分析化学考研题
分析化学 中国科学院大学硕士研究生入学考试试题
中国科学院大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：分析化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3．可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
一、单项选择题（每题2分，共40分）1衡量样本平均值的离散程度应采用A变异系数B标准偏差C全距D平均值的标准偏差2下列关于有效数字说法错误的是A 分析化学计算中，倍数、分数关系的有效数字位数可认为没有限制B 有效数字的位数，直接影响测定的相对误差C 有效数字位数越多，表明测量越准确D 在分析工作中实际上能测量到的数字为有效数字3 甲基橙的变色范围为pH = 3.1 ~ 4.4（p K a = 3.4），若用0.1 mol·L-1 NaOH滴定0.1 mol·L-1的HCl，则看到混合色时，［In-］/［HIn］的比值为A 1.0B 2.0C 0.5D 10.04 配置pH = 9.0的缓冲溶液，缓冲体系最好选择A一氯乙酸（p K a = 2.86）~一氯乙酸盐B氨水（p K b = 4.74）~氯化铵C六亚甲基四胺（p K b = 8.85）~盐酸D醋酸（p K a = 4.74）~醋酸盐5 某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1，继续以甲基橙为指示剂滴定，又耗去盐酸的体积为V2，若V2小于V1，则此碱样溶液是A Na2CO3B NaOH + Na2CO3C Na2CO3 + NaHCO3D NaHCO36 对于不可逆电对而言，实测电势与理论计算值存在一定差异的原因是A 不可逆电对一般为含氧酸，实际电势较难测准B 不可逆电对一般不对称，因此存在差异C 不可逆电对反应速度较慢，无法达到平衡状态D 不可逆电对的氧化态和还原态无法达成动态相互转化7 对于下列氧化还原反应的滴定曲线，化学计量点处于滴定突跃中点的是A 2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+B Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+C Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2OD I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-8 如不知所测样品的组分，若要想检验方法有无系统误差，应采取的方法是A 加入回收实验B 人工合成试样C 多次测量D 标准试样9有一瓶看不到明显颜色的溶液，其与分光光度测定有关的正确说法是A 不能进行光度分析B 显色后可进行光度分析C 光度分析灵敏度低D 无法判别是否能进行光度分析10 微量稀土离子可以通过生成CaC2O4来进行共沉淀分离，它属于A 利用生成混晶进行共沉淀分离B 利用形成离子缔合物进行共沉淀分离C 利用生成螯合物进行共沉淀分离D 利用表面吸附作用进行共沉淀分离11 在萃取分离过程中，判断分离难易程度的参数是A 分配系数B 回收率C 分离因子D回收因子12 用含少量Cu2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度。
分析化学考研填空题及答案
分析化学考研填空题及答案二、填空题原子吸收1.空心阴极灯是一种（锐性）光源，它的发射光谱具有（谱线窄、强度大）特点。
当灯电流升高时，由于（自吸变宽、热变宽）的影响，导致谱线轮廓（变宽），测量灵敏度（下降），工作曲线（线性关系变差），灯寿命（变短）。
2.在原子吸收分析中，干扰效应大致上有（光谱干扰），（化学干扰），（电离干扰），（物理干扰），（背景吸收干扰）。
3.试样在原子化过程中，除离解反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是（电离），（化合），（还原）反应。
4.在原子吸收光谱中，当吸收为1%时，其吸光度（A）为（0.0044）。
5.原子吸收光谱分析方法中，目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有（标准曲线法），（标准加入法）。
6.原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配置标准系列制作工作曲线，经过多次测量结果（偏高）。
其原因是（电离干扰），改正办法是（排除电离干扰，加入NaCl使标样与试样组成一致）。
分离与富集1．用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2，其分配比D可表示为。
（设在两相中的分配系数为KD，I2可形成I3-，其形成常数为KI3-，）在条件下，D=KD。
2．已知I2在CS2和水中的分配比为420，今有100mLI2溶液，欲使萃取率达99.5%，每次用5mLCS2萃取，则萃取率的计算公式为，需萃取2次。
3．某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。
4．用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4，欲使其回收率达99.8%，试问（1）每次用5ml氯仿萃取，需萃取 6 次？（2）每次用10ml萃取，需萃取 4 次？已知：分配比D=19.1. 5.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液，萃取率为84%，则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是 5.25 ？若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上，至少用等体积的苯萃取 2 次？ 6．含CaCl2和HCl的水溶液，移取20.00ml,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点，用去15.60ml，另移取 10.00ml试液稀释至50.00ml,通过强碱性阴离子交换树脂，流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点，用去22.50ml。
分析化学考研选择题与答案解析
