需供应商提供资料 - 360文档中心

供应商提供资料清单

供应商准入资料清单
（一）生产商
1．企业营业执照（三证合一）；
2、纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．有关部门出具的生产许可证、安全许可证，产品鉴定证书或产品质量检验报告；
5．国家、行业及股份公司要求实施质量认证和特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构颁发的证书；
6．需要提供的其他相关资料。

（二）代理商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．近两年企业年审报告(未年审的提供财务盖章报表),以及其他需要提供的其他相关资料。

（三）经销商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．危化品经销商，须提供危化品经营许可证。

5．需要提供的其他相关资料。

（四）运输商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．道路运输经营许可证（若运输危化品，经营范围须包含危化品运输）。

办理合格供应商需提交资料的说明范文

办理合格供应商需提交资料的说明范文
1、单位简介。

2、行业排名、行业优势、五年内的经营业绩柱状图。

3、企业都通过了那些认证（例如：ISO9000，TS16949等）。

4、目前给国内哪些企业配套、所生产产品现状、现在的产能、质量、服务状况如何。

5、设备清单、设备现状、设备能力等。

6、开发该产品的优势（例如：价格、质量、服务等）。

7、该产品的开发周期，开发完成后的产能、质量状况。

8、以后准备从那些方面更好的服务市场、服务社会。

需要提供的材料：企业营业执照、组织机构代码证副本、税务登记证、产品经营许可证、质量体系认证证书、资质证明、设备清单，并要有相应的图片、质量体系审核记录。

设备供应商需提供的资料

括附件/配件材料证明）
仪器仪表校验证书
按国家、地方和行业规范要求必
需要提供的有关设备的测试内
的证明性文件
质量保证文件
10
图纸
安装图(标明基础要求、地脚螺
栓要求等)
设备装配图
各种配件装配图
电气原理图
仪表原理图
11
详细技术参数一览表
同时建议：设备选购时全部采用一种标准
注：上述所有文件应装订成册，每台设备的随机文件不得少于一套
的配件如：电机、减速箱、密
封和仪表等)
设备的润滑要求(需说明润滑周
期和润滑油品牌)
9
证书
确保材料符合GMP/FDA要求和设备符合相关国家规范及公司的特殊要求
主材料证明（原产地证明）
容器等盛液体物料的设备还必
须提供除容器本体之外其他接
触液体的材料的证明
压力容器证书（非压力容器不需
要）
附件的相关证明及相关证书（包
设备供应商需提供资料
序号
项目
目的
备注
1
供应商介绍
以确认该供应上是否符合公司设备采购要求
2
供应商资质
3
设备的详细供货范围
以确认所采购的设备内容是否齐全
设备主体
除主体之外的其他设备附件情
况和数量
装箱单
备品备件清单
4
设备出厂包装方法
确认设备运输过程中需采取的措施及正确的起吊和安装
5
运输要求和吊装要求说明
6
设备的安装要求
7
设备操作使用说明
保证该设备的正确使用和员工的安全操作（在设备上还必须以黄色或红色文字、图形等标明该设备的有关安全操作注意点）
安全操作要点（包括设备上警

