食品药品监督管理局考试试题
食品药品监督管理局考试试题及答案(范文)
食品药品监督管理局考试试题及答案(范文)一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不属于食品药品监督管理局的职责范围?A. 监督食品生产过程B. 审批新药上市C. 管理医疗器械广告D. 监管金融市场答案:D2. 根据《食品安全法》,食品生产者应当建立并执行哪项制度?A. 产品召回制度B. 质量管理体系C. 安全生产制度D. 环境保护制度答案:A3. 下列哪种行为不属于药品生产企业的违规行为?A. 未按批准的生产工艺生产药品B. 使用未经批准的原料生产药品C. 按照国家标准进行药品包装D. 销售过期药品答案:C4. 医疗器械的分类依据是什么?A. 使用范围B. 风险程度C. 生产工艺D. 销售渠道答案:B5. 食品添加剂的使用应当遵循什么原则?A. 必需性原则B. 安全性原则C. 经济性原则D. A和B答案:D6. 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的主要责任是什么?A. 药品研发B. 药品生产C. 药品质量控制D. 药品销售答案:C7. 食品召回分为几类?A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案:C8. 下列哪种情况不属于药品不良反应?A. 正常剂量下出现的有害反应B. 药物相互作用引起的有害反应C. 药品质量问题引起的有害反应D. 患者自身疾病引起的症状加重答案:D9. 食品安全标准的主要内容包括哪些?A. 食品添加剂的品种、使用范围、用量B. 食品中污染物的限量C. 食品的标签、说明书D. 以上都是答案:D10. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是什么?A. 质量控制B. 文件管理C. 人员培训D. 以上都是答案:D11. 下列哪项不属于医疗器械的注册内容?A. 产品技术要求B. 临床试验报告C. 生产工艺流程D. 销售渠道规划答案:D12. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立哪项制度?A. 食品安全自查制度B. 食品安全培训制度C. 食品安全责任制度D. 以上都是答案:D13. 药品经营质量管理规范(GSP)的主要目的是什么?A. 保证药品质量B. 规范药品经营行为C. 提高药品经营效率D. A和B答案:D14. 下列哪种行为属于食品虚假宣传?A. 夸大食品的营养成分B. 隐瞒食品的保质期C. 使用未经批准的广告语D. 以上都是答案:D15. 医疗器械的说明书应当包含哪些内容?A. 产品名称、型号B. 生产企业的名称、地址C. 产品性能、适用范围D. 以上都是答案:D16. 根据《药品管理法》,药品上市后应当进行哪些监测?A. 药品不良反应监测B. 药品质量监测C. 药品使用情况监测D. 以上都是答案:D17. 食品生产许可证的有效期一般为多少年?A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C18. 下列哪项不属于药品的标签内容?A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期答案:C19. 医疗器械的注册证由哪个部门颁发?A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 卫生健康委员会答案:A20. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对哪项内容进行记录?A. 食品原料的采购B. 食品生产过程C. 食品销售情况D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 食品药品监督管理局的全称是______。
食品药品监督试题及答案(3篇)
食品药品监督试题及答案(3篇)食品药品监督试题及答案(第一篇)一、选择题(每题2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立食品安全自查制度,定期对食品安全状况进行检查评价。
以下哪项不属于自查内容?A. 食品原料的采购和使用B. 食品生产过程的控制C. 食品销售渠道的合法性D. 员工的个人卫生状况答案:C2. 药品生产质量管理规范(GMP)的核心要求是?A. 保证药品质量B. 降低生产成本C. 提高生产效率D. 扩大市场份额答案:A3. 食品添加剂的使用应当符合什么标准?A. 企业自定标准B. 国家食品安全标准C. 国际食品安全标准D. 地方政府标准答案:B4. 药品经营企业必须取得什么证件才能从事药品经营活动?A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 医疗机构执业许可证答案:C5. 以下哪种行为不属于食品安全违法行为?A. 使用过期食品原料B. 未按规定进行食品检验C. 销售未经检疫的肉类D. 对食品进行合理保鲜答案:D6. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品销量B. 降低药品成本C. 保障公众用药安全D. 增加药品品种答案:C7. 食品生产企业在召回不合格食品时,应当如何处理?A. 直接销毁B. 降价销售C. 通知相关生产经营者和消费者D. 私自转移答案:C8. 药品说明书应当包含哪些内容?A. 药品名称、成分、适应症B. 药品价格、生产日期C. 企业宣传语、广告词D. 员工姓名、联系方式答案:A9. 食品安全风险评估的主要依据是什么?A. 企业自检报告B. 消费者投诉C. 科学数据和证据D. 媒体报道答案:C10. 以下哪项不属于药品经营企业的质量管理职责?A. 建立药品购进验收制度B. 定期对员工进行药品知识培训C. 对药品进行广告宣传D. 保证药品储存条件符合规定答案:C二、填空题(每空2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立并执行食品______制度。
食品药品安全监管测试题
食品药品安全监管测试题一、填空题1.《食品安全法》的实施时间是:(2008年6月1日)2.餐饮服务环节的监管由(食品药品监督管理部门)负责。
3.生产经营的食品中不得添加(药品)4.食品生产经营者应当(每年)进行一次健康检查,取得健康证明后方可参加工作。
5、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
6、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。
7、医疗机构、药品经营单位购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
8、微型计算机中ROM是:只读存储器。
9、微机硬件系统中最核心的部件是:(CPU/中央处理器)10、计算机的主频指的是CPU的时钟频率,它的计量单位是:MHZ11、微机系统常用的打印机有:机械式打印机、喷墨式打印机、激光式打印机三种。
12、按存储器在微机系统中所起的不同作用来分,可分为3类:主存储器、辅助存储器、高速缓冲存储器。
二、单项选择题1.制定我国《食品安全法》的根本目的是保障公众身体健康和生命安全,其前提是:(B)A.保证食品安全B.保障食品生产者利益C.保护食品正常出口D.严惩违法行为2.餐饮服务环节的监管由(D)负责。
