一次性使用流量微调式输液器使用指引新改
输液器的使用技巧与保养指南
输液器的使用技巧与保养指南输液器是一种常见的医疗设备，用于给病人输送各种药物和液体，以满足其身体需求。
正确地使用输液器可以确保药物的有效输送，并减少感染和其他不良事件的发生。
本文将为您介绍输液器的使用技巧和保养指南，以帮助您更好地操作和维护输液器。
一、输液器的使用技巧1. 准备工作：在使用输液器之前，需要进行一些准备工作。
首先，确保工作环境整洁，避免灰尘和杂质进入输液器。
然后，检查输液器是否完好无损，包括注射室、输液管和接头。
最后，需要准备好药物或液体，按照医嘱准确计量。
2. 洗手和穿戴手套：在操作输液器之前，务必洗净双手，并穿戴干净的手套。
这样可以减少交叉感染的风险，保护病人的安全。
3. 选择合适的输液器类型：根据病人的需要和医嘱，选择合适的输液器类型。
常见的输液器包括重力输液器、泵式输液器和微量输液器。
不同的输液器有不同的用途和操作方式，需要根据具体情况做出选择。
4. 注射室准备：将准备好的药物或液体注入输液器的注射室中。
在此过程中，需要注意避免空气进入注射室，以免造成气泡影响注射速度和病人的安全。
5. 连接输液管和输液针头：将输液管连接到适当的输液针头上。
在连接过程中，需要确保连接紧密，避免漏液和感染的风险。
6. 输液器固定：将输液器固定在病人身体适当位置上，以防止误碰和脱落。
同时，要确保输液器与病人皮肤之间的输液管路松紧适中，不要过紧或过松，以免造成不适或皮肤损伤。
7. 检查输液速度：开始输液后，需要不断观察和调整输液速度，确保药物的正确输送。
过快的输液速度可能导致不良反应，而过慢的输液速度可能无法达到治疗效果。
8. 监测输液情况：在输液过程中，需要定期监测病人的输液情况，包括药物残量、输液速度和病人的反应。
如发现异常情况，及时采取措施进行调整或报告医生。
二、输液器的保养指南1. 清洁输液器：每次使用完输液器后，需要将其清洁干净，避免残留的药物或液体引发细菌滋生。
可以使用温水和中性洗涤剂轻轻清洗输液器的各个部分，然后用清水冲洗干净，并晾干备用。
一次性使用微量输注器
产品名称：一次性使用微量输注器
产品结构：本产品由注射器外套、芯杆、活塞、针座、软管、静脉输液针组成。
本产品为一次性使用无菌注射针和一次性使用输液器的结合体。
新颖点：本产品主要作用于对静脉输注少量药液时使用。
1）若使用一次性使用无菌注射器，在操作和使用时会产生一定的不利因素，可能会对病人在输注时，手摆动导致病人疼痛，对医护人员也造成一定的困扰。
2）若使用一次性使用输液器，产品成本及零配件都较一次性使用微量注射器较高，输注时间相对较长。
本产品对不输液的病人，但又需要及时输注少量药液时，是良好的产品。
减少资源的浪费，降低病人的医疗费用。
输液装置／微量装置使用操作流程及评分标准
输液装置／微量装置使用操作流程及评分标准输液装置/微量装置使用操作流程及评分标准1. 操作流程步骤一：准备工作在使用输液装置/微量装置之前，确保以下准备工作已完成：- 清洁双手，佩戴手套；- 准备好所需的输液装置/微量装置；- 检查装置是否完好，无漏气或损坏。
步骤二：连接装置1. 将输液瓶或微量注射器固定在相应支架上；2. 连接输液瓶或微量注射器与输液装置/微量装置的连接口；3. 确保连接处紧固，无泄漏。
步骤三：准备输液1. 根据医嘱准备所需的药物溶液；2. 确保药液无杂质、无颗粒，透明且无色；3. 按要求计量药物溶液，并注入输液瓶或微量注射器。
步骤四：输液/微量注射1. 关闭输液装置/微量装置的流量调节开关；2. 将输液装置/微量装置的注射针头插入患者静脉通道；3. 慢慢打开流量调节开关，开始输液/微量注射；4. 观察患者的反应和输液速度，根据需要进行调整。
步骤五：结束输液1. 输液结束后，关闭流量调节开关；2. 安全拆除输液装置/微量装置和输液瓶或微量注射器的连接；3. 检查输液装置/微量装置是否完好无损；4. 清理和消毒使用过的装置。
