血液分析仪技术参数要求

全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数

全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。

全自动血球分析仪技术参数

全自动血球分析仪技术参数
1、原装进口，全自动三分类血液分析仪
2、能够提供18项测试参数及三个直方图
3、速度不低于60个样本/小时
4、用血量不多于：全血50ul，末梢血20ul
5、采纳高精度的陶瓷旋转阀分血以保证精度
6、检测部液体定量采纳隔膜泵定容和流速时间监测两种技术以保证精度
7、RBC、PLT、WBC直方图均采纳智能化的浮动鉴别线以准确区分
8、具有全血、末梢血两套独立的校准系数
9、血红蛋白测定试剂不含有氰化物
10、检测部采纳天然红宝石材料，且预设电子灼烧和高压正负冲洗的排堵功能
11、操作界面语言为中文，可显示数据及图形结果
12、能够打印中文报告单
13、试剂开放
14、供应商可提供国家正规进口注册的质控品和校准品
可选品牌：
1、SYSMEXKX-21
2、AC970EO+
3、BECKMANdiff2。

全自动血液分析仪技术要求

支持
3.全自动干式生化分析仪技术要求
序号
技术和性能参数名称
技术参数和性能要求
备注
1
设备使用需求
无
1.1
设备用途
设备用于分析肝功、肾功等生化项目，为病人及临床提供快速准确的结果。
1.2
实验对象
血清、血浆、尿液、脑脊液
1.3
特殊功能需求
全自动干式生化分析仪，无需上下水及管路，无需废液处理，符合国家绿色环保要求。
2.8
参数8
待机样本编程能力不小于5000个样本
2.9
参数9
样本位：≥40个样本位，可适配多种尺寸原始采样管或样本杯
2.10
参数10
试剂库：≥60个冷藏位置，最大量≥3600个测试干片。
2.11
参数11
样本管理：凝固检测，气泡检测，液面感应，短缺样本检测。
2.12
参数12
操作界面：触摸屏监视器，在机用户指南
终身免费软件升级
4.10
维修支持
配件供应时间≥10年
4.4
耗材及零配件
提供耗材及主要零配件目录（含报价）
4.5
维修资料
提供详细操作手册、维修保养手册等
4.6
维修工具
提供维修专用工具1套
4.7
预防性维修
/定期维护保养
保修期内提供定期维护保养服务
4.8
维修密码支持
开放
4.9
升级
终身免费软件升级
4.10
使用培训
支持
4.11
工程师培训
2.5
★参数5
幼稚细胞检测：
提供幼稚粒细胞定量检测结果，包括异常幼稚粒细胞，异常淋巴细胞，原始细胞等
2.6

血气分析仪技术参数

血气分析仪技术参数
1、工作范围：
1.1工作气压：300-1000毫米汞柱
1.2工作温度：16-30摄氏度
1.3工作湿度：≤90%
2、技术参数：
2.1测定原理﹑方式：生物电极法，微流体技术
2.2电源：直流电源，并配有充电装置
2.3定标：双重定标（电子定标和液体定标）
2.4*单机可以检测的测量参数：
Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR，
ACT(*)cTnI(肌钙蛋白)、BNP（钠脲肽）等
2.5计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb
2.6*消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品
2.7*测试片：低温保存保质期≥4个月
2.8可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血
2.9适用于急诊检验，检测时间: 血气、生化、乳酸项目≤120秒，凝血项目≤5min，cTnI/BNP≤10min 2.10采样量（全参数）≤95ul
2.11*最小样品量:16ul
2.12打印机：外接热敏打印机
2.13显示屏：液晶显示屏
2.14接口：RS232或以太网接口
2.15配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.
2.16具备自诊断程序
2.17*存储检测数据数量: 5000组
2.18红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间
2.19连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据
2.20电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确2.21肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试。

血液分析仪参数

BC-5180CRP招标参数
1.*仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分
类血液细胞分析仪+CRP反应一体机）。

2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行
C-反应蛋白（CRP）测定。

3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
4.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）
5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
6.*进样方式：全自动批量进样，单个封闭进样
7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
8.样本添加：可随时添加样本
9.进样器容量：≥40个
10.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
11.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
12.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
13.预稀释模式：自动定量分注稀释液，具备五分类+CRP功能
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.*CRP线性范围：0.2~320mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：山东省有经过工商注册的厂家维修服务机构
22.同系列五分类血球仪山东地区装机≥100台。

