018、药品运输操作规程
药品运输操作规程
药品运输操作规程药品运输操作规程一、目的和适用范围药品运输操作规程的目的是确保药品在运输过程中的质量和安全，遵循相关法律法规的要求，保证药品能够安全送达目的地。
适用于所有药品运输人员和单位。
二、基本原则1.合法合规：药品运输必须依法合规，符合相关药品运输许可和要求。
2.质量第一：药品运输不得影响药品的质量，保证药品在整个运输过程中的稳定性和完整性。
3.安全优先：药品运输必须要求严格的安全措施，保证运输人员和药品的安全。
4.保密保护：涉及银行账号、高值物资等的药品运输必须保密，不得泄露相关信息。
三、运输前准备1.车辆检查：每次运输前必须对运输车辆进行检查，确保车辆的正常运行和安全性。
2.温度检查：负责运输的人员必须检查药品所需的温度要求，确保温度在合适的范围内。
3.包装检查：检查药品的包装是否完好，是否有泄漏的情况，确保药品的完整性。
4.货运保险：运输前必须投保货物保险，以防运输途中意外损失。
四、运输过程中的操作1.温度控制：根据药品的要求保持适当的温度，可通过车载冷藏设备等方式进行控制。
2.防滑措施：药品运输车辆必须采取防滑措施，确保在行驶过程中药品不会受到影响。
3.防震措施：药品在运输过程中必须采取防震措施，以防止药品的瓶状包装在行驶中破碎。
4.运输记录：运输过程中必须保持良好的记录，包括运输车辆、温度记录等，以备查验。
5.危险品运输：如果在药品运输过程中涉及危险品，必须依法符合相关规定和要求，做好危险品运输记录和标识。
6.监控安全：药品运输过程中必须安装相关监控装置，确保药品的运输过程被监控。
五、运输结束后的处理1.货物交付：将药品运输到目的地后，必须由运输人员亲自交付给收货人，并签署相应的收货单。
2.不合格药品：如果在运输过程中发现药品受到破坏或者温度控制失误等情况导致药品不符合要求，必须立即上报，由相关部门进行处理。
3.运输记录：运输结束后必须保留相关运输记录，包括车辆、温度、收货等记录，以备后续审查。
2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程
2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程引言概述：2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程是为了规范药品运输过程中的操作流程、确保药品的质量和安全性而制定的。
本文将从五个方面详细阐述该操作规程的内容，包括运输环境的要求、运输设备的管理、药品包装的要求、运输人员的培训和运输记录的管理。
正文内容：1. 运输环境的要求1.1 温度控制要求：药品运输过程中，要求严格控制温度，确保药品在合适的温度范围内运输。
根据不同药品的特性，制定相应的温度控制要求。
1.2 湿度控制要求：湿度对某些药品的质量有较大影响，因此要求在运输过程中控制湿度，避免湿度过高或过低对药品的影响。
1.3 光照控制要求：某些药品对光照敏感，要求在运输过程中避免阳光直射或强光照射，保护药品的质量。
2. 运输设备的管理2.1 车辆要求：药品运输车辆必须符合相关规定，具备良好的密封性和保温性能，能够满足药品运输的要求。
2.2 车辆清洁和消毒：要求定期对运输车辆进行清洁和消毒，确保车辆内部环境卫生，避免交叉污染。
2.3 车辆定期维护：要求对运输车辆进行定期维护，确保车辆的正常运行和安全性。
3. 药品包装的要求3.1 包装材料的选择：要求选择符合药品包装要求的材料，确保包装材料对药品的质量无影响。
3.2 包装密封性要求：要求药品包装具备良好的密封性，避免药品在运输过程中受到外界环境的污染。
3.3 包装标识要求：要求在药品包装上标明必要的信息，如药品名称、规格、生产日期、保质期等，方便药品的追溯和管理。
4. 运输人员的培训4.1 药品运输知识培训：要求对药品运输人员进行相关知识的培训，包括药品质量管理、温度控制、包装要求等。
4.2 安全操作培训：要求对药品运输人员进行安全操作的培训，包括运输车辆的操作、药品包装的操作等，确保运输过程的安全性。
4.3 紧急情况处理培训：要求对药品运输人员进行紧急情况处理的培训，包括火灾、事故等突发情况的处理方法。
冷链药品运输操作规程
冷链药品运输操作规程冷链药品是指需要在特定温度条件下运输和储存的药品，它们对温度的要求非常严格。
为了确保冷链药品的质量和安全性，冷链药品运输操作规程起到了非常关键的作用。
下面是一份冷链药品运输操作规程，详细介绍了以正确的方式运输冷链药品的步骤和注意事项。
一、运输容器选择与准备1.根据冷链药品的温度要求选择适当的运输容器，如保温箱、冷藏箱或冷冻箱等。
2.在选择运输容器时，仔细检查容器的密封性和绝缘性能，确保其能够保持稳定的温度。
3.运输容器应提前进行充电或制冷，以确保温度适当并稳定。
二、药品包装与标记1.冷链药品在运输之前应进行适当的包装，以保证药品的质量和完整性。