2. 评分标准评分项一：操作技巧- 5分：操作熟练，流程规范，操作步骤正确无误；- 3分：操作基本熟练，流程逻辑清晰，操作步骤基本正确；- 1分：操作不熟练，流程混乱，操作步骤有错误。
评分项二：装置使用- 5分：正确连接装置，紧固牢固，无泄漏；- 3分：连接装置基本正确，有轻微泄漏；- 1分：连接装置错误，存在泄漏。
评分项三：药液准备- 5分：药液制备正确，无杂质，透明且无色；- 3分：药液制备基本正确，有轻微杂质或颜色变化；- 1分：药液制备错误，有明显杂质或颜色变化。
评分项四：输液/微量注射- 5分：流量调节准确，输液速度适宜，观察患者反应到位；- 3分：流量调节较准确，输液速度基本适宜，观察患者反应较到位；- 1分：流量调节不准确，输液速度过快或过慢，未能及时观察患者反应。
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜的通知
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜的通知
文章属性
•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)
•【公布日期】2006.08.04
•【文号】国食药监械[2006]412号
•【施行日期】2006.07.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医疗安全与血液
正文
国家食品药品监督管理局关于一次性使用输液（血）器产品
包装监管有关事宜的通知
（国食药监械[2006]412号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
一次性使用输液（血）器国家标准GB8368（9）-2005已于2006年7月1日实施。
为了保证产品的安全有效，进一步加强产品上市后的监管，合理有效利用资源，现就有关事宜通知如下：
一、自2006年7月1日起，有关生产企业应按照新标准组织生产输液（血）器。
二、2002年获准注册的一次性使用输液器、一次性使用输血器及一次性使用静脉输液针产品，其医疗器械注册证有效期延长至2006年12月31日。
三、生产企业可继续使用原产品说明书、标签和包装标识至2006年12月31日。
国家食品药品监督管理局二○○六年八月四日。
医疗器械注册产品标准修改单
企业名称
江西庐乐医疗器械有限公司
标准编号
YZB/国××××-××××
标准名称
一次性使用滴定管式输液器带针式
更改条款及内容：
1、修订标准名称，由“一次性使用滴定管式输液器带针式”修改为“一次性使用滴定管式输液器带针”。
2、修改9.1条中a)条款，将原‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针式”字样’。修改为‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针”字样’。
药品监督管理局意见：3源自修改9.2条中a)条款，将原‘文字说明内装物，包括“只供重力输液、“带针式”字样’。修改为‘文字说明内装物，包括“只重力输液、“带针”字样’。
更改原因：
根据国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心《医疗器械注册补充资料通知单》第4条要求，本公司对该产品名称及相关条款进行修改。
企业盖章
二○○六年十一月二十四日
一次性使用流量微调式输液器使用指引新改
一次性使用流量设定微调式输液器使用指引
使用前从“OF ”至“OPE 位置，来回转动调器二至三 ' 圈。
缓慢旋转调节器至250ml 刻度处进行排气，待输液器内
*空气排净后关闭调节轮。
K _________________________________________________________________ y
打开调节轮，旋转调节器调滴速。
调节器上的数字表示 流速为xx 毫升/小时。
当输液速度小于20ml/h ，或输注高危药品、粘滞度较高、 颗粒较大的药物，输液前需校正滴速，输液过程中加强 巡视。
