回收试验
回收率试验不及格
回收率试验不及格⼀、引⾔在化学分析中，回收率试验是⼀个重要的步骤，⽤于评估实验⽅法的准确性和可靠性。
回收率试验不及格意味着实验结果可能存在偏差，⽆法准确反映样品的真实成分。
本⽂将重点探讨回收率试验不及格的原因及改进措施，以确保实验结果的准确性。
⼆、回收率试验不及格的原因1.实验操作误差：实验操作不规范、操作步骤错误或操作顺序颠倒等都可能导致回收率试验不及格。
2.样品处理不当：样品处理过程中，如溶解、萃取等步骤出现错误，可能导致⽬标成分损失或引⼊杂质，从⽽影响回收率。
3.试剂纯度问题：试剂纯度不⾜或存在杂质，会影响实验结果，导致回收率不及格。
4.仪器设备问题：仪器设备故障或误差、仪器校准不及时等都可能影响实验结果的准确性，进⽽导致回收率不及格。
5.环境因素影响：实验室环境条件如温度、湿度、空⽓质量等也会对实验结果产⽣影响，导致回收率不及格。
三、提⾼回收率试验的措施1.严格遵守实验操作规程：实验操作必须按照标准规程进⾏，不得随意更改操作步骤或操作顺序。
同时，实验过程中要保持注意⼒集中，避免因疏忽导致操作失误。
2.样品处理规范化：样品处理过程中应遵循规范的操作程序，保证样品的均匀性和代表性。
在处理过程中要防⽌样品污染或损失，确保⽬标成分的完整性。
3.保证试剂纯度：选⽤⾼纯度试剂，避免试剂中的杂质对实验结果产⽣⼲扰。
对于试剂的储存和使⽤要遵循规定，避免试剂变质或被污染。
4.仪器设备维护与校准：定期对仪器设备进⾏维护和校准，确保其性能稳定、准确度⾼。
在使⽤仪器设备之前，应检查其是否处于正常⼯作状态，避免因设备故障或误差导致实验结果偏差。
5.控制环境因素：实验室环境条件应符合实验要求，如温度、湿度、空⽓质量等。
在实验过程中要保持实验室的整洁和安静，避免环境因素对实验结果产⽣⼲扰。
6.提⾼实验⼈员的素质：实验⼈员的素质是影响实验结果的重要因素之⼀。
应定期对实验⼈员进⾏培训和考核，提⾼其专业技能和素质，确保其能够熟练掌握实验操作和技能，遵守实验室规章制度。
实验四 回收实验
2、按下式分别计算加入浓度： 钙测定液量 加入浓度=钙测定液浓度× 血清量+钙测定液量
Hale Waihona Puke 3、分别测定样品管的浓度3次以上 测定 标准 空白 血清 0.05ml 标准液 0.05ml 蒸馏水 0.05ml 试剂 2.5ml 2.5ml 2.5ml 分别混合均匀，37℃保温5分钟，空白调零， 600nm分别测定吸光度 测定管浓度=（A测定管/A标准管）X 标准液 浓度2.5mmol/L
实验四 回收试验
实验目的： 检测比例系统误差， 以衡量分析方法的准确性。
实验操作： 1、样品制备：制作以下3个测定管 基础样品：血清2ml+蒸馏水0.1ml 低浓度回收样品： 血清2ml+（2.21mmol/L钙测定液）0.1ml 高浓度回收样品： 血清2ml+（3.3mmol/L钙测定液）0.1ml
4、计算样品回收浓度和回收率 回收浓度=回收样品测量浓度-基础样品测量浓度 回收率=回收浓度/加入浓度×100%
回收试验
回收试验回收试验，英文称作recovery test，是“对照试验”的一种。
当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。
所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。
回收率包括绝对回收率和相对回收率。
绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。
因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。
做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。
它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。
标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。
若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。
如全部转移有机相时只转移了98%等。
也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。
相对回收率严格来说有两种。
一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。
前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。
第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。
相对回收率主要考察准确度。
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。
有时也称真实度。
一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。
准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。
试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。
