TLC(薄层色谱)显色试剂及配方大全

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TLC显色

TLC显色

1、薄层层析(TLC)中杀虫剂显色试剂:溴/荧光素/硝酸银试剂:溴/荧光素/硝酸银检出物:杀虫剂。

溶液;I.5%溴的四氯化碳溶液;Ⅱ.1ml 0.25%荧光素的二甲基甲酰胺溶液,用乙醇稀释至50ml;Ⅲ.1.7g硝酸银溶于5ml水中,加2-苯氧基乙醇,用丙酮稀释至200ml。

方法:展开后的薄层置试液I容器中薰30s,取出先喷溶液Ⅱ,再喷溶液Ⅲ,再置紫外光下7min2、薄层层析(TLC)中氯化杀虫剂显色试剂:二苯胺/氯化锌试剂:二苯胺/氯化锌检出物:氯化杀虫剂(DDT、CPCA、氯-DDT、克菌丹、甲氧氯、毒杀芬)。

溶液:二苯胺及氯化锌各0.5g溶于100ml丙酮中。

方法:喷后200℃加热5min3、薄层层析(TLC)中有机磷杀虫剂显色试剂:溴/四氯化碳试剂:溴/四氯化碳检出物:有机磷杀虫剂。

溶液:10%溴的四氯化碳溶液。

方法:薰溴蒸气。

4、薄层层析(TLC)中有机硫代磷杀虫剂显色试剂:锰/水杨醛试剂:锰/水杨醛检出物:有机硫代磷杀虫剂。

溶液:I.100mg氯化锰溶于100ml 80%乙醇;Ⅱ.溶解1.3g 2-肼喹啉于小量热乙醇中,溶1g水杨醛于5ml乙醇并加1~2滴冰醋酸,合并两溶液并回流30min,冷却后析出水杨-2-醛-2-喹啉腙沉淀,并用乙醇重结晶。

用50mg此衍生物溶于100ml乙醇中。

方法:等量溶液I及Ⅱ混合后,喷板。

5、薄层层析(TLC)中氯化杀虫剂及抗菌化合物显色试剂:甲基黄方剂:甲基黄检出物:氯化杀虫剂及抗菌化合物。

溶液:0.1g甲基黄于70ml乙醇中,加25ml水并用乙醇稀释至100ml。

方法:喷板后于室温干燥,并在无滤光片紫外光下照射5min。

结果:黄色背景上呈红色斑点。

6、薄层层析(TLC)中生物碱、伯、仲、叔胺类显色试剂:硫氰酸钴(Ⅱ)试剂:硫氰酸钴(Ⅱ).检出物:生物碱、伯、仲、叔胺类。

溶液:硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml。

结果:白色至粉红色背景上呈蓝色斑点,2h后颜色消退。

薄层层析常用显色剂配制及显色方法

薄层层析常用显色剂配制及显色方法

薄层层析常用显色剂配制及显色方法通用试剂(1) 重络酸钾-硫酸:检查一般有机物.喷洒剂:5克重络酸钾溶于100毫升40%硫酸中.薄层检查:喷洒后加热到150℃至班点出现(2) 荧光素-溴:检查不饱和化合物喷洒剂:0.1克荧光素溶于100毫升乙醇中溴试剂:5%的溴的四氯化碳溶液喷洒后处理:喷洒荧光素溶液后,放置存有溴溶液的缸内,可于紫外线分析灯下检查荧光,荧光素与溴化和成曙红(Eosin)(无萤光),而不饱和化合物则成溴加成物,保留了原有荧光;若点样较多,则呈黄色斑点,底板呈红色.(3) 碘:检查一般有机物.方法:a 层析谱放密闭缸内或瓷盘内,缸内预先放有碘结晶少许,大部分有机化合物呈棕色斑点。

B 层析谱放碘蒸气中5分钟(或喷5%碘的氯仿溶液)取出置空气中待过量的碘蒸气全部挥发后,喷1%淀粉的水溶液,斑点转成蓝色。

(4)硫酸:通用喷洒剂:5%的浓硫酸乙醇溶液,或15%浓硫酸正丁醇溶液,或浓硫酸-醋酸(1:1)喷洒后处理:空气中干燥15分钟,再热至110℃直至出现颜色或荧光。

