符合欧洲药典（CEP）和药物主文件（DMF）的要求，则包含在专著适用性证书中。
（仅供科研使用）
储存：干燥的产品在5°C下保存，避光防潮。
溶液应在-20°C或更低温度下冷冻储存。
热门研究工具：
1、透明质酸酶联免疫吸附试验（HA-ELISA） cat#K-1200
2、生物素化的Versican G1结构域 cat#G-HA02
3、透明质酸钠–1000 kDa cat#H-1000
4、纳米HA-5 cat#HYA-NANO5-1。
透明质酸钠热稳定性的研究_董科云
ｔ ０．５
为
１６．８７
年，６℃时
ｔ ０．９
为
６３．４１
年，ｔ
０．５
为
４１４．７５
年。结论
透明质酸钠固体和溶液在常温下均具有良好的稳定性；且
测定未经加热处理的 ＨＡ 的 Ｍｒ 及不同温度下各取样
时间点 Ｈ Ａ 的 Ｍ ｒ 。
２．１．２ ＨＡ 溶液的稳定性考察 称取 ＨＡ 样品适量，
分别用水和０．９％的氯化钠溶液配制成１．０％的ＨＡ溶
液，分装到抗生素瓶中（约 ５ ｍｌ／ 瓶），密封。将样
品置于电热恒温干燥箱中，分别于 １ ２ １ 、１ １ ５ 、
时间 ／ｈ 图 ３ ＨＡ 水溶液在 １２１、１１５、１００℃
条件下Ｍ ｒ随时间变化的情况
时间 ／ｈ 图 ４ ＨＡ 水溶液在 ８０、６０℃条件下 Ｍ ｒ 随
时间变化的情况
表２ ＨＡ水溶液的稳定性实验数据处理
时间 ／ｈ 图 ６ ＨＡ 氯化钠溶液在 ８０、６０℃条件
下 Ｍ ｒ 随时间变化的情况 表３ ＨＡ氯化钠溶液的稳定性实验数据处理
３．１．４ 不同 ｐＨ 值 ＨＡ 水溶液和氯化钠溶液的稳定性 实验结果 不同 ｐＨ值 ＨＡ水溶液和氯化钠溶液在１２１ ℃条件下放置不同时间的 Ｍ ｒ 变化分别见图 ７ 、图 ８ ；实验结果的数据处理见表 ４ 。
３２
食品与药品 Food and Drug ２００６ 年第 ８ 卷第 ０１Ａ 期
（２ ０ ０ ４ １ ０ ２ ９ １ ，山东福瑞达生物化工有限公司）。
２ 方法
２．１ 供试样品的制备
透明质酸钠治疗骨关节炎的疗效分析
透明质酸钠治疗骨关节炎的疗效分析
辛克弘
【期刊名称】《中国社区医师（医学专业）》
【年(卷),期】2012(014)004
【摘要】目的:评价透明质酸钠治疗膝关节(OA)的临床疗效.方法:收治膝关节骨关节炎患者102例,均行膝关节腔内注射透明质酸钠2ml,1次/周,共5次.以膝关节疼痛情况,关节功能及膝关节活动度等作为疗效评价指标.结果:经过随访6～24个月随访观察,疗效优86例,良8例,中6例,差2例.结论:透明质酸钠能有效抑制膝关节骨关节炎患者的疼痛和肿胀,治疗膝关节骨关节炎疗效满意.