全自动血液细胞分析仪技术参数10.28

疾控中心全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪技术参数
注：1.上述参数要求须在投标文件中提供证明材料，投标单位投标文件未附技术参数证明材料（加盖原厂商公章）者按废标处理；
2.标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过2项不满足按废标处理。

签订合同前成交供应商需向采购人提供厂家授权书，否则采购人有权取消其成交供应商资格。

3.加盖原厂商公章是指：“红色或蓝色的印泥或者印油公章，打印或者扫描的彩色印章无效，视为不响应技术要求。

”。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。

13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

全自动血液细胞分析仪产品技术要求深圳迈瑞

2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。

表 1 空白计数要求2.2线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表 2 的规定。

表 2 分析仪线性要求2.3仪器可比性偏差要求WBC 不超过±5%,RBC 不超过±2%,HGB 不超过±2%,PLT 不超过±8%, HCT 或MCV 不超过±3% 。

2.4重复性分析仪在全血模式模式下的的重复性应符合表3。

表 3 分析仪重复性要求（全血模式）2.5携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，应满足表4的要求。

表4 携带污染率要求2.6白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试结果应在按附录B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。

2.7分析仪基本功能2.7.1开关机功能分析仪开关机过程应具有进度状态提示。

2.7.2分析功能分析仪应能对样本进行分析，并能输出检测结果、直方图、散点图。

2.7.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。

2.7.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。

2.7.5检测结果数据管理功能分析仪至少应能提供检测结果数据存储、回顾、查询、分析处理、导出和打印的功能。

2.7.6质控管理功能分析仪应至少能提供两种质控方法。

2.7.7校准管理功能分析仪应至少能提供两种校准方式。

2.7.8维护功能分析仪应能提供手动维护和液路自动维护的功能。

2.7.9自检功能分析仪应能提供简单的仪器自动检测功能，及试剂检测功能。

2.7.10设置功能用户应可对分析仪的相关可设置内容按需要进行调整。

2.7.11信息提示功能分析仪应具有故障提示、操作提示。

2.7.12异常样本的提示功能分析仪应具有提供异常样本的报警提示功能。

2.7.13通信功能分析仪应能提供数据传输接口，具有与实验室信息系统进行通信的功能。

血液分析仪各项参数临床意义

血液分析仪各项参数临床意义血液分析仪是医学领域中常用的一种检测仪器，通过对血液样本的分析，可以获取不同参数的数据，这些数据对临床诊断和治疗具有重要的意义。

本文将介绍常见的几个血液分析仪参数，并探讨它们的临床意义。

一、血红蛋白浓度（Hb）血红蛋白浓度是血液中红细胞中所含血红蛋白的浓度。

血红蛋白是红细胞中的重要成分，负责携带氧气到达身体各个组织和器官。

因此，血红蛋白浓度的检测可以用来评估患者的氧合情况。

正常成年人的血红蛋白浓度一般在120~160g/L之间。

如果血红蛋白浓度偏低，则可能出现贫血的情况，提示身体缺氧。

而血红蛋白浓度偏高，则可能与血液黏稠度增高或其他疾病有关。

二、红细胞计数（RBC）红细胞计数是血液分析仪中用来测定单位体积内红细胞数目的参数。

红细胞是携带氧气的主要细胞成分，红细胞计数的异常常常与贫血、失血、溶血等病理状态有关。

正常成年人男性的红细胞计数范围为4.3~5.8×10^12/L，女性为3.8~5.5×10^12/L。

如果红细胞计数低于正常范围，可能意味着患者出现贫血的状况。

三、白细胞计数（WBC）白细胞计数是血液中白细胞数目的测定值，也是血液分析仪中重要的参数之一。

白细胞是身体的免疫细胞，起着维持机体免疫功能的重要作用。

正常成年人的白细胞计数一般在4.0~10.0×10^9/L之间。

白细胞计数升高可能是由于感染、炎症、免疫系统异常等原因引起的，而低于正常范围可能暗示着免疫功能减退或骨髓功能异常。

四、血小板计数（PLT）血小板计数是测定血液中血小板数目的参数，血小板是血液凝固的重要组成部分。

正常成年人的血小板计数一般在100~300×10^9/L之间。

血小板计数偏高常见于炎症、感染、贫血等疾病，而偏低则可能与血液病、自身免疫性疾病等相关。

五、红细胞体积分布宽度（RDW）红细胞体积分布宽度是反映红细胞内体积大小差异的参数。

正常成年人的红细胞体积分布宽度一般在11.5~14.5%之间。

全自动血细胞分析仪参数介绍

HF-3800Plus全自动血细胞分析仪性能参数：1.检测速度80样本/小时2.白细胞三分类双通道计数，精确提供23项参数（含WBC、RBC、PLT彩色直方图）3.浮动界标算法和异常提示功能4.仪器核心部件进口知名产品，用不磨损机心部件。