(5)硝酸银-氢氧化铵(Tollen-Zaffaroni)试剂:检查还原性物质。

溶液I : 0.1%N硝酸银; 溶液II: 5N氢氧化铵喷洒剂: I和II以1:5混合(临用前混合)喷洒后处理: 105℃加热5~10分钟,至深黑色斑点出现.(6)磷钼酸或磷钨酸,硅钨酸:检查还原性物质,类脂体,生物碱,甾体喷洒剂: 5~10%磷钼酸或磷钨酸或硅钨酸乙醇溶液喷洒后处理: 120℃加热至斑点出现.沉淀试剂: 1克硅钨酸溶于20毫升水中,加10%盐酸至强碱性.生物碱(7)硫酸??=硫酸:检查生物碱及含碘化合物喷洒剂: 0.1克硫酸?混悬于4毫升水中,加入1克三氯醋酸,加热至沸,逐滴加入浓硫酸至澄清.喷洒后处理: 110℃加热数分钟至斑点出现.(8)碘化铋钾(Dragendorff)试剂:检查生物碱及其他含氟化合物.溶液I: 0.85克次硝酸铋溶于10毫升冰醋酸40毫升水中溶剂II: 8克碘化钾溶于20毫升水中.制备液I+II,等体积混合.可用于棕色瓶中保存较长时间,一般制备液可作沉淀试剂用.喷洒液: 制备液1毫升与2毫升醋酸,10毫升水混合即得(9).碘化汞钾(Mayer)试剂: 检查生物碱.制备液: 13.55克氯化汞和49.8克碘化钾各溶于20毫升水中,等体积混合并用水稀释至1000毫升.喷洒液: 制备液加1/10体积的17%盐酸.喷洒后处理: 观察斑点,并于紫外线荧光分析灯下检出.(10) ?酸纳-浓硫酸(Mandelin)试剂:检查生物碱.1%>酸纳的浓硫酸溶液.与多种生物碱呈不同颜色.(11)碘-碘化钾(Wagner)试剂:检查生物碱.1克碘及10克碘化钾,溶于50毫升水中,加热,加2毫升醋酸,再用水稀释至100毫升.可作纸层板显色剂,液可作沉淀试剂.酚类,鞣质(12)三氯化铁:检查酚类及??酸.喷洒剂:1~5%三氯化铁的水溶液或乙醇溶液.并加盐酸少许.??酸呈红色斑点,酚类称蓝色或绿色斑点.(13)铁氰化钾-三氯化钾:检查酚类,芳香胺类及还原性物质.喷洒剂: 1%铁氰化钾水溶液,2%三氯化铁水溶液.临用前等体积混合. 喷洒后处理: 喷洒后酚性物质呈蓝色斑点.再喷2N盐酸,能使颜色加深,纸谱可用烯盐酸洗去喷洒液.(14) 4-胺基安替比林-铁氰化钾(Emerson反应): 检查酚类.喷洒剂: I . 2%4-氨基安替比林乙醇溶液;II. 8%铁氰化钾水溶液.或用0.9%4-氨基安替比林和5.4%铁氰化钾水溶液方法: 先喷洒I,再喷洒II,即显色,或再放入密闭缸中,缸内放25%氢氧化铵,即产生橙色至深红色.(15) 对氨基苯磺酸,重氮盐(Pauly试剂): 检查酚类,芳香胺类及能偶合的杂环化合物.喷洒剂: 4.5克对氨基苯磺酸,加热溶于45毫升12N盐酸中,用水稀释至500毫升,取10毫升稀释液用冰冷却,加10毫升冷4.5%亚硝酸钠水溶液,0℃放15分钟(此试剂于0℃可保存3天),用前加等体积1%碳酸钠水溶液.一般重氮化试剂,也可用联苯胺,对硝基苯胺等.(16) 对甲苯磺酸: 检查甾体,黄酮,鞣质.喷洒剂: 20%对甲苯磺酸氯仿溶液.喷洒后处理: 100℃加热数分钟,紫外线分析灯下检查荧光斑点.含氧杂环及蒽醌类*(17) 三氯化铝: 检查黄酮体.喷洒1%三氯化铝乙醇液于紫外线荧光分析灯下检示,呈黄色荧光(18)碱式醋酸铅: 检查黄酮体.喷洒剂: 饱和碱式醋酸铅(或饱和醋酸铅)水溶液.于紫外线荧光分析灯下检查荧光斑点.(19)醋酸镁: 检查蒽醌甙,甙元及黄酮体喷洒剂: 0.5%醋酸镁甲醇溶液方法: 90℃加热5分钟,呈红色至紫色斑点.(20)氢氧化钾: 检查香豆素,蒽醌甙及甙元喷洒剂: 5~10%氢氧化钾的甲醇溶液.于日光及紫外线荧光分析灯下检示斑点.萜类,甾体(21) 三氯化锑(Carr-Price试剂): 检查甾体,萜类,皂类.喷洒剂: 25克三氯化锑溶于75克氯仿中(亦可以用氯仿或四氯化碳的饱和溶液).喷洒后处理: 100℃加热5分钟,于紫外线荧光分析灯下检示荧光.(22) 五氯化锑: 检查甾体,萜类,皂甙.喷洒剂: 五氯化锑-氯仿或四氯化碳(1:4),用前新鲜配制.喷洒后处理: 120℃加热至斑点出现,并于紫外线荧光分析灯下检示.(23)香兰醛-硫酸: 检查高级醇类,酚类,甾体,萜类,芳香油.喷洒剂: 1克香兰素溶于100毫升浓硫酸,或0.5克香兰醛溶于100毫升硫酸-乙醇(4:1)中.喷洒后处理: 室温或120℃加热观察显色斑点.(24) 4-二甲氨基苯甲醛,醋酸,磷酸(E.P.试剂): 检查? Azulene 及?前体 Proazulene.喷洒剂: 0.25克4-二甲氨基苯甲醛,溶于50毫升醋酸5克85%磷酸和20毫升水的混合液中(棕色瓶中保存数月)?:烃室温即成蓝紫色斑点,>前体于80℃加热10分钟出现蓝紫色斑点.(25) 氯胺T-三氯醋酸: 检查强心甙.喷洒剂: I. 3%氯仿T水溶液新鲜制备.II. 25%三氯醋酸乙醇溶液(能保存数天).10毫升I加40毫升II,用前混合.喷洒后处理: 110℃加热7分钟,紫外线荧光分析灯下检示呈蓝色或黄色荧光.(26) 亚硝酸基铁氰化钠-氢氧化钠(Legal试剂): 检查不饱和内酯;甲基酮或活性次甲基,常用于强心甙喷洒剂: 1克亚硝基铁氰化钠溶于100毫升2N氢氧化钠-乙醇(1:1)的水溶液.显红色或紫色斑点.(27) 3,5-二硝基苯甲酸(Legal试剂): 检查强心甙,α,β-不饱和内酯.喷洒剂: 1克3,5-二硝基苯甲酸溶于50毫升甲醇,加入1N氢氧化钾50毫升.强心甙呈紫红色斑点.糖类(28) 邻苯二甲基苯胺: 检查还原糖.喷洒剂: 0.93克苯氨,1.66克邻苯二甲酸溶于100毫升水饱和的正丁醇中.喷洒后处理: 105℃加热10分钟.(29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.):检查还原糖及其他还原物质。

