核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表醛基 -CO-H d9.0~10.0 ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.497.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.330.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.911.55 1.96 1.992.08丙酮— 2.17 2.09 2.091.552.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.071.55 1.962.03 2.06苯—7.36 7.36 7.377.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.051.16 1.40 1.24OH —— 4.191.552.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.111.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.083.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.326.157.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.401.40 1.44 1.45—1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.9 0 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.764.275.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.1 1 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.2 6 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.957.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.892.36 2.89 2.993.01CH3 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.6 8 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.573.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.060.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.443.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.651.972.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.894.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.170.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.413.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 —0.9 2 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 —1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.860.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1 .24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.012.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.8 7 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.231.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.9 5 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.783.67 3.87 3.924.02硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.761.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.603.57 3.64 3.71 3.74苯CH3 2.36 2.32 2.302.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.027.30 7.16 —ortho 邻，para对CH（m）7.25 7.20 7.25 7.137.30 7.16 — meta三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.960.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.432.40 2.45 2.58 2.57石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！。
核磁H化学位移及影响因素、活泼氢
活泼氢的化学位移 常见的活泼氢有：OH、 NH、SH 等。这些活泼氢由于受相互交换（分子与 溶剂分子或不同样品分子相互间交换）作用及氢键形成的影响，化学位移值很不 稳定。一般交换速度是 OH＞ NH＞SH。因而活泼氢的积分值不准（并不是积分 操作原因），而且其化学位移不同测试条件变化大，活泼氢的 δ 与温度、浓度及 pH 有很大关系。 从峰形看，羟基一般较尖，而且由于羟基质子的交换作用快，在常温下看不 到与邻近氢的偶合；在低温下可以看到与邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢 为单峰，而在-54℃，羟基氢裂分为四重峰，且 δ 移向低场（原因为低温下分子 间氢键的加强）。 氮上的氢峰形变化很大，如大多数一级、二级胺峰较尖，而酰胺和吲哚等 杂环氮上的氢峰很宽，甚至观察不到。RCONH2 中的 NH2 一般为双峰，这是由 于-CO-N 中的 C-N 单键不能自由旋转所致。 活泼氢 δ值 醇 0.5～5ppm 酚（分子内缔合） 10.5～16ppm 其他酚 4～8ppm 烯醇（分子内缔合） 15～19ppm 羧酸 10～13ppm 肟 7.4～10.2ppm RSH 0.9～2.5ppm ArSH 3～4ppm RSO3H 11～12ppm RNH2、R2NH 0.4～3.5ppm ArNH2、Ar2NH、ArNHR 2.9～4.8ppm RCONH2、ArCONH2 5～6.5ppm RCONHR’ 、ArCONHR’ 6～8.2ppm RCONHAr、ArCONHAr 7.8～9.4ppm
常见溶剂的化学位移 常见溶剂的 1H 在不同氘代溶剂中的化学位移值
核磁共振1H化学位移图表
