实验室蒸馏操作
蒸馏水的实验报告
蒸馏水的实验报告蒸馏水的实验报告一、引言蒸馏是一种常见的分离纯化技术，广泛应用于实验室和工业生产中。
蒸馏水实验旨在通过蒸馏方法制备高纯度的水样，以探究其纯净度和应用价值。
二、实验目的1. 掌握蒸馏方法制备高纯度水的操作技巧；2. 比较蒸馏水与自来水的物理性质差异；3. 分析蒸馏水的应用领域。
三、实验原理蒸馏是利用液体的沸点差异进行分离的方法。
在蒸馏水实验中，通过加热水样，使其沸腾产生蒸汽，然后将蒸汽冷凝成液态水，以去除其中的杂质和溶解物质。
四、实验步骤1. 准备实验器材：蒸馏装置、加热设备、冷凝器等；2. 将自来水倒入蒸馏瓶中；3. 连接好蒸馏装置，确保密封良好；4. 开始加热，控制加热速度和温度；5. 观察冷凝器中的液滴，收集蒸馏水。
五、实验结果经过蒸馏后，我们获得了一瓶清澈透明的蒸馏水。
与自来水相比，蒸馏水具有以下不同之处：1. 纯度：蒸馏水经过蒸馏过程，去除了大部分杂质和溶解物质，因此具有较高的纯度。
而自来水中可能含有微量的矿物质、氯离子等。
2. pH值：蒸馏水的pH值较接近中性，而自来水中的pH值可能受到水源和处理方式的影响，呈现不同的酸碱性。
3. 味道：蒸馏水味道清淡，没有明显的异味。
自来水可能存在一些异味，如氯气味等。
4. 灭菌性：蒸馏水经过高温加热和冷凝过程，具有较好的灭菌性能。
而自来水中可能存在微生物，需要经过消毒处理才能安全饮用。
六、实验讨论蒸馏水在实验室和工业领域有着广泛的应用。
由于其高纯度和低溶质含量，蒸馏水常用于制备高纯度试剂、药品和化妆品等。
在实验中，蒸馏水也常用于稀释和配制溶液，以避免其他溶质对实验结果的影响。
然而，蒸馏水也存在一些局限性。
首先，蒸馏过程需要耗费大量的能源，成本较高。
其次，蒸馏水的制备速度较慢，不适用于大规模生产。
此外，蒸馏水也无法去除一些挥发性有机物质，对于这类物质的纯化需要采用其他方法。
七、结论通过本次蒸馏水实验，我们成功制备了高纯度的蒸馏水，并比较了其与自来水的物理性质差异。
蒸馏实验提纯水的方法
蒸馏实验提纯水的方法在科学研究和实验室工作中，蒸馏是一项常用的技术，用于提纯各种化学物质，其中包括水。
本文将介绍蒸馏实验中提纯水的方法，以帮助读者了解如何使用蒸馏来得到高纯度的水。
一、实验步骤以下是蒸馏实验提纯水的一般步骤：1. 准备实验设备：蒸馏瓶、冷凝管、加热器等。
2. 连接设备：将蒸馏瓶与冷凝管通过橡胶塞连接在一起，并将冷凝管的另一端放入收集瓶中。
3. 加入水样：将待提纯的水样倒入蒸馏瓶中。
4. 加热水样：将蒸馏瓶加热，使水样煮沸。
5. 冷凝水蒸气：水样煮沸后，水蒸气上升到冷凝管中，在冷凝管的作用下变成液态水。
6.收集纯净水：冷凝后的水滴从冷凝管中滴入收集瓶内，成为我们所需的纯净水。
二、注意事项在进行蒸馏实验时，有几点需要注意：1. 选择合适的设备和材料：在选择蒸馏瓶、冷凝管等设备时，应确保其质量良好，无杂质。
2. 清洁实验设备：在使用前，务必将实验设备进行彻底清洁，以防止杂质对水样的污染。
3. 热控制：加热水样时，要控制加热温度，避免出现剧烈沸腾或过热现象，以确保蒸馏的顺利进行。
4. 冷凝效果：冷凝管的冷却效果对蒸馏效果有很大影响，应确保冷凝管充分冷却，以促使水蒸气快速凝结。
5. 收集纯净水：确保收集瓶干净，以避免纯净水的二次污染。
三、优化实验条件要获得高纯度的水，我们可以在实验中进行一些优化：1. 多次蒸馏：通过多次蒸馏，可以进一步提高水的纯度。
每次蒸馏后，将蒸馏后的水再次倒入蒸馏瓶中进行二次蒸馏。
2. 添加辅助剂：在水样中加入少量的酸或碱性辅助剂，可以去除一些难以蒸发的杂质。
3. 降低蒸发温度：通过减小加热温度，可以降低水样中的挥发性杂质的含量。
4. 使用更高级别的蒸馏设备：如有条件，可以使用更高级别的蒸馏设备，如仪器蒸馏装置，以获得更高纯度的水。
四、应用领域蒸馏提纯水的方法在许多领域得到广泛应用，包括：1. 实验室应用：在科学实验、药学、化学分析等领域，高纯度水是必不可少的实验试剂。
馏程蒸馏试验器安全操作及保养规程
馏程蒸馏试验器安全操作及保养规程一、安全操作馏程蒸馏试验器是一种常用的实验室设备，用来测量液态混合物的沸点和馏程等性质。
为保证实验室安全，必须严格按照以下操作规程进行操作。
1.1 前置工作在使用馏程蒸馏试验器前，需要预先进行以下准备工作：1.查看设备是否完好无损，如有异常应及时联系维修人员进行修理。
2.将设备放置在平稳的实验台面上，并确保设备稳定。
3.检查试验室环境安全，如有不安全因素应予以清除。
4.穿戴合适的实验室防护用具，如实验服、手套、护目镜和口罩等。
1.2 操作步骤1.打开馏程蒸馏试验器的上部取样口，并将取样瓶按照说明书正确安装。
2.开始进行试验前，应将设备加热30分钟以达到合适的温度稳定状态。
3.将20ml测试样品注入取样瓶中，并将瓶口拧紧。
同时要保证取样瓶装满。
4.将取样瓶正确插入加热器内，并将热管接头插入温度测量孔内。
5.开始进行实验。
当温度达到一定程度时，馏程中应开始冒出蒸汽。
6.在待測過程中，应保持实验室环境安静，避免干扰试验结果。
1.3 实验结束当实验结束后，需要进行以下处理：1.关闭加热器电源。
2.除去温度测量孔的塞子，并且将取样瓶从加热器中取出。
3.将取样瓶中剩余的样品倒入废液桶中并进行相应的处置。
4.关闭试验器的上部取样口。
二、保养规程为确保馏程蒸馏试验器的正常使用寿命及运行效率，应定期进行保养和检查。