TLC常用试剂配制及显色方法

TLC常用试剂配制及显色方法

TLC常用试剂配制及显色方法(一)通用显色剂1.重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色,不同化合物显示不同颜色。

喷洒剂:5克重铬酸钾溶于100ml,40%硫酸中。

喷洒后加热至150oC斑点出现。

2.碘:检查一般有机物(1)碘蒸汽:在一个密闭玻璃皿先放入碘片,使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色,有时在缸内放一盛水的小杯,增加缸内的湿度,可提高显色的灵敏度。

(2)0.5%碘的氯仿溶液,取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液,斑点转成蓝色。

3.碘——碘化钾溶液:很我有机物虽黄色(配法见后)。

4.5%——磷钼酸乙醇溶液:喷后120oC烤,还原性物质显兰色,再用氨气熏,则背景变为无色。

5.20%磷酸乙醇溶液:喷后120oC,还原性物质显兰色。

6.碱性高锰酸钾试剂:还原性物质在淡红背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液。

溶液II:5%碳酸钠溶液。

溶液I和溶液II等量混合使用。

7.中性0.05%高锰酸钾溶液:易还原性物质在淡红背景上显黄色。

8.硝酸银——氢氧化铵(Tollen’--zoffaronl)试剂,喷后105oC 烤5~10分钟,还原性物质显黑色。

溶液I:0.1N硝酸银溶液。

溶液II:氢氧化铵溶液。

临用前溶液I和溶液II以1:5混合。

注意:放久则形成爆炸性的叠氦化银。

9.硝酸银——高锰酸钾试剂:还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。

溶液I:0.1N硝酸银溶液:2N氢氧化铵溶液:2N氢氧化钠(1:1:2)。

临用前配制。

溶液II:高锰酸钾0.5g,碳酸钠1g,加水成100ml 溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。

10.四唑试剂:还原性物质,在室温或微加热时显紫色。

溶液I:0.5%四唑兰甲醇溶液。

溶液II:6N氢氧化钠溶液。

临用前溶液I和溶液II等量混合。

11.铁氰化钾:三氯化铁试剂:还原性物质显兰色,再喷射2N/L盐酸溶液,则兰色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液。

溶液II:2%三氯化铁溶液。

TLC显色试剂及配方大全

TLC显色试剂及配方大全

TLC显色试剂及配方大全3(6)含氮化合物①FCNP(硝普钠/铁氰化物)试剂检出物:脂肪族含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。

溶液:10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液、10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,在室温至少放置20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合。

②Dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂检出物:芳香族含氮化合物,如生物碱类、抗心律不齐药物。

