主流信号通路大盘点
细胞信号通路大全
1 PPAR信号通路：过氧化物酶体增殖物激活受体( PPARs) 是与维甲酸、类固醇和甲状腺激素受体相关的配体激活转录因子超家族核激素受体成员。
它们作为脂肪传感器调节脂肪代谢酶的转录。
PPARs由PPARα、PPARβ和PPARγ 3种亚型组成。
PPARα主要在脂肪酸代谢水平高的组织，如：肝、棕色脂肪、心、肾和骨骼肌表达。
他通过调控靶基因的表达而调节机体许多生理功能包括能量代谢、生长发育等。
另外，他还通过调节脂质代谢的生物感受器而调节细胞生长、分化与凋亡。
PPARa同时也是一种磷酸化蛋白，他受多种磷酸化酶的调节包括丝裂原激活蛋白激酶( ERK-和p38．M APK) ，蛋白激酶A和C( PKA，PKC) ，AM PK和糖原合成酶一3( G SK3) 等调控。
调控PPARa生长信号的酶报道有M APK、PKA和G SK3。
PPARβ广泛表达于各种组织，而PPAR γ主要局限表达在血和棕色脂肪，其他组织如骨骼肌和心肌有少量表达。
PPAR-γ在诸如炎症、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗和糖代谢调节，以及肿瘤和肥胖等方面均有着举足轻重的作用，而其众多生物学效应则是通过启动或参与的复杂信号通路予以实现。
鉴于目前人们对PPAR—γ信号通路尚不甚清，PPARs通常是通过与9-cis维甲酸受体( RXR)结合实现其转录活性的。
2 MAPK信号通路:mapk简介:丝裂原激活蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）是广泛存在于动植物细胞中的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
作用主要是将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞的生物化学反应（增殖、分化、凋亡、应激等）。
MAPKs家族的亚族 :ERKs（extracellular signal regulated kinase)：包括ERK1、ERK2。
生长因子、细胞因子或激素激活此通路，介导细胞增殖、分化。
JNKs(c-Jun N-terminal kinase)包括JNK1、JNK2、JNK3。
细胞通讯系统：五大分子信号通路
胆固醇等脂质时，它们可以轻易穿过细胞膜，在 细胞质内与目的受体相结合； 一是当信号分子是多肽时，它们只能与细胞膜上 的蛋白质等受体结合，这些受体大都是跨膜蛋白， 通
过构象变化，将信号从膜外结构域传到膜内结构 域，然后再与下一级别受体作用，通过磷酸化等 修饰化激活下一级别通路。
Notch信号通路 Notch基因最早发现
各种动物细胞中。Notch信号途径对于多种组织 和细胞命运非常重要，包括表皮、神经、血液和 肌肉等。在本期的封面文章中，研究人员发现， 敲除MaSC富集细胞群当中的规
范Notch效应子Cbf-1，将导致干细胞活性的增强， 并产生异常的结构。以上发现表明，内生的 Notch信号对于限制MaSC扩展起到了一定作用。 [详细] WNT
调节基因表达。 Wnt信号通路 Wnt是一类分泌型糖蛋白，通过自分泌或旁分泌 发挥作用。在小鼠中，肿瘤病毒整合在Wnt之后 而导致乳腺癌。卷曲蛋白（Frz）作为
Wnt受体，其胞外N端具有富含半胱氨酸的结构 域，Frz作用于胞质内的蓬乱蛋白（Dsh），Dsh 能切断β-catenin的降解途径，从而使β-catenin在 细胞
示，Hh浓度梯度信号所引发的Smo磷酸化水平的 升高，能够通过Smo与Cos2之间的动态相互作 用将Cos2/Fu复合物招募到质膜上，从而诱导Fu 二聚化。二聚化的F
u通过自我磷酸化激活并进而磷酸化其底物Cos2 与Sufu而将Hh信号传递至下游。这一过程将促使 全长的转录因子Ci155由Cos2及Sufu动态解离出 来并进入细胞
异引起，所以我们对于Wnt细胞信号转导通路与 肺癌有莫大关系也非常惊讶。”论文通讯作者琼 马萨格博士表示。[详细] 我国科学家在Hedgehog信号通路传递研究方
向取得新进展 CellResearch在线发表了中科院上海生命科学研 究院生化与细胞所赵允和张雷研究组在研究 Hedgehog信号通路传递方面的新进展。通过研 究揭
细胞生物学信号通路
细胞生物学信号通路,是指细胞对外界信号作出的反应，并将其传递至其他细胞或组织的过程。
以下是一些常见的细胞生物学信号通路：
1.MAPK信号通路：该通路是介导细胞增殖和分化的主要途径。
当细胞受到生长因子或其它外部刺激时，MAPK信号通路会被激活，引发一系列的信号传递事件，最终导致细胞增殖或分化。
2.PI3K信号通路：该通路是介导细胞生长、增殖和存活的重要途径。