如下是一些保养规程：2.1 日常清洁每次使用后，应根据以下步骤进行清洁：1.关闭加热器电源。
2.除去温度测量孔的塞子，并将取样瓶从加热器中取出。
3.将取样瓶中剩余的样品倒出，用干净棉纱擦拭内部和外部的杂质。
4.在试验器上部取样口处倒入少量的酒精，并用干净棉纱擦拭内壁。
2.2 定期维护馏程蒸馏试验器需要定期进行以下维护：1.清除馏程中的残留物：在试验过程中，可能会有一些残留物沉积在馏程内部。
这些残留物可能会影响试验结果，因此需要。
通过辅助清洁工具清洁。
但清洗时要注意操作安全，切勿在热的状态下进行。
蒸馏水的使用流程大全
蒸馏水的使用流程大全一、蒸馏水简介蒸馏水是经过蒸馏过程得到的纯净水，可以用于多种用途。
蒸馏水的使用流程需要遵循一定的步骤和注意事项，下面将介绍蒸馏水的使用流程以及相关注意事项。
二、蒸馏水的使用流程以下是蒸馏水的使用流程：1.确认使用场景：蒸馏水可以用于饮用、实验室、医疗等多个领域。
在使用之前，首先要确定你的使用场景。
2.准备蒸馏水：在使用蒸馏水之前，需要先准备好蒸馏水。
通常情况下，蒸馏水可以购买或者使用蒸馏设备进行蒸馏得到。
3.储存蒸馏水：如果使用蒸馏水的量较大，可以选择将蒸馏水储存在合适的容器中。
在储存蒸馏水时，要注意避免污染和接触杂质。
4.饮用蒸馏水：如果是用于饮用的蒸馏水，在饮用之前要确保蒸馏水的安全性和卫生性。
可以将蒸馏水倒入干净的杯子中，直接饮用。
5.实验室使用：如果是用于实验室的蒸馏水，需要根据实验需求进行使用。
可以使用滴管、量瓶等实验用具进行取用。
6.医疗使用：如果是用于医疗领域的蒸馏水，需要遵循医疗器械的使用规范。
可以使用无菌注射器或者其他医疗器械进行使用。
7.注意蒸馏水的保存期限：蒸馏水的保存期限一般比较长，但是也需要注意保存条件。
通常可以将蒸馏水保存在干燥、阴凉、避光的环境中，以确保其质量不受影响。
三、蒸馏水的注意事项在使用蒸馏水的过程中，需要注意以下事项：1.不要将蒸馏水与其他液体混合使用，以免影响蒸馏水的纯净度。
2.使用蒸馏水时，要避免将手指或其他物体直接接触蒸馏水，以免污染。
3.在饮用蒸馏水时，最好将蒸馏水加热至适宜的温度，以增加口感和改善饮用体验。
4.蒸馏水的容器要保持干净，并定期清洗消毒，以防止细菌滋生。
5.如果蒸馏水变质或出现异味，不要使用，应及时更换新的蒸馏水。
6.在实验室和医疗使用蒸馏水时，要严格按照相关规范和要求进行操作，避免误用或造成安全隐患。
7.对于蒸馏水的储存和使用，请参考相关的安全操作手册或咨询专业人士。
四、总结蒸馏水是一种纯净的水源，广泛应用于饮用、实验室和医疗等领域。
做普通溶剂蒸馏时应注意的操作
做普通溶剂蒸馏时应注意的操作在实验室化学实验中，溶剂蒸馏是一种常见的操作步骤，用于提纯有机溶剂。
正确的操作能够有效提高实验的成功率和安全性。
在进行普通溶剂蒸馏时，有一些操作是需要特别注意的，以确保实验顺利进行，并且确保人员和设备的安全。
接下来，我将从操作步骤、安全注意事项和常见错误等方面，详细介绍做普通溶剂蒸馏时应注意的操作。
1. 清洁设备在进行溶剂蒸馏之前，首先要确保设备是干净的。
检查蒸馏瓶、冷凝器和接头等设备是否有残留的化学物质，如果有，需先用适当的溶剂进行清洗，并用蒸馏水冲洗干净。
只有保证设备干净，才能得到纯净的溶剂。
2. 选择适当的装置对于不同种类的有机溶剂，也许需要选择不同的蒸馏装置。
对于低沸点的溶剂，可以选择简单的蒸馏装置；而对于高沸点的溶剂，则需要选用加强型蒸馏装置。
选择适当的蒸馏装置，能够提高提纯效果，减少能耗和溶剂损耗。
3. 控制加热温度温度控制是溶剂蒸馏的关键。
在启动蒸馏设备前，先要检查加热温度的控制装置是否正常。
在蒸馏过程中，要逐渐升高加热温度，以便将目标溶剂从混合物中分离出来。
过高的加热温度会导致过度汽化，而过低的加热温度则可能无法完全蒸馏出目标溶剂。
4. 防止溢出和热损坏在蒸馏过程中，要时刻关注蒸馏瓶内液面的高度，防止出现溢出现象。
一旦出现液体溢出，容易造成加热设备和周围环境的污染。
另外，要做好热损坏的预防工作，选用适当的冷却水循环系统，避免高温造成的设备损坏。
5. 安全操作在进行溶剂蒸馏时，要做到安全第一。
操作人员要穿戴好防护装备，如实验室白大褂、手套和护目镜等。
在加热设备时，要小心操作，避免烫伤或其他意外伤害的发生。
总结回顾：在进行普通溶剂蒸馏时，正确的操作步骤和安全措施至关重要。
首先要确保设备清洁，选择适当的蒸馏装置，并严格控制加热温度。
另外，要防止溢出和热损坏，并做好安全防护工作。
只有严格按照操作规程进行实验操作，才能确保实验的顺利进行，并获得高纯度的溶剂产品。
蒸馏的注意事项
蒸馏的注意事项蒸馏是一种常用的分离纯化方法，可以有效地提纯液体混合物。
在进行蒸馏操作时，需要注意以下几点：1. 实验室安全：蒸馏操作过程中会产生高温和易燃气体，需要保证操作环境的通风良好，以避免火灾或中毒事故的发生。
同时，操作人员应佩戴防护眼镜、实验服和手套等个人防护装备，确保自身安全。
2. 清洁实验装置：在进行蒸馏之前，需要清洁实验室用具，以避免残留物的混入影响蒸馏效果。
特别是蒸馏容器和冷凝器等关键部位，应保持干净且无杂质。
3. 蒸馏装置的组装：蒸馏装置的组装也需要注意细节。
首先，要确保蒸馏容器与冷凝器的连接紧密，不得有泄漏现象。
其次，在蒸馏容器中的液面不能超过容器的2/3，以确保蒸馏过程的平稳进行。
4. 选择合适的加热方式：蒸馏过程中的加热方式对蒸馏效果有着重要影响。
一般情况下，可以选择酒精灯、炉头或电炉等进行加热。
