培养基的配制及使用记录
培养基配制
（2）无机微量(100倍液，配制500ml） 无机微量(100倍液，配制500ml） 倍液 500ml 药品名称 MnSO4 ·4H2O 4H ZnSO4 ·7H2O 7H CuSO4 ·5H2O 5H H3BO3 Na2MoO4 ·2H2O 2 KI CoCl2· 6H2O 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 50倍称量 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 1150 22.3 8.6 0.025 6.2 0.25 0.83 0.025 430 1.25 310 12. 12.5 41. 41.5 1.25 定容于500ml 定容于500ml 蒸馏水中。 蒸馏水中。每 升培养基吸此 液10ml
四、实验步骤
1、接种前的准备：如实验一准备的培养基等； 接种室的准备（超净台的准备） 2 2、培养材料表面灭菌：洗涤、清理；（此处 开始在超净台上操作）75%酒精浸泡30秒， 倒出酒精；0.1%升汞5-8 min，倒出升汞； 无菌水洗涤3-5次，无菌水浸泡备用。
四、实验步骤
3、接种：取出叶片置于培养皿中的滤纸上， 吸取水分，剪去被升汞杀死的叶片边缘，将 叶片剪成适当大小（3-5mm见方），接种到 适当培养基中。重新包扎好瓶口，写好标签 （时间、材料等） 4、培养观察：置于培养室或培养箱中培养， 温度25度左右，光照16小时，照度20003000lux。第一周注意观察污染情况，随时 清理污染的培养瓶，记录污染率及生长情况。
实验三 月季的快繁
一、实验目的：对月季茎段进行快繁 ，掌握 利用茎段作为外植体进行无性繁殖的方法 二、实验用品： 1、仪器用具：超净工作台、接种器具（实验 一已灭菌）酒精灯、酒精棉球 2、试剂：实验一准备的培养基、0.1%升汞、 75%酒精、吐温、无菌水 三、实验材料：植物茎段（月季）
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、引言培养基是细胞培养的基础，它提供了细胞生长所需的养分和环境，对细胞培养的成功与否起着关键的作用。
培养基的配制与使用记录对于保证实验结果的准确性和稳定性非常重要。
本文将介绍培养基配制和使用记录的基本原则与注意事项，以及一份示例配制与使用记录。
二、培养基配制的基本原则与注意事项1.培养基成分的选择培养基的成分主要包括碳源、氮源、无机盐等。
选择合适的成分是培养基配制成功的关键。
一般来说，培养基的配方可以参考已经发表的文献或者专利，也可以根据自己的研究需要进行调整和改良。
2.培养基的配制培养基的配制需要按照一定的比例将不同的成分溶解在适当的溶液中。
其中，一些成分需要在高温或者高压下溶解，注意安全操作。
此外，配制过程中需要注意培养基成分的顺序和混合均匀度，以确保最终的培养基质量。
3.培养基的储存和保存4.培养基的使用记录使用记录是培养基配制与使用过程中的一项重要工作，它可以帮助实验室人员掌握各个步骤的详细信息，方便日后查阅和复现实验结果。
三、培养基配制和使用记录的示例下面是一份示例的培养基配制和使用记录，供参考：培养基名称：DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）配方：-DMEM粉末：10g-葡萄糖：4.5g-高血压磷酸盐缓冲液：4.77g-HEPES缓冲液：2.38g-Ｌ-谷氨酸：0.584g-雌二酚Ａ：0.03g-青霉素-链霉素：1%溶液：1毫升-酵母提取物：1毫升-胎牛血清：10%配制方法：1.在无菌的条件下，将DMEM粉末加入适量的去离子水中，并搅拌均匀溶解。
2.依次加入葡萄糖、高血压磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液和Ｌ-谷氨酸，每次加入后用搅拌器搅拌均匀。
3.加入雌二酚Ａ、青霉素-链霉素溶液和酵母提取物，再次搅拌均匀。
4.最后加入胎牛血清并搅拌均匀。
使用记录：-配制日期：2024年1月1日-配制人员：张三-储存条件：4℃冰箱，密封保存-有效期：3个月将培养基用于细胞培养的过程中，可以记录以下信息：1.使用日期和时间；2.培养基浓度；3.培养基的前处理（如加热、滤过等）；4.细胞的种类和数量；5.培养皿或培养瓶的数量和规格；6.培养的温度、湿度和CO2浓度；7.培养时间和观察结果等。
培养基配置记录范文
培养基配置记录范文培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。
在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。
以下是一份培养基配置记录，供参考。
培养基名称：LB平板培养基成分：-蛋白消化物：10g-酵母提取物：5g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：168g-磷酸二氢钠：2.5g-酪蛋白水解物：10g-琼脂：15g- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。
5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。
注意事项：-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。
-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。