供应商投标前需出具资料清单

供应商投标前需出具资料清单一、供应商身份资料1.具有法人资格的公司：企业营业执照、组织机构代码证，法定代表人身份证明书、法定代表人身份证复印件。

2.非法人企业（如公司分支机构、合伙企业、个体工商经营户）：营业执照、负责人身份证明书、负责人身份证复印件。

以上均加盖企业公章。

如有公司信息变更的，提供工商变更登记。

二、委托人代理手续加盖公司公章的《授权书》、《委托书》，内容：委托人信息，授权权限（代表公司投标），代理人姓名，公司职务，身份证复印件。

三、资格资质、荣誉1.如四种3C认证证书、欧盟市场“CE”强制性认证证书等（复印件）。

2.行业准入许可（复印件）。

3.行业内承认的荣誉证书复印件。

四、其他1.报价单（含税含运费，开具17%增值税发票）2.产品介绍（1）电子产品介绍应包含产品产地、质量标准、品牌名称、产品规格尺寸、系统参数、配件组成（配件原产地）、标配功能、选配功能、外形图片参考、质保期限及售后承诺等；（2）汽车太阳膜产品介绍应包含太阳膜品牌、所属种类、进口或国产、前后侧挡膜型号标准、膜层结构图、颜色、透光率、隔热率、紫外线阻隔率，产品可否OEM、质保期限及售后承诺等；（3）车灯产品介绍应包含车灯品牌、原产地、质量标准、部件组成（光源品牌、产地）、模具图片参考、产品防水性能、省电性能、灯泡亮度及使用寿命、质保期限及售后承诺等；（4）真皮产品介绍应包含生产厂商、进口或国产，质量标准、真皮种类、做工工序、质保期限及售后承诺等；（5）外饰件产品介绍应包含生产厂商、品牌型号、材质、外形图片参考、做工工序、质保期限及售后承诺等；（6）座垫产品介绍应包含品牌、材质、重量、路数、产品结构层次、质保期限及售后承诺等；（7）脚垫产品介绍应包含品牌、材质、产品结构层次、防水性能、环保性能、质保期限及售后承诺等；（8）养护品产品介绍应包含产地、品牌型号、进口或国产、化学成分、功能、质保期限及售后承诺等；（9）机油产品介绍应包含产地、品牌型号、进口或国产、化学成分、种类、功能、质保期限及售后承诺等；3.供应商公司介绍4.实物样品展示5、营销模式6、培训计划。

药品采购供应商应提供的资料

药品采购供应商应提供的资料一、药品经营企业1.营业执照2.药品经营许可证3.税务登记证4.组织机构代码证5.GSP/GMP证书6.质量保证协议7.税票、出库单（随货同行）样表8.企业各类印鉴备案(红章)9.开户户名、开户银行及账号10.法人授权委托书和被委托人身份证复印件二、药品生产企业1.营业执照2.药品生产许可证3.税务登记证4.组织机构代码证5.GMP证书6.相关产品的注册批件、新药证书、包装样稿、实际包装盒和说明书、省药检检验报告7.质量保证协议8.出库单（随货同行）样表9. 企业各类印鉴备案10.开户户名、开户银行及账号11.法人授权委托书和被委托人身份证复印件保健食品采购供应商应提供的资料一、经营企业1.营业执照2.税务登记证3.组织机构代码证4.保健食品生产企业的全套资质（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、保健食品单品的生产批件和检验报告）5.食品卫生许可证6.进口保健食品应提供进口通关单或海关检验检疫证明文件二．生产企业1营业执照2税务登记证3.组织机构代码证4.保健食品单品的生产批件和检验报告（当地疾控部门的检验报告）5.保健食品GMP证书6. 食品卫生许可证化妆品采购供应商应提供的资料一、化妆品生产企业1.营业执照2.税务登记证3.化妆品卫生许可证4.化妆品生产许可证5.特殊用途化妆品应提供单品批件6.相关单品的检验报告和包装盒二、化妆品经营企业1.营业执照2.税务登记证3. 相关单品的检验报告和包装盒4.卫生许可证5. 特殊用途化妆品应提供单品批件婴幼儿配方奶粉一、经营企业1.营业执照2.食品流通许可证（含婴幼儿配方奶粉）3.税务登记证4.提供的婴幼儿配方奶粉生产企业的资质（生产企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证生产许可证、同批次产品检验报告）5.组织机构代码证6.进口奶粉必须提供对应批次通关单或海关检验检疫文件二、生产企业1营业执照2.税务登记证3.组织机构代码证4.生产许可证5.商标注册证6.同批次奶粉检验报告普通食品一、经营企业1.营业执照2.食品流通许可证3.所供食品生产企业资质（营业执照、税务登记证、生产许可证、商标注册证、同批次食品检验报告）4.税务登记证5.组织机构代码证二、生产企业1.营业执照2.税务登记证3.生产许可证4商标注册证5同批次食品检验报告。