一、选择题原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生具有足够浓度的散射光2.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（C）（A）减少背景（B）提高火焰温度（C）减少Rb电离（D）提高Rb+的浓度3.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（AC）（A）发射线轮廓小于吸收线轮廓（B）发射线轮廓大于吸收线轮廓（C）发射线的中心频率与吸收线中心频率重合（D）发射线的中心频率小于吸收线中心频率4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（C）（A）阴极材料（B）填充气体（C）灯电流（D）阳极材料5.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：（A）（A）0.1-0.5（B）0.01-0.05（C）0.6-0.8（D）>0.96.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（AC）（A）在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率（B）背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失（C）分析难挥发元素采用贫燃火焰较好（D）背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高7.在原子吸收光谱分析中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。
一般来说，消电离剂的电离电位：（B）（A）比待测元素高（B）比待测元素低（C）与待测元素相近（D）与待测元素相同8.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（A）（A）钾、钠选0.4nm，铁选0.1nm（B）钾、钠选0.1nm，铁选0.4nm（C）钾、钠、铁均选0.1nm（D）钾、钠、铁均选1.0nm9.非火焰原子吸收法的主要优点为：（D）（A）谱线干扰小（B）背景低（C）稳定性好（D）试剂用量少10.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（C）（A）要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现（B）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大（C）分析线中必须包含着最后线（D）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏11.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃烧（B）提高雾化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量12.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：（A）（A）每毫米2.6nm（B）每毫米0.38nm（C）每毫米26nm（D）每毫米3.8nm13.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：（D）（A）自然宽度（B）赫鲁兹马克变宽（C）斯塔克变宽（D）多普勒变宽14.空心阴极灯内充的气体是：（D）（A）大量的空气（B）少量的空气（C）大量的氖或氩等惰性气体（D）少量的氖或氩等惰性气体分离与富集1．在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（D）A．0.001mg B 0.01mgC. 0.09mg D 0.1mg配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时，含有c mol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（B）A.[HY]=[Y]B. c(Y) =[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2．已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9,10-1.6, 10-2.0, 10-2.67, 10-6.16, 10-10.26,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B）A．H3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3．用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响，不符合掩蔽剂加入条件的是（A）A．K NX < K NY B.K NX >> K NYC.K MX << K MYD.K MIn> K MX4．对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数(B)A．> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥ 108.05．用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）A.Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。
华南理工大学分析化学考研试题
二、在滴定分析中显现以下情形，致使系统误差显现的是：
A. 试样未经充分混匀；
B. 砝码未经校正；
C. 所用试剂中含有干扰离子；
D. 滴定管的读数读错。
3、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的缘故是：
A. 利用了复合光；
B. 利用的是单色光；
C. 有色物浓度过大；
D. 有色物浓度较稀。
4、测定试液的pH值(pH x)是以标准溶液的pH值(pH s)为基准，并通过比较E x和
E s值而确信的，如此做的目的是排除哪些阻碍？
A. 不对称电位；
B. 液接电位；
C. 内外参比电极电位；
D. 酸差。
五、以下表达错误的选项是：
A. 难溶电解质的溶度积越大，溶解度越大；
B. 同离子效应使沉淀的溶解度增大；
C. 酸效应使沉淀的溶解度增大；
D .配位效应使沉淀的溶解度减小
三、判断题（每题1分，对的打“”，错的打“”。
共10分）：
（已知ZnY K = 1610；pH=10时，散布系数
Y =10-1；NH 3与ZnY 的各级积存稳固常数别离为：1=102; 2=104; 3=107; 4=109）（7分）
六、综合题和简答题（共15分）
一、在碘法测定铜含量时，什么缘故要加NH 4SCN 溶液，若是在酸化后当即加入NH 4SCN 溶液会产生什么阻碍(
5分)
二、请设计浓度为L 的高锰酸钾溶液500mL 的配制及标定实验。
（内容包括：利用仪器，试剂及分析步骤，及结果计算式）(已知M （KMnO 4）=；)（10分）。
中科院分析化学考研真题