2.药品的包装应能抵抗温度变化、震动和外部压力。
3.在包装上标明药品的名称、温度要求、保存期限等必要的信息，以方便运输操作人员和使用者查看。
三、运输温度控制1.在运输过程中，应不断监测和记录运输容器内的温度，确保运输温度符合要求。
2.使用专业的温度记录仪器，并将其放置在运输容器内，以便实时监测温度变化。
3.如需要远程监控，可以使用温度监测系统，实时获取温度数据。
1.运输容器应妥善安放，避免强烈震动和外部温度变化。
2.保持运输容器密闭，避免在运输过程中频繁开启容器。
3.如需要中途停车或转运，应尽量选择配备冷藏设备的车辆或货物转运设施。
4.如需要开启运输容器，在开启过程中尽量迅速完成操作，并迅速关闭容器。
5.运输容器内的冷链药品应尽可能稳定放置，避免药品之间的碰撞和摇晃。
6.在整个运输过程中，运输操作人员应密切关注运输容器的状态和温度，及时采取必要的措施以确保冷链药品的安全。
五、事故处理与记录1.如发生运输事故，如温度异常、容器损坏等，运输操作人员应立即采取措施避免药品受损。
2.一旦发生事故，应及时记录事故的情况、时间和所采取的应急措施。
3.运输操作人员应及时向主管部门汇报事故情况，并协助进行进一步调查和处理。
六、培训和监督1.运输操作人员应受过专业培训，熟悉冷链药品的运输操作规程和相关知识。
药品运输操作规程
药品运输操作规程一、目的：规范药品运输管理工作，保证药品运输及时，确保运输条件符合药品储藏条件，最大程度减少运输过程对药品质量的影响，保证我公司配送的药品质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》及附录。
三、范围：适用于本公司药品的运输管理。
四、责任：业务员负责药品运输。
五、内容1、综合业务部主任根据送货单上购货单位、地理情况和待送药品是否有冷链产品，安排最佳运输路线，指定专人在系统上填写运输计划安排运输人员。
填写运输记录，内容包括运输工具、启运时间。
2、业务员根据安排的运输任务，与仓库发货人员做好总件数交接。
并拿上所有的随货通行单、货物签收单、专门管理药品签收单及药品相关证明文件。
3、到指定发货区核对发货单和待运药品，检查包装是否完整、牢固，拼箱药品应有粘贴的标签。
4、严格按照外包装图示搬运、装卸药品，规范作业。
轻拿轻放，不得将药品倒置、重压、堆码高度要适中的原则进行货物的装车。
5、启运前业务员要检查运输车辆状况，运输车必须整体密闭、结构牢固、货箱门严密可锁闭，防止药品发生盗抢、遗失、调换等事故。
发现运输条件不符合规定的，不得发运，如：冷藏车制冷达不到规定温度、厢式货车车门不能密闭等。
6、业务员在配送药品过程当中，停车卸货时车辆不能离开业务员视野区域，防止药品不安全事故的发生。
如确需短时间离开配送车辆必须取下点火钥匙并锁闭车厢门窗并确认。
尽快处理交接事宜。
7、冷藏药品运输按照冷藏药品管理规定执行。
8、待药品运输至客户许可证上注册仓库或医院药房注册地后交接，必须将送货凭证交收货人进行总件数签收。
货物运到后要由收货人在送货回执单上签字认可，要妥善保管送货回执单，及时交于综合业务部主任存档。
运输流程业务员接运输单不符合要求不得运输。
2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程
2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程引言概述：药品运输管理操作规程是指在2023年GSP（药品经营质量管理规范）下，对药品运输环节进行规范和管理的操作规程。
本文将从五个部分详细阐述2023年GSP操作规程-药品运输管理操作规程的内容。
一、运输车辆及设备要求1.1 车辆要求：运输药品的车辆应具备合法的运输资质，车辆应具备良好的密封性能和稳定性能，以确保药品在运输过程中不受外界环境影响。
1.2 温度控制设备要求：运输药品的车辆应配备温度控制设备，能够根据药品的特性和要求，精确控制车内温度，确保药品在适宜的温度范围内运输。
1.3 监测设备要求：运输车辆应配备药品温度监测设备，能够实时监测车内药品的温度，并能记录和报警，以便及时采取措施保护药品的质量。
二、药品包装要求2.1 包装材料要求：药品包装材料应符合国家相关法规要求，具备良好的密封性和保护性能，能够有效防止药品受潮、受热、受压等。
2.2 包装标识要求：药品包装上应标明药品的通用名称、批号、生产日期、有效期等信息，并应符合国家相关法规要求。
2.3 包装验证要求：药品包装应进行验证，确保包装的完整性和有效性，验证结果应记录并保存，以供监管部门查验。
三、运输过程控制要求3.1 温度控制要求：在运输过程中，应严格控制药品的温度，确保药品在规定的温度范围内运输，避免温度过高或过低对药品质量的影响。
3.2 防潮防湿要求：药品在运输过程中应避免受潮受湿，运输车辆应采取防潮防湿措施，如加装防潮装置、控制湿度等。