供应商管理制度-资料类

供应商管理制度－资料类关键信息项：1、资料提供的范围与要求2、资料的准确性与完整性责任3、资料更新的频率与方式4、资料的保密与安全措施5、违反资料管理规定的处罚条款6、资料管理的监督与审查机制11 资料提供的范围与要求供应商应按照采购方的要求，提供全面、准确的资料。

这些资料包括但不限于企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证、产品质量认证证书、生产许可证、相关行业资质证明等基本资质文件。

同时，还需提供产品规格书、技术参数、使用说明书、质量检测报告、原材料采购凭证、生产工艺流程等与产品相关的详细资料。

此外，供应商应提供其生产能力、交货能力、售后服务体系等方面的资料，以便采购方对其综合实力进行评估。

111 供应商提供的资料必须真实、有效、合法，且加盖供应商公章。

对于涉及外文的资料，应同时提供中文翻译件。

112 采购方有权根据实际需求，要求供应商补充或更新相关资料，供应商应在规定的时间内予以响应和提供。

12 资料的准确性与完整性责任供应商对其所提供资料的准确性和完整性承担全部责任。

若因供应商提供的资料存在虚假、错误、遗漏等情况，导致采购方遭受损失的，供应商应承担相应的赔偿责任。

121 采购方在使用供应商提供的资料过程中，如发现任何问题或疑问，有权要求供应商进行解释和说明。

供应商应积极配合，并及时提供准确的答复。

122 供应商应建立健全资料管理体系，确保所提供资料的一致性和连贯性。

对于资料的变更和更新，应及时通知采购方，并重新提供最新的有效资料。

13 资料更新的频率与方式供应商应根据采购方的要求以及自身情况，定期更新相关资料。

一般情况下，基本资质文件应每年更新一次，产品相关资料应根据产品的改进和升级及时更新。

131 供应商应在资料发生变更后的X个工作日内，以书面形式通知采购方，并同时提供更新后的资料。

更新资料的方式可以是通过电子邮件、传真、邮寄等方式送达采购方指定的联系人。

132 采购方在收到供应商的更新资料后，应进行审核和确认。

整理供应商基本资料表格_一需提供的供应商资料清单

供应商基本资料表格整理表姓名:职业工种:申请级别:受理机构:填报日期:一、需提供的供应商资料清单：1.企业法人营业执照；（新年检）2.药品经营许可证\药品生产许可证；（有效期内）3.GSP\GMP；（有效期内、认证地址与营业执照相符）4.组织机构代码证；5.税务登记证；（国税、地税）6.供货单位质量保证体系调查表；7.药品质量保证协议书；（代表人签字、盖公章、填写日期）8.法人委托书及被委托人身份证复印件、上岗证（有效期内）9.相关印章备案表10.随货同行单（票）样式;11.开户户名、开户银行及账号以上资料全部加盖供应商原印公章。

二、需提供的品种资料清单：1.药品注册批件（生产批件或批文，补充申请批件）或进口药品注册证。

（批文有效期为五年）（批件过期的需提供药品再注册批件或者受理书）。

2.质量标准（试行标准的注意试行有效期，过期则需提供转正批件）。

3.省检报告单(有效期内)或厂家首次供货的产品批次厂检。

进口药品法定药检报告书复印件。

4.说明书，外包装和内包装实样或复印件（药监备案）。

大输液品种只提供标签及包装图片。

5.物价批文。

6.生产厂家证照（含：营业执照（注意年检）、生产许可证、GMP证书）7.商标注册证（非必须）以上资料全部加盖供应商原印公章。

注：其中以下4项资料请按我司提供版本填写盖章！如有不清楚请联系我司相关采购员咨询，谢谢！1.药品质量保证协议书2.供货单位质量保证体系调查表3.相关印章备案表4.法人委托书整理丨尼克本文档信息来自于网络，如您发现内容不准确或不完善，欢迎您联系我修正；如您发现内容涉嫌侵权，请与我们联系，我们将按照相关法律规定及时处理。