分析化学一选择题 (每题2 分，共40 分)1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了A 称量快速B 减少玛瑙刀口的磨损C 防止天平盘的摆动D 防止指针的跳动2 若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是A 试样不均匀B 使用试剂含有影响测定的杂质C 有过失操作D 使用的容量仪器经过了校正3 有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用A F 检验法加t 检验法B F 检验法C t 检验法D Q 检验法4 共轭酸碱对的K a 和K b 的关系是A K a=K bB K a K b=1C K a K b= K WD K a/K b= K W5 若测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法A 原子发射光谱法B 原子吸收光谱法C 荧光光度法D 化学发光法6 金属离子M 与L 生成逐级配位化合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是A [MLn]=[M][L]nB [MLn]=Kn[M][L]C [MLn]=βn[M]n[L]D [MLn]=βn[M] [L] n7 指出下列叙述中错误的结论A 酸效应使配合物的稳定性降低B 水解效应使配合物的稳定性降低C 配位效应使配合物的稳定性降低D 各种副反应均使配合物的稳定性降低8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH9 循环伏安法主要用于A 微量无机分析B 定量分析C 定性和定量分析D 电极过程研究10 在制备纳米粒子时，通常要加入表面活性剂进行保护，这主要是为了防止A 颗粒聚集长大B 均相成核作用C 表面吸附杂质D 生成晶体形态11 在EDTA 配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述错误的是A 配位掩蔽剂必须可溶且无色B 沉淀掩蔽剂生成的沉淀，其溶解度要很小C 氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的氧化态D 掩蔽剂的用量越多越好12 气液色谱中，保留值实际上反映的是下列哪两者间的相互作用A 组分和载气B 载气和载体C 组分和固定液D 组分和载体13 下列化合物中，不能发生麦氏重排的是A BC D14 下列化合物中，所有质子是磁等价，在NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是A CH3CH2CH2BrBC CH2=CHClD CH3OH15 下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是A 一氯甲烷B 丙酮C 1,3-丁二烯D 甲醇16 下列化合物中，νC=O 最大的是A COR ClB COR R'C COR OR'D COR科目名称：分析化学第 3 页共 5 页17 关于荧光效率，下面错误的叙述是A 具有长共轭的π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率B 分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大C 顺式异构体的荧光效率大于反式异构体D 共轭体系上的取代基不同，对荧光效率的影响也不同18 原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？A 固态物质中原子的外层电子B 气态物质中基态原子的外层电子C 气态物质中激发态原子的外层电子D 气态物质中基态原子的内层电子19 使用重铬酸钾法测铁时，滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的Sn2＋溶液，其目的是A 防止Fe2+被氧化B 作为指示剂C 还原Fe3+D 作为催化剂20 预测某水泥熟料中的SO3 含量，由4 人分别进行测定。
厦门大学分析化学考研真题
厦门大学分析化学考研真题思睿厦大考研网厦门大学XX年分析化学考研真题科目代码：科目名称：分析化学招生专业：分析化学、化学生物学、纳米材料化学专业考生须知：答案必须使用黑色墨水笔；不得在试题纸上作答；凡未按规定作答均不予评阅、判分一、选择题1对置信区间的正确理解是：一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的范围一定置信度下以测定平均值为中心包括总体平均值的范围总体平均值落在某一可靠区间的概率一定置信度下以真值为中心的可靠范围/溶液与下列何种物质组成的缓冲溶液，其pH=：已知：CH3的=；NH3的=；的=；6N4H+的=；吡啶 CH3 NH3 6N4H+ 3下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的物质是：H2CO3-CO32- H3O+-OH-42--PO43- NH3+CH2-NH3+CH2-4．卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄如用法扬司法分别测定Br-和Cl-时，应分别选择的指示剂是：二甲基二碘荧光黄和荧光黄二甲基二碘荧光黄和曙红荧光黄和曙红曙红和荧光黄5右图所示的滴定曲线最有可能代表的滴定反应是：滴定滴定滴定Na2CO3 滴定6在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下列何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高：已知相关络合物常数为：Fe3+与H3PO4的lg1=；Fe3+与H2C2O4的lg13=；Fe2+与H2C2O4的lg13=；Fe3+与邻二氮菲的lg13=；Fe2+与邻二氮菲的lg13=；Fe3+与磺基水杨酸的lg13=；Fe2+与磺基水杨酸的lg13=H3PO4 H2C2O4 邻二氮菲磺基水杨酸7在pH=10的溶液中，用滴定/2+和/3+混合溶液中的Zn2+，加入三乙醇胺掩蔽Al3+，此时和三乙醇胺的酸效应为：同时削弱主反应同时增进主反应思睿厦大考研网前者增进主反应，后者削弱主反应前者削弱主反应，后者增进主反应8 8-羟基喹啉在氯仿-水中存在右图所示的平衡；在pH=时，8-羟基喹啉在氯仿-水中的分配系数与分配比相等，由此可以判断8-羟基喹啉在pH=的水溶液中存在的主要型体是：H2L+ HL L- H2L-与L- 9 对离子交换树脂性能参数表述正确的是：交联度大有利于大分子的选择性分离交联度大交换速度快，有利于提高分离速率交联度大有利于小分子的选择性分离交联度小表明单位重量树脂的交换基团少 10极谱分析是特殊的电解，是由于在电解测量时：被测物不必%的被电解溶液必须保持静止状态滴汞电极产生浓差极化使用滴汞电极作为微电极定量分析法被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：光源系统原子化系统检测系统分光系统 12 某物质能吸收红外光辐射，产生红外光谱，那么其分子结构必然是：具有共轭体系具有极化度的变化具有偶极矩的变化具有对称性13 在液相色谱中，范式方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计？