药品类易制毒化学品自查报告

贸易公司易制毒化学品自查报告【新版】

贸易公司易制毒化学品自查报告禁毒大队:我司在接到局里通知后，本着实事求是的态度，按照要求对易制毒化学品的销售情况进行全面自查。

现将自查结果汇报如下:一、为严格管理易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我司建立了完善的化学品贸易销售的管理机构，不断健全各项管理制度。

我司领导高度重视，多次召开对易制毒化学品的专题会议，使全公司化学品管理人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品流入非法渠道的现象发生。

二、我司是一家以工业/水处理原(辅)材料供应贸易为主要服务内容的工贸企业，公司为票据批发无储存场所经营方式，经营不带仓库，经营规模小，办公场所不存放危险化学品及经营样品。

危险化学品经营流程图三、我司经营范围内列入《危险化学品目录》的有:硫酸(98%)、盐酸、二甲苯、烧碱(32%)这4种危险化学品的经营。

公司经营活动中的主要危险源如下表:因此，我司经营活动中可能发生的危险化学品事故主要为火灾爆炸、化学灼伤、中毒窒息、环境污染及车辆伤害等，其主要发生环节为经营过程中的装卸及运输环节，本公司经营场所无危险源。

四、危险源的预防和监控(1)对拟租赁委托的仓储和运输单位先进行资质和安全生产条件考查符合要求后再签订协议，并通过协议理清事故应急责任与义务。

(2)在危险化学品入库及托运前，将危险化学品的种类、数量、危险特性以及发生危险情况的应急处置措施等以书面的形式告知仓储单位及承运单位。

(3)针对本公司的经营特点，定期与经营流通环节中的储存、运输单位与进行电话联系、实地走访，以掌握本公司经营的危险化学品在流通环节中的安全状况。

(4)建立健全的安全生产管理制度，实施安全标准化管理。

(5)公司设有应急机构和事故应急处理预案，对突发事故有周密的应急响应、报警、通讯联络方式和处理程序。

(6)从业人员经过安全教育和培训，熟悉危险目标的安全管理制度，掌握本岗位安全操作技能。

实验室危化药品安全自查报告

实验室危化药品安全自查报告为确保学校实验室安全，杜绝各类安全事故的发生，我校强化责任意识，排查安全隐患，对科学实验室危化药品安全进行自查。

一、树立“安全第一、预防为主”的思想，坚持“谁主管、谁负责”的原则，加强安全管理责任心，时刻提高警惕，积极做好学生的安全教育工作，将安全管理责任落实到每个房间，每个药品柜、每个实验台，不留死角。

二、认真执行国家有关法律法规和学校制定的剧毒化学品、易制毒化学品、特种设备、危险药品、实验室“三废”等安全管理规章制度。

三、科学实验室管理教师对实验室、仪器室等严格管理，做好防火、防盗、防水、防爆、防触电、防污染、防中毒、防传染等安全管理工作，确保不出安全事故。

四、坚持进行安全巡查，并在做好安全巡查记录，发现安全隐患及时排除，自己不能解决的问题及时向领导汇报。

五、实验室中暂时不用的危险药品要及时归橱上锁，长期不用的危险药品及时退库，标签不清的及时更换标签、容器破损的药品及时
更换容器。

六、经排查，学校没有危险化学品储存；实验室配备灭火器；没有安装入侵报警装置。

七、确保实验“三废”达标排放，对自己处理达不到国家排放标准的实验“三废”，分类收集、妥善保存，按学校要求及时统计上报。

积极探索实验“三废”的科学处理方法，防止污染环境。

康庄小学 2016年8月。

药品类易制毒化学品自查报告

药品类易制毒化学品自查报告×××县食品药品监督管理局：我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。

二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。

药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。

对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

易制毒化学品试剂自查报告

易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。

二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。

试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。

对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。

通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。

危险化学品安全检查自查情况报告

危险化学品安全检查自查情况报告(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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化学危险药品自查自纠报告

化学危险药品自查自纠报告一、自查背景化学危险药品是指在使用、储存、运输和处置过程中可能对人身、财产和环境造成伤害或危害的化学物质，包括有毒、易燃、腐蚀、生物危害和放射性等各种性质的危险化学品。

