2018内审计划日程安排

内审计划(日程安排)

No.

1、审核依据

质量手册和程序文件、国家和行业有关的法律法规、医疗器械生产质量管理规范等。

2、审核目的

2.1公司按YY/T 0287-2017以及质量管理规范等标准、法规编制的质量体系文件是否符合有关法规标准的规定，各项活动及其结果是否符合质量体系文件的规定，确保质量体系的适宜性、有效性和符合性，并为质量体系的不断完善与改进提供依据。

2.2企业整体搬迁后，生产许可证变更的考核。

3、本次内审以“受审部门负责人为主要受审对象，以管理者代表、其他部门负责人为审核对象”的审核形式及以“文件查阅和现场察看”的方法进行。

4、请各部门负责人在万忙之中积极做好各项准备工作，届时准点参加并做好记录。

特此通知！

管理者代表：

2018.06.11