高分子化合物名词解释
高分子化合物名词解释
高分子化合物名词解释高分子化合物：具有一定空间结构的线型或支链型的高分子化合物。
①具有线性结构的高分子化合物。
包括线型高分子、支链高分子及交联高分子等。
前者为原来的高聚物，后两者是在热、光、辐射、机械力等因素作用下，使其分子间发生化学反应而得到的产物。
②线型高分子化合物，又称高聚物。
这类化合物在常温和一般条件下，是以线型结构存在的。
通常所谓高聚物实际上指的是高聚物中含有长度为1～1000μm的长链。
在高聚物中，通过聚集态结构的某些特殊变化，可以使高聚物具有不同于天然高聚物的新性能。
②主要用途。
高聚物在工业中可用作塑料、纤维、橡胶、粘合剂、涂料等。
另外，高聚物还广泛地用作电线、电缆、漆包线、纸管、绳索、胶合板、各种人造革等的基本材料，并可用作海洋船舶、运输车辆、体育器材、医疗器械、农业机械、纺织工业机械、文化用品、日常生活用品等的制造材料。
③高聚物是由相对分子质量较大的低分子化合物在一定条件下（如高温、催化剂、氧气等）加工而成的，是一种重要的工程材料。
④一种使用的高聚物主要根据其聚合方法和组成材料来确定。
按聚合方法可分为熔融缩聚和本体缩聚；按所用单体可分为碳链聚合物和杂链聚合物。
主要用途。
高聚物在工业中可用作塑料、纤维、橡胶、粘合剂、涂料等。
另外，高聚物还广泛地用作电线、电缆、漆包线、纸管、绳索、胶合板、各种人造革等的基本材料，并可用作海洋船舶、运输车辆、体育器材、医疗器械、农业机械、纺织工业机械、文化用品、日常生活用品等的制造材料。
③高聚物是由相对分子质量较大的低分子化合物在一定条件下（如高温、催化剂、氧气等）加工而成的，是一种重要的工程材料。
④一种使用的高聚物主要根据其聚合方法和组成材料来确定。
按聚合方法可分为熔融缩聚和本体缩聚；按所用单体可分为碳链聚合物和杂链聚合物。
3。
交联：使分子间产生化学键联系的聚合物叫做交联高分子。
这种高分子的性能更优越，应用范围也更广泛。
4。
碳链聚合物：含有由碳原子组成的碳链。
《合成高分子化合物》 知识清单
《合成高分子化合物》知识清单一、什么是高分子化合物高分子化合物，顾名思义，是由许多小分子通过共价键连接而成的大分子化合物。
这些小分子被称为单体，而通过聚合反应形成的大分子则被称为聚合物。
高分子化合物的相对分子质量通常在几万甚至几十万以上，具有独特的物理和化学性质。
它们在我们的日常生活和工业生产中都有着广泛的应用。
二、合成高分子化合物的分类1、按照来源分类天然高分子化合物：如纤维素、蛋白质、天然橡胶等，它们是自然界中存在的高分子物质。
合成高分子化合物：通过人工合成方法制备得到，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
2、按照主链结构分类碳链高分子：主链全部由碳原子组成，如聚乙烯、聚丙烯等。
杂链高分子：主链除了碳原子外，还含有氧、氮、硫等其他原子，如聚酯、聚酰胺等。
元素有机高分子：主链中不含碳原子，而是由硅、硼、铝等元素与氧组成，侧链为有机基团，如有机硅橡胶。
3、按照性能和用途分类塑料：具有可塑性，在一定温度和压力下可以成型为各种形状的制品，如聚乙烯塑料、聚苯乙烯塑料等。
橡胶：具有高弹性，在较小的外力作用下能产生较大的形变，除去外力后能恢复原状，如天然橡胶、合成橡胶等。
纤维：具有较高的强度和模量，通常可以用来制作纺织品，如聚酯纤维、尼龙纤维等。
三、合成高分子化合物的合成方法1、加聚反应由不饱和单体通过加成聚合反应形成高分子化合物的过程。
在反应过程中，单体分子中的双键或三键打开，相互连接形成长链大分子。
例如，乙烯通过加聚反应生成聚乙烯：nCH₂=CH₂ → CH₂CH₂n2、缩聚反应单体之间通过官能团的缩合反应，脱去小分子（如水、醇、氨等），形成高分子化合物的过程。
例如，二元酸和二元醇通过缩聚反应生成聚酯：nHOOC R COOH＋nHO R' OH → OC R COO R' On ＋ 2nH₂O四、常见的合成高分子化合物1、聚乙烯（PE）聚乙烯是世界上产量最大的塑料品种之一。
根据聚合条件和分子量的不同，可分为高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）和线性低密度聚乙烯（LLDPE）。
高分子化合物是指分子量特别大的化合物
1.高分子化合物是指分子量特别大的化合物。
2.高分子化合物的分类天然高分子化合物：天然橡胶、纤维、淀粉、蛋白质人工高分子化合物：塑胶、合成纤维、合成橡胶3.高分子化合物有线型、支链型和网状结构。
4.塑胶plastic是一种简单的单体经由化学反应而成的长链状高分子聚合物.5.塑胶的定义:将全部或部分由碳、氧、氢、氮及其它有机或无机元素经加热加压或两者并用的方式聚合而成，在制造中的阶段是液体，在制造的最后阶段是固体，此庞大而变化多端的材料族群称为塑胶。