需要根据实际情况选择适当的加热方式和加热强度，以防止过度加热或局部加热过大。
5. 控制蒸馏速率：蒸馏速率的控制也是关键的一点。
过快的蒸馏速率可能导致过度分离或产生不纯产物，而过慢的蒸馏速率又会造成时间过长，效率低下。
因此，需要通过调整加热强度或调整冷凝器的冷却效果，控制蒸馏速率以达到最佳效果。
6. 收集产物：在进行蒸馏操作时，需要准备好收集瓶，以接收分离出来的产物。
要保持收集瓶的干燥和密封，避免杂质的污染。
同时，在主馏液的温度接近沸点时，需要及时更换收集瓶，以避免产物的混入。
7. 蒸馏后的处理：蒸馏结束后，需要对蒸馏装置进行清洗和维护。
将残留物和杂质清除干净，擦拭干净，确保下次使用时的效果。
同时，尽量避免产物的长时间暴露在空气中，以免受到氧化或其它质变的影响。
总的来说，蒸馏是一种常用的实验操作方法，需要严格遵守实验室的安全规范，并根据实际情况进行合理的操作和调整，以确保蒸馏结果的准确和稳定。
实验室蒸馏水制备操作指导书
文件名称：实验室蒸馏水制备操作指导书版本：B/01 文件编号：第 1 页共 1 页
实验室蒸馏水制备操作指导书
1.0目的
为了规范蒸馏水的制作方法，确保实验室用水的纯度等级。
2.0适用范围
实验室用蒸馏水
3.0仪器
不锈钢电热蒸馏水器
4.0操作程序
4.1检查密封胶圈是否放好,并扣好紧固扣钮,打开进水阀门,由导管注入自来水。
当发生器的观察窗被水填充时，关小进水量。
4.2插上电源，并打开电源开关加热。
4.3当收集管中有蒸汽产生时，调节进水量的大小。
蒸馏水呈滴状稳定下滴时，稳定该进水量（注：此时溢流杯中有少许热水溢出，当无溢出时为不正常现象，应检查！）
4.4关闭蒸馏水发生器时，应先断电后断水。
4.5蒸馏水发生器不用时应拔下插头，以免误通电，并且放掉发生器中的残留水，以免影响下次工作时水的纯度和腐蚀设备。
操作的顺序是先通水，后通电，严禁在无水或缺水状态下打开电源。
4.6注意防止烫伤。
5.0蒸馏水的保管
5.1实验室用水，只需一次蒸馏即可。
每批制作的蒸馏水应存放在洁净的塑料桶中，在阴凉处存放。
实验室分子蒸馏安全操作及保养规程
实验室分子蒸馏安全操作及保养规程前言分子蒸馏是化学实验室中常用的分离技术之一，其具有分离效率高、分离精度高等优点。
然而，由于操作过程中涉及到高温、高压等危险因素，必须严格控制操作条件，采取有效的安全措施，才能保证操作人员的生命安全及实验室安全。
本规程旨在规范实验室分子蒸馏的安全操作及保养，以确保实验室人员的健康和生命安全。
安全操作实验前准备在进行分子蒸馏前，应当对仪器仔细进行检查和清洁，确保设备完好并无污垢、残留物等，具体操作步骤如下：1.检查冷凝罐：检查冷凝罐的冷却管是否畅通，并确保冷却水和排水管道的正常运作。
2.检查真空泵：检查真空泵的油位、气隙和密封性等，如有问题及时更换。
3.检查蒸馏瓶：检查蒸馏瓶的密封性和连接状态，如有问题及时更换。
4.清洁仪器：用无水甲醇清洗分子蒸馏设备的各个部件，并干燥，确保设备内部无杂质和污垢。
操作步骤1.在操作前，请戴好防护眼镜和手套等个人防护装备。
2.加装蒸馏液：将待分离的混合物注入蒸馏瓶中，注意不要超出瓶身2/3的高度。
3.加热设备：将蒸馏瓶加热至所需温度，根据实际情况适当调节升温速度。
4.开始蒸馏：开启真空管道，启动真空泵，使蒸馏瓶内部建立真空。
同时，开启冷却水，冷凝罐通水，开始收集馏分。
5.实时监测：实时观察蒸馏瓶、冷凝罐、真空泵等设备的运行状况，流量计的流速是否正常。
6.关闭设备：蒸馏结束后，要逐步关闭各个设备，将蒸馏瓶冷却后取出残留物。
7.清洗设备：清洁分子蒸馏设备的各个部件，清除残留物，检查密封性等，并及时更换损坏的零件。
注意事项1.操作应该在安全操作手册规定的区域和工作台上进行。
2.注意蒸馏过程中的各种特殊行为，如异味、冒烟、声音等异常情况的出现，及时处理。
3.禁止将非蒸馏液体加入蒸馏瓶，防止损坏设备和引起危险。
4.在操作高温高压设备时，应切勿操作过于猛烈，以免发生危险。
设备保养1.保持设备清洁干燥，防止油污积存和金属生锈。
2.对仪器经常性进行检查，保证仪器的正常运行和安全。
蒸馏操作规程
蒸馏操作规程蒸馏是一种常用的分离和纯化方法，广泛应用于化学、制药、精细化工等领域。
下面是一份蒸馏操作规程，以确保操作安全性和操作效果。
一、实验室准备1. 确保蒸馏设备和仪器已经清洁并处于良好状态。
2. 准备好所需的试剂、溶剂和辅助材料，并对其进行标记和分类。
3. 测量和准备好所需的反应容器、玻璃管和规定的配件。
4. 确保操作台面整洁，并准备好所需的实验用品和工具。
5. 事先进行安全演习并熟悉应急处理程序。
二、试剂准备1. 根据实验方案的要求，精确称取和配制所需的试剂。
2. 标记好试剂瓶和容器，包括名称、浓度、保存条件等信息。
3. 确保试剂不受到污染或水分的影响，避免出现质量问题。
三、装置组装1. 按照蒸馏方案的要求，将所需的设备和配件组装起来。
2. 确保设备连接紧密、无松动，并使用胶管、密封胶等材料进行密封。
3. 检查设备和仪器是否完好，如有损坏或漏气现象，需及时修复或更换。
四、操作规范1. 穿戴个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等。
2. 操作前，熟悉实验方案和操作步骤，并确保正确理解和掌握。
3. 注意操作过程中的安全性，避免碰撞、倾倒和摔落等意外情况。
4. 严格控制火源，并确保操作区域通风良好。
5. 操作过程中，不得将有害物质接触到皮肤、眼睛或被吸入呼吸道。