当细胞受到生长因子或其它外部刺激时，PI3K信号通路会被激活，产生磷酸化的磷脂酰肌醇，从而触发一系列的信号传递事件，最终导致细胞生长、增殖或存活。
3.Notch信号通路：该通路是介导细胞分化、发育和凋亡的重要途径。
当Notch受体与配体结合时，Notch信号通路会被激活，产生一系列的信号传递事件，最终导致细胞分化、发育或凋亡。
4.Wnt信号通路：该通路是介导细胞增殖和凋亡的重要途径。
当Wnt受体与配体结合时，Wnt信号通路会被激活，产生一系列的信号传递事件，最终导致细胞增殖或凋亡。
5.TGF-β信号通路：该通路是介导细胞分化、凋亡和细胞外基质重塑的重要途径。
当TGF-β受体与配体结合时，TGF-β信号通路会被激活，产生一系列的信号传递事件，最终导致细胞分化、凋亡或细胞外基质重塑。
这些信号通路在细胞生命活动中发挥着至关重要的作用，参与了细胞的多种生理和病理过程。
常见的几种信号通路
常见的几种信号通路1 JAK-STAT信号通路1) JAK与STAT蛋白JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。
与其它信号通路相比，这条信号通路的传递过程相对简单，它主要由三个成分组成，即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT。
(1) 酪氨酸激酶相关受体（tyrosine kinase associated receptor）许多细胞因子和生长因子通过JAK-STAT信号通路来传导信号，这包括白介素2?7（IL-2?7）、GM-CSF（粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子）、GH（生长激素）、EGF（表皮生长因子）、PDGF （血小板衍生因子）以及IFN（干扰素）等等。
这些细胞因子和生长因子在细胞膜上有相应的受体。
这些受体的共同特点是受体本身不具有激酶活性，但胞内段具有酪氨酸激酶JAK的结合位点。
受体与配体结合后，通过与之相结合的JAK的活化，来磷酸化各种靶蛋白的酪氨酸残基以实现信号从胞外到胞内的转递。
(2) 酪氨酸激酶JAK（Janus kinase）很多酪氨酸激酶都是细胞膜受体，它们统称为酪氨酸激酶受体（receptortyrosine kinase, RTK），而JAK却是一类非跨膜型的酪氨酸激酶。
JAK是英文Janus kinase的缩写，Janus在罗马神话中是掌管开始和终结的两面神。
之所以称为两面神激酶，是因为JAK既能磷酸化与其相结合的细胞因子受体，又能磷酸化多个含特定SH2结构域的信号分子。
JAK蛋白家族共包括4个成员：JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2，它们在结构上有7个JAK同源结构域（JAK homology domain, JH），其中JH1结构域为激酶区、JH2结构域是“假”激酶区、JH6和JH7是受体结合区域。
(3) 转录因子STAT（signal transducer and activator oftranscription） STAT被称为“信号转导子和转录激活子”。
最终版常见信号通路.ppt
精选
• MKK4与MKK7在人和鼠组织中广泛表达， 但在不同的组织中表达的丰度不同
• MKK4与MKK7介导来自同一细胞外刺激 的信号转导，但它们被不同MAP3Ks所激 活。
• 与MEK1/2相似，采用酸性氨基酸置换磷 酸化位点的氨基酸，可增加其激酶活性。
50
100
p38 -2
47
75
ERK6 SAPK3
44
62
SAPK4
42
64
BMK1
51
41
精选
MKK(MAP2K):MEK (MAPK/ERK kinase)
MEK4
MEK6 MEK3
MKK
MEK7
MEK5
MEK2 MEK1
精选
MKKK（MAP3K):
➢Raf亚家族: A-Raf, B-Raf, Raf1 ➢ MEKK亚家族：MEKK1-4 ➢ASK1, Tpl2亚家族 ➢MST， SPRK， MUK， TAK1，MOS等
精选
MEKK (MAP3Ks)
包括：MEKK1~4、 ASK1/MAPKKK5 MAPKKK6、TAK1 Tpl-2 、MLK2/MSK MLK3/SPRK/PTK1 MUK/DLK/ZPK LZK
精选
JNK底物包括：
• 转录因子 c-Jun, Jun-D, ATF-2, ATFα, Elk-1 Sap-1a, GABPα, GABPβ
精选
激活p38途径的物理、化学应激：
• 氧化应激 (巨噬细胞 ) • 低渗压 (HEK293细胞 ) • 紫外线辐射 (PC12细胞 ) • 低氧 (牛肺动脉成纤维细胞 ) • 循环扩张 (肾小球膜细胞 )
常见信号通路
JNK生理功能
参与细胞凋亡的调控 细胞存活 肿瘤的形成 机体的发育与分化