6.塑胶的特性：低强度与低韧性（玻纤强化可以达到）原料丰富，价格低廉有最高使用温度限制色彩鲜明，着色容易易加工成复杂形状低密度耐腐蚀性佳良好的绝缘性和隔热性7.热塑性塑料：具有线型和支链型结构的高分子化合物，可溶解在适当的溶液中，加热时能熔融流动。
热固性塑料：网状结构的高分子化合物，不溶解于溶剂中，受热时不能熔融流动。
8.9.热固性塑胶通常以液态的单体一聚合物混合料或部分聚合物的成形复合物贩售。
从尚未固化的状态注入模穴，于加压或未加压条件下，以加热或以化学混合物催化聚合以成形。
10.11.当结晶材料和半结晶材料冷却到玻璃转移温度以下，分子呈现比较规则的方式排列，并形成结晶，特别容易产生热收缩。
不定形材料于相变化时并没有微结构变化，热收缩小。
所以结晶材料和半结晶材料在熔融相固相（结晶）之间的比容差异比不定形材料的比容大。
12.背压的定义：背压就是螺杆往后准备下一次射出塑料时，作用于螺杆前端塑料的压力值。
背压在射出压力的十分之一最好，但不小于。
13.背压的优点：1)背压的提高有利于螺槽中物料的密实，驱走物料中的气体。
2)背压的增大使系统阻力加大，螺杆退回速度减慢，延长物料在螺杆中的热历程，塑化质量也得到改善。
14.背压的缺点：1)过大的背压会增加计量段螺槽熔体的反流和漏流，降低了熔体输送能力，减少了塑量，而且增加了功率消耗，过高背压会使剪切热过高或切变能力过大，使高分子物发生降解而严重影响到制品质量。
什么是高分子化合物
什么是高分子化合物
高分子化合物，简称高分子，又称高分子聚合物，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物。
绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。
高分子化合物是由千百个原子以共价键相互连接而成的，虽然它们的相对分子质量很大，但都是以简单的结构单元和重复的方式连接的。
例如，聚乙烯和聚丙烯是世界上应用最广泛的两大类商品塑料，年产量分别达到7亿吨和5亿吨，构成了世界近三分之二的塑料。
然而，聚乙烯和聚丙烯尽管有类似的烃组成，但彼此互不相容，限制了混合废物的处理，降低了回收产品的价值，制造了大量耐久不腐的塑料垃圾。
如需更多信息，建议查阅相关书籍或咨询化学领域的专家。
第一章高分子化合物的基本概念
非金属材料——西南大学工程技术学院1.1 高分子化合物的基本概念1.1.1 高分子化合物的含义高分子也叫“大分子”，是指分子量很大的分子，分子量一般为几万、几十万甚至更多(见表1-1 )。
分子量＜500的称为低分子；分子量＞5000的称为高分子；500＜分子量＜5000的由其物理、化学性能决定。
由高分子组成的物质称为“高分子化合物”高分子化合物包括：有机高分子化合物和无机高分子化合物两大类，其中有机高分子化合物又包括：天然和人工合成两类。
1.1.2 高分子化合物的组成高分子化合物分子量虽巨大，但化学组成却简单：由C、H、O、N、S等组成，主要是碳氢化合物及其衍生物。
结构形式：由一种或几种简单低分子化合物中的成千上万个原子，以共价键形式重复连接而形成长链结构。
连接方式：打开低分子化合物的双键或三键，由共价键连接成大分子。
1. 单体与聚合反应单体：可以形成高分子的低分子化合物；聚合反应：由单体变成高分子的过程，简称“聚合”聚合物(高聚物)：即聚合反应的产物—高分子化合物。
如聚乙烯就是由单体乙烯经聚合反应而成：nCH2＝CH2→… —CH2—CH2—CH2—CH2 —…2. 分子链与链节注意：不是所有的低分子化合物都可以作为单体，只有那些具有双键、三键结构的，当键被打开才可以连接成长链型的大分子。
分子链：大分子中众多原子以共价键形式重复连接而成的长链型结构。
例如：聚乙烯大分子链的结构式为… —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2—… ，一般简单表达式为：CH 2－CH 2n3. 聚合度与平均分子量大分子分子量与聚合度的关系：M ＝m ×n 式中：M 为大分子分子量；m 为链节分子量；n 为大分子聚合度。
聚合度：高聚物内所含链节的数目，即上式中的n 。
链节：构成大分子链的基本结构单元，与单体结构类似。
高分子化合物即无数个链节重复连接的聚合物，故称为“高聚物”。
常见单体、链节及高聚物见表1-2 。
高分子化合物
临床表现 急性氯乙烯中毒：中枢性麻醉与皮肤粘膜
损伤。 主要发生在聚合釜中的清釜工，主要表
现为不同程度的麻醉作用，轻者发生小眩 晕、头痛、恶心、嗜睡等醉酒样症状，重 者呈神志不清，昏睡，甚至死亡。
22
慢性中毒：仍以清釜工为多见，可表现为：
① 神经系统：类神经症和自主神经功能紊乱，神经、 精神常是早期症状；多发性神经炎 ② 消化系统：食欲减退，恶心，腹胀，或肝脾肿大；