1.含量测定原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。
制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。
如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。
加标回收试验
在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,以计算回收率注意点1.加标物的形态应该和待测物的形态相同2.加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定：1）加标量尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容器的影响2）当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量控制在校准曲线的低浓度范围3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍4）加标后的测定值不应超过方法的测量上限的90%5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率;样品加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率;加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式：加标回收率= 加标试样测定值－试样测定值÷加标量×100%.1.1理论公式使用的前提条件文献&91;1 &93;中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回收率. ”因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件：①同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行;1.2理论公式使用的约束条件文献&91;2 &93;中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限; 加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好;1.3理论公式的不足之处1 各文献对公式中“加标量”一词的定义, 均未准确给定, 使其含义不是十分明确. 从公式的分子上分析, 加标量应为浓度单位; 从公式的分母上理解, 应为加入一定体积的标准溶液中所含标准物质的量值, 为质量单位;2 若公式中的加标量为浓度单位, 此时的加标量并不是指标准溶液的浓度, 而应该是加标体积所含标准物质的量值除以试样体积或除以试样体积与加标体积之和所得的浓度值.这里存在着浓度换算, 而在理论公式中并没有明确予以表现出来;22.1以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为：P=c2－c1/c3×100%. (1)式中: P为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m1/V1；c2 为加标试样浓度,即加标试样测定值, c2 =m2/V2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量; m2 为加标试样中的物质含量; m为加标体积中的物质含量; V1 为试样体积; V2 为加标试样体积, V2 = V1 + V0; V0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度;上述符号意义在下文中均相同;1 在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V2= V1, 当c3 =c0 ×V0/V1时,P=&91;c2 - c1 ×V1&93;/c0 ×V0×100% (2)2 在加标体积影响分析结果的情况下, 即V2= V1+ V0, 当c3 =c0 ×V0/V1 + V0时,P=&91;c2 - c1 ×V1 + V0&93;/c0 ×V0×100% (3)2.2以样品中所含物质的量值计算加标回收率将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,计算方便, 实用性强. 即P=m2 - m1/m×100%,或P=c2 ×V2 - c1 ×V1/c0 ×V0×100%……………… . 42.3以吸光度值计算加标回收率本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线Y= bx+ a, 导出量值公式为：x= Y–a/b,由2. 2 节可知, 当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P=Y2 - Y1/b×c0 ×V0×100% (5)式中：Y2 为加标试样的吸光度; Y1 为试样的吸光度; b为校准曲线的斜率;但是, 使用公式5 的前提条件为Y1-Y0 > a. 