BIO-RAD ChemiDoc XRS 凝胶成像系统操作说明之欧阳家百创编
BIO-RAD ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪中文简易说明书
ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程：1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关，打开仪器的开关，最后打开软件。
2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜（若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上，不用时白光板竖立卡好在暗箱中），关上抽屉，检查暗箱门是否关好。
确认好后，打开ImageLab软件，设置拍照程序，当选择不同凝胶拍摄方法时，会提示滤光片的位置和使用激发光的类型（例如拍摄化学发光会提示：无光源，无滤光片，此时滤光片的位置要调到“0档”），严格按照软件中的提示操作。
等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片，便于后续数据的分析及程序的再次调用。
普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样，也可参照《ImageLab中文操作指南》。
化学发光成像的拍摄方法如下：（1） 在凝胶成像（Gel Imaging）对话框中选择Chemi（化学发光）应用程序（2）在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需）（3）选择成像曝光（Image Exposure）方法可以人为估计曝光时间并手控设定（Manual Exposure），或者使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）。
在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。
过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号的能力）。
如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。
获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。
手控曝光1. 选择手控设定曝光时间（Manually setexposure time）并在读秒框中输入10秒。
凝胶成像及quantityone中文操作说明
第一章简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One ( Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest)。
Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大，自动化程度最高的软件。
这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网()免费下载，以供试用或用户升级之用。
Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等，此外，还可以直接控制Bio-Rad 公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪，使您的凝胶分析工作变得极为轻松。
Quantity One软件拥有与windows操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。
插入密码狗，打开Quantity One软件，可以看到最上缘蓝色横条幅是标题栏，往下依次是菜单栏和工具栏Match 分子量估算、条带匹配分析File 图像打开、保存、引入、打印等操作Edit 图像普通编辑操作Volumn定量分析View 图像缩放、三维视图、看光密度值Analysis浓度估算、克隆计数等分析等操作Image 图像旋转、翻转、裁切等操作Reports分析结果输出Lane 泳道分析Window窗口分析拖曳门局部放大存文字工具 定量工具」定量分析快捷指南， 条带分析快捷指南IBan愆条带分析并居中屮巴 Help帮助虎捷菜单巴件注册等往下一行是工具栏，上面每个按钮的功能见下表: Acquire 要功能如下: mes Quick Guide)， 每个菜单的主4快捶指南门uantity One 软件Help d Quick Guide 快捷指南提示如何实现一个功能，如定量分析 （Voli 泳条带分析(Band Analysis),差显分析^DiffterentiOl display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等。
伯乐凝胶成像说明书
伯乐凝胶成像说明书一、产品简介伯乐凝胶成像系统是一款功能强大的凝胶成像分析设备，适用于各种凝胶电泳实验的成像分析，如DNA、RNA和蛋白质的分离、染色和检测。
本系统具有高灵敏度、高分辨率和高可靠性，可广泛应用于生物学、医学和分子生物学等领域的研究和实验工作。
二、仪器特点1.高灵敏度：采用先进的检测技术，可检测低至纳克的样品；2.高分辨率：高清晰度成像，能够清晰分辨样品中的不同成分；3.多功能：适用于不同类型和浓度的样品，包括DNA、RNA和蛋白质等；4.自动化：配备自动进样器和图像分析软件，提高实验效率和准确性；5.可靠性：高品质的零部件和材料，保证长时间稳定运行。