【总页数】1页(P101)
【作者】辛克弘
【作者单位】137400,内蒙古兴安盟人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.温针灸联合透明质酸钠注射治疗骨关节炎的临床疗效分析
2.关节腔清理术联合透明质酸钠关节腔内注射治疗早中期膝骨关节炎的疗效分析
3.关节腔注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎疗效分析
4.不均匀沉降与透明质酸钠联合有限关节镜清理治疗膝骨关节炎的临床疗效分析
5.关节腔内注射透明质酸钠联合塞来昔布治疗早中期膝关节骨关节炎的疗效分析
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变化规律，考察 ｐ Ｈ 值对 Ｈ Ａ 的影响。
１ 材料
１．１ 仪器
Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ 型液相色谱系统；Ｇ１３１６Ａ 柱温
箱；Ｇ １ ３ ６ ２ Ａ 示差折光检测器；电热恒温干燥箱；
雷磁 ｐＨＳ－３Ｃ ｐＨ 计。
１．２ 试剂
系列多糖标准品（Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ， Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｉ ｅ ｓ Ｌ ｔ ｄ ． ）；无水硫酸钠（Ａ Ｒ ）； Ｈ Ａ
１ ０ ０ 、８ ０ 、６ ０ ℃下放置，定时取样，冰箱冷藏保
存。然后分别测定未经加热处理以及各取样时间点
的 Ｈ Ａ 溶液的 Ｍ ｒ 。
２．１．３ 不同ｐＨ值ＨＡ溶液的稳定性考察 称取ＨＡ样
品适量，分别用水和０．９％的氯化钠溶液配制成１．０％
的 ＨＡ 溶液，然后分别用 ０．０１、０．１ ｍｏｌ／Ｌ 盐酸溶液
０．９
０．５
ｓｏｌｕｔｉｏｎ： ｌｇｋ＝１５．１５５ ４－６ １１５．４００８／Ｔ，ｔｈｅ ｔｉｍｅ ｔ ｗａｓ ２．８１ｙｅａｒｓ ａｎｄ ｔ ｗａｓ １８．３８ ｙｅａｒｓ ａｔ ２５℃，ｔｈｅ ｔｉｍｅ
０．９
０．５
ｔ ｗａｓ ７０．２０ ｙｅａｒｓ ａｎｄ ｔ ｗａｓ ４５９．１５ ｙｅａｒｓ ａｔ ６℃． Ｔｈｅ Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ ｅｑｕａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＡ ｉｎ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ： ｌｇｋ
时间 ／ｈ 图 ３ ＨＡ 水溶液在 １２１、１１５、１００℃
条件下Ｍ ｒ随时间变化的情况
时间 ／ｈ 图 ４ ＨＡ 水溶液在 ８０、６０℃条件下 Ｍ ｒ 随
时间变化的情况
表２ ＨＡ水溶液的稳定性实验数据处理
时间 ／ｈ 图 ６ ＨＡ 氯化钠溶液在 ８０、６０℃条件
下 Ｍ ｒ 随时间变化的情况 表３ ＨＡ氯化钠溶液的稳定性实验数据处理
２．２ 测定方法
选用 Ｍｒ 为本实验的参数指标，使用 ＨＰＳＥＣ 法
为测定方法。
色谱条件：Ｔ Ｓ Ｋ ｇ ｅ ｌ Ｇ Ｍ Ｐ Ｗ 凝胶柱（３ ０ ０ ｍ ｍ ＸＬ
× ７．８ ｍｍ）；０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ ＳＯ （含 ０．０２％ＮａＮ ）
２４
３
溶液为流动相；柱温 ４０℃；流速为 ０．６ｍｌ／ｍｉｎ；示
测定未经加热处理的 ＨＡ 的 Ｍｒ 及不同温度下各取样
时间点 Ｈ Ａ 的 Ｍ ｒ 。
２．１．２ ＨＡ 溶液的稳定性考察 称取 ＨＡ 样品适量，
分别用水和０．９％的氯化钠溶液配制成１．０％的ＨＡ溶
液，分装到抗生素瓶中（约 ５ ｍｌ／ 瓶），密封。将样
品置于电热恒温干燥箱中，分别于 １ ２ １ 、１ １ ５ 、
ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ＨＡ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐＨ ｗａｓ： ｎｅｕｔｒａｌ＞ｂａｓｉｃ＞ａｃｉｄｉｃ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｓｏｄｉｕｍ ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ； ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ； ｓｔａｂｉｌｉｔｙ； ＨＰＳＥＣ