其中, Y0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当Y1 - Y0 < a时,加标回收率只能用公式4 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差;3下列情况下, 均可以采用公式2 计算加标回收率;1 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时, 尽管因加标而增大了试样体积, 但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响. 比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮GB7480287 , 样品及加标样品经水浴蒸干后, 需要重新定容到50 mL 再行测定;2 样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目, 比如采用离子选择电极法分析水中的氟化物GB7484287 , 当样品取样量为35 mL、加标样取5.0mL 以内时, 仍可定容在50 mL , 对分析结果没有影响;3 当加标体积远小于试样体积时, 可不考虑加标体积的影响. 比如采用4-氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚GB7490287 , 加标体积若为1.0 mL , 而取样体积为250 mL 时, 加标体积引起的误差可以忽略不计;4在具体实践中, 考虑使用加标体积对回收率测定结果影响的公式3 时, 其计算结果常比使用公式4 计算的结果偏低, 最大时偏差可超过10%. 一般来讲, 同一样品加标回收率的计算, 不管采用哪一种计算方法或公式, 结果都应该相等;经过分析和实例计算, 文献&91; 2 &93;中特别强调要求“加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小”的含义便更加清晰: 在计算加标试样浓度c2 时, 应尽可能减小标准溶液的取样体积V0. 只有这样, 分别采用公式3 和4 的计算结果才会相等.由此可见, 采用浓度值法计算加标回收率时, 任意加大加标试样的体积, 将会导致回收率测定结果偏低, 文献& 91; 2 &93;中的有关规定是有其科学道理的;51 凡是可以用加标回收率来评价分析方法和测量系统准确度的分析项目, 其加标回收率的计算, 应首先考虑采用以物质的量值法计算;2 凡是可以用分光光度法分析的项目, 当试样与空白样的吸光度之差大于校准曲线的截距时, 可直接用吸光度法来计算;3 在加标体积对加标试样测定值不产生影响的情况下, 可以采用浓度法计算.4 当加标体积影响试样测定值浓度值时, 应恪守理论公式使用的约束条件, 否则将会出现较大的误差;。
基质效应回收试验
基质效应回收试验
基质效应是指样品中待测组分在提取、分离、检测过程中，由于基质组分差异而引起待测组分响应变化的现象。
基质效应会影响到样品的准确度和精密度，因此需要进行基质效应回收试验来评估基质效应对检测结果的影响。
基质效应回收试验的基本步骤如下：
1. 准备不同基质的样品，包括空白样品和含有待测组分的样品。
2. 将标准溶液加入到不同基质的样品中，制备成不同浓度的加标样品。
3. 对加标样品进行提取、分离和检测，记录检测结果。
4. 比较不同基质下的检测结果，观察是否存在明显的基质效应。
5. 如果存在明显的基质效应，可以采取措施如基质匹配、样品净化等来减小基质效应的影响。
通过基质效应回收试验，可以评估基质效应对检测结果的影响程度，并采取相应的措施来减小基质效应的影响，提高检测结果的准确度和精密度。
实验六：回收试验_2205
一、实验目的
1．掌握GOD-POD法测定血糖的原理及临床 意义。
2．掌握回收试验的原理和方法。
2020/8/1
二、实验原理
1、GOD-POD法测血糖原理：
葡萄糖氧化酶（glucose oxidase，GOD）能将葡萄 糖氧化为葡萄糖酸，并释放出过氧化氢。后者在过氧化物 酶（peroxidase，POD）的作用下与色原性氧受体4-氨基 安替比林偶联酚缩合成红色醌类化合物，即Trinder反应 。该红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。
2020/8/1
三、器材
微量移液器
计算器
2020/8/1
三用水浴箱
722型可见光分光光度计
四、试剂
1．血清标本 含血糖2.2mmol/L的血清 2．葡萄糖标准液（80mmol/L） 3．GOD-POD法测定葡萄糖试剂盒
2020/8/1
五、操作步骤
1、回收样品制备 基础样品：血清0.9ml + 0.1ml蒸馏水 回收样品Ⅰ：血清0.9ml+0.01ml 80mmol/L葡萄糖 标准液+0.09ml蒸馏水 回收样品Ⅱ：血清0.9ml+0.06ml 80mmol/L葡萄糖 标准液+0.04ml蒸馏水 回收样品Ⅲ：血清0.9ml+0.09ml 80mmol/L葡萄糖 标准液+0.01ml蒸馏水
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2、回收实验原理
将被测定物标准液加入病人标本中，作为分 析样本；原病人标本中加入等量的无分析物的溶 剂作为基础样本；用候选方法测定并得到各自浓 度，计算回收浓度及回收率。通过测定GOD-POD 法测血糖的回收率，能较确切地反映该分析方法 比例系统误差的大小，从而对方法的准确性作出 可靠评价。