A、工商行政部门B、卫生行政部门C、质量监督部门D、食品药品监督管理部门3.食品广告的内容应当真实合法,不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及(C)A、明星代言B、产品标准代号C、疾病预防、治疗功能D、制作成份4.下列关于食品安全监管部门对食品进行检测的说法错误的是(B)A、食品不得实施免检B、可以向经营者无偿抽样检验的样品和收取检验费用C、对食品的委托检验应当委托法定食品检验机构进行D、当经营者对检验结论有异议的,可以进行复检5、药品的每个最小销售单元的包装必须(A)A.企业所在地省级行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告发布地省级工商行政管理部门审批D.广告发布地省级行政部门审批,并给予文号E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号7、以下对药品销售的有关管理不正确的是(E)A.不得采用有奖销售方式B.不得采用附赠药品或礼品等销售方式C.零售时处方药与非处方药必须分类摆放D.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定E.不得采用开架自选销售的方式8、药品经营企业对药品出入库必须执行(B)A.检查验收制度;B.检查制度;C.保管制度;D.质量保证制度E.质量检验制度9、以红色椭园形底阴文的专有标识的是(D)A.药品的通用名称B.药品的商品名称10下列叙述中,错误的是(A)。
食品药品监督试题及答案
食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对食品进行定期检查,检查的周期是:A. 每月一次B. 每季度一次C. 每半年一次D. 每年一次答案:B2. 以下哪项不是药品生产企业必须具备的条件?A. 符合药品生产质量管理规范B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的药品答案:D3. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者有违法行为的,可以采取以下哪种措施?A. 责令改正B. 罚款C. 吊销许可证D. 所有选项答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应?A. 用药后出现的与用药目的无关的有害反应B. 用药后出现的与用药目的相关的有益反应C. 用药过量引起的反应D. 用药不当引起的反应答案:B5. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者违反食品安全标准,可能对人体健康造成严重危害的,应当:A. 立即停止其生产经营活动B. 立即报告上级主管部门C. 立即向社会公布D. A和B答案:D6. 药品经营企业在经营过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 所有选项答案:D7. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合食品安全标准的食品,应当采取以下哪种措施?A. 责令召回B. 没收违法所得C. 销毁不合格食品D. 所有选项答案:D8. 以下哪项不是食品生产许可的申请条件?A. 有与食品生产相适应的场所B. 有与食品生产相适应的设备和设施C. 有与食品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的食品答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 使用未经批准的原料药B. 使用不符合标准的原料药C. 使用过期的原料药D. 所有选项答案:D10. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合药品生产质量管理规范的药品生产企业,应当采取以下哪种措施?A. 责令停产整顿B. 吊销药品生产许可证C. 没收违法生产、销售的药品D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些情况可以对食品生产经营者进行行政处罚?A. 未取得食品生产经营许可B. 超出许可范围生产经营食品C. 生产经营不符合食品安全标准的食品D. 食品标签不符合规定答案:ABCD12. 以下哪些行为属于药品生产违法行为?A. 生产假药B. 生产劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 伪造药品生产批号答案:ABCD13. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些措施可以对药品生产企业进行处罚?A. 责令停产整顿B. 没收违法生产、销售的药品C. 吊销药品生产许可证D. 罚款答案:ABCD14. 以下哪些行为属于食品生产经营者的违法行为?A. 使用非食品原料生产食品B. 使用回收食品作为原料生产食品C. 超过保质期的食品继续销售D. 未经许可从事食品生产答案:ABCD15. 以下哪些情况食品药品监督管理部门可以对药品经营企业进行行政处罚?A. 销售假药B. 销售劣药C. 未经批准擅自销售药品D. 伪造药品经营批号答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)16. 食品生产企业在生产过程中,可以添加任何种类的食品添加剂。
食品药品监督试题及参考答案
精心整理一、判断题(20题,每小题1分)1、新药系指在我国境内上市销售的药品。
(×)(教材第3页最后一行。
)2、医疗机构应根据本机构的功能、任务、规模,按照精简高效的原则设置相应的技术部门。
(×)(教材第12页第二段)3456789、抗高血压药主要用于继发性高血压的治疗。
(×)(教材第80页第四段)10、药物经加工制成的适合于预防、治疗应用的形式称作药物剂型。
(√)(教材第124页最后一段)11、中药系指我国经典着作收载的,为中医师传统使用的天然药材,有的在使用前进行人工炮制。
(√)(教材第125页第四段)12、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典,一般由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布施行,不具法律的约束力。
(×)(教材第128页第一段)13(√)141516171819、熔封后的安瓿应稍后灭菌,以免细菌繁殖。
(×)(教材第205页的六)20、输液剂系指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射液。
(√)(教材第206页第一段)二、单项选择题(20题,每小题1分)1、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为(D)(A)新药(B)处方药(C)劣药(D)假药(教材第5页第三段)2、医疗机构的院长担任医疗机构药事管理委员会的职务为(A)(A)主任委员(B)副主任委员(C3、)(A4(A5(A6、(A(教材第47页第二段)7、()在治疗高血糖的同时,低血糖的发生率也明显降低(A)(A)罗格列酮(B)胰岛素(C)速效胰岛素(D)长效胰岛素(教材第108页第二段)8、()是研究药物制剂的制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
(C)(A)药学管理(B)药理学(C)药剂学(教材第123页第一段)9、药物经加工制成的适合于预防、治疗应用的形式称作(B)(A10、(A11、(A)(B)(C)12、(A(C)皮肤给药(D)粘膜及腔道给药(教材第131页第四段)13、()是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。
食品药品监督管理局考试试题及答案(一)
食品药品监督管理局考试试题及答案(一)一、选择题1.以下哪个部门是我国负责食品药品监督管理的最高行政机构?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案:B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《食品安全国家标准》答案:A3.以下哪种食品添加剂被禁止使用?A.糖精钠B.苯甲酸钠C.山梨酸钾D.苏丹红答案:D4.以下哪个药物属于抗生素?A.阿司匹林B.头孢克肟C.维生素CD.氢氧化铝答案:B5.以下哪个疾病属于传染病?A.高血压B.糖尿病C.流感D.肿瘤答案:C二、简答题1.简述我国《食品安全法》的基本原则。