五、操作过程1. 操作前将实验室温度调整到适合操作的范围。
2. 将反应物/混合物置于蒸馏设备中，并根据需要加热/冷却。
3. 控制加热速度和温度，按照设定的温度曲线进行加热或冷却。
4. 注意观察反应容器内的状态变化，并根据需要采取相应的操作步骤。
5. 在操作过程中，及时记录和调整操作参数，保证实验指标的稳定性和准确性。
6. 操作过程中，密切关注设备和仪器的运行状态，如有异常，应立即停止操作并进行检查。
六、操作后处理1. 实验结束后，关闭蒸馏设备和取出反应容器。
2. 处理产生的废液和废料，按照实验室废物处理规定进行分装和处理。
3. 清洁和归位实验设备和仪器，并妥善保存试剂和辅助材料。
蒸馏水操作规程
蒸馏水操作规程蒸馏水是一种高纯度的水，广泛应用于实验室、医药、化妆品等领域。
为了确保蒸馏水的质量和安全性，正确的操作规程至关重要。
本文将介绍蒸馏水的操作规程，并强调注意事项，以确保操作的准确性和高效性。
一、设备准备在进行蒸馏水操作之前，需要准备以下设备：1. 蒸馏水设备：包括蒸馏瓶、冷凝器、冷水源等。
2. 热源：例如电热板或热水浴等。
3. 容器：用于收集蒸馏水的容器，最好选择已经过清洁处理的玻璃瓶。
4. 实验室用具：如橡胶塞、取样管、量筒等。
二、操作步骤以下是蒸馏水的一般操作步骤：1. 检查设备：确保蒸馏水设备的完好无损，冷凝器是否放置正确并连接到水源。
2. 添加水样：将待蒸馏的水样加入蒸馏瓶中，注意不超过瓶容积的80%。
3. 开始蒸馏：打开热源，逐渐加热，使水样开始蒸发。
4. 收集蒸馏水：当水样开始蒸发后，会产生蒸气，经过冷凝器后变为液态的蒸馏水，将其收集至预先准备好的容器中。
5. 注意观察：观察蒸馏过程中的变化，如水样的沸腾情况、水位等。
6. 结束蒸馏：蒸馏过程通常持续一段时间，当蒸馏水的质量或水位变化不大时，可结束蒸馏。
7. 关闭设备：关闭热源和冷水源，待设备冷却后进行清洁和维护。
三、注意事项1. 实验室安全：在进行蒸馏水操作之前，应了解实验室的安全规定和相关操作流程，戴好实验手套和安全镜等。
2. 仪器检查：每次操作前都要仔细检查蒸馏设备的完好性，避免损坏或泄露造成事故。
3. 水样选择：选择优质的水样进行蒸馏，避免含有杂质和污染物的水样对蒸馏水质量的影响。
4. 正确加热：加热时要逐渐增加温度，避免过快或过高的加热导致液体溢出或设备破裂。
5. 冷凝器检查：确保冷凝器与冷水源连接良好，以保证冷凝效果和蒸馏水的回收率。
6. 容器选择：选择已经过清洁处理的容器来收集蒸馏水，以免残留杂质污染蒸馏水。
7. 清洁和维护：每次操作结束后，及时清洗和维护蒸馏设备，以确保下次操作的质量和安全性。
结论蒸馏水操作规程是保证蒸馏水质量和安全的重要步骤。
蒸馏和分馏实验报告流程
蒸馏和分馏实验报告流程
实验目的
掌握蒸馏和分馏的基本原理和操作技巧，了解在实验室中如何进行这两种分离
方法。
实验仪器和材料
•蒸馏装置：蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计
•分馏装置：分馏烧瓶、冷凝管、温度计
•酒精、水混合溶液
实验步骤
蒸馏实验
1.将蒸馏烧瓶装入混合溶液，加热至混合溶液开始沸腾。
2.冷凝管顶部需保持流出的馏分清晰，收集沸腾点较低的液体。
3.记录温度计所显示的温度，待蒸馏完成后停止加热。
4.将收集到的馏分进行实验室检测。
分馏实验
1.将分馏烧瓶装入混合溶液，加热至混合溶液开始沸腾。
2.分馏烧瓶的最高温度应低于蒸馏烧瓶，收集沸腾点较高的液体。
3.记录温度计所显示的温度，待分馏完成后停止加热。
4.将收集到的馏分进行实验室检测。
实验结果与讨论
通过实验我们发现，在相同实验条件下，蒸馏收集到的液体沸点更低，而分馏
收集到的液体沸点更高。
这是因为蒸馏是通过液体的汽化再凝结的方式进行分离，而分馏则是通过液体的温度差异引起的沸点不同而分离。
结论
蒸馏和分馏是实验室常见的分离方法，通过本次实验我们掌握了它们的基本原
理和操作流程。
在实验中需要注意控制温度和操作步骤，才能得到准确的分离结果。
以上就是本次蒸馏和分馏实验报告的流程，希望对您有所帮助。
实验4 实验室制取少量蒸馏水 初中化学实验报告
实验类型：
验证性实验
实验室制取少量蒸馏水
实验ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的：
1.认识烧瓶、冷凝器等仪器； 2.了解实验室知趣蒸馏水的装置和方法。
实验用品：
烧瓶、冷凝器、温度计、玻璃管、锥形瓶、接收器、酒精灯、铁架台、石棉 网、滴瓶、试管等； 硬水、肥皂水。
实验过程：
如右图是实验室常用的蒸馏装置简图。 实验步骤 1.在烧瓶中加入约 1/3 体积的硬 水， 再加入几粒沸石 （或碎瓷片） 。 加热烧瓶，小心控制烧瓶内液体 加热一段时间后，烧瓶中出现 沸腾程度，防止沸腾过于剧烈。 锥形瓶中有 弃去开始馏出的液体，然后收集 10mL 左右蒸馏水。停止加热。 2.在两支试管中分别取等量的刚 蒸馏水中出现 制取的蒸馏水和原来的硬水，分 别向其中滴加等量的肥皂水，振 硬水中出现 荡，观察。 。 。 蒸馏水是 。 把开始溜出的液体弃去，这其中 的原因是 。 实验现象 结论和解释
问题与讨论：
1.本实验装置基本可分为三部分——加热部分，冷凝部分和收集部分。这个 装置实际是把水由 集，得到蒸馏水。 2.在实验中加入几粒沸石（或碎瓷片）的作用是什么？ 态转化为 态，然后再由 态转化为 态，最后收