溶液:I.碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中;Ⅱ.碘化钾8g溶于水20ml中。

将上述溶液I及Ⅱ等量混合,置棕色瓶中作为储备液,用前取储备液lml、冰醋酸2ml与水l0ml混合。

结果:呈橘红色斑点。

③4-甲基伞形酮检出物:含氮杂环化合物。

溶液:本品0.02g溶于乙醇35ml,加水至100ml。

方法:喷板后置25%氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。

④碘铂酸钾检出物:生物碱类及有机含氮化物。

溶液:10%六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合,加6%碘化钾溶液,混匀。

临用前配制。

⑤硫酸高铈铵/硫酸检出物:生物碱及含碘有机化物。

溶液:硫酸铈1g混悬于4ml水中,加三氯乙酸1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。

方法:喷后薄层于1l0oC加热数分钟。

结果:阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。

⑥Ehrlich (对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂检出物:吲哚衍生物及胺类。

溶液:1%本品的浓盐酸溶液与甲醇按1:1混合。

方法:喷后板于50oC加热20min。

结果:呈不同颜色的斑点。

(7)胺类①硝酸/乙醇检出物:脂肪族胺类。

溶液:50滴65%硝酸于乙醇100ml中。

方法:需要时120oC加热。

②2,6-二氯醌氯亚胺检出物:抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等。

溶液:新鲜制备的0.5%~2%本品乙醇溶液。

方法:喷后薄层于110oC加热10min,再用氨蒸气处理。

最全的TLC经验薄层层析显色剂

最全的TLC经验薄层层析显色剂

最全的TLC经验薄层层析显色剂TLC(Thhin-layer chromatography)是一种常用的分析技术,利用固定相上的物质分离样品中的化合物。

在TLC分析中,选择合适的显色剂是非常重要的,它可以使分离后的化合物形成明显的色斑,便于后续的观察和分析。

以下是一些常用的TLC显色剂及其应用经验:1.碘气(I2)显色剂:碘气广泛应用于氨基酸、激素、脂肪类化合物等的分析。

在整个TLC显色的过程中,容器内需维持相对湿润的环境,这有助于碘分子与分离出的化合物结合并形成色斑。

2.磷钼酸(H3PO4-MoO3)显色剂:磷钼酸显色剂对一些有机物具有较高的选择性,适用于血红素、古菌素等类似化合物的分析。

但是,过多的样品可能会导致背景的显色。

3.臭氧-有机酸显色剂:臭氧-有机酸显色剂可用于许多有机物的分析,如甾体激素、有机酸等。

显色过程中需要在高浓度臭氧气体下进行,非常危险,必须小心操作。

4.特殊显色剂:一些特殊化合物需要使用特殊的显色剂才能形成色斑,例如卡尔曼反应、尼特罗蒽酮反应等。

这些显色剂需要额外的处理步骤,并需要小心操作以避免有毒物质的接触。

此外,除了选择合适的显色剂,还有一些TLC操作经验值得注意:1.选用合适的固定相:根据分析样品的理化性质选择合适的固定相。

非极性固定相适用于极性化合物的分离,疏水性固定相适用于疏水化合物的分离等。

2.控制溶剂系统:在TLC中,正确的溶剂系统对于样品的分离非常重要。

使用不同比例的溶剂混合物,根据样品的极性和亲水性来优化分离效果。

3.控制样品施加的量:在施加样品前,要先进行样品的预处理,并确保样品施加均匀。

过多的样品可能会导致色斑扩散,影响分离效果。

4.控制板子的浸渍时间:浸渍时间的控制也非常重要,如果时间过短,样品可能没有完全被吸附;如果时间过长,可能会扩散过多的色斑,导致分离效果不佳。

5.注意保护眼睛和皮肤:在整个TLC显色的过程中,一些显色剂具有刺激性和毒性。

在操作时,必须佩戴适当的防护设备,如手套、护目镜等,以避免对人体健康的影响。

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全通用显色剂硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110℃烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

0.5%碘的氯仿溶液或碘-硅胶对很多化合物显黄棕色。

中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液II:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液II等量混合应用。

酸性高锰酸钾试剂喷1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180℃加热15~20min。

酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150℃烤薄层。

5%磷钼酸乙醇溶液喷后120℃烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

烃类硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类溶液:硝酸银0.1g溶于水1ml,加2-苯氧基乙醇l00ml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

荧光素/溴检出物:不饱和烃溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇100ml;II.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

四氯邻苯二甲酸酐检出物:芳香烃溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。

方法:喷后置紫外光下观察。

甲醛/硫酸检出物:多环芳烃溶液:37%甲醛溶液0.2ml溶于浓硫酸l0ml。

醇类3,5-二硝基苯酰氯检出物:醇类溶液:I.2%本品甲苯溶液;II.0.5%氢氧化钠溶液;III.0.002%罗丹明溶液。

方法:先喷(I),在空气中干燥过夜,用蒸气薰2min,将纸或薄层通过试液(II)30s,喷水洗,趁湿通过(III)15s,空气干燥,紫外灯下观察。

TLC显色试剂及配方大全2-专属性显色剂

TLC显色试剂及配方大全2-专属性显色剂

TLC显色试剂及配方大全22.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1) 烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

③四氯邻苯二甲酸酐检出物:芳香烃。

溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。

方法:喷后置紫外光下观察。

④甲醛/硫酸检出物:多环芳烃。

溶液:37%甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。

(2)醇类①3,5一二硝基苯酰氯检出物:醇类。

溶液:I.2%本品甲苯溶液;Ⅱ.0.5%氢氧化钠溶液;Ⅲ.O.002%罗丹明溶液。

方法:先喷(I),在空气中干燥过夜,用蒸气薰2min,将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s,喷水洗,趁湿通过(Ⅲ)15s,空气干燥,紫外灯下观察。

②硝酸铈铵检出物:醇类。

溶液:I.1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液;Ⅱ.N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1.5m1)混合液中,用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。

喷板后于105oC加热5min。

③香草醛/硫酸检出物:高级醇、酚、甾类及精油。

溶液:香草醛1g溶于硫酸lOOml。

方法:喷后于120oC加热至呈色最深。

④二苯基苦基偕肼’检出物:醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。

溶液:本品15mg溶于氯仿25ml中。

方法:喷后于110oC加热5~lOmin。

结果:紫色背景呈黄色斑点。

(3)醛酮类①品红/亚硫酸检出物:醛基化合物。

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。

显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。

l.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷 1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120oC烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1)烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