答案:我国《食品安全法》的基本原则包括:预防为主、风险管理、全程控制、社会共治。
这四个原则体现了食品安全监管的科学性、系统性和全面性。
2.简述药品生产企业的质量管理要求。
答案:药品生产企业的质量管理要求包括:建立健全药品质量管理体系,保证药品生产过程中的质量可控;严格执行药品生产工艺,不得擅自改变;对原辅材料、包装材料、中间产品、成品进行质量检验,确保合格后方可使用或销售;对生产环境、设备、人员等进行严格管理,防止交叉污染;加强药品不良反应监测和风险控制;遵守药品生产质量管理规范(GMP)等相关要求。
三、案例分析题某地发生一起食物中毒事件,经过调查,发现是由于一家餐馆使用了未经检疫的猪肉导致。
请结合相关法律法规,分析此次事件中餐馆应承担的法律责任。
答案:此次事件中,餐馆应承担以下法律责任:1.《食品安全法》规定,食品生产经营者应当依法对其生产经营的食品安全负责。
餐馆使用未经检疫的猪肉,违反了食品安全法的相关规定,应承担相应的法律责任。
2.《食品安全法》规定,禁止生产经营病死、毒死、死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品。
餐馆使用未经检疫的猪肉,可能存在食品安全隐患,应对消费者造成的人身、财产损害承担赔偿责任。
考药监局公务员试题及答案
考药监局公务员试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药品监督管理的主要职责是什么?A. 药品生产B. 药品销售C. 药品监管D. 药品研发答案:C2. 药品生产企业在生产过程中必须遵守的法规是什么?A. 《食品安全法》B. 《药品管理法》C. 《产品质量法》D. 《消费者权益保护法》答案:B3. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊管理药品答案:C4. 药品的有效期是指什么?A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品检验日期答案:C5. 药品不良反应报告制度的目的是?A. 促进药品销售B. 保护消费者权益C. 提高药品质量D. 促进药品研发答案:B二、多选题(每题2分,共10分)6. 药品监督管理部门的职责包括以下哪些方面?A. 制定药品监管政策B. 审核药品注册C. 监督药品生产D. 处理药品不良反应答案:ABCD7. 药品生产企业需要获得哪些资质?A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品GMP证书D. 药品质量认证答案:AC8. 以下哪些行为属于违反药品管理法规?A. 无证生产药品B. 销售假药C. 未经批准擅自进口药品D. 擅自更改药品标签答案:ABCD9. 药品不良反应的报告内容包括哪些?A. 药品名称B. 患者基本信息C. 不良反应症状D. 药品使用情况答案:ABCD10. 药品监督管理部门可以采取哪些措施?A. 药品召回B. 行政处罚C. 刑事责任追究D. 药品质量检测答案:ABD三、判断题(每题1分,共5分)11. 药品生产企业可以自行决定药品价格。
(错误)12. 药品经营企业必须持有《药品经营许可证》。
(正确)13. 所有药品都必须经过药品监督管理部门的审批才能上市。
(正确)14. 药品生产企业可以自行决定药品的包装和标签。
(错误)15. 药品不良反应的报告是自愿的。
(错误)四、简答题(每题5分,共10分)16. 简述药品监督管理部门的主要任务。
食药监执法人员综合试题
食药监执法人员综合试题一、填空题1、食品药品监督管理局执法人员应对辖区内生产、经营、使用的食品、药品、化妆品、医疗器械进行监管。
2、在对监管对象日常监督检查时,需要2人以上执法人员在场,检查前要先出示行政执法证,执法过程需要拍照或录像。
3、行政机关在收集证据时,在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下,经行政机关负责人批准,可以先行登记保存,并应当在七日内及时作出处理决定。
4、违法事实确凿并有法定依据,对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚的,可以当场作出行政处罚决定。
5、依照《行政处罚法》的规定当场作出行政处罚决定,有下列情形之一的,执法人员可以当场收缴罚款:(一)依法给予二十元以下的罚款的;(二)不当场收缴事后难以执行的。
6、查封、扣押的期限不得超过30日;情况复杂的,经分管部门负责人批准后,可以延长,但延长的期限不得超过30日。
7、对扣押的物品要用盖有永城市食品药品监督管理局的封条封存。
8、执法人员当场作出行政处罚的,要填写预定格式,编有号码并加盖公章的《当场行政处罚决定书》。
9、《行政处罚决定书》应当在宣告后当场交付当事人,当事人不在场的,应当在7日内送达当事人。
二、单项选择题:1、新的《中华人民共和国食品安全法》什么时候颁布实施(D)A.2012年9月1日 B.2013年10月1日C.2016年5月1日 D.2015年10月1日2、在烹饪后至食用前需要较长时间(超过2小时)存放的食品,应当在的条件下存放(B)A.高于60℃低于0℃ B.高于60℃或低于10℃C.高于70℃或低于0℃ D.以上都不是3、食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于(B)A.一年 B.二年 C.三年 D.四年4、食品贮存应当分类分架,距离墙壁、地面(B)A.5CM以上 B.10CM以上C.15CM以上 D.20CM以上5、食品加工场所应距粪坑、污水池、垃圾场、旱厕等污染源(B)A.15米以上 B.25米以上C.35米以上 D.100米以上6、加工食品必须做到熟透,需要熟制加工的大块食品其中心温度不低于(A)A、70℃B、50℃C、60℃D、80℃7、留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内,在冷藏条件下存放(C)以上,每个品种留样不少于(C)A、12小时、100克B、24小时、70克C、48小时、100克D、72小时、250克8、进货查验记录及证明材料真实、完整,记录和凭证保存期限不少于产品保质期期满后(D)个月,没有明确保质期的,保存期限不少于(D)年。
食品药品监督管理局考试试题
食品药品监督管理资料1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。
C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。
C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照( C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。
C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。
B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者( A )。
A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。
A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。
B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当( C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。
C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。
C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
食品药品监督考试试题