企业必须严格遵守国家有关化学危险品的管理规定，做好化学危险药品的自查自纠工作，确保安全生产，维护企业和员工的健康和安全。

我公司是一家从事化工生产的企业，生产过程中使用了多种化学危险药品，为了保障安全生产和员工的身体健康，我公司积极开展了化学危险药品的自查自纠工作。

二、自查目的1.检查企业的化学危险药品管理情况，发现问题并及时整改，确保企业安全生产。

2.加强对化学危险药品使用单位的监管，提高员工化学安全意识，减少事故风险。

三、自查重点1.危险化学品的储存管理情况，包括储存设施的完好性、标识、堆放方式等。

2.危险化学品的使用情况，包括使用环境的通风情况、操作规程的执行情况等。

3.危险化学品的运输情况，包括运输工具的安全状况、运输标识的合规情况等。

四、自查结果1. 危险化学品储存管理情况：我公司危险化学品储存设施完好，储存区域标识清晰，各类化学品按规定进行分类堆放，储存区域通风良好。

2. 危险化学品使用情况：我公司化学品使用环境通风良好，操作人员严格按照操作规程进行作业，戴着相应的防护装备，管理人员也对其进行了安全培训和教育。

3. 危险化学品运输情况：我公司从事危险化学品运输的车辆外观无损坏，车上有符合规定的安全设备，车辆标志清晰，运输人员具备专业驾驶证和相应的化学品运输操作证书。

五、自纠措施1. 加强对危险化学品的储存管理，定期对储存设施进行维护保养，确保设施的完好性，及时更换损坏的标识。

2. 继续加强对危险化学品使用人员的安全教育和培训，确保操作规程的严格执行，提高员工的安全意识。

3. 检查和检验危险化学品运输车辆，确保车辆的安全状况，及时处理车辆的损坏并更换标识，提高运输人员的安全防范意识。

六、自查总结通过本次自查自纠工作，我公司发现了一些问题，但也及时采取了整改措施，确保了企业的安全生产和员工的身体健康。

易制毒化学品自查总结

易制毒化学品自查总结深入贯彻中央、省、市易制毒化学品专项整治电视电话会议精神，继续贯彻实施《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品管理条例》，让全体师生了解易制毒化学品的知识，严防易制毒化学品流失，从源头上遏制制毒活动快速蔓延的势头。

篇一一、当前易制毒化学品管理工作中存在的主要困难(一)易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性首先，易制毒化学品本身只是需要特殊管理的化学品，而不是毒品，易制毒化学品种类众多、使用广泛，涉及化工、医药、农业以及科研教学等领域，关系到生产生活的方方面面，是工业生产和医药科研等领域不可或缺的化工原料和药物试剂;其次，易制毒化学品可以用于生产、制造或者合成毒品的原料、母体和反应助剂等物质，因此，易制毒化学品具有广泛的合法使用性与可制毒性的双重性质，易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性，如果在易制毒化学品管理工作中不重视易制毒化学品的特殊性，把握不好监管与打击的问题，就可能对群众生活、企业生产、经济的发展产生直接影响。

(二)混乱的管理体系与繁重的工作任务不相适应易制毒化学品的安全管理是遏制合成毒品蔓延的治本之策，是预防和打击毒品犯罪的基础性工作。

当前的易制毒化学品管理工作中，较为混乱的管理体系与繁重的管理任务不相适应，是影响易制毒化学品安全管理的重要因素。

首先，易制毒化学品种类众多，生产流通量大，使用广泛，需要防控的企业单位数量众多，易制毒化学品有可能从生产、销售、储存、运输、使用的任何环节进入非法渠道，且易制毒化学品行政主管部门要负责审批发证、登记备案、监督检查、侦查打击等各个管理工作环节，造成管理工作量大，管理部门很难对从事易制毒化学品的生产、经营、运输和购用企业单位的基本情况有全面的掌握;其次，易制毒化学品在生产、运输、储存、使用等各方面，涉及公安、药监、安监、工商、交通、环保等多个化学品行政主管部门，存在管理衔接不到位，各部门之间协作性差，缺乏有效的沟通机制等问题，这就给易制毒化学品流入非法渠道留下了很多监管漏洞，造成了易制毒化学品管理盲区，使监管部门安全责任难以落实。