核磁同振1H 化教位移图表之阳早格格创做 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 贯串 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素贯串3~4 ppm4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可灵验决定单键的与代及构型.H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 没有特性， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃沉叠，应分离IR 剖析. 1H-NMR 疑息非常特性 6.5~8.0 ppm ， 已与代芳环7.26 ppm ，浮现单峰醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （密溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液） Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂量峰种类：尝试核磁的样品普遍央供比较杂，而且不妨溶解正在氘代试剂中，那样才搞测得下辨别率的图谱.为没有搞扰谱图，所用溶剂分子中的氢皆应被氘与代，但是易免有氢的残存（1%安排），那样便会爆收溶剂峰；除了残存的量子峰中，溶剂中偶尔会有微量的H2O 而爆收火峰，而且那个H2O 峰的位子也会果溶剂的分歧而分歧；其余，正在样品（或者造备历程）中，也易免会残留一些杂量，正在图谱上便会有杂量峰，应注意辨别.时常使用氘代溶剂战杂量峰正在1H 谱中的化教位移 单位：ppm溶ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80火峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.3 3 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-两氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —两氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17两甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85两甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2 .71两氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.012.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙两醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —同丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.871.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对于CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对于三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁化学位移对照表
核磁化学位移对照表
核磁化学位移是核磁共振(NMR)的一个指标，与核磁共振信号的位置有关。
不同化学环境下的原子有不同的核磁化学位移值，其值可以与参考化合物进行比较，来确定分子结构。
下面是一些常见分子结构的核磁化学位移取值范围：
1. 甲基/氢（CH3/H）：0-1.5 ppm
2. 亚甲基/氢（CH2/H）：1.5-2.5 ppm
3. 亚甲基/氮（CH2/N）：2.5-3.5 ppm
4. 烷基/烃基（R/H）：0.5-1.5 ppm
5. 乙烷（C2H6）：1.25 ppm
6. 对二甲苯（p-xylene）：
7.0-7.5 ppm
7. 醛卡宾（carbene）：200-400 ppm
8. 羟基（OH）：4.5-5.5 ppm
9. 胺基（NH）：0-4.5 ppm
10. 脱氧核糖（dioxgenated ribose）：3.5 ppm
需要注意的是，不同的溶剂和温度条件下，核磁化学位移值也会有所变化。
因此，在核磁共振实验中，需要使用相同的溶剂和温度条件来进行比较。
核磁共振(1HNMR)
以氢核为例，实受磁 场强度： HN=H0(1-σ) σ为屏蔽常数，表示 电子屏蔽效应的大小。
E=2μHo（1 - ） =2μHo（1 - ） /h
-0.05
-0.04 0.08 1.13 1.01 1.35 0.97 1.15 1.02
-0.23
-0.21 -0.01 0.81 0.95 0.74 0.39 0.58 0.33
1.18
1.35 1.00 1.04 0.69
-1.06
0.37 0.19 0.40 -1.19
−N
R: conj(2)
取代基 供电基团 -OH -0.50 -0.14 -0.40
o
m
p
-OCH3
-CH3 吸电基团 -COCH3
-0.43
-0.17 +0.64
-0.09
-0.09 +0.09
-0.37
-0.18 +0.30
取代基
o
-0.5 -0.2 +0.6
m
-0.1 -0.1 +0.1
p
-0.4 -0.2 +0.3
无磁共振现象
μ≠0
p≠0
核显磁性
磁共振现象
13C
1H等
原子核的自旋量子数（I）与质量数（A）及原子序数（Z）的关系
质量数 原子序数 （A） （Z） 自旋量子数 （I） 半整数 (1/2, 3/2, 5/2,…)
例
13C，1H，19F， 31P，15N 17O，35Cl，
核磁氢谱化学位移对照表
核磁氢谱化学位移对照表
在氯仿（CHCl3）中，甲基氢的化学位移范围约为 3.5-4.0 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.5-2.5 ppm；
在二甲基甲酰胺（DMF）中，甲基氢的化学位移范围约为2.5-
2.8 ppm，亚甲基氢的化学位移范围约为1.9-2.5 ppm；
在乙醇（EtOH）中，甲基氢的化学位移范围约为0.8-1.0 ppm，羟基氢的化学位移范围约为3.3-4.5 ppm。
需要注意的是，化学位移受溶剂、温度、溶液浓度等因素的影响，因此在进行核磁共振实验时，需要对这些因素进行控制和考虑。
同时，不同化合物中氢原子的化学环境不同，因此其化学位移也会
有所不同。
在解读核磁氢谱时，需要结合化学位移、积分峰面积和
耦合常数等信息，综合分析确定化合物的结构和性质。
总的来说，核磁氢谱化学位移对照表是化学工作者在解读核磁
共振实验结果时的重要参考，能够帮助他们确定化合物的结构和特性。
希望这些信息能够对你有所帮助。
最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。
我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表是一种用于确定有机分子结构的有效工具。
它是根据核磁共振（NMR）信号的频率和强度来确定有机分子中氢原子的化学位移的。
核磁共振氢谱化学位移表的基本原理是，每种类型的氢原子都有不同的化学位移，这些位移可
以通过NMR信号的频率和强度来确定。
根据这些位移，可以确定有机分子中氢原子的位置，从
而确定有机分子的结构。
核磁共振氢谱化学位移表的结构是由一系列的氢原子位移值组成的，这些位移值可以用来确定
有机分子中氢原子的位置。
核磁共振氢谱化学位移表中的氢原子位移值可以分为三类：α位移，β位移和γ位移。
α位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移，β位移是指氢原子
与其他原子之间的绝对位移，而γ位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移。
核磁共振氢谱化学位移表的应用非常广泛，它可以用来确定有机分子的结构，从而更好地了解
有机分子的性质。
此外，核磁共振氢谱化学位移表还可以用来确定有机分子中氢原子的位置，
从而更好地了解有机分子的结构。
总之，核磁共振氢谱化学位移表是一种有效的工具，可以用来确定有机分子的结构，从而更好
地了解有机分子的性质。
它可以帮助科学家们更好地理解有机分子的结构，从而更好地利用有
机分子的性质。
核磁H化学位移及影响因素、活泼氢
CH3,s OH,s
CH(2),m CH(3),m CH(4),m
ห้องสมุดไป่ตู้
C5 H5 N
CH3 ,s CH3 COOC2 H5 CH2 ,q CH3 ,t
CH2 Cl2 n-hexane C2 H5 OH
s
CH3 ,t CH2 ,m CH3 ,t CH2 ,q
常见溶剂的 13C 在不同氘代溶剂中的化学位移值
常见溶剂的化学位移 常见溶剂的 1H 在不同氘代溶剂中的化学位移值
mult.