透明质酸钠（ｓｏｄｉｕｍ ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ， ＨＡ）是一种长链 的生物大分子，由 Ｄ－ 葡糖醛酸和 Ｎ－ 乙酰基 －Ｄ－ 氨 基葡糖的双糖单位重复连接而成。由于 ＨＡ 分子结 构的特殊性，其相对分子质量（Ｍ ｒ ）分布范围很 宽，从几十万到几百万不等［１］。利用提取和发酵工
食品与药品 Food and Drug ２００６ 年第 ８ 卷第 ０１Ａ 期
２９
·论 著·
透明质酸钠热稳定性的研究
董科云， 王海英， 郭学平， 栾贻宏
（山东福瑞达生物化工有限公司，山东 济南 ２５００１４）
摘 要：目的 考察透明质酸钠粉末和溶液在不同温度下相对分子质量变化的规律，推测其相对分子质量降低 １０％所需的
其溶液在 ｐ Ｈ 值为中性时较稳定，碱性条件下较酸性条件下稳定。
关键词：透明质酸钠；相对分子质量；稳定性；高效分子排阻色谱（Ｈ Ｐ Ｓ Ｅ Ｃ ）法
中图分类号：Ｑ５３９＋ ．７
文献标识码：Ａ
文章编号：１６７２－９７９Ｘ（２００６）０１－００２９－０５
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅｒｍｏｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｓｏｄｉｕｍ Ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ
ＨＰＳＥＣ 法测得不同温度下放置不同时间的样品 的 Ｍｒ，取其对数值 ｌｇ Ｍｒ 对降解时间 ｔ 进行线性拟 合，线性关系良好，说明该降解反应为一级反应。 根据一级动力学方程 ｌｇ Ｍｒ＝ｌｇＭｒ －ｋｔ／２．３０３，可
０
分别求得各温度下样品 Ｍｒ 的降解速率常数 ｋ。ｋ 值 的大小表示样品的稳定性，ｋ 值越大，样品在此温 度下的 Ｍ ｒ 降低越快，稳定性也越差。 ３ ． １ ． １ Ｈ Ａ 粉末的稳定性实验结果 Ｈ Ａ 粉末在 １２１、１１０、１００℃条件下放置不同时间 Ｍｒ 的变化 见图 １；在 ８０、６０℃条件下放置不同时间 Ｍｒ 的变 化见图 ２ 。实验结果的数据处理见表 １ 。
和 ０．０１、０．１ ｍｏｌ／Ｌ 氢氧化钠溶液调节 ＨＡ 溶液的 ｐＨ
值分别为 ２ 、３ 、４ 、５ 、６ 、７ 、８ 、９ 、１ ０ ，
然后分装到抗生素瓶中（约 ５ ｍｌ／ 瓶），密封。将样
品置于电热恒温干燥箱中，于 １２１℃下放置，定时
取样，冰箱冷藏保存。然后分别测定未经加热处理
的 Ｈ Ａ 溶液及各取样时间点的 Ｈ Ａ 溶液的 Ｍ ｒ 。
艺得到的 ＨＡ 的 Ｍｒ 大都在 １０６ 以上。在眼科手术和 治疗关节炎中常选用高 Ｍｒ 的 ＨＡ；较低 Ｍｒ 的 ＨＡ 因更易被机体吸收，多用于化妆品和美容保健食品 中。本试验使用高效分子排阻色谱 （ＨＰＳＥＣ） 法测 定 ＨＡ 的 Ｍｒ［２］，采用恒温加速法研究了在不同温度
收稿日期：２００５－０９－０９ 作者简介：董科云（ １ ９ ７ ９ － ） ， 男，山东莒县人，助理工程师，从事生物药物的研究与开发
Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ ｅｑｕａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＡ： ｌｇｋ＝１５．２９５ ９－６ １６４．０９３８／Ｔ，ｔｈｅ ｔｉｍｅ ｔ ｗａｓ ２．９６ ｙｅａｒｓ ａｎｄ ｔ ｗａｓ １９．３８ ｙｅａｒｓ ａｔ
０．９
０．５
２５℃，ｔｈｅ ｔｉｍｅ ｔ ｗａｓ ７５．９３ ｙｅａｒｓ ａｎｄ ｔ ｗａｓ ４９６．６２ ｙｅａｒｓ ａｔ ６℃． Ｔｈｅ Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ ｅｑｕａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＡ ｉｎ ａｑｕｅｏｕｓ