涡流扩散项分子扩散项固定相传质阻力项流动相中的传质阻力14下列几个检测器中哪一个是作为高效液相色谱中的通用型的浓度检测器：紫外-可见光度检测器电导检测器荧光检测器差示折光检测器15在溴乙烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是： m/e为15和29 m/e为93和15 m/e为29和95 m/e为95和93 二、计算题1某实验室研制出一台氨基酸快速测试仪用此新仪器测量食品标准样品的氨基酸，5次测量的结果的平均值为%，标准差为%问此结果与标准值相比是否有显著性差异显著性水平2=的t值表d 3 4 5 6 7t2．用/溶液滴定/L某弱酸HA，当滴定完成一半时，溶液对应的pH为试计算化学计量点的pH，并指出滴定时应选择什么指示剂？3已知某3试样约含1%3，今称取试样，溶解成25mL溶液，然后用思睿厦大考研网滴定Pb2+，若用6N4CH2）6N4H+缓冲溶液控制pH=，请计算以二甲酚橙作为指示剂时滴定的终点误差已知：=，=，pH=时，=；醂=，M=，M=4从长的填充色谱柱上测得如下数据：化合物保留时间tR 峰底宽度Y 空气A组分B组分请计算：求B组分有效塔板数；求A、B两组分的分离度R；为了使A、B两组分色谱峰完全分开，色谱柱至少该有多长？三、简答题5 简要回答与解释列出下列酸碱组分的:① 浓度为② 浓度为简要说明水溶液中金属离子萃取分离的原理6实验室备有：标准酸碱溶液、常用酸碱指示剂和广泛与精密pH试纸现有一个未知的一元弱酸样品，可采用碱标准溶液滴定，请用上述物品以最简要的分析方法测定该一元弱酸的解离常数近似值7简述采用离子计测量未知溶液的pH值时，要考虑哪些主要的问题和关键的实验步骤？为什么普通的玻璃电极只能用于测量1<pH<10范围溶液的pH值？8简述电子轰击粒子源质谱图可以提供哪些谱图参数？这些谱图参数如何体现出分子结构的信息？9请扼要指出试样的分析全过程涉及到哪些重要的环节；并指出可以用哪些主要指标评价某个仪器分析方法四、综合题10请设计一个实验方案：分析食品中蛋白质的含量，要求给出分析方法、指示剂和计算式11某一卤水样品中含有常量级的Ca2+、Mg2+、Fe3+和Cl-离子，请设计一套实验方案：采用化学分析方法测定该卤水样品中这四种离子的浓度12请分别画出紫外-可见分光光度计与分子荧光分光光度计各主要部件的结构狂如、框图，并扼要说明它们之间差别的原因13某化合物的分子式为C8H12O4，波谱图如下：。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 在分析化学中，下列哪种方法不是用于分离混合物的？A. 蒸馏B. 萃取C. 沉淀D. 滴定答案：D2. 标准溶液的配制过程中，下列哪项操作不是必需的？A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案：D3. 原子吸收光谱法中，原子化器的作用是什么？A. 产生电子B. 产生光C. 产生原子D. 产生分子答案：C4. 色谱法中，固定相的作用是什么？A. 移动B. 保持不变C. 吸附D. 溶解答案：B5. 酸碱滴定中，指示剂的作用是什么？A. 改变溶液的pHB. 指示终点C. 改变溶液的颜色D. 改变溶液的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 原子吸收光谱法中，______是测定元素含量的重要参数。
答案：波长2. 在滴定分析中，滴定管的校准是为了确保______的准确性。
答案：体积3. 色谱图上，保留时间可以用来判断______。
答案：物质的纯度4. 紫外-可见光谱法中，最大吸收波长对应的是______。
答案：最大吸收峰5. 电位滴定法中，电位的突跃点指示的是______。
答案：终点三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是标准物质及其在分析化学中的应用。
答案：标准物质是指具有一种或多种已知特性的稳定物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
在分析化学中，标准物质用于确保分析结果的准确性和可比性。
2. 描述色谱法中，色谱柱的作用及其对分离效果的影响。
答案：色谱柱是色谱分析中用于分离混合物的装置，它包含固定相和流动相。
色谱柱的作用是允许混合物中的不同组分在固定相和流动相之间进行分配，从而实现分离。
色谱柱的类型、尺寸、固定相的性质以及流动相的流速和组成都会影响分离效果。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 在酸碱滴定中，已知酸的浓度为0.1 mol/L，滴定体积为25.0 mL，碱的浓度为0.05 mol/L，求碱的滴定体积。
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0701 以下表达式中,正确的是------------------------( ) c (MY) [MY] (A) K '(MY) = ───── (B) K '(MY) = ──── c (M)c (Y) [M][Y] [MY] [M][Y] (C) K (MY) = ───── (D) K (MY) = ──── [M][Y] [MY]0702 已知Ag +-S 2O 32-络合物的lg β1~lg β3分别是9.0,13.0,14.0。
以下答案不正确的是---( ) (A) K 1=109.0(B) K 3=101.0(C) K 不(1)=10-9.0(D) K 不(1)=10-1.00703 EDTA 的酸效应曲线是指------------------( )(A) αY(H)-pH 曲线(B) pM-pH 曲线 (C) lg K '(MY)-pH 曲线 (D) lg αY(H)-pH 曲线0704 若络合滴定反应为: M + Y = MY,则酸效应系数αY(H)表示----------( ) (A) [Y]/c (Y) (B) ∑[H i Y]/c (Y) (C) [Y]/([Y]+∑[H i Y]) (D) ([Y]+∑[H i Y])/[Y] 0705 若络合滴定反应为: M + Y = MY,以下各式正确的是--------------------( ) (A) [Y']=[Y]+[MY](B) [Y']=[Y]+∑[H i Y](C) [Y']=∑[H i Y](D) [Y']=c (Y)-∑[H i Y]0706 在pH 为10.0的氨性溶液中, 已计算出αZn(NH3)=104.7, αZn(OH)=102.4, αY(H)=100.5。