3.回收试验
操作提醒
• 准确加样在本实验中尤其重要，如果吸量稍不 准确就会很大影响结果。
实验原理
首先用候选方法测定基础样本和回收样本相 应物质的浓度，然后计算回收率。通过回收率 判断该方法比例系统误差的有无或大小，从而 对候选方法的准确性作出可靠评价。
实验器材
微量移液器 吸量管
722型可见光分光光度计
水浴箱
实验试剂
1．正常人混合血清
2．80mmol/L葡萄糖标准液（1.44g无水葡萄糖 +100ml蒸馏水） 3．GOD-POD法测定葡萄糖试剂盒
基础样品及回收样品制备 （实验准备前工作）
基础样品：混合血清0.9ml + 0.1ml蒸馏水 回收样品Ⅰ：混合血清0.9ml+0.01ml 80mmol/L葡萄 糖标准液+0.09ml蒸馏水 回收样品Ⅱ ：混合血清0.9ml+0.09ml 80mmol/L葡萄 糖标准液+0.01ml蒸馏水
学生按下表操作
回收试验
回收
• 回收是指分析方法准确测定加入常规分析样品中的纯 分析物的能力，用于反映分析方法的比例系统误差。
实验误差
恒定系统误差 CE：与干扰物有关 系统误差 SE
实验误差 比例系统误差 PE：与被测物浓度有关 随机误差 RE：是由一些偶然的原因造成的
实验目的
1.掌握回收试验的原理。 2.熟悉实验方法和操作过程。 3.掌握实验数据处理的方法。
计算结果请填入表内：
平均吸光度 测定浓度 加入浓度 回收浓度 回收率
基础样品 回收样品Ⅰ
—
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回收样品Ⅱ 平均回收率
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—
回收试验数据处理
1．加入浓度计算： 加入浓度(mmol/L)=加入标准液量ml/(混合血清量ml+标准液量ml)× 标准液浓度（80mmol/L） 2．回收浓度计算： 回收浓度＝回收样品测定浓度－基础样品测定浓度
回收试验名词解释(一)
回收试验名词解释(一)回收试验名词解释1. 回收试验（Recycling Experiment）回收试验是指通过模拟实验或实际操作，对废弃物或废旧物进行再利用的过程和效果进行评估和验证的科学方法。
回收试验旨在寻找最佳的回收处理方式，以减少环境污染和资源浪费。
2. 回收率（Recycling Rate）回收率是指在回收试验中成功回收的废弃物或废旧物的比例。
回收率的计算通常使用回收物的重量或体积和废弃物总量或特定类型的废弃物产生量之间的比值。
例如，某废纸回收试验中成功回收了100吨废纸，而总废纸产生量为150吨，那么回收率就为100/150 = %。
3. 回收目标（Recycling Target）回收目标指在回收试验中设定的期望达到的回收率或回收量的数值。
回收目标的设定通常基于环境保护和资源利用的需求，可以根据政府法规、行业标准或企业自愿性目标来确定。
例如，某地区制定了废塑料回收目标为每年回收1000吨废塑料。
4. 回收材料（Recycled Material）回收材料是指通过回收试验后获得的可再利用的废弃物或废旧物。
回收材料可以经过一系列处理过程，如清洗、破碎、熔化等，然后加工成新的产品或用于生产过程中的原材料。
例如，废旧塑料经过回收试验后，可以被加工成再生塑料颗粒，用于制造新的塑料制品。
5. 回收处理（Recycling Treatment）回收处理指将废弃物或废旧物经过回收试验后进行的处理过程。
回收处理可包括分类、分拣、清洗、压缩、粉碎、分离等环节，旨在提取出可回收的材料，并进行后续加工或利用。
例如，废纸回收处理过程中，废纸被分类、分离干净，去除油墨等杂质，然后压缩成纸板或纸张再生原料。
6. 回收产品（Recycled Product）回收产品是指通过回收试验后利用回收材料生产的成品或半成品。
回收产品可以是与原材料相同或类似的新产品，也可以是再生燃料、再生能源等。
例如，利用废玻璃回收材料生产的再生玻璃可以用于制造新的玻璃瓶或玻璃制品。
回收试验的心得体会
回收试验的心得体会回收试验的心得体会篇1“铜滓堪修古器色，旧绢可点新妆颜。
君看落红非无情，化泥更护百花开。
”一首经典的古诗道尽“废物”也是可以再次利用的。
面对地球能源的大量浪费与紧缺，环保与节能成了当今社会不变的话题。
即便是这样，还是会有很多人只是把这些道理、口号放在嘴边，这是不可取的，需要我们切身去变废为宝。
今天晚上，我作为工作人员有幸观看这次“变废为宝”的决赛，在这次决赛过程中，我看着那些原本废弃无用的，被很多人当作垃圾要扔掉的东西，在一双双巧手下变成各式各样的有用的宝物。
一直以来被我们忽视的一次性杯子也可以让我们有众星捧月般的美轮美奂;一个个废弃的一次性矿泉水瓶子也可以支撑一盏指向光明的灯;一张张“废纸”也可以帮我们实现梦寐以求的梦中婚礼;一条破旧的牛仔裤也可以裁剪出百般璀璨的夏天;一块丢弃的木头竟可以展现出中国特色游戏——打麻将;就连多余的颜料也可以打造时尚等等，有那么一刻，我不禁感叹，人类想象的潜能真的是无穷的，只要我们用心、努力，一切皆有可能。
我不敢说这次活动会改变所有人的观念，但是它真正的让我重新认识所有曾被我认为的“废物”。
也让我明白了，世界上没有纯粹的废物，只有放错地方的宝物，关键是我们愿不愿意利用这些宝物。
虽然现在以我一个人的力量，我无法减少尾气排放、无法减少废气排放、无法改变空气质量、无法改变温室效应等等，但是，我可以从自己做起，从身边的小事做起，为废弃物再次利用贡献出自己的一份力量。