食品药品监督考试试题一、选择题1. 食品生产许可的有效期通常为多久?A. 一年B. 三年C. 五年D. 永久有效2. 以下哪种食品添加剂是被国家食品药品监督管理总局明确禁止使用的?A. 亚硝酸盐B. 糖精钠C. 柠檬酸D. 焦亚硫酸钠3. 药品经营企业在销售处方药时,以下哪项要求是必须的?A. 需要顾客出示身份证B. 需要医师开具的处方C. 需要药店工作人员的推荐D. 需要顾客签署知情同意书4. 食品安全国家标准中,对食品中重金属含量的限制是为了:A. 保证食品的口感B. 降低食品成本C. 保护消费者的健康D. 增加食品的保质期5. 以下哪项不是药品不良反应的表现?A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 疗效增强二、填空题6. 根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产企业应当取得________,并在生产场所的显著位置公示。
7. 药品的通用名称是指________,即不同生产企业生产的同一药品的________名称。
8. 食品中毒的常见原因包括食物受到________、________或________的污染。
9. 药品经营企业应当建立并执行药品________制度,确保药品的质量和安全。
10. 食品生产企业应当对生产的食品进行________,并保存相关记录。
三、判断题11. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何合法的食品添加剂。
( 对/错 )12. 药品的副作用和不良反应是同一个概念的不同表述。
( 对/错 )13. 食品生产企业应当对从业人员进行食品安全知识培训,并建立培训档案。
( 对/错 )14. 所有药品都可以在互联网上进行销售。
( 对/错 )15. 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品的采购记录制度。
( 对/错 )四、简答题16. 请简述食品生产企业在生产过程中应遵守的食品安全操作规范。
17. 描述药品经营企业在销售非处方药时应注意的事项。
18. 阐述食品中重金属含量超标对人体健康的潜在危害。
食品药品监督试题及答案食品药品试题及答案
食品药品监督试题及答案食品药品试题及答案1、简答题(5题,每小题4分) 1、简述调剂管理必须做到“四查十对”。
答:药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
①查处方,对科别、姓名、年龄;②查药品,对药名、规格、数量、标签;③查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;④查用药合理性,对临床诊断。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
(教材第21页的5。
) 2、简述药典一、二、三部分别收载的内容。
答:药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;药典三部收载生物制品。
(教材第128页) 3、简述药剂可能被微生物污染的途径?答:微生物无处不在,药剂尤其是液体药剂又为微生物的生长繁殖提供了必要条件,因此药剂极易被微生物污染。
所以应该了解药剂被微生物污染的途径并采取适当的措施消除污染。
污染的主要途径有原料药及药材、辅助材料、制药设备、环境空气、操作人员的个人卫生、包装材料等。
(教材第142页) 4、简述浸出药剂的特点?答:浸出药剂具有药材各浸出成份的综合效能,具有作用缓和持久、毒副作用较低、有效成份浓度较高、剂量较小和便于服用等特点。
(教材第152页最后一段) 5、简述影响药物溶解度的因素有哪些?答:(1)药物和溶剂的本性:相似者相溶;(2)温度:药物溶解时吸收热量的药物,温度升,溶解度升;(3)药物的晶型:溶解度亚稳定型大于稳定型;(4)粒子大小:在一般情况下药物的溶解度与药物粒子的大小无关;(5)同离子效应和溶液离子强度:对电解质类药物,当水溶液中含有的离子与其离解产生的离子相同时,可使其溶解度降低。
(教材第179页的二) 2、论述题(2题,每小题10分)1、什么是处方药与非处方药分类管理,实施药品分类管理有哪些现实意义?答:(1)处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
(2)非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布,,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者即可自行判断、购买和使用的药品。
食品药品监督考试试题
食品药品监督考试试题一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 食品药品监督管理部门的主要职责是什么?A. 制定食品药品安全标准B. 监督食品药品生产、经营活动C. 审批食品药品广告D. 以上都是2. 食品药品安全标准应由哪个部门制定?A. 食品药品监督管理部门B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家标准化管理委员会3. 食品药品生产经营者应遵守哪些基本原则?A. 诚信原则B. 公平竞争原则C. 保护消费者权益原则D. 以上都是4. 食品药品标签上必须标明哪些信息?A. 生产日期和保质期B. 产品名称和规格C. 生产企业的名称和地址D. 以上都是5. 食品药品生产经营者违反食品药品安全法律法规的,将承担哪些法律责任?B. 民事赔偿C. 刑事责任D. 以上都是二、多项选择题(每题2分,共20分)6. 食品药品安全风险评估包括哪些内容?A. 危害识别B. 危害特征描述C. 暴露评估D. 风险特征描述7. 食品药品生产经营者应当建立哪些管理制度?A. 食品安全管理制度B. 食品追溯制度C. 食品召回制度D. 食品广告审查制度8. 食品药品监督管理部门在监督检查中可以采取哪些措施?A. 查阅、复制有关合同、票据、账簿等资料B. 进入生产经营场所进行检查C. 对涉嫌违法的食品药品进行抽样检验D. 责令违法生产经营者停产整顿9. 食品药品广告不得包含哪些内容?A. 虚假或者误导性的内容B. 表示功效、安全性的断言或者保证C. 利用广告代言人作推荐、证明D. 法律、行政法规规定禁止的其他内容10. 食品药品生产经营者违反食品药品安全法律法规,可能面临的行A. 警告B. 罚款C. 没收违法所得D. 吊销许可证三、判断题(每题1分,共10分)11. 食品药品生产经营者可以委托其他企业代为生产食品药品。
()12. 食品药品标签上可以标注“最佳食用期”。
()13. 食品药品广告中可以使用“绝对安全”等绝对化用语。
食品药品监督试题答案
食品药品监督试题答案一、选择题1. 食品生产许可的有效期是多久?A. 1年B. 3年C. 5年D. 永久有效答案:C2. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与经营药品品种相适应的仓储设施B. 具有与经营药品品种相适应的专业技术人才C. 具有与经营药品品种相适应的财务状况D. 具有与经营药品品种相适应的环保设施答案:D3. 食品添加剂的使用原则是什么?A. 按需添加B. 按量添加C. 安全使用D. 经济使用答案:C4. 以下哪种情形下,食品药品监督管理部门应当撤销食品生产经营许可?A. 许可申请人提供虚假材料骗取许可B. 许可申请人的生产经营条件发生重大变化,不再符合许可条件C. 许可申请人未能按时提交年度自查报告D. 所有以上情形答案:D5. 药品的不良反应报告应当包括哪些内容?A. 药品名称、规格、批号B. 不良反应发生的时间、地点C. 患者的年龄、性别、体重D. 所有以上内容答案:D二、判断题1. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何种类的食品添加剂。
(错)2. 药品经营企业应当建立并执行药品追溯制度,确保药品可追溯。
(对)3. 食品药品监督管理部门应当对食品生产经营活动进行定期或者不定期的监督检查。
(对)4. 药品生产企业应当对生产的药品进行全项目检验后,方可出厂销售。
(错)5. 食品添加剂的使用必须符合国家食品安全标准,并且不得对人体健康造成危害。
(对)三、简答题1. 请简述食品生产许可的申请条件。
答:食品生产许可的申请条件包括但不限于以下几点:- 具有与生产食品品种、数量相适应的生产场所、设备或者设施;- 具有与生产食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;- 具有合理的设备布局和工艺流程,防止交叉污染;- 餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器应当洗净、消毒;- 贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染;- 法律、法规规定的其他条件。
食品药品监督考试试题
食品药品监督考试试题一、选择题1. 食品和药品监管的主要法律是?A. 《中华人民共和国食品安全法》B. 《中华人民共和国卫生法》C. 《中华人民共和国药品管理法》D. 《中华人民共和国食品药品安全法》2. 下列哪种食品添加剂属于禁用类?A. 防腐剂B. 染色剂C. 香精D. 酸味剂3. 食品安全的“三品三不检”原则中的“三不”是指?A. 不检验、不监督、不抽检B. 不允许、不强制、不要求C. 不会影响健康、不违反法律、不虚假宣传D. 不允许销售、不允许生产、不允许使用4. 药品监管的主要法律是?A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国医疗器械管理法》C. 《中华人民共和国卫生法》D. 《中华人民共和国医疗机构管理条例》5. 药品不良反应报告制度的主要目的是?A. 加强对药品的监管B. 减少药品不良反应造成的危害C. 保护患者的利益D. 提高药品的质量二、判断题1. 食品和药品监督管理属于国家的基本职能。
( )2. 食品添加剂可以随意使用,不需要经过审批。
()3. 食品生产企业应当按照国家标准生产,不得以次充好。
()4. 药品广告应当真实、客观、明确,不得含有虚假内容。
()5. 药品使用者发生不良反应后,有权要求生产企业进行赔偿。
()三、简答题1. 请简要说明药品管理法中规定的药品分类及相关要求。
2. 食品药品安全是什么?为什么要加强食品药品安全监管?3. 食品添加剂的使用存在哪些风险?如何合理使用食品添加剂?4. 药品广告的主要内容和标准有哪些?请简要说明。
5. 药品不良反应报告的重要性及实施措施。
四、论述题请结合实际案例或问题,深入探讨食品药品监督管理中存在的挑战和解决办法。
展开论述,观点要明确,论据要充分。
以上是食品药品监督考试试题,请认真作答。
祝你成功!。
食品药品监督管理局考试试题及答案
食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题(每题5分,共计100分)1.以下哪个部门是我国食品药品监管的最高行政机构?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案:B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《反不正当竞争法》答案:A3.以下哪个环节不属于药品生产质量管理规范(GMP)的范畴?A.原料采购B.生产过程C.销售环节D.售后服务答案:C4.以下哪个疾病不属于疫苗预防的范围?A.乙肝B.感冒C.狂犬病D.破伤风答案:B5.以下哪个食品添加剂被禁止使用?A.苯甲酸钠B.山梨酸钾C.甲醛D.碳酸氢钠答案:C6.以下哪个药物不属于抗生素类?A.阿莫西林B.头孢拉定C.维生素DD.克拉霉素答案:C7.以下哪个机构负责药品不良反应监测?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.中国疾病预防控制中心答案:C8.以下哪个行为不属于虚假宣传?A.夸大产品功效B.隐瞒产品缺陷C.使用未经批准的药物D.承诺快速减肥答案:C9.以下哪个原因不会导致食品变质?A.微生物污染B.温度过高C.湿度不足D.氧化答案:C10.以下哪个措施不能有效预防食物中毒?A.保持厨房卫生B.充分加热食物C.将生熟食物分开D.大量食用维生素答案:D二、判断题(每题10分,共计100分)1.药品生产企业在生产过程中可以自行调整生产工艺。
()答案:错2.保健食品的标签和说明书可以宣传具有治疗作用。
()答案:错3.食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。
()答案:对4.所有药物都可以在药店购买,无需医生处方。
()答案:错5.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
()答案:对6.食品添加剂可以随意使用,无需控制用量。
()答案:错7.进口药品必须经过国家药品监督管理局审查批准。
食品药品监督试题及答案
一、判断题20题,每小题1分1、新药系指在我国境内上市销售的药品.×教材第3页最后一行.2、医疗机构应根据本机构的功能、任务、规模,按照精简高效的原则设置相应的技术部门.×教材第12页第二段3、毒性反应是不可预知的,不能避免发生.×教材第41页第二段4、药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程.√教材第46页第五段5、水解是药物在体内消除的重要途径.×教材第47页第二段6、多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,药用的多巴胺是人工合成品.√教材第59页第一段7、中枢兴奋药指能提高大脑活动的药物.×教材第66页第三段8、人体体温调节中枢位于下丘脑,调控产热和散热过程,使体温维持在37℃左右.√教材第69页第一段9、抗高血压药主要用于继发性高血压的治疗.×教材第80页第四段10、药物经加工制成的适合于预防、治疗应用的形式称作药物剂型.√教材第124页最后一段11、中药系指我国经典着作收载的,为中医师传统使用的天然药材,有的在使用前进行人工炮制.√教材第125页第四段12、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典,一般由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布施行,不具法律的约束力.×教材第128页第一段13、口服给药是最常见、最符合正常生理活动规律的给药方式,适合于长期或短期的用药.√教材第131页第三段14、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的繁殖体和芽孢的技术.√教材第142页最后一段15、防腐剂系指具有抑菌作用,能抑制微生物生长发育的物质.√教材第149页第二段16、药材炮制包含了根据浸出方法和工艺要求进行的净制、切制和粉碎,及依据方剂药性要求进行的炮炙.√教材第157页第四段17、中药合剂的制备工艺流程为:浸提→纯化→精制→灌装→灭菌.×教材第168页倒数第三段18、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,是微生物的代谢产物.√教材第197页最后一段19、熔封后的安瓿应稍后灭菌,以免细菌繁殖.×教材第205页的六20、输液剂系指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射液.