实验室制取蒸馏水的装置原理
实验室制取蒸馏水的装置原理
实验室制取蒸馏水的装置原理是利用蒸馏的物理过程将水分离出其他杂质，得到纯净的蒸馏水。
蒸馏是一种分离纯净液体和溶质的常用方法。
在实验室制取蒸馏水的过程中，通常会采用简单蒸馏或者馏分蒸馏的方式。
简单蒸馏的装置由蒸馏烧瓶、冷却器、接液瓶和加热器组成。
首先，将待蒸馏的混合液放入蒸馏烧瓶中，并用加热器加热，使混合液沸腾产生蒸汽。
然后，蒸汽通过冷却器中的冷凝管冷却，形成液体滴落到接液瓶中，这样将混合液分离为纯净的蒸馏液和残留物。
馏分蒸馏的装置则在简单蒸馏装置的基础上增加了分馏柱。
分馏柱是一个垂直管道，内部通常有填料，用来增加表面积，使液体在经过分馏柱的过程中多次与蒸汽接触，进一步提高分离效果。
在馏分蒸馏中，待蒸馏的混合液进入分馏柱，在加热器的加热下产生蒸汽，蒸汽上升经过分馏柱与液体接触，将纯净组分逐渐分离出来，最后通过冷却器冷凝成纯净的蒸馏液。
通过这样的蒸馏过程，溶解在水中的杂质如盐类、有机物等会留在蒸馏烧瓶中或者分馏柱中，而蒸馏液则几乎不含杂质，从而得到纯净的蒸馏水。
实验室制取蒸馏水-高考化学知识点
实验室制取蒸馏水-高考化学知识点
实验室制取蒸馏水【原理】蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一。
应用这一方法可以把沸点不同的物质从混合物中分离出来，还可以把混在液体里的杂质去掉。
水中所含杂质主要是一些无机盐，一般是不挥发的。
把水加热到沸腾时，大量生成水蒸气，然后将水蒸气冷凝就可得到蒸馏水。
【用品】大试管、带单孔塞的导管、铁架台、酒精灯、大烧杯、饱和石灰水、红墨水、碎瓷片。
【方法一】
1、将饱和石灰水稀释2倍，注入试管a中（约加到试管的1／3处，再加几滴红墨水和少量碎瓷片，按图装置好。
加热蒸馏，在试管b中得到无色液体即蒸馏水。
2、另取两个试管，一个加入少量稀释的石灰水，一个加入b试管中的蒸馏水，分别向两试管中通入二氧化碳，一个变浑浊，一个不变化。
〔备注〕
1．b试管中得到的蒸馏水是无色的，遇二氧化碳不变浑浊，证明用蒸馏方法除去了原来水中杂质氢氧化钙和红色染料。
2．加入碎瓷片可防止液体暴沸而冲进导管。
导管要适当长些兼作冷凝管用。
a试管中液体不能太多，以防沸腾时沿导管流入接收器中。
当液体沸腾后，酒精灯火焰要稍远离试管，使液体保持沸腾状态即可，如加热过猛液体会沿导管冲出。
3．此实验装置只能说明蒸馏的原理，并验证用蒸馏方法可以除去液体中的杂质，而不能用于大量制取蒸馏水。
实验室用蒸馏水机安全操作及保养规程
实验室用蒸馏水机安全操作及保养规程实验室用蒸馏水机是一种具有重要作用的设备。
在使用实验室用蒸馏水机时，必须遵守相关的操作规程，以确保实验室设备的安全运行。
另一方面，为了保证实验室用蒸馏水机的正常运行，必须定期进行相关的保养工作。
为此，本文将介绍实验室用蒸馏水机的安全操作规程及保养规程。
实验室用蒸馏水机安全操作规程操作前准备工作1.在使用实验室蒸馏水机之前，应对其进行检查。
主要检查设备的电源线、接线、电源插座、电源开关等，确保设备的正常运行。
2.准备好所有使用所需之水样。
3.在使用过程中，需要佩戴适当的安全装备。
这些装备包括护目镜、手套、防护衣等。
4.在操作前，还需要熟悉实验室用蒸馏水机的操作指南和说明书等相关信息。
实验室用蒸馏水机操作规程1.在操作之前，需要先打开设备主机和水源。
检查水流表和压力表，确保水流和压力正常。
如果水流或者压力不正常，应及时查找问题所在并加以解决。
2.在连接好水的情况下，打开电源开关。
3.等待设备主机加热到设定温度。
在加热过程中，我们需要检查水面高度，以确保不会过低或者过高。
如果水位过低，应及时添加水。
4.加热完成后，开启蒸馏水模块，等待取样。
取完样后，必须关闭蒸馏水模块。
5.关闭设备前，必须先切断电源，缓慢排出水样并断开水源。
注意事项1.在取样前，需要注意实验室用蒸馏水机的蒸馏水模块是否已经加热。
如果没有加热，取到的水样可能会受到不良影响。
2.在操作实验室用蒸馏水机时，不得随意开关、拆卸设备以及随意更改设备的电路等。
如需进行维护或调整设备，必须由专业人员进行操作。
3.在加热实验室用蒸馏水机时，应该避免过度加热，否则可能导致设备损坏或者事故的发生。
因此，在加热过程中，需要定期检查设备的状态，以确保设备的正常运行。
实验室用蒸馏水机保养规程为确保实验室蒸馏水机的正常运行并延长设备的使用寿命，建议实验室进行定期的设备保养。
日常保养日常保养是一种较为简单的保养方法。
具体步骤包括：1.在设备使用后，应及时清洗设备的外壳。
蒸馏安全操作知识
蒸馏安全操作知识蒸馏是一种常见的化学实验和工业生产过程，它涉及到高温和高压环境，存在一定的安全风险。
为了确保操作人员和设备的安全，蒸馏操作必须遵循一系列安全操作知识。
以下是几个重要的蒸馏安全操作知识。
一、实验室蒸馏的安全操作1.蒸馏设备检查：在进行实验室蒸馏前，应先检查蒸馏设备的完整性和无损坏情况，确保所有管道和连接件都牢固可靠。
若发现设备有问题，应及时修复或更换，以免发生事故。
2.防火防爆措施：由于蒸馏操作涉及到高温和易燃物质，必须采取防火防爆措施。
实验室应配备消防器材，并确保其正常可用。
同时，蒸馏设备周围不得存放易燃物品，必须保持通风良好，以防止积聚的蒸汽和气体形成爆炸环境。
3.佩戴个人防护装备：进行蒸馏操作时，操作人员应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套、实验室大衣等，以保护身体免受蒸汽和化学品的伤害。