革的发泡等 3）其他：有机化工原料制造业：如氯丁二烯合成，
化学试剂制造业等都可接触到氯乙烯。
18
19
1993年4月4日，无锡市某化工公司所属聚氯乙烯 厂，一名清釜工在清理聚合釜内的塑化物时，因
安全防护不够和安全管理不善，导致吸人大量聚 氯乙烯中毒死亡。
4月4日，清釜工王某某接受任务，准备清理1 号聚合釜。按照规定，清理聚合釜时应填写作业
，橡胶类用的聚合物要求完全无定型，玻璃化温度低， 便于大分子的运动。经少量交联，可消除永久的残余形 变。，高度交联可得到硬橡胶。天然橡胶、丁苯橡胶、 顺丁橡胶和乙丙橡胶是常用的品种。
6
表 某些有机高分子的链节与单体
名称Βιβλιοθήκη 符号单体聚乙烯PE
CH2=CH2
聚丙烯
PP
CH2=CH CH3
聚丙烯睛 聚氯乙烯
力、头晕、恶心、呕吐、眼干、呛咳、胸 闷； 检查：咽红充血、扁桃体大、白细胞 增加，1～2天自愈。 3）慢性中毒 神经衰弱综合症、骨质增生。
36
二异氰酸甲苯酯 （TDI）
有两种异构体，即2，4二异氰酸甲苯酯和2， 6二异氰酸甲苯酯，前者约占80％。2，4 -TDI为白色液体。比重1.21（28℃），沸点 238℃，蒸气压0.133kPa（80℃），不溶于水， 溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲苯 和煤油等有机溶剂。
有机高分子化合物的定义
有机高分子化合物的定义
有机高分子化合物是指含有碳元素,以有机分子结构为基础的多种化合物，广泛存在于人类环境中，具有广泛的研究价值和应用价值。
有机高分子化合物是指具有复杂的结构，由由一系列有机单体通过高分子化学反应形成的大分子化合物。
它包含几个重要组分，如碳、氢和氧，用来形成螺环等特殊构造，具有极高的复杂性。
由于具有突出的物理性能和化学性能，有机高分子化合物在各个领域都有广泛的应用。
从广义上讲，有机高分子化合物可分为聚合物和共聚物。
聚合物是指由多个表达相似单体重复结构形成的大分子，其特征是分子式中的单位不可分解，且具有依赖剂和单体的形状和尺寸的可控性；共聚物则是多种不同单体在高分子反应中交联并形成网状结构的大分子。
有机高分子化合物的性质广泛，可以根据物理性质、化学性质及表面性质等分类。
常见的物理性质有粘度、溶度、分子量、折射率、密度、熔点、表观密度等；常见的化学性质有抗腐蚀性、光学性能、热塑性、拉伸性能和收缩性等；常见的表面性质有粘合性、摩擦系数、疏水性、耐化学性等。
有机高分子化合物的研究在医药、精细化工、保护性涂料、通讯和能源化学等方面都有广泛的应用，可能会引起巨大的社会价值。
文章行文思路：
定义（介绍有机高分子化合物的概念）- 分类（聚合物、共聚物）- 性质（物理、化学、表面）- 应用（医药、精细化工、保护性涂料、通讯和能源化学）- 结论（可能会引起巨大的社会价值）。
初中化学-有机高分子化合物
一、高分子化合物1.定义高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。
之所以称为高分子，就是因为它的分子量高。
常用高分子材料的分子量在几百到几百万之间2.描述高分子化合物分子结构的几个概念：结构式、链节、聚合度、单体、聚合物的平均相对分子质量聚合反应CH 2=CH 2单体—CH 2—CH 2—链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n 值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n 。
一块高分子材料是由若干n 值不同的高分子材料组成的混合物。
3.有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性：线型高分子能溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢，体型高分子则不容易溶解，只有一定程度的胀大。
(2)热塑性和热固性：线型高分子具有热塑性，体型高分子具有热固性。
(3)强度：高分子材料的强度一般都比较大。
(4)电绝缘性：高分子化合物里的原子是以共价键结合的，一般不易导电，所以是很好的电绝缘材料。
此外，有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，但是，高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。
二、加成聚合反应第十三讲有机高分子化合物知识点精讲1.定义：由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物，既属于加成反应又属于聚合反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。