3.3 防震防压要求：药品在运输过程中应避免受到震动和压力的影响，运输车辆应配备防震防压设备，确保药品包装的完整性和稳定性。
四、运输记录和报告要求4.1 运输记录要求：运输过程中应记录药品的温度、湿度、震动等数据，以及运输车辆的相关信息，记录应真实可靠，并保存一定的时间。
4.2 运输报告要求：药品运输完成后，应编制运输报告，报告中应包括运输过程中的温度、湿度、震动等数据，以及药品包装的完整性和稳定性等信息。
药品现代物流操作规程
药品现代物流操作规程药品现代物流操作规程一、引言药品是人们日常生活中不可或缺的一种物品，在生产、配送和销售过程中需要进行物流操作。
为了确保药品的质量和安全性，制定药品现代物流操作规程是必要的。
二、药品现代物流操作规程的目的1. 确保药品的质量和安全性；2. 提高药品配送效率和可靠性；3. 保护药品的知识产权。
三、药品现代物流操作规程的内容1. 药品贮存和保管（1）药品的贮存和保管应符合国家相关法规和标准要求；（2）药品应存放在专门的储存区域，并根据药品的特性进行分类和分别存放；（3）药品应定期进行巡检和清理，避免出现损毁和过期情况。
2. 药品运输（1）药品运输应选择符合国家相关法规和标准要求的运输工具和设备；（2）药品在运输过程中应采取适当的保护措施，防止发生挤压、摩擦和温度过高等不良情况；（3）药品运输过程中应严格控制湿度、温度和光线等环境因素；（4）药品运输过程中应进行监测和记录，确保药品质量和安全。
3. 药品配送（1）药品配送应根据订单和需求进行准确和及时的配送；（2）药品配送过程中应进行物流信息的即时传递和共享；（3）药品配送应遵守交通安全规定，确保人员和物品的安全；（4）药品配送过程中应进行定期的物流效率评估和改进。
4. 药品销售和售后服务（1）药品销售过程中应进行合法合规的操作，不得销售假冒伪劣药品；（2）药品销售之后，应提供及时和准确的售后服务；（3）药品销售和售后服务过程中应保护消费者的合法权益。
四、药品现代物流操作规程的实施1. 制定并完善内部管理制度和操作规程；2. 建立现代信息化系统，实现物流信息的快速传递和共享；3. 进行员工培训，提高员工的操作技能和安全意识；4. 定期进行物流效果评估和改进。
五、药品现代物流操作规程的监督和检查1. 建立药品物流监督和检查机制，确保操作规程的有效实施；2. 定期进行物流监督和检查，对不符合规程要求的行为进行纠正和整改；3. 监督和检查结果应及时向相关方进行通报。
医药集团药品运输管理操作规程模版
医药集团药品运输管理操作规程模版医药集团药品运输管理操作规程一、目的为了确保医药集团内部药品运输安全有序进行，保障产品质量，规范运输操作，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医药集团内部员工及与医药集团有业务往来的物流公司。
三、主要内容1.药品运输前的准备①仔细查看所要运输的药品是否与运输单上所列出的药品一致，核对数量。
②对所要运输的药品进行外观检查，确认是否有破损、泄漏、变质等问题；检查货车的清洁卫生以及是否有异味。
③记录温度计读数，确保药品运输的温度符合要求。
④对所要运输的药品进行打包，除一般药品外，特殊药品应在打包前做好保护措施，保证产品质量。
2.药品运输期间的管理①将打包好的药品放入货车，按运输区域分别放置。
②在药品运输过程中，不得在货车内吸烟、储存易燃、易爆等物品，严禁超员、超载、疲劳驾驶。
③严格控制药品运输时的温度，对特殊药品应根据要求进行运输，如需低温运输应冷链配送，并记录温度计读数。
④若发现药品运输途中有任何问题（如药品泄漏、破损等），应及时通知相关人员协调解决。
3.药品运输后的管理①药品运输完毕后，应进行清点并进行签收确认，记录签收人、时间及签名等信息，保管好相关单据及打包材料，避免遗失或混淆。
②对货车进行清理，并做好消毒工作，确保货车内干净卫生。
③药品运输单据应妥善保管，无误后应及时录入系统，并做好数据汇总和备份工作。
四、操作流程1.准备药品运输确定所要运输的药品和数量->对药品进行外观检查->记录温度计读数->完成打包->确认货车清洁卫生->装药品2.药品运输期间的管理严格控制药品运输时的温度->避免超载、超员、疲劳驾驶->若发现任何问题应及时协调解决3.结束药品运输清点药品及打包材料->签收确认->货车清理消毒->录入系统及数据汇总->备份工作五、注意事项1.准备药品运输前要认真核对药品和数量，须确保打包完好。
药品运输操作规程
一、目的：建立药品运输操作规程，规范出库交接、药品装车、药品运输和购货单位交接等一系列药品运输活动，特制定本操作规程。
二、依据：《药品运输管理制度》。
三、适用范围：适用于配送员。
四、责任：配送员负责按操作规程运输药品。
五、内容：1.配送员：从事药品运输的人员必须持有合法的驾驶执照，身体条件符合岗位要求。