√教材第206页第一段二、单项选择题20题,每小题1分1、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为DA新药B处方药C劣药D假药教材第5页第三段2、医疗机构的院长担任医疗机构药事管理委员会的职务为AA主任委员B副主任委员C秘书D委员教材第11页第一段3、是医疗机构中的一个部门,直属院长领导,不具备法人资格,不承担投资风险.BA药房B药剂科C临床科室D医技科室教材第13页第四段4、取得专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作.BA医学B药学C药师D药士教材第20页第一段5、药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入的过程.DA动脉B静脉C毛细血管D血液循环教材第46页第四段6、是药物在体内消除的重要途径.CA氧化B水解C代谢D排泄教材第47页第二段7、在治疗高血糖的同时,低血糖的发生率也明显降低AA罗格列酮B胰岛素C速效胰岛素D长效胰岛素教材第108页第二段8、是研究药物制剂的制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学.CA药学管理B药理学C药剂学教材第123页第一段9、药物经加工制成的适合于预防、治疗应用的形式称作BA药品B剂型C制剂D方剂教材第124页最后一段10、可在注射剂、滴眼剂、漱口剂、灌洗剂等许多剂型中出现.AA溶液剂B混悬剂C液体剂D乳浊剂教材第127页倒数第三段11、中华人民共和国药品管理法规定,国家药品监督管理局颁布的和药品标准为国家药品标准.BA中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药典C国家药品监督管理局药品标准教材第130页最后一段12、是最易为病患者所接受的最常用给药途径.AA口服给药B注射给药C皮肤给药D粘膜及腔道给药教材第131页第四段13、是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法.BA干热灭菌法B湿热灭菌法C过滤灭菌法D射线灭菌法教材第144页第三段14、是中药制剂原料前处理的重要单元操作.BA浸渍B浓缩C干燥D提取教材第166页倒数第二段15、适宜于制备含药糖浆.DA溶解法B浸渍法C搅拌法D混合法教材第171页倒数第二段16、指溶质1gml能在溶剂10-不到30ml中溶解.BA易溶B溶解C略溶D微溶教材第178页中间17、混悬剂的制备方法主要是AA分散法B凝聚法C干胶法D湿胶法教材第188页中间18、甘油可增加药物的溶解度和提高药液的稳定性,常与乙醇、丙二醇或水等合并作混合溶剂用,用量为CA5%-10%B10%-15%C15%-20%D20%-25%教材第200页最后一行19、通过操作可使散剂中各药物达均匀分散状态.BA粉碎B混合C过滤D分装教材第214页第四段20、分剂量必须注意粉末特性并保持铲粉条件一致,以减少误差.DA估分法B重量法C溶剂法D容量法教材第215页倒数第三段三、多项选择题20题,每小题1分1、药品的特殊性ABCDA专属性B两重性C质量的重要性D限时性教材第7页,最后一段.2、三级医疗机构药事管理委员会有具有高级技术职务资格的等方面的专家组成.ABCD(A)药学B临床药学C医院感染管理D医疗行政管理教材第11页第二段3、医疗机构应根据药学工作实际需要配备与其任务相适应的BCDA技术服务B仪器设备C药学专业技术人员D工作条件教材第12页的54、医疗机构药剂科的性质ABCDA事业性机构性质B专业技术性C综合性D与临床药物治疗密切相关性教材13页5、处方的内容ABCA前记B正文C签名D盖章教材第16页6、胰岛素能提高细胞膜对的通透性,使血糖降低.ABC(A)葡萄糖B氨基酸C钾离子D铁离子教材第105页第一段7、常用的代谢药物有ACDA甲氨蝶呤B白消安C5-氟尿嘧啶D阿糖胞苷教材第117页8、药物剂型按形态分类可以分为ABCDA液体剂型B固体剂型C半固体剂型D气体剂型E混悬液剂型教材第126页最上面9、物理灭菌技术包括ABCDA干热灭菌B湿热灭菌C过滤灭菌D射线灭菌教材第143页第四段10、常用的浸提方法有ABCD(A)煎煮法B浸渍法C渗漉法D回流法教材第162页的二11、干燥方式按压力可分为BDA冷冻干燥B常压干燥C流化干燥D减压干燥教材第167页倒数第三段12、糖浆剂的制备方法主要有ABA溶解法B混合法C浓缩法D干燥法教材第170页第二段13、影响药物溶解速度的因素有BCD(A)溶剂B温度C搅拌D粒子大小教材第179页14、硫由于加工处理方法不同分为ABC(A)精制硫B沉降硫C升华硫D混合硫教材第189页第三段15、乳剂制备的影响因素有ACD(A)用量B均质C温度D时间教材第194页16、注射剂按给药途径分为ABCDEA皮内注射剂B皮下注射剂C肌肉注射剂D静脉注射剂E脊椎腔注射剂教材第197页第一段17、除去热原的方法有ABCDEA吸附法B超滤法C离子交换法D凝胶滤过法E反渗透法教材第199页18、常用的渗透压调节剂有ABCDA氯化钠B葡萄糖C磷酸盐D枸橼酸盐教材第202第二段19、药典中可见异物检查法有BC(A)对照法B灯检法(B)光散射法D溶解法教材第209页倒数第二段20、片剂包装的种类有ABCD(A)糖衣B薄膜衣C半薄膜衣D肠溶衣教材第240页倒数第三段四、简答题5题,每小题4分1、简述调剂管理必须做到“四查十对”.答:药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”.①查处方,对科别、姓名、年龄;②查药品,对药名、规格、数量、标签;③查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;④查用药合理性,对临床诊断.发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量.教材第21页的5.2、简述药典一、二、三部分别收载的内容.答:药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;药典三部收载生物制品.教材第128页3、简述药剂可能被微生物污染的途径答:微生物无处不在,药剂尤其是液体药剂又为微生物的生长繁殖提供了必要条件,因此药剂极易被微生物污染.所以应该了解药剂被微生物污染的途径并采取适当的措施消除污染.污染的主要途径有原料药及药材、辅助材料、制药设备、环境空气、操作人员的个人卫生、包装材料等.教材第142页4、简述浸出药剂的特点答:浸出药剂具有药材各浸出成份的综合效能,具有作用缓和持久、毒副作用较低、有效成份浓度较高、剂量较小和便于服用等特点.教材第152页最后一段5、简述影响药物溶解度的因素有哪些答:1药物和溶剂的本性:相似者相溶;2温度:药物溶解时吸收热量的药物,温度升,溶解度升;3药物的晶型:溶解度亚稳定型大于稳定型;4粒子大小:在一般情况下药物的溶解度与药物粒子的大小无关;5同离子效应和溶液离子强度:对电解质类药物,当水溶液中含有的离子与其离解产生的离子相同时,可使其溶解度降低.教材第179页的二五、论述题2题,每小题10分1、什么是处方药与非处方药分类管理,实施药品分类管理有哪些现实意义答:1处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品.2非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布,,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者即可自行判断、购买和使用的药品.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类乙类非处方药更安全,消费者选择更有经验和把握的药品.3对药品实行处方药非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药管理,减少不合理用药,切实保证人民用药的安全有效.意义是:①有利于保证人民用药的安全;②有利于推动医疗保险制度的改革;③有利于提高人民自我保健意识;④有利于促进医药行业与国际的接轨.教材第4页的7.2、药品保管的主要措施有哪些答:1药品储存的基本原则是分类储存.①六分开:处方药与非处方药分开;基本医疗保险药品目录药品与其他药品分开;内服药品与外用药品分开;性能互相影响、容易串味的品种与其他药品分开;新药、贵重药品与其他药品分开;配制制剂与外购药品分开.②麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放,专人保管,实行双人双锁保管.③针对易受温度影响的药品,应分库控制药库温度:冷库2℃-8℃;阴凉库≤20℃;常温库0℃-30℃.④危险药品、易燃、易爆物专柜存放.⑤准备退库药品、过期、霉变等不合格药品单独存放.2药品仓库应具有以下措施:①调温控湿设施;②通风排水设施;③防尘避光设施;④防火、防盗、照明设施;⑤防鼠、防虫设施;⑥储存特殊管理药品、贵重药品的具有安全功能的专用保管措施.3对库存药品要定期检查,每月应该对收、支、存情况,以求账物相符,防止变质失效,对以变质药品不得使用,报经领导核准后予以核销处理.教材第32页。