: A
i 在使用抗肿瘤药物、高浓度电解质、甘露醇、三升 "
袋等药品时，建议输液前校正滴速（校正方法详见附
页）， 输液过程中加强巡视，做好交接班。
2、 禁止使用的药物：血制品、浓度大于 10%GS 血管 扩
张剂、血管收缩剂。
3、 特别需要精确控制流速的药物及危重病人仍需使用 电
子输注泵。
附页:
调试
\7
悬挂
____ 输液瓶（袋）的液面距进针血管高度约 80cm •
排气 穿刺
*> r
同普通输液器
调速
•
观察 注意事
一次性使用流量设定微调式输液器校正方法
校正方法：
1、将调节器正确连接后，应将刻度盘调至所需流速的位置；
2、数一下在一分钟内输入茂菲滴管的滴数，或在流速较低时测量两滴之间的间隔；
3、如果此时的流速与所需流速不一样，可将刻度盘朝相应方向移动，然后重复上一步骤。
4、校正时需对照包装袋后的流速、滴速对照表。
一次性使用精密过滤流量设定微调式输液器排液法
保持输液管道如图形状
依次打开止水，和把微调试流量调节器调至 250ml/h
当滴漏中药液占1/2或2/3时，竖立滴漏，并 保持输液管道如图（竖立滴漏时注意力量与 速度的控制，此处极易产生气泡）
当药液流至微调试流量调节器下方610cm时，即将微调试流量调节器调 至全速（防止药液过滤器产生气 泡），排气至乳头处，关闭微调试 流量调节器，检查无气泡备用即可。
一次性使用精密过滤流量设定微调式输液器
（排液法) 漳州卫生职业学院：何双江
CONTENTS 目录
1 认识 2 操作指引 3 操作示范 4 注意事项
认识
微调+精密 （一次性使用精密过滤流 量设定微调式输液器）
1.进气件 2.瓶塞穿刺器 3.水止 4.滴漏 5.微调试流量调节器 6.软管 7.注射件 8.药液过滤器 9.外圆锥（zhui）接 头
10.一次性使用静脉 输液针
操作指引
仅供参考！！！！！
1
5
2
6
3
7 4
临床操作
仅仅提供示范以作参考 （有问题私下讨论）
输液器检查：
1.输液器型号是否正确 2.是否漏气潮湿 3.是否在有效期 4.是否适合用于滴注当 前药物
打开包装，关闭止水，关闭微调试流量调节器，与输液瓶链接
同普部分
挂瓶，打开包装，旋紧外 圆锥接头
竖立滴漏时注意力量与速度的控制， 此处极易产生气泡，以及勿忘打开包 装进行排气时先旋紧外圆锥（zhui） 接头
Thank you！
THANK YOU!
汇报人：双江
注意事项
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a的3个使用点
250ml/h
一次性注射器、输液器的使用及管理
一次性注射器、输液器的使用及管理关键词医疗用品正确使用感染管理一次性注射器输液器的使用及管理是医院感染管理中很重要的一部分。
随着现代医学理论与技术的发展和提高，医院感染问题日益突出，直接影响医疗护理质量。
而一次性注射器、输液器的使用管理不当又是造成医院感染的重要因素之一，给患者、医院造成不必要的痛苦和经济负担及不良的社会影响。
我院为提高医疗护理质量，避免医源性院内感染的发生，为保证一次性输液器、注射器安全可靠的应用于临床，多年来从采购、供应、使用、回收各环节进行了一系列规范化管理工作，收到了很好的效果。
现介绍如下：增强医护人员法律责任意识，建立健全各项规章制度由主管院长、感染办公室具体负责，根据国家卫生部《医院感染管理规范》中一次性医疗用品管理要求，制定了一次性医疗用品采购验收、使用、管理一系列规章制度。
定期组织医护人员学习相关法律知识和有关安全防护专业技术，使广大医务人员进一步增强了法律责任意识。
在一次性医疗用品的采购、使用、回收、管理过程中，做到专人负责，层层落实。
感染办随时深入各科室监督指导，从而保证了一次性医疗用品安全正确地应用于临床。
严把进货质量关一次性医疗用品的采购工作是监管工作的首要环节。
为保证一次性医疗用品在有效期内使用完毕，由供应室根据临床用量提出购买计划，器械科专人负责采购，选择具有国家医疗管理局颁发的生产许可证、卫生行政部门颁发的卫生许可证，医疗器械产品注册证厂家的产品。