则在此条件下lg K '(ZnY)为-------------------------------- ( ) [已知 lg K (ZnY)=16.5] (A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.30707 αM(L)=1表示------------( ) (A) M 与L 没有副反应 (C) M 与L 的副反应相当严重 (C) M 的副反应较小 (D) [M]=[L] 0708 指出下列叙述中错误的结论------------------------( ) (A) 络合剂的酸效应使络合物的稳定性降低 (B) 金属离子的水解效应使络合物的稳定性降低 (C) 辅助络合效应使络合物的稳定性降低 (D) 各种副反应均使络合物的稳定性降低0709 在氨性缓冲液中用EDTA 滴定Zn 2+至化学计量点时,以下关系正确的是-( ) (A) [Zn 2+] = [Y 4-] (B) c (Zn 2+) = c (Y) (C) [Zn 2+]2= [ZnY]/K (ZnY) (D) [Zn 2+]2= [ZnY]/K '(ZnY) 0710 已知 lg K (ZnY)=16.5和若用0.02 mol/L EDTA 滴定0.02mol/L Zn 2+溶液,(要求∆pM=0.2,E t =0.1%)滴定时最高允许酸度是----------------( )(A) pH ≈4 (B) pH ≈5 (C) pH ≈6 (D) pH ≈70711 以EDTA 溶液滴定同浓度的某金属离子,若保持其它条件不变,仅将EDTA 和金属离子浓度增大10倍,则两种滴定中pM 值相同时所相应的滴定分数是---------------------------( ) (A) 0% (B) 50% (C) 100% (D) 150%0712 在pH 为10.0的氨性缓冲液中, 以0.01 mol/L EDTA 滴定同浓度Zn 2+溶液两份。
考研分析化学考研复习题
分析化学考研习题训练第一套一、选择题1．以下属于偶然误差的特点的是[ ]〔A〕误差的大小是可以测定和消除的；〔B〕它对分析结果影响比拟恒定；〔C〕在同一条件下重复测定，正负误差出现的机率相等，具有抵消性；〔D〕通过屡次测定，误差的值始终为正或为负。
2．以下表达中不正确的选项是[ ]〔A〕误差是以真值为标准，偏差是以平均值为标准。
实际工作中获得的所谓“误差〞，实质上是偏差。
〔B〕对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的。
〔C〕对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的时机是相等的。
〔D〕某测定的精密度愈好，其准确度愈高。
3．以下情况将导致分析结果精密度下降的是[ ]〔A〕试剂中含有待测成分；〔B〕使用了未校正过的容量仪器；〔C〕滴定管最后一位读数不确定；〔D〕操作过程中溶液严重溅出4．计算式000.1)80 . 2300.25(1010.0-⨯=x的计算结果〔x〕应取几位有效数字[ ] A：二位；B：三位；C：四位D：五位5．测定试样中CaO的百分含量，称取试样0.908g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的选项是[ ]A：10%；B：10.1%；C：10.08%；D：10.077%二、填空题1．系统误差包括误差、误差和误差。
系统误差的特点是；偶然误差的特点是。
在定量分析过程中，影响测定结果准确度的是误差，影响测定结果精密度的是误差。
偶然误差可以通过途径消除，而对于系统误差，那么针对其来源，可采用不同的方法消除。
如对于方法误差，可以采用校正等途径消除，对于试剂误差，可以采用方法消除。
2、以下情况会对分析结果产生什么影响〔填使结果混乱、无影响、负误差、正误差〕〔1〕滴定分析中，将称好的基准物倒入蒸馏水洗后的湿锥形瓶中；〔2〕将热溶液转移至容量瓶中后立即稀释至刻度线，其浓度；〔3〕标定HCl标准溶液时，基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3；〔4〕用未摇匀的标准溶液标定某待测物。
广东药学院分析化学考研试题(3)
分析化学分析化学(3)(3)(3)一、名词解释（2分/题，共20分）1. 基准物质； 6. 振动自由度2. 参比电极； 7. 化学位移3. 共存离子效应； 8. 荧光薄层板4. 均匀沉淀法。
9、程序升温5. 荧光效率 10、化学键合相二、选择题（单选题，2分/题，共40分）1. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH 值最高的是（ ）A．NaAc； B. Na CO ； C. NH Cl； D. NHAc； E. NaCl。
2. H PO 的pKa ~pKa 分别为2.12、7.20、12.4。
当溶液pH=7.80时溶液中主要 存在形式下列叙述正确的是（ ）。
A．[H PO −]>[HPO −]； B. [HPO −] >[H PO −]； C. [H PO −]=[HPO −]；D. [PO −]>[HPO −]；E. [H PO −]>[H PO ]。
3. 在配位滴定中用铬黑T 为指示剂，溶液的酸度应用（ ）来调节。
A．硝酸； B．盐酸；C．醋酸-醋酸钠缓冲溶液； D. 氨-氯化铵缓冲溶液。
4. 要区分盐酸、高氯酸、硝酸和硫酸的强度大小，应选择的溶剂是（ ）A．水； B. 吡啶； C. 醋酸； D. 乙醚。
5. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
A．滴定开始前； B．滴定开始后；C．滴定至近终点； D. 滴定至红棕色褪尽至无色时。
6. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（ ）。
A．混晶共沉淀； B．吸附共沉淀；C．包藏共沉淀； D. 后沉淀。
7. 测定溶液的pH 时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ ）。
A．不对称电位； B．液接电位；C．不对称电位和液接电位； D. 温度。
8. 下列永停滴定中，以电流指针突然下降至零并保持不再变动为滴定终点的是（ ）。
A．I溶液滴定Na S O； B．Na S O滴定I溶液；C．Ce溶液滴定Fe溶液； D. Fe溶液滴定Ce溶液。
考研分析化学试题及答案
考研分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 分析化学中，用于检测和定量分析的仪器分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：D2. 在酸碱滴定中，指示剂的变色范围通常与哪种物质的浓度有关？A. 酸B. 碱C. 指示剂D. 缓冲溶液答案：C3. 下列哪种物质不是分析化学中常用的基准物质？A. 碳酸钠B. 硫酸钾C. 氢氧化钠D. 硫酸亚铁答案：D4. 采用电位滴定法测定溶液中氯离子含量时，通常使用的指示电极是？A. pH电极B. 铂电极C. 银-氯化银电极D. 玻璃电极答案：C5. 在气相色谱分析中，用于分离混合物的固定相是？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子交换树脂答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 在原子吸收光谱法中，______是用于产生待测元素原子化的条件。
答案：火焰或电热2. 质谱分析中，______是用于将样品分子离子化的方法。
答案：电子轰击3. 热重分析法中，样品的质量变化与______成正比。
答案：温度4. 在酸碱滴定中，滴定终点的确定可以通过______来实现。
答案：指示剂或电位变化5. 气相色谱分析中，色谱柱的作用是______。
答案：分离混合物中的组分三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述原子吸收光谱法的基本原理及其在分析化学中的应用。