2.加聚反应特点(1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。
例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
(2)发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)加聚反应类型3.由单体写高聚物：注意支链一定要支出去4.由高聚物推单体【由加聚聚合物推单体的方法一】→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
《高分子化合物通性》 讲义
《高分子化合物通性》讲义一、高分子化合物的定义在我们的日常生活中，高分子化合物无处不在。
从塑料瓶到橡胶轮胎，从纤维衣物到涂料，高分子化合物以各种形式影响着我们的生活。
那么，什么是高分子化合物呢？高分子化合物，通常指相对分子质量高达数千乃至数百万的化合物。
与低分子化合物相比，它们具有独特的结构和性质。
二、高分子化合物的分类高分子化合物的种类繁多，可以按照不同的标准进行分类。
按照来源，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。
天然高分子化合物，如纤维素、蛋白质、淀粉等，是在自然界中存在的。
而合成高分子化合物，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚酯等，则是通过人工合成的方法制备得到的。
按照主链结构，可分为碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子。
碳链高分子的主链完全由碳原子组成，如聚乙烯、聚丙烯等。
杂链高分子的主链除了碳原子外，还含有氧、氮、硫等其他原子，例如聚酯、聚酰胺等。
元素有机高分子的主链中不含碳原子，而是由硅、氧、氮、铝等元素组成，像有机硅橡胶。
按照性能和用途，又可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。
塑料具有一定的强度和硬度，在室温下多为固态；橡胶则具有高弹性，室温下处于高弹态；纤维具有较高的强度和模量，用于纺织等领域；涂料用于保护和装饰物体表面；胶粘剂则用于将不同的材料粘接在一起。
三、高分子化合物的结构特点高分子化合物之所以具有独特的性能，与其结构特点密切相关。
高分子的分子链非常长，由大量的结构单元通过共价键连接而成。
这些结构单元可以相同，也可以不同。
分子链的形态可以是线性的、支化的、交联的或者是网状的。
线性高分子的分子链如同一条长长的线，通常具有较好的溶解性和可熔性。
支化高分子的分子链带有分支，其性能会受到支化程度和支链长度的影响。
交联高分子的分子链之间通过化学键相互连接，形成三维网状结构，具有较高的强度和耐热性。
高分子的聚集态结构也对其性能产生重要影响。
聚集态结构包括晶态、非晶态和取向态。
晶态高分子具有一定的规整性和有序性，其强度和耐热性相对较好。
高分子化学习题与解答
第一章绪论名词解释高分子化合物（）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元（）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元（）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元（）：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
聚合度（、X n）( ) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量（）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量( )：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
，：相应分子所占的数量分数。
重均分子量（）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
，：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量（）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布（, ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性（）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