-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。
-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。
培养基名称：DMEM细胞培养基成分：- 葡萄糖：4500mg-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g- L-谷氨酸：584mg- L-天冬酰胺：14.9mg- 苯甲酸钠：870mg- 脱脂乳粉：50mg- 丙氨酰胺：44.2mg- 去甲肾上腺素：1.51mg- 蒸馏水：1000ml操作步骤：1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.调整pH值至7.4左右。
4.倒入培养瓶中，待使用前过滤灭菌。
注意事项：-在配置过程中，应避免将成分称量过多或不足，以保证培养基的质量。
-调整pH值时，可以使用NaOH或盐酸进行调节。
-配制后的培养基应使用0.22μm滤膜进行过滤灭菌，以确保无菌性。
培养基配制记录表格
培养基配制记录表格标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BGLB肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制及灭菌记录
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
配制日期
名称
配制方法
灭菌记录（热压灭菌）
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
取g加纯化水至ml，置于通风橱内，搅拌至均匀。①至具塞广口瓶中②分装入试管中，ml/管③紫外灯下分装入试管中，ml/管
R2A琼脂 121℃，15min 18.1g至1000ml
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂
甘露醇氯化钠琼脂培养基
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
□121℃
15 min
□115℃
20 min
□100℃
30 min
每 周 六 纯 化 水 微 生 物；每 月 第 二 周 周 六 沉 降 菌 检 查
RV沙门菌增菌液体培养基 115℃，20min 1.5g至50ml
TSB胰酪大豆胨液体培养基 121℃，15min 3g至100ml
胰酪大豆琼脂培养基 121℃，15min 40g至1000ml
麦康凯琼脂 121℃，15min 52g至1000ml
麦康凯液体培养基 121℃，15min 3.5g至100ml
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基配制使用记录
培养基配制使用记录一、实验目的1.学习培养基配制方法；2.掌握不同培养基的配制要点；3.了解培养基组分及其作用；4.建立完善的实验记录和文档系统。
二、实验材料与仪器1.实验室培养基配制卡；2.细菌培养基成分表；3.环境洁净工作台；4.称量纸；5.1L量瓶；6.加热板；7.高精度电子天平。
三、实验步骤1.根据需要配制的培养基名称查找该培养基的配制方案；2.准备培养基配制所需的实验器材和试剂；3.首先核对并准备所需的试剂、培养基成分，确保无误；4.根据培养基配制方案，依次将所需量的试剂称量到称量纸上；5.将称量好的试剂加入1L量瓶中；6.用蒸馏水将试剂溶解和稀释至相应的体积，搅拌均匀；7.关闭盖子，用色谱纸包裹量瓶口，并用胶带固定；8.摇晃培养基瓶，使溶液均匀混合；9.配制好的培养基经过高压蒸汽灭菌器蒸汽消毒；10.检查培养基瓶的密封性，记录培养基配制的日期、试剂批号等信息；11.将配制好的培养基存放在阴凉干燥处备用。
四、实验记录1.培养基配制方案记录：a.培养基名称：XXX培养基；b.培养基成分及所需量表；c.配制步骤。
2.培养基配制实验记录表：实验日期：XX年XX月XX日实验人员：姓名培养基名称：XXX培养基实验仪器：1L量瓶、高精度电子天平、加热板等实验试剂：详细列出所使用的试剂及批号实验步骤：a.按照配制方案，准备所需试剂；b.将试剂称量到称量纸上；c.加入量瓶中，并用蒸馏水溶解和稀释；d.摇晃培养基瓶使溶液混合均匀；e.检查密封性，记录配制日期等信息。
五、实验结果及分析1.各种培养基的配制实验按照方案进行，获得了透明均匀的培养基溶液；2.实验过程中注意了试剂的配比和溶解、稀释过程，确保培养基配制的准确性；3.实验中仔细记录了配制日期、试剂批号等信息，以便后续使用时追溯。
六、实验总结1.通过本次实验，我学习了培养基的配制方法和注意事项；2.了解了不同培养基的组分及其作用；3.实验过程中严格按照操作规范进行，确保培养基的质量；4.实验记录清晰、准确，为后续实验提供了参考。
培养基配制使用记录
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
营养琼脂培养基
生产批号
PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培 养 基 制 备
1．取上述脱水培养基 g，加纯化水 ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置23-28℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基随机抽取5支15 ml置30-35℃培养14天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