中药饮片的供应商需要准备的相关资料

中药饮片的供应商需要准备的相关资料（一）企业基础实力资料册企业基础实力需提供的材料：1. 2017年企业年销售额——提供2017年销售中药饮片1.5亿元以上税务报表复印件，并以此作为门槛；2.企业的《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品GSP证书》、《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件（三证合一的营业执照不需提供税务登记证和组织机构代码证）；3. 物流硬件条件——注明是自主物流或三方物流；4. 物流覆盖区域——配送药品所涉及的地区；5. 保证做到正常配送（接到计划后24小时内配送到指定地点）和紧急配送（接到计划后4小时内配送到指定地点）的承诺；6.具备生产毒性饮片、麻醉药材（罂粟壳）的资质——提供相应的资质证明材料；7．具备中药饮片调制后的熬制及集中配送的能力——提供相应的证明材料；8.毒性（麻醉）中药独立运输资质——提供国家管理部门颁发的证明材料。

（二）饮片品质方面资料册饮片品质方面需提供的材料：1.饮片质量方面——提供近3年国家药监局抽检记录；2.药材来源——提供中药材种植基地的品种数及证明材料；3.自行生产小包装中药饮片品种数——提供食药监局登记备案销售的中药饮片证明；4. 中药饮片品质专家双盲评分——由药学部统一通知提交中药饮片小包装品种，经专家双盲评分。

（三）质量保障资料册质量保障需提供的材料：1.是否配备高效液相色谱仪——成分含量测定；2.是否配备原子吸收分光光度仪——重金属含量测定；3.是否配备气相色谱仪——农残含量测定；4.是否配备液质联用仪——千里光、川楝子、阿胶测定；5.是否配备微生物检测室——微生物限度测定；6.是否配备DNA检测室——DNA鉴定；7.是否配备薄层色谱扫描仪——枸杞子含量测定；8.是否配备示差折光检测器——蜂蜜含量测定；9.是否能够完全按照2015年版《中国药典》全检。

10.提供拥有以上设备仪器、检测条件的证明材料，并提供2017年全年的药品质检材料复印件。

一、需提供的供应商资料清单

一、需提供的供应商资料清单：
1.企业法人营业执照；（新年检）
2.药品经营许可证\药品生产许可证；（有效期内）
3.GSP\GMP；（有效期内、认证地址与营业执照相符）
4.组织机构代码证；
5.税务登记证；（国税、地税）
6.供货单位质量保证体系调查表；
7.药品质量保证协议书；（代表人签字、盖公章、填写日期）
8.法人委托书及被委托人身份证复印件、上岗证（有效期内）
9.相关印章备案表
10.随货同行单（票）样式;
11.开户户名、开户银行及账号
以上资料全部加盖供应商原印公章。

二、需提供的品种资料清单：
1.药品注册批件（生产批件或批文，补充申请批件）或进口药品注册证。

（批文有效期为
五年）（批件过期的需提供药品再注册批件或者受理书）。

2.质量标准（试行标准的注意试行有效期，过期则需提供转正批件）。

3.省检报告单(有效期内)或厂家首次供货的产品批次厂检。

进口药品法定药检报告书复印
件。

4.说明书，外包装和内包装实样或复印件（药监备案）。

大输液品种只提供标签及包装图
片。

5.物价批文。

6.生产厂家证照（含：营业执照（注意年检）、生产许可证、GMP证书）
7.商标注册证（非必须）
以上资料全部加盖供应商原印公章。

注：其中以下4项资料请按我司提供版本填写盖章！如有不清楚请联系我司相关采购员咨询，谢谢！
1.药品质量保证协议书
2.供货单位质量保证体系调查表
3.相关印章备案表
4.法人委托书。