三、操作步骤1.准备好电泳后的凝胶；2.将凝胶放置在成像系统的样品台；3.打开电源和软件，启动系统；4.通过软件进行参数设置，如曝光时间、波长等；5.点击开始按钮，进行成像；6.通过软件对图像进行分析和保存。
四、注意事项1.使用前应仔细阅读本说明书，并确保了解操作步骤和注意事项；2.使用时应注意安全，避免触电和烫伤等危险；3.避免使用过期或变质的试剂和耗材；4.定期进行设备的维护和保养。
五、常见问题与解答Q: 为什么成像结果不清晰？A: 请检查凝胶是否均匀，曝光时间和波长是否设置正确。
Q: 为什么无法打开软件？A: 请检查软件是否与操作系统兼容，并确保已正确安装和更新。
Q: 为什么保存的图像有水印？A: 请检查是否已购买正版软件或许可证。
六、维护与保养为保证设备的正常运行和使用寿命，应定期进行以下维护与保养工作：1.清洁表面：使用柔软的湿布定期擦拭设备表面；2.检查部件：确保进样针、光源等部件没有损坏或松动；3.软件更新：定期检查是否有软件更新，并按照提示进行更新；4.防尘：保持设备放置区域的清洁，避免灰尘进入影响成像质量。
七、存储条件伯乐凝胶成像系统应存放在干燥、通风良好且避免阳光直射的环境中。
室内温度应保持在10-30℃，相对湿度应保持在30-80%。
BIO-RAD ChemiDoc XRS 凝胶成像系统操作说明
Bio-rad化学发光成像系统操作规程：一．目的为规范Bio-rad化学发光成像系统的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保Bio-rad化学发光成像系统正常运转，特制定本程序。
二．适用范围本程序适用于Bio-rad化学发光成像系统操作。
三．责任1. 本程序的实施者为Bio-rad化学发光成像系统操作者，各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由Bio-rad化学发光成像系统操作者负责。
四．内容1.打开成像仪器电源，将样品放入工作台。
2. 双击桌面上图标，打开Quantity One 软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。
3. 从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS，打开图像采集窗口。
4.Select Application 选择相关应用：a UV Transillumination 透射UV：针对DNA EB胶或其他荧光；b White Transillumination 透射白光：针对透光样品如蛋白凝胶，X-光片；c White Epillumination 侧面白光：针对不透光样品或蛋白凝胶；d Chemiluminescnece 化学发光，不打开任何光源。
5.单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤：a调节IRIS至适合大小；b点ZOOM将胶适当放大；c调节FOCUS至图像最清晰。
6.如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose，系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存。
如是蛋白凝胶，接第5步骤直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min，或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几帧图像，在采集的多帧图像中选取满意的保存。
BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.接通电源和照相机电源
2.打开开关，预热30分钟
3.打开软件，文件菜单中gel-doc.xr
4.按live/focus,30s后按autoexpose or manualexpose
5.调iris,zoom ,focus调节图像清晰度，之后按freeze拍照，保存。
BIO-RAD 凝胶成像系统Universal Hood Ⅱ
仪器性能：
拍摄对象：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能：获取并处理图像
测定图像光密度
操作步骤：
1. 开启成像系统，电脑电源
2. 打开Quality One软件，调整光源所示图像
3. 观察并调整曝光时间，获得图像并保存
4. 调整图像，并对图像进行光密度分析
5. 关闭所有电源。
凝胶成像系统的使用方法
凝胶成像系统的使用方法
本系统属全自动电脑控制影像分析系统，主要拍摄核酸的agarose电泳胶片，及蛋白质的acrylamide电泳胶片。
在与markers比较后，可精确计算样本的分子量，对核酸电泳也可准确定量，是分子生物学及生化蛋白试验的重要检测工具。
本系统包括暗箱，紫外透射仪，摄像头，变焦镜，电脑以及专业凝胶图象采集及分析.软件（3.3版）。
该软件提供对电泳凝胶、斑点测量、PCR密度的定量分析等。
此外，还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发送到Word、Excel、图像处理等功能。
1.使用方法
(1) 打开电脑，启动凝胶分析软件，进入用户界面。
（2）打开采集凝胶图像的暗箱装置电源开关，放入凝胶，打开紫外光源或白光光源，将采集装置与电脑上采集卡相连，然后选择“文件”菜单中的“图像采集”或工具栏的“图像采集”按钮，出现图像窗口：“开始采集”、“停止采集”、“采集图像”等。
如果图像不清晰，可以调节暗箱上的变焦镜，使之清晰。
可直接将图像保存起来，也可通过“图像处理”对图像进行旋转、裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理。
(3)对读入的电泳凝胶图像，可以启动电泳凝胶分析系统。
在“功能选择”菜单中选择“电泳凝胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具，将出现泳道分析工具栏，并在“图像显示”子窗口中出现一个红色的矩形框。
还可进入“条带分析”系统，对条带进行编号，对二条以上的条带进行比较。
（4）采集图像结束后，关闭暗箱电源开关，从暗箱中取出凝胶，并将玻璃板清洗干净，晾干。
PCR仪 凝胶成像仪使用说明
ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明(简版)操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，放入0.2ml的样品管（热盖平稳），盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟（此步可提前）。
3、初始化完成后，显示主菜单。
4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的“文件夹”符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序。
6、添加一段程序：点上方的“Stage”，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
8、建立梯度模式：点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项。
点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！11、建立渐变模式(如需要请参考使用说明详版)。
12、增加暂停步骤(如需要请参考使用说明详版)。
13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。
15、点“Start Run”，设置参数（反应体积和热盖温度），点“Start Run Now”运行PCR程序。
16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口。
17、暂停运行：点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏。
18、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。
19、反应报告：PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。
凝胶成像及quantityone中文操作说明
第一章简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大，自动化程度最高的软件。
这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网（）免费下载，以供试用或用户升级之用。
Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等，此外，还可以直接控制Bio-Rad公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪，使您的凝胶分析工作变得极为轻松。
Quantity One软件拥有与windows操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。
插入密码狗，打开Quantity One软件，可以看到最上缘蓝色横条幅是标题栏，往下依次是菜单栏和工具栏。
File图像打开、保存、引入、打印等操作Match分子量估算、条带匹配分析Edit图像普通编辑操作Volumn定量分析每个菜单的主要功能如下： 往下一行是工具栏，上面每个按钮的功能见下表：Quantity One 软件Help àQuick Guide 快捷指南提示如何实现一个功能，如定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等。
快捷指南下有1，2，3…步骤，根据提示完成。
使用Quantity One 软件进行电泳结果分析，通常包括图像获取、图像预处理、分析、结果输出四部分。
凝胶成像及Quantity-One中文操作说明
凝胶成像及Quantity-One中文操作说明第一章简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大，自动化程度最高的软件。
这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网（）免费下载，以供试用或用户升级之用。
Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等，此外，还可以直接控制Bio-Rad公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪，使您的凝胶分析工作变得极为轻松。
Quantity One软件拥有与windows操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。
插入密码狗，打开Quantity One软件，可以看到最上缘蓝色横条幅是标题栏，往下依次是菜单栏和工具栏。
File 图像打开、保存、引入、打印等操作Match分子量估算、条带匹配分析Edit 图像普通编辑操作Volumn定量分析View 图像缩放、三维视图、看光密度值等操作Analysis浓度估算、克隆计数等分析每个菜单的主要功能如下：往下一行是工具栏，上面每个按钮的功能见下表：Quantity One 软件Help àQuick Guide 快捷指南提示如何实现一个功能，如定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等。
