培养基配制记录表格

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培养基配制记录表模板

培养基配制记录表模板1. 基本信息•培养基名称：•配制日期：•配制人员：•审核人员：2. 配制原料2.1 固体培养基原料名称用量批号琼脂葡萄糖氯化钠酵母提取物磷酸二氢钾大豆胨麦芽提取物磷酸二铵硫酸镁七水合物氯化钾氯化铁氯化钙硫酸锰硫酸亚铁硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜硫酸锌硫酸铜硼酸乙酸酒石酸钠硫酸铝氯化锌氯化铵氯化镁磷酸氢二钾磷酸二铵硫酸钾硫酸钠硫酸钙硝酸钾硝酸铵硝酸钠硝酸镁硝酸铝硝酸钙硫酸亚铁硫酸亚铜。

培养基配方

一、LB培养基：Yeast extract 5 g/LTryptone 10 g/LNacl 10 g/LPH为7.0 若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。

二、YEB培养基:Yeast extract 1 g/LPeptone(或Tryptone) 5 g/LBeef extract 5 g/LSucrose 5 g/LMgSO4 2 mmol/LPH为7.0 若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。

三、N6D2培养基(2,4D浓度2mg/L)：① N6大量母液1：20×大量元素(1L) 50mlKNO356.6g(NH4)2SO49.26gKH2PO48g② N6大量母液2：40×大量元素(500ml) 25mlCaCl2·2H2O 3.32g③ N6大量母液3：40×大量元素(500ml) 25mlMgSO4∙7H2O 3.7g④ B5微量元素I：100×微量元素（1L） 10ml溶液A：MnSO4∙H2O 781mgZnSO4∙7H2O 200mg溶于400ml无菌水溶液B：H 3BO3300mgKI 75mg溶于400ml无菌水然后缓慢将溶液A和溶液B混合，定容至1L⑤ B5微量元素II：1000×微量元素（500ml） 1mlNa2MoO4·2H2O 125mgCuSO4·5H2O 12.5mgCoCl2·6H2O 12.5mg⑥ B5维生素I：100×维生素（500ml） 10ml盐酸硫胺素 500mg盐酸吡哆醇 50mg烟酸 50mg⑦ B5维生素II：100×维生素（500ml） 10ml甘氨酸 100mg⑧200×铁盐(500ml) 5mlNa2-EDTA 3730mgFeSO4·7H2O 2780mg⑨ 2,4 D：100×2,4 D 10ml200mg 2,4 D，先溶于1ml 无水乙醇中，再定容到1L。

实验室平板培养基配方

实验室用平板培养基配方
1.MRS培养基：
液体：蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 柠檬酸铵2g 乙酸钠 5g(无水乙酸钠3g) 酵母粉 5g 葡萄糖 20g
磷酸氢二钾 2g 吐温 1.0ml
盐液甲 5.0ml 蒸馏水： 1000ml
溴甲酚紫 0.8g
[备注]盐液甲的配制：MgSO
4.7H
2
O 11.5g ，MnSO
4
.4H
2
O 2.8g
蒸馏水 100ml
固体：在MRS液体培养基中加入1.6%~2%的琼脂
PH=6.5~7.0 121℃灭菌30min
2.YB培养基：
液体:蛋白胨 5g 葡萄糖 5g 酵母粉 5g 磷酸氢二钾4g
3.08%硫酸锰 1.0ml 蒸馏水 1000ml
固体：在YB液体培养基中加入1.4%~1.7%的琼脂
PH=6.0~7.0 121℃灭菌30min
3.PYD培养基：
液体：酵母粉 10g 蛋白胨 20g
葡糖糖20g 蒸馏水1000ml
固体：在PYD液体培养基中加入2%的琼脂
[备注]灭菌时要将葡萄糖和蛋白胨、酵母粉分开，溶解后单独灭菌，防止三者在高温下发生化学反应。

PH自然121℃灭菌30min
中国农业大学动物科技学院
饲料生物技术实验室
张得龙
2013.10.31。

培养基配置记录范文

培养基配置记录范文培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。

在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。

以下是一份培养基配置记录，供参考。

培养基名称：LB平板培养基成分：-蛋白消化物：10g-酵母提取物：5g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：168g-磷酸二氢钠：2.5g-酪蛋白水解物：10g-琼脂：15g- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。

