呼吸机手册
呼吸机的使用指南
呼吸机的使用指南呼吸机(也被称为人工呼吸机或呼吸辅助设备)是一种医疗设备,用于帮助呼吸困难或不能正常呼吸的患者维持正常的氧气供应和二氧化碳排出。
本文将为您提供呼吸机的使用指南,以便正确、安全地使用该设备。
1. 检查设备在每次使用呼吸机之前,务必仔细检查设备是否完好无损。
首先,检查面罩或管道是否有任何破损或变形。
其次,确保呼吸机的电源线没有损坏,并且插头与插座连接牢固。
最后,检查设备上的按钮、开关和显示屏是否正常工作。
2. 准备工作在开始使用呼吸机之前,需要进行一些准备工作。
首先,确保呼吸机的氧气供应充足,并检查氧气瓶的压力是否达到所需水平。
其次,清洁呼吸机的面罩或口罩,使用温和的肥皂水清洗后用清水冲洗干净。
最后,准备好呼吸机的使用手册和紧急联系电话,以备不时之需。
3. 穿戴设备在穿戴呼吸机之前,确保您的手部已经清洗并且干净。
用手轻轻拉开面罩或口罩,将其放在您的脸上,确保其紧密贴合您的鼻子和嘴巴。
然后使用头带或橡皮筋将面罩或口罩固定在头部。
确保面罩或口罩不会滑落或松动。
4. 启动呼吸机一旦穿戴好设备,您可以启动呼吸机了。
根据您的医生或医疗保健专业人员的指示,将呼吸机连接到电源插座并打开电源开关。
然后,根据设备上的指示输入相应的设置,如氧气流量、呼吸频率和压力。
确保您设置的参数符合医生的建议。
5. 使用呼吸机使用呼吸机时,要保持平静和放松。
集中注意力于正常呼吸的模式,并遵循设备的指示进行呼吸。
呼吸机会根据您设置的参数提供所需的氧气和负责排出二氧化碳。
切勿试图过度控制呼吸机或改变其工作模式,除非在医生的指导下。
6. 清洁和维护使用呼吸机后,务必将其清洁和维护好。
关闭电源开关,断开电源插头,并用温和的肥皂水清洗呼吸机的面罩或口罩。
用清水彻底冲洗掉肥皂,并用干净的布或纸巾将其擦干。
定期更换使用过的面罩或口罩,并按照制造商的建议进行设备的定期维护。
7. 注意事项在使用呼吸机时,务必遵循以下注意事项:- 不要将呼吸机暴露在水或潮湿环境中。
呼吸机操作手册
呼吸机操作手册第一部分:简介呼吸机是一种重要的医疗设备,用于辅助或代替患者呼吸。
本操作手册旨在向使用呼吸机的医护人员提供操作指南和注意事项,以确保呼吸机的正确使用和患者的安全。
第二部分:呼吸机的基本原理1. 呼吸机的定义和作用:呼吸机是通过呼吸机系统将氧气或空气输送到患者的呼吸道,并通过控制气流和压力来改善呼吸功能,减轻患者的呼吸负担。
2. 呼吸机的组成和部件:呼吸机主要由控制系统、送气系统、监测系统和人机接口组成。
控制系统用于设置和调整呼吸机的参数,送气系统用于输送氧气或空气,监测系统用于监测患者的生理参数,人机接口用于连接呼吸机和患者。
3. 呼吸机的工作原理:呼吸机通过控制气流和压力来实现不同的通气模式,如辅助通气模式、控制通气模式和压力支持通气模式。
医护人员需要根据患者的具体情况选择合适的通气模式。
第三部分:呼吸机的操作步骤1. 准备工作:确认呼吸机的电源连接正常,并检查呼吸机的各项参数是否符合患者的需求。
同时,确保呼吸机的供气系统和监测系统正常工作。
2. 设置呼吸机参数:根据医嘱和患者的具体情况,设置呼吸机的通气模式、频率、潮气量、吸气流量和PEEP(正压呼气末正压)等参数。
确保参数设置的合理性和安全性。
3. 连接呼吸机和患者:选择合适的人机接口(如面罩、管道或气管插管等),确保连接牢固并无泄漏。
4. 启动呼吸机:打开呼吸机的电源开关,并将通气模式切换到相应模式。
同时,观察患者的呼吸情况和呼吸机的工作状态,确保一切正常。
5. 监测患者的生理参数:定期监测患者的呼吸频率、潮气量、吸气压力和呼气压力等参数,并根据需要调整呼吸机的相关参数。
第四部分:呼吸机的安全注意事项1. 定期检查呼吸机的性能和状态,确保其正常工作。
如发现异常情况,应及时联系厂家或专业维修人员进行维修和保养。
2. 注意呼吸机和患者的安全,避免呼吸机管路的扭曲和堵塞,及时更换和清洗呼吸机的过滤器和人机接口。
3. 严格遵守呼吸机的操作规程和使用原则,不得擅自改变呼吸机的参数和设置。
vela呼吸机操作手册
(美国鸟牌)VELA型呼吸机操作手册注意版权注意版权所有©2002 VIASYS Healthcare, Critical Care Division, California.此产品在美国编号17的标题下被保护并且版权仅归公司所有。
未经公司授权,不允许复制此文件的任何部分或通过别的方式复制或存储任何电子信息修补系统,除非有美国版权法明确的许可。
商标注意Vela™是一个VIASYS集团、美国Critical Care公司以及一些其它国家的商标。
所有在本手册中提及的其他的牌子的名称和产品名称都是商标,已注册的商标,或者是它们相应的持有者的商标。
电磁兼容性注意事项此设备生产使用且能放射无线电频率能量。
如果不按照操作手册中说明的安装和使用,可能会引起电磁干扰。
此设备的测试和制造应遵从出自医学产品EN60601-1-2的调整范围。
本手册中描述的,在使用时,这些范围提供合理的保护防止电磁干扰。
呼吸机的测试应遵守下列规范:MIL-STD-461D:1993,MIL-STD-462D:1993, EN55011:1991, IEC 1000-4-2:1994, IEC 1000-4-3:1994, IEC 1000-4-4:1994, IEC 1000-4-5:1994, QUASI-STATIC:1993呼吸机的设计和制造也应遵从IEC 601-1, IEC 601-2-12, CAN/ UL 2601-1的安全要求。
核磁共振注意事项此设备的电磁零件的运转会受强烈的电磁场影响。
不要在核磁共振的环境下或高频透热电疗机、(电击)去纤颤器,以及短波治疗设备的附近操作呼吸机。
电磁干扰会中断呼吸机的工作。
用前须知VELA呼吸机是为需要机械通气的病人提供连续或间歇的呼吸支持。
呼吸机仅限有资格的、经医师培训的人员使用。
特别是,该呼吸机可用于至少4公斤重以上的成人和儿童。
为主治医生提供如下基本类型的通气支持:正压通气辅助/控制,同步间歇指令通气或持续气道正压通气模式此呼吸机适合社会事业机构或运输的情况下使用。
呼吸机手册
切勿尝试清洗或再使用此空气入口过滤器。
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3、其他健(1):
呼吸暂停参数键 — APNEA PARAMS KEY。 菜单键 — MENU。 纯氧键(100%O2):将氧气浓度转换到纯氧并 供氧二分钟,然后恢复到原先设定的氧浓度。 呼气暂停(EXP PAUSE):用于测量病人的内 源性PEEP呼气暂停的动作引起呼吸机在呼气相 结束时关闭呼气阀,且不输送下次强制呼吸。
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四、呼吸机的消毒:
1、呼吸机外表:每天用中性清洁剂的湿布揩净,切勿 让液体渗入呼吸机。
2、呼吸机呼吸回路管道:首先检查管子有无裂痕和缺 口,若损坏则更换。 对于重复使用的,用含氯的消毒液浸泡30分钟。 一次性的杀毒、消菌后丢弃。
3、单向积水器和集液瓶:清洗然后高压消毒,随时倒 积水。检查有无裂缝,若损坏即调换。
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二、呼吸机键盘
3、其他健(2):
手动呼气键 — MANUAL INSP。 吸气暂停(INSP PAUSE):用于测量病人顺应 性和阻力延长的吸气暂停也使病人的肺扩张达 10秒。 清除键(CLEAN):在接受一个设置前,按清除 键以取消计划的设置。 接受键 — ACCEPT。
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三、呼吸机报警
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置:
⑶、自发呼吸(PSV)
压力支持(SUPPORT PRESSURE):在自发呼吸中保持在 PEEP以上的压力水平。范围 — 0 ~ 70 cm H2O。 压力上升梯度(RISE TIME FACTOR):5 ~ 100 (50%)。 呼气灵敏度(EXH SENSITIVITY):是呼吸机由吸气切换 到呼气时占吸气峰流速百分比的流速。(20)
呼吸机操作手册
呼吸机操作手册呼吸机操作手册一、概述本手册旨在为使用呼吸机的用户提供指导和帮助,确保安全和有效的操作。
呼吸机是用于辅助或控制呼吸的设备,广泛应用于医院、护理机构和家庭环境。
本手册将涵盖呼吸机的操作、维护和故障排除等方面的内容。
二、操作步骤1、开机打开呼吸机的主电源,确认显示屏亮起并显示欢迎信息。
根据显示屏上的提示,进行下一步操作。
2、连接患者将呼吸机管道与患者的面部或口鼻紧密连接,确保密封性。
根据需要调整管道的长度和角度,以提供舒适的佩戴体验。
3、设定参数根据患者的病情和需求,设置呼吸机的各项参数。
主要的参数包括呼吸频率、吸气压力和呼气压力等。