2.运输工具2.1.运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。
2.2.运输工具应当保持密闭。
2.3.冷藏药品应当采用冷藏车或保温箱运输。
3.出库交接3.1.药品出库时，保管员与配送员须交接以下单据：3.1.1.随货同行单；3.1.2.同批号药品检验报告或批签发报告等。
3.2.配送员依据保管员提供的随货同行单当面核实药品品名、规格，清点数量，查看包装是否完好，封箱是否牢固，有无异样。
严禁包装有破损或整件包装未封口的货物出库。
3.3.配送员经查无误，确保单货相符后，开始装车。
4.药品装车4.1.装车前必须检查运输车辆，发现运输条件不符合规定的，不得装车。
4.2.搬运、装卸药品时应轻拿轻放，应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。
运输装车时，药品的堆码要整齐、稳固，防止滑动、震碎。
不得倒置药品，避免药品受重压。
4.3.药品运输车辆不得装载与运输药品无关其他物品。
4.4.使用冷藏车运送冷藏药品的，启运前应当按照以下要求操作：4.4.1.提前打开制冷机组和温度监测设备，使车厢内温度达到规定的温度；4.4.2.开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；4.4.3.药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况；4.4.4.启动并检查制冷机组以及温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。
4.5.使用保温箱运送冷藏药品的，应当符合以下要求进行药品包装和装箱的操作：4.5.1.装箱前预冷保温箱，使温度达到运输药品所要求的范围内；4.5.2.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的蓄冷剂；4.5.3.保温箱内使用蓄冷剂时，必须将药品与蓄冷剂进行有效隔离；4.5.4.药品装箱后，保温箱内启动温度记录设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；4.5.5.按照温控时限，选择适宜的运输方式，在规定的时限内将药品送达目的地。
大药房配送中心药品运输的操作流程
大药房配送中心药品运输的操作流程一、收集药品1.1接收订单：接收来自各个药房的采购订单，并记录订单信息，如药品名称、数量、批次等。
1.2检查订单：核对订单信息，确保药品数量和信息准确无误。
1.3拣货：根据订单需求，从仓库中拣选相应的药品，并按药品类别进行分类和分区。
二、包装药品2.1准备包装材料：准备适合药品包装的材料，如纸箱、泡沫箱、保鲜膜等。
2.2包装药品：将选取的药品依据包装需求进行包装，确保药品的密封与安全。
三、运输药品3.1货运车辆准备：安排符合药品运输标准的货运车辆，并确保车辆的干净与消毒。
3.2装载药品：使用合适的装卸设备将包装好的药品装载到车辆中，确保装载稳定与安全。
3.3保温措施：对于需要保冷或保温的药品，在车辆中安装冷藏设备或保温箱，并保持合适的温度。
3.4实时监控：在药品运输过程中，使用监控系统对车辆进行实时监视，确保药品的安全与无偏离。
3.5遵守交通规则：驾驶员要严格遵守交通规则，确保药品运输过程中的顺利与安全。
四、配送药品4.1到达目的地：货运车辆到达配送地点，并确定药品配送的时间和地点。
4.2卸货：使用合适的装卸设备将药品从车辆中卸载，并分类放置到指定区域。
4.3签收确认：接收药品的人员对药品进行确认，签收并记录相关信息。
五、处理异常情况5.1药品破损：如果在运输过程中出现药品破损的情况，应立即上报，并做好记录和处理。
5.2药品丢失：如果在运输过程中出现药品丢失的情况，应立即进行调查，并上报相关部门。
5.3药品变质：如果在运输过程中出现药品变质的情况，应立即处理，并上报相关部门。
六、记录和报告6.1运输记录：对每次药品运输过程进行详细记录，包括运输车辆、药品的数量和批次等信息。
6.2异常情况报告：对运输过程中出现的异常情况进行详细报告，包括破损、丢失和变质等情况。
七、追踪和反馈7.1药品追踪：对每次药品运输进行追踪，了解药品的流向和状态。
7.2客户反馈：与药房进行沟通，并根据客户反馈及时解决问题，改进运输流程。
药品运输操作规程
药品运输操作规程
1.目的：做好药品运输配送工作，确保药品运输过程中的货物财产安全、确保冷藏药品运输符合冷链规定、确保麻精药品运输过程安全可控。
2.范围：适用公司药品的运输配送管理。
3.职责：仓储部部负责培训、执行。
4.内容
4.1车辆检查
待发药品装车前，应检查确保本次配送任务的油箱油量足够。
同时应检查车辆的轮胎、刹车、喇叭、灯光等汽车功能完好。
4.2货物检查
待发药品装车前，应检查待发药品的完好，发现药品外包装损坏的不得装车，应报告配送中心负责人确认情况。