（三）p38信号转导通路
p38α：白细胞、肝、脾、骨髓中等高表达
p38β：脑和心脏中高泌器官中高表达
注： p38 α和 p38 β 具有不同的剪接体
重要的几种信号通路介绍
• • • • • • MAPK信号通路 JAK-STAT信号通路 Wnt信号通路 TGF- 信号通路 NF- B信号通路 PI3K-AKT信号通路
MAPK信号通路 丝裂原活化蛋白激酶
MAPK信号级联反应
Stimulus
Growth factors, Mitogen, GPCR Raf, Mos, Tpl2
•
•
3个基因转录产物的选择性剪接产生10个JNK 亚型 (46kDa, 55kDa)；
同一基因编码的46kDa和55kDa亚型无明显的 功能差异 。
JNK信号通路MKK和MKKK
MKK (MAP2Ks) • MKK4 ( SEK1/MEK4/JNKK1/SKK1 )
• 主要激活JNK，但对p38也有活化作用
（二）JNK信号转导通路
• 是已知的应答最多样刺激的细胞信号转 导途径之一 • JNK通过Thr-Pro-Tyr模体的磷酸化被激 活
JNK:
• • • 人的JNK由3个基因 ( jnk1, jnk 2和 jnk3)编码； JNK1和JNK2广泛地在多种组织表达，而 JNK3 主要在脑、心脏与睾丸组织中表达 JNK家族成员间的同源性超过80%；
激活p38途径的物理、化学应激：
• 氧化应激 (巨噬细胞 )
• 低渗压 (HEK293细胞 ) • 紫外线辐射 (PC12细胞 ) • 低氧 (牛肺动脉成纤维细胞 ) • 循环扩张 (肾小球膜细胞 )
细胞信号通路大全
信号通路与免疫系统疾病
自身免疫疾病
自身免疫疾病患者体内免疫细胞信号通路异 常激活，如T细胞、B细胞等信号通路，导致 自身免疫反应过度。
炎症性疾病
炎症性疾病患者体内炎症细胞信号通路异常激活， 如NF-κB、MAPK等信号通路，导致炎症反应过度 或持续。
感染性疾病
感染性疾病患者体内病原微生物通过干扰免 疫细胞信号通路，如细菌、病毒等，逃避免 疫细胞的攻击。
PI3K-Akt信号通路
PI3K-Akt信号通路是细胞生存和增殖的关键信号转导途径。
PI3K-Akt信号通路在细胞生长、代谢、存活和凋亡等过程中发挥重要作用。当细胞受到生长因子、激素等刺激时，PI3K被激 活，进而催化生成PIP3，后者与Akt结合并使其磷酸化，从而激活Akt。Akt可以进一步调控下游的靶蛋白，参与细胞增殖、 迁移、代谢等过程。
JAK-STAT信号通路
JAK-STAT信号通路是细胞因子信号转导的重要途径之一。
JAK-STAT信号通路在细胞因子信号转导中发挥关键作用。当细胞因子与受体结合后，JAK被激活并催 化受体酪氨酸磷酸化，进而招募并磷酸化STAT蛋白。STAT蛋白形成二聚体并进入细胞核，调控靶基 因的表达，参与细胞生长、分化、免疫调节等过程。
信号通路的自调节
信号通路的正反馈调节
自调节的一种形式是正反馈调节，它通过增 加某个关键信号分子的数量或活性，进一步 增强自身的信号传递。例如，某些生长因子 可以诱导自身受体的表达，形成一个正反馈 环路，不断放大信号传递。
信号通路的负反馈调节
另一种自调节形式是负反馈调节，它通过降 低某个关键信号分子的数量或活性，来抑制 自身的信号传递。例如，某些激素可以通过 诱导产生拮抗性激素或受体，从而抑制自身 的信号传递。
细胞的4类8种信号通路
细胞的4类8种信号通路
细胞的信号通路主要包括以下四种类型：
1. GPCR-cAMP-PKA 和 RTK-Ras-MAPK 信号通路：通过活化受体导致胞质蛋白激酶的活化，活化的胞质蛋白激酶转位到核内并磷酸化特异的核内转录因子，进而调控基因转录。
2. TGF-β-smad和JAK-STAT信号通路：通过配体与受体结合激活受体本身或偶联激酶的活性，然后直接或间接导致胞质内特殊转录因子的活化，进而影响核内基因的表达。
3. Wnt受体和Hedgehog受体介导的信号通路：通过配体与受体结合引发胞质内多蛋白复合物去装配，从而释放转录因子，转录因子再转位到核内调控基因表达。
4. NF-κB和Notch信号通路：通过抑制物或受体本身的蛋白切割作用，释放活化的转录因子，转录因子再转位到核内调控基因表达。
生长因子受体介导的常见信号通路
生长因子受体介导的常见信号通路1. EGFR/EGFR通路：EGFR（表皮生长因子受体）通路是一种重要的信号传导通路，它能够控制细胞生长、分化、移动和增殖等。
EGFR通路的激活是通过表皮生长因子（EGF）与EGFR结合，而EGF的表达受多种因素的影响，包括位点修饰、转录因子介导的调控等。
聚合的EGFR与多种特定蛋白结合，形成跨膜复合体，从而刺激通路中下游信号分子的活化，影响最终细胞行为。