分布指数( ) ：重均分子量与数均分子量的比值。
即。
用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
问答题1.与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征：(1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成；(2)即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同的同系聚合物的混合物。
高化名词解释全面版
高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。
重复单元≥结构单元。
均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元 是不同的。
聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单体单元的数目。
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作 末端基团（端基）：高分子链的末端基团。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
导致聚合物分子长短不一的特征。
数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。
重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能 团的活性与分子的大小无关。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P 表示。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
树枝型高分子：当超支化高分子中所有的支化点的官能度相同，且所有支化点间的链段长 度相等。
高中高分子化合物
高中高分子化合物
高中高分子化合物是指由高分子量分子组成的聚合物，它们在高中阶段经常被提及。
高分子化合物是由小分子化合物如氢、氧、氮、碳等组成的，它们的分子结构非常复杂，并且它们的分子量可以高达数百万甚至数十亿。
高分子化合物有很多不同的类型，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、粘合剂等。
这些化合物的应用非常广泛，例如，橡胶可以用来制造轮胎、手套、排水管等;塑料可以用来制造瓶子、杯子、餐具等;纤维可以用来制造衣服、地毯、纸张等;涂料可以用来制造墙壁涂料、汽车涂料等。
高分子化合物的制备通常需要加热、高压、化学合成等方法。
在高中阶段，学生通常会学习如何制备橡胶、塑料、纤维等高分子化合物。
高分子化合物具有许多独特的性质，例如，它们的结构非常复杂，因此它们具有极高的弹性、硬度、耐磨性等。
此外，它们还可以在不同的条件下变性，例如在高温、高压下可以变得更加坚硬，而在低温下可以变得更加柔软。
总结起来，高分子化合物是高中阶段非常重要的一个主题，它们的结构、性质、应用等都需要我们深入学习。
高分子化合物生产中的毒物
高分子化合物生产对工人健康影响—单体
常见毒物 石油裂解气：乙烯、丙烯、丁二烯等； 苯系化合物等 使用单体：乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙稀、丙烯 腈等
毒性及防护不仅涉及生产工人的健康, 而且几乎关系到每个人日常生活的卫生问题.
聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯和聚四氟乙烯等在食品工业中经常使用 的塑料.聚氯乙烯制品在接触酸和油脂时易分解并析出氯化氢和氯,其 中的稳定剂铅化合物中的铅的析出量也增高.聚乙烯塑料制品中不含 有增塑剂和稳定剂,是较理想的食品工业用品,但接触脂肪后可分解成 有害的低分子化合物而污染食品,因此仅适用于非脂肪性食品的盛放 和包装,规定用于接触食品的塑料制品中单体和填写剂的最高含量及 在腐蚀、热和各种溶剂作用下分解产物的容许量,是塑料食具和包装 材料毒性评价的主要任务.
cys S CH2 CH2OH
S-(2-羟乙基)-半胱氨酸
N Ac cys S CH2 CH2OH
N-乙酰HOOC CH2 S CH2 CH2OH
硫代二乙酸 ( 由尿排出 )
氯乙烯在体内的代谢
（二）毒性
1、急性毒性 主要为麻醉作用；小鼠最低麻醉浓度为 199.7~286.7g/m3, 人体的麻醉阈为182g/m3,
2、慢性毒性 长期吸入可致大,小鼠肝、肾、肺、乳腺等, 肿瘤,特别是肝血管肉瘤.