供应链管理需提供的主要资料

供应链管理需提供的主要资料
供应链管理是一项重要的业务管理流程，旨在确保产品或服务从供应商到最终用户的流通顺畅和高效。

为了有效管理供应链，以下是一些主要的资料需求：
1.供应商信息：详细记录包括供应商名称、地址、联系人、联系方式等必要信息。

此外，还应提供供应商的信用评估报告和销售合作协议。

2.原材料信息：列出所有涉及的原材料及其相关信息，例如名称、规格、产地、供应商等。

此信息对于跟踪产品的来源和质量至关重要。

3.生产计划：提供详细的生产计划，包括生产量、生产周期、生产地点等。

这有助于优化供应链中的生产和库存管理。

4.运输和物流信息：记录物流合作伙伴的详细信息，包括运输方式、物流服务商、收货仓库等。

此外，还应提供运输计划和货物跟踪系统。

5.库存数据：提供准确的库存数据，包括原材料库存和成品库存。

这能帮助有效管理库存水平、防止物料短缺和滞销产品。

6.销售数据：汇总销售数据，包括销售订单、销售额、客户信息等。

这有助于预测需求、制定准确的生产计划和优化销售策略。

7.质量数据：记录产品质量数据和质量控制措施的执行情况。

这有助于保证产品质量和满足客户需求。

8.成本数据：收集和记录与供应链相关的成本数据，例如采购成本、运输成本、库存成本等。

这对于评估供应链的效率和盈利能力至关重要。

综上所述，提供这些主要资料可以帮助管理者更好地了解供应链，并做出有效决策，以实现供应链的顺利运作和最佳绩效。

需要供应商提供的调查资料

需要供应商提供的调查资料
1、供应商概况表(见附件)
2、供应商简介
3、产品目录
4、营业执照；
5、税务登记证（副本）；
6、组织机构代码证；
7、银行账户资料
8、涉及可能合作产品的认证报告或证书（AC线材/机内线/电源插座/电源板/适配器/DVD机芯/
板卡/塑胶壳/后铭牌/屏等认证报告)
9、工厂的体系认证证书
10、涉及可能合作产品的产品QC工程图（包括：生产技术和品质管控等资料）
11、供应商组织架构图及品质部组织架构图
12、客诉处理流程（及对应的1份客诉处理报告）
13、出货检验报告（1份）
14、设备清单
15、近期公司内部评审报告（1份）
16、新员工培训记录,及重点工位员工培训计划
所有资料为一式两份，请加盖公章，将扫描后的电子档发给我司，并将正本(盖章)送到我司以供存档。

新供应商的开发及需要提供的资料

新供应商的开发及需要提供的资料一.开发新供应商的目的和开发前准备:保证生产的顺利进行，采购以物美价廉的物料。

年度生产计划和临时生产计划,开源节流是经营企业两大法宝，采购就成为当今企业获取利润的第二源泉。

企业产品开发、保证质量、生产效率、成本控制等都离不开供应商的支持，现代企业竞争已是整个供应链的竞争！供应商管理水平决定了企业的竞争力！供应商的开发和管理是整个采购体系的核心，其表现也关系到整个采购部门的业绩。

一般来说，供应商开发包括的内容有：供应市场竞争分析，寻找合格供应商，潜在供应商的评估，询价和报价，合同条款的谈判，最终供应商的选择。

在大多数的跨国公司中，供应商开发的基本准则是“Q.C.D.S”原则，也就是质量，成本，交付与服务并重的原则。

在这四者中，质量因素是最重要的，首先要确认供应商是否建立有一套稳定有效的质量保证体系，然后确认供应商是否具有生产所需特定产品的设备和工艺能力。

其次是成本与价格，要运用价值工程的方法对所涉及的产品进行成本分析，并通过双赢的价格谈判实现成本节约。

在交付方面，要确定供应商是否拥有足够的生产能力，人力资源是否充足，有没有扩大产能的潜力。

最后一点，也是非常重要的是供应商的售前、售后服务的纪录。

在供应商开发的流程中，首先要对特定的分类市场进行竞争分析，要了解谁是市场的领导者，目前市场的发展趋势是怎样的，各大供应商在市场中的定位是怎样的，从而对潜在供应商有一个大概的了解。

比如在电阻市场，你今天需要0805的电阻，就大可不必去找那几个日本大厂，因为他们已经停产了。

同时你也可以给你的设计部门同事提一个建议，尽量使用市场主流的元器件以降低成本。

二.开发新供应商的途径:1.上网查询2.参加展销会3.查找黄页4.朋友介绍5.现有相关联的供应商介绍6.打114查询7.供应商的主动问询和介绍此环节，最重要的是对供应商做出初步的筛选。