根据需要调整氧浓度和潮气量等参数。
4、开始使用确认所有的设置都已正确完成,按下呼吸机的开始按钮。
呼吸机将开始向患者提供呼吸辅助。
观察患者的反应和呼吸机的工作状态,确保一切正常。
5、记录数据在患者使用呼吸机的过程中,记录相关的数据,包括呼吸机的运行状态、患者的生理指标和反应等。
这些数据对于后续的医疗诊断和治疗具有重要意义。
三、维护和故障排除1、日常维护每天清洁呼吸机的外壳和管道,保持设备的清洁和整洁。
定期检查设备的运行状态,确保正常工作。
2、故障排除遇到故障时,首先关闭呼吸机并断开电源。
然后根据故障现象查阅手册或联系制造商的客服人员寻求帮助。
避免自行进行维修或改装。
四、安全注意事项1、严格遵循操作规程,确保患者的安全。
2、避免在电源不稳定或断电的情况下使用呼吸机,以免设备损坏或患者安全受到影响。
3、定期检查设备的电线和部件,确保良好的电气性能和机械性能。
4、在使用呼吸机的过程中,保持对患者状态的密切观察,及时调整参数或停止使用,以确保患者的生理稳定。
五、附录本手册提供了与呼吸机操作相关的实用信息,如设备参数设置、故障排除步骤和安全注意事项等。
用户在使用过程中如有任何疑问,应随时查阅本手册或联系制造商的客服人员。
同时,制造商可能会根据设备的更新和改进情况对本手册进行更新和修订,用户应定期查阅最新版本的手册。
vg70呼吸机说明书
vg70呼吸机说明书VG70呼吸机说明书1、产品介绍1.1 产品概述VG70呼吸机是一款先进的医疗设备,用于支持和维持呼吸功能。
它提供了多种模式和功能,以满足不同病情的需求。
1.2 主要特点- 多种工作模式,包括辅助控制通气模式、同步间歇指令通气模式等。
- 全自动补偿系统,在呼气末自动调整通气参数。
- 强大的报警系统,能够快速响应异常情况。
- 可靠的保护措施,如高气道压力报警、低气道压力报警等。
2、产品结构2.1 外观及组成VG70呼吸机由以下几个部分组成:- 控制面板:用于设置和显示各种参数和状态。
- 呼吸回路:将机器输出的气体传送给病人并收集排出的废气。
- 气压传感器:用于监测气道压力水平。
- 氧气供应装置:用于提供呼吸机所需的氧气。
2.2 连接与接口VG70呼吸机提供多个连接和接口,包括:- 患者气道连接口:用于连接呼吸机和患者的气道。
- 氧气连接口:用于连接氧气供应装置。
- 数据线连接口:用于连接其他设备或电脑,以传输数据。
3、使用方法3.1 准备- 确保设备连接正确,所有连接口紧固。
- 检查氧气供应装置,确保氧气充足。
- 打开设备电源,并等待设备启动。
3.2 设置参数使用控制面板设置合适的参数,包括:- 通气模式:选择适用的通气模式。
- 通气参数:设置潮气量、呼吸频率等参数。
- 报警参数:根据需要设置报警参数。
3.3 开始通气确认参数设置无误后,将气道连接口与患者气道连接,并确保良好密封。
按下“开始”按钮,呼吸机将开始提供通气支持。
4、报警与安全VG70呼吸机具有完善的报警系统和安全保护措施。
以下是一些常见报警及其可能原因:- 高气道压力报警:呼吸机输出气道压力超过限制范围。
- 低气道压力报警:呼吸机输出气道压力低于限制范围。
- 患者脱落报警:患者气道连接松脱。
5、附件本文档涉及的附件包括:- VG70呼吸机使用手册- VG70呼吸机维修手册- VG70呼吸机配件目录6、法律名词及注释本文档所涉及的法律名词及其注释包括:- 通气模式:指呼吸机提供通气支持时使用的工作模式。
呼吸机参数控制手册说明书
Controls and FeaturesPatient Selection:Pediatric/infant - adult Breath Types/Modes:Volume Control (VC)Pressure Control (PC)Volume Target Pressure Control (VTPC)Biphasic Pressure Release Ventilation (BPRV)Assist/Control Mandatory Ventilation (A/CMV)Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation (SIMV)Spontaneous (SPONT)Noninvasive Ventilation (All breath types/modes)Spontaneous Breath Choices:Pressure Support (PS)Volume Target Pressure Support (VTPS)Backup Ventilation:All modesSlope/Rise:Automatic or manual adjustment 1-19 for PC, VTPC, PS and VTPS breathsPressure Support:Pediatric/infant: 0 to 50 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 60 cmH 2O/mbarFlexCycle Expiratory Threshold:Automatic or manual adjustment 5% to 55% peak flow for PS and VTPSTidal Volume:Pediatric/infant: 5 to 1,000 mL Adult: 100 to 3,000 mL Resp Rate (Frequency):Pediatric/infant: 1 to 150 b/min Adult: 1 to 80 b/minFlow:Pediatric/infant: 1 to 100 L/min Adult: 1 to 180 L/min Flow Wave Pattern:Square or descending ramp Pause: Off, 0.1 to 2.0 secondsSigh: Delivers one sigh breath every 100 breaths, sigh VT = 1.5 X VT settingPressure Limit:Pediatric/infant: 0 to 70 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 80 cmH 2O/mbar Inspiratory Time:Pediatric/infant: 0.1 to 3.0 seconds Adult: 0.1 to 5.0 seconds I:E Ratio:Max inverse 4:1Trigger (sensitivity) P-Pressure Trigger: 0 to -5 cmH 2O/mbarFlow Trigger:Pediatric/infant: 0.1 to 2.0 L/min Adult: 0.6 to 2.0 L/min FiO 2 (oxygen concentration):0.21 to 1.00PEEP/CPAP (Pbase):Pediatric/infant: 0 to 30 cmH 2O/mbar Adult: 0 to 45 cmH 2O/mbar Leak Compensation (automatic):Pediatric/infant: 8 L/min max Adult: 15 L/min max Bias Flow: 3 L/min Manual Inflation: 5 seconds maxO 2 (3 minutes):Delivers 100% oxygen for 3 minutes Ideal Weight:1-375 kgWeight Units: kg or lb Volume Units: mL or mL/kgManeuvers: (Tools for assessing lung dynamics)NIF (MIP): Maximum occlusion pressure P0.1:100 m seconds occlusion pressure Insp. Hold: 15 seconds max Exp. Hold: 20 seconds maxVentilation Standby:At power up, allows settings to be preset and circuit check tests to be performed prior to starting ventilation Open Exhalation Valve:On/off for Biphasic Pressure Release Ventilation (BPRV)Volume Target:On/off (Pressure Control only)Event History Log:Records 1,000 events, alarms and settings, color coded