氧化氯乙烯与DNA、RNA和蛋白质共价结合,引起 DNA碱基配对错误,诱发基因突变,导致细胞恶性转化,引发 肿瘤.
氯乙烯(vinyl chloride,VC)
氯乙烯急性毒性的靶器官为中枢神经系统,慢性毒性的靶 器官为肝脏. 江泉观教授实验：氯乙烯可诱导体内、体外大鼠肝脂质过 氧化,过氧化部位主要为微粒体.大鼠连续吸入5%氯乙烯6h, 可诱导微粒体脂质过氧化,微粒体酶如细胞色素P-450和葡 萄糖-6-磷酸酶活性显著下降,两者下降的程度与脂质过氧 化密切相关；细胞色素b5仅呈一时性下降；NAPH-细胞色 素C还原酶似有升高趋势.诱导大鼠肝微粒酶活性,可大大 增加氯乙烯的毒性.
高分子专业术语
上述几种方法使用都有其局限性， 上述几种方法使用都有其局限性，任何一种 方法都不能用于严格定义所有聚合物而不出现歧 义
1. 基于来源的命名法 (Nomenclature based on source) 特点：最简单， 特点：最简单，尤其适于由一种单体构成的聚合物 命名规则：在单体名前加“ 命名规则：在单体名前加“poly” eg. 乙烯ethylene ⇒聚乙烯 聚乙烯polyethylene 乙烯 乙醛acetaldehyde⇒聚乙醛polyacetaldehyde ⇒聚乙醛 乙醛 如果单体名有取代基或由多个单词组成或名字特别长,在 如果单体名有取代基或由多个单词组成或名字特别长 在 “poly”以后加上圆括号 以后加上圆括号 eg. 3-methyl-1-pentene⇒poly(3-methyl-1-pentene) ⇒ 3-甲基 戊烯⇒聚(3-甲基 戊烯 甲基-1-戊烯 甲基-1-戊烯 甲基 戊烯⇒ 甲基 戊烯)
名称 聚乙烯 聚丙烯 聚异丁烯 聚苯乙烯 聚氯乙烯 聚二氯乙烯 聚氟乙烯 聚四氟乙烯 聚丙烯腈
Name
缩写符号
polyethylene PE polypropene PP polyisobutylene PIB polystyrene PS poly(vinyl chloride) PVC poly(vinyl dichloride) PVDC poly(vinyl fluoride) PVF poly(tetrafluroethylene) PTFE poly(acrylonitrile) PAN
H H H H H H H H
Monomer Monomer
C polyethylene
H
C
H
C
高分子化学名词解释精品(精)
高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化合物
高分子化合物：所谓高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物时效强化是指在固溶了合金元素以后，在常温或加温的条件下，使在高温固溶的合金元素以某种形式析出（金属间化合物之类），形成弥散分布的硬质质点，对位错切过造成阻力，使强度增加，韧性降低。
合金元素经固溶处理后，获得过饱和固溶体。
在随后的室温放置或低温加热保温时，第二相从过饱和固溶体中析出，引起强度，硬度以及物理和化学性能的显著变化，这一过程被称为时效。
弥散强化指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段。
是指用不溶于基体金属的超细第二相(强化相)强化的金属材料。
为了使第二相在基体金属中分布均匀，通常用粉末冶金方法制造。
淬火：将钢奥氏体化后以适当冷却速度冷却，使工件横截面内全部或一定范围内发生马氏体等不稳定组织结构转变热处理工艺回火：将淬火工件加热到临界点AC1以下适当温度保持一定时间，随后用符合要求方法冷却，以获所需要组织和性能热处理工艺1,固溶强化是通过固溶在晶格间的不同原子(间隙(小原子)\置换(和基体原子相当))引起的畸变应力来阻止位错的运动.固溶强化机理体现在溶质原子与位错的相互作用，原因是溶质原子造成点阵畸变，溶质原子对位错的钉扎形成气团，和溶质原子与溶剂原子尺寸差异而引起的弹性应力场阻碍了位错运动。
2.细晶强化是通过更多的晶界来阻止位错的运动3,弥散强化是通过分散在金属内部的硬质点相来阻止位错的运动.钢渗碳为什么在奥氏体而不在铁素体状态下进行首先我们要知道钢渗碳的目的是机器零件获得高的表面硬度，耐磨性及高的接触疲劳强度和弯曲疲劳强度。
常用的固体渗碳温度为900-930度，而且根据铁碳状态图，只有在奥氏体区域，铁中碳的温度才可能有很大范围的变动，碳的扩散才能再单向的奥氏体中进行，900这温度恰恰保证了渗碳钢的AC3点稍高，保证了上述条件的实现。
而且根据渗碳原理来说，温度越高，渗碳的越完全。
完整版高分子化学名词解释
第一章绪论(Introduction)高分子化合物(High Molecular Compound)：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
合成高分子：一般是由许多结构相同的、简单的化学结构，通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
生物高分子：一般倾向于是对化学结构组成多样、排列顺序严格的、相对分子质量很高的具有生物活性的高分子化合物。