4.3装车要求
药品装车应按配送线路“先卸后装”原则装车，做到货物固定，防雨、防潮，特别是厢式货车内药品的防颠簸措施，以防药品损坏。
4.4车厢上锁
装车完成后应立即上锁，防止药品遗失。
在执行多个配送任务过程中，卸货后应立即上锁，以防药品遗失或调换。
4.5冷藏药品
冷藏药品应严格执行药品冷链规定运输配送，装车前车厢应预冷，装车后应启动车载GPS温度实时监测系统，确保运输温度符合规定。
发生应急情况，立即启动《冷藏药品运输应急预案》。
4.6安全意识
药品运输过程中，应时刻保持安全意识，以确保行车安全、人身安全、货物安全，发生药品遗失、被盗、被抢等特殊情况应立即报告储运部门负责人，情况紧急严重的应立即报警。
药品运输操作规程
药品运输操作规程药品运输涉及到人们的身体健康，因此必须遵守一定的操作规程，以确保药品的安全及有效性。
本文将探讨药品运输操作规程，包括规程的制定及实施、药品包装、运输温度控制、异常情况处理等方面。
一、规程的制定及实施药品运输操作规程是由药品生产企业制定并实施的，其核心内容包括药品包装、运输方式、温度控制、运输路线、装卸方式、异常情况处理等方面，以确保药品在运输过程中的安全性。
制定药品运输操作规程需要考虑以下因素：1.药品特性：不同的药品对温度、湿度等环境因素的要求可能不同。
2.运输方式：航空、公路、铁路等运输方式的特点会影响药品的安全性。
3.环境条件：不同地区的环境条件也会对药品的安全性产生影响。
药品运输操作规程的实施需要由专业人员进行操作，包括药品生产企业、运输公司、药品保管员等。
二、药品包装药品的包装也是药品运输过程中非常重要的一环。
包装必须能够保护药品，防止外部环境因素的干扰。
通常要求药品包装具备以下特点：1.防水：药品包装必须能够防水。
2.防震：运输过程中可能会遇到颠簸、碰撞，药品包装必须能够防震。
3.抗压：药品包装必须能承受一定的压力，以防止在装卸过程中因撞击等原因而破裂。
4.防光：某些药品对光敏感，必须要使用防光的包装。
5.标签明确：药品的包装必须有明确的标签，以便在运输过程中进行识别。
三、运输温度控制药品的运输温度控制也是非常重要的，其中包括冷链、温链和常温渠道。
1.冷链：对于一些需要在低温条件下保存的药品，必须使用冷链运输。
冷链运输采用低温保温箱或冷冻车进行运输。
2.温链：对于需要在高温条件下保存的药品，必须使用温链运输。
3.常温渠道：对于不需要在特殊温度下保存的药品，可以使用常温渠道进行运输。
四、异常情况处理药品运输过程中可能会遇到一些异常情况，如天气突变、车辆故障等，这时需要采取相应的措施。
1.及时处理：面对突发情况，应及时联系药品生产企业、运输公司等相关单位，采取应对措施。
2.查验药品：当运输工具遭受撞击等情况时，应及时查验药品的包装，确认药品是否受损。
药品运输操作规程
一、目的：建立药品运输操作规程，规范药品运输工作，保证运输过程中药品的质量。
二、职责：储运部运输员、保管员三、范围：适用于药品运输全过程的质量控制四、主要内容：1出库发运1.1 发运时，运输员依据随货同行单，对运输的药品当面一一核实收货单位、药品件数等内容，确认清楚方可运输。
2药品装车前，应对运输工具进行检查，不符合发运条件的不得运输。
2.1药品装车时，运输员应按单逐一复核，做到单货相符。
2.2药品包装破损或被污染，不得装车。
2.3药品装车后，应堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒。
2.4药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。
2.5搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装示标志要求堆放，并采取防护措施，保证药品的安全。
2.6运输药品的车，不得装载对药品有损害的物品，不能将重物压在药品包装箱上。
2.7药品装车后，保管员应立即在计算机系统中维护运输记录，运输记录应包括以下内容：启运时间、要求收货时间、车牌号、驾驶员、驾驶证号、运输类别等信息。
如是运输冷藏冷冻药品，则需要检查并记录启运时运输工具的温度记录。
客户收货后，反馈收货的时间、收到货的情况等内容，最终由保管员维护审核运输记录。
3药品运输：3.1 运输员须谨慎驾驶，避免使药品损坏的不安全因素。
3.2发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。
3.3运输药品应针对运送药品的包装条件、质量特性及车况、运输道路状况、天气等因素，采取必要措施，防止药品破损、污染等问题。
3.4应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。
运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