Circuit Check:Automatically tests for leaks, compliance and resistance Quick Setup:Establishes new ventilation settings based on an entered ideal body weight, patient type and modeSave and Download:Allows saved screen images and event history files to be downloaded to a USB flash memory driveRS-232 Comm Protocol:Communication protocol selection for remote monitoring Display Brightness: Adjustable display backlight Calibrate Sensor:Exhalation flow and oxygen sensors Date/Time:Adjust and formatLanguage Selection:For display messages and screen text Pressure Units:cmH 2O/mbarCircuit Type Compensation: Heated expiratory limb, heated inspiratory limb, HME or test lungAltitude Compensation: 0-4,000 m/13,124 ft (200 m/656 ft increments)Compliance Compensation:On/off (Volume Control)Monitored flow/volume compensation: Newport ™ e360 ventilator compensates breath delivery and moni t oring based on circuit type selection, altitude and compliance compensationMonitored ParaMetersPpeak Cdyn effective V T E % variance Exp flow RR spont Pplat Cstat MV I I:E ratio RSBI Pmean R I MV E Inspiratory time WOBim PEEP V T I MV E spont Time constant FiO 2Total PEEP V T E Insp flowRRtotR EP0.1NIFGraPhiCsWaves:Pressure/time Volume/time Flow time Loops:Volume/pressure Flow/volumenewport™ e360enot For distribution in the u.s.trends sCreensV T E % var/time Ppeak/timeRRtot/time PEEP/timeMV E/time RSBI/timeV T E/time Pmean/timeaudible and Visual alarMsAdjustable Alarms (via Graphical User Interface)• Low MV E (exp. minute volume) • High RRtot (resp rate)• High MV E (exp. minute volume)• Apnea delay time• Low Paw (airway pressure)• Disconnect (threshold %)• High Paw (airway pressure)Automatic Alarms• [Settings] out of range• Low and high FiO2• Pressure limit below Pbase• Low Paw below Pbase• Sustained high baseline pressure• Insp. time too short• I:E ratio inverse violation• Insp. time too long• Low and high baseline (PEEP) pressure• Volume target not met alarM FeaturesAlarm Silence:Mutes audible alarms for 120 secondsBackup Vent: Backup ventilation supplied in response to low MV E alarm O2 Sensor:O2 sensor error/O2 sensor disconnectFlow Sensor:Flow sensor errorGas Supply Alarms:Loss of one gas supply/loss of both gas supplies Power Fail Alarms:Loss of AC power/low internal batteryPower Down Alarm:Audible onlyDevice Alert: Indicator lights and messages are displayedCheck Vent Fan:Cooling fan failureSuction Disconnect Function: Pre-silences alarms for 120 seconds, suspends ventilation after a planned disconnect and senses reconnection to resume ventilationAlarm Reset: Clears visual indicators and messages diMensionsWidth:13.9 in. (35.3 cm)Depth:13.9 in. (35.3 cm)Height:12.1 in. (30.7 cm)Weight:38 lbs (17.3 kg)enVironMentalOperating:Relative humidity: 10% to 95% Rh non-condensing Altitude: 0 to 13,124 feet (0 to 4,000 meters)Pressure: 21 to 31 in.Hg (700 to 1,060 hPa)Storage:Ambient temperature: -20 to 60 °C (-68 to 140 °F) Relative humidity: 10% to 95% Rh non-condensing Altitude: 0 to 18,000 feet (0 to 5,500 meters)Pressure: 15 to 31 in. Hg (500 to 1,060 hPa)Power requireMents100-240 VAC, 250 VA max, 50/60 Hz (± 10%)2A for 125 VAC, 1A for 250 VACInternal battery: provides an average of 60 minutes of complete ventilator function when new and fully chargedGas suPPly requireMentsAir and O2 supply inlet pressure: 30 to 90 psig, 50 psig nominalexternal ConneCtionsRemote Alarm: 1/4 in. jack; normally open for nurse call or remote systemRS-232C: Nine-pin D-shell, 38,400 baud; for use with central monitoringsystemsExternal AlarmSilence:Input for optional Newport™ ventilation external alarmsilence cableExternal Battery: Three-pin DIN input for external power, 10 VDC to 14 VDC VGA: Output for external display monitorUSB: Output for connecting a data-storage devicePatient CirCuit ConneCtionsInspiratory and expiratory