5.主机具有完善的中文及英文输入输出功能6.9.7ul静脉血只需轻点“计数”键即被吸取、分析7.20ul末梢血由主机自动定量预稀释，并可重复测试一次8.电阻抗法，不含氰化物的SFT法检测血红蛋白，试剂安全无毒环保9.自动擦洗、拭干采样针内外壁，实现检测精度高标准10.8.4英寸彩色大屏幕真彩点阵TFT触摸屏，同屏显示所有参数和直方图11.主机自动存储大于10 0000份样本的全部参数（包括直方图）可直插U盘无限拓充长期保存技术参数：1、工作环境：环境温度：15℃～35℃相对湿度：45%～85%2、工作电压：220V±10% 50Hz±1Hz输入功率：≤150V A3、技术参数：3.1、全自动三分类血液细胞分析仪。

3.2、检测参数≥23项（含三个彩色直方图）。

3.3、测量原理：RBC和WBC双通道细胞计数，电阻抗法，HGB比色法。

3.4、可测试静脉全血和预稀释末稍血：静脉血9.7uL；预稀释末稍血20uL。

3.5、抗凝血直接测试，末稍血预稀释须由仪器自动定量完成，并可重复测试一次。

3.6、测试速度≥80样本/小时。

3.7、显示屏≥8.4寸彩色大屏幕800*600点阵TFT触摸屏，所有参数和直方图同屏显示。

3.8、仪器标配键盘、鼠标，中英文操作3.9、主机可实现中英文输入输出并打印五种中英文报告单含正常值范围，内置高效热敏记录仪，可外接打印机。

3.10、主机可自动储存10 0000份含三个直方图的全部结果。

3.11、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗进样器和管路，待机状态自动定时清洗，保证管路畅通3.12、具有自动和手动排堵方式，采用智能高温灼烧、浸泡和正反冲压力排堵，有效避免堵孔3.13、仪器具备浮动界标算法和异常提示功能。

五分类血液细胞分析仪产品技术要求深圳市帝迈生物技术

性能指标1.1 空白计数空白计数应符合表 1 的要求。

分析仪的线性范围和线性误差应符合表 2 的要求。

1.3仪器可比性可比性的偏差应符合表3的要求。

1.4 五分类分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞测量结果应在按照附录 B 的试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。

1.51.5 重复性重复性应满足表 4 的要求。

1.61.6 携带污染率携带污染应满足表5的要求。

1.7分析仪的基本功能分析仪应具有以下基本功能：a）具有异常报警功能；b）具有与实验室信息系统进行通信的功能；c）具备异常细胞报警功能；d）采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性；e）具有自动休眠和一键唤醒功能；f）用采可视化的自检方式，监测仪器关键器部件或状态。

g）具有常规设置、参数设置、用户管理、数据字典、具有参考范围、Flag 报警、主机设置功能；h）具有样本计数功能，包括全血模式和预稀释模式；i）报告处理功能；j）支持工作单功能；k）结果回顾功能；l）质量控制功能；m）统计功能；n）校准功能；o）维护功能；p）故障处理功能。

1.8外观a）外观应整齐、整洁、色泽均匀、无伤痕、划痕等缺陷。

b）文字、标示应清晰可见。

c）键盘操作应该灵活可靠、紧固部位无松动。

d）塑料件应无起泡、开裂、变形现象。

e）铭牌应张贴牢固，规格无误。

f）油漆件应平整光洁,颜色均匀，无起泡和擦伤、剥落现象。

g）铝制件应平整光洁，无毛刺和压痕，氧化层应均匀。

1.9安全要求应符合 GB4793.1-2007、YY0648-2008 及 GB4793.9-2013 的要求。

1.10CRP 计数相关性CRP 的相关性应符合表 6 的要求。

1.11环境试验要求1.11.1.1气候环境试验：应符合 GB/T14710-2009 中Ⅰ组的规定（额定工作低温温度为15℃，相对湿度≤90％），并应符合表 8 要求。