凝胶成像及quantityone中文操作说明
第一章简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
Quantity One软件是常用1D凝胶分析软件中功能最强大，自动化程度最高的软件。
这个软件的最新版本可以在Bio-Rad的网（）免费下载，以供试用或用户升级之用。
Quantity One软件的主要功能包括定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等，此外，还可以直接控制Bio-Rad 公司的各类图像仪和ExQuest自动切胶仪，使您的凝胶分析工作变得极为轻松。
操作系统下绝大多数应用软件相同的友好界面。
Quantity One软件拥有与windowsMatch分子量估算、条带匹配分析File图像打开、保存、引入、打印等操作Edit图像普通编辑操作Volumn定量分析View图像缩放、三维视图、看光密度值Analysis浓度估算、克隆计数等分析等操作Image图像旋转、翻转、裁切等操作Reports分析结果输出Lane泳道分析Window窗口分析每个菜单的主Band条带分析Help帮助、快捷菜单、软件注册等要功能如下：往下一行是工具栏，上面每个按钮的功能见下表：Quantity One软件HelpàQuick Guide快捷指南提示如何实现一个功能，如定量分析(Volumes Quick Guide)，电泳条带分析(Band Analysis)，差显分析(Differential Display Analysis)，克隆计数(Colony Counting Analysis)等。
chemidoc_mp_成像系统原理_概述及解释说明
chemidoc mp 成像系统原理概述及解释说明1. 引言1.1 概述在现代科学研究中，图像成像技术已经成为一个不可或缺的工具。
特别是在生物科学、医学诊断和质量控制等领域，通过使用高性能的成像系统，可以实现对样品或对象进行精确观察和分析。
本文将介绍Chemidoc MP成像系统的原理及其在不同领域的应用。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行介绍：首先，我们将简要介绍Chemidoc MP 成像系统的基本情况和技术指标。
随后，我们将详细解释该成像系统的原理，并介绍其中涉及的关键技术和算法。
接下来，我们将探讨该成像系统在生物科学研究、医学诊断与治疗以及工业质量控制等领域中的应用和优势。
然后，我们会提供一些具体案例和实际效果展示，以进一步说明该成像系统的应用价值。
最后，在结论部分，我们将总结该成像系统原理与应用情况，并展望未来发展趋势。
1.3 目的本文旨在全面介绍Chemidoc MP成像系统的原理和应用，并为读者提供对该成像系统在科学研究和工业实践中的潜力有一个全面了解。
通过阅读本文，读者将能够了解成像系统在不同领域的重要性，以及Chemidoc MP成像系统作为一种先进的图像捕获与分析工具所带来的优势和创新。
2. ChemiDoc MP成像系统原理解释说明2.1 成像系统介绍ChemiDoc MP成像系统是一种高性能的图像采集和分析设备，主要应用于生命科学研究、医学诊断和治疗以及工业质检领域。
该系统通过实时拍摄样品上的荧光或化学发光信号，并将其转化为数字图像进行分析、定量和可视化展示。
2.2 原理概述ChemiDoc MP成像系统采用了CCD（Charge-Coupled Device）相机检测器来捕捉样品发出的荧光或化学发光信号。
CCD相机由一个由数以百万计的感光单元组成的阵列构成，每个感光单元对应着图像中的一个像素。
在成像过程中，样品被放置在位于系统顶部的透明扫描台上。
透明扫描台通过LED光源产生不同波长的激发光，并通过特定滤镜选择性地激发样品中的某些荧光分子或标记物。
凝胶成像及QuantityOne使用说明
GelDoc TM XRThe Discovery Series Quantity One® 1-D Analysis Software使用说明书昆明友宁科技有限公司2008年9月仪器各组成部分介绍I Universal Hood（正面大体）II控制面板镜头及滤光片位控制面板紫外透射平台III 背面开关及保险丝IV 镜头及CCDV Universal Hood 内顶部图像采集Universal Hood 电源开关（ChemiDoc 另有镜头开关）GelDoc 镜头ChemiDoc 镜头滤光片选择杆用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板，参照后文GelDoc XR成像的方法，按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。
要求成像清晰、明暗适中。
凝胶切割将抽屉式紫外透射平台完全拉开至最大，将待切割的样品放置其上。
安装上有机玻璃保护屏，打开“Trans UV”和“Prep UV”。
操作者戴上手套，站在保护屏后进行切胶操作。
注意事项：1．安装ChemiDoc XRS的图像采集卡时，要先安装其驱动程序，再将图像采集卡插入；2．如果软件的密码狗不能被正常识别，请安装带补丁的驱动程序或向Bio-Rad安装工程师求助；3．在给用户安装图像仪和软件前，先提醒用户保存好申请来的密码、软件序列号和密码狗。
4．培训仪器时，提醒用户不要将潮湿的样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
5．提醒用户仪器用完，及时关上电源，特别是ChemiDoc XRS的CCD电源；6．提醒用户勿用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