并要具有厂家详细地址、名称、帐号、批准文号。
以上证件复印件经院感染办审核后存档，备卫生行政部门监督检查。
质量检查外观检查：①购入的一次性注射器，输液器，由专人负责查验：产品的检验报告、生产日期、灭菌日期、灭菌方法、产品名称、合格证、数量、使用说明书是否齐全，并存档；②查验内外包装是否相符，包装有无破损，标识是否清晰；③穿刺针有无锈癍、污渍；输液器、注射器内有无杂质和污渍；针头是否光滑，有无毛刺；各衔接部有无漏气等，发现质量问题不可用于临床使用。
20160822强制性医药标准YY汇总
YY 0599-2014 YY 0603-2014 YY 0605.9-2014 YY 0831.2-2014 YY 0832.2-2014 YY 0945.2-2014 YY 0948-2014 YY 0950-2014 YY 0951-2014 YY 0952-2014 YY 0953-2014 YY 0954-2014 2015年3月2日
YY 0006-2013 YY 0045-2013 YY 0091-2013 YY 0092-2013 YY 0109-2013 YY 0154-2013 YY YY 0570-2013
YY 0571-2013 YY 0600.4-2013 YY 0635.1-2013 YY 0637-2013 YY 0875-2013 YY 0876-2013 YY 0877-2013 YY 0881-2013 YY 0885-2013 YY 0893-2013 YY 0896-2013 YY 0897-2013 YY 0898-2013 YY 0899-2013 YY 0900-2013 YY 0901-2013 YY 0902-2013 YY 0903-2013 YY 0904-2013 YY 0970-2013 YY 1023-2013 YY 1024-2013 YY 1139-2013 YY 0054-2010 YY 0290.9-2010
YY 0302.1-2010 YY 0333-2010 YY 0451-2010 YY 0573.4-2010 YY 0719.6-2010 YY 0773-2010 YY 0774-2010 YY 0775-2010 YY 0776-2010 YY 0777-2010 YY 0778-2010 YY 0780-2010 YY 0781-2010 YY 0782-2010 YY 0783-2010 2010年12月27日 YY 0784-2010 YY 0785-2010 YY 0786-2010 YY 0787-2010 YY 0788-2010 YY 0789-2010 YY 0790-2010 YY 0791-2010 YY 0792.2-2010 YY 0793.1-2010 YY 0801.1-2010 YY 0801.2-2010 YY 0803.1-2010 YY 0804-2010 YY 1007-2010 YY 1045.2-2010 YY 1116-2010 YY 0068.4-2009 YY 0069-2009 YY 0304-2009 YY 0322-2009 YY 0341 -2009 YY 0585.4-2009 YY 0601-2009 2009年12月30日
一次性使用输液器标准
SMIC/检测（班）医疗器械注册产品标准SMIC/检测（班）00000-2010一次性使用输液器重力输液式Infusion sets for single use, gravity fee2010-12-10发布2010-12-13实施上海医疗器械高等专科学校发布SMIC/检测（班）00000-2010前言本标准是SMIC/检测（班） 00000-2010的初定版。
本标准中华人民共和国国家标准GB 8368-2005（一次性使用输液器重力输液式）。
本标准的附录A,附录B和附录C是规范性附录，附录NA和附录NB是资料性附录。
本标准由上海医疗器械高等专科学校归口。
本标准由检测技术及应用肖婷组起草。
本标准主要起草人:肖婷、徐一君、吴维纶。