2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。

3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。

4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。

5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。

注意事项：-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。

-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。

-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。

-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。

培养基名称：DMEM细胞培养基成分：- 葡萄糖：4500mg-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g- L-谷氨酸：584mg- L-天冬酰胺：14.9mg- 苯甲酸钠：870mg- 脱脂乳粉：50mg- 丙氨酰胺：44.2mg- 去甲肾上腺素：1.51mg- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。

2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。

3.调整pH值至7.4左右。

4.倒入培养瓶中，待使用前过滤灭菌。

注意事项：-在配置过程中，应避免将成分称量过多或不足，以保证培养基的质量。

-调整pH值时，可以使用NaOH或盐酸进行调节。

-配制后的培养基应使用0.22μm滤膜进行过滤灭菌，以确保无菌性。

培养基的配制及使用记录

将已经冷却的培养基放入培养箱中空白培养48小时。检测是否无菌。
培养箱编号
培养箱温度
培养时间
是否无菌
℃
口是/口否
操作者
______
8
废弃培养基及培养物在锅内加热煮沸灭活，收集于废液桶中定期处理。
煮沸、灭活
口是/口否
操作者_______
复核者_______
附：培养基使用记录
使用日期
使用去处
使用数量（副)
培养基的配制及使用记录
序号
操作指导
操作参数
记录数据
签名
1
检查天平是否在校验有效期内；检查天平是否正常、完好；
使用前对天平进行调零。
天平编号
是否在校验有效期内
是否正常、完好
是否调零
口是/口否
口是/口否ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
口是/口否
操作者______
2
按右表配方比例，在天平上分别称取培养基于洁净的烧杯中,并记录称重与批号，将纯化水加入上述烧杯中并搅拌均匀，再定容至规定体积。
使用者
名称
比例
称重
批号
操作者______
复核者______
3
平板培养基的配制：
将上述定容好的培养基，分装于500ml规格的三角瓶中或者小试管中，塞上硅胶塞，用牛皮纸包扎紧。
配制量
ml
操作者______
复核者______
4
将包扎好的培养基，温度121～125℃湿热灭菌15——20分钟。待压力和温度下降后取出,适当冷却。
灭菌锅编号
设定温度
灭菌时间
℃
操作者_______
5
进无菌室时，按要求更换上无菌服，更衣穿戴完毕。

培养基配制原始记录

培养基配制原始记录日期:_________实验室:_________培养基名称:_________配制人:_________复核人:_________实验室设备和试剂:1.电子天平2.pH计3.明胶粉4.葡萄糖5.维生素B16.纯水步骤:1.准备工作:a.清洗实验室设备，确保干净无菌。

b.准备所需试剂，确保其纯度和质量。

c.检查实验室设备的工作状态。

2.配制明胶溶液:a.称取10克明胶粉。

b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。

c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。

d.得到pH为7.4的明胶溶液。

3.配制葡萄糖溶液:a.称取10克葡萄糖。

b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。

c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。

d.得到pH为7.2的葡萄糖溶液。

4.维生素B1配制:a.取1克维生素B1b.加入100毫升蒸馏水，搅拌溶解。

c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。

d.得到维生素B1水溶液。

5.配制培养基:a.取明胶溶液10毫升，葡萄糖溶液10毫升，维生素B1水溶液1毫升，加入1000毫升蒸馏水，搅拌混合。

b.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。

c.得到最终pH为7.0的培养基。

6.复核记录:a.复核人核对实验室设备和试剂的使用情况和质量。

b.复核人核对培养基配制的步骤和结果，确保无误。

备注:-配制过程中所有操作需在无菌条件下进行。

-配制得到的培养基应保存在无菌密封容器中，避免阳光直射。

-配制的培养基需在规定时间内使用，避免菌落污染。

-配制记录需保存至少3个月作为备案。

培养基配制记录簿表

乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
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乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录。