3.5应采取运输安全管理措施，如采取封闭式运输工具，加锁、专人押运等，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故，在运输途中发生质量或数量问题由运输员负责。
药品运输操作规程
药品运输操作规程目标药品运输操作规程的目标是确保药品在运输过程中的安全性和质量，以保护患者的健康和医疗机构的声誉。
责任运输供应商责任- 运输供应商必须确保药品在运输过程中遵守所有适用的法规和标准。
- 运输供应商应提供安全可靠的运输工具，确保温度、湿度和其他适当的环境条件得到控制。
- 运输供应商应定期进行车辆和设备的维护和检查，确保其良好状态和适当的运作。
医疗机构责任- 医疗机构应与可靠和合规的运输供应商建立合同关系，并确保其运输操作符合药品运输操作规程的要求。
- 医疗机构应安排专业人员进行药品包装，以确保在运输过程中不会受到损坏或污染。
- 医疗机构应对运输过程进行监控和记录，包括温度和湿度的监测，以确保药品的质量和安全性。
运输要求温度控制- 所有药品在运输过程中必须在适当的温度范围内进行控制。
- 温度范围应根据药品的特性和要求确定，并遵循相关的法规和标准。
- 运输供应商和医疗机构应使用符合要求的温度记录设备进行温度监测。
包装要求- 药品包装必须能够保护药品免受外界环境的影响，并能防止药品在运输过程中受到损坏。
- 包装材料应符合相关药品包装规范，并能提供足够的保护。
- 药品包装应进行适当的标记和标识，包括药品名称、生产日期和有效期等信息。
运输记录- 运输供应商和医疗机构应保留与药品运输相关的所有记录和文件，包括运输计划、温度记录和运输过程中的事件记录。
- 所有记录应及时进行归档，并根据法规要求保存一定的时间。
审查和改进定期审查药品运输操作规程的实施情况，并进行持续的改进，以确保其适应变化的需求和新的法规要求。
以上为药品运输操作规程的主要内容，请各相关方严格执行，确保药品在运输过程中的安全与质量。
注意：这份文档仅作为指导，具体的法规和要求可能因地区和药品类型的不同而有所差异，请在实施过程中参考当地的法规和标准。
药品配送运输流程和注意事项
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药品运输操作规程
药品运输操作规程1、目的：规范药品在运输过程的管理，确保药品在运输过程中的质量要求。
2、范围：适用于本公司药品的接发运输操作。
3、职责：运输员、收货员、保管员、调度员。
4、内容：4.1来货接运4.1.1 物流接运4.1.1.1调度员每日依据采购部或相关物流提供的到货信息，定出合理的接货行车路线。
4.1.1.2依据行车路线分别到各物流点提取所到来货药品，清点数量，对外观进行检查，有质量疑问的或包装质量不合格的，通知采购部和质量部确认无任何异常，及时返回公司。
4.1.1.3 搬运工按药品装卸要求卸货至收货月台。
4.1.1.4 运输员建立《来货登记表》通知收货员收货，与收货员办理交接手续。
4.1.1.5 收货员按《药品收货验收操作规程》对药品的运输方式、票据、来货数量进行核对，无误后将药品运至待验区，通知质量部验收组进行质量验收。
4.1.2 快递送货上门4.1.2.1快递公司依客户要求将药品送货上门的，搬运工协助装卸，并通知收货员收货，办理交接手续。
4.1.2.2 收货员按规程完成收货工作。
4.2 发货运输4.2.1出库直接配送4.2.1.1出库复核员根据各业务部门提供的送货单，复核完成后，搬运工从出库复核区确定相关药品，集货至发货区。
4.2.1.2 在发货区运输员将所配发之药品对点清楚，并在《发货记录》上签收确认。
4.2.1.3 运输员依行车路线将药品直接送至客户(或业务员)处，按所对应的送货单据与客户收货人员当面清点，确认无误后要求对方在送货单上签字，并将送货单带回公司。
4.2.2委托运输4.2.2.1出库复核员根据各业务部门提供的送货单，复核完成后，搬运工从出库复核区确定相关药品，集货至发货区。
4.2.2.2调度员对药品进行托运调度，调度主管根据送货单的路线和运输要求，本着及时、准确、安全、经济的原则，合理整合路线，选择适合物流商进行托运。
4.2.2.3在发货区调度员将所需发运之药品与所选择的物流(或快递)公司的司机(或接货员)双方当面对点清楚，并在送货单上签收确认，同时办理托运手续。
药品运输操作规程+运输二队操作规程
药品运输操作规程运输二队操作规程导读:就爱阅读网友为您分享以下“运输二队操作规程”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对的支持!4、输送带缩回后，将千斤顶活塞杆收回，阀组的控制手柄打在切断位置，将储带装置绞车关闭、锁好。
5、摘去停电牌，根据机尾部发出信号，再按程序起动带式输送机。
五、拆除输送带1、开动输送机将煤拉空，扳动控制开关手把到断电位置并闭锁，挂上停电牌。