实验室危险化学药品管理自查报告

实验室危险化学药品管理自查报告实验室危险化学药品管理制度1、有关相关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。

2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。

明确岗位责任，存储安排专门人员负责化学药品的储存和使用。

3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。

4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。

5、落实工作管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。

6、加强对学生的教育工作，要强调化学实验报告会对身体造成的伤害，提醒学生在操作前一天应该注意的前一晚事项。

7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。

剩余药品必须交实验室统一处理。

8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。

9、过期失效食品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。

10、要做好突发事故的应急救援应急。

紧急事故要及时逐层向上通报。

贵阳市第五人民医院医院危险化学品自查自纠情况汇报根据市安委“关于危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，我院完善建立了完善的监督机构，并不断完备各项管理制度。

其他各项管理工作具体如下：（一）采购与运输:1、麻醉、麻醉药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并符合规定定点采购（贵州省医药有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司相关人员专人、专车、定时输送。

（二）验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点立项到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），公用簿由专人负责管理。

危险化学药品自查报告

贵阳市第五人民医院医院危险化学品自查自纠情况汇报根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液，两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品），我院建立了完善的管理机构，并不断健全各项管理制度。

其他各项工作具体如下:(一）采购与运输：1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡，并按规定定点采购（贵州省医药有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二）验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装,验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三)储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任，交接班有记录.2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。

对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。

（四)发放、调配与使用1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

3、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

易制毒化学品自查报告

易制毒化学品自查报告 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】易制毒化学品自查报告2016年单位：XX公司地址：XX201X年XX月XX日XX市XX局：根据XX市XX号文件《XXX经济和信息化委员会关于全市工业和信息化系统全面开展禁毒专项检查的通知》文件精神，在参加完XX组织召开的工作协调会后，我司高度重视该项专项检查工作：立即成立以公司分管安全环保副总经理为组长、生产副总经理为副组长，公司安全环保管理员、生产部经理、调度、采购、库管、质管等为组员的自查小组，对企业生产制造过程中所涉及的易制毒化学品品种目录第二类的三氯甲烷；第三类中的高锰酸钾、硫酸、盐酸等化学品做严格仔细的自查，最总形成本报告，呈请上级机关审阅！一、自查小组成员组长：XX 副组长：XX组员：XX XX XX XX XX二、自查范围2016年1月至2016年10月我司在生产、分析化验过程中所涉及到的易制毒化学品分类品种目录中的第二类：三氯甲烷；第三类：高锰酸剂、硫酸、盐酸三、公司危化品管理概述作为化工企业，公司在生产、分析过程中，不可避免的会用到各种化学品，甚至某些化学品是腐蚀性的、有毒的或者可用于支取毒品，为了保障人生安全和防止对环境造成污染我司在以《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》、《危险化学品从业单位安全标准化规范》、《生产经营单位安全培训规定》、《安全标准化规范》等法律法规为依据制定公司相关的安全管理制度：《安全教育培训制度》、《主要化工辅料入库流程》、《公司仓库、罐区安全管理制度》、《特种作业人员管理办法》、《关键装置和重点部位安全管理制度》、《重大危险源管理制度》确保有法可依、严格按制度执行。

我司对于用于生产的化工辅料以及分析所用的试剂有计划的申请、采购、存储和领用，相关证书齐全、台账清晰并且各个化学品有专人负责领用且台账和实物相符，有专门的生产资源管理系统监管，每月盘点，所耗化学品都是在监管之下，并未发现违规情况。