port connectors: 22 mm ODnewPort e360 Ventilator systeMNewport e360 ventilator with built-in graphical user interface (GUI), built-in heated exhalation valve assembly and built-in oxygen sensore360E-WW-NA (North American-style plugs/hoses with English control panel)e360E-WW-IN (European-style plugs/hoses with English control panel)Additional language control panels available. Call for information.Standard accessories include:Two exhalation flow sensorsSupport arm and breathing circuit hangerSupport arm rail blockAir and oxygen hoses, 10 ft (3 m)Air and oxygen inlet water trapsTwo disposable bacteria filters (for patient ports)Operating manualoPtional external Flat Panel MonitorNewport™ e360E graphical user interface display can be linked to an external flat panel monitor for viewing screens from a distance.FPD2120A17” (43.2 cm) flat panel monitor with articulating support arm,North American power cordFPD2120A-IN17” (43.2 cm) flat panel monitor with articulating support arm,European power cordnewport™ e360eCart sold separately: CRT360AContact Customer Service for additional accessories and ordering information.Specifications subject to change without notice. For international distribution only. RX only.COVIDIEN, COVIDIEN with logo, Covidien logo and “positive results for life” are U.S. and internationally registered trademarks of Covidien AG. Other brands are trademarks of a Covidien company. © 2013 Covidien.12-VEE-0004 VE3001380301。
HT50呼吸机操作手册
HT50呼吸机操作手册目录第一章操作者责任·对于患者安全操作者应负有的责任·责任界限·定义·注意事项第二章详细说明·用途·符号/标记表·控制/报警/监测·硬件要求·其它要求·湿化器说明·空氧混合器说明第三章控制、指示、报警及连接说明·面板控制·面板指示及报警·面板信息窗显示·左侧板接口·右侧板接口·呼吸机依托处第四章操作理论·一般系统回顾·A/CMV模式(辅助/控制指令通气)·SIMV模式(同步间歇指令通气)·SPONT模式(自主呼吸)·P支持(压力支持)·压力控制通气·后备通气第五章呼吸机设置及应用·简介·呼吸机装配·呼吸机预备程序·病人预备程序·用户预备程序·湿化器(选配)·空氧混合器(选配)第六章消毒/保养·灭菌·清洗/消毒·保养·一般警告第七章故障排除·简介·报警·监测和控制·湿化器(选配)附录A 快速自检过程·简介·预备·标准测试设置·快速自检过程·通过/失败一览表附录B 附件一览表第一章操作者责任操作者对于患者安全所负有的责任为了避免危害,正确地使用设备,要求操作人员必须仔细阅读、理解本手册的内容。
HT-50呼吸机的设计,操作说明及呼吸机的标识,考虑到设备的使用限于受过培训的人员,而呼吸机内在性能为受培训操作者所知,简介、注意事项条款大都限于纽邦的特殊设计。
本手册不涉及为医务人员和操作者所常见的各种危害,以及由于错误使用可能会造成损坏,对于任意改造或调整产品所造成的后果,以及非由纽邦公司提供而组装的产品所造成的后果,或非经纽邦公司授权的供应商所提供的组装呼吸机所造成的后果,纽邦公司拒不承担任何责任。
呼吸机说明书
瑞思迈S9™ AutoSet™单水平自动调压呼吸机操作手册S9 AutoSet呼吸机的主要用途S9 AutoSet自动调压呼吸机主要用于体重大于30公斤的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的治疗。
本设备可以用于家庭或者医院的治疗。
禁忌症S9 AutoSet呼吸机不是生命支持设备,会在断电时或其他故障情况下停止工作。
它不适用于对持续正压治疗有依赖的患者。
有如下症状的患者不能采用持续气道正压治疗方法:1.严重的肺大泡疾病2.气胸低血压压3.低血4.脱水5.脑脊髓液渗漏脑脊髓液渗漏,,近期头盖骨手术或外伤副作用患者如果感觉异常胸痛、头痛或出现窒息等情况,请及时报告医生。
患者如果有严重的上呼吸道感染,需要暂时停止使用本设备。
在CPAP持续气道正压治疗过程中可能会出现以下副作用:感觉口、鼻、喉干燥鼻出血肿胀中耳或窦道不适皮疹眼刺激胸部不适面罩和湿化器面罩和湿化器是本设备正常使用的必需配件,如何使用面罩与湿化器请参阅面罩和湿化器的使用手册。
安装S9 AutoSet呼吸机如图A1.将电源适配器的一端插入主机后部的电源插孔。
2.将电源线插入电源适配器。
3.将电源线的插头插入家庭中的电源插座。
4.将呼吸管路的一端与呼吸机的气流输出口连接,确保连接稳固。
5.将呼吸管路的另一端与面罩连接,确保连接稳固。
控制面板如图BS9 AutoSet 呼吸机的控制面板由以下几部分组成:1. Start/Stop 启动/关闭键:启动/关闭呼吸机运行。
2. 待机界面。
3. 液晶显示屏。
4. 信息菜单:在此菜单下可以查阅治疗过程中的相关信息。
5. 设置菜单:在此菜单下可以修改呼吸机的相关设置。
6. 导航键:通过旋转导航键可以切换不同参数及修改相关设置;按动导航键可以进入不同参数的子菜单及保存相关的设置。
如何浏览菜单如图C一般情况下,您可以按照以下步骤浏览菜单:1. 旋转“导航键”选定您需要设置的参数(该参数被选定后,显示为蓝色)2. 按下“导航键”进入您需要设置的参数的选项(该参数的选项显示为橙色)3. 旋转“导航键”选择您需要的选项。
瑞迈特GII呼吸机菜单设置手册
治疗压力 手动压力调节
在 CPAP 模式下,此项设置为延时升压后的固定输出压力,设置范围为 4.0 cmH2O~20 cmH2O。在治疗压力修改状态下,每操作一次,治疗压力上 升或下降 0.5 cmH2O。
此设置值是允许用户在治疗压力下手动调节的压力范围。调节范围最大 2 cmH2O,以 0.5 cmH2O 步进。
此设置只在 Auto、Titration 模式下有效,设置的数值代表呼吸机在自动调 整吸气压力的时候所能达到的最小值。设置范围为 4.0 cmH2O~20.0 cmH2O。每操作一次,吸气正压上升或下降 0.5 cmH2O。此值不会超过治 疗压力。 在 CPAP 模式下,此项设置为从起始压力上升到治疗压力的时间长度;通过 该设置,可使输出压力缓慢的爬升,便于患者入睡。Auto 模式下,在延 迟时间内,呼吸机按初始压力输出气流,不进行自动调压。待延时时间结 束后,呼吸机自动检测呼吸状况,进行调压。延时时间设置范围为 0~60 分钟,以 5 分钟为一步差。如果设置为 0,则关闭延时升压。 每操作一次,初始压力值上升或下降 0.5 cmH2O。修改结束,开机启动时, 初始压力的默认值为 4 cmH2O,可设置范围为 4 cmH2O~治疗压力之间。
最大治疗压力 最小治疗压力 升压延时范围 初始压力
此设置只在 Auto、Titration 模式下有效,设置的数值代表呼吸机在自动调 整吸气压力的时候所能达到的最大值。默认值为 20 cmH2O,设置范围为 4.0 cmH2O~20.0 cmH2O。每操作一次,吸气正压上升或下降 0.5 cmH2O。
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瑞迈特 GII 呼吸机菜单设置手册 模式
.