答案：原子吸收光谱法的基本原理是利用待测元素的基态原子对特定波长的光有选择性吸收的特性，通过测量光的吸收强度来定量分析元素含量。
在分析化学中，原子吸收光谱法广泛应用于金属元素的定量分析，具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。
2. 描述气相色谱分析中固定相和流动相的作用及其对分离效果的影响。
答案：在气相色谱分析中，固定相是涂布在色谱柱内壁上的液体或固体，流动相是载气，如氮气、氢气或氦气。
固定相的作用是为样品组分提供吸附或溶解的场所，而流动相则携带样品组分通过色谱柱。
分析化学考研有机化合物波谱解析真题
第一章 紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线〔只考虑π→π*跃迁〕。
(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH23．与化合物〔A 〕的电子光谱相比，解释化合物〔B 〕与〔C 〕的电子光谱发生变化的原因〔在乙醇中〕。
(C)(B)(A)入max ＝420 εmax ＝18600入max ＝438 εmax ＝22000入max ＝475 εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO4．苯胺在λmax 处的εmax 为1430，现欲制备一苯胺水溶液，使其透光率为30%〔1cm 比色池〕，试问制备100ml 该溶液需取多少克苯胺？二、分析比较1．指出以下两个化合物在近紫外区中的区别：CH CH 32(A)(B)2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中〔如乙醇中〕时，溶剂对n →π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
3．试述对二烷基苯甲酸在下面一些溶剂中的紫外光谱的区别：λ乙醚max =277nm εmax ＝20600λEtOH max =307nm εmax ＝19000NRRCOOHλHCl max =307nm εmax ＝970三、试答复以下各问题1．某酮类化合物λhexanemax ＝305nm ，其λEtOH max =307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？2. 1,1二苯乙烯〔A 〕在环己烷中的UV 光谱与蒽〔B 〕的UV 光谱有相当大的区别。
在浓硫酸中这两个化合物UV 光谱非常相似，见表1-5，而在稀硫酸中又与环己烷中的UV 光谱相同，试问在浓硫酸中这两个化合物发生了什么变化？表1-1 化合物〔A 〕和〔B 〕在不同溶剂中的λma四.计算下述化合物的λmax ：1. 计算以下化合物的λmax ：2.计算全反式西红柿烯〔结构如下〕的λmax 及εmax ：3.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax ：NOO4.计算以下化合物的λmax ：(D)(C)(B)(A)2NH COOH3OH COCH O 33OOCH CH O五、结构判定1.由某挥发油中分得一种成分，其UVλhexane max =268nm,由其它方法初步确定该化合物的结构可能为A 或B ，试问可否用UV 光谱做出判断？(A)(B)2. 一化合物初步推断其结构不是A 就是B ，经测定UV λEtOH max =352nm,试问其结构为何？O O(A)(B)3. 2-〔环己-1-烯基〕-2-丙醇在硫酸存在下加热处理，得到主要产物的分子式为C 9H 14，产物经纯化，测紫外光谱λmax =242nm (εmax ＝10100)，推断这个主要产物的结构，并讨论其反应过程。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案模拟试题：分析化学一、选择题（每题2分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断通常依据以下哪个物理量的变化？A. 电导率B. 吸光度C. 颜色变化D. 温度答案：C2. 下列哪种仪器不适用于测量溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案：B3. 原子吸收光谱法（AAS）中，元素的测定通常是基于其：A. 原子的发射光谱B. 原子的吸光度C. 分子的荧光D. 分子的磷光答案：B4. 高效液相色谱（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C5. 在紫外-可见光谱法中，最大吸收波长通常与下列哪项有关？A. 分子的分子量B. 分子中存在的共轭体系C. 溶剂的极性D. 温度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是标准加入法，并说明其在分析化学中的应用。
答案：标准加入法是一种用于提高分析准确度的方法，特别是在样品浓度接近检测限时。
该方法涉及向样品中加入一定量的已知浓度的标准溶液，然后测量加入前后的信号强度。
通过比较这两个信号，可以校正样品的基体效应，提高测量的准确性。
在分析化学中，标准加入法常用于复杂样品的定量分析，如生物样品、环境样品等。
2. 解释什么是化学计量点，并描述其在酸碱滴定中的重要性。
答案：化学计量点是指在酸碱滴定过程中，酸和碱完全中和时的体积点。
在这个点上，酸和碱的摩尔数相等，溶液的pH值会发生变化（对于强酸强碱滴定，pH值会接近7）。
化学计量点的重要性在于它标志着滴定的结束，是确定酸或碱的浓度的关键点。
3. 什么是色谱法中的“色谱峰”？请描述色谱峰的两个基本参数。
答案：色谱峰是色谱图中表示特定组分的峰，它是由色谱系统中的组分在固定相和移动相之间分配平衡的结果。
色谱峰的两个基本参数是峰高（或峰面积）和保留时间。
峰高或峰面积与样品中组分的量成正比，用于定量分析；保留时间是组分从进样到检测器所需的时间，用于定性分析。
分析化学试题及答案考研
分析化学试题及答案考研一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不是分析化学中常用的分离技术？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱D. 沉淀答案：D2. 原子吸收光谱法中，原子化过程通常发生在哪个部分？A. 火焰B. 石墨炉C. 雾化器D. 单色器答案：B3. 红外光谱中，分子振动的类型不包括以下哪种？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 转动振动D. 电子跃迁答案：D4. 质谱分析中，质荷比（m/z）是指什么？A. 分子质量与电荷量的比值B. 分子质量与电荷量的乘积C. 分子质量与电荷量的平方比D. 分子质量与电荷量的平方根比答案：A5. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是？A. 滴定体积B. 溶液pH的变化C. 指示剂的颜色变化D. 溶液的电导率变化答案：C6. 紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长称为？A. 吸收峰B. 吸收带C. 光谱带D. 光谱峰答案：A7. 电位滴定法中，电位突跃是指？A. 溶液电位的突然变化B. 溶液电位的逐渐变化C. 溶液pH的突然变化D. 溶液pH的逐渐变化答案：A8. 以下哪种仪器不适用于原子吸收光谱分析？A. 原子吸收光谱仪B. 原子发射光谱仪C. 原子荧光光谱仪D. 质谱仪答案：B9. 色谱分析中，保留时间是指？A. 样品组分从进样到检测器的时间B. 溶剂组分从进样到检测器的时间C. 样品组分从进样到分离柱的时间D. 溶剂组分从进样到分离柱的时间答案：A10. 以下哪种方法不是分析化学中常用的定量分析方法？A. 重量分析B. 滴定分析C. 电导分析D. 核磁共振分析答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度为0.1 mol/L，消耗体积为25.0 mL，则被滴定溶液的浓度为 _______ mol/L。