单体(monomer):能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物称为单体。
聚合物(high polymer or polymer):由相同的化学结构多次重复通过共价键或配位键连接而成的高分子化合物，称聚合物。
单体单元(monomer unit):由苯乙烯单体反应得到的聚苯乙稀，其结构单元的原子种类、个数都与单体相同，仅电子结构发生变化，故这类聚合物的结构单元又称为单体单元。
结构单元(structure unit):聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化学结构称为结构单元。
即组成高分子的、重复连接的、来源于单体的化学结构单元称“结构单元”。
重复单元(repeating unit):聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节(chain element)。
聚合度(degree of polymerigation):重复单元的数目n，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
数均分子量:各种不同分子的分子量的总合除以分子数总合得到的平均值。
£ NM ___ i iM t u^i ______n V 乙Nii =1其中：分子量为Mi 的大分子，相应的分子分数为Ni 。
重均分子量:不同分子分子量与分子重量乘积的总和除以整个分子重量得到的平均值。
£ WM £N M 2--- i i i iM = -4=1 ------------------- = -4=1 ------------------- v W£ N M i i i i =1 i =1其中：分子量为Mi 的大分子重量为 Wi =NiMi粘均分子量:用聚合物稀溶液的特性粘度测定的分子量。
知识讲解_高分子化合物 高分子化学反应_基础
高分子化合物 高分子化学反应（基础）编稿：房鑫 审稿：张灿丽【学习目标】1、认识高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体；2、掌握加聚反应和缩聚反应的特点，能用常见的单体写出聚合反应的方程式或聚合物的结构简式或从聚合物的结构式推导出合成它的单体； 【要点梳理】要点一、高分子化合物概述 1．高分子化合物的概念。
高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很高（通常为104～106）的一类化合物，常简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
2．高分子化合物的分类。
3．高分子化合物的表示方法（以聚乙烯为例）。
（1）高聚物的结构简式： 。
（2）链节：—CH 2—CH 2—（重复的结构单元）。
（3）聚合度（n ）：表示每个高分子链节的重复次数n 叫聚合度，值得注意的是高分子材料都是混合物，通常从实验中测得的高分子材料的相对分子质量只是一个平均值。
（4）单体：能合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。
如CH 2＝CH 2是合成 （聚乙烯）的单体。
4．有机高分子化合物的结构特点。
（1）有机高分子化合物具有线型结构和体型结构。
（2）线型结构呈长链状，可以带支链（也称支链型）。
也可以不带支链，高分子链之间以分子间作用力紧密结合。
（3）体型结构的高分子链之间将形成化学键，产生交联，形成网状结构。
5．有机高分子化合物的基本性质。
由于有机高分子化合物的相对分子质量较大及其结构上的特点，因而具有与小分子化合物明显不同的一些性质。
（1）溶解性。
（2）热塑性和热固性。
（3）强度：高分子材料的强度一般比较大。
（4）电绝缘性：通常是很好的电绝缘材料。
要点二、合成高分子化合物的基本方法由小分子物质合成高分子化合物的化学反应称为聚合反应。
CH 2－CH 2 n CH 2－CH 2 n 按照高分子化合物的工艺性质和使用分类：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料 天然高分子化合物合成高分子化合物 按照高分子化合物的来源分类 线型高分子 支链型高分子 体型高分子 按照高分子化合物分子链的连接形式分类 热塑性高分子 热固性高分子 按照高分子化合物受热时的不同行为分类高分子化合物线型结构：能溶解在适当的溶剂里（如有机玻璃）体型结构：不容易溶解，只是胀大（如橡胶） 有机高分子 线型结构：热塑性（如聚乙烯塑料） 体型结构：热固性（如酚醛树脂） 有机高分子聚合反应通常分为加成聚合反应和缩合聚合反应。
高分子化学名词解释
武汉理工大学《高分子化学》常考名词解释汇总第一章绪论高分子化合物：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
X）：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子聚合度（DP、n链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上X表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同所含结构单元数目的平均值，以nX。