血气分析仪技术参数

血气分析仪技术参数
技术参数：
1.★便携掌式快速床旁检测诊断系统。

2.测量方式：干式电化学法检测。

3.吸样量：95u1,动脉或静脉全血检测。

4.测量时间：35秒。

5.数据存储：200000个以上的测量结果。

6.★在一张测试卡上拥有全部测试参数，一次性使用，自动定标。

7.测试卡室温储存，开封后6个月的使用效期，不受标本量的限制。

8.测试卡可测量参数及范围：
(2)计算参数：血红蛋白(CHgb)、实际碳酸氢盐(CHCO3-)、总二氧化碳(CTCO2)血中碱剩余(BE)、血氧饱和度
(CSo2)、阴离子间隙、阳离子间隙等
内部带有自动的整合式的定标和质控，无需额外的血液样本做测试卡定标。

9.工作温度：15~30℃；储存温度：0~45°C,适应湿度：不大于85机
10.电池：主机及读数器均可使用交流电源或锂离子可充电电池。

11.电池供电时间正常使用时可支撑70次测试。

12.★连接：蓝牙无线连接；主机可自动传输至1IS/HIS系统。

13.质保3年。

全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui4

2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表2的规定。

表 1 血液模式空白计数要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表2体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。

表3血液模式线性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表4体液模式线性要求2.3准确度分析仪准确度相对偏差满足表5要求。

表5准确度要求2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。

注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。

2.5精密度血液模式及体液模式精密度应分别满足符合表6、表7的要求。

表6血液模式精密度要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表7 体液模式精密度指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测精密度应分别满足符合表8、表9的要求。

表8血液模式携带污染率要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表9体液模式携带污染率要求2.7相关性与对照仪器的相关性应满足表10的要求。

表10相关性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP2.8体液检测准确性表11相关性要求2.9分析仪基本功能2.9.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。

2.9.2分析功能分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果。

2.9.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。

2.9.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应提供样本和病人信息的录入、编辑、浏览、删除功能。

2.9.5检测结果数据管理功能分析仪至少应提供检测结果的存储、回顾、查询、打印和导出的功能。

2.9.6质控管理功能分析仪至少提供两种质控方法。

2.9.7校准管理功能分析仪应至少提供两种校准方式。

五分类血液细胞分析仪技术参数

五分类血液细胞分析仪技术参数1.*测试速度：≥60样本/小时。

2.*进样方式：全自动进样器一次性至少可放入35个标本，工作状态中可持续添加样本。

3.工作模式：全自动闭盖进样和手动开盖进样兼备，并有急诊样本优先检测功能，在全自动进样工作中可随时插入急诊标本，优先检测。

4.*急诊进样方式：要求可开盖进样，也可闭盖进样，避免具有传染病的标本造成污染。

5.*测量原理：WBC五分类双通道检测（4diff通道+嗜碱通道），有独立的嗜碱性粒细胞检测通道。

6.*检测通道：具备独立的4diff通道和嗜碱通道，实现真正的五分类检测。

7.测试参数：≥22项基本参数及4项研究参数和一个散点图、三个直方图8.检测精度：WBC≤2.5%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.5%, PLT≤4.0%。

9.操作软件：全中文操作，标配电脑主机即可实现中文输入输出。

10.样本模式：静脉全血、预稀释末梢血（配备内置稀释器，自动完成预稀释）。

11.*样本量：静脉全血≤21ul，预稀释末梢血≤20ul12.*功能：仅需20ul预稀释血可完成准确的五分类检测（非CBC计数），并可重复检测一次。

13.分析模式：具有全血、预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。

14.采样针：采用侧开口设计，具有防“抵死”功能。

15.资料储存：海量存储样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。

16.数据输出：具备USB接口和网络接口，有联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。

17.报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。

18.*配套系统：具备原厂生产通过SFDA注册的配套校准物和质控物，可直接溯源至国际参考方法，保证检测系统的可靠性，并提供证明文件。

19.*生产厂家拥有有通过CNAS认可的标准化实验室，并提供证明文件。

20.*售后服务：本地区有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，提供新疆经工商注册的营业执照。

并有不少于10名专业维修工程师提供售后服务，并提供多有经社保部门开具的工程师在疆内缴纳的社保证明。

全自动血细胞分析仪产品技术要求libang

2.性能指标2.1安全2.1.1 分析仪的安全应符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013、YY 0648-2008 的要求。

2.1.2 分析仪的电磁兼容要求应符合GB/T 18268.1-2010、GB/T 18268.26-2010 的要求.2.2性能要求2.2.1空白计数用配套稀释液作为样本计数，分析仪测量值应符合表 2 的规定。

表 2 空白计数要求2.2.2携带污染率WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.6%；PLT ≤1% 。