培养基配制使用记录

培养基配制使用记录一、实验目的1.学习培养基配制方法；2.掌握不同培养基的配制要点；3.了解培养基组分及其作用；4.建立完善的实验记录和文档系统。

二、实验材料与仪器1.实验室培养基配制卡；2.细菌培养基成分表；3.环境洁净工作台；4.称量纸；5.1L量瓶；6.加热板；7.高精度电子天平。

三、实验步骤1.根据需要配制的培养基名称查找该培养基的配制方案；2.准备培养基配制所需的实验器材和试剂；3.首先核对并准备所需的试剂、培养基成分，确保无误；4.根据培养基配制方案，依次将所需量的试剂称量到称量纸上；5.将称量好的试剂加入1L量瓶中；6.用蒸馏水将试剂溶解和稀释至相应的体积，搅拌均匀；7.关闭盖子，用色谱纸包裹量瓶口，并用胶带固定；8.摇晃培养基瓶，使溶液均匀混合；9.配制好的培养基经过高压蒸汽灭菌器蒸汽消毒；10.检查培养基瓶的密封性，记录培养基配制的日期、试剂批号等信息；11.将配制好的培养基存放在阴凉干燥处备用。

四、实验记录1.培养基配制方案记录：a.培养基名称：XXX培养基；b.培养基成分及所需量表；c.配制步骤。

2.培养基配制实验记录表：实验日期：XX年XX月XX日实验人员：姓名培养基名称：XXX培养基实验仪器：1L量瓶、高精度电子天平、加热板等实验试剂：详细列出所使用的试剂及批号实验步骤：a.按照配制方案，准备所需试剂；b.将试剂称量到称量纸上；c.加入量瓶中，并用蒸馏水溶解和稀释；d.摇晃培养基瓶使溶液混合均匀；e.检查密封性，记录配制日期等信息。

五、实验结果及分析1.各种培养基的配制实验按照方案进行，获得了透明均匀的培养基溶液；2.实验过程中注意了试剂的配比和溶解、稀释过程，确保培养基配制的准确性；3.实验中仔细记录了配制日期、试剂批号等信息，以便后续使用时追溯。

六、实验总结1.通过本次实验，我学习了培养基的配制方法和注意事项；2.了解了不同培养基的组分及其作用；3.实验过程中严格按照操作规范进行，确保培养基的质量；4.实验记录清晰、准确，为后续实验提供了参考。

培养基配制记录簿表

培养基配制记录

培养基配制记录
2015年
培养基配制记录控制编号：ZLJL097
培养基名称配制
日期
配制方法
取干粉 g,加蒸馏水 ml
置 ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分
装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅
中将其灭菌。

取干粉 g,加蒸馏水 ml
置 ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分
装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅
中将其灭菌。

取干粉 g,加蒸馏水 ml
置 ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，
分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌
锅中将其灭菌。

取干粉 g,加蒸馏水 ml置 ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。

培养基配制记录

取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
培养基配制记录
2015年
培养基配制记录
控制编号：ZLJL097
培养
基名称
配制
日期
配制方法

取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。
取干粉g,加蒸馏水ml置ml不锈钢杯中,煮沸溶解后，分装于平皿（试管）中，在放置高压灭菌锅中将其灭菌。

霉素生产用种子摇瓶培养记录

灭菌时间20分钟
月日时分至时分
分装
ml装只
操作者
监督者
无菌检验
□合格□不合格
鉴定者
复核人
接种培养
接种时间
日时分
接入菌种批号
操作者
监督者
培养终止时间
日时分
培养温度范围26～27℃
℃
无菌情况
鉴定者
质量
菌种批号
数量
只质量控制ຫໍສະໝຸດ 使用只销毁只鉴定者
复核人
种龄
小时
备注
霉素生产用种子摇瓶培养记录
产品批号
12－
空白摇瓶批号
配方代号
LZ-1
培养基配制与灭菌
原料名称
批号
配比（%）
ml需配量(g)
实际加量(g)
葡萄糖
10
黄豆饼粉
2.0
麦精
0.50
蛋白胨
0.50
氯化钠
0.20
硫酸镁
0.050
磷酸二氢钾
0.050
PH 6.0~6.2
温度
℃
称量者
复核者
灭菌温度118~120℃
℃

培养基配制记录表格

乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基EMB检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基2011年检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基2011年检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。

培养基配制与使用记录

培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规格
有效期至
年月日
编号
开瓶日期
年月日
厂家
称量设备编号：
称取前培养基重： g
称取后培养基重： g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（），□加铝盖密封；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
配制批号：
配制总量：ml（共瓶）
PH测定仪编号：
配制日期：年月日
配制人：
灭菌前 pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间：时分
灭菌结束时间：时分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人：日期：年月日
复核人：日期：年月日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装 □平皿 □试管
操作人：日期：年月日
复核人：日期：年月日
领用日期