同时，注意详细的实验室安全操作规程。
4.控制温度和压力：在进行蒸馏时，应严格控制温度和压力，避免超过设备的承载能力。
过高的温度和压力可能导致设备失效，引发爆炸等事故。
因此，操作人员必须熟悉设备的额定参数，并进行严密的监控和调节。
5.注意热稳定性：一些化学品在高温下可能会发生分解或爆炸，因此在蒸馏操作中要注意热稳定性。
如果发现物质变色、冒烟或发生异常现象，应立即停止蒸馏操作，并采取相应的应急处理措施，避免事故的发生。
二、工业蒸馏的安全操作1.设备选型和维护：工业蒸馏过程通常涉及大型设备和高能耗，因此在设计和选型时必须考虑安全因素。
蒸馏塔、换热器、泵等设备的材质和厚度要符合标准，以确保设备的强度和耐久性。
同时，定期进行设备维护和检修，及时发现和处理潜在的问题，避免设备故障引发事故。
2.预防泄漏：工业蒸馏操作中，化学品的泄漏可能对人员和环境造成严重危害。
为了预防泄漏事故，应采取以下措施：正确安装和密封设备，避免泄漏点；定期检查设备的密封性能并及时更换破损部件；工作人员需接受相关培训，提高泄漏应急处理能力。
实验室蒸馏操作
实验室蒸馏操作蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面:(1)分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离;(2)测定纯化合物的沸点;(3)提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;(4)回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
加料:将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出。
加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。
再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。
加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。
温度计的读数也略有上升。
当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。
这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。
然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏。
控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜。
在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。
此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体(馏出物)的沸点。
蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。
因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。
这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。
前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。
一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降。
实验室减压蒸馏操作
实验室减压蒸馏操作液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。
它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
前提准备：要对你所蒸馏的东西性质十分了解。
物质在某一压力下的沸点是固定的。
压力越小，一般沸点降低。
故减压是为了降低所要处理物质的沸点，使其在较低的温度下沸腾，蒸出。
蒸东西时其温度首先要考察其压力，压力确定后查出其相应的沸点，然后根据你蒸馏的速度以及要蒸出的物质的纯度等方面考虑选择低于其沸点的温度，另外，有些混合物会形成共沸，最好有相图可查阅。
减压蒸馏操作具体方法：1）、收集玻璃仪器：与常压蒸馏相同，不同之处在于减压蒸馏需要用一只3口或4口转接头。
2）、预热油浴或加热套。
如果蒸馏物的沸点未知，此步骤应该略去。
记住，多数情况下，热源的温度需比蒸馏物的沸点高20～30°C。
注意：由于热分解及可能着火，只在加热温度低于200°C时使用油浴。
3）、记录贴有标签的接收瓶的重量。
4）、将要蒸馏的物料放入带搅拌子的圆底烧瓶（搅拌子用于防止爆沸）。
选择圆底烧瓶的大小非常重要。
液体装至瓶子溶剂的1/2到2/3为好，液面太高将过早沸腾，液面过低则要花费太长的时间来蒸馏。
5）、装配所有玻璃仪器，确保在所有接头上涂上油脂。
注意节约真空油脂，它比较贵，同时你也不想让它进入你的产品中吧。
6）、蒸馏柱的保温。
当用维格勒柱时，柱子应该用玻璃棉或铝箔来包裹。
如果不进行隔热保温处理，蒸馏时要花费很长的时间。