AUTO
最小治疗压力
升压延时范围 初始压力 最大治疗压力 调压灵敏度
呼吸机使用手册呼吸机各个按键功能简单介绍
呼吸机使用手册呼吸机各个按键功能简单
介绍
呼吸机使用手册 - 呼吸机各个按键功能简单介绍
1. 开关按键
- 功能:用于打开或关闭呼吸机的电源。
- 操作方法:长按开关按键3秒,呼吸机将启动或关闭。
2. 模式选择按键
- 功能:用于选择不同的工作模式。
- 操作方法:每次按下该按键,呼吸机将切换到下一个可用的工作模式。
3. 吸气压力调节按键
- 功能:用于调整吸气时的气压大小。
- 操作方法:按下此按键后,通过上下方向键来增加或减小吸气压力。
4. 呼气压力调节按键
- 功能:用于调整呼气时的气压大小。
- 操作方法:按下此按键后,通过上下方向键来增加或减小呼气压力。
5. 预设按键
- 功能:用于设置和保存不同的治疗参数预设。
- 操作方法:长按预设按键,在屏幕上显示可用的预设选项,选择并设置所需的参数后,再次长按预设按键保存。
6. 屏幕亮度调节按键
- 功能:用于调节屏幕亮度。
- 操作方法:按下此按键后,通过上下方向键来增加或减小屏幕亮度。
7. 报警静音按键
- 功能:用于静音或解除报警声。
- 操作方法:按下此按键后,呼吸机将进入报警静音状态,再次按下此按键解除静音状态。
8. 帮助按键
- 功能:用于获取关于呼吸机使用的帮助信息。
- 操作方法:按下此按键后,呼吸机将显示相关的帮助信息。
以上是呼吸机各个按键的功能简单介绍,希望能对您的使用有所帮助。
呼吸机操作手册及使用指南(升级版)
呼吸机操作手册及使用指南(升级版)一、前言呼吸机作为现代医疗设备中重要的一种,广泛应用于临床和家庭医疗中,为呼吸系统疾病患者提供了重要的生命支持。
为了更好地帮助用户正确使用呼吸机,本手册对呼吸机的操作方法和使用指南进行了详细的说明,希望能给用户带来更好的使用体验。
二、呼吸机概述呼吸机是一种能够通过调节气道压力和流量的设备,为患者提供人工通气或辅助通气功能。
呼吸机主要由气源系统、调节系统、呼吸系统和监测系统组成。
1. 气源系统呼吸机的气源系统提供氧气和压缩空气,确保呼吸机能够正常运行。
在使用呼吸机之前,需要确保气源系统正常连接,氧气和压缩空气供应充足。
2. 调节系统呼吸机的调节系统用于设置和调节患者需要的通气参数和模式。
通气参数包括呼吸频率、潮气量、吸呼比等,而通气模式则包括控制通气模式、辅助通气模式等。
用户需要根据患者的具体情况和医生的建议进行设置。
3. 呼吸系统呼吸系统是呼吸机中最重要的一部分,它包括气管插管或面罩以及与呼吸机连接的导管。
在使用呼吸机时,用户需要确保呼吸系统连接紧密,没有漏气和阻塞。
4. 监测系统呼吸机的监测系统用于监测患者的呼吸参数和各项指标。
常见的监测参数包括氧浓度、呼吸频率、潮气量等。
用户需要定期查看监测系统的数据,确保患者的通气情况良好。
三、呼吸机操作方法正确的操作呼吸机是确保患者安全和治疗效果的重要环节。
下面将介绍呼吸机的操作方法,供用户参考。
1. 准备工作(1)检查呼吸机的气源系统和电源系统是否正常连接,确保氧气和压缩空气供应充足,电源充足并接地良好。
(2)检查呼吸机的调节系统,根据患者的需求进行合理设置,包括通气参数和通气模式。
(3)检查呼吸系统的连接情况,确保导管与患者气道连接紧密,并检查是否有漏气和阻塞现象。
(4)打开呼吸机的监测系统,并确保监测系统正常工作。
2. 启动呼吸机按下呼吸机的启动按钮,待呼吸机自检完成后,进入待机状态。
在待机状态下,呼吸机会监测患者的呼吸活动,但不会主动进行通气。
呼吸机临床应用手册
呼吸机临床应用手册呼吸机在临床上被广泛应用于危重病患者的抢救和治疗过程中,是一种重要的呼吸支持设备。
本手册旨在介绍呼吸机的基本原理、操作方法、常见故障及处理方法,帮助临床医护人员正确、安全地应用呼吸机,提高治疗效果,降低并发症发生率。
一、呼吸机的基本原理呼吸机是一种通过正压提供气流,帮助病人进行呼吸的设备。
其基本原理是利用气压差,使气体进入病人的呼吸道,帮助肺部膨胀,从而实现呼吸功能的支持。
呼吸机根据工作模式的不同,可分为控制型呼吸机和辅助型呼吸机。
控制型呼吸机主要通过设置呼吸频率、潮气量等参数,全面控制患者的呼吸;辅助型呼吸机则在患者主动吸气的基础上,提供额外的气流支持。
二、呼吸机的操作方法1. 呼吸机的开关首先,将呼吸机置于工作状态,通过开关将其打开。
在开机前,需要检查呼吸机的电源是否接通、管路是否连接正确等。
2. 呼吸参数的设置根据患者的具体情况和医嘱,设置呼吸机的工作参数,包括呼吸频率、潮气量、吸气压力、呼气末正压等。
设置参数时需要谨慎操作,确保与医嘱保持一致。
3. 监测呼吸机的运行状态在呼吸机工作过程中,医护人员需要定期监测呼吸机的运行状态,包括气道压力、氧气浓度、患者的呼吸情况等。
一旦发现异常情况,应及时处理。
4. 呼吸机的关闭在治疗结束或需要停机时,应将呼吸机关闭,并及时拔下气管插管,避免误伤患者。
三、常见故障及处理方法1. 机械故障如发生呼吸机故障,如屏幕显示异常、机器噪音增大等,应立即停机,并通知相关人员进行维修。
2. 气道阻塞当发生气道阻塞导致呼吸机无法正常工作时,应及时检查气道通畅性,排除气道阻塞,确保气体通畅。
3. 气道压力异常呼吸机的气道压力异常时,可能影响患者的呼吸功能。
此时,应检查气道压力设置是否正确,调整参数使之恢复正常。
四、使用注意事项1. 严格按照医嘱设置呼吸机的参数,避免随意更改操作。
2. 定期对呼吸机进行维护保养,确保设备正常工作。
3. 在使用呼吸机时,密切观察患者的呼吸情况,及时调整呼吸机参数。
呼吸机操作手册
呼吸机操作手册呼吸机是一种常用的医疗设备,用于支持患者的呼吸功能。
正确的操作呼吸机对于患者的治疗效果以及生命安全至关重要。
本手册将详细介绍呼吸机的操作步骤和注意事项,以供医务人员参考。
一、呼吸机的基本结构和功能呼吸机通常由以下部分组成:控制面板、呼吸回路、气流传感器、液晶显示屏等。
控制面板上有多个按键和显示器,用于设置和监测呼吸机的工作参数。
呼吸机的功能包括:呼吸模式的选择、吸气压力的调整、呼气阻力的设定、氧气浓度的控制等。
不同的病情需要选择适宜的呼吸模式和参数设置。
二、操作步骤1. 检查呼吸机的连接和电源在使用呼吸机之前,首先检查呼吸机的连接情况和电源是否正常。
确保呼吸机与氧气源和电源稳固连接,以及电源电压是否符合要求。
2. 设置呼吸模式和参数根据患者的病情和医生的建议,选择合适的呼吸模式和参数设置。
通常有以下几种常用的呼吸模式:控制通气模式、辅助通气模式、压力支持通气模式等。
根据患者的需要,可以调整吸气压力、呼气阻力、通气频率等参数。
3. 安装合适的呼吸回路选择适合患者的呼吸回路,确保呼吸机与患者的连接紧密可靠。
注意清洁和消毒呼吸回路,避免交叉感染。
4. 连接氧气源和监测仪器将氧气管连接到呼吸机上,并确保氧气浓度的控制正常。
