高三化学二轮复习——有机化学(有答案和详细解析)

高三化学二轮复习——有机化学（有答案和详细解析）

1．利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在 Cr －Ni 催化下可以发生偶联反应和合成重要的高分子化合物Y 的路线如下：

已知：①R 1CHO ＋R 2CH 2CHO ―→

OH －

＋H 2O

②

回答下列问题：

(1)A 的化学名称为__________。

(2)B 中含氧官能团的名称是________。

(3)X 的分子式为__________。

(4)反应①的反应类型是__________。 (5)反应②的化学方程式是___________________________________________________。

(6)L 是D 的同分异构体，属于芳香族化合物，与D 具有相同官能团，其核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为3∶2∶2∶2∶1，则L 的结构简式可能为______________________。

(7)多环化合物是有机研究的重要方向，请设计由、CH 3CHO 、合成多环化合物

的路线(无机试剂任选)。

2．聚合物

是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种

刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels－Alder反应：。

(1)生成A的反应类型是__________。D的名称是__________。F中所含官能团的名称是________。

(2)B的结构简式是__________；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是____________。

(3)D＋G→H的化学方程式是_________________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有________种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1,3­丁二烯也能发生Diels－Alder反应。请以1,3­丁二烯和乙炔为原料，选

用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

3．化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团的名称为______________________________________________________。

(2)G→H的反应类型为_______________________________________________________。

(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是________。a．能发生酯化反应