人民卫生出版社-有机化学 综合练习题(四)

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综合练习题(四)

一、写出下列化合物的名称或结构式

11.甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(哈沃斯式) 12. Phe-Tyr-Cys

13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯

二、选择题

(一)A 型题

15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是( C )。

CH 2OCCl O

O CH 3H CH 3H COOH N O O CH 3NH NH O O O C 2H 5C 6H 5H 2N COOC 2H 5NH O CH 3O HO C CH 2OH O OH S N

HOOC HOCH 21. 2.3. 4.5. 6.

7.8.

10. 9.

16. 磺胺类药物的基本结构为( )。

17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃,双键位置遵守( )规则。

A. 休克尔

B. 扎依采夫

C. 马氏

D. 定位

18. 顺十氢萘和反十氢萘之间( )

A. 两者的环具有不同的构象

B.两者是构象异构体

C. 两者的稠合方式相同

D.两者均以椅式构象稠合

19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反应,最先发生反应的是( )。

20.下列哪一个化合物α-H 最活泼( )。

A.CH 3CH 2CH 2OH

B.CH 3CH 2CH 2OH

C.CH 2CH (OH )CH 3

D.HO CH 2CH 2CH 3

A. B.C. D.CH 3CHO CH 3COOCH 2CH 3

CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A. B.

COOC 2H 5OH COOC 2H 5HO

C. D.COOH OCOCH 3COONa

OH

A. B.SO 2NH 2

H 2N

CH 2SH NH 2C. D.COONH 2SH COONa

H 2N

21.下列酸根负离子中,哪一个最稳定( )。

22.在碱催化下,最易水解的是( )。

23.下列化合物分别加热既失水又脱羧的化合物是( )。

24.既有互变异构又有光学异构的化合物是( )。

25.下列化合物中,具有旋光性的是( )。

26. 下列化合物中,不具有杀菌消毒效力的是( )

A. 石炭酸

B. 煤酚

C. 酒精

D. 乙醚

27.下列化合物中,不具有芳香性的是( )

A. B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -

CH 3

A. B.C. D.(CH 3)2CHCOOC 2H 5CH 3COOCH 2CH 3

ClCH 2COOCH 2CH 3HOCH 2COOCH 2CH 3

A.C.

B.D.CH 3COOH

O

HOCH 2CH 2CH 2CH 2COOH

HOOCCH 2CH 2CH 2CH 2COOH

HOOCCH 2CH(OH)CH 2COOH

A. B.C. D.CH 3COCH 2COCH 3CH 3COCHCOCH 3CH 3

C 6H 5COCHCOOC 2H 5CH 3C 6

H 5COCH 2COCH 3

3H CH 3

C 2H 5H Cl CH 3H CH 3Cl

A.C.

B.D.

C. D.CH 3CH=CCOO -Cl

CH 3CH 2CH 2COO -

28.如下药物分子中,碱性最强的氮原子是( )

29. 下列化合物中,既能发生酯化反应,又能发生银镜反应的是( )

A. 甲醇

B. 甲醛

C. 甲酸

D. 乙酸

30.下列化合物中,不是醇类的是( )

(A ) 饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

(B ) 酯环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

(C ) 苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物

(D ) 苯环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物

(E ) 不饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

31.下列哪一个反应是正确的( )

32. 下列哪一条合成路线可得到目标化合物:

N NHCHCH 2CH 2CH 2N(CH 2CH 3)2

Cl CH 3A

B C

CH=C(CH 3)2HBr CHCH(CH 3)2Br

H 2CH 3

O

NO 2

( )CH=C(CH 3)2HBr CH 2C(CH 3)2Br

B.N

C. D.

N H A. B.

HO N H

33.内消旋酒石酸的费歇尔投影式为( )

34.下列化合物与亚硝酸反应的生成物中,具有明显致癌性的为( )

35. 乙酸与乙醇发生酯化反应时,加浓H 2SO 4的作用是( )

A. 脱水作用

B. 吸水作用

C. 氧化作用

D. 既起催化作用又起吸水作用

36. 下列化合物中,碳环上最易发生亲电取代反应的是( )

37.下列化合物中,母环为嘌呤环的是( )

HNO 324NO AlCl 3

CH 3CH 2COCl 目标化合物

A. A.

B.

C.

D.N NCl -N NO

CH 3

N (CH 3)2NO N (CH 3)3

NO

CH 3

+S HO N N

OH

N HO H

A. B.

C. D.A. C. D.

B.N O S

COOH COOH COOH COOH COOH COOH COOH

COOH

OH HO

H H OH H HO H H HO HO H HO H

H OH

A. B. C. H 2CH 3O AlCl 332目标化合物

HNO 3H SO B.

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