答案：0.12. 原子吸收光谱法中，火焰的三个区域分别是 _______ 区、中间区和 _______ 区。
答案：预混合，氧化3. 红外光谱中，分子振动的类型包括伸缩振动和 _______ 振动。
分析化学考研辅导例题
分析化学考研辅导例题————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：分析化学考研辅导例题一、定量分析导论1、为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况,某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后,取部分试样送交分析部门。
分析人员称取一定量试样,经处理后,用不同方法测定其中有害化学成分的含量。
试问这样做对不对？为什么?２、镍币中含有少量铜、银。
欲测定其中铜、银的含量,有人将镍币的表面擦洁后,直接用稀HＮＯ３溶解部分镍币制备试液。
根据称量镍币在溶解前后的质量之差,确定试样的质量。
然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。
试问这样做对不对?为什么？3、某矿石的最大颗粒直径为10 mm,若k值为0.1kg·mm－2，问至少应采取多少试样才具代表性？若将该试样破碎，缩分后全部通过1０号筛,应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100g,应使试样通过几号筛？4、下列情况各引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？a．砝码腐蚀；b.称量时,试样吸收了空气的水分；c. 天平零点稍有变动；ｄ.读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准;e．以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EＤTA溶液的浓度；f. 试剂中含有微量待测组分; g. 天平两臂不等长；h.重量法测定SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全;5、下列数值各有几位有效数字？0.072，36．080，4．4×10－3，６.0２3×１023，10０,998，100０.00,1.0×１０3，ｐH = ５.2时的[Ｈ+]。
6、按照有效数字运算规则，计算下列算式：ﻫａ. 213.6４+ ４.40２+ 0.３244; ｂ.ｃ．ｄ. pH＝０.0３，求H＋浓度。
7、今欲配制0．０２000 mol·L-１K2Cr2O7溶液500 mL,所用天平的准确度为±0．1 mg，若相对误差要求为±0.1%，问称取K2Cr2O７时,应准确称取到哪一位？8、标定ＮaOH溶液时，草酸（）和邻苯二甲酸氢钾（)都可作基准物质。
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化学化工学院授课教案课程名称：分析化学选论授课专业：化学、应用化学授课班级：2010级本1、2班，2010级本1、2、3班授课教师：何琴授课时间：12-13-2参考教材名称及版本：华中师大等编《分析化学（上册）》第三版绪论精选题1.（中科大2001填空题）样品采集的关键是2.（中科大2002选择题）实验室中使用铂坩埚，要尽量避免使用（）A、热氢氟酸B、浓热高氯酸C、浓热硫磷混酸D、碳酸钠熔融3.（华中科大2006填空题）常用的分解试样的方法有法、法、法4.（中科大2009）下列试样用什么试剂溶解或分解（1）银合金；（2）钠长石（NaAlSi3O8）中SiO2的测定.5.（华南理工2006综合题20分）有一试样经与分析得知其中含有二氧化硅（常量）、铁（微量）、铝（常量）、钙（常量）、镁（微量）、钾（微量）、钠（微量）、锰（微量）等组分，现需采用易于开展工作的仪器及方法，对上述样品中的各组分晶型定量分析，你计划如何工作。
提示：（1）根据上述样品应采用什么方法对样品进行分解？（2）如何制备各组分的测定试液？（3）针对样品的不同组分及含量，应采用什么方法进行测定（写出测定方法的名称、采用的试剂或标准溶液与试剂等）《误差和分析数据的处理》精选题1.（南开选择题1）以下情况产生的误差属于系统误差的是（）A、称量时读错了砝码B、试剂中含有少量干扰测定的离子C、滴定时有溶液溅出D、滴定管读数最后一位估计不准2.（华南理工2006）下列情况中哪个不属于系统误差（）A、滴定管未经校正B、所用试剂中含有干扰离子C、天平两臂不等长D、砝码错误3.（中科大2003）下列有关系统误差的正确描述是（）A、系统误差具有随机性B、系统误差在分析过程中不可避免C、系统误差具有单向性D、系统误差是由一些不确定的偶然因素造成的4.（南开填空题）分析测定中系统误差的特点是5.（南开2004填空）常用的消除系统误差的方法是、、6.（中科大2002 选择3）消除分析方法中存在的系统误差，可以采用的方法是（）A、增大试样称量质量B、用两组测量数据对照C、增加测定次数D、进行仪器校准7.（南开2000华中科大2006选择）分析测试中随机误差的特点是（）A、大小误差出现的概率相同B、正负误差出现的概率相同C、数值有一定的范围D、数值有规律可循8.（北师大2002 选择）测定中出现下列情况，所引起的误差属于偶然误差的是（）A、测定时所加试剂中含有微量的被测物B、某分析人员滴定管读数总是偏高或偏低C、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致D、滴定时少量溶液溅出9.（南开2004 问答）有限次测定结果的随机误差遵循何种分布？当测量次数无限多时，随机误差趋于何种分布？其规律是什么？10.（南开选择）以下论述正确的是（）A、单次测定偏差的代数和为零B、总体平均值就是真值C、偏差用s表示D、随机误差有单向性11.(华南理工2005)可以减小随机误差的方法是（）A、对仪器进行校准B、做空白试验C、增加平行测定次数D、做对照试验12.（中科大2009）指出下列情况属于系统误差还是随机误差，并给出减小误差的方法：（1）指示剂变色点与化学计量点不一致、（2）光度法测定水样中P含量时，每次结果均不完全相同、（3）电解法测定溶液中Cu含量时，Cu无法完全析出、（4）配制标准溶液的容量瓶比表示小0.20mL 、13.(华南理工2005)正态分布函数中的两个参数分别为和。