以121℃ 灭菌30分钟。
2．将上述培养基的批号定编为 ，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周内使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注15-20ml至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置30-35℃培养3天（ 月 日至 月 日）。结果 菌生长。
培养基制备记录 编 号：
培养基名称
微生物培养基配制实验报告（共5篇）
微生物培养基配制实验报告(共5篇) 培养基的制备与灭菌实验报告(详细)一、实验题目：培养基的制备与灭菌二、实验目的：1、明确培养基的配置原则，掌握配置方法。
2、了解灭菌的原理，学习掌握灭菌器的使用方法。
三、实验器材：1、药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水、琼脂。
2、仪器：三角瓶、培养皿、试管、线绳、棉花、烧杯、报纸、移液管、试管架、铁针、量筒。
四、实验原理：1、培养基的制备包括一下几种成分：（1）水分：主要成分。
（2）N源：包括无机氮和有机氮。
（3）C源：主要是含碳有机物、碳氢化合物等。
（4）无机盐：如NaCl、KH2PO4等。
微量元素：Cu、K、Mg、S、P、Zn。
有些还需要添加“生长因子”，通常是维生素类、某些氨基酸或核酸等。
2、培养基配置的原则根据不同的培养对象及培养目的，选用不同的培养基，但有机物总量不得超过15%，盐类一般不超过1%。
培养基有以下分类：按成分：天然培养基、合成培养基、半合成培养基按状态：固体培养基、半固体培养基、液体培养基按用途：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基培养基配好后应立即灭菌，防止营养物质中的微生物富集。
3、灭菌：用理化手段杀灭一切微生物的营养体，包括芽孢和孢子，在实验中应对所有仪器、操作场所、药品及培养基灭菌或消毒。
（1）高压蒸汽灭菌：将物品放入封闭的加压灭菌器，加热使灭菌锅套间的水沸腾产生蒸汽，将冷空气排尽，压力上升，使水沸点变高，导致菌体蛋白质变性，一般0.1MPa、121℃、15~30min 可以彻底灭菌，本次实验灭菌20min。
若是含糖培养基，110℃、30min。
（2）干热灭菌：微生物细胞内蛋白质因高温而凝固变性。
因高温，所以含水量小，不利于蛋白质受热变性，所以温度高，时间长。
（3）紫外灭菌：诱导胸腺嘧啶二聚体形成抑制DNA复制。
（4）过滤除菌：实验室中用微孔滤膜（孔径一般为0.22μm）。
除病菌需更小。
五、实验步骤：1、牛肉膏蛋白胨培养基的制备依次准确称取0.5g牛肉粉、1.0g蛋白胨、0.5gNaCl放入烧杯，加入100mL水，用玻璃棒搅匀溶解，移入三角瓶，并加入1.5g琼脂。
培养基配制使用记录文本
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
检验用培养基需进行无菌性检查：
本批灭菌培养基倾注 15-20ml 至一个不加样品的灭菌空平皿中作空白对照，置 30-35℃培养 3 天（ 月 日
菌生长。
培养基名称
培养基制备PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基
g，加纯化水
ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
菌生长。
培养基名称
培养基制备记录
营养肉汤培养基
生产批号
编 号： PH
制备日期
制备地点
化验室
制备人
培养基制备
1．取上述脱水培养基
g，加纯化水
ml，微温加热搅拌，使其完全溶解，搅均分装；
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
以 121℃ 灭菌 30 分钟。
2．将上述培养基的批号定编为
，贴上品名及批号标签。
3．上述培养基一般临用现配；或将制备好的培养基保存于非密闭容器中，一般在三周使用。
无菌检验用培养基需进行无菌性检查： 本批灭菌培养基随机抽取 5 支 15 ml 置 23-28℃培养 14 天（ 月 日至 月 日）。结果
培养基配制与使用记录
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装□平皿□试管操作人：Leabharlann 期：年月日复核人：日期：年月日
领用日期
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
培养基配制与领用记录【1】
培养基名称
批号
规格
有效期至
年月日
编号
开瓶日期
年月日
厂家
称量设备编号：
称取前培养基重：g
称取后培养基重：g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后□分装（），□加铝盖密封；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
配制批号：
配制总量：ml（共瓶）
PH测定仪编号：
配制日期：年月日
配制人：
灭菌前pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间：时分
灭菌结束时间：时分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人：日期：年月日
培养基配制与使用记录