本标准主要资料检索人：吴维纶、薛国瑞。
本标准主要实验规划人：薛圣、薛子鸣、温景麟。
本标准首席发布于2010年。
SMIC/检测（班）00000-2010一次性使用输液器1 范围本标准规定了一次性使用医用输液器的要求，以保证与输液容器和静脉器具相适应。
本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及质量规范提供指南，并给出了输液器组件的标记。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T8368-2005一次性使用输液器重力输液式(GB/T8368-2005,idt ISO 8536-4:2004((医用输液器具—第4部分:一次性使用输液器，重力输液式)。
GB/T1962.1-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第1部分:通用要求(GB/T1962.1-2001,idtISO594-1:1986)GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定锥头(GB/T1962.2-2001,idtISO594-2:1998)GB/T6682-1992 分析实验室用水规范和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T14233.1医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB15811-2001一次性使用无菌注射针(eqvISO7864:1993)YY0466 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY0466-2003,ISO15223: 2000,IDT)ISO14644-1:1999 洁净室和相关控制环境—第1部分:空气洁净度分级3 通用要求3.1 输液器组件的命名输液器组件的名称如图1所示，输液器进气器件如图2所示。
执业护士护理管理指导：一次性耗材的使用和处理制度
医院所采⽤的⼀次性医⽤器材已⼴泛应⽤于临床医疗及护理⼯作中，给医院⼯作带来诸多⽅便，且有效地预防、控制了医院感染。
因此，在医院⼯作中加强对⼀次性医⽤耗材的监督与管理，是有效预防医院感染的重要措施。
1、各科护⼠长对本科室的⼀次性耗材进⾏统⼀管理。
2、对于病⼈使⽤的⼀次性注射器、输液器应严格做到⽆菌，⼀⼈⼀针管，严防交叉感染。
3、经常检查有效期，对于已过效期的⼀次性物品应及时上报总库处理，严禁使⽤。
4、对于使⽤过的⼀次性注射器，输液器及针头必须经含氯消毒剂浸泡后，⽅可毁形处理。
5、注射器、输液器浸泡时，必须将针头分离，分别浸泡。
6、消毒液液⾯必须没过所浸泡物品。
7、浸泡过的注射器及输液器交供应室毁形处理，并做好登记。
8、对于⾮注射器、输液器等病⼈使⽤过的⼀次性耗材，及时按医⽤垃圾处理，防⽌交叉感染。
输液机器／微量机器使用操作流程及评分标准
输液机器／微量机器使用操作流程及评分标准操作流程1. 准备工作- 确保工作环境整洁，有足够的光线。
- 检查输液机器／微量机器的正常运作。
- 准备所需的输液液体，确保其完整、正确。
2. 消毒操作- 洗手并戴上一次性手套。
- 使用酒精棉球对输液机器／微量机器表面进行消毒，确保消毒彻底。
3. 设置机器- 将输液液体连接到输液机器／微量机器的输入端。
- 设置输液速度和剂量，确保准确并符合医嘱。
4. 检查操作- 检查输液机器／微量机器的管路，确保没有阻塞或漏液现象。
- 确认输液过程中机器操作正常，无异常警报。
5. 开始输液- 打开输液机器／微量机器的输液夹。
- 监测输液过程中的速度和流量，确保稳定和符合医嘱。
6. 监测和记录- 定期检查病人的输液情况，包括输液速度、剂量等。
- 记录病人的输液反应和不良反应。
7. 结束操作- 当输液完成或取出输液针头后，关闭输液夹。
- 将输液机器／微量机器进行彻底清洁和消毒。