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食品与药品 Food and Drug ２００６ 年第 ８ 卷第 ０１Ａ 期
下固体和溶液状态 ＨＡ 的 Ｍｒ 变化规律，考察 ＨＡ 在
各温度下的稳定性，并根据结果推测 ＨＡ 在 ２５℃及
６℃时降低１０％所需的时间ｔ 及半衰期ｔ ；并考察
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
０．９
０．５
了在温度 １２１℃条件下，不同 ｐＨ 值的 ＨＡ 溶液 Ｍｒ 的
差折光检测器。 操作步骤：取 ＨＡ 样品适量，加流动相溶解并
稀释成每 １ｍｌ 中含 ０．５ｍｇ ＨＡ 的溶液，取 ２０ μｌ 注入 液相色谱仪，记录色谱图，采用 Ｇ Ｐ Ｃ 专用软件处 理数据计算 Ｍ ｒ （本实验均按重均 Ｍ ｒ 计算，单位 为 １ ０ ４ Ｄ ａ ）。 ３ 结果 ３．１ ＨＡ的稳定性实验结果
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ， ｔｈｅｎ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ＨＡ ｂｙ ＨＰＳＥＣ． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ
ｏｆ ＨＡ ａｎｄ ｉｔｓ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐＨ ｗｈｅｎ ｈｅａｔｉｎｇ ｗａｓ ｃｏｍｐｌｉｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ－ｏｒｄｅｒ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｋｉｎｅｔｉｃｓ． Ｔｈｅ
ＤＯＮＧ Ｋｅ－ｙｕｎ， ＷＡＮＧ Ｈａｉ－ｙｉｎｇ， ＧＵＯ Ｘｕｅ－ｐｉｎｇ， ＬＵＡＮ Ｙｉ－ｈｏｎｇ
（Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｆｒｅｄａ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．， Ｊｉｎａｎ ２５００１４， Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｏｄｉｕｍ ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ（ＨＡ） ａｎｄ ｉｔｓ
时间
ｔ ０．９
及半衰期
ｔ
；考察在
０．５
１２
１
℃下不同
ｐＨ
值的透明质酸钠溶液的相对分子质量变化规律。方法
将透明质酸钠粉末及
溶液置于不同温度下放置不同时间，然后使用 Ｈ Ｐ Ｓ Ｅ Ｃ 法测定其相对分子质量。结果 加热法促使透明质酸钠粉末、溶液
及不同 ｐＨ 值溶液的相对分子质量的降解反应为一级反应。透明质酸钠粉末的相对分子质量降解规律为：ｌｇｋ ＝ １５．２９５ ９ －
３．１．４ 不同 ｐＨ 值 ＨＡ 水溶液和氯化钠溶液的稳定性 实验结果 不同 ｐＨ值 ＨＡ水溶液和氯化钠溶液在１２１ ℃条件下放置不同时间的 Ｍ ｒ 变化分别见图 ７ 、图 ８ ；实验结果的数据处理见表 ４ 。
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食品与药品 Food and Drug ２００６ 年第 ８ 卷第 ０１Ａ 期
６ １６４．０９３ ８／Ｔ，２５℃时 ｔ 为 ２．９６ 年，ｔ 为 １９．３８ 年，６℃时 ｔ 为 ７５．９３ 年，ｔ 为 ４９６．６２ 年；透明质酸钠水溶液的相对
０．９
０．５
０．９
０．５
分子质量降解规律为：ｌｇｋ ＝ １５．１５５ ４－６ １１５．４００ ８／Ｔ，２５℃时 ｔ０．９ 为 ２．８１ 年，ｎｉ ｔ０．５ 为 １８．３８ 年，６℃时 ｔ０．９ 为 ７０．２０ 年，ｔ０．５
３．１．２ ＨＡ 水溶液的稳定性实验结果 ＨＡ 水溶液在 １２１，１１５，１００℃条件下放置不同时间 Ｍｒ 的变化 见图 ３；在 ８０，６０℃条件下放置不同时间 Ｍｒ 的变 化见图 ４ 。实验结果的数据处理见表 ２ 。