2. MAPK/ERK通路：MAPK/ERK通路是一种常见的信号通路，它可以调节细胞内多种生物过程，如细胞呼吸、增殖、迁移和凋亡等。
MAPK/ERK通路的激活取决于多种因素，其中介导信号从上游接收到下游传导到细胞核的主要元素是Raf/MEK/ERK三重复合蛋白。
Raf来自激活EGFR受体的EGF-MAPK途径，而MEK和ERK则是传导信号至细胞核的重要流程。
3. PI3K/AKT通路：PI3K/AKT信号通路是一种重要的生物过程，它以PI3K/AKT介导信号从上游接收到核内传导信号的形式参与调控细胞的生长、分化和凋亡等事件。
PI3K/AKT效应的激活与IGF-1受体等上游元件的结合有关，PI3K将激活的磷酸残基转移到质子素AKT蛋白上，以此来增强上游信号的传导。
AKT的活性可调控内含子的转录活性，从而调节有效生长、血管形成和细胞抗凋亡等。
4. JAK/STAT通路：JAK/STAT信号通路是一种重要的细胞信号传导机制，它以Janus激酶（JAK）/转录因子STAT（介导信号介质转录因子）介导信号从上游接收到核内传导信号的形式参与调控细胞活动。
JAK受体在存在引发活性时会迅速介导 Janus 激酶启动介导信号介质转录因子（STAT）的活性，STAT可以调控细胞内的许多机制，JAK/STAT信号通路可以非常有效地通过调节细胞形态、增殖、凋亡和角质形成来调节细胞行为。
5. Wnt/β-catenin通路：Wnt/β-catenin信号通路是一种重要的细胞信号传导机制，它可以参与调控细胞增殖、分化、迁移和细胞死亡等，以此调节正常的细胞生长。
细胞信号通路大全
细胞信号通路大全1PPAR信号通路：过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是与维甲酸、类固醇和甲状腺激素受体相关的配体激活转录因子超家族核激素受体成员。
它们作为脂肪传感器调节脂肪代谢酶的转录。
PPARs由PPARα、PPARβ和PPARγ3种亚型组成。
PPARα主要在脂肪酸代谢水平高的组织，如：肝、棕色脂肪、心、肾和骨骼肌表达。
他通过调控靶基因的表达而调节机体许多生理功能包括能量代谢、生长发育等。
另外，他还通过调节脂质代谢的生物感受器而调节细胞生长、分化与凋亡。
PPARa同时也是一种磷酸化蛋白，他受多种磷酸化酶的调节包括丝裂原激活蛋白激酶(ERK-和p38．MAPK)，蛋白激酶A和C(PKA，PKC)，AMPK和糖原合成酶一3(GSK3)等调控。
调控PPARa生长信号的酶报道有MAPK、PKA和GSK3。
PPARβ广泛表达于各种组织，而PPARγ主要局限表达在血和棕色脂肪，其他组织如骨骼肌和心肌有少量表达。
PPAR-γ在诸如炎症、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗和糖代谢调节，以及肿瘤和肥胖等方面均有着举足轻重的作用，而其众多生物学效应则是通过启动或参与的复杂信号通路予以实现。
鉴于目前人们对PPAR—γ信号通路尚不甚清，PPARs通常是通过与9-cis维甲酸受体(RXR)结合实现其转录活性的。
2MAPK信号通路:mapk简介:丝裂原激活蛋白激酶（mitogen—activatedproteinkinase，MAPK）是广泛存在于动植物细胞中的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
作用主要是将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞的生物化学反应（增殖、分化、凋亡、应激等）。
MAPKs家族的亚族:ERKs （extracellularsignalregulatedkinase) ：包括ERK1、ERK2。
生长因子、细胞因子或激素激活此通路，介导细胞增殖、分化。
JNKs(c-JunN-terminalkinase)包括JNK1、JNK2、JNK3。
肿瘤常见信号通路
1 JAK-STAT信号通路1) JAK与STAT蛋白JAK-STAT信号通路就是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。
与其它信号通路相比,这条信号通路的传递过程相对简单,它主要由三个成分组成,即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK与转录因子STAT。
(1) 酪氨酸激酶相关受体(tyrosine kinase associated receptor)许多细胞因子与生长因子通过JAK-STAT信号通路来传导信号,这包括白介素2?7(IL-2?7)、GM-CSF(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)、GH(生长激素)、EGF(表皮生长因子)、PDGF (血小板衍生因子)以及IFN(干扰素)等等。