危险药品自查报告

危险药品自查报告一、背景介绍危险药品是指具有一定危害性或潜在危害性的药品，包括但不限于易燃、易爆、剧毒、放射性、腐蚀性、致畸性、致癌性等特性。

为了确保药品安全，保护公众健康，各药品生产企业和销售单位应定期进行自查，及时发现和处理存在的危险药品问题。

二、自查目的本次自查的目的是全面了解企业或单位是否存在危险药品相关问题，及时采取措施进行整改和改进，确保药品生产和销售过程的安全性和合规性。

三、自查内容1. 药品库存情况：核查药品库存，确保危险药品存放符合相关规定，避免火灾、爆炸等事故的发生。

2. 药品标识和包装：检查药品标签和包装是否清晰、完整，是否标注了危险性和警示语，确保药品使用过程中的安全性。

3. 药品贮存条件：核查药品贮存条件是否符合要求，如温度、湿度、光照等，避免药品受损、变质或失效。

4. 药品销售渠道：审查药品销售渠道，确保销售环节不存在假冒伪劣药品，保障消费者权益。

5. 药品生产过程：检查药品生产过程中是否存在不合规操作，如使用过期原料、不符合标准的生产设备等，确保药品质量和安全性。

6. 药品销售记录：审查药品销售记录，确保销售过程中的合规性和追溯能力，防止药品流入非法渠道。

四、自查方法1. 文件查阅：查阅药品库存清单、销售记录、生产记录等相关文件，核对实际情况。

2. 现场检查：到实际药品仓库、生产车间、销售点进行现场检查，核实药品存放、生产、销售情况。

3. 询问调查：与相关人员进行沟通，了解药品管理情况、生产工艺、销售渠道等信息。

五、自查结果根据自查情况，将危险药品问题分为以下几类：1. 未发现问题：药品库存、标识和包装、贮存条件、销售渠道、生产过程、销售记录等方面均符合相关要求，不存在危险药品问题。

2. 存在问题但已整改：在自查过程中发现问题，但已经及时采取措施进行整改，确保问题得到解决。

3. 存在问题待整改：在自查过程中发现问题，但尚未进行整改，需要制定整改方案，并按时完成整改工作。

毒麻药品安全生产自查报告

毒麻药品安全生产自查报告一、公司概况本公司是一家专业从事毒麻药品生产的企业，产品主要包括吗啡、可卡因等临床用药，公司创立于1990年，经过多年的发展，我们已经成为行业内的知名企业，在市场上享有很高的声誉。

公司拥有先进的生产设备和技术团队，能够生产高质量的毒麻药品，满足客户的需求。

二、自查情况为了确保毒麻药品的安全生产，我们公司定期进行自查，发现问题及时整改，以保障产品质量和客户安全。

本次自查主要针对生产过程、设备管理、员工培训、应急预案等方面展开。

1. 生产过程我们严格贯彻GMP和GLP的要求，严格控制原料采购、生产过程和成品检验，确保每一道工序都符合规范。

我们关注每一个细节，保障产品的纯度和质量。

2. 设备管理对生产设备进行定期检查和维护，保证设备的正常运转。

并采用最新的生产技术，提高生产效率和产品质量。

3. 员工培训公司定期组织员工参加相关的培训，包括生产流程、安全操作规程、危险品管理等，提高员工的安全意识和操作技能，确保生产过程中不发生意外。

4. 应急预案公司建立了完善的应急预案，对各类突发事件进行了分类和应对措施，保障了公司和员工的安全。

三、自查结果通过本次自查，我们发现了一些问题并已经采取了相应的整改措施：1. 在生产过程中发现原料采购环节存在一定的隐患，原料的来源不够清晰。

我们已经加强了和供应商的沟通，确保原料的质量和来源都是可靠的。

2. 在设备管理方面，我们发现部分设备的维护工作不够及时。

我们立即对设备进行了全面的检修，保证了设备的正常使用。

3. 在员工培训方面，我们发现有些员工对安全操作规程和危险品管理理解不够清晰。

我们已经加强了相应的培训工作，提高了员工的安全意识和操作技能。

4. 在应急预案方面，我们对一些突发事件未能做到全面的分类和应对措施，已经加强了应急预案的修订和培训工作，确保公司和员工的安全。

四、下一步整改措施对于上述问题，我们已经制定了下一步的整改措施：1. 进一步优化原料采购流程，严格控制原料的来源和质量，确保每一批原料都符合公司的标准。

实验室剧毒物品的自查情况报告(精选多篇)