薄层色谱法(TLC)

薄层色谱法(TLC)

单一溶剂的极性顺序为(从小到大):石油醚→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸混合溶剂的极性顺序(从小到大):苯∶氯仿(1+1)→环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶丙酮(95+5)→苯∶丙酮(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶乙醚(9+1)→苯∶甲醇(95+5)→苯∶乙醚(6+4)→环己烷∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶乙醚(8+2)→氯仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→氯仿∶丙酮(85+15)→苯∶乙醚(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶甲醇(95+5)→氯仿∶丙酮(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶乙醚(1+9)→乙醚∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶丙酮(1+1)→氯仿∶甲醇(9+1)1.薄层板的选择和铺制(1)薄板的选择最常用的薄板是玻璃板,其大小选择:根据目的、样品量、组分的数目多少和展开的方式等综合而定。

小量制备:待分离组分总量在0.5~1g左右,可采用400mm×350mm的薄板1~3块即可。

预试或定性分析:用单项展开时,多用载玻片(200mm×50mm,200mm×25mm或75mm ×25mm)。

双向展开或小量制备时,一般采用200mm×200mm或400mm×200mm的大板。

玻璃板要求:平整、光滑、干净。

(2)制板方法:干铺法和湿铺法干铺法概念:就是将吸附剂颗粒或粉末均匀地平铺在玻璃板上的方法,所制得薄板称为干板。

吸附剂粒度要求:一般为150~200目左右。

涂铺方法:把玻璃板平放在平台上或实验台面上,先将吸附剂大致平摊在玻板上,然后两手握住一根带有两个套圈的粗玻璃棒,按照图所示方向推动,把多余的吸附剂除去,便可得到一块均匀的薄板。

玻棒套圈可以用塑料管或胶布等制成。

两个套圈的厚度和距离,便是薄层的厚度和宽度。

薄层色谱法(TLC)

薄层色谱法(TLC)

单一溶剂的极性顺序为(从小到大):石油醚→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸混合溶剂的极性顺序(从小到大):苯∶氯仿(1+1)→ 环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶丙酮(95+5)→苯∶丙酮(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶乙醚(9+1)→苯∶甲醇(95+5)→苯∶乙醚(6+4)→环己烷∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶乙醚(8+2)→氯仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→氯仿∶丙酮(85+15)→苯∶乙醚(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶甲醇(95+5)→氯仿∶丙酮(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶乙醚(1+9)→乙醚∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶丙酮(1+1)→氯仿∶甲醇(9+1)1.薄层板的选择和铺制(1)薄板的选择最常用的薄板是玻璃板,其大小选择:根据目的、样品量、组分的数目多少和展开的方式等综合而定。

小量制备:待分离组分总量在0.5~1g左右,可采用400mm×350mm的薄板1~3块即可。

预试或定性分析:用单项展开时,多用载玻片(200mm×50mm,200mm×25mm或75mm×25mm)。

双向展开或小量制备时,一般采用200mm×200mm或400mm×200mm的大板。

玻璃板要求:平整、光滑、干净。

(2)制板方法:干铺法和湿铺法干铺法概念:就是将吸附剂颗粒或粉末均匀地平铺在玻璃板上的方法,所制得薄板称为干板。

吸附剂粒度要求:一般为150~200目左右。

涂铺方法:把玻璃板平放在平台上或实验台面上,先将吸附剂大致平摊在玻板上,然后两手握住一根带有两个套圈的粗玻璃棒,按照图所示方向推动,把多余的吸附剂除去,便可得到一块均匀的薄板。

玻棒套圈可以用塑料管或胶布等制成。

两个套圈的厚度和距离,便是薄层的厚度和宽度。

TLC常用显色剂

TLC常用显色剂
冷却下,小心将5ml醋酐与5ml浓硫酸混合,并将其加入50ml无水乙醇中(用前配置)
喷雾
100℃加热
10min
长波紫外灯下观察
强心甙
Kedde’s reagent
2%3,5-二硝基苯甲酸甲醇溶液与2N氢氧化钾溶液用前1:1混合
喷雾
紫红色
碱性三硝基苯试剂
Ⅰ.间三硝基苯试剂100mg溶于二甲基甲酰氨40ml,再加浓硫酸3~4滴加水至100ml
各种颜色
有机酸
甲红-溴酚兰指示剂
1g甲红、3g溴酚兰溶于95%EtOH100ml
如展开剂有HOAc,先于
120℃挥去喷雾
黄色背景红色斑点
溴甲酚绿指示剂
1ml浓H2SO4加至含0.5ml茴香醛的50ml乙醇溶液中(用时配)
蓝色背景黄色斑点
皂甙
血球试液
取羊血或兔血1份,加玻璃球不断振摇除去玻璃球和凝集的血蛋白,加pH7.4磷酸缓冲液7份稀释而成
醋酸铝试剂
0.5%AlCl3溶液
醋酸镁试剂
0.5%MgOAc2甲醇溶液
喷雾90℃显色5min
紫色或红色等
适用范围
显色剂名称
配置方法
使用方法
显色
香豆素,酚芳香胺和能偶合的杂环化合物
重氮化氨基苯磺酸试剂
0.9g对氨基苯磺酸加热溶解于9ml 12N HCl中,用水稀释至100ml,取10ml,冷却,加热冰冷的4.5%亚硝酸钠10ml,0℃放置15min,用前加等体积1%0%NaOH或KOH甲醇溶液
喷雾前后在日光和紫外灯下观察
本身颜色或荧光加强或改变
三氯化铝试剂
1%或5%AlCl3乙醇溶液
醋酸镁试剂
2%MgAc2甲醇溶液
三氯化铁试剂