通过这次变废为宝的活动，一些新颖的想法脱颖而出。
总的来说，变废为宝是很成功的，但仍有许多不足之处。
比如我们当时分工不够明确，导致现场有点混乱，然后没有维持好现场的纪律。
这就告诉我们，需要团队精神，需要大家的齐心协力，那么问题就不再是问题了。
大家集思广益，利用生活中的各种废弃物，变废为宝，给它们一个重生的机会。
这不仅可以减少环境污染，还可以有效回收资源。
节约资源，给垃圾一个重生的机会，从你我他做起。
生化回收试验设计方案
生化回收试验设计方案一.实验目的1、学习从土壤中分离、纯化微生物的原理与方法。
2、自学、掌控微生物的鉴别方法。
3、对提取的土样进行微生物的分离、纯化培养，并进行简单的形态鉴定二.实验原理α-淀粉酶是一种液化型淀粉酶，它的产生菌芽孢杆菌，广泛分布于自然界，尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。
从自然界甄选菌种的核心思想，大致可以分为以下四个步骤：取样、细胞分裂培育、纯种拆分和性能测量。
1、采样：即采集含菌的样品收集含菌样品前要调查研究一下自己急于甄选的微生物在哪些地方原产最多，然后才可以着手做各项具体内容工作。
在土壤中几乎各种微生物都可以找出，因而土壤可说是微生物的大本营。
在土壤中，数量最少的当发推细菌，其次就是放线菌，第三霉菌，酵母菌最少。
除土壤以外，其他各类物体上都存有适当的占优生长的微生物。
比如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素水解菌较多，厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的水解菌较多，果实、蜜饯表面酵母菌较多;蔬菜牛奶中乳酸菌较多，油田、炼油厂附近的土壤中石油水解菌较多等。
2、增殖培养(又称丰富培养)细胞分裂培育就是在所收集的土壤等含菌样品中重新加入某些物质，并缔造一些有助于等待拆分微生物生长的其他条件，CX600X水解利用这类物质的微生物大量产卵，从而易于我们从其中拆分至这类微生物。
因此，细胞分裂培育事实上就是选择性培养基的一种实际应用领域。
3、纯种分离在生产实践中，通常都应用领域纯种微生物展开生产。
通过上述的细胞分裂培育就可以说道我们必须拆分的微生物从数量上的劣势转型为优势，从而提升了甄选的效率，但是必须获得纯种微生物就必须展开纯种拆分。
纯种拆分的方法很多，主要存有：平板划线分离法、吸收分离法、单孢子或单细胞分离法、菌丝尖端研磨法等。
三.实验材料1、器材：小铁铲和无菌纸或袋(可省)、培养皿8个、载玻片、盖玻片、普通光学显微镜、量筒、滴管、吸水纸、无菌水试管5支(每支4.5ml水)、烧杯3个、三角瓶5个、电炉、玻璃棒、接种环、镊子、恒温培养箱、高温灭菌锅、移液枪(枪头10个)、天平、滤纸、ph试纸等。
回收率三水平试验
回收率三水平试验回收率是指在废弃物处理过程中，能够得到有效利用的废弃物比例。
为了提高资源利用效率和减少对环境的影响，许多国家和地区已经采取了各种措施来提高回收率。
为了评估这些措施的有效性，可以进行回收率三水平试验。
回收率三水平试验是一种常用的实验方法，用来研究不同因素对回收率的影响。
通常，将回收率分为低水平、中水平和高水平三个水平，然后在每个水平上进行试验，以观察不同因素对回收率的影响。
在进行回收率三水平试验时，需要考虑以下几个方面：1. 选择合适的因素：回收率受多个因素影响，例如废弃物种类、处理方法、收集和分拣技术等。
在试验设计时，需要选择对回收率有较大影响的因素进行研究。
2. 设计试验方案：根据实际情况和需要，设计好试验的方案。
试验的水平数根据具体情况而定，一般需要选取能够涵盖常规操作范围内的三个水平。
3. 进行试验操作：按照试验方案进行试验操作。
在每个水平上重复试验，以消除随机误差，并保证试验结果的可靠性。
4. 测量回收率：在每个水平上测量回收率。
可以采用称重法、计数法、化学分析法等方法进行测量。
测量完成后，将数据整理并进行统计分析。
5. 比较结果：根据试验数据，对不同水平下的回收率进行比较分析。
可以使用方差分析、回归分析等方法，评估各个因素对回收率的影响程度，并找出最佳的操作条件。
通过回收率三水平试验，可以评估不同因素对回收率的影响程度，并确定最优操作条件。
这对于制定废弃物处理政策、改进回收技术以及提高资源利用效率都具有重要意义。
在回收率三水平试验中，还可以引入一些其他因素，如影响废弃物排放和回收的经济、政策等因素。
通过综合考虑多个因素的影响，可以更全面地评估回收率的提高潜力，并制定相应的措施。
总之，回收率三水平试验是一种常用的研究方法，用于评估不同因素对回收率的影响。
通过设计合理的试验方案，进行准确的数据测量和分析，可以为提高回收率和资源利用效率提供科学依据。
回收试验
授课对象：06级检验1-5班课 时：2学时回收试验目 标：1.掌握回收实验的基本原理2.学会衡量检验方法和检测结果的准确度---回收率实验的设计3.归纳总结进行回收实验的注意事项及对检测方法的评价实验用品：（以二乙酰法测BUN 为例）水浴箱（100℃）、721型分光光度计、混合血清、（①②③）、BUN 标准液（100mmol/L 、200 mmol/L 、7.14 mmol/L ）等内 容： 一、原理：在已知浓度的样品中加入一定量的被测物，然后用同样方法测定，测定值与“理论值”（样品浓度和加入浓度之和）之比，乘以100%即为回收率，一般实验方法应在100±5%为合格。