7）、将冷凝管连上水管，打开水龙头，检漏。
8）、不要开始加热！！！9）、缓慢地将蒸馏装置抽真空。
你应该可以看到液体开始起泡。
不要担心，一切正常。
在室温和减压条件下，残留的溶剂及低沸点的杂质将很快被蒸走。
10）、一旦泡沫减少，或减慢到几乎停止，你就可以开始加热了。
蒸馏安全操作知识
蒸馏安全操作知识蒸馏是一种常见的化学分离技术，用于纯化液体或提取纯净的化合物。
蒸馏涉及高温和高压操作，因此需要严格遵守安全操作知识来防止事故发生。
以下是蒸馏安全操作的一些重要知识点：1. 实验室准备：- 需要准备充足的试剂和仪器，并检查设备是否正常工作。
- 保持实验室的整洁，移除杂物和易燃物质。
- 确保所有参与实验的人员都熟悉实验室安全规范，并佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。
- 如果需要进行高温或高压操作，应使用专门的蒸馏设备和安全措施。
2. 设备安全：- 检查蒸馏设备的完整性和紧密性。
确保冷凝器、滴水管和容器之间没有漏气的地方。
- 检查电磁阀和传感器的工作正常。
- 保持设备清洁，并定期进行维护和检修。
- 定期检查压力表和温度计的准确性，并校正或更换不准确的设备。
3. 清洗操作：- 在进行蒸馏之前，必须清洗所有设备和容器。
使用合适的溶剂和清洗剂，如酸、碱或有机溶剂。
- 避免使用反应活性的清洗剂，以避免不必要的化学反应。
- 清洁残留物时，应避免使用金属刷子或尖锐物体，以免刮伤设备表面。
4. 实验操作：- 在开始蒸馏之前，了解待分离液体的物理性质，如沸点、熔点等。
- 在蒸馏过程中，保持设备紧闭和稳定的工作状态，避免人为干预。
- 定期检查设备是否有泄漏现象，避免发生意外事故。
- 避免使用过大的火焰，以免将设备过热，导致压力增加。
- 避免在设备上方堆放其他物品，以免阻塞通风和排气。
5. 废液处理：- 废液和废弃物处理要按照实验室的规定进行。
将废液分类储存，并妥善处理。
- 废液中可能含有有毒或腐蚀性物质，必须用特殊容器存储，并在合适的环境下处理。
总结起来，蒸馏安全操作知识涉及实验室准备、设备安全、清洗操作、实验操作和废液处理等方面。
遵守这些安全操作知识可以最大限度地预防事故的发生，确保实验人员的安全。
在实验操作中，始终保持警惕并正确使用设备，不仅是对个人安全的负责，也是对实验成果和科学研究的负责。
实验室蒸馏步骤
实验室蒸馏步骤一、蒸馏的基本概念蒸馏是一种通过加热和冷却将液体混合物分离成其组成成分的方法。
在实验室里，这就像是把一群小伙伴按照他们的特点分开一样有趣呢。
比如说，你有一杯混合了酒精和水的溶液，通过蒸馏就能把酒精和水分开啦。
这背后的原理其实就是利用了不同物质的沸点不同哦。
沸点低的物质会先变成蒸汽跑出来，然后再通过冷却让它变回液体，这样就和那些还没变成蒸汽的物质分开啦。
二、实验室蒸馏的设备准备1. 蒸馏烧瓶这可是蒸馏的主力军啊。
它的形状就像一个大肚腩的瓶子，底部是圆鼓鼓的，可以容纳要蒸馏的液体。
在选择蒸馏烧瓶的时候，要根据你要蒸馏的液体量来决定大小哦。
如果液体太多，小瓶子可装不下，就像小鞋子穿不下大脚一样；如果液体太少，用个大瓶子又有点浪费啦。
2. 温度计温度计就像是蒸馏的小眼睛，时刻看着温度的变化。
它要插到蒸馏烧瓶的支管口处，这样才能准确测量出蒸汽的温度。
如果插错了地方，那得到的温度可就不准啦，就像你戴眼镜戴歪了看东西会模糊一样。
3. 冷凝管冷凝管是让蒸汽变回液体的神奇管道。
它有两种类型，直形冷凝管和球形冷凝管。
一般来说，直形冷凝管就够用啦。
冷凝管里要通水，水要从下往上流，这样才能保证冷凝效果好。
就像水往高处流一样，虽然有点违反常理，但在冷凝管这里就是这么个道理呢。
4. 接液管和锥形瓶接液管是用来把蒸馏出来的液体接到锥形瓶里的。
锥形瓶就像一个小摇篮，稳稳地接住蒸馏出来的液体。
三、实验室蒸馏的步骤1. 加料把要蒸馏的液体小心地倒入蒸馏烧瓶里，可别倒洒了哦。
如果倒洒了，就像把糖果洒了一地，多可惜呀。
而且要注意液体的量，不要超过蒸馏烧瓶容积的三分之二，不然在加热的时候液体可能会溅出来，那就像小火山爆发一样危险啦。
2. 安装仪器把蒸馏烧瓶固定在铁架台上，就像把小战士固定在战场上一样。
然后安装温度计、冷凝管、接液管和锥形瓶，要保证各个仪器之间连接紧密，不能有漏气的地方。
如果有漏气，就像气球有个洞一样，蒸汽就会跑掉，那蒸馏就没法好好进行啦。
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实验室蒸馏操作
蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：
（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；
（2）测定纯化合物的沸点；
（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；
（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。
加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。
再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。
加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。