培养基配制与领用记录
培养基名称
批号
规 格
有效期至
年 月 日
编 号
开瓶日期
年 月 日
厂 家
称量设备编号：
称取前培养基重： g
称取后培养基重： g
配制方法:
称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后 □分装（ ），□加铝盖密封 ；□直接加塞，用牛皮纸包扎。
领用数量
领用用途
剩余数量
领用人
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
年 月 日
注：用途说明1代表限度计数；2大肠埃希菌检查；3金黄色葡萄球菌检查；4铜绿假单胞菌检查；5白色念珠菌检查；6生孢梭菌检查；7无菌检查；8过期销毁；9环境检测；10菌种纯化、传代；
配制批号：
配制总量：ml（共 瓶）
PH测定仪编号：
配制日期： 年 月 日
配制人：
灭菌前 pH值：
有效日期：年月日
复核人：
消毒方法：
□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟
□煮沸灭菌
灭菌开始时间： 时 分
灭菌结束时间： 时 分
灭菌仪器编号：
灭菌压力：MPa
灭菌后pH值：
灭菌后贮存条件：
灭菌人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
□无菌平皿（试管）的分装：
取经过灭菌处理的培养基（ ）至洁净检测室，在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装 □平皿 □试管
操作人： 日期： 年 月 日
复核人： 日期： 年 月 日
领用日期
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录一、培养基配制记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX实验目的：配制适用于细菌培养的LB培养基实验步骤：1.准备所需原料，包括：細菌葡萄糖培养基粉、酵母提取物粉、琼脂、NaCl及蒸馏水等。
2.按照配方比例将所需原料称量并加入500mL容量瓶中。
3.将容量瓶加入适量蒸馏水，使总体积达到500mL。
4.盖上瓶盖后反复摇动容量瓶，使各种原料充分溶解均匀。
5.将配制好的LB培养基液倒入100mL容量的培养皿中。
6.按需使用后，将剩余的LB培养基液存放在4℃冰箱中，避免细菌生长受到污染。
备注：1.本次配制的LB培养基比例为：細菌葡萄糖培养基粉10g，酵母提取物粉5g，琼脂15g，NaCl10g，蒸馏水500mL。
2.配制好的LB培养基液应无明显异味、颜色均匀。
3.配制好的LB培养基液需在使用前进行灭菌处理。
二、培养基使用记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX培养基类型：LB培养基培养菌株：XXX菌株实验步骤：1.根据需要，取适量的LB培养基液倒入装有菌落的平皿中。
2.将LB培养皿再次进行灭菌处理，确保培养皿表面无细菌。
3.将菌株转移到LB培养基上，使用无菌的铁鉗将菌株抹平均匀。
4.关上培养皿，并在培养皿底部标明日期、菌株信息等。
5.将装有菌落的培养皿倒置放入恒温培养箱中，设置适宜的温度和湿度进行培养。
6.每隔一定时间，观察菌落的生长情况和特征，并记录在培养基使用记录表格中。
7.使用后将未使用完的LB培养基液再次进行灭菌处理，并存放在4℃冰箱中。
备注：1.在培养过程中，要注意严格无菌操作，避免其他微生物的污染。
2.观察培养结果时，应注意菌落的形态、颜色、大小等特征，进一步判断菌株的生长状态和特性。
3.使用后的LB培养基液不可重复使用，避免污染和细菌产生抗药性。
以上为培养基配制与使用的记录，用于保证培养基的质量和培养结果的可靠性，同时也是实验室管理与记录的重要内容。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
培养箱编号
培养箱温度
培养时间
是否无菌
℃
口是/口否
操作者
______
8
废弃培养基及培养物在锅内加热煮沸灭活，收集于废液桶中定期处理。
煮沸、灭活
口是/口否
操作者_______
复核者_______
附：培养基使用记录
使用日期
使用去处
使用数量(副)
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录
序号
操作指导
操作参数
记录数据
签名
1
检查天平是否在校验有效期内；检查天平是否正常、完好；
使用前对天平进行调零。
天平编号
是否在校验有效期内
是否正常、完好
是否调零
口是/口否
口是/口否
口是/口否
操作者______
2
按右表配方比例，在天平上分别称取培养基于洁净的烧杯中，并记录称重与批号，将纯化水加入上述烧杯中并搅拌均匀，再定容至规定体积。
灭菌锅编号
设定温度
灭菌时间
℃
操作者_______
5
进无菌室时，按要求更换上无菌服，更衣穿戴完毕。
着装是否符合规范
口是/口否
操作者
______
6
将上述已灭菌的培养基经传递窗转移至无菌室。在净化操作台上，无菌操作下倒平板（15--20ml/90mm皿）。
倒平皿数
试管斜面
副
个
操作者
______
7
空白培养实验
名称
比例
称重
批号
操作者______
复核者______
3
平板培养基的配制：
将上述定容好的培养基，分装于500ml规格的三角瓶中或者小试管中，塞上硅胶塞，用牛皮纸包扎紧。
配制量
ml
操作者______
复核者______
4
将包扎好的培养基，温度121～125℃湿热灭菌15