食品药品监督管理局考试试题
食品药品监督管理局考试试题对于药品的标签和说明书,以下哪一种说法是正确的?药品的标签和说明书必须标注__________、__________、__________、__________等信息。
药品的分类包括__________、__________、__________三类。
药品的批准文号是药品生产企业在取得__________后,由__________部门核发的。
药品的生产、经营企业和医疗机构应当严格执行__________制度,对不合格的药品应当按照__________进行处理。
在我国,药品的价格实行__________管理,医疗机构应当按照__________执行药品价格。
请说明药品不良反应的概念及其报告的重要性。
在药品的生产、流通和使用过程中,如何保证药品的安全性和有效性?在医药领域,新药的研发与批准是不断推动着医疗事业的发展和患者生活质量的提高。
本文将详细介绍一款近期由国家食品药品监督管理局批准的新药,该药在治疗某种常见疾病方面具有突破性的疗效。
关键词:新药,国家食品药品监督管理局,治疗,批准这款新药名为“ABC”,是一种创新型生物制剂,针对治疗某常见疾病。
经过严格的临床试验和审批流程,国家食品药品监督管理局最近批准了该药的上市申请。
ABC药的研发历时数年,由国内外知名科研机构与制药企业合作完成。
在研究过程中,科研人员通过大量的实验和数据分析,不断优化药物成分和治疗效果。
ABC药的成功上市,为治疗该常见疾病提供了新的有效手段。
国家食品药品监督管理局批准ABC药的主要原因在于其独特的疗效和可靠的安全性。
经过严格的临床试验,ABC药在减轻病症、改善生活质量等方面显示出显著的优势。
同时,该药具有良好的药物代谢动力学特征,副作用轻微,使患者能够在医生的指导下放心使用。
ABC药的批准上市,无疑为医疗事业的发展带来了积极的影响。
该药的研发与生产过程展示了国家对医药创新的高度重视和支持。
ABC药的成功上市为患者提供了更多的治疗选择,减轻了他们的病痛,提高了生活质量。
食品药品监督管理局招考笔试试题
食品药品监督管理局招考笔试试题一、单项选择题(下列各题中只有一个符合题意的正确答案,请将你认为正确的选项涂在答题卡相应的位置。
每题1分。
) 1许多人喜欢晨练,但从环境角度来看,城市早晨的空气并不新鲜,原因是()。
A.早晨空气中有时有逆温层,不利于污染物的扩散B.早晨空气中含有大量的二氧化碳C.早晨公路上汽车太多,污染严重D.早晨人们刚刚起床,不适宜在室外锻炼参考答案:A2从经济学角度看,政府对受灾农民的补偿资金属于()。
A.扩大再生产资金B.非生产性基本建设资金C.社会物资储备资金D.公共消费资金参考答案:C解析:【答案】C。
解析:判断补偿资金属于物资储备还是公共消费,即属于国民收入分配中用于积累的社会物资储备的部分,还是属于用于消费的公共消费的社会保障部分,其关键是弄清这笔资金的用途。
许多自然灾害,是人们难于预测或难于防范、难于抗拒的,这就是国家为什么要在国民收入分配中安排必要的社会物资储备(包括必要的物资储备资金和对应的储备物资),以备不时之需。
财政部紧急安排资金用于抗灾、救灾,不应属于公共消费的社会保障部分。
公共消费的社会保障部分,属于国民收入分配中用于消费的部分,即在正常情况下(不是自然灾害的非常情况),为了实现社会公平,维护社会稳定和谐,国家适当安排用于社会保险、社会救济、社会福利和社会优抚方面的社会保障资金。
简单地说,公共消费的社会保障部分,是国民收入对正常情况的安排;属于积累的社会物资储备,是国民收入对非常情况的安排。
这道题目涉及的情况属于后者。
本题答案选C。
3根据宪法和法律,哪一选项不正确?()A.宪法具有最高的法律效力,一切规范性文件都不得与宪法相抵触B.法律的效力高于行政法规、地方性法规、规章C.行政法规的效力高于地方性法规、规章D.部门规章的效力高于地方性法规参考答案:D解析:【答案】D。
解析:《立法法》第78条规定:“宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章都不得同宪法相抵触。
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食品药品监督管理资料1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。
C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。
C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照(C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。
C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。
B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者(A )。
A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。
A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。
B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当(C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。
C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。
C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
A、甲型12、对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下(A );销售时应当向消费者明示补救措施。
A、可以继续销售13、申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构(以下称复检机构)申请复检,应当说明理由.。
复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布,复检机构出具的复检结论为(B)。
B、最终检验结论14、食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议申请复检,复检结论表明食品合格的,复检费用由(C )承担;复检结论表明不合格的,复检费用由食品生产经营者承担。
C、抽样检验的部门15发生食品安全事故的单位对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当立即采取封存等控制措施,并自事故发生之时起(B )向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。
B、2小时内16、《中华人民共和国食品安全法》规定,国家食品药品监督管理部门负责( B )。
B、餐饮消费环节监督管理17、食品生产经营人员应当(B )进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。
B、每年18、食品检验实行( D )负责制。
D、食品检验机构与检验人19、( A )有权举报食品生产经营中的违法行为,有权向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
A、任何组织或个人20、(B )质量技术监督部门主管本行政区域内生产食品添加剂的质量监督管理工作,负责实施食品添加剂生产许可。
B、省级21、食品安全监管部门对有不良信用记录的食品生产经营者应当( A )。
A、增加监督检查频次22、被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起(D )内不得从事食品生产经营管理工作。