同时,将监测仪器如血氧仪、呼吸频率仪等连接到呼吸机上,以便实时监测患者的生理参数。
5. 启动呼吸机按下呼吸机控制面板上的启动按钮,呼吸机会开始工作。
此时,可以通过液晶显示屏上的数据来监测患者的生理状态和呼吸机的工作情况。
6. 监测和调整呼吸机参数在呼吸机工作过程中,密切观察患者的生理反应和监测仪器上的数据。
如有需要,可以根据患者的情况进行呼吸机参数的调整。
三、操作的注意事项1. 定期检查呼吸机的安全性能呼吸机应定期进行安全性能检查,确保其正常工作。
包括检查气流传感器的灵敏度、呼吸阻力的设定是否准确等。
2. 注意呼吸回路的清洁和消毒呼吸回路应严格按照医院的感染防控制度进行清洁和消毒。
PB760呼吸机简要操作手册
PB760呼吸机简要操作手册特点:适用于不同临床情形的儿童和成人;具有独特的气体混合技术,不需空氧混合装置;不需要外置紧缩空气。
可利用交流电源或内置电池供电。
具有两个微处置器,一个操纵通气,另一个显示呼吸机和病人的数据,并能够彼此检测另一个的工作状态。
利用无摩擦司服阀启动技术来提供呼吸。
大体呼吸模式:1.强制呼吸包括容量操纵通气VCV(为病人提供预置潮气量、峰流速、波形和在最小呼吸频率上的氧浓度)及压力操纵通气PCV(为病人提供预置吸气压力、吸/呼比或吸气时刻、压力上升梯度和在最小呼吸频率上的氧浓度)。
2.压力支持呼吸PSV。
3.压力上升梯度和呼气灵敏度。
5.呼吸暂停通气(VCV或PCV)。
6.吸气暂停和呼气暂停。
用EXP PAUSE(即呼气暂停来检测内源性PEEP)和INSP PAUSE健(即吸气暂停来计算病人的呼吸阻力和顺应性)来完成呼吸机的检测。
呼吸机设置按键及旋钮、显示说明病人数据呼吸机状态自检包括SST(快速自检)和EST(扩展自检)快速自检:建议每15天或调换一个病人时进行自检。
1.开机,在不通气时利用,不然会显现N/A in ventilation (在通气时不能利用)。
2.按菜单键,转动旋钮到SST,按确认键。
3.信息窗显示:Short self test(快速自检)Turn Knob to view(转动旋钮查阅)4.选择SST,信息窗显示:Short self test(快速自检)Vent warming 09:59(预热9:59分)CLEAR To bypass(按清除键以便绕过预热)5.信息窗显示:is pt disconnected ?(病人是不是已脱开)ACCEPT to proceed(按确认键进行)6.按确认键后,信息窗显示:BLOCK WYE (阻塞y形管)7.阻塞病人的Y形管并按确认键。
8.呼吸机开始自检(POST),树苗后显示信息:POST running (自检进行中)。
呼吸机简易实用手册
呼吸机简易实用手册呼吸机简易实用手册目录:1、引言1.1 介绍呼吸机的作用1.2 本手册的目的2、使用前的准备2.1 器材检查2.2 清洁和消毒2.3 动力和电源要求3、呼吸机的基本操作3.1 打开和关闭呼吸机3.2 设置呼吸参数3.3 使用呼吸机接口4、警报和紧急情况处理4.1 警报信息解读4.2 常见故障排除4.3 紧急情况处理5、维护和保养5.1 定期检查和维护5.2 更换零部件5.3 清洁和消毒6、注意事项6.1 使用禁忌6.2 潜在风险和注意事项6.3 运输和储存7、附件附件1:呼吸机清洁和消毒指南附件2:维护记录表格法律名词及注释:1、器械产品:根据相关法律法规的规定,指符合特定用途的医疗器械产品。
2、清洁和消毒:在使用过程中,对呼吸机进行去污、杀菌处理的过程。
3、动力和电源要求:指呼吸机运行所需的能源和电力供应的要求,如电压、电流、频率等。
4、呼吸参数:指设置在呼吸机上,控制和调节患者通气参数的相关设定值,如呼吸频率、潮气量等。
附件:附件1:呼吸机清洁和消毒指南- 详细介绍对呼吸机进行清洁和消毒的步骤和注意事项。
附件2:维护记录表格- 记录呼吸机的定期检查、维护和更换零部件的情况,用于维护的追踪和管理。
本文档涉及附件,详情请参见附件部分。
本文所涉及的法律名词及注释,详细解释如下:1、器械产品:根据《医疗器械监督管理条例》的规定,器械产品是指医疗器械的总称,包括医用设备、医用材料、诊断试剂、急救用品等。
2、清洁和消毒:清洁指的是去除器械、设备上的污物和污染物,消毒指的是杀灭器械、设备上的细菌、和其他微生物。
3、动力和电源要求:对于呼吸机的运行,通常需要提供适当的动力和电源支持,包括电源电压、电源频率、电流等要求。
全文结束。
新生儿呼吸机Christina操作手册
小儿呼吸机科迪娜(Christina)操作手册产品注册号:产品标准:本《操作手册》系统地阐述科迪娜(Christina)小儿呼吸机在操作和保养方面的问题。
本《操作手册》不包括修理和装配方面的问题。
如在操作过程中出现故障,请求助于F.STEPHEN GMBH授权的服务部门。
制造商确保小儿呼吸机的安全性和可靠性,不按《操作手册》开机,后果自负。
《操作手册》的使用章节内容目录技术款项的简缩语一般参数:临床应用的简要技术资料安全指导:通常的安全指导和操作描述:对组成部件和控制的叙述呼吸机的使用前准备:呼吸机的连接和使用前的设备检测操作:呼吸机的运行操作消毒杀菌:杀菌图表和保养故障摘录:报警内容和纠正提示附件表/零配件章节目录1.一般参考资料1.1 整机1.2 设备的设计和制造商1.3 应用范围1.4 介绍1.5 技术款项的简缩语1.6 技术参数2.安全手册2.1 危险警告2.2 注意警告3. 概述3.1 设备全貌3.2 呼吸机(侧视图)3.3 监视屏3.4 控制面板3.5 控制面板、参数显示、菜单3.6 监测区、病人监护和报警区域3.7 菜单条3.8 病人单元P33.9 自动加水系统P33.10 病人回路系统3.11 医用雾化器4. 使用前的准备4.1 呼吸机的组装4.2 电源气源连接4.3 通电测试4.4 设备自检4.5 关机5. 操作5.1 呼吸模式选择5.2 设置呼吸参数和报警上下限5.3 呼吸机5.4 呼吸报警5.5 设备报警显示5.6 温度、湿度控制6. 消毒和杀菌6.1 拆卸病人回路系统P36.2 拆卸病人单元P36.3 呼吸流量探头PNT的清洁、杀菌6.4 杀菌列表6.5 重新安装7. 保养和维修1.1 整机F.STEPHAN GMBH 的整机部件都是经授权许可指定采用。
授权配件:1、高频发生器SHF 3000(1040-61-00),须使用以下附件:-病人单元P3(1004-61-500)-连接SHF 3000的Y-型接头(170-61-401)2、医用雾化器(1032-61-700),须使用以下附件:-气动雾化器(8405000)3、NO系统,品牌:Pulmonox mini,制造商:Messer,Austria,需使用以下附件:-Stephan选件,Pulmonox全套(1705-61-011)-Stephan病人单元(1004-61-500)1.2 设备的设计和制造“CHRISTINA”小儿呼吸机制造商F.Stephan GmbH Medical EngineeringKirchstr 19D-56412 Gackenbach,GermanyPhone: 06439/9125-0Fax: 06439/9125-11Email: f.Stephan.gmbh@t-online.deHomepage http//1.3 性能与应用应用范围:科迪娜呼吸机是为早产儿、婴幼儿和体重20公斤以下的小儿专门设计的呼吸机,尤其适合治疗各类不规则呼吸和机械通气引起的不适。