了解供应商的注册地、注册资金、主要股东结构、生产场地、设备、人员、主要产品、主要客户、生产能力等。

供应商提供清单

供应商提供清单
文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
供应商准入资料清单
（一）生产商
1．企业营业执照（三证合一）；
2、纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．有关部门出具的生产许可证、安全许可证，产品鉴定证书或产品质量检验报告；
5．国家、行业及股份公司要求实施质量认证和特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构颁发的证书；
6．需要提供的其他相关资料。

（二）代理商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．近两年企业年审报告(未年审的提供财务盖章报表),以及其他需要提供的其他相关资料。

（三）经销商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．危化品经销商，须提供危化品经营许可证。

5．需要提供的其他相关资料。

（四）运输商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．道路运输经营许可证（若运输危化品，经营范围须包含危化品运输）。

现场评估需要供应商提供证据指南

现场评估需要供应商提供证据指南(设备或服务代理商)为了让供应商对评估工作有进一步的认识和理解，更好地配合现场评估，以提高评估的有效性，特制定此指南。

供应商可根据此指南做好评估前相关的准备。

本指南非强制性文件，仅供参考。

现场评估审核时以《供应商评估标准指标》为准。

本指南适用于设备或服务代理商。

1.针对《供应商评估标准指标》应提供的证据：附件：一、代理商现场评估标准指标1．代理商基本情况序号收集内容提供资料1.1 公司注册等级（营业执照的注册等级及名称）提供营业执照。

1.2 企业规模营业执照、增资报告等并记录企业的注册资金。

1.3 连续取得广东地区（电力行业）代理资质的年限历年来有效的授权证书1.4 银行资信（综合考虑公司银行资信等级和信贷方面的信誉）企业银行资信证明1.5 代理商代理该标的设备的经历近五年该标的的代理授权证书和销售记录。

1.6 广东电网供货业绩供货合同。

1.7 标的设备是否属代理商现有主营产品企业审计报告或经审计的财务报表。

注：主导产品是指企业与标的同类且相关的产品销售额占企业年总销售额的40%以上。

2．代理商管理能力序号考察项目提供资料2.1 代理商从事该设备代理的人员管理及架构。

1、代理商人员名册、组织架构及岗位职责（只认可在广东地区服务的人员）；2、工程技术人员人数及所占比例（只认可在广东地区服务的人员）。

2.2 质量管理体系运行情况企业ISO9001质量管理体系认证证书2.3 服务管理体系企业服务管理体系文件和服务管理制度2.4 检测、分析和维修服务用仪器、设备的管理仪器、设备清单和检定记录。

2.5 风险防范机制的建立和实施1、关于风险评估和风险控制措施；2、与制造商和用户的信息沟通渠道及与代理设备相关的信息记录。

2.6 系统集成管理能力1、系统集成资质及软硬件工程师的配置情况；2、系统集成管理的情况证明2.7 前瞻性管理能力1、服务规范对前瞻性管理的规定；2、为用户提供过的新项目规划、设备配置计划等；3．代理商服务能力序号考察项目提供资料3.1 服务响应及问题解决的及时性。

申请入库供应商需提交的资料

申请入库供应商需提交的资料
1.企业注册资料：包括企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等，以证明该企业是合法注册的实体企业。