实验室剧毒物品的自查情况报告(精选多篇)第一篇：实验室剧毒物品的自查情况报告关于对实验室剧毒物品的自查情况报告校保卫处：接到南京市公安局宁公（20__）125号件《关于对晓庄学员剧毒物品不慎丢失的情况通报》后，我系即组织药学系实验中心有关实验室管理人员及实验教师的学习，并分析自查了我系实验室管理情况如下：1、我系化学实验室有剧毒药品氰化钠、氰化钾等物品，日常实验使用量不多，有有专门帐册登记记录。

2、凡属毒剧药品，我们均严格按照国家《毒剧药品管理条例》规管理，毒剧药品做到专人、专柜（保险柜）、专锁、专用帐册登记、专用使用记录本（即五专）管理，不存在被盗、丢失、泄漏等问题。

3、实验室有防盗门，室内安装有报警器。

校内有值班人员巡视，实验中心晚间有专人负责楼层大门锁门。

4、我系实验中心各实验室已经安全责任到人，实验室有定期的安全检查排查工作，并建有检查记录，严密防各类不安全事故的发生，近五年内无任何安全重大事故。

据此，我们系实验中心各实验室管理是规的，责任是明确的。

我们将在今后，进一步绷紧安全责任这根绳，做到警钟长鸣，责任重于泰山，使实验室在培育高职合格卫生人才工作中发挥出更重要的作用。

江苏职工医科大学药学系医药实验中心20__年11月9日第二篇：实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。

2.职责：剧毒物品保管员：按照该程序进行管理，作收支台帐，保证入出数量相符合。

qc主管、质管部经理：对剧毒物品的管理进行监督。

检验员：按规定安全使用剧毒物品。

3.内容3.1.剧毒物品的申购：依据生产品种计划和库存情况，由qc主管作出购买计划单，报质管部经理批准。

购买执行《物资采购管理程序》，购买时必须两人在场。

3.2.剧毒物品的验收3.2.1.剧毒物品保管员由qc主管授权2人担任，负责剧毒物品管理工作。

3.2.2.保管员验收3.2.2.1.两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。

医院危化品自查情况报告范文

医院危化品自查情况报告范文为加强医院危险化学品（以下简称危化品）安全管理，预防和减少安全事故的发生，确保医院正常医疗秩序和患者安全，根据上级部门文件精神和要求，我院安全生产领导小组组织相关人员对全院危化品进行了全面自查。