泰科PB840呼吸机中文操作手册1
PURITAN BENNETT840 新生儿、儿童、成人呼吸机操作手册版权声明800 系列,840 Dudview ,SandBox . SmartAlert , Flow-by 及7250 , 740 . 760 , EasyNeb 均为万灵科公司的注册商标,万灵公司拥有其包括版权在内的所有权利,800 系列呼吸机系统(包括840 呼吸机)均由万灵科公司采用其独家技术制造,其中包括多项美国专利及国外专利,它们是4 , 954,799;5 , 161 , 525;5 , 271 , 389;5,301,921 ;5 , 319 , 540;5 , 33,807;5, 368 . 019 及5 , 390 , 666 。
本手册中所包含的信息内容由万灵科公司独家拥有,未经允许不得翻制。
万灵科公司可在任何时候,不经提示对该手附进行修改和再版。
您须确信您拥有的是万灵科公司最近版本的手册;此若您有任何疑问,请与万灵科技术出版部门联系。
尽管本手册信息内容准确,但仍不能取代专业的判断。
本公司呼吸机必须由经培训的专业人员操作和维修。
万灵科须承担有关呼吸机本身及其使用的责任,并将提供有限责任担保。
未经事先通知,该手册中的任何内容不得以任何方式限制、禁正万灵科公司对其的修改;不得以任何方式改变包括软件在内的任何设备。
未经公司任何书面同意,万灵科公司没有义务向呼吸机使用者和拥有者提供任何其中所载设备(包括软件在内)的修改。
定义该手册使用以下这些特殊指示以表达其特定的含义;______________________________________________________________________________警告指明该状态病人或呼吸机操作者处于危险的情况。
______________________________________________________________________________小心指明该状态可使呼吸机损坏。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑷、报警设置(2):
高压(HIGH PRESSURE):由于呼吸回路压力达到了报警 设置的压力,连续两次呼吸被中断即报警。 低分钟通气量(LOW MINUTE VOLUME):每分钟通气量低 于报警设置值时即报警,取8次呼出气量平均值或前一 分 钟的通气量作为依据,以何者更低为准。 压力光柱:显示真正的即时压力,当前的高压报警限值, 和在呼气中最近的一次呼吸的峰压。
1、窒息(APNEA): 常见原因:病人在所设时间间隔内未有自主呼吸,此时 自 动以窒息参数通气。 处理方法:检查病人从自主呼吸模式转换至其他模式。 2、连接断开(DISCONNECT):检查呼吸机连接,按报警恢 复 键(RESET) 3、高呼出潮气量(HI EX TIDAL VOLUME): 常见原因: ①、自主呼吸增强;②、报警限调节不适合。 处理方法:检查病人;适当降低机械通气量;调整报警器。
4
二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑶、容量:
呼出出气量(容量控制EXHALED VOLUME):测量病人的呼出潮气量是 五次呼吸测量的平均值或正好是一次完整呼吸所测值,每次吸气时即 更新。 没分钟通气量(TOTAL MINUTE VOLUME):根据前60秒或8次呼吸所测 量的每分钟呼出气量,每次呼吸开始时即更新。 输送气量(压力控制):对正好完整的PCV或PSV呼吸所测量的吸入 潮气量,吸气开始时即更新。 自主呼吸的每分钟通气量(SPONT MINUTE VOLUME):测量病人所有 自发呼吸的每分钟呼出气量,每次呼吸开始时即更新。
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三、呼吸机报警
11、无空气入口过滤器(AIR INTAKE ABSENT):检查 空气入口过滤器是否已装上并确保在其合适位置。 12、空气入口阻塞(AIR INTAKE BLOCKED):检查 空气入口是否有堵塞,更换空气入口过滤器 13、找维修人员(CONTACT SERVICE):更换呼吸机 维修。 14、冷却风扇故障(FAN FAILED ALERT): 常见原因:风扇过滤器阻塞或风扇不工作。 处理方法:检查风扇是否工作,清洗或更换风扇过 滤器。
3பைடு நூலகம்
二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑵、呼吸时间测定: 呼吸频率(RATE/Min):根据前一分钟或前8次呼吸所计 算的每分钟的呼吸频率,每次呼吸开始时即更新。 吸/呼比(I:E RATIO):吸气时间对呼气时间的比,每 次开始时即更新。 吸气时间(INSP TIME):测量吸气时间包括因高气压报 警而中断的呼吸,每次呼气相开始时即更新。
2、呼吸机设置: 、呼吸机设置:
⑵、强制通气(VCV):
呼吸频率(RESPIR RATE):病人接受每分钟呼吸次数 (1~70次/分、15~20次/分)。 潮气量(TIDAL VOLUME):(40 ~ 200ml,公斤/体重 * 6 ~ 8) 强制通气输送给病人的气量。 峰流速(PEAR FLOW):(3 ~ 150升/分,30)强制通气输送给病 人的最大气量。 吸气平台(PLATEAU):(0~2.0,0.1秒)输送一次强制通气后, 吸气暂停的时间。
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三、呼吸机报警
4、高呼吸频率(HI RESP RATE):检查病人:检查呼吸回路漏气, 考虑所设置值是否合适;病人是否舒适。 5、高压(HIGH PRESSURE): 常见原因: ①、呼吸道分泌物增加;②、通气回路、气管导管 ③、胸肺顺应性降低;④人机对抗;⑤、叹息通气时。 处理方法:检查病人;检查管路是否有积水和扭绕。无菌吸痰; 调整导管位置;调整报警器;药物对症处理。 6、低压(LOW PRESSURE): 常见原因: ①、通气回路脱接;②、气道导管套囊破裂或充气 不足。 处理方法:迅速接好脱接管道;套囊适量充气或更换导管。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑷、报警设置(1):