D、五年23、食品安全标准是( B )的标准。
B、强制性24、生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除了要求赔偿损失外,还可以向生产者或者销售者要求支付价款(C )的赔偿金。
C、十倍25、负责食品安全风险评估、食品安全标准制订、食品安全信息公布的部门是(C )。
C、卫生行政部门26、食品安全法规定,(A )对当地食品安全负责,统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作。
A、县级以上地方人民政府27、国家建立(A ),对存在或者可能存在食品安全隐患的状况进行风险分析和评估。
A、食品安全风险监测和评估制度28、制定、修订食品安全标准,应当以(B )为依据。
B、食品安全风险评估结果29、食品企业直接用于食品生产加工的水必须符合( C )。
C、生活饮用水卫生标准要求30、超过保质期限的食品( C )。
C、不能销售31、违反《中华人民共和国食品安全法》规定,应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金,其财产不足以同时支付时,(B )。
B、先承担民事赔偿责任32、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即向(C )。
C、卫生行政部门通报33、重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的,由(D )组织事故责任调查。
D、国务院卫生行政部门34、食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是(C )。
C、对人体安全、无害35、苯甲酸属于允许使用的食品添加剂品种,如某生产厂家也获得了苯甲酸的生产许可证,那么该厂生产的苯甲酸可以在(C )。
C、限定的食品品种中按限量使用36、发生食品安全事故的单位和接收病人进行治疗的单位应当及时向事故发生地(C )报告。
C、县级卫生行政部门37、国家建立食品安全信息统一公布制度,由( B )统一公布。
B、国务院卫生行政部门38、《食品添加剂生产监督管理规定》自( C )起施行。
C.2010年6月1日39、在广告中对食品质量作虚假宣传,欺骗消费者的,应依照( A )的规定给予处罚。
A、《中华人民共和国广告法》40、食品生产企业在生产前,必须向质量监督管理部门申请获得(A )。
A、食品生产许可41、食品生产经营者在采购食品原料时,除需要查验供货者的许可证外,还应查验(A)A、产品合格证明文件42、食品生产企业生产的食品必须经(C )后方可出厂销售。
C、出厂检验合格43、添加剂的品种、使用范围、用量标准由(A )确定和修订。
A、国务院卫生行政部门44、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合(A )。
A、我国食品安全国家标准45、食品安全监管部门对食品不得实施(C )。
C、免检46、食品安全法规定,食品安全监督管理部门在进行抽样检验时,应当(B )。
B、购买抽取的样品47、违反食品安全法规定,食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的,依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予(D )的处分。
D、撤职或者开除48、在中国境内市场销售的进口食品,必须使用下列哪种标识:(B )。
B、中文49、申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人,应当向国务院( C )提交相关产品的安全性评估材料。
C、卫生行政部门50、声称具有特定保健功能的食品,其标签、说明书不得涉及(D )。
D、治疗功能51、食品添加剂应当在技术上确有必要且经过( C )证明安全可靠,方可列入允许使用的范围。
C、风险评估52、食品生产环节的监管由(B)负责。
B、质量监督部门53、食品流通环节的监管由(A)负责。
A、工商行政管理部门54、对餐饮服务活动进行监督管理的部门是(D) D.食品药品监督管理部门55、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品,其标签除应当标明《食品安全法》第42条第一款内容外,还应当标明(A)。
A、主要营养成分及其含量56、生产经营的食品中不得添加(A)。
A、药品57、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门(D)。
D、吊销许可证58、食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于( B )。
B、二年59、对生产经营者的同一违法行为,不得给予(二)次以上罚款的行政处罚。
60、下面哪项权利不是《食品安全法》赋予组织和个人的?(C) C、名誉权61、《中华人民共和国食品安全法》自(B)实施B、2009年6月1日62、取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品:(B)B、不需要取得食品流通许可63、社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益收到损害的,与食品生产经营者承担(C )责任。
C连带64、在(C)情况下,才可以将某种食品添加剂列入可以使用的范围。
C、在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠65、安排患有《食品安全法》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的,将处()以上()以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。
(B)B、2000 2000066、按照传统既是食品又是中药材的物质,其目录由(A)制定、公布。
A、国务院卫生行政部门67、食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当(B)。
B、依照食品安全标准进行检验68、食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实,保存期限不得少于(B)。
B、二年69、生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合食品安全法规定的食品、食品添加剂,情节严重的(D)。
D、责令停产停业,直至吊销许可证70、用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,情节严重的(D)。
D、吊销许可证五、名词解释(共5道题)1、食品答案:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。
2、预包装食品答案:预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。
3、食品添加剂答案:为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。
4、保质期答案:指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限。
5、食品安全答案:指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。
6、非食用物质答案:是指制作食品时加入了国家法律所不允许加入的物质,是违法添加的,与食品添加剂是完全不同的概念。
7、食品安全标准答案:食品安全标准是强制执行的标准。
除食品安全标准外,不得制定其他的食品强制性标准。
8、产品质量答案:产品质量指的是在商品经济范畴,企业依据特定的标准,对产品进行规划、设计、制造、检测、计量、运输、储存、销售、售后服务、生态回收等全程的必要的信息披露。