回收实验是测定生化实验方法准确性较好的方法之一，有人认为回收率除鉴定测定方法的优劣处，不可用来纠正测定中的误差，其计算公式如下：100%%⨯=加入浓度回收浓度）回收率（)ml )ml )ml 标准液量（血清量（标准液量（标准液浓度加入浓度+⨯=二、操作步骤（以二乙酰一肟法测尿素氮为例）：1．样本处理：a 混合血清2ml+H 2O0.1ml （R ）b 混合血清2ml+BUN 标（200mmol/L ）0.1ml （R+S 1）c 混合血清2ml+BUN 标（100mmol/L ）0.1ml （R+S 2）2．测定： 1 R+S 2 S B R 血清 0.02 — — — — R+S 1血清 — 0.02 — — — R+S 2血清——0.02——BUN 标准 — — — 0.02 — 蒸馏水 — — — — 0.02 酸性试剂 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 二乙酰一肟 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 混匀，置100℃12min ，取出待冷比色（λ=540nm ），取各管A 值计算。
三、计算：1001.00.21.010014.7A A A %)S ()R )1S R (⨯+⨯⨯-=+（）回收率（四、注意事项：1．加入标准液的体积在整个样品中占比例要少，一般不能超过10%，否则整个样品稀释过大，不能反映原有样品的实际情况。
实验六：回收试验
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一、实验目的
1．掌握GOD-POD法测定血糖的原理及临床 意义。
2．掌握回收试验的原理和方法。
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三、器材
微量移液器
计算器
三用水浴箱
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722型可见光分光光度计
四、试剂
1．血清标本 含血糖2.2mmol/L的血清 2．葡萄糖标准液（80mmol/L） 3．GOD-POD法测定葡萄糖试剂盒
基础样品
测定1
回收样品Ⅰ
回收样品Ⅱ 回收样品Ⅲ 平均回收率
测定浓度
测定2
测定3
平均浓度
加入浓度 回收浓度
回收率
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七、注意事项
1．分析物浓度应选择在医学决定水平附近， 通常设置高、中、低三个浓度的回收。
2．纯标准品溶液的加入体积不得超过血清样 品体积的10%，以避免将血清稀释过度， 引起误差的改变或消失。
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2、按下表操作
加入物（ ml）
B
S
回基
回1
回2
回3
DDW 0.01
—
—
—
—
—
5.55mmol/ 糖标
—
0.01
—
—
—
—
各个样品 —
—
酶酚试剂 1.5
1.5
0.01
0.01 0.01 0.01
1.5
1.5
1.5
1.5
混匀，置水浴箱37℃，15分钟，505nm空白管调零， 722型分光光度计分别测各管/7/29
八、方法学评价
一般检验方法要求回收率在95%～105%之间 ，最为理想的回收率应是100%。回收率接近100% ，说明分析方法对于分析物无论在纯溶液中，还是 在复杂的基体环境中，反应能力是一致的，分析物 不受基体效应影响，若回收率明显偏离100%，说 明分析物处于的基体环境不同，反应能力有明显差 别。
回收试验名词解释
回收试验名词解释回收试验是指对废弃物或废弃材料进行再利用或再处理的实验性活动。
其目的是通过改变废弃物的性质或结构，将其转化为有用的资源或能源，以减少对自然资源的依赖和环境的破坏。
在回收试验中，常见的名词解释包括废物、可回收物、再生资源、回收率、回收过程、回收效益等。
首先，废物是指在生产、生活或其他活动中产生的无用、废弃或废弃处理的物质或物品。
废物可以分为有机废物、无机废物和危险废物等不同类型。
回收试验的目标之一就是将这些废物转化为再生资源，从而减少其对环境的负面影响。
可回收物指可以经过再利用或再处理，转化为有用资源的废弃物。
常见的可回收物包括纸张、塑料、玻璃、金属等。
回收试验的一个重要任务就是通过采取合适的技术和方法，对可回收物进行分离和处理，以实现资源的有效回收利用。
再生资源是指通过回收试验再制造或净化得到的新材料、新产品或新能源。
再生资源可以通过废物的分解、压缩、焚烧和化学处理等方式得到。
在某些行业，例如纸张、塑料和金属等，再生资源已经成为重要的替代品，可以大幅减少对自然资源的需求。
回收率是指通过回收试验获得的再生资源和原始废物之间的比例。
回收率的高低可以反映回收试验的效果和效益。
通常情况下，回收率越高，意味着回收试验越成功，废物的再利用效果越好。
回收过程是指废物经过一系列的处理和转化步骤，最终获得再生资源的过程。
这个过程包括收集、分离、清洗、压缩、破碎、焚烧、化学处理等多个环节。
不同的废物需要采用不同的回收过程才能达到有效回收的目的。
回收效益是指通过回收试验获得的再生资源所带来的经济效益和环境效益。
经济效益可以通过再生资源的销售或利用带来的收入和节约成本来衡量。