高呼吸频率(HIGH RATE):测量的呼吸频率高于报警设置的频率即 报警。 高潮气量(HEGH TIDAL VOLUME):连续四次呼吸中三次呼出潮 气量超过了报警设置即报警。 低吸气压(LWO INSP):在吸气末呼吸回路的压力低于报警设置的 压力即报警,但在SPONT不起作用。 低潮气量(LOW TIDAL VOLUME):连续四次呼吸中三次呼出潮 气量低于报警设置即报警。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置: 、呼吸机设置:
⑷、一般设置:
PEEP/CPAT:呼气末正压/持续气道正压。在吸气相和呼 气相中所保持的最小压力水平。 触发灵敏度(TRIG SENSIT):触发呼吸机输送一次通气 所需的吸气流速。 氧浓度:输送到病人的气体所含的氧气浓度 (21 ~ 100%,40%)。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置: 、呼吸机设置:
⑴、模式/呼吸形式设置:
A/C:辅助/控制模式 — VCV(容量控制)和PCV(压力 控制通气)呼吸形式。 SIMV:同步间歇强制通气模式 — VCV、PCV和PSV(压力 支持通气)形式。 SPONT:自发呼吸模式 — PSV呼吸模式。
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二、呼吸机键盘
呼吸机的使用
一、呼吸机管路连接(见图)
二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑴、压力
平均气道压(MEAN PRESSURE):在整个呼吸周期显示呼吸机呼吸回 路的平均压力计算值,每次呼吸开始时既更新。 气道峰压(PEAK PRESSURE):在吸气时所测量的最大压力,每次气 相开始时即更新。 吸气平台压(PLATEAU PRESSURE):强制吸气的平台期间结束时所 测的压力角,每次呼气相开始时即更新,若呼吸机未检到一个稳定 的平台压,压力显示“空白”。 PEEP/CPAP:在任何一次吸气用力之前在呼吸管内所测定的压力,每 次吸气相开始时即更新。
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二、呼吸机键盘
1、病人数据 、
⑷、报警设置(3):
潮气量光柱:显示真正的即时呼出容量,当前的高呼出气量和低呼 出气量的报警限值。 强制通气(MAND):每次呼吸开始时,此灯若亮说明由呼吸机或操 作者启动的强制通气开始送气。 辅助通气(ASSIST):每次呼吸开始时,此灯若亮,说明由病人启 动流量触发而呼吸机强制输送气体。 自发呼吸(SOPNT):每次呼吸开始时,此灯若亮,说明由病人启动 的自发呼吸被输送。
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四、呼吸机的消毒:
4、呼出气和吸入气的细菌过滤器: 重复使用的:高压消毒。 一次性的:杀菌或消毒,然后丢弃。 5、冷却风扇过滤器:每25小时(或用一个月)或按需要 清洗或调换。当过滤器出现磨损、阻塞或有风扇无效 的报警发生时即调换。 6、空气入口过滤器:工作1000小时(或用3个月)更换 一次或视情况而定。当有“空气入口阻塞”报警即更 换。 切勿尝试清洗或再使用此空气入口过滤器。
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三、呼吸机报警
7、低呼出潮气量(LOW EX TIDAL VOLUME): 常见原因: ①、气道漏气;②、机械辅助通气不足; ③、自主呼吸减弱。 处理方法:检查病人;增加机械通气量。 8、氧浓度过高或过低(O2% HIGH OR LOW):对因处理。 9、阻塞(OCCLUSION):检查病人;检查呼吸回路及 吸气、呼气过滤器。 10、部分阻塞(PARTIAL OCCLUSION):检查病人;检查 回路中有无积水。
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二、呼吸机键盘
3、其他健(1): 其他健(
呼吸暂停参数键 — APNEA PARAMS KEY。 菜单键 — MENU。 纯氧键(100%O2):将氧气浓度转换到纯氧并 供氧二分钟,然后恢复到原先设定的氧浓度。 呼气暂停(EXP PAUSE):用于测量病人的内 源性PEEP呼气暂停的动作引起呼吸机在呼气相 结束时关闭呼气阀,且不输送下次强制呼吸。
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二、呼吸机键盘
2、呼吸机设置: 、呼吸机设置:
⑶、自发呼吸(PSV)
压力支持(SUPPORT PRESSURE):在自发呼吸中保持在 PEEP以上的压力水平。范围 — 0 ~ 70 cm H2O。 压力上升梯度(RISE TIME FACTOR):5 ~ 100 (50%)。 呼气灵敏度(EXH SENSITIVITY):是呼吸机由吸气切换 到呼气时占吸气峰流速百分比的流速。(20)
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三、呼吸机报警
15、交流电源中断(LOSS AC POWER): 常见原因:无交流电,备用电池供电。 处理方法:检查交流电源及连接,观察 ON AC/BATTERY CHARGING 指示灯亮。 16、电源缺失(LOSS POWER): 常见原因:无交流电且电池电量太低,在五分钟内 此机将关闭。 处理方法:检查交流电源及连接,更换呼吸机。
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二、呼吸机键盘
3、其他健(2): 其他健(
手动呼气键 — MANUAL INSP。 吸气暂停(INSP PAUSE):用于测量病人顺应 性和阻力延长的吸气暂停也使病人的肺扩张达 10秒。 清除键(CLEAN):在接受一个设置前,按清除 键以取消计划的设置。 接受键 — ACCEPT。
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三、呼吸机报警
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四、呼吸机的消毒:
1、呼吸机外表:每天用中性清洁剂的湿布揩净,切勿 让液体渗入呼吸机。 2、呼吸机呼吸回路管道:首先检查管子有无裂痕和缺 口,若损坏则更换。 对于重复使用的,用含氯的消毒液浸泡30分钟。 一次性的杀毒、消菌后丢弃。 3、单向积水器和集液瓶:清洗然后高压消毒,随时倒 积水。检查有无裂缝,若损坏即调换。