2、松开储带装置绞车，将储存的输送带接口处穿条拉出，按需要长度找最近接口将多余输送带拆下，将其运走。
若穿1条位不出则在接口附近割开。
3、将输送带两端接好，开动储带装置绞车将输送带张紧到合适程度。
4、摘下停电牌，按程序起动带式输送机。
六、收尾工作1、停机前，将带式输送机上的煤完全拉空后再停机。
除紧急事故外尽量不要带负荷停机。
2、带式输送机机时，禁止往皮带上装煤，保证空载启动与停止。
3、关闭喷雾、降尘截止阀，清扫电动机、开关、液力偶合器、减速器等部位的煤尘。
4、把当班更换下的零部件放到指定地点。
5、把当班运转情况、故障处理结果和存在的问题等向接班司机交待清楚。
2翻车机司机一(一般规定1(翻车机司机必须由经过专业培训考试合格，取得操作证的人员担任。
2(应熟悉本岗位的机械设备性能、供电系统、信号联络方式及一般故障的处理方法。
3(认真执行岗位责任制度和交接班制度。
4(上岗时必须穿戴规定的安全防护和劳保用品。
二(准备工作1(翻车机开动前应检查电动机、减速器、制动装置、内外阻车器、滚圈、滚轮、轴承、开关及信号装置等是否完好。
2(开动前应向各部轴承、回转部位等注油;并检查减速器油位是否符合标准。
33(检查各回转部位的保护罩及危险部位的护栏是否齐全完好。
4(检查洒水除尘装置使用是否可靠。
三(翻车作业1(翻车前应先启动破碎机，开空车运转，以便观察各部机构运转情况，确认无误后再行翻车。
2(翻车前向货仓下口岗位人员发送翻车联络信号，待收到准许翻车的信号后，才能翻车。
药品运输操作规程作业指导书
药品运输操作规程作业指导书目的：规范药品运输操作种类：操作规程编号：1.运输部负责药品的运输、配送工作。
2.运送药品的运输工具采取必须密闭、落锁、防盗等防护措施。
发送药品前，要检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
3.根据药品的包装、质量特性，并针对车况、道路、天气等因素，选用合适的运输工具，采取相应的措施，防止出现破损、污染等问题。
4.严格按照药品外包装标示的要求搬运、装卸、码放药品，并采取有效防护措施，防止药品人为损坏。
5.已装车的药品应当及时发运，并选择最佳线路，尽快送达，防止时间过长，影响药品质量。
6.在运输过程中，根据药品的温度控制要求，采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。
药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
7.冷藏、冷冻药品的运输途中，要实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
运输途中发生设备故障、异常天气、交通拥堵等突发事件时，要采取相应的应对措施，保证药品质量。
8.药品送达后，将药品及配送单一并交门店收货员，收货无误后，方可离开。
3.退货管理3.1.配送至门店的药品申请退货时，需由门店在网上填写电子退货申请并上传，药品下架放待处理区。
3.2.由采购部根据药品质量、经营性退货条件，进行审批，允许退货的，营运部部审核原配送记录与配送批号，根据原配送单号开具门店退货票据，转配送中心。
3.3.未经批准退货的商品，门店继续正常销售（质量性退货除外）。
3.4.送货员根据药品退货票到退货门店将退货拉回仓库，转退货验收组。
3.5.验收员确认退回药品与退货票据内容是否相符，严格按照验收标准操作程序对退回的药品进行逐批验收，验收合格，打印退货验收单与药品上架标签，验收不合格药品，打印退货验收单。
3.6.验收员将验收后合格药品和上架标签交库管员入合格品库，将验收不合格的药品和验收单交库管员入不合格品库。
药品运输过程的操作规程
1目的；为规范公司药品运输，保证运输过程中药品的质量与安全。
2范围；药品运输全过程的质量控制。
3 责任；药品在运输过程中保证药品的质量。
4内容在“药易通系统-仓储管理中心-物流配送-发货记录-提前出库单”填写-发货记录单4.1运输员：负责运输过程中药品质量保证，文明装卸药品，避免产生损坏。
4.2在运输途中发生质量或数量问题由运输员负责。
4.3储运部（运输）经理：负责本程序的执行与监督。
4.4质管部：负责指导和监督药品运输过程中的质量工作。
5.1工作程序：6.1 出库：在“药易通系统-批发管理中心-销售出库管理-销售出库过账单-提取开票单”填写“销售结算出库单”6.1.1药品出库时，仓库保管员与运输员依据“销售出库/随货同行单”交接各种单据。
6.1.2 发票原件及发票签收单；6.1.3同批号检验报告书，进口药品同时提供《进口药品注册证》；6.1.4“药品销售出库/随货同行单”。
6.1.5运输员当面核实品名、规格，清点数量，查看包装是否完好、封箱是否牢固，有无异样。
严禁包装有破损或大件包装未封口的货物出库。
6.1.6运输员经查无误、确保单货相符后，在“销售出库单”上签章确认。
