真菌培养常用培养基(完整资料).doc

此文档下载后即可编辑
[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，SDA]
（一）组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）目的
是常用的分离或保存菌种的培养基。

[沙氏液基，SDB]
（一）组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDA with antibiotic] （一）组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
上述混合后加入200mg氯霉素。

250mg放线菌酮，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modified SDA]
（一）组成
葡萄糖20.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）目的
保存菌种培养基。

[马铃薯葡萄糖琼脂，PDA]
（一）组成
马铃薯200.0g
葡萄糖20.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml，煮沸30分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml，121摄氏度灭菌后备用。

（三）用途
此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。

鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。

]
[玉米吐温80琼脂，CMA with T
w80
（一）组成
玉米粉40.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
吐温80 10ml
（二）制法
先将玉米粉混于水中，65摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）用途
用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培养基产色素较好。

[米饭培养基rice grain medium]
(一)组成
大米300.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
将3g大米放入试管中，加入10ml蒸馏水，高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）用途
用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培养基上生长差，犬小孢子菌生长良好，产生黄色素和典型大分生孢子。

[麦芽浸汁琼脂，MA]
（一）组成
麦芽浸膏25.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
(二)制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）用途
用于观察酵母产生子囊孢子。

[脑心浸膏琼脂。

BHI]
（一）组成
脑心浸膏35.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

（三）用途
双相真菌可在该培养基上呈酵母相。

[皮肤癣菌鉴定培养基，DTM]
（一）组成
葡萄糖10.0g
蛋白胨10.0g
琼脂15.0g
酚红0.2g
0.8N盐酸 6.0g
放线菌酮0.5g
庆大霉素0.1g
氯霉素0.125g
蒸馏水1000ml
（二）制法
将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中，加入40ml酚红并震荡（酚红0.5g溶于15ml 0.1NaOH中加水至100ml），然后加入6ml0.8N HCL并震荡；放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入培养基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后加入培养基。

121摄氏度15分钟灭菌后备用。

（三）用途
分离和鉴定皮肤癣菌。

[尿素培养基，Christensen urea agar]
(一)组成
A溶液：
葡萄糖 1.0g
蛋白胨 1.0g
NaCl 5.0g KH 2PO 4 2.0g 尿素 20.0g 酚红 0.012g 蒸馏水 100ml B 溶液：
琼脂 15.0g 蒸馏水 900ml (二) 制法
将A 溶液混匀，过滤灭菌；加热溶解B 液，然后121摄氏度15分钟灭菌后。

将B 液冷却至50摄氏度后与A 液混合后分装。

(三) 用途
用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培养基变成紫红色。

[察氏培养基，CZA] （一） 组成
硝酸钠（NaNO 3） 3.0g 磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 1.0g 硫酸镁（MgSO 4.7H2O ） 0.5g 氯化钾（KCl ） 0.5g 硫酸亚铁（FeSO 4.7H 2O ） 0.01g 葡萄糖 30.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml （二） 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，加热直到完全溶解，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

（三） 用途
分离和鉴定青霉、曲霉。

[咖啡酸琼脂，CAA]
（一） 组成
硫酸铵（NH 4）2SO4 5.0g 磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 0.8g 硫酸镁（MgSO 4.3H 2O ） 0.7g 咖啡酸 0.18g 枸橼酸铁 0.002g
酵母浸膏 2.0g 葡萄糖 5.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，枸橼酸铁先配成原液，然后加入。

高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

（三） 用途
鉴定新生隐球菌和其他隐球菌。

前者成为黑色或深棕色。

[高盐培养基，Takashio medium] (一) 组成
磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 1.0g 硫酸镁（MgSO 4.7H2O ） 1.0g 葡萄糖 2.0g 蛋白胨 1.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml (二) 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

(三) 用途
用于观察皮肤癣菌的有性时期。

[子囊孢子培养基，ascospore agar] (一) 组成
醋酸钾 10.0g 酵母浸膏 2.5g 葡萄糖 1.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml (二) 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