现将自查情况报告如下：一、自查范围和内容本次自查范围包括医院各临床科室、实验室、药房等涉及危化品使用的部门，以及危化品储存、使用、废弃物处理等环节。

自查内容主要包括危化品管理制度建设、储存条件、使用规范、安全培训、应急演练、废弃物处理等方面。

二、自查发现的问题1. 危化品管理制度不健全：部分科室危化品管理职责分工不明确，管理制度不完善，未制定危化品安全操作规程和应急预案。

2. 储存条件不规范：部分科室危化品储存柜不达标，未设置防爆、防泄漏等设施，储存环境不符合规定。

3. 使用规范不严谨：部分医务人员对危化品性质、用途、注意事项了解不足，使用过程中存在不规范现象，如标签不清晰、未按规程操作等。

4. 安全培训和应急演练不到位：部分科室未开展危化品安全培训和应急演练，医务人员对危化品事故处理能力不足。

5. 废弃物处理不规范：部分科室危化品废弃物处理不规范，未严格按照规定进行分类、包装、标识和运输。

三、整改措施及期限1. 完善危化品管理制度：医院层面制定危化品安全管理规定，明确各科室职责，建立健全危化品采购、储存、使用、废弃物处理等环节的规章制度。

2. 整改储存条件：对不符合规定的危化品储存柜进行更换，增设防爆、防泄漏等设施，确保储存环境符合规定。

3. 加强危化品使用规范：开展危化品知识培训，提高医务人员对危化品性质、用途、注意事项的了解，确保使用过程中规范操作。

4. 提高安全培训和应急演练效果：组织全院危化品安全培训和应急演练，提高医务人员应对危化品事故的能力。

5. 规范废弃物处理：加强对危化品废弃物处理的指导，确保各科室严格按照规定进行分类、包装、标识和运输。

四、整改进展及成效1. 制定危化品管理制度：医院已制定危化品安全管理规定，明确了各科室职责和危化品管理要求。

化学品安全自查报告（通用7篇）

化学品安全自查报告化学品安全自查报告（通用7篇）在当下社会，大家逐渐认识到报告的重要性，报告具有语言陈述性的特点。

一听到写报告马上头昏脑涨？下面是小编为大家收集的化学品安全自查报告，仅供参考，希望能够帮助到大家。

化学品安全自查报告篇1xxx安监局：根据《xxxxx安全生产监督管理局《关于集中开展严厉打击危险化学品、非药品类易制毒化学品和烟花爆竹非法违法生产经营建设行为专项监察执法行动的通知》（xxxxx发[20xx]25号）的有关规定和要求，我中心领导高度重视此次专项检查行动，制定了检查方案，成立了检查领导小组。

由于我中心只使用有危险化学品，故对照表1逐一进行深入细致的自查，严格落实制度措施，现将我中心自查情况汇报如下：1、中心组织相关人员宣传学习《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》、国家安监总局、工信部《关于危险化学品企业贯彻落实的实施意见》等法律法规和政策文件。

2、中心依法取得《危险化学品备案证》手续。

3、中心无证照不全、超许可范围或过期现象发生。

4、中心建立有安全使用规章制度和操作规程，落实了安全生产责任制。

5、中心主要负责人、安全管理人员和作业人员均考核合格，并持证上岗。

6、中心危险化学品库房建设项目严格按照“三同时”要求报批。

7、中心危险化学品库房不存在未按正规设计、未审查通过就使用的现象发生。

8、中心定期开展安全检查，并执行领导值班带班制度。

9、中心严格按照措施、责任、资金、时限和预案“五落实”要求开展隐患排查治理工作。

10、中心每年均开展夏季防雷、防汛、防倒塌、防泄漏爆炸“四防”工作。

11、中心在危险化学品库房设置有相应的监测、通风、防晒、调温、防火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防腐、防渗漏等安全设备、设施，并进行监控、维护，保证其符合安全运行要求。

12、中心不存在违章指挥、违章操作，违反劳动纪律“三违”行为。

13、中心对临时用电等危险性作业严格履行审批手续，并开展风险分析，落实过程监管，并制定有安全防范措施。

化学实验室药品安全自查报告

化学危险药品安全自查报告为了进一步加强学校危险化学品的使用、管理,保障学校和师生的生命财产安全,我校近期对化学药品安全使用、管理进行了一次彻底检查,现就检查情况汇报如下:一、危险、毒性药品的采购危险、毒性药品的采购由学校理化组包组领导和实验室工作人员根据课标和教材要求,、提出采购计划。

在做计划时,要严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核,报请学校主管领导批准。

二、危险、剧毒药品的管理与使用1.学校要建立危险、剧毒药品帐册,从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录,做到帐物、帐帐相符。

2.学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专柜)。

实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签,药品容器上应有标签,所有标签均应写明药品的类别、名称、数量及购入日期,标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3.实验室管理人员应将危险、剧毒化学药品分类存放,相互保持安全距离,严禁混放;强酸、强碱要上锁保管,放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和剧毒品,做到人离门锁。

剧毒药品的管理应严格执行管理制度,即“双人双锁、双人领用”。

4.代课教师领用危险、剧毒药品时,必须填写“危险及剧毒药品领用单”,交理化学科教研组长批准后,才能向管理员按所需数量领取。

领用的危险及剧毒药品在应用后,如有剩余仍由任课教师缴还实验室,并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5.使用危险化学物品的教师及实验人员,必须遵守操作规程,严格落实安全防护措施。

6.化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时,应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、检查情况1、化学药品都能按照要求存放保管。