7. 药品装车7.1 药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。
7.1.2 搬运、装卸药品应轻拿轻放，堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒，检查药品包装，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施，保证药品的安全。
7.1.3 运输药品的车，不得装卸对药品有损害的物品，将重物压在药品的包装箱上。
8. 药品的运输8.1普通药品的运输8.1.1药品运输应按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程，并采取有效措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故，保证运输过程中的药品质量与安全。
8.1.2车辆运输时，必须保证车箱体整体封闭、结构牢固、货箱门严密可锁，可有效防尘、防雨、防遗失，禁止敞棚运输。
8.1.3运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施，防止出现破损、污染等问题。
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018、药品运输操作规程
文件名称:药品运输操作规程
种类:程序类文件编号:TL–CX-2014-018 版本:2014年编写起草部门:储运部起草人:代义审核人:郭帮日批准人:许屏执行日期:2014年10月15日共1页起草或变更目的:符合《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)要求【目的】规范药品运输工作，确保药品安全、准确送达目的地。
【依据】《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部90号令)。
【责任】配送运输人员严格执行本规范
【内容】
一、药品运输的原则
1、根据药品的包装、质量特性、路况、天气、数量选用适宜的运输工具，制定运输路线，尽可能缩短药品在途运输时间;
、尽量采取直达客户的运输方式; 2
3、冬季尽量避免夜间运输，注意防止冷藏药品发生变质;
4、夏季尽量避免高温时段，多在早晚运输，减少外界对运输的影响。
二、药品装车前、装车要求:
、对车辆安全性能进行检查，运输条件不符合规定的，不得发运; 1
2、对冷藏药品使用的冷藏车进行检查，装车前冷藏车必须达到冷藏药品储存温度要求;
3、药品装车时，各片区运输配送员凭销售单客户回签联和随货同行联与发货员办理出库手续，交接无误后在发货登记簿上签字;
、药品包装破损或被污染，不得装车; 4
5、药品装车时，应轻拿轻放，堆码整齐、捆扎牢固，防止药品撞击、倾倒;
6、药品装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置;
7、搬运、装卸药品严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施，不得倒置药品，以防止药品破损，混淆等，保证药品的质量;
8、运输药品的车辆，不得装载对药品有损害的物品。
不得将重物压在药品包装箱上，怕压药品应避免受重压;
9、应考虑道路状况和运程，对装车缝隙采取措施如用塑料泡末板、厚纸皮等进行减震，防止因道路状况不好，车辆发生颠簸，药品相互碰撞而造成损失;
10、冷藏药品采用保温箱运输时，保温箱先预冷至药品包装显示的温度范围内。
药品装箱后，启动温度监测设备，检查设备运行正常后，保管员填写《冷藏药品运输交接单》。
采用冷藏车运输冷藏药品时,应在10分钟内装载完毕。
三、药品的运输:
1、运输员必须按指定路线，不得中途、随意更改，如确需更改须报经储运部负责人同意;
2、司机须谨慎驾驶，降低药品在途损坏和不安全因素;
3、车辆运输时，车厢必须密闭加锁，禁止敞棚运输，做到人离车锁，专人押运、将车门锁严、中途不停车、车不离人等安全措施，保证药品运输途中安全。
防止药品盗抢、遗失、调换等;
4、运输途中，使用温度监测记录系统实时监测冷藏车、保温箱内的温度数据，每隔2分钟自动记录和存储一次;
四、到货交接:
文件名称:药品运输操作规程文件编号:TL–CX-2014-018
1、货到购货单位后，运输员应与客户清点所交药品并在客户回单联上签名，交财务作为销售员收款凭证。
冷藏药品到达购货单位后由对方收货员在冷藏药品运输交接单上填写到货时间和到达时温度，并打印在途温度监测记录，运输员将收货
员签字的《冷藏药品运输交接单》回执单带回交保管员存档，特殊药品对方双人签字;
2、交接药品时如有异议，运输员应与储运部负责人联系，查清事实，妥善处理。
六、相关记录:
1.《冷链药品运输交接单》;
《储运温湿度监测记录》; 2.
3.《药品运输记录》。