这些细胞因子与生长因子在细胞膜上有相应的受体。
这些受体的共同特点就是受体本身不具有激酶活性,但胞内段具有酪氨酸激酶JAK的结合位点。
受体与配体结合后,通过与之相结合的JAK的活化,来磷酸化各种靶蛋白的酪氨酸残基以实现信号从胞外到胞内的转递。
(2) 酪氨酸激酶JAK(Janus kinase)很多酪氨酸激酶都就是细胞膜受体,它们统称为酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinase, RTK),而JAK却就是一类非跨膜型的酪氨酸激酶。
JAK就是英文Janus kinase的缩写,Janus在罗马神话中就是掌管开始与终结的两面神。
之所以称为两面神激酶,就是因为JAK既能磷酸化与其相结合的细胞因子受体,又能磷酸化多个含特定SH2结构域的信号分子。
JAK蛋白家族共包括4个成员:JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2,它们在结构上有7个JAK同源结构域(JAK homology domain, JH),其中JH1结构域为激酶区、JH2结构域就是“假”激酶区、JH6与JH7就是受体结合区域。
(3) 转录因子STAT(signal transducer and activator of transcription) STAT被称为“信号转导子与转录激活子”。
迄今发现的部分细胞信号通路
迄今发现的部分细胞信号通路（参考自中国知网、NCBI、Cell、Science等网站）1、NGF信号通路2、TGF beta 信号转导3、细胞凋亡信号4、线粒体输入信号5、ROS信号6、Toll-Like 受体家族7、Toll-Like 受体8、actin肌丝9、Wnt/LRP6 信号10、信号转导11、West Nile 西尼罗河病毒12、Vitamin C 维生素C在大脑中的作用13、视觉信号转导14、VEGF，低氧15、TSP-1诱导细胞凋亡16、Trka信号转导17、dbpb调节mRNA18、CARM1甲基化19、CREB转录因子20、TPO信号通路21、Toll-Like 受体22、TNFR2 信号通路23、TNFR1信号通路24、TNF/Stress相关信号25、IGF-1受体26、共刺激信号27、Th1/Th2细胞分化28、TGF beta信号转导29、端粒、端粒酶与衰老30、TACI和BCMA调节B细胞免疫31、T辅助细胞的表面受体32、T细胞受体信号通路33、T细胞受体和CD3复合物34、Cardiolipin的合成35、Synaptic突触连接中的蛋白36、HSP在应激中的调节的作用37、Stat3 信号通路38、SREBP控制脂质合成39、酪氨酸激酶的调节40、Sonic Hedgehog (SHH)受体ptc1调节细胞周期41、Sonic Hedgehog (Shh) 信号42、SODD/TNFR1信号43、AKT/mTOR在骨骼肌肥大中的作用44、G蛋白信号转导45、肝细胞生长因子受体信号46、IL1受体信号转导47、acetyl从线粒体到胞浆过程48、趋化因子chemokine在T细胞极化中的选择性49、SARS冠状病毒蛋白酶50、Parkin在泛素-蛋白酶体中的作用51、nicotinic acetylcholine受体在凋亡中的作用52、线粒体在细胞凋亡中的作用53、MEF2D在T细胞凋亡中的作用54、Erk5和神经元生存55、ERBB2信号转导56、GPCRs调节EGF受体57、BRCA1调节肿瘤敏感性58、Rho细胞运动的信号59、Leptin能逆转胰岛素抵抗60、转录因子DREAM调节疼敏感61、PML调节转录62、p27调节细胞周期63、MAPK信号调节64、细胞因子调节造血细胞分化65、eIF4e和p70 S6激酶调节66、eIF2调节67、谷氨酸受体调节68、plk3在细胞周期中的作用69、BAD磷酸化调节70、Reelin信号通路71、RB肿瘤抑制和DNA破坏72、NK细胞介导的细胞毒作用73、Ras信号通路74、Rac 1细胞运动信号75、PTEN依赖的细胞生长抑制和细胞凋亡76、notch信号通路77、蛋白激酶A（PKA）在中心粒中的作用78、蛋白酶体Proteasome复合物79、Prion朊病毒的信号通路80、早老素Presenilin在notch和wnt信号中的作用81、mRNA的poly(A)形成82、淀粉样蛋白前体信号83、PKC抑制myosin磷酸化84、磷脂酶C（PLC）信号85、巨噬细胞Pertussis