2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。

3、危险化学品有专库,有两把锁。

4、有药品使用登记记录。

5、实验室、化学仪器室均有两把锁。

6、化学实验废液处理有记录。

药品类易制毒化学品自查报告

药品类易制毒化学品自查报告×××县食品药品监督管理局：我公司在接到《×××县药品类易制毒化学品专项整治行动实施方案》的通知后，本着实事求是的态度，按照通知要求，有质管部牵头，业务部、财务部、办公室配合对我公司的药品类易制毒化学品的经营情况进行全面自查，特别是以含麻黄碱复方制剂为重点检查对象。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理药品类易制毒化学品，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我公司建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我公司领导高度重视，多次召开对药品类易制毒化学品的专题会议，使全公司职工了解并认识到加强药品类易制毒化学品药品保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了药品类易制毒化学品药品流入非法渠道的现象发生。

二、我公司药品类易制毒化学品药品的采购严格按照国家《药品类易制毒化学品管理办法》要求，公司业务部统一从有销售药品类易制毒化学品药品资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品药品，采取银行转账方式付款。

药品验收由公司质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我公司药品类易制毒化学品药品定点放置在库房专用柜里储存，并且库房内装有防盗报警装置，保管实行专人负责。

对进出专库（柜）的药品类易制毒化学品药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了药品类易制毒化学品药品专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

危化药品自查报告

危化药品自查报告平昌县岳家小学危化药品管理自查总结报告我校接到上级的通知后，严格按照要求，组织管理人员对我校现有的危化药品进行检查清点。

现已查清我校现有危险化学药品共31种，种类数量情况附后。

我校对危险药品的管理非常重视，首先由校长牵头，学校安办、化学老师、实验管理员和各位班主任共同参与成立了危险药品管理领导小组。

制定并完善了危化药品管理应急预案。

目前化学实验室的化学危险药品的管理实行专柜、专人保管登记管理。

保管室内有灭火设施，门窗有防盗措施，并由实验管理员进行定期的检查维护，保证各药品存放安全。

所有化学药品是根据不同的性质种类进行分柜存放保管，有柜签和标签。

对于化学药品的使用有严格规定，只用于化学实验，不得另做他用。

对于学校的危化药品，做到了使用有登记，过程有监管。

学校危险化学药品一律不准外借。

防止学校危险化学药品流入社会危害公共安全。

危险化学药品在存放期间，实验管理人员进行定期检查，核对库存量，发生泄漏、变质等问题立即汇报学校领导解决。

情况严重时立即启动学校化学危险药品事故应急预案，尽量减小损失和危险。

一旦发现学校危险化学药品丢失、被盗、误用等现象，必须立即向当地公安部门报告，协助公安部门追查，处理并按有关规定严格整改，追究有关人员的责任。

存在问题:1.实验保管实缺少通设施。

2.过期药品好何处置3.不同性质的药品还需要细加区分并分柜存放整改措施:学校决定在化学保管室增设排气扇风。

实验管理人员已将药品细分并分类存放，并且实施双人双锁管理，坚决杜绝安全事故的发生。

平昌县岳家小学2014年7月1日平昌县岳家小学危险化学药品登记表序号药品名称单位库存数量备注 1 黄(白)磷 5 2 红(赤)磷克 5 3 工业酒精毫升 4000 4 镁条克 350 5 硫粉克 500 6 铝粉克 20 7 煤油毫升200 8 原油毫升 150 9 硝酸汞克 100 10 氯酸钾克 350 11 高锰酸钾克 1500 12 硝酸铵克 600 13 硝酸钾克 1200 14 硝酸钠克 500 15 硝酸银克 45 16 硝酸铜克 200 17 二氯化钡克 450 18 氢氧化钡克 500 19 乙酸铅克 20 20 硝酸毫升 2500 21 硫酸毫升 4500 22 盐酸毫升 3500 23 氢氧化钠克 5000 24 氢氧化钾克 500 25 过氧化氢毫升 4000 26 甲酸毫升 500 27 乙酸毫升500 28 氨水毫升 2000 29 氧化钙克 900 30 碱石灰克 200 31 甲醛毫升6000登记人:李雄登记时间:2014年7月1日。