14.(华南理工2006)正态分布曲线的最高点体现了数据的，曲线以x=μ的一条直线为对称轴说明了正误差和负误差。
15.（华中科大2006选择题2）下面四种关于置信区间的表述中正确的是（）（1）在一定的概率下以样本平均值为中心包含总体平均值的区间（2）宽度和中心值做随机变动的区间以一定的概率包含总体平均值在内（3）以总体平均值为中心的某个区（4）总体平均值以一定的概率落在该区间A、1，2B、3，4C、1，3D、2，416.（南开2004）下列描述中错误的是（）A、置信度越高，测定的可靠性越高B、置信度越高，置信区间越宽C、置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D、置信区间的位置取决于测定的平均值17.（中科大2006）下列有关置信度和置信区间的正确表述是（）A、置信度越大，对应的测定可靠性越高B、置信区间的大小和测定结果的精密度有关C、置信度越大，对应的置信区间越窄D、置信区间中值决定总体平均值的大小18.(中科大2004)测定BaCl2中钡的质量分数，四次测定得到置信度90%的平均值的置信区间为（62.85±0.09）%，对此区间有四种理解，其中理解全部错误的是（）（1）总体平均值μ落在此区间的概率为90%；（2）有90%的把握此区间包含总体平均值在内；（3）再做一次测定结果落入此区间的概率为90%；（4）有90%的测定值落入此区间A、1，2，3B、1，2，4C、1，3，4D、2，3，419.（华南理工2005）对某试样中氯离子的质量分数进行4次测定，测定结果的平均值为47.60%，标准偏差为0.08%，则在95%的置信度下，测定结果的置信区间为（t0.05,3=3.18,t0.05,4=2.78）20.（中科大2007）有人分析明矾中铝的含量，9次测定的平均值为10.80%，标准偏差为0.15%；若置信度为95%的校正系数为2.31，请给出平均值的置信区间：。
21.（华南理工2006中科大2003）比较两组数据的精密度是否存在显著性差异，应当用哪种方法（）A、F检验法B、t检验法C、Q检验法D、G检验法22.（中科大2007）两位分析人员对统一含Cu2+的试样用碘量法进行了分析，得到两组数据，要判断两人分析结果有无显著性差异，应用下列哪种方法（）A 、F 检验法B 、t 检验法C 、Q 检验法D 、u 检验法23. （华南理工2006）测定某溶液浓度（mol/L ）得如下结果：0.1014，0.1012，0.1016，0.1025，用Q 检验法判断0.1025这个值后，该数据应 （Q 0.10,3=0.76）24. （南开1999华南理工2006）下列数据中确定是四位有效数字的是 （ ）A 、5200B 、0.3200C 、0.0037D 、lgK=10.7825. （中科大2007）测定某铁矿石中全铁含量，由4人分别进行测定。
试样质量皆为0.980 g ，4人获得4份报告如下。
哪一份报告是合理的？ （ ）A 、61.15%B 、61.2%C 、61.1%D 、61%26. （华南理工2006）以正确的有效数字表示下列计算结果=⨯⨯⨯-⨯=%1001000000.147.246)90.2400.25(1000.0w 27. (中科大2001) 0.0128+25.62+1.05286= ，0.0128×25.62×1.05286=28. （华中科大2006选择题2） 下列关于提高分析结果准确度的描述中正确的是（ ）（1）选择灵敏度高的分析方法； （2）增加平行测定次数减小随机误差（3）称样量越大越好； （4）做对照实验消除系统误差A 、1，2B 、1，3C 、2，3D 、2、429. （华中科大2006选择题）若仅设想常量分析用的滴定管读书误差为±0.01mL ，若要求测定的相对误差小于0.1%，消耗滴定液应大于 （ ）A 、10mLB 、20 mLC 、30 mLD 、40 mL30. （中科大2004）做对照试验的目的是 （ ）A 、提高实验的精密度B 、使标准差减小C 、检查系统误差是否存在D 、清楚随机误差《滴定分析概论》精选题1.（中科大2002）在滴定分析中，对其化学反应的主要要求是（）A、反应必须定量完成B、反应必须有颜色变化C、滴定剂与被测物质必须是1：1反应D、滴定剂必须是基准物质2.（南开1999）滴定分析中什么情况下采用置换滴定法？试举例说明其过程。
3.（中科大2007）直接碘法测定S2-时，采用的滴定方式是（填直接、置换、返滴定法）；间接碘法测定Cu2+时，采用的滴定方式是（填直接、置换、返滴定法）.4.（中科大2009）滴定分析时对化学反应完全程度的要求比重量分析要高，原因是。
5.（中科大2007）利用生成BaSO4沉淀在重量法中可以准确测定Ba或SO42+，但此反应应用与滴定分析，却难以准确测定，其原因何在？6.（中科大2002）化学试剂按照质量控制，通常可以分为、、、四种等级7.（华南理工2005）递减称量法（差减法）最适合于称量（）A、对于天平盘有腐蚀性的物质B、易潮解、易吸收CO2或易氧化的物质C、易挥发的物质D、要称几份不易潮解的样品8.（华南理工2005）在以KHC8H4O4为基准物标定NaOH溶液时，下列哪些仪器需用操作也淋洗3次（）A、滴定管B、容量瓶C、锥形瓶D、量筒9.（南开2004）以下试剂能作为基准物质的是（）A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯SnCl2·2H2OC、光谱纯三氧化二钛D、99.99的金属铜10.（中科2009）下列物质中，可以作为基准物质用来标定KMnO4浓度的是（）A、Na2CO3B、Na2C2O4C、KHC8H4O4D、KI11.（中科大2006）测定水中硬度时，应选用下列哪种物质作为基准物质标定EDTA的浓度（）A、Pb(NO3)2B、ZnC、MgCO3D、CaCO312.（南开2004）以下物质必须采用间接配制法配制的是（）A、K2Cr2O7B、Na2S2O3C、ZnD、H2C2O4·2H2O13.（南开1999）为下列溶液选择一种基准物14.（中科大2006）为下列基准物质选择一种滴定分析中合适的常用标准溶液进行标定，并选择指示剂（1）硼砂、（2）Na2C2O4、（3）K2Cr2O7、（4）NaCl 、15.（南开2000）问答：什么是基准物质？化学试剂中的优级纯和分析纯都有较高的纯度，能否直接做基准物质？为什么？16.（中科大2007）作为基准物的Na2CO3、Na2B4O7·10H2O和H2C2O4·2H2O应该分别放在、和保存。
17.（中科大2007）以下基准物使用前应该选择的处理方法是（请填ABCD）（1）Na2CO3；（2）硼砂；（3）H2C2O4·2H2O ；（4）NaClA、500℃下灼烧B、室温下空气干燥C、置于相对湿度60%下D、300℃下灼烧18.(华东理工2002)请为下列分析操作选择合适的器皿（填ABCD）(1)配制HCl标准溶液时，量取浓HCl (2)配制NaOH标准溶液时(3)配制K2Cr2O7标准溶液时(4)量取某种未知液做滴定A、量筒；B、移液管；C、容量瓶；D、带橡皮塞的试剂瓶19.（中科大2009）用部分失水的硼砂做基准物标定HCl，再使用此HCl作为标准溶液测定Na2CO3含量。