toxin不敏感的CCR5信号通路86、Pelp1调节雌激素受体的活性87、PDGF信号通路88、p53信号通路89、p38MAPK信号通路90、Nrf2是氧化应激基本表达的关键基因91、OX40信号通路92、hTerc转录调节活性图93、hTert转录因子的调节作用94、AIF在细胞凋亡中的作用95、mega氧化通路96、NK细胞中NO2依赖的IL-12信号通路97、TOR信号通路98、NO信号通路99、NF-kB信号转导通路100、神经肽VIP和PACAP防止活化T细胞凋亡101、BCR信号通路102、细胞周期在G2/M期的调控103、细胞周期G1/S检查点调控104、Jak/STAT 信号105、TGFbeta信号106、NFkappaB信号107、p38 MAPK信号通路108、SAPK/JNK 信号级联通路109、从G蛋白偶联受体到MAPK110、eif2蛋白质翻译111、死亡受体信号通路112、凋亡抑制通路113、Akt/Pkb信号通路114、MAPK/ERK信号通路信号通路示意图1、Wnt/LRP6 信号：2、WNT信号转导：3、TSP-1诱导细胞凋亡：。
常见8大信号通路总结！
常见8大信号通路总结！很多小伙伴对信号通路都是知其然而不知其所以然，看了那么多信号通路，你知道信号通路到底有什么用吗？先一起了解下信号通路到底是什么，再对常见信号通路的进行总结！信号通路的意义看文献：更好的了解文献中分子的调控机制；区别主变量与因变量解开文章逻辑上的难点。
定题：了解热门通路；分子和疾病之间的桥梁。
实验设计：了解通路的机制，设计实验内容。
信号通路的概念信号通路，信号转导，signal pathway狭义能够把胞外的分子信号经过细胞膜传到细胞胞内然后发生效应的一系列酶促反应通路。
基础科研中不限定从胞外到胞内，指信息从一个分子传到另外的分子的过程。
信号通路本质上就是前人研究的比较透彻的一些分子，包括他的调控方式的一个总结。
信号通路的构成要素构成信号通路的三部分原件：1. 受体（receptor）和配体（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 转录因子（transcription factors）1、受体（receptor）和配体（ligand）受体（Receptor）：指一类能传导细胞外信号，并在细胞内产生特定效应的分子。
包括膜受体和胞内受体。
配体（ligand）：指一种能与受体结合以产生某种生理效果的物质。
细胞外能与受体结合的分子一般称之为配体，包括激素生长因子，细胞因子，神经递质，还有其他各种各样的小分子化合物；信号传导过程：那么当配体特异性的去结合到细胞膜也或者是细胞内的受体，配体和受体结合之后细胞内的一系列蛋白就会依次对下游蛋白的活性进行调节，包括是激活或者是抑制的作用，从而将外界的信号进行逐步的放大，传递，最终产生一系列综合性的细胞应答上游蛋白对下游蛋白的调节主要是通过添加或者去除磷酸基团，从而改变下游蛋白的这个空间构象来完成的。
2、蛋白激酶（kinase）蛋白激酶是一类磷酸转移酶，作用是把ATP 的磷酸基转移到它底物的某个蛋白的特定的氨基酸残基上面去，从而就改变了这个下游蛋白的构象。
《常见信号通路》课件
JAK-STAT信号通路的功能
调节细胞生长和分化
肿瘤发生发展
JAK-STAT信号通路可调控多种细胞生 长和分化相关基因的表达，如干扰素 基因等。
JAK-STAT信号通路的异常激活与肿瘤 发生发展密切相关，可导致细胞增殖 和凋亡异常。
免疫调节
JAK-STAT信号通路参与多种细胞因子 信号转导，在免疫细胞的分化、活化 及功能发挥中发挥重要作用。
根据信号传递方式
分为单向信号传递和双向信号传递。单向信号传递是指信号只能从上游向下游传递，如G蛋白偶联受 体介导的信号通路；双向信号传递是指信号可以在两个方向上传递，如某些受体酪氨酸激酶介导的信 号通路。
信号通路的作用
参与细胞通讯
通过感知外界信号，将信号传递到细胞内部，调 节细胞功能，实现细胞间的通讯。
05
TGF-β信号通路
TGF-β信号通路的组成
受体
TGF-β受体是由两个类型 受体组成的复合物，即Ⅰ 型受体（TβRI）和Ⅱ型受 体（TβRII）。
信号转导蛋白
TGF-β信号转导蛋白包括 Smad蛋白家族和Rho家族 。
转录因子
TGF-β信号通路的转录因 子包括Smad蛋白和FoxO 转录因子等。
PDK1
03
磷酸化依赖性蛋白激酶1，在Akt的磷酸化过程中起关键作用。
PI3K-Akt信号通路的激活过程
01
02
03
04
生长因子与受体结合， 激活PI3K，产生PIP3。
PIP3与Akt的PH域结合 ，使Akt从细胞质转移到 细胞膜上。
PDK1磷酸化Akt的 Thr308和Ser473位点， 激活Akt。
激活条件
需要Ca2+、GTP等第二信 使介导
常见八大信号通路总结
常见八大信号通路总结信号通路是指信号在不同的设备或介质之间的传输过程。
它包括传输介质上的信号输入、输出、处理、编码、解码、复用、加密以及错误检测等各个环节的完整的信号处理过程。