2.企业资质证书：根据所经营的行业不同，需要提供相应的资质证书，如生产许可证、进出口经营权等，以证明企业具备相应的经营资质。

3.产品说明：提供相关产品的详细说明，包括产品的名称、规格、型号、产地、生产商、品牌等信息，以便入库管理部门对产品进行准确的分
类和归档。

4.产品质量认证：如ISO9001、CE等相关的产品质量认证证书，以证
明产品符合相应的质量标准和要求。

5.产品检测报告：提供产品的质量检测报告，包括产品化学成分、物
理性能、环境安全等方面的检测结果，以确保产品的质量和安全性。

6.供应商合作协议：提供与供应商之间签订的合作协议，明确双方的
权利、义务、责任和合作细则，以确保双方在供应链管理中能够顺利合作。

7.企业资信证明：提供企业的资信证明，如信用等级、信用报告等，
以证明企业的经营状况和信誉度。

8.税务登记证明：提供企业的税务登记证明，以证明企业具备纳税人
的资格和纳税能力。

9.对公账户资料：提供企业的对公账户开户许可证明、银行账户信息等，以便供应商能够准确无误地结算款项。

10.售后服务承诺：提供企业的售后服务承诺书，包括售后服务内容、保修期限、退换货政策等，以提供给消费者保障。

以上是申请入库供应商需要提交的一些主要资料，申请人应根据实际情况和入库管理部门的要求，提供相应的资料。

同时，为了保证入库供应商的合法性和资质，入库管理部门可能还会要求申请人提供其他相关的文件和证明。

首营供应商客户品种审核需提供资料明细

首营供应商、首营品种需提供资料明细一、药品类（一）药品生产企业1.《药品生产许可证》复印件2. 工商《营业执照》复印件3. GMP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件（加盖公司公章）6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14.上一年的年度报告（二）药品经营批发企业1.《药品经营许可证》复印件2.工商《营业执照》复印件3. GSP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14. 上一年的年度报告药品：1.该品种批准文号的批件复印件（进品药品需提供《进品药品注册证》）2.第三方药品检验报告复印件3.药品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.质量标准复印件5.厂家三证复印件（药品生产许可证、GMP（2019年12月1日以后的可不提供）、营业执照）6.注册商标批件复印件▲以上资料加盖供应商红色公章二、保健食品类&食品生产或经营企业：1. 食品生产许可证（厂商提供）或食品经营许可证（经营公司提供）2. GMP证书（保健食品生产企业需提供）3. 工商《营业执照》4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 销售业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 开票信息10.合同（采购部存档）保健食品：1.保健食品注册批件复印件2.第三方检验报告复印件3.质量标准复印件4.产品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.厂家证件复印件6.商标或注册商标复印件▲进口食品：1.对应批次报关单复印件2.对应批次检验检疫证复印件3.检验报告复印件4.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.商标或注册商标复印件▲普通食品：1.第三方检验报告复印件2.质量标准复印件3.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.厂家证件复印件5.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章三、医疗器械类生产或经营企业：1. 医疗器械生产（经营）许可证、经营备案凭证（二类医疗器械经营企业需提供）、第一类医疗器械生产备案凭证（一类医疗器械生产企业需提供）2. 工商《营业执照》（加盖单位红章）3. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）4. 销售业务员身份证复印件5. 质量保证协议书6. 随货同行单样式7. 发票样式8. 印章备案表9. 开票信息10. 质量体系调查表11. 合格供应商档案表12.合同（采购部存档）13.上一年的年度报告医疗器械：1 . 第一类医疗器械备案凭证复印件和第一类医疗器械备案信息表（一类器械需提供），或医疗器械注册证复印件（二、三类医疗器械需提供）2.企业质量标准（产品技术标准）复印件▲3.检测报告和合格证4.产品包装及说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.报关单（进口医疗器械需提供）6.进出口检验检疫等证明材料▲7.总经销商受权委托书（进口医疗器械需提供）8.三证（进口：提供代理商，国产提供厂家）9.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章四、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品类生产或经营企业：1. 卫生行政部门核发的《生产许可证》复印件（生产企业需提供）2. 工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品：1.备案凭证复印件（新消毒产品需提供）2.消毒产品卫生安全评价报告3.包装、说明书样品（说明书和包装上应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期、详细使用说明）（提供清晰复印件、图片均可）4.检测报告复印件5.企业质量标准复印件6.商标或注册商标复印件▲五、化妆品类生产或经营企业：1、化妆品生产企业生产许可证复印件（生产企业需提供）2、工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）化妆品：1.卫生行政部门批准文件复印件（特殊用途的化妆品需提供（用于育发、烫发、脱发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛班、防晒））2.备案凭证复印件（非特殊用途化妆品需提供）3. 检验报告复印件4. 进口化妆品，需提供批准生产国（区）的证明文件和国家商检部门检验报告复印件5.产品包装样稿（提供清晰复印件、图片均可）6.厂家证件（国产化妆品需提供）7. 商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章以上标注▲项具体情况可咨询质量管理部。