- 清理工作环境，保持整洁。
评分标准为了评估输液机器／微量机器使用操作的质量和安全性，以下是一些可能的评分标准：1. 操作准备：- 流程严谨，操作区域干净整洁。
- 设备运作正常，输液液体准备充分。
2. 消毒操作：- 使用正确的消毒材料和方法。
- 消毒彻底，表面无明显污染。
3. 设置机器：- 输液速度和剂量设置正确，符合医嘱。
- 输液液体连接正确，无松动或漏液。
4. 检查操作：- 管路畅通，无阻塞或漏液现象。
- 机器运作正常，无异常警报。
5. 输液过程：- 速度和流量稳定，符合医嘱。
- 无漏液、渗出、断流等问题。
6. 监测和记录：- 定期监测病人输液情况，记录准确完整。
- 对输液反应和不良反应进行及时记录。
7. 结束操作：- 彻底清洁和消毒输液机器／微量机器。
- 工作环境整洁，无明显污染。
以上评分标准仅供参考，具体评分标准可根据医疗机构的要求进行调整。
保证输液机器／微量机器使用操作流程的质量，对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。
卫生部加强1次性使用输液(血)器1次性使用无菌注射器临床使用管制.doc
卫生部关于加强一次性使用输液（血)器、一次性使用无菌注射器临床使用管理的通知发文单位:卫生部ﻪ发布日期：199２-12-２8ﻭ执行日期：１９9２-1２-2８ﻪ生效日期:１９00-1-１ﻭ自我部以(87)卫医字第3号文“关于推广使用一次性塑料注射器、输液（血)针的通知”下发以来，经各地医疗单位临床使用，对降低医院感染，控制各种传染性疾病起到了一定作用。
但据部分省市反映和我部与国家技术监督局、国家医药管理局调查证实,当前在一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器生产、购销、使用及产品质量方面,存在非常严重的问题，影响着临床的安全使用,亟需采取严格措施加强管理。
ﻭﻪ为预防乙型肝炎、艾滋病等严重传染性疾病通过输液、注射器具的传播和保障公民身体健康及医疗安全，必须坚决杜绝质量不佳、假冒、伪劣的一次性使用输液(血）器、一次性使用无菌注射器流入临床。
为此提出如下要求:ﻪ一、各省、自治区、直辖市卫生行政部门要按照《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,负责对一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的临床使用实行逐级监督、监测和管理工作。
ﻪﻭ二、各省、自治区、直辖市卫生行政部门可委托药检、卫生防疫部门负责对医疗单位购入的一次性使用输液（血）器、一次性使用无菌注射器的质量进行监督、监测，定期进行抽检,不合格的产品禁止使用。
对此项工作要制订规程,不得借机乱检查、重复检查、乱收费。
ﻪﻭﻭﻪ三、医疗单位使用一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器，必须从医药管理部门批准生产并同时获得省级以上卫生行政部门“卫生许可证”的生产厂家购入，并应查验每一批号产品的检验合格证和消毒日期。
ﻭ医疗单位直接从生产厂家购买一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器时，必需进行质量验收，做到:推销人员证件与销售产品的生产企业相一致；定货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致；货款汇寄账号与生产企业账号相一致。
流量设定微调式输液器在产科中的应用体会
流量设定微调式输液器在产科中的应用体会摘要】目的探讨流量设定微调式输液器（也叫可调节输液器）在产科中点滴硫酸镁和产前点滴缩宫素时的效果。
方法对在我科住院需要点滴硫酸镁安胎解痉的孕妇和产前需要点滴缩宫素催产的产妇采用流量设定微调式输液器输液。
结果流量设定微调式输液器使液体准确匀速地输注到孕产妇体内达到预期疗效。
结论流量设定微调式输液器输液精确、安全、方便、操作简单、省时，值得推广应用。