环境效益则包括减少废物对环境的污染和减少自然资源的开采等方面的影响。
综上所述，回收试验通过对废弃物或废弃材料进行再利用或再处理，将其转化为有用的资源或能源，从而减少对自然资源的依赖和环境的破坏。
回收试验涉及到多个名词的解释，包括废物、可回收物、再生资源、回收率、回收过程和回收效益等。
方法学评价试验-回收试验和干扰试验
方法学评价试验--回收试验和干扰试验
一、回收试验
【原理】
• 回收试验是分析某方法正确测定加入常规分 析样品中的纯分析物能力的试验，用于评价 候选方法的比例系统误差。 通过GOD-POD 法测血糖的回收率，能较确切地反映该分析 方法比例系统误差的大小，从而评价该方法 的准确性。
• 将样本分装，其中一份样本加入已知量的待 测物（多为纯品标准液），另一份样本加入 等体积溶剂，两份样本同时测定。
谢谢大家
注意：数据分析时，既要评价总的回收率（平均回收率） 也要评价各个样本的回收率
【注意事项】
1、加量是否准确对实验结果影响很大。 2、标本加入储存液后，总浓度必须在方法的分析范围内 ，最好使实验标本的被测定浓度达到医学决定水平，然后 计算平均回收率。 3．加入储存液的体积不得超过整个反应液体积的10%， 以避免将血清稀释过度，改变样本的基质。
【试剂与器材】
• 1、葡萄糖标准液（5.55mmol/L） • • 2、GOD-POD法测定葡萄糖试剂盒
• 3、生理盐水
• 4、血清标本：根据要求收集临床混合血清样本
• 5、葡萄糖储存液 50.0mmol/L
1、样品制备
【操作步骤】
基础管 回收管1 回收管2 回收管3
混合血清（ul） 葡萄糖储存液（ul） 去离子水（ul）
450
50
450
20
30
450
30
20
450
40
10
2．血糖浓度测定：每份样品作双份检测，结果取平均值。
加入物（ml）
B
血清
--
葡萄糖标准应用液
--
蒸馏水
0.03
葡萄糖试剂
回收试验名词解释
回收试验名词解释回收试验是指通过实验方法对废弃物或废弃物处理设施进行测试和评估的过程。
在回收试验中，各种试验名词被广泛使用，本文将对一些常见的回收试验名词进行解释。
正文1. 废弃物：废弃物是指任何不再需要并准备被处理、清除或废弃的固体、液体或气体物质。
废弃物可以是产生于制造业、建筑业、医疗机构、家庭等各类源头的物质。
2. 回收：回收是指将废弃物再次利用为新的原材料或能源的过程。
回收有助于减少废弃物对环境的污染和资源的浪费。
3. 回收试验：回收试验是对废弃物进行测试和评估的过程。
通过回收试验，可以确定废弃物的可回收性、回收效率以及回收后的产物质量等指标。
4. 回收率：回收率是指在回收过程中成功回收的废弃物的比例。
回收率可以衡量废弃物回收的效果和效率。
5. 回收工艺：回收工艺是指将废弃物转化为可再利用的原材料或能源的过程。
常见的回收工艺包括物理回收、化学回收和生物回收等。
6. 回收能力：回收能力是指处理废弃物的能力。
回收能力可以衡量一个回收设施或系统处理废弃物的能力和效率。
7. 回收效益：回收效益是指回收过程中获得的经济、环境和社会效益。
回收效益可以包括节约资源、减少能源消耗、减少废弃物处理费用等。
8. 回收标准：回收标准是指对废弃物回收的要求和规范。
回收标准可以包括回收率要求、回收工艺要求、回收产物质量要求等。
9. 回收设施：回收设施是指用于进行废弃物回收的设备和设施。
回收设施可以包括回收工厂、回收站点、回收容器等。
10. 可回收物：可回收物是指具有再利用价值的废弃物，如纸张、塑料瓶、玻璃等。
可回收物可以通过回收工艺进行再利用。
总结：回收试验名词解释涵盖了回收试验的基本概念和相关术语。
通过了解这些名词的含义和定义，我们可以更好地理解和评估废弃物的回收过程和效果。
回收试验的发展和推广将对环境保护和资源利用做出重要贡献。
回收试验和干扰试验
回收试验和干扰试验
回收试验：
回收试验是指在原材料或产品加工过程中，对废料进行处理，使之重新加入产品生产
流程的过程。
这项试验通常是为了降低生产成本而进行的，因为废料回收可以减少生产过
程中的浪费，减少对环境的污染。
在回收试验中，主要涉及到的技术包括废料的分离、净化、破碎、再生等。
回收试验的目的是评估废料的再利用价值，以及回收技术的可行性和效果。
在试验前
需要制定明确的试验方案和程序，以确保试验的顺利进行。
试验中需要关注的问题包括废
料的物理性质、化学成分、污染程度等，以及回收技术的适用性和效率。
试验过程中需要进行废料的初步筛选和分类，然后对其进行处理，包括清洗、破碎、
热处理等，以便使其在产品生产过程中能够达到所需的质量和性能要求。
试验结束后需要
进行废料和产品的质量检测和比较，以及成本效益分析和环境评估等工作。
干扰试验：
干扰试验是指在一定条件下，引入某种外部因素或变量，以测试它对实验结果的影响。
这种试验主要用于分析不同因素或变量之间的相互作用和影响，以及评估它们对实验结果
的贡献程度。
干扰试验需要依据实验对象和研究目的制定详细的试验方案和程序，明确要引入的外
部因素或变量，并控制其他因素的影响。
试验的重点是观察引入外部因素后实验结果的变
化情况，然后对其进行分析和解读。
对于干扰试验，需要注意的问题包括：试验条件的严谨性，试验结果的可重复性和可
靠性，以及外部因素的选择和影响程度等。
如果干扰试验的结果存在显著影响，那么研究
人员需要进一步探究这种影响的机理和影响程度，以便更好地理解实验对象的特性和规
律。
重复性试验、回收试验