TLC显色剂汇总

TLC显色剂汇总

TLC显色剂汇总注:TLC在浸润以下显色剂后,都一般需要热烤才能显色。

一、4-甲氧基苯甲醛显色(适用于:所有有机化合物)原料:1.4-甲氧基苯甲醛13mL2.醋酸(AcOH)5mL3.浓硫酸(conc.H2SO4)18mL4.乙醇(EtOH)478mL调配方法:把1,2,4在冰浴条件下混合后,缓慢滴加3,冷藏保存。

二、磷钼酸显色剂(适用于:所有有机化合物,特别是含有氢氧基的化合物)原料:1.磷钼酸(12MoO3.H3PO4)5g2.乙醇(EtOH)100mL调配方法:把1,2混合成溶液即可使用。

三、铈–钼酸铵显色别名:HANESSIAN染色液(适用于:所有有机化合物)原料1.铈–钼酸铵((NH4)6Mo7O24・4H2O)25g2.硫酸铈(Ce(SO4)2)5g3.浓硫酸(conc.H2SO4)50mL4.蒸馏水(H2O)450mL调配方法:把1,2,3,4混合后即可使用四、茚三酮显色(适用于:胺基化合物)原料1.茚三酮((ninhydrin)0.3g2.醋酸(AcOH)3mL3.正丁醇(n-BuOH)100mL调配方法:把1,2,3混合成溶液即可。

小窍门(对于比较难显色的胺基化合物),把TLC蘸一下HBr溶液加热烤一下后再蘸取茚三酮五、二硝基苯肼显色简称:DNP显色(适用于:醛或酮类)原料1.2,4-二硝基苯肼12g2.浓硫酸(conc.H2SO4)60mL3.蒸馏水(H2O)80mL4.乙醇(EtOH)200mL调配方法:把1,2,3,4混合成溶液即可。

六、碱性高锰酸钾显色(适用于:所有有机化合物)原料1.高锰酸钾(KMnO4)1.5g2.碳酸钾(K2CO3)10g3.氢氧化钠(NaOH)0.125g4.蒸馏水(H2O)200mL调配方法:把1,2,3,4混合成溶液即可,试剂寿命比较短,一般三个月以内就得重新配置七、溴甲酚绿显色简称:BCG显色(适用于:羧酸类等含有酸性基团的化合物)原料1.溴甲酚绿40mg2.乙醇(EtOH)100mL3.0.1N氢氧化钠水溶液适量调配方法:把1,2混合后,往里面滴加3直到溶液变成蓝色。

TLC显色剂

TLC显色剂

TLC显色剂配制碘:不饱和或者芳香族化合物配制方法:在100ml广口瓶中,放入一张滤纸,少许碘粒。

或者在瓶中,加入10g碘粒,30g硅胶紫外灯:含共厄基团的化合物,芳香化合物硫酸铈:生物碱配制方法:10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液氯化铁:苯酚类化合物配制方法:1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.桑色素(羟基黄酮) :广谱, 有荧光活性配制方法:0.1% 桑色素+甲醇茚三酮:氨基酸配制方法:1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸二硝基苯肼(DNP) :醛和酮配制方法:12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL 乙醇香草醛(香兰素) :广谱配制方法:15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸高锰酸钾:含还原性基团化合物,比如羟基,氨基,醛配制方法:1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月溴甲酚绿:羧酸,pKa<=5.0 配制方法:在100ml乙醇中,加入0.04g溴甲酚绿,缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液,刚好出现蓝色即至。

钼酸铈:广谱配制方法:235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL 浓硫酸茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 :广谱配制方法:135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL 茴香醛,剧烈搅拌,使混合均匀.茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2 :萜烯,桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法:茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80)磷钼酸(PMA) :广谱配制方法:10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇。

薄层色谱显色剂的配置

薄层色谱显色剂的配置

薄层色谱显色剂的配置.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120o C烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1) 烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

③四氯邻苯二甲酸酐检出物:芳香烃。

溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。

方法:喷后置紫外光下观察。

④甲醛/硫酸检出物:多环芳烃。

薄层色谱显色剂的配置

薄层色谱显色剂的配置

薄层色谱显色剂的配置.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120o C烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1) 烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

③四氯邻苯二甲酸酐检出物:芳香烃。

溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。

方法:喷后置紫外光下观察。

④甲醛/硫酸检出物:多环芳烃。

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全

TLC显色剂大全显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。

显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。

l.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易复原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂复原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷 1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120oC烘烤,复原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂复原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1)烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

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薄层色谱的显色反应显色试剂显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。