温度计的读数也略有上升。
当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。
这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。
然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。
控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。
在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。
此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。
蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。
因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。
这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。
前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。
一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。
这时就应停止蒸馏。
即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。
拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
操作时要注意：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
原理：将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。
很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。
但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。
在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。
将盛有液体的烧瓶放在石棉网上，下面用煤气灯加热，在液体底部和玻璃受热的接触面上就有蒸气的气泡形成。
溶解在液体内的空气或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空气有助于这种
气泡的形成，玻璃的粗糙面也起促进作用。
这样的小气泡（称为气化中心）即可作为大的蒸气气泡的核心。
在沸点时，液体释放大量蒸气至小气泡中，待气泡的总压力增加到超过大气压，并足够克服由
蒸馏
于液柱所产生的压力时，蒸气的气泡就上升逸出液面。
因此，假如在液体中有许多小空气或其它的气化中心时，液体就可平稳地沸腾，如果液体中几乎不存在空气，瓶壁又非常洁净光滑，形成气泡就非常困难。
这样加热时，液体的温度可能上升到超过沸点很多而不沸腾，这种现象称为“过热”。
一旦有一个气泡形成，由于液体在此温度时的蒸气压远远超过大气压和液柱压力之和，因此上升的气泡增大得非常快，甚至将液体冲溢出瓶外，这种不正常沸腾的现象称为“暴沸”。
因此在加热前应加入助沸物以期引入气化中心，保证沸腾平稳。
助沸物一般是表面疏松多孔、吸附有空气的物体，如碎瓷片、沸石等。
另外也可用几根一端封闭的毛细管以引入气化中心（注意毛细管有足够的长度，使其上端可搁在蒸馏瓶的颈部，开口的一端朝下）。
在任何情况下，切忌将助沸物加至已受热接近沸腾的液体中，否则常因突然放出大量蒸气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险。
如果加热前忘了加入助沸物，补加时必须先移去热源，待加热液体冷至沸点以下后方可加入。
如果沸腾中途停止过，则在重新加热前应加入新的助沸物。
因为起初加入的助沸物在加热时逐出了部分空气，再冷却时吸附了液体，因而可能已经失效。
另外，如果采用浴液间接加热，保持浴温不要超过蒸馏液沸点20ºC，这种加热方式不但可以大大减少瓶内蒸馏液中各部分之间的温差，而且可使蒸气的气泡不单从烧瓶的底部上升，也可沿着液体的边沿上升，因而可大大减少过热的可能。
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物，它们也有一定的沸点。
不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。
假如杂质是不挥发的，则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高（但在蒸馏时，实际上测量的并不是不纯溶液的沸点，而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度，即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）。
若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物，在蒸馏过程中温度可保持不变，停留在某一范围内。
因此，沸点的恒定，并不意味着它是纯粹的化合物。