第二部分仪器及Quantity One软件分析操作简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，今天要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
凝胶成像及QuantityOne使用说明
GelDoc TM XRThe Discovery Series Quantity One® 1-D Analysis Software使用说明书昆明友宁科技有限公司2008年9月仪器各组成部分介绍I Universal Hood（正面大体）II控制面板镜头及滤光片位控制面板紫外透射平台III 背面开关及保险丝IV 镜头及CCDV Universal Hood 内顶部图像采集Universal Hood 电源开关（ChemiDoc 另有镜头开关）GelDoc 镜头ChemiDoc 镜头滤光片选择杆用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板，参照后文GelDoc XR成像的方法，按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。
要求成像清晰、明暗适中。
凝胶切割将抽屉式紫外透射平台完全拉开至最大，将待切割的样品放置其上。
安装上有机玻璃保护屏，打开“Trans UV”和“Prep UV”。
操作者戴上手套，站在保护屏后进行切胶操作。
注意事项：1．安装ChemiDoc XRS的图像采集卡时，要先安装其驱动程序，再将图像采集卡插入；2．如果软件的密码狗不能被正常识别，请安装带补丁的驱动程序或向Bio-Rad安装工程师求助；3．在给用户安装图像仪和软件前，先提醒用户保存好申请来的密码、软件序列号和密码狗。
4．培训仪器时，提醒用户不要将潮湿的样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
5．提醒用户仪器用完，及时关上电源，特别是ChemiDoc XRS的CCD电源；6．提醒用户勿用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
第二部分仪器及Quantity One软件分析操作简介凝胶电泳是每个做分子生物学的研究者天天都要打交道的基本技术。
电泳之后的信息处理与电泳本身同样重要。
目前有大量软件可以用于分析电泳结果，今天要向大家介绍的是Bio-Rad公司的1D凝胶分析软件Quantity One（Bio-Rad还有一个做2D凝胶分析的软件PDQuest）。
Bio-Rad凝胶成像分析仪
点击左侧“分析工具箱”下方的“自动分析”，进行“检测设置”和“分子量分析设置” 点击“确定”，完成对图像的自动分析。
3.3.2 手动分析 3.3.2.1 点击左侧“分析工具箱”下方的“图 像工具”，可以对图像进行“水平”和“垂直” 的翻转，“向左90°”、“向右90°”和“自定 义”的旋转，以及“裁切”、“逆变数据”、 “合并”等操作。
3.3.2.2 点击“泳道和条带”，在“泳道” 选项下可以进行泳道检测器的“自动” 和“手动选择”，可以对“所有泳道” 或“单个泳道”进行相关的操作；在 “条带”选项下，可以进行“条带的 检测”，以及条带的“添加”、“删 除”、“调整”。
3.3.2.3 分析完毕后，点击主窗口工具栏的“分析表”，显示分析结果。同时“分析表 上方的选项可以调整“分析表”的显示项，及保存成Excel或文件的格式等。
3.3.2.6 注释工具
可以通过注释工具增加文字批注及箭头批注， 并可调整批注相对位置、文字属性、颜色及 旋转方向等参数。
3.3.2.7 手动定量工具/体积工具
按下“矩形”、“圆形”、“徒手画”选择较合适的条带 型态，选取想要定量分析的条带位置，并在条带上点 击左键两下可将样品定义为标准品、未知样品或背景 空白，并分别定义其定量依据（如kb、ppm、mg/ml…）。 背景扣除方法里的“局部”是通过我们所圈选的未知 条带和标准条带的像素密度总和来进行背景值的扣抵； “全局”是通过整张胶（膜）的背景平均的密度来进行背 景值的扣抵。
显 示 数 据 选 项
更 改 分 析 表 方 向
将分 析表 复制 到剪 切板
将分 析表 导出 到文 件
将分 析表 导出 到EXCEL
3.3.2.4 分子量分析
点击“分析工具箱”中的“MW分析工具”，在标准项下，点击“更改”，选择 所需的“分子量标准”，选择“标准泳道”，点击“分析表”，即可查看所要检测的 蛋白的分子量，通过“主窗口工具栏”的“标准曲线”查看标准曲线、“报告栏”查 看报告。Biblioteka 谢 谢！3.2 成像
BioRad凝胶成像技术
图 基于 CCD 相机的系统，带有四个专 CCD 摄像机，带有可选的灯，滤光片 具有 LED 照明（400–750 nm）的平板扫描
像 用托盘：
和转换屏幕，用于不同的成像模式： 仪可实现：
采
集 用于 DNA 和 RNA 凝胶和荧光染色 Trans-UV 用于 DNA 和 RNA 凝胶和荧 考马斯亮蓝和银染凝胶的蛋白质定量
苏州晶密化学科技有限公司
伯乐（Bio-Rad）凝胶成像系统技术
Gel Doc EZ 系统
Gel Doc XR +系统
GS-900 校准密度计
特 最适合进行常规凝胶记录的小型研 征 究实验室
非常适合需要切割 DNA 凝胶带的平台 行业友好的凝胶记录系统，可在每次运行前
的多个实验室和实验室
进行自我校准
快速，易于使用的用于核酸和蛋白 功能齐全的 DNA / RNA 和蛋白质凝胶 可再现的凝胶，印迹和胶片成像
不适用 ✓
Gel Doc XR +系统 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓
苏州晶密化学科技有限公司
✓ ✓
GS-900 校准密度计 不适用 ✓ ✓ 不适用 不适用
成像的 UV 托盘
光染色的成像
在 1-D 和 2-D 凝胶，比色点和缝隙印迹，