系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、聚合物分子量：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
，N i：相应分子所占的数量分数。
重均分子量：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
， W i：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
分布指数：重均分子量与数均分子量的比值。
即。
用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（1）高分子化合物，高分子材料；
高分子化合物指的是由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来的，分子量是104~106的大分子所组成的化合物。
高分子材料
（2）结构单元，重复单元，聚合度；
构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。
高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
（3）分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指数；
聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。
这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性
分子量多分散性可用分子量分布曲线表示。
以分子量为横坐标，以所含各种分子的重量或数量百分数为纵坐标，即得分子量的重量或数量分布曲线。
分布指数用来表示分子量分布宽度，定义为：
D=M w
M n。
（4）线型结构大分子，体型结构大分子；
线型高分子是由长的骨架原子组成的，也可以有取代侧基。
通常可以溶解在溶剂中，固态时可以是玻璃态的热塑性塑料，有的聚合物在常温下呈柔顺性材料，也有的是弹性体。
高分子链间产生化学结合可以生成交联或网状高分子。
（5）均聚物，共聚物，共混物；
由一种单体聚合而成的聚合物叫做均聚物
由两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物叫做共聚物
两种或更多聚合物机械混合在一起叫做高分子共混物，能将两种或多种聚合物性质综合在一起。
（6）碳链聚合物，杂链聚合物。
骨架原子都是碳原子的高分子又称碳链高分子
主链骨架中还含有非碳原子又称杂链高分子。
(1) 由一种单体进行的缩聚为均缩聚。
由两种皆不能独自缩聚的单体进行的缩聚称为混缩聚。
由两种或两种以上单体进行的能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚。
(2) 平均缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应。
非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103的缩聚反应或根本不可逆的缩聚反应。
3反应程度Ｐ就是已经反应的官能团数与起始官能团数之比。
而转化率指反应了的单体分子与起始单体分子数之比。
4 摩尔系数即当量系数，指起始两种官能团总数之比，其值小于或等于1。
过量百分数
如果反应的单体中有一种或几种三官能团或多官能团单体时，缩聚反应生成的聚合物则是有支链的，甚至交联的结构，这类缩聚反应又称为体型缩聚。
体型缩聚进行到某一程度时，开始交联，粘度突然骤增，气泡也难以上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度叫做凝胶点。
⑴ 配位络合聚合指的是单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。
随后单体分子插入过渡金属—碳间中形成大分子的过程。
⑵ 定向聚合指的是形成有规聚合物为主的聚合过程。
⑶ 由单体转变为聚合物时密度减小，体积膨胀的聚合称为膨胀聚合。
⑷ 单体开环过程中发生异构化，聚合物的重复单元与单体的结构不同的开环反应称为开环异构化反应。
⑸ 基团转移聚合反应活性种为阴离子，因而本质属于阴离子聚合。
⑹ 通过过渡金属催化剂的氧化还原反应实现卤原子的可逆转移进而导致的活性聚合称为原子转移自由基聚合。
7 大分子链上邻近基团间的静电作用、空间位阻及构型的不同，可改变官能团的反应活性，称为邻近基团效应。
8 通过适当方法使分子量为数千的低分子量预聚体连接在一起，分子量因而增大的反
应，称为扩链。
9 聚合物在热、光、辐射或交联剂作用下，分子链间以化学键连接起来构成三维网状或体型结构的反应，称为交联。
10 在热作用下，大分子末端断裂，生成自由基，然后按链式机理迅速逐一脱除而降解，脱除少量单体后，短期内残留物的分子量变化不大，这类反应称为解聚，可看作是链增长反应的逆反应。