(三) 用途
鉴定产子囊孢子的真菌。

[酵母浸膏磷酸盐培养基，yeast extract phosphate agar] （一） 组成 A 液：
酵母浸膏 1.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml B 液：
磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 6.0g 磷酸二氢钠（NaH 2PO 4） 4.0g 蒸馏水 30ml C 液： 氢氧化铵（NH 4OH ）
1.0g
（二）制法
先将A液混匀，将B液PH调节至6,然后取2ml加入A液，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用，每次用时加入少许氢氧化铵。

（三）用途
鉴定和培养组织胞浆菌，和皮炎芽生菌。

[石蕊牛乳培养基，litmus milk agar]
（一）组成
脱脂奶粉100.0g
石蕊750.0g
酵母浸膏 5.0g
葡萄糖 3.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
混合上述物质，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

（三）用途
用于鉴定放线菌。

[Bennett琼脂]
（一）组成
酵母浸膏 1.0g
牛肉浸膏 1.0g
酪蛋白氨基酸 2.0g
葡萄糖10.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
（二）用途
用于需氧放线菌产生孢子。

[诺卡菌鉴定培养基，identification agar for Nocardia]
（一）组成
1、液化明胶脑心浸汁25.0g
明胶120.0g
蒸馏水1000ml
（PH 7.4～7.6）
2、水解淀粉淀粉2.0g
葡萄糖6.0g
蛋白胨10.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
3、水解酪蛋白
A液：脱脂奶粉10.0g 蒸馏水90ml
B液：琼脂 3.0g 蒸馏水17ml
分别高压，然后混匀。

4、酪氨酸（黄嘌呤）琼脂营养琼脂23.0g
酪氨酸（黄嘌呤）5.0（4.0）g
水
1000ml
5、营养琼脂牛肉浸膏 3.0g
蛋白胨 5.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用 （三） 用途
用于鉴定诺卡菌和链丝菌。

[合成毛霉琼脂，synthetic agar for Mucor] （一） 组成
磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 0.5g 硫酸镁（MgSO 4.7H 2O ） 0.25g 葡萄糖 40.0g 天门冬酰胺 2.0g 硫胺 0.5g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。

（三） 用途 鉴定接合菌。

[无碳源培养基，yeast nitrogen base]
（一） 组成
硫酸铵（NH 4）2SO 4 5.0g
磷酸二氢钾（KH 2PO 4） 1.0g
硫酸镁（MgSO 4.7H 2O ） 0.5g
酵母浸膏 0.2g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml 水中，高压121摄氏度，15分钟灭
菌后备用。

（三） 用途
糖同化试验基础培养基。

先转种菌种在培养基上，3天后重复转
种一次。

将菌悬液与上述培养基混合后制成平皿。

将含20％的
糖滤片置于平皿中，观察同化现象。

先用蔡氏滤液过滤糖溶液。

[Leeming 和Notman 培养基]
（一） 组成
蛋白胨 10.0g
葡萄糖 5.0g
酵母浸膏 1.0g
牛胆盐 4.0g
甘油 1.0g
单硬脂酸甘油酯 0.5g
吐温60 0.5ml
全脂牛奶 10.0g
橄榄油 20.0ml
琼脂 12.0g
放线菌酮 0.5g
氯霉素 0.05g
蒸馏水1000ml
（二）用途
用于培养马拉色菌。

[七叶苷琼脂，esculin agar]
（一）组成
Leeming和Notman培养基加入0.2％枸橼酸铁和0.1％七叶苷。

（二）用途
用于鉴定马拉色菌。

[橄榄油培养基，olive oil medium for Malassizia sp.]
（一）组成
蛋白胨10.0g
葡萄糖40.0g
酵母浸膏0.1g
单硬脂酸甘油酯 2.5g
吐温80 2.0ml
橄榄油40.0ml
琼脂18.0g
放线菌酮0.5g
氯霉素0.05g
蒸馏水1000ml
（二）用途
用于培养马拉色菌。

其中如果没有橄榄油，也可以用菜籽油代替。