苏州晶密化学科技有限公司
白色托盘，适用于考马斯，铜，银 Epi-white 用于考马斯，铜和银染色的 基于胶片的化学发光印迹和放射自显影照
和其他 EPI 白光应用
可见光成像
片上对各种样品进行成像
蓝色托盘用于低强度 UV DNA / 蓝光转换屏幕可可视化 DNA / RNA 而
RNA 检测（避免“刻痕” DNA）
不会受到紫外线伤害
用于凝胶内蛋白质检测的无污染托
凝胶成像及Quantity One说明书
GelDoc TM XRThe Discovery Series Quantity One® 1-D Analysis Software培训教程Bio-Rad目录第一部分仪器清点及安装 (2)简介 (2)仪器清点 (2)仪器安装 (3)仪器各组成部分介绍 (3)图像采集 (5)凝胶切割 (5)注意事项 (5)第二部分仪器及Quantity One软件分析操作 (6)简介 (6)图像获取 (8)基本图像优化 (12)图像分析 (13)一、定量分析 (13)二、条带分析 (16)三、结果输出 (21)常见问题及处理 (22)订货信息 (24)联系方式 (25)附录：软件密码注册表 (26)第一部分仪器清点及安装简介：GelDoc XR和ChemiDoc XRS是Bio-Rad凝胶成像家族的两个成员，它们的特点是操作简便、功能齐全。
它们采用自动控制的光学透镜CCD摄像头，便于进行缩放、聚焦和光圈大小等的调节，以实时采集图像。
高精度的12位CCD使图像数据达到4096级灰度，能满足普通实验室各类凝胶以及印记膜的成像需求。
除此以外，ChemiDoc XRS的CCD是一个可冷却45℃的超冷CCD，特别适合于化学发光等微弱信号的检测。
Quantity One是凝胶成像仪附带的图像分析软件，并且可以直接控制这些仪器。
拍好的图像直接通过Quantity One打开，可以灵活地实现蛋白及核酸的一维电泳凝胶分析以及聚类分析、克隆计数等，并可轻松实现各种分析结果的输出。
仪器清点：选配件：170-7950 White Light Transilluminator 或 170-8001 White Light Conversion Screen PC要求：仪器各组成部分介绍I Universal Hood （正面 大体）II 控制面板镜头及滤光片位控制面板紫外透射平台III 背面开关及保险丝IV 镜头及CCDV Universal Hood 内顶部图像采集用成像仪自带的荧光标尺和带刻度的透明塑料板，参照后文GelDoc XR成像的方法，按紫外透射、白光透射以及侧面白光三种模式分别采集一次图像。
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Bio-rad化学发光成像系统操作规
程：
欧阳家百（2021.03.07）
一．目的
为规范Bio-rad化学发光成像系统的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保Bio-rad化学发光成像系统正常运转，特制定本程序。
二．适用范围
本程序适用于Bio-rad化学发光成像系统操作。
三．责任
1. 本程序的实施者为Bio-rad化学发光成像系统操作者，各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由Bio-rad化学发光成像系统操作者负责。
四．内容
1. 打开成像仪器电源，将样品放入工作台。
2.双击桌面上图标，打开Quantity One 软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。
3.从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS，打开图像采集窗口。
4. Select Application 选择相关应用：
a UV Transillumination 透射UV：针对DNA EB胶或其他荧光；
b White Transillumination 透射白光：针对透光样品如蛋白凝胶，X-光片；
c White Epillumination 侧面白光：针对不透光样品或蛋白凝胶；
d Chemiluminescnec
e 化学发光，不打开任何光源。
5. 单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤： a调节IRIS至适合大小；b点ZOOM将胶适当放大；c调节FOCUS至图像最清晰。
6. 如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose，系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存。
如是蛋白凝胶，接第5步骤直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min，或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几帧图像，在采集的多帧图像中选取满意的保存。
五．注意事项：
1.请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2. 使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3. 仪器使用完后请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
4. 只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30min再使用，其他操作无需预热。
请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。