【关键词】流量设定微调式输液器输液精确输液安全滴速静脉药物治疗是临床上常用的治疗方法，正确的输液滴速是输液安全的一项重要内容。
硫酸镁是产科安胎解痉的常用药，给药途径为静脉点滴，要求准确恒量持久。
缩宫素是收缩子宫的药物，产前应用起到了催产的作用，给药途径为静脉点滴，要求准确恒量。
普通输液器常因为难调滴速而出现输液速度过快或过慢而引起不良反应或达不到疗效。
我科应用了一次性使用流量设定微调式输液器控制输液滴速，临床效果满意，现报道如下。
1、临床资料2012年1月～2012年12月在我科住院治疗需点滴硫酸镁孕妇132例，其中先兆流产62例，前置胎盘30例，妊娠合并高血压40例，年龄18～45岁，平均年龄27.8岁，孕周20～36周，需点滴缩宫素催产34例，均应用一次性使用流量设定微调式输液器输液，点滴硫酸镁速度为80～100ml／小时，点滴缩宫素速度为20ml／小时开始，视宫缩情况再作调整。
2、使用方法采用佛山特种医用导管有限责任公司生产的一次性使用流量设定微调式输液器，点滴速度以每小时输入的毫升为计量单位。
要求输液瓶距注针口80cm以上为宜，一般配合静脉留置针使用效果更佳［1］。
使用时先排气，关闭滑动调节夹，调节流量旋钮调节器至“off”表示关，穿刺成功后将流量调节器慢慢从“off”至“open”方向旋转开通，调至刻度80～100ml（点滴硫酸镁时）、调至刻度20ml （点滴缩宫素时），打开滑动调节夹，液体就可匀速地输注至孕产妇体内达到治疗效果，流量设定微调式输液器每天更换一次。
一次性注射器输液器的规范化管理
一次性注射器输液器的规范化管理随着医疗技术的发展和人们健康意识的提高，一次性注射器输液器已成为医疗机构中常用的设备之一、然而，由于一次性注射器输液器在使用过程中存在着一些风险，如交叉感染和误用等问题，因此规范化管理一次性注射器输液器变得非常重要。
本文将从以下几个方面就一次性注射器输液器的规范化管理进行探讨。
首先，一次性注射器输液器的采购应符合相关标准和规定。
医疗机构在采购一次性注射器输液器时应充分考虑产品的质量、安全性和合格证明等因素。
应优先选择品牌知名、信誉良好的生产商，并定期对供应商进行考核评估。
此外，采购部门应建立一套完善的采购文件，包括采购合同、质量保证书等，以确保供应商提供的产品符合规定要求。
其次，一次性注射器输液器的存储和保管应符合要求。
医疗机构应设立专门的存储室，保证存储环境符合要求，如温度、湿度、通风等。
同时，应严格执行货物入库登记制度，保证物品数量、规格、编号、批号等信息完整、准确。
在保管过程中，要按照不同规格对产品进行分区分类存放，禁止与其他物品混杂存放，防止受潮、污染等问题。
再次，一次性注射器输液器的使用应符合操作规程。
医疗机构应制定详细的使用操作规程，并加强对医护人员的培训，确保他们熟练掌握正确的使用方法。
操作规程应包括对输液器的检查、洗手消毒、装配、注射、回收等环节的详细要求，以确保输液器在使用过程中不出现任何问题。
同时，医护人员要认真执行操作规程，杜绝盲目使用和滥用一次性注射器输液器的情况。
此外，一次性注射器输液器的回收和处理应符合相关要求。
医疗机构应建立一套完善的回收制度，对使用过的一次性注射器输液器进行分类回收，并采取相应的处理方式。
回收过程要严格落实防止交叉感染的措施，如戴手套、使用防护设备等。
回收后的一次性注射器输液器应进行细致的清洗和消毒，然后进行废弃处理。
最后，一次性注射器输液器的质量控制必不可少。
医疗机构应定期对一次性注射器输液器进行质量检测和效果评估。
一次性精密输液器试用登记表
一次性精密输液器试用登记表
试用科室试用输液器商标名称
一次性精密输液器试用登记表
试用科室试用输液器商标名称
试用说明：
1、操作人员由各护理单元静脉专科护士或专委会成员本人试用并手工填写输液器试用登记表。
2、输液器包装指按照包装说明书要求的内容是否完整符合使用要求。
3、止液阀功能对输液期间加取液体不及时是否出现回血现象特别重要，希望认真观察。
各科护士长对本科室试用人员进行监管，保证公平、公正。