常见的信号通路有八种，它们分别是：网络信号通路、局域网信号通路、无线信号通路、电视信号通路、视频信号通路、音频信号通路、电话信号通路和广播信号通路。
1、网络信号通路：网络信号通路是指在电信信号传输过程中，通常采用网络技术将各种不同的信息传输到指定的目标用户。
它可以使用网络或不同网络之间的联系以及控制信息传输，例如计算机网络、异步转换接口、光纤网络、有线电视等等。
2、局域网信号通路：局域网信号通路是指在一个较小的特定区域内，采用特定的技术实现的有线信号传输，通常使用以太网技术，也可以是无线技术，如WiFi，例如室内局域网、 LAN网络、播技术、由器和交换机等等。
3、无线信号通路：无线信号通路是指在没有物理连接的情况下，通过利用空气介质来进行信号传输的一种手段。
无线通信信号可以使用电磁波，超声波和激光，主要应用在无线电，无线数据传输、卫星通信、射频识别、无线网络定位等方面。
4、电视信号通路：电视信号通路是一种利用电磁波传输信息的过程，用以传输图像和声音。
它以多种不同的格式进行广播，多用于家庭和公共场所的电视机接收，同时也可以用于数字电视和宽带服务等多种传输方式。
5、视频信号通路：视频信号通路是指将一种数据流以某种特定的格式通过一条原始的传输线传输的过程，它可以用于传输电视广播，点播服务，在线视频，视频会议等等，是一种广泛应用的信号传输技术。
6、音频信号通路：音频信号通路指的是在电路中，声音信号从发射端到接收端传输的一种信号处理过程。
它包括传输介质上的信号输入、输出、信号处理、分辨率、采样率、噪声抑制、解码等多个环节，它可以用于数字内容的传输、存储和播放，可以实现语音、音乐等多种音频信号的传输和播放。
7、电话信号通路：电话信号通路是指电话网络中，语音信号从发射端到接收端传输的过程。
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PI3K/AKT信号通路
介绍
1987年，Staal等发现小鼠的白血病病毒Akt8可以引起水貂上皮细胞系CCL264出现恶性转化灶，随后在这个反转录病毒中找到了一个癌基因，并命名为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)。
1991年，3个独立的研究小组分别宣布找到了Akt基因，因其与蛋白激酶A(PKA)及蛋白激酶C(PKC)在结构上相似，因此又被命名为蛋白激酶B(PKB)。
1995年，Akt作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K，phosphatidylinositol-3-kinase）经多种生长因子活化后的下游靶点被发现，同时第一个Akt底物糖原合成激酶3(glycogen synthesis kinase-3，GSK-3)被确认，分别揭示了PI3K/Akt通路在调控细胞新陈代谢中的重要作用。
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在该信号转导通路中往往会涉及以下信号分子：
ntegrin，FAK，Paxillin，ILK，PIP3，S6，p70S6K，RTK，Gab1，
Gab2，IRS-1，PI3K，PTEN，AKT，PDK1，CytokineReceptor，Jak1，CD19，BCR，Ag，BCAP，Syk，Lyn，GPCR，TSC1，TSC2，Gβγ，
GαGTP，PP2A，PHLPP，CTMP，PDCD4，4E-BP1，ATG13，
mTORC1，TSC1，TSC2，PRAS40，XIAP，FoxO1，Bim，Bcl-2，Bax，MDM2，p53，Bax，Bad，14-3-3，Wee1，Myt1，p27Kip1，
p21Waf1/Cip1，CyclinD1，GSK-3，GS，Bcl-2，mTORC2，LaminA，
Tpl2，IKKα，eNOS，GABAAR，Huntingtin，Ataxin-1，PFKFB2，PIP5K，AS160
介绍
Janus激酶/信号转导与转录激活子途径（JAK-STAT signaling pathway）是近年来新发现的一条信号转导途径，是干扰素作用的细胞内信号转导途径，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡以及免疫调节等过程，是众多细胞因子信号转导的重要途径。
由于细胞膜上的各种细胞因子受体与相应的配体(干扰素、糖蛋白130、白血病抑制因子等)
结合后，可以形成同源或异源二聚体，使细胞质内的JAKs相互磷酸化而被激活，活化后的JAKs使其受体酪氨酸残基磷酸化，STATs通过Src同源区2(Srchomology2，SH2)结构域将STAT补位到受体复合物的酪氨酸磷酸化特异位点，JAKs接近STATs并使STATs的一个羟基酪氨酸磷酸化，从而激活STAT。