氘 代 溶 剂
CDCl3 (CD3 )2 CO (CD3 )2 SO 7.26 2.05 2.84 8.02 2.09 2.52 7.36 2.05 3.31 3.12 8.58 7.35 7.76 1.97 4.05 1.20 5.63 0.88 1.28 1.12 3.57 2.50 3.33 8.32 2.09 2.54 7.37 2.07 3.16 4.01 8.58 7.39 7.79 1.99 4.03 1.17 5.76 0.86 1.25 1.06 3.44 C6 D6 7.16 0.40 6.15 1.55 1.68 7.15 1.55 3.07 8.53 6.66 6.98 1.65 3.89 0.92 4.27 0.89 1.24 0.96 3.34 CD3 CN CD3 OD 1.94 2.13 7.58 2.08 2.50 7.37 1.96 3.28 2.16 8.57 7.33 7.73 1.97 4.06 1.20 5.44 0.89 1.28 1.12 3.54 3.31 4.87 7.90 2.15 2.65 7.33 2.03 3.34 8.53 7.44 7.85 2.01 4.09 1.24 5.49 0.90 1.29 1.19 3.60 1.17 3.65 2.06 3.34 8.52 7.45 7.87 2.07 4.14 1.24 8.72 7.20 7.57 2.22 2.71 D2 O 4.79 4.79 C5 D5 N 7.20 7.57 8.72 4.96
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇 —
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
2/4
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21
OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 — 环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 — 1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 — 二氯甲烷 — 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 — 乙醚
3/4
CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17
CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂 — 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 — 四氢呋喃
CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88
CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 — CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho 邻，para 对 CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 — meta 对 三乙基胺
CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — — 乙酸乙酯
CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07
OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14
0.90 — 1.29 —
CH3 3.49 OH 1.09 正戊烷
CH3(t) 0.88 CH2(m) 1.27 异丙醇
3.31 3.12
0.88 1.27
3.16 4.01
0.86 1.27
3.07 3.28 3.34 3.34
2.16 —
—
0.87 0.89 0.90 — 1.23 1.29 1.29 —
3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 — CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 — 正己烷
CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 甲醇
羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （稀溶液）
4~ 5.5 ppm （浓溶液）
Ar-OH 3.5~7.7 ppm 10~16 ppm（分子内氢键）
-COOH 10.5~13核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的 图谱。 为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样 就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的 H2O 而产生水峰，而且这 个 H2O 峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残 留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。 常用氘代溶剂和杂质峰在 1H 谱中的化学位移 单位：ppm 溶剂 — CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰 — 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80 水峰 — 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 — 乙酸 — 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 丙酮 — 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 乙腈 — 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 — 叔丁醇 CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24
炔烃质子 芳烃质子
其它质子
Rcis
H
H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans
不1HRR特-RttNrrcaa征iMnnsss，R 信CC1息.8~非CC3常.0 特pRHRpgg征meemm，与6.5烷~烃8.0重pp叠m，，应结合 IR 解析。
未取代芳环7.26 ppm，呈现单峰
醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm