高分子科学答案
《高分子科学概论》习题及参考答案
《高分子科学概论》习题及参考答案聚合物结构与性能的基本理论1、高分子链有哪三种不同的几何形态？分别各举一例线型（HDPE）、支链型（LDPE）和交联型（硫化橡胶、固化的环氧树脂）。
2、比较高分子与小分子在相对分子质量及其分布上的差异小分子的相对分子质量一般在1000以下，高分子的相对分子质量一般在104~106；小分子有确定的相对分子质量，高分子的相对分子质量具有多分散性，是由一系列相对分子质量不等的同系物组成的混合物，通常用平均相对分子质量和分散系数来表示。
3、什么是聚集态结构？按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为哪三种？典型的结晶性（或非结晶性）聚合物有哪些（至少6例）？什么是高分子合金？高分子链与链之间的排列或堆砌结构。
按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为晶态、非晶态和取向态。
典型的结晶性聚合物有：聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚甲醛、尼龙6、尼龙66、聚四氟乙烯等。
由两种或两种以上聚合物混合在一起得到的多组分聚合物体系，称共混聚合物，又称“高分子合金”。
4、聚合物的主要性能包括哪些方面的性能？（至少六种）表征聚合物力学性能和电学的指标主要有哪些？力学性能、电性能、热性能、耐化学介质性、耐老化性、加工性能、溶液性质、燃烧性质等。
表征力学性能的指标主要有：拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、硬度、冲击强度等。
表征电学性能的指标主要有：介电常数、介电损耗、介电强度、表面电阻、体积电阻率。
5、什么是玻璃化（转变）温度？什么是熔融指数？玻璃化温度：是非晶态聚合物的玻璃态与高弹态之间的热转变温度，是链段运动状态由冻结到解冻的转变温度。
室温下用作塑料的聚合物，其玻璃化温度高于室温；玻璃化温度是塑料使用的上限温度。
室温下用作橡胶的聚合物，其玻璃化温度低于室温，玻璃化温度是其使用的下限温度。
熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量（克数），单位g/10min。
《高分子科学概论》习题及参考答案
《高分子科学概论》习题及参考答案聚合物结构与性能的基本理论1、高分子链有哪三种不同的几何形态？分别各举一例线型（HDPE）、支链型（LDPE）和交联型（硫化橡胶、固化的环氧树脂）。
2、比较高分子与小分子在相对分子质量及其分布上的差异小分子的相对分子质量一般在1000以下，高分子的相对分子质量一般在104~106；小分子有确定的相对分子质量，高分子的相对分子质量具有多分散性，是由一系列相对分子质量不等的同系物组成的混合物，通常用平均相对分子质量和分散系数来表示。
3、什么是聚集态结构？按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为哪三种？典型的结晶性（或非结晶性）聚合物有哪些（至少6例）？什么是高分子合金？高分子链与链之间的排列或堆砌结构。
按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为晶态、非晶态和取向态。
典型的结晶性聚合物有：聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚甲醛、尼龙6、尼龙66、聚四氟乙烯等。
由两种或两种以上聚合物混合在一起得到的多组分聚合物体系，称共混聚合物，又称“高分子合金”。
4、聚合物的主要性能包括哪些方面的性能？（至少六种）表征聚合物力学性能和电学的指标主要有哪些？力学性能、电性能、热性能、耐化学介质性、耐老化性、加工性能、溶液性质、燃烧性质等。
表征力学性能的指标主要有：拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、硬度、冲击强度等。
表征电学性能的指标主要有：介电常数、介电损耗、介电强度、表面电阻、体积电阻率。
5、什么是玻璃化（转变）温度？什么是熔融指数？玻璃化温度：是非晶态聚合物的玻璃态与高弹态之间的热转变温度，是链段运动状态由冻结到解冻的转变温度。
室温下用作塑料的聚合物，其玻璃化温度高于室温；玻璃化温度是塑料使用的上限温度。
室温下用作橡胶的聚合物，其玻璃化温度低于室温，玻璃化温度是其使用的下限温度。
熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量（克数），单位g/10min。
高分子科学教程答案_韩哲文（精华）
《高分子化学》习题与解答第一章、绪论习题与思考题１. 写出下列单体形成聚合物得反应式。
注明聚合物得重复单元与结构单元,并对聚合物命名,说明属于何类聚合反应。
(1)CH2=CHCl; (2)CH2＝C (CH3)2;(3)HO(CH2)5COOH; (4) ;(5)H2N(CH2)10NH2 + HOOC(CH2)8COOH ;(6)OCN(CH2)6NCO + HO(CH2)2OH ;２. 写出下列聚合物得一般名称、单体与聚合反应式。
(1) (2)(3)(4)(5)(6)３、写出合成下列聚合物得单体与聚合反应式:（1）聚丙烯晴（2）丁苯橡胶（3）涤纶（4）聚甲醛（5）聚氧化乙烯（6）聚砜４. 解释下列名词:（1）高分子化合物,高分子材料（2）结构单元,重复单元,聚合度;（3）分子量得多分散性,分子量分布,分子量分布指数;（4）线型结构大分子,体型结构大分子;（5）均聚物,共聚物,共混物;（6）碳链聚合物,杂链聚合物。
５. 聚合物试样由下列级分组成,试计算该试样得数均分子量与重均分子量及分子量分布指数。
级分重量分率分子量1 0、5 1×1042 0、2 1×1053 0、2 5×1054 0、1 1×106６. 常用聚合物分子量示例于下表中。
试计算聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙－66、顺丁橡胶及天然橡胶得聚合度,并根据这六种聚合物得分子量与聚合度认识塑料、纤维与橡胶得差别。
塑料分子量(×104) 纤维分子量(×104) 橡胶分子量(×104) 聚氯乙烯5～10 涤纶1、8～2、3 顺丁橡胶25～30聚苯乙烯10～30 尼龙－66 1、2～1、3 天然橡胶20～40７. 高分子化合物得制备方法有哪几类？试分别举例说明之。
８. 高分子科学得主要研究内容就是什么？为什么说它既就是一门基础科学,也就是一门应用科学？习题与思考题１、解:(1)加聚反应结构单元与重复单元都就是:(2)加聚反应结构单元与重复单元都就是:(3)缩聚反应结构单元与重复单元都就是(4)开环聚合反应[ CH2CH2CH2O ]nnCH2CH2CH2 O结构单元与重复单元都就是:(5)缩聚反应OOHOOC(CH2)8COOHnH2N(CH2)10NH 2 +[ HN(CH2)10NHC(CH2)8C ]结构单元:与(6)加聚反应OO[ C NH(CH2)6NH C O(CH2)2O ]n nOCN(CH2)6NCO + HO(CH2)2OH结构单元:与重复单元:２、解: (1)聚甲基丙烯酸甲酯单体为甲基丙烯酸甲酯(2) 聚丙烯酸甲酯单体为丙烯酸甲酯(3) 聚己二酸乙二酯(尼龙66) 单体为乙二胺与乙二酸H2N(CH2)6NH2 n HOOC(CH2)4COOH+H [ NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO ]n OH + (2n-1)H2O(4) 聚己内酰胺单体为己内酰胺或氨基己酸或n H 2N(CH2)6COOH H [ NH(CH 2)5CO ]n OH + (n -1)H2O(5) 聚异戊二烯单体为异戊二烯nCH2C(CH 3)CH CH2[ CH2C(CH3) CH CH2]n(6) 聚碳酸酯单体为双酚Ａ与光气C n HOOH CH 3CH 3+n COCl 2CH 3CH 3C H [ OOC ] Cl O n+(2n -1)HCl3、解: (1)单体为丙烯腈(2)单体为丁二烯与苯乙烯(3)单体为对苯二甲酸与乙二醇CH 3O C C OCH3+HOCH2CH 2OHHOCH2CH 2OCCOCH2CH 2OHOOOO CH 3OH1[ OCHCHCC ]nOOHOCH2CH 2OH--2(4)单体为甲醛(5)单体为环氧乙烷或单体为乙二醇或单体为氯乙醇(6)单体为４、解:（7）高分子化合物,高分子材料;高分子化合物指得就是由多种原子以相同得,多次重复得结构单元通过共价键连接起来得,分子量就是104~106得大分子所组成得化合物。
西交《高分子科学(高起专)》在线作业满分答案
西交《高分子科学（高起专）》在线作业一、单选题（共 10 道试题，共 20 分。
）1. 在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）A. 熔融缩聚B. 溶液缩聚C. 界面缩聚D. 固相缩聚正确答案：C2. 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）A. 胶束的消失B. 单体液滴的消失C. 聚合速度的增加D. 乳胶粒的形成正确答案：B3. 一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒比点共聚D. 非理想共聚正确答案：A4. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A. 慢引发，快增长，速终止B. 快引发，快增长，易转移，难终止C. 快引发，慢增长，无转移，无终止D. 慢引发，快增长，易转移，难终止正确答案：B5. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）A. 1-2官能度体系B. 2-2官能度体系C. 2-3官能度体系D. 3-3官能度体系正确答案：B6. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）A. MMAB. StC. 异丁烯D. 丙烯腈正确答案：B7. 自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）聚合方法A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合正确答案：A8. 在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）A. 配位阴离子聚合B. 阴离子活性聚合C. 自由基共聚合D. 阳离子聚合正确答案：B9. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（）催化剂A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt3D. 偶氮二异丁腈正确答案：C10. 两对单体可以共聚的是（）A. Q和e值相近B. Q值相近而e值相差大C. Q值和e值均相差大D. Q值相差大而e值相近正确答案：B西交《高分子科学（高起专）》在线作业二、判断题（共 40 道试题，共 80 分。
）1. 转化率是参加反应的单体分子数与初始投料单体分子数之比。
高分子科学简明教程课后习题及试题答案
▲为08年6月考试题目*为14年6月考题第一章概述3. 说出10种你在日常生活中遇到的高分子的名称。
答：涤纶、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、PET、蛋白质、核酸、涂料、塑料、合成纤维6.下列物质中哪些属于聚合物？（1）水；（2）羊毛；（3）肉；（4）棉花；（5）橡胶轮胎；（6）涂料答：羊毛、棉花、橡胶轮胎、涂料、肉*7.写出下列高分子的重复单元的结构式：（1）PE；（2）PS；（3）PVC；（4）POM；（5）尼龙；（6）涤纶答：（1）PE——聚乙烯－CH2－CH2－（2）PS——聚苯乙烯（3）PVC——聚氯乙烯（4）POM——聚甲醛－O－CH2－（5）尼龙——聚酰胺－NH(CH2)5CO－（6）涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯P7名称结构单元单体单元H2C CCH3H3COOC聚甲基丙烯酸甲酯一样一样H2 C H CH3COOC聚丙烯酸甲酯一样一样—NH(CH2)6NHCO(CH)4CO—尼龙-66 —NH(CH2)6NH——CO(CH)4CO—无H2C CH3C HCCH2聚异戊二烯一样一样▲（1）高分子；（2）链节；（3）聚合度；（4）多分散度；（5）网状结构；（6）共聚物答：（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。
（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。
（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。
（4）多分散性：除了蛋白质、DNA等外，高分子化合物的相对分子质量都是不均一的（5）网状结构是交联高分子的分子构造。
（6）共聚物：由一种以上单体聚合而成的聚合物。
14、平均相对分子质量为100万的超高相对分子质量PE的平均聚合度是多少？P＝100×10000/28＝35700▲21、高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？答：高分子结构由4个层次组成：a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案：A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构？A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案：D5. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案：A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合？A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案：C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案：D8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案：D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案：D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关？A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案：100002. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指高分子从________转变为________的温度。
答案：玻璃态；高弹态3. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为________指数。
答案：多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
高分子物理智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学
高分子物理智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.高分子科学的3个组成部分是A:高分子物理学 B:聚合反应工程C:高分子化学 D:高分子工程学答案:高分子物理学;高分子化学;高分子工程学2.聚合物的定义有如下几个含义A:其来源既有天然的，也有人工合成的 B:重复单元之间由共价键连接 C:分子量很大 D:由几种重复单元构成答案:重复单元之间由共价键连接;分子量很大;由几种重复单元构成3.以下橡胶品种之中全世界产量居前2位的是A:天然橡胶 B:丁腈橡胶 C:聚氨酯弹性体 D:乙丙橡胶答案:天然橡胶;乙丙橡胶4.以下聚合物品种可作塑料的是A:尼龙 B:EPDM C:聚丙烯 D:氯化聚乙烯答案:尼龙;聚丙烯5.聚乙烯的品种主要有A:EPDM B:LLDPE C:HDPE D:LDPE答案:LLDPE;HDPE;LDPE6.高分子材料的结构特点是A:分子间作用力对性能有重要影响B:长链具有柔顺性 C:分子量很大且有多分散性 D:刺激响应性答案:分子间作用力对性能有重要影响;长链具有柔顺性;分子量很大且有多分散性7.以下属于碳链高分子的是A:聚酯 B:有机玻璃 C:聚酰胺 D:聚甲醛答案:有机玻璃8.因高分子科学研究获得Nobel奖的有A:Ziegler B:牛顿C:P. J. FloryD:Maxwell答案:Ziegler;P. J. Flory9.常见的纤维材料有A:聚丙烯 B:聚苯乙烯C:尼龙D:聚氯乙烯答案:聚丙烯;尼龙10.以下哪些是杂链高分子A:聚氨酯 B:氯丁橡胶 C:聚乙烯 D:氯化聚乙烯答案:聚氨酯;氯丁橡胶第二章测试1.下列模型中可代表真实高分子链的是A:等效自由结合链 B:自由结合链 C:自由旋转链 D:受阻旋转链答案:等效自由结合链;受阻旋转链2.下列高聚物中链柔性最好的2个是A:聚α-乙烯基萘 B:聚苯乙烯 C:聚丙烯 D:聚乙烯答案:聚丙烯;聚乙烯3.下列高聚物中柔性最差的2个是A:聚丙烯酸钠 B:聚丙烯酸丁酯 C:聚丙烯酸 D:聚丙烯酸锌答案:聚丙烯酸钠;聚丙烯酸锌4.下列高聚物中柔性最好的2个是A:聚癸二酸乙二酯B:聚碳酸酯 C:聚对苯二甲酸乙二酯 D:聚己二酸乙二酯答案:聚癸二酸乙二酯;聚己二酸乙二酯5.下列高聚物中柔性最差的2个是A:聚丙烯 B:聚乙烯 C:聚1-丁烯 D:聚1-己烯答案:聚丙烯;聚1-丁烯6.定量描述高分子链柔顺性的参数是A:无扰均方末端距B:均方旋转半径 C:均方末端距 D:Flory极限特征比答案:无扰均方末端距;Flory极限特征比7.要把根均方末端距延长为原来的10倍，则聚合物的分子量必须增加多少倍？A:20B:100C:50D:10答案:1008.对于饱和碳链，如果主链sigma键夹角越大，则链柔顺性A:减小 B:增大 C:不变D:不确定答案:减小9.某聚alpha－烯烃的平均聚合度为500，均方末端距为165nm2,试求表征大分子链旋转受阻的刚性因子sigmaA:2.3B:3.5C:1.9D:4.8答案:3.510.在晶体中，等规聚丙烯链是螺旋形的，这是什么方面的问题？A:不确定B:构型C:构象D:既有构型也有构象答案:构象第三章测试1.下列高聚物中哪些可形成氢键？A:纤维素 B:聚丙烯腈 C:聚乙烯醇 D:尼龙66答案:纤维素;聚乙烯醇;尼龙662.下列哪几个测试方法可测定高聚物的结晶度？A:激光光散射 B:X射线衍射 C:差示扫描量热法（DSC） D:膨胀计答案:X射线衍射;差示扫描量热法（DSC）;膨胀计3.有一聚合物在均相熔体结晶过程观察到球晶，根据结晶理论，其Avrami指数应为A:4B:5 C:2 D:3答案:44.结晶性共聚物在略低于Tm的温度下结晶时，得到的晶体熔点（）。
华东理工大学高分子科学课后答案高分子物理部分第二章
第二章（P255）1．简述聚合物的分子运动特点。
答：聚合物的分子运动的特点是：运动单元的多重性：聚合物的运动单元可以是侧基、支链、链节、链段和整个分子等。
高分子热运动是一个松弛过程：在一定的外界条件下，聚合物从一种平衡状态通过热运动达到与外界条件相适应的新的平衡态，这个过程不是瞬间完成的，需要一定的时间。
高分子热运动与温度有关：随着温度的升高，高分子热运动的松弛时间缩短。
2．试用自由体积理论解释聚合物的玻璃化转变。
答：根据自由体积理论，液体或固体物质的体积是由两部分组成的：一部分是被分子占据的体积，称为已占体积，另一部分是未被占据的以“孔穴”形式分散于整个物质之中的自由体积。
正是由于自由体积的存在，分子链才可能通过转动和位移而调整构象。
自由体积理论认为，当高聚物冷却时，起先自由体积逐渐减少，到某一温度时，自由体积将达到最低值，这时高聚物进入玻璃态。
在玻璃态下，由于链段运动被冻结，自由体积也被冻结，并保持一恒定值。
因此，对任何高聚物，玻璃化温度就是自由体积达到某一临界值时的温度，高聚物的玻璃态可视为等自由体积状态。
3．何谓玻璃化转变温度？简述一种测量聚合物玻璃化温度的方法。
答：聚合物玻璃态与高弹态之间的转变称为玻璃化转变，对应的转变温度为玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度可以用膨胀计法测定，即直接测量高聚物的体积或比容随温度的变化。
从体积或比容对温度曲线两端的直线部分外推，其交点对应的温度作为T；g T也可以用差热分析测量，其基本原理是在等速升温的条件下，连续测定被测试g样与惰性基准物之间的温度差△T，并以△T对试样T作图，即得差热曲线，曲线上出现一台阶，台阶处所对应的温度即为T。
g4．试从分子运动的观点说明非晶聚合物的三种力学状态和两种转变。
答：在玻璃态下（T<Tg ），由于温度较低，分子运动的能量很低，不足以克服主链内旋转的位垒，因此不足以激发起链段的运动，链段处于被冻结的状态，只有那些较小的运动单元，如侧基、支链和小链节能运动。
华东理工大学高分子科学教程课后答案__高分子物理部分解读
习题解答第一章（P235）1.简述聚合物的结构层次答：高分子结构的内容可分为链结构与聚集态结构两个组成部分。
链结构又分为近程结构和远程结构。
近程结构包括构造与构型，构造是指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。
构型是指某一原子的取代基在空间的排列。
近程结构属于化学结构，又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。
远程结构又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构。
前四者是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构则属于更高级的结构。
2．写出聚异戊二稀的各种可能的构型和名称（只考虑头－尾键接方式）。
解：（1）1，2－聚合：全同立构1，2－聚异戊二稀；间同立构1，2－聚异戊二稀；无规立构1，2－聚异戊二稀。
（2）3，4－聚合：全同（间同，无规）立构－聚3，4－聚异戊二稀。
（3）1，4聚合：顺式（反式）1，4－聚异戊二稀。
注意：一般来说，顺式、反式聚合都是在特定的催化剂下进行的，当催化剂一定时，产物结构就一定，所以不存在无规的几何异构体。
3．已知聚乙烯试样的聚合度为4105⨯，C-C 键长为0.154nm ，键角为109.5︒，试求： （1）若把聚乙烯看作自由旋转链时的聚乙烯试样的均方末端距；（2）若聚乙烯的末端距符合高斯分布时聚乙烯试样的平均末端距和最可几末端距。
解：54101052=⨯⨯=n ；nm l 154.0=； 5.109=θ（1）22522222.4743)154.0(10225.109cos 15.109cos 1cos 1cos 1nm nl nl nl r =⨯⨯==+-⋅=+-⋅= θθ（2）由于聚乙烯的末端距符合高斯分布，因此它应该是自由结合链)(87.44154.014159.33108385nm l n r =⨯⨯⨯=⋅=π)(76.39154.03102325nm l n r =⨯⨯=⋅=*注意：末端距复合高斯分布的链为高斯链，自由结合链和等效自由结合链都是高斯链。
华东理工大学出版社 高分子科学 课后答案 高分子物理部分第四章
第四章（P318）1．解释下列名词：柔量；理想网络；松弛时间；时温等效；零切粘度；银纹；脆性断裂；滞后环。
答：（1）柔量：模量的倒数称为柔量，可用来表示形变的难易程度。
（2）理想网络：每个交联点由四个链组成，交联点是无规分布的；两交联点之间的链—网链是高斯链，其末端距符合高斯分布；由这些高斯链组成的各向同性的交联网的构象总数是各个单独网链的构象数的乘积，也就是网络的熵是各个网络链的熵的总和；交联网中的交联点在形变前和形变后都是固定在其平均位置上的，形变时，这些交联点按与橡胶试样的宏观变形相同的比例移动，即符合所谓“仿射”变形的假定。
（3）松弛时间谱：由于高分子运动单元的多重性，其运动单元的大小不同，相应的松弛时间的长短也不一致，短的可以几秒钟，长的可达几天、甚至几年。
松弛时间的分布是很宽的，在一定范围内可以认为是一个连续的分布，称为松弛时间谱。
（4）时温等效：同一个力学松弛现象，既可以在较高的温度下，在较短的时间内观察到，也可以在较低的温度下，在较长的时间内观察到。
因此，升高温度与延长观察时间对分子运动是等效的，对高聚物的粘弹行为也是等效的，这个等效性可以借助于一个转换因子T a 来实现，即借助于转换因子可以将在某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据，这就是时温等效。
（5）零剪切粘度：即剪切速率趋近于零的粘度。
（6）银纹：某些聚合物在受到拉伸应力时，会产生许多微小的裂纹，这些裂纹由于光的折射，看上去是发亮的，所以称为银纹。
（7）脆性断裂：在材料出现屈服之前发生的断裂。
（8）滞后环：由橡胶的拉伸－压缩循环的应力应变曲线所构成的闭合的曲线常称为“滞后圈”。
2．试述橡胶的热力学方程的意义，并解释其拉伸过程中的放热效应和具有负的膨胀系数。
答：橡胶的热力学方程是VT V T l S T l U f ,,⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=，其物理意义是：橡胶的张力是由于形变时内能发生变化和熵发生变化所引起的。
高分子基础试题及答案
高分子基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单糖B. 氨基酸C. 单体D. 离子答案：C2. 下列哪种物质不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 酚醛树脂答案：D3. 高分子的分子量通常在什么范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000-1000000答案：D4. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D5. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指什么？A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案：A6. 高分子的熔点（Tm）是指什么？A. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度B. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案：A7. 下列哪种物质是天然高分子？A. 聚苯乙烯B. 聚丙烯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案：C8. 高分子的相对分子质量分布通常是怎样的？A. 非常均匀B. 相对均匀C. 非常不均匀D. 相对不均匀答案：D9. 下列哪种聚合反应是逐步聚合？A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 离子聚合D. 配位聚合答案：B10. 高分子的力学性能通常受哪些因素影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 高分子的______是指高分子链之间的相互作用力。
答案：分子间作用力2. 高分子的______是指高分子链内部的化学结构。
答案：链结构3. 高分子的______是指高分子链的形态和排列方式。
答案：形态结构4. 高分子的______是指高分子链之间的物理结构。
答案：聚集态结构5. 高分子的______是指高分子链的分子量大小。
华东理工大学高分子科学教程课后答案__高分子物理部分
习题解答第一章（P235）1.简述聚合物的结构层次答：高分子结构的内容可分为链结构与聚集态结构两个组成部分。
链结构又分为近程结构和远程结构。
近程结构包括构造与构型，构造是指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。
构型是指某一原子的取代基在空间的排列。
近程结构属于化学结构，又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。
远程结构又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构。
前四者是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构则属于更高级的结构。
2．写出聚异戊二稀的各种可能的构型和名称（只考虑头－尾键接方式）。
解：（1）1，2－聚合：全同立构1，2－聚异戊二稀；间同立构1，2－聚异戊二稀；无规立构1，2－聚异戊二稀。
（2）3，4－聚合：全同（间同，无规）立构－聚3，4－聚异戊二稀。
（3）1，4聚合：顺式（反式）1，4－聚异戊二稀。
注意：一般来说，顺式、反式聚合都是在特定的催化剂下进行的，当催化剂一定时，产物结构就一定，所以不存在无规的几何异构体。
3．已知聚乙烯试样的聚合度为4105⨯，C-C 键长为0.154nm ，键角为109.5︒，试求：（1）若把聚乙烯看作自由旋转链时的聚乙烯试样的均方末端距；（2）若聚乙烯的末端距符合高斯分布时聚乙烯试样的平均末端距和最可几末端距。
解：54101052=⨯⨯=n ；nm l 154.0=； 5.109=θ（1）22522222.4743)154.0(10225.109cos 15.109cos 1cos 1cos 1nm nl nl nl r =⨯⨯==+-⋅=+-⋅= θ （2）由于聚乙烯的末端距符合高斯分布，因此它应该是自由结合链)(87.44154.014159.33108385nm l n r =⨯⨯⨯=⋅=π )(76.39154.03102325nm l n r =⨯⨯=⋅=*注意：末端距复合高斯分布的链为高斯链，自由结合链和等效自由结合链都是高斯链。
高分子材料习题答案精品.doc
等规聚丙烯（手性碳原了构型相同）间规聚丙烯（手性碳原子相间排列）无规聚丙烯（手性碳原子呈无规排列）高分子材料习题（答案）：1、 何谓重夏单元、结构单元、单体和聚合度？答：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。
构成高分了链并决定高分子结构以一定方•式连接起来的原子组合称为结构单元。
能形成高分了 •化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
2、 什么叫等规（全同立构）、间规（间同立构）和无规聚合物？试举例说明。
答：聚合物分了链由相同构型链节（R 、S 或1 ■构型、d.构型）连接而成的聚合物称为等规 （或称全同立构）聚合物。
聚合物分了链由R 、S 链节交替联接而成的聚合物称间规或称问 同立构聚合物。
聚合物分了链中R 和S 呈无规排列的聚合物称无规聚合物。
以聚丙烯为例CH 3CH 3CH 3CH 3NL/YCH2—c-—CH 2一c-—CH 2一c-—CH 2一H H H H CH 3HCH 3HEXCH2—C ——CH 2一C —CH 2一C ——CH 2一CE\H CH 3HCH 3CH3CH 3HCH 3EVCH2—C —CH 2一C —CH 2一C —CH 2一C^vvxHHCH3H3、聚合物的平均分了量有儿种表示方法，写出其数学表达式。
答：（1）数均分子量=£瓦州（2）重均分子量ZW i M j以上两式中N、Wj、Mi分别代表体系中i聚体的分了数、质量和相对分了质量。
£Nj、£Wj 和EMj 分别代表对相对分了质量不等的所有分了，从i 等于1到无穷的总和，瓦.和％分别代表i聚体的分了分率和质量分率。
(3)黏均分子量 M n :/靠)J ZT 严或虹出心(4)Z均分子量 —ZZ,M. £NjM? M ■ — — ~- ZZ, £NjM 2i式中，a是高分了稀溶液特性黏度一相对分了质量关系式中的指数，一般为0.5D.9.4、写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称 a 、CH°=CHF b 、CH 2=C(CH 3)2c 、HO(CH 2)5COOH d、 CH 2CH 2CH 2Oe 、NH 2(CH 2)6NH 2 4- HOOC(CH 2)4COOH答： a 、 CH 2=CHFn CH 2=CHF --------------------- ► ----------- C H 2—CH ---------」n F氟乙烯聚氟乙烯b 、 CH 2=C(CH 3)2 n CH 2=C(CH 3)2CH 3CH ?一C ----------nCH 3异丁烯 聚异丁烯C 、 HO(CH 2)5COOHn HO(CH 2)5COOH聚己内酯cb ■舞基己1,3 •环氧丙烷H ——NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO+ (2n-l) H 2O己二胺+己二酸-=13500-146 =118113聚氧杂环丙烷e 、 NH 2(CH 2)6NH 2 + HOOC(CH 2)4COOH n NH 2(CH 2)6NH 2 + n HOOC(CH 2)4COOH聚己二酰己二胺5、生产尼龙・66,想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法，若使反应程度P 达到0.994,试求己二胺和己二酸的配料比。
(完整版)高分子答案
高分子材料作业第1章绪论■总结高分子材料(塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件：（1）最早被应用的塑料19世纪中叶，纤维素用硝酸硝化后制成硝化纤维素，替代象牙制造台球，但很脆，击打时有爆裂声。
加入樟脑作为增塑剂，做成了俗称成为“赛璐珞”的塑料。
（2）第一种人工合成树脂应用苯酚和甲醛的缩合反应制备成功了酚醛树脂（PF），由于电绝缘性好，被称为“电木”。
PF也是第一个工业化生产的合成树脂。
（3）是谁最早提出了高分子的概念1920年，Staudinger首先提出了高分子的概念。
（4）HDPE和PP的合成方法是谁发明的Karl Ziegler Guile Natta（5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？充气轮胎的发明不仅促进了汽车工业的发展，推动了工业革命的进程，也使橡胶的应用得到了起飞。
■树脂、通用塑料、工程塑料的定义。
树脂：为半固态、固态或假固态的不定型有机物质，一般是高分子物质，透明或不透明。
无固定熔点，有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向。
受热、变软并渐渐熔化，熔化时发粘，不导电，大多不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂，根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂，此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。
通用塑料：一般是指产量大、用途广、成型性好、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，通用塑料有五大品种，即聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及ABS。
它们都是热塑性塑料。
工程塑料的定义：工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料，是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。
日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料，耐热性在100℃以上，主要运用在工业上”。
具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。
■弹性体、天然橡胶、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。
高分子化学 科学出版社答案 (3)
第三章 自由基聚合1．以过氧化二苯甲酰作引发剂，在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下： （1）60℃苯乙烯的密度为0.887g/mL （2）引发剂用量为单体重的0.109％ （3）R p ＝0.255×10-4 mol/ L·s （4）聚合度＝2460 （5）f ＝0.80（6）自由基寿命τ＝0.82s试求k d 、k p 、k t ，建立三个常数的数量级概念，比较[M]和[M·]的大小，比较R i 、R p 、R t 的大小。
全部为偶合终止，a ＝0.5解：设1L 苯乙烯中：苯乙烯单体的浓度[M]＝0.887×103/104＝8.53mol/L （104为苯乙烯分子量） 引发剂浓度[I]= 0.887×103×0.00109/242=4.0×10-3mol/L （242为BPO 分子量）代入数据 ⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⨯=⨯⨯⨯=⨯⨯=⨯----)10255.0/53.8)(2/(0.8210255.0/53.8246053.8)104()/80.0(10255.044222/132/14t p t p t d p k k k k k k k解得：k d ＝3.23×10-6 s -1 10-4~10-6R p =k p (f k d k t)1/2[I]1/2[M]5.022][)(22=+==D Ca R aK M K pt p k n χpt p R M k k ][2⋅=τk p ＝1.76×102 L/mol·s 102~104 k t ＝3.59×107 L/mol·s 106~108[M·]＝R p / k p [M]=0.255×10-4/(1.76×102×8.53)＝1.70×10-8mol/L 而[M]=8.53mol/L 可见，[M]>>[M·]R i =2fk d [I]=2×0.80×3.23×10-6×4×10-3＝2.07×10-8mol/L·s R t =2k t [M·]2=2×3.59×107×(1.70×10-8)2＝2.07×10-8mol/L·s 而已知R p =2.55×10-5mol/L·s，可见R p >>R i ＝R t2．以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合。
高分子习题和答案
一．名词解释：重复单元：重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态：低温时.高分子整条链和链段都不能运动.只有小尺寸运动单元变化.处于“冻结”状态.相应的力学状态称为玻璃态高弹态：高分子在外力作用下.分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变.一旦除去外力.又逐步恢复形变.相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度：聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二．填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程.分为两个阶段：溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度.以 Tf 表示。
这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。
3.高分子的热一形变曲线图中.分为五个区.分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。
4.与小分子相比.高分子的分子量有以下两个特点：相对分子量大和多分散性。
三．选择题1.聚合物溶解必要条件是（ A )A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。
B 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）大于零。
C 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）等于。
D 、以上均不正确。
2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则.下列不正确的是（ C )A 、溶度参数相近原则。
B 、极性相似相溶原则。
C 、聚合度大小原则。
D 、溶剂化原则。
3.分子量分布的测定法为（ B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的.这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为（ C ）A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四．判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。
（对）2.分子量相同的同种化学类型聚合物.支化的比线型的更易溶解。
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第一章概述3. 说出10种你在日常生活中遇到的高分子的名称。
答：涤纶、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、PET、蛋白质、核酸、涂料、塑料、合成纤维6.下列物质中哪些属于聚合物？（1）水；（2）羊毛；（3）肉；（4）棉花；（5）橡胶轮胎；（6）涂料答：羊毛、棉花、橡胶轮胎、涂料、肉7.写出下列高分子的重复单元的结构式：（1）PE；（2）PS；（3）PVC；（4）POM；（5）尼龙；（6）涤纶答：（1）PE——聚乙烯－CH2－CH2－（2）PS——聚苯乙烯（3）PVC——聚氯乙烯（4）POM——聚甲醛－O－CH2－（5）尼龙——聚酰胺－NH(CH2)5CO－（6）涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯P7名称结构单元单体单元H2C CCH3H3COOC聚甲基丙烯酸甲酯一样一样H2 C H CH3COOC聚丙烯酸甲酯一样一样—NH(CH2)6NHCO(CH)4CO—尼龙-66 —NH(CH2)6NH——CO(CH)4CO—无H2C CH3C HCCH2聚异戊二烯一样一样▲（1）高分子；（2）链节；（3）聚合度；（4）多分散度；（5）网状结构；（6）共聚物答：（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。
（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。
（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。
（4）多分散性：除了蛋白质、DNA等外，高分子化合物的相对分子质量都是不均一的（5）网状结构是交联高分子的分子构造。
（6）共聚物：由一种以上单体聚合而成的聚合物。
14、平均相对分子质量为100万的超高相对分子质量PE的平均聚合度是多少？P＝100×10000/28＝35700▲21、高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？答：高分子结构由4个层次组成：a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。
c、三级结构在二级的基础上许多这样的大分子聚集在一起而形成的结构，包括结晶结构，非晶结构，液晶结构和取向结构。
d、四级结构，指高分子在材料中的堆砌方式。
22、什么是高分子的构型？什么是高分子的构象？请举例说明。
答：构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；高分子链由于单键内旋转而产生分子在空间的不同形态称为构象。
构象与构型的根本区别在于，构象通过单键内旋转可以改变，而构型无法通过内旋转改变。
26、用粗略示意图表示：（1）线型聚合物（2）带短支链聚合物（3）交联XX27、试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。
线形高分子的分子间没有化学键结合，在受热或受力时可以互相移动，因而线形高分子在适当溶剂中可以溶解，加热时可以熔融，易于加工成形。
交联高分子的分子间通过支链联结起来成为了一个三锥空间网状大分子，高分子链不能动弹，因而不溶解也不熔融，当交联度不大时只能在溶剂中溶胀。
支化高分子的性质介于线形高分子和交联（网状）高分子之间，取决于支化程度。
第三章链式聚合反应1．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。
CH2=CHCl CH2=CCl2 CH2=CHCN CH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5 CF2=CF2 CH2=C(CN)COOR CH2=C(CH3)－CH=CH2解：CH=CHCl适于自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。
CH2=CCl2适于自由基聚合和阴离子聚合。
Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应。
2个Cl原子的吸电子性足够强。
CF2=CF2适合自由基聚合，F原子体积小，结构对称。
CH2=CHC6H5 与CH2=CH-CH=CH2可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。
因为共轭体系п电子的容易极化和流动。
CH2=CHCN适合自由基聚合和阴离子聚合。
-CN是吸电子基团，并有共轭效应。
CH2=C(CN)2适合阴离子聚合。
2个-CN是强吸电子基团。
CH2=C(CH3)2适合阳离子聚合。
CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。
CH2=C(CN)COOR适合阴离子聚合，两个吸电子基的吸电子性很强。
CH2=CCH3COOR适合自由基聚合和阴离子聚合。
因为是1，1二取代基，甲基体积较小，COOR为吸电子基，甲基为供电子基，均有共轭效应。
2．判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。
CH2==C(C6H5)2ClHC==CHCl CH2==C(CH3)C2H5CH3CH==CHCH3 CH2==C(CH3)COOCH3 CH2==CHOCOCH3CH3CH==CHCOOCH3解：CH2==C(C6H5)2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为取代基空间阻碍大，只能形成二聚体。
ClCH=CHCl不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间阻碍。
CH2==C(CH3)C2H5不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于双键电荷密度大不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基，难于再与丙烯等加成转变成较活泼的自由基，故得不到高聚物。
CH3CH=CHCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为位阻大，且易发生单体转移生成烯丙基稳定结构。
CH2==C(CH3)COOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于是1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。
CH2=CHOCOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
因为OCOCH3有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，但这两种效应都很弱。
CH3CH=CHCOOCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。
由于是1，2二取代基，空间阻碍大。
3.书P406答案（缺分析）11、什么叫链转移反应？有几种形式？对聚合速率和相对分子质量有何影响？什么叫链转移常数？与链转移速率常数的关系？答：链转移反应：指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程通常包括链自由基向单体、向引发剂、向溶剂、向大分子的转移反应。
对聚合速率和相对分子质量影响相反第64页13、在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构？答：由于电子效应和空间位阻效应，按头尾方式连接的单体单元更稳定，因此聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接。
由于自由基聚合的链增长活性中心，链自由基周围存在不定向因素，因此空间构型没有选择性，是随机的，因此得到聚合物为无规立构。
14.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的相对分子质量比一般本体聚合要低。
但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的相对分子质量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。
答：加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使分子量下降。
当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反比本体聚合的高。
20．单体（如苯乙烯）在储存和运输过程中，常需加入阻聚剂。
聚合前用何法除去阻聚剂？若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果？答：单体在聚合反应以前通常要通过蒸馏或萃取先除去阻聚剂，否则需使用过量引发剂。
当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行，即存在诱导期。
22. 工业上用自由基聚合产生的大品种有哪些？试简述它们常用的聚合方法和聚合条件。
答：PS 聚苯乙烯：以苯，乙烯为原料，ALCL3 ，金属氧化物为催化剂进行本体聚合制得PE 聚乙烯：用金属茂作催化剂引发聚合PVC ：聚氯乙烯;以电石为原料，与氯化氢反应，经过本体聚合制得PMMA:聚甲基丙烯酸甲酯：在单体MMA 加入引发剂，增塑剂紫外吸收剂悬浮聚合得到。
23. 简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点。
（1）①本体聚合；②悬浮聚合；③乳液聚合；（2）①溶液聚合；②淤浆聚合；③均相聚合；④沉淀聚合。
答：（1）①本体聚合是不加其他介质，只有单体本身在引发剂热光辐射的作用下进行的聚合；②悬浮聚合是通过强力搅拌并在分散剂的作用下，把单体分散成无数的小液滴悬浮于水中，由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应；③乳液聚合是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳液状，由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应（2）①溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应；②淤浆聚合是催化剂（引发剂）和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂（稀释剂）的聚合反应； ③生成的聚合物溶于单体的聚合叫均相聚合； ④聚合产物不溶于单体的聚合叫沉淀聚合。
28.34.写出合成热塑性弹性体SBS 的一种方法。
解：合成SBS 热塑弹性体的主要方法有（选其一即可） A ．用双官能催化剂经二步法合成C CH 2C 6H 5C 6H 5CH 2CLi C 6H 5C 6H 5LiCH 2CH CH CH +2nCCH 2C 6H 56H 5CH 2C C 6H 56H 5CH 2CH CH CH 2CH 2CH CH CH 2Lin-1SBS 树 脂CH 2CH CH CH 2LiCH 2CH CH CH 2n-12mCH 2CH C 6H 5终止B ．偶联法nCH 2CH+R -Li +6H 5R CH 2CHCH 26H 5CHLi +6H 5n-1mCH 2CH CH CH 2R CH 2CH CH 2CH CH CH 2CH 2C 6H 5CH CH CH 2Li +nm-12R CH 2CH CH 2CH CH CH 2CH 2C 6H 5CH CH CH 2Li +树 脂nm-1Br(CH 2)6BrC ．用单官能团催化剂经三步法或二步法合成nCH 2CH+RLi 6H 5CH 2CH -Li +6H 5CHCH 2RC 6H 5n-1mCH 2CH CH CH 2R CH 2CHCH 2C 6H 5CH CH CH 2CH 2CH CH CH 2-Li +nm-1SBS 树 脂 nCH 2CH C 6H 5终止或第二步同时加入丁二烯和苯乙烯，利用丁二烯优先聚合的特定形成渐变型的SBS 树脂。
36. 有一正在进行聚合反应的苯乙烯聚合体系，请用最直观、方便的实验方法判断该体系是自由基、阳离子还是阴离子聚合类型。
答：①若反应液呈深蓝（紫）或红色，则反应为阴离子聚合。
②在体系中投入DPPH ，反应终止则为自由基聚合，否则为离子型聚合；若为离子型聚合，在体系中通入CO2，若反应终止为阴离子聚合，无变化则为阳离子聚合。