显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。

l.通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15min,不同有机化合物显不同颜色。

②0.5%碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。

③中性0.05%高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。

④碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液;溶液Ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。

⑤酸性高锰酸钾试剂喷1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oC加热15~20min。

⑥酸性重铬酸钾试剂喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oC烤薄层。

⑦5%磷钼酸乙醇溶液喷后120oC烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。

⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂还原性物质显蓝色,再喷2mol/L盐酸溶液,则蓝色加深。

溶液I:1%铁氰化钾溶液;溶液Ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2.专属性显色剂由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下:(1)烃类①硝酸银/过氧化氢检出物:卤代烃类。

溶液:硝酸银O.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇lOOml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。

方法:喷后置未过滤的紫外光下照射;结果:斑点呈暗黑色。

②荧光素/溴检出物:不饱和烃。

溶液:I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。

方法:先喷(I),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。

③四氯邻苯二甲酸酐检出物:芳香烃。

溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。

方法:喷后置紫外光下观察。

④甲醛/硫酸检出物:多环芳烃。

溶液:37%甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。

(2)醇类①3,5一二硝基苯酰氯检出物:醇类。

溶液:I.2%本品甲苯溶液;Ⅱ.0.5%氢氧化钠溶液;Ⅲ.O.002%罗丹明溶液。

方法:先喷(I),在空气中干燥过夜,用蒸气薰2min,将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s,喷水洗,趁湿通过(Ⅲ)15s,空气干燥,紫外灯下观察。

②硝酸铈铵检出物:醇类。

溶液:I.1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液;Ⅱ.N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1.5m1)混合液中,用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。

喷板后于105oC 加热5min。

③香草醛/硫酸检出物:高级醇、酚、甾类及精油。

溶液:香草醛1g溶于硫酸lOOml。

方法:喷后于120oC加热至呈色最深。

④二苯基苦基偕肼’检出物:醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。

溶液:本品15mg溶于氯仿25ml中。

方法:喷后于110oC加热5~lOmin。

结果:紫色背景呈黄色斑点。

(3)醛酮类①品红/亚硫酸检出物:醛基化合物。

溶液:I.0.01%品红溶液,通入二氧化硫直至无色;Ⅱ.0.05mol/L氯化汞溶液;Ⅲ.O.05mol/L硫酸溶液。

方法:将I、Ⅱ、Ⅲ以1:1:10混合,用水稀释至l00ml。

②邻联茴香胺检出物:醛类、酮类。

溶液:本品乙酸饱和溶液。

③2,4-二硝基苯肼检出物:醛基、酮基及酮糖。

溶液:I.0.4%本品的2mol/L盐酸溶液;Ⅱ.本品O.1g溶于乙醇l00ml中,加浓盐酸lml。

方法:喷溶液I或Ⅱ后,立即喷铁氰化钾的2mol/L盐酸溶液。

结果:饱和酮立即呈蓝色;饱和醛反应慢,呈橄榄绿色;不饱和羰基化合物不显色。

④绕丹宁检出物:类胡萝卜素醛类。

溶液:I.1%~5%绕丹宁乙醇溶液;Ⅱ.25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液。

方法:先喷溶液I,再喷溶液Ⅱ,干燥。

(4)有机酸类①溴甲酚绿检出物:有机酸类。

溶液:溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml。

方法:浸板。

结果:蓝色背景产生黄色斑点。

②高锰酸钾/硫酸检出物:脂肪酸衍生物。

溶液:见通用显色剂酸性高锰酸钾。

③过氧化氢检出物:芳香酸。

溶液:0.3%过氧化氢溶液。

方法:喷后置紫外光(365nm)下观察。

结果:呈强蓝色荧光。

④2,6-二氯苯酚-靛酚钠检出物:有机酸与酮酸。

溶液:0.1%本品的乙醇溶液。

方法:喷后微温。

结果:蓝色背景呈红色。

(5)酚类①Emerson 试剂(4-氨基安替比林/铁氰化钾(Ⅲ))检出物:酚类、芳香胺类及挥发油。

溶液:I.4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml;Ⅱ.铁氰化钾(Ⅲ)4g溶于水50ml,用乙醇稀释至100ml。

方法:先喷溶液I,在热空气中干燥5min,再喷溶液Ⅱ,再于热空气中干燥5min,然后将板置含有氨蒸气(25%氨溶液)的密闭容器中。

结果:斑点呈橙-淡红色。

挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。

②Boute 反应检出物:酚类、氯、溴、烷基代酚。

方法:将薄层置有NO2蒸气(含浓硝酸)的容器中3~10min,再用NH2蒸气(浓氨液)处理。

③氯醌(四氯代对苯醌)检出物:酚类。

溶液:1%本品的甲苯溶液。

④DDQ(二氯二氰基苯醌)试剂检出物:酚类。

溶液:2%本品的甲苯溶液。

⑤TCNE (四氰基乙烯)试剂检出物:酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。

溶液:0.5%~1%本品的甲苯溶液。

⑥Gibb’s(2,6-二溴苯醌氯亚胺)试剂检出物:酚类。

溶液:2%本品的甲醇溶液。

⑦氯化铁检出物:酚类、羟酰胺酸。

溶液:1%~5%氯化铁的0.5mol/L盐酸溶液。

结果:酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。

(6)含氮化合物①FCNP(硝普钠/铁氰化物)试剂检出物:脂肪族含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。