2.2.3线性分析仪的线性范围、线性误差和线性相关系数应符合表 3 的要求。

表 3 分析仪线性要求2.2.4精密度分析仪的精密度应符合表4 的要求。

表 4 分析仪精密度要求2.2.5准确度分析仪的准确度应符合表5 要求表 5 分析仪准确度要求2.2.6五分类分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测量结果应在按照YY/T0653-2017 附录A 试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。

注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。

2.3基本功能和外观2.3.1基本功能1）具有异常报警功能；2) 具有与实验室信息系统进行通信的功能；3）具有信息录入（含扫描仪录入、触摸屏录入）和显示功能（液晶屏显示）。

4）支持USB 键盘外设和条码枪外设。

2.3.2外观a）文字和标志应清晰可见；表面应色泽均匀、无磕碰、无划痕等缺陷；b）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。

2.4环境试验要求分析仪的环境试验要求应符合GB/T14710-2009 中气候环境试验I 组和机械环境试验Ⅱ 组的要求。

分析仪的运输试验、电源适应能力应符合GB/T14710-2009 中第4 章、第5 章的规定。

试验时间、恢复时间及检测项目按表6 的要求执行。

表 6 环境试验要求2.5数据接口2.5.1串口：通过C2 协议上传数据到主机。

全自动血液分析仪技术参数设备适用范围

全自动血液分析仪技术参数1.设备适用范围：用于宠物血液细胞检测的检验分析仪器，适用于宠物医院、动植物检疫部门、畜牧兽防疫站及医院、动物园、科研院校实验室、大型养殖场等部门，对动物进行血液常规的分析、检验。

2.设备技术要求：2.1测量原理：半导体三角度激光散射技术，流式细胞术，无氰化物测定血红蛋白；2.2测量参数：WBC，Lym%，Mon%，Neu%，Eos%，Bas%，Lym#，Mon#，Neu#，Eos#，Bas#，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，RDW-CV，RDW-SD，PLT，MPV，PDW，PCT 共23项参数（白细胞五分类），1个散点图，3个直方图；2.3测试速度：≥60个样本/小时；2.4用血量：全血模式15Ul,预稀释模式20UL；2.5动物类型：狗、猫、马、猴、兔、大鼠、小鼠、猪、大熊猫、小熊猫、奶牛、美洲鸵、山羊、绵羊等多种动物专用检查模式以及20种自定义动物类型，自定义动物类型可以支持五分类；2.6线性范围： WBC:0.00～100×109/L；RBC:0.00～16.99×1012/L；HGB:0～250g/L；PLT:0～2999×109/L；2.7重复性指标：参数测量范围全血模式CV（%）预稀释模式CV（%）WBC 6.0～15.0×109/L ≤2.0 ≤4.0RBC 3.50～10.00×1012/L ≤1.5 ≤3.0HGB 110～180g/L ≤1.5 ≤3.0PLT 150～500×109/L ≤4.0 ≤8.0MCV 60～95fL ≤1.0 ≤1.02.8样本存储：≥40000（包括参数和直方图和散点图）；2.9结果显示：同屏显示所有信息，包含患者姓名、性别、科室等输入的中文信息；2.10全中文操作系统。

2.11全中文可自定义报告模板。

2.12通信：HL7，支持双向LIS。

血液细胞分析仪技术参数或需求

血液细胞分析仪技术参数或需求
一、可选品牌：桂林优利特、深圳迈瑞、深圳康尔特
二、技术参数
1、功能要求：全自动、白细胞三分类、主流机型
2、定量技术：采用时间-体积技术进行血细胞计数检测，无氰化物的SFT法测定
血红蛋白
3、测试速度：双通道检测，检测速度≥60个样本/小时；全血用量：≤15µl
4、测量参数：≥19项+3个直方图；
5、预稀释测定：仪器自动定量打出稀释液，预稀释可重复测定一次
6、具备高压灼烧排堵功能，在操作面板上具有一键排堵按键，方便排除堵孔
7、样本存储：≥35000份含病人信息
8、显示屏幕：≥10英寸彩色液晶显示屏，同屏显示所有信息和三个直方图，包
含患者姓名、性别、科室等输入的中文信息
9、参考值设置：具备通用、成男、成女、儿童、新生儿等至少5个参考值设置组
10、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%
11、测试精度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%
12、电压要求：满足100-240V全电压运行
13、能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的校准物和质控品
三、保修期及售后服务要求
1、免费保修期1年，自采购人验收合格之日起计算；
2、在本市有经过工商注册的厂家授权售后服务机构；
3、供应商有完善的售后服务，对产品提供终身维修服务。

用户使用中出现故障
应在接到通知4小时后响应，如确需上门维修，8小时内派工程技术人员到达现场维修。