活化后的STAT与受体分离，并且形成同源二聚体或异源二聚体，然后转位到细胞核，与ＤＮＡ上的特定调节序列结合，调节基因的转录。
目前发现JAK/STAT信号转导途径的调控主要与细胞因子信号转导抑制因子( supressors of cytokine signaling，SOCS)家族等因素有关。
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在该信号转导通路中往往会涉及以下信号分子：
L-6，gp130，SHP1，SHP2，SOCS，SOCS3，GRB2，Shc，Ras，CIS，Jak，Stat，Stat3，Raf，MEK，Erk，PI3K，Akt，mTOR，Mcl-1，p120，ras-GAP，EGF，EGFR，Src，PIAS，SUMO，TF，N-PTP，CIS，SOCS，Mcl-1，APPs，TIMP-1，Pim-1，c-Myc，cytokines，TFs等。
介绍
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protain ki-nase，MAPK)信号通路是近年来发
现广泛存在于各种动物细胞中的一条信号转导途径，对于细胞周期的运行和基因表达具有重要的调控作用。
MAPK信号通路由一组以级联方式依次活化的丝苏氨酸蛋白激酶组成，以此将细胞外信号逐级放大并传导到细胞内乃至细胞核，把膜受体结合的胞外刺激物与细胞质和细胞核中的效应分子连接起来。
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在该信号转导通路中往往会涉及以下信号分子：
RTKs，PLCγ，Shc，IRS，SOS，GRB2，Spry，Ras，PI3K，Pax，CAS，Fyn，Tal，FAK，RACK1，EPAC，Rap1，C3G，CRK，RTKs，Integrins，Src，PYK2，PKC，MEK1，MEK2，P14，MP1，Spred，PAK，c-Raf，B-Raf，PKA，14-3-3，Tpl2/Cot1，Erk1，cPLA2，IMP，C-TAK1，PP1/PP2At，KSR1，KSR2，MNK1，MNK2，Bim，rpS6，TCPβ，eIF4B，FilaminA，IκBα，eEF2K，GSK-3，DAPK，METTL1，p90RSK，PEA-15，MKP-3，TSC2，BAD，nNos，cdc25，PPARγ，MKP-1，MKP-2，MSK1，MSK2，BUB1，p27KIP1，ER，Ets，Elk-1，TIF1A，Fox03，CREB，Stat1/3，c-Myc/N-Myc，Pax6，c-Fos，UBF，ATF1，ER81，HistoneH3，HMGN1，SRF，c-Fos，ERα，Nur77，MITF，C/EBPβ，
ETV1，TIF1A，ATF4，Myt1，Mad1，RanBP3等。
介绍
T淋巴细胞经特异抗原刺激后，由于TCR /CD3的介导作用，使细胞骨架蛋白及核内转录因子活化，并引起细胞形态改变、生长因子分泌、细胞黏附性改变等免疫应答，使细胞发生活化或激活诱导的细胞死亡(Activation-induced cell death，AICD)。
T细胞活化需要两种信号，一种是TCR /CD3与抗原提呈细胞(Antigen presenting cells，APCs)表面特异的MHC-抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号;另一种是非特异性抗原刺激信号，
如:CD2、CD28、CD80、LFA-1(Lymphocyte function associatedantigen-1)和ICAM(Intercellular adhesion molecule-1)等与各自相应配体结合而产生的协同刺激信号。
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在该信号转导通路中往往会涉及以下信号分子：
TCR，CD30，Zap-70，LAF-1，Actinin，Talin，SOS，GRB2，LAT，PLCγ1，NCK，SLP76，ADAP，Vav，WASP，Rac，cdc42，DIgh1，
CD4，CD45，CD28，Lck，PI3K，CaM，Calclneurin，CaMKIV，Calpain，IP3R，PIP2，DAG，RasGRP，Ras，Raf，MEK1，MEK2，
Erk1，Erk2，CREB，NFAT，TAK1，MEKK1，MKK4，MKK7，JNK，JNK2，MAPK，P38，PDK1，PKCθ，c-Cbl，mMALT1，Bcl10，Carma1，TAK1，IKK，Rel，IκB，NF-κB，mTORC1，Fos，Jun等。