溶液:10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液、10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,在室温至少放置20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合。

②Dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂检出物:芳香族含氮化合物,如生物碱类、抗心律不齐药物。

溶液:I.碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中;Ⅱ.碘化钾8g溶于水20ml中。

将上述溶液I及Ⅱ等量混合,置棕色瓶中作为储备液,用前取储备液lml、冰醋酸2ml与水l0ml混合。

结果:呈橘红色斑点。

③4-甲基伞形酮检出物:含氮杂环化合物。

溶液:本品0.02g溶于乙醇35ml,加水至100ml。

方法:喷板后置25%氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。

④碘铂酸钾检出物:生物碱类及有机含氮化物。

溶液:10%六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合,加6%碘化钾溶液,混匀。

临用前配制。

⑤硫酸高铈铵/硫酸检出物:生物碱及含碘有机化物。

溶液:硫酸铈1g混悬于4ml水中,加三氯乙酸1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。

方法:喷后薄层于1l0oC加热数分钟。

结果:阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。

⑥Ehrlich (对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂检出物:吲哚衍生物及胺类。

溶液:1%本品的浓盐酸溶液与甲醇按1:1混合。

方法:喷后板于50oC加热20min。

结果:呈不同颜色的斑点。

(7)胺类①硝酸/乙醇检出物:脂肪族胺类。

溶液:50滴65%硝酸于乙醇100ml中。

方法:需要时120oC加热。

②2,6-二氯醌氯亚胺检出物:抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等。

溶液:新鲜制备的0.5%~2%本品乙醇溶液。

方法:喷后薄层于110oC加热10min,再用氨蒸气处理。

③茜素检出物:胺类。

溶液:O.1%本品的乙醇溶液。

④丁二酮单肟/氯化镍检出物:胺类。

溶液:I.丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中,加氯化镍0.95g,冷却后加浓氨水2ml;Ⅱ.盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中。

方法:将溶液I及Ⅱ混合,放置1天,过滤。

⑤Pauly (对氨基苯磺酸)试剂检出物:酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。

溶液:磺酸4.5g溶于温热的12mol/L盐酸45ml中,用水稀释至500ml,取lOml于冰中冷却,加4.5%亚硝酸钠冷溶液lOml,于OoC放置15min。

用前加等体积10%碳酸钠溶液。

⑥硫氰酸钴(Ⅱ).检出物:生物碱、伯、仲、叔胺类。

溶液:硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml。

结果:白色至粉红色背景上呈蓝色斑点,2h后颜色消退。

若将薄层喷水或放入饱和水蒸气容器内,可重现色点。

⑦1,2-萘醌-4-磺酸钠检出物:芳香胺类。

溶液:本品0.5g溶于95ml水,加乙酸5ml,滤去不溶物即得。

方法:喷后反应30min显色。

⑧葡萄糖/磷酸检出物:芳香胺类。

溶液:葡萄糖2g溶于85%磷酸l0ml与水40ml混合液中,再加乙醇与正丁醇各30ml。

方法:喷后于115℃加热l0min。

(8)硝基及亚硝基化合物①α-萘胺检出物:3,5一二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。

溶液:I.O.5%α-萘胺乙醇溶液;Ⅱ.10%氢氧化钾甲醇溶液。

方法:先喷溶液I,再喷溶液Ⅱ。

结果:呈红褐色斑点。

②二苯胺/氯化钯检出物:亚硝胺类。

溶液:1.5%二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2%氯化钠溶液lOOml,按5:1混合。

方法: 喷后置紫外光(254nm)下观察。

结果:显紫色斑点。

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物:氨基酸、胺与氨基糖类。

溶液:本品O.2g溶于乙醇l00ml中。

方法:喷后于110oC加热。

结果:呈红紫色斑点。

②茚三酮/乙酸镉检出物:氨基酸及杂环胺类。

溶液:茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于l0ml冰醋酸中,用乙醇稀释至500ml。

方法:喷后于120oC加热20min。

③1,2-萘醌-4-磺酸钠检出物:氨基酸。

溶液:临用前将本品O.02g溶于5%碳酸钠l00ml中。

方法:喷后室温干燥。

结果:不同氨基酸呈不同色点。

④靛红/乙酸锌检出物:氨基酸与某些肽类。

溶液:靛红1g与乙酸锌1g溶于95%异丙醇l00ml中,加热至80oC,冷却后加乙酸1ml,冰箱保存。

方法:喷后于80~85"C加热30min。

⑤茚三酮/冰醋酸检出物:二肽及三肽。

溶液:1%茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5:1混合。

方法:喷后于l00oC加热5min。

⑥香草醛检出物:氨基酸及胺类。

溶液:I.本品1g溶于丙醇50ml中;Ⅱ.1mol/L氢氧化钾溶液lml,用乙醇稀释至lOOml。

方法:先喷溶液I后于110oC干燥l0min,再喷溶液Ⅱ,于110oC再干燥l0min,于紫外光(365nm)下观察。

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