2、回收实验
数据处理 1.加入浓度计算 加入浓度（ mmol/L)= 标准液浓度× 标准液量 血清量（ml）＋标准液量（ml )＋生理盐水量（ml)
2. 回收量计算
回收量=回收样品测得值—基础样品测得值
制备样品
A、基础样品 B、回收样品Ⅰ C、回收样品Ⅱ
测得浓度
加入浓度 回收浓度 回收率
按GOD-POD法测定各制备样品的血糖浓度。 加入浓度（ mmol/L)= 标准液浓度×
2、回收实验
加入物 制备样品液(μl) 葡萄糖标准液(μl) 蒸馏水(μl)
GOD-POD试剂(ml)
空白管 标准管
测定管（制备样品A、B、C）—— —— 20 3.0
—— 20 —— 3.0
20 —— —— 3.0
2、回收实验
• 二、材料与试剂 • 1．器材 • 试管、刻度吸管、吸耳球、加样枪和 分光光度计。 • 2．试剂 • 高浓度葡萄糖液、 GOD-POD法试剂、 葡萄糖标准液、蒸馏水。
2、回收实验
• 操作 1、样品制备：
A、基础样品：血清0.9ml + 0.1ml生理盐水。 B、回收样品Ⅰ：血清0.9ml＋0.04ml 高浓度葡萄 糖标准液 ＋ 0.06ml生理盐水。 C、回收样品Ⅱ：血清0.9ml＋0.08ml高浓度葡萄 糖标准液 ＋ 0.02ml生理盐水。
• 离群值剔出的标准：
（1）批内离群值：任何一对中二个结果的绝对差值 超过5.5倍标准差 （2） 批间离群值：由质控数据确定，找出原因后 删除，不用于精密度的计算。 在剔除后应再增加检验次数，以保证至少有40批 次，80个数据进行计算。
重复性精密度（批内）
2、回收实验
• 原理 回收即分析方法正确测定加入常规分析样品中的 纯分析物的能力。用于测定实验方法的比例系统 误差。这种误差常随分析物的浓度增加而增加， 常因样品中其它物质与分析物竞争分析试剂并与 之发生反应而引起。能较确切地判断该分析方法 比例系统误差的有无或大小，可以对方法的准确 性作出可靠评价。
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八、方法学评价
回收实验： 一般检验方法要求回收率在95%～105%之间，最为理 想的回收率应是100%。回收率接近100%，说明分析方法 对亍分析物无论在纯溶液中，还是在复杂的基体环境中， 反应能力是一致的，分析物不受基体效应影响，若回收率 明显偏离100%，说明分析物处亍的基体环境不同，反应 能力有明显差别。
回收样品Ⅱ：血清0.9ml+0.06ml 80mmol/L葡萄糖标准液 +0.04ml蒸馏水
回收样品Ⅲ：血清0.9ml+0.09ml 80mmol/L葡萄糖标准液 +0.01ml蒸馏水
按下表操作
加入物 (ml) DDW 5.5mmol/ 糖标 各个样品 B 0.01 — — S — 0.01 — 0.01 0.01 回基 — 回1 — 回2 — — 0.01 回3 — — 0.01
微量移液器
计算器
三用水浴箱
722型可见光分光光度计
四、试剂
1．血清标本 含血糖2.2mmol/L的血清（回收实验用） 2．葡萄糖标准液（80mmol/L） 3．GOD-POD法测定葡萄糖试剂盒
五、操作步骤
回收样品制备 基础样品：血清0.9ml + 0.1ml蒸馏水 回收样品Ⅰ：血清0.9ml+0.01ml 80mmol/L葡萄糖标准液 +0.09ml蒸馏水
回收试验
一、实验目的
1．掌握回收试验的原理和方法。。 2．熟悉本实ຫໍສະໝຸດ 操作过程，掌握实验数据处理的方法。
二、实验原理
1、GOD-POD法测血糖原理： 葡萄糖氧化酶（glucose oxidase，GOD）能将葡萄糖氧化为葡 萄糖酸，并释放出过氧化氢。后者在过氧化物酶（peroxidase， POD）的作用下与色原性氧受体4-氨基安替比林偶联酚缩合成红色 醌类化合物，即Trinder反应。该红色醌类化合物的生成量与葡萄糖 含量成正比。
回收浓度＝回收样品测得浓度－基础样品测得浓度
3．回收率计算：
回收浓度 回收率= 加入浓度
×100%
4．计算结果请填入表内：
测定浓度
测定1 基础样品 测定2 测定3
平均浓度
加入浓度
回收浓度
回收率
回收样品Ⅰ
回收样品Ⅱ 回收样品Ⅲ 平均回收率
七、注意事项
• 准确加样在本实验中尤其重要，因为被分析的理论值是根 据假如标准液体积及原标本的体积所得到的，吸量稍不准 就会影响结果。 • 加入标本液后，总浓度必须在方法的分析范围内，一般需 加入高中低不同浓度做回收实验，计算平均回收率。 • 加入标准液后，最好使实验标本的被测定浓度达到医学决 定水平。 • 加入标准液的体积最好在整个反应液体积的10％以内。若 稀释过大，误差将发生改变。
回收实验原理
本分析方法正确测定加入常规分析样品的纯分析物的能力， 用亍测定试验方法的比例系统误差，这种误差随分析物的 浓度增加而增加（指加入物浓度），常用样品中其他物质 与分析物竞争分析试剂并与之发生反应而引起。通过测定 GOD-POD法测血糖的回收率，来反应该方法比例系统误差 的有无或大小。
三、器材
酶酚试剂
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
混匀，置水浴箱37℃，15分钟，505nm空白管调零，722型分光光度计分别测各 管A值。
六、结果计算
回收实验数据处理 1．加入浓度计算： 加入浓度(mmol/L)= 2．回收浓度计算：
标准液浓度 病